南开大学张新星研究员_资讯中心

虽然将电场作为催化剂有很多优势，但如何在实验中产生高达109 V/m数量级的电场一直是一个棘手的问题，阻碍了该领域的进一步发展。

近几年与微液滴相关的纳微界面反应机制的研究吸引了大量的研究目光。多个研究证明电子的提供和捕获并非化学键的直接断裂，而是介导水微滴界面上氧化还原反应的关键决速步骤。

南开大学的张新星研究员团队使用独特的气液界面质谱技术FIDI-MS，发现了违反常识的实验现象，即异戊二烯不但可以吸附在气液界面上，还可以以极高的速率被氧化成上百种产物，开辟了气液界面氧化化学的新赛道。

为了回答“微液滴中的电子到底去哪儿了”这一困扰该领域多年的科学问题，该团队通过精确控制手套箱中的气体成分，发现空气中的O2、CO2和NO2都在争夺微液滴中的自发电子。

南开大学张新星研究员团队利用微液滴化学的独特性质，在无需任何催化剂的前提下，还原了五氟碘苯，使其生成阴离子自由基，并与二氧化碳反应，快速生成五氟苯甲酸。

在本研究中，通过使用独特的FIDI-MS技术，该团队通过对气液界面所处环境的气体氛围的精确控制，研究了UVA引发的二氧化硫在气液界面处的光氧化化学。

原本认为即使在真空绝对零度也只能短暂存在的吡啶负离子，被发现在大气中的水滴上就可以生成，这个例子告诉我们，充分理解现存科学，但是又敢于质疑现存的科学，是推动科学认知边界的有力途径。

南开大学张新星研究员团队通过把紫菁化合物的水溶液喷雾成微米级大小的小水滴，并结合原位质谱检测手段，对紫菁降解产物进行了研究。研究发现在微液滴反应体系中，只需要几十微秒，就实现了紫菁降解的超快动力学。