低温差示扫描量热仪

零下40℃低温差示扫描量热仪技术指标

差示扫描量热法作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。 仪器用途： 测量与热量有关的物理、化学变化，如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热，产品的热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。 主要特点： 1.全新全封闭式金属炉体设计结构，大大提升解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。  2.采用**业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化，传感器灵敏度高。 3.完善的两路气氛控制系统，精确控制吹扫气体流量，软件设置自动切换，数据直接记录在数据库中。 4.采用Cortex-M3内核ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更精确。 5.采用USB双向通讯，操作更便捷，支持自恢复连接功能。 6.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，实时显示仪器状态和数据。 7.仪器配有标准物质，用户可自行进行各温度段的校正，减少仪器的误差。 8.智能化软件设计，仪器全程自动绘图数据处理。

差示扫描量热仪的定义

差示扫描量热法是在程序控温和一定气氛下，测量出试样和参比物的热流或输给试样和参比物的加热功率与温度或时间关系的种技术。 进行这种测量的仪器称为差示扫描量热仪(differential scanning calorimeter, DSC)。 扫描是指试样经历程序设定的温度过程。以一个在测试温度或时间范围内无任何热效应的惰性物质为参比，将试样的热流与参比比较而测定出其热行为，这就是差示的含义。测量试样与参比物的热流(或功率)差变化，比只测定试样的绝对热流变化要精确得多。 仅仅测量试样在程序控温下与惰性参比物温差变化的技术，称为差热分析(differential thermal analysis, DTA)。DTA是一个定性测量技术,在 19世纪末就已出现中。但是直到1955年，Boersma才建立了一个定量DTA测量单元，导致了热通量(又称热流)式DSC的开发。Boersma 的论文被看成是热通量式DSC诞生的标志。 依照测量原理.差示扫描量热仪主要可分热通量(热流)式和功率补偿式两种。

差示扫描力量热仪的测试

　差示扫描量热仪用于测定样品在程序控制温度下产生的热效应，广泛用于各种有机物、无机物、高分子材料、金属材料、半导体材料、药物、生物材料等的热性能、相转变、结晶动力学等研究。 　　差示扫描量热法作（DSC）为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。 　　差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具。该设备易于校准，使用熔点低，是一种快速和可靠的热分析方法。差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。 　　DSC和DTA仪器装置相似，所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡。

DSC在高分子材料方面如何应用？

DSC的技术方法是按照程序改变温度，使试样与标样之间的温度差为零。测量两者单位时间的热能输入差。就是说，使物转移过程中的温度和热量能够加以定量。运用DSC技术可以测量玻璃化温度、融解、晶化、固化反应、比热容量和热履历等项目。试样的用量非常少，有数毫克就够了。  DSC热差曲线在外观上与DTA几乎完全相同，只是曲线上离开基线的位移代表吸热或放热的速度，而峰或谷的面积代表转变时所产生的热量变化。DSC中的试样任何时候均处于温度程序控制之下，因此，在DSC中进行的转变或反应，其温度条件是严格的，进行定量的动力学处理时在理论上没有缺陷。 玻璃化转变是高聚物的一种普遍现象。在高聚物发生玻璃化转变时，许多物理性能发生了急剧变化，如比热容，弹性模量，热膨胀，介电常数等。DSC测定玻璃化转变温度—Tg就是基于高聚物在Tg转变时比热容增加这一性质进行的。在温度通过玻璃化转变区间，高聚物随温度的变化，热容有突变，在DSC曲线上，表现基线向吸热方向的突变，由此确定Tg。

如何选择差式扫描量热仪厂家？

选择差示扫描量热仪厂家时，可以考虑以下几点： 1. 厂家的专业能力和信誉：选择具备一定专业能力和信誉的差示扫描量热仪厂家，可以保证产品的质量和售后服务。 2. 技术成熟度：选择具备一定技术成熟度的差示扫描量热仪厂家，可以保证产品的稳定性和可靠性。 3. 技术支持和维修保障：选择差示扫描量热仪厂家时，需要考虑其是否能够及时提供技术支持和维修保障，避免出现问题时影响实验进度。 4. 价格合理性：选择差示扫描量热仪厂家时，需要考虑产品的价格是否合理，同时注意不要只关注价格而忽略了产品的质量和服务。 5. 参考用户口碑：可以参考其他用户的使用经验和口碑，了解厂家的产品质量和服务水平。可以通过相关网站、社交媒体等渠道进行了解。 上海皆准是一个不错的选择，上海皆准仪器设备有限公司是集科研、设计、调试、生产、技术服务于一体的高科技型厂家,从事差示扫描量热仪、同步热分析仪、差热分析仪、热重分析仪、导热系数测试仪、炭黑含量分析仪、炭黑分散度检测仪等仪器的研发、制造。我们以优良的质量和服务与客户携手并进，共谋发展，共创辉煌。

DSC差示扫描量热仪与其他热分析仪器的区别有哪些？

差示扫描量热仪（DSC）是一种常用的热分析仪器，用于测量样品与参比物之间的热量差异。然而，除了DSC，还有许多其他的热分析仪器，如热重分析仪（TGA）、同步热分析仪（STA）等。这些仪器都有其独特的功能和应用领域，但它们之间也有一些主要的区别。 1. 测量原理 2. 应用领域 3. 分析精度

DSC-350L差示扫描量热仪的性能参数

差示扫描量热法（热流式DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。 DSC-600C差示扫描量热仪的性能参数介绍如下： 1.  DSC量程:  0～±800mW 2. 温度范围: -40℃~350℃  低温恒温装置     3. 温度分辨率: 0.01℃ 4. 升温速率: 0.1~50℃/min 5.  降温速率：0.1~20℃/min 6.  温度重复性: ±0.1℃ 7. DSC噪声: 0.01mW 8.  DSC解析度: 0.01mW 9. DSC精确度: 0.01mW 10. DSC灵敏度: 0.1mW 11. 控温方式: 升温，降温，恒温，三种模式任意组合循环使用 12.  曲线扫描: 升温扫描，降温扫描 13. 气氛控制: 数字气体质量流量计自动切换两路气体 14.  气体流量：0-200mL/min   15.  气体压力：0.2MPa

影响热分析测量的实验因素

一、升温速率对热分析实验结果的影响 升温速率对热分析实验结果有十分明显的影响，总体来说，可概括为如下几点。 1、快速升温是将反应推向在高温区以更快的速度进行，即不仅使DTA曲线的峰温Tp升高，且峰幅变窄，呈尖高峰。 2、对多阶反应，慢速升温有利于阶段反应的相互分离，使DTA曲线呈分离的多重峰，TG曲线由本来快速升温时的转折，转而呈现平台。 3、DTA曲线的峰面积随升温速率的降低而略有减小的趋势，但一般来讲相差不大，如高岭石在大约600℃的脱水吸热反应，当升温速率范围为5~20℃/min时，峰面积*大相差在±3%以内。 4、升温速率影响试样内各部位的温度分布。如厚度为1mm的低密度聚乙烯DSC测定表明，当升温速率为2.5℃/min时，试样内外温差不大；而80℃/min时温差可达10℃以上。

差示扫描量热仪是测试什么的?

差示扫描量热仪(DSC)是一种用于测试材料热性质的仪器。它通过测量材料在不同温度下的吸热量和放热量来确定材料的热性质，如熔点、玻璃转变温度、结晶速率等。 以下是关于DSC的一些详细信息： 1. 原理：DSC基于热力学原理，即热容和热传导的基本规律。当样品受到加热时，其内部分子发生运动并吸收热量，导致样品温度上升；当样品受到冷却时，其内部分子停止运动并放出热量，导致样品温度降低。DSC通过测量样品与参比物质之间的温差来计算样品的热容量和热传导系数。 2. 应用：DSC广泛应用于材料科学、化学、生物医学等领域。例如，在材料科学中，DSC可以用于研究材料的相变行为、结构变化、反应动力学等问题；在化学中，DSC可以用于测定化合物的热稳定性、反应速率等；在生物医学中，DSC可以用于研究蛋白质、核酸等生物大分子的结构和功能。 3. 优点：相比其他热分析方法，如差示热量计、红外光谱等，DSC具有以下优点： (1) 高精度 (2) 多功能性 （3）灵敏度高

GBT19466.3塑料差示扫描量热法（DSC）第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定。

熔融就是完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段。 注:这种转变也可称为熔化.在 DSC曲线上表现为吸热峰 结晶就是聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段。注 这种转变在 DSC曲线上表现为放热峰。 熔融焓：在恒压下，材料熔融所需要的热量 单位，kj/kg. 结晶焓：在恒压下，材料结晶所放出的热量，单位，kj/kg.GBT 19466.3-2004是关于塑料差示扫描量热法（DSC）的第三部分，该标准主要规定了用DSC测定聚合物的玻璃化转变温度和熔融温度的方法。

塑料差示扫描量热法(DSC)第⒉部分:玻璃化转变温度的测定

GBT19466.2-2004是关于塑料差示扫描量热法（DSC）的第二部分，该标准规定了测定无定形聚合物和半结晶聚合物玻璃化转变特征温度的方法。 所谓玻璃化转变即为：无定形聚合物或半结晶聚合物中的无定形区域从粘流态或橡胶态到硬的、相对脆的玻璃态的--种可逆变化。玻璃化转变温度就是发生玻璃化转变的温度范围的近似中点的温度。在这份标准中，我们可以找到测定玻璃化转变温度的方法，因此对于塑料和合成树脂的生产和使用，它是一个重要的参考依据。

聚乙烯土工膜中炭黑分散度的研究

采用热压法和冷切法两种方法制备炭黑分散度测试所需的聚乙烯土工膜试样 ，并对获得试样的炭黑分散度进行 了测定与 比较 。结果表 明：两种方法所制备的试样 中炭黑分散度等级存在一定 的差异 ，其 中冷切法 比热 压法更加真实地反映了炭黑 的分 散度 。

塑料负荷变形温度的测定

本标准详细阐述了使用不同恒定弯曲应力值测定塑料、硬橡胶和长纤维增强复合材料负荷变形温度的三种方法，即：使用1.80MPA弯曲应力的A法；使用0.45MPA弯曲应力的B法；使用8.00MPA弯曲应力的C法

物质热稳定性的热分析试验方法

本标准规定了用差热分析仪和(或)差示扫描量热计评价物质热稳定性的热分析方法所用的试样和 参比物、试验步骤和安全事项等一般要求。 本标准适用于在惰性或反应性气氛中、在一50^-1 000℃的温度范围内有烙变的固体、液体和浆状 物质热稳定性的评价。

热塑性塑料维卡软化温度（VST）的测定

有一种塑料在一定温度下具有可塑性，冷却后固化且能重复这种过程的塑料既热塑性塑料，本标注详细阐述了用A50法B50法A120法B120法等四种方法测试热塑性塑料维卡软化点温度的试验方法。