测试原油析蜡点半导体制冷低温差示扫描量热仪

差示扫描量热仪可以应用在哪些方面？

差示扫描量热仪(DifferenTlal Scanning Calorimeter)，测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，扫描是指试样经历程序设定的温度过程。以一个在测试温度或时间范围内无任何热效应的惰性物质为参比，将试样的热流与参比比较而测定出其热行为，这就是差示的含义。测量试样与参比物的热流(或功率)差变化，比只测定试样的绝对热流变化要精确得多。 　　DSC就是通过测定其热力学性质的变化来表征物理或化学变化过程的。它是在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。实验过程中记录的信息是保持样品和参比样的温度相同时，两者的热量之差，因此DSC得到的曲线横轴为温度(时间)，纵轴为热量差。 　　差示扫描量热仪具有多种应用，包括稳定性测定物质的热稳定性、抗氧化性能等；成分分析无机物、有机物、药物和高分子材料等的热性质；化学反应研究固体物质与气体反应、催化剂性能测定、反应动力学研究等；材料质量检定纯度测定、固体脂肪指数测定、高聚物质量检验等；以及材料力学性质测定如抗冲击性能、粘弹性等。

差热分析仪和差示扫描热量仪一样吗

差热分析仪和差示扫描热量仪不一样！ 差别在于：差热分析仪测量的是试样的放出热量或吸收热量的数值；而差示扫描热量仪测量的是试样相对于参比物质（如在测试温度范围内没有热效应的氧化铝等）在单位时间内的能量之差（或功率之差）。 两者横坐标都是温度。而纵坐标，差热分析谱是热效应（吸热或放热），有热效应就出现峰，如果设计成吸热峰向上，放热峰就是向下的；差示扫描热量分析谱纵坐标，如果试样与参比物质都没有热效应，差示扫描热量分析谱就是一条水平直线；如果试样有热效应，因为选择的参比物质是没有热效应的，在差示扫描热量分析谱中显示的就是试样的热效应能量或功率之差的峰。 差热分析谱和差示扫描热量分析谱的差异，如果都在测量焓变，差热分析谱给出的只是热效应，而差示扫描热量分析谱中的峰上曲线和基线所包围的面积则能够给出热效应的热焓数值。 上面已经是基本回答。还有一些扩展资料，详情可参见上传文件！

DSC升温速率的选择

高灵敏度还是高分辨率？—— DSC升温速率的选择 ABS是一种无定形聚合物，由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯组成，它的性能（尤其是耐冲击性）与丁二烯相比丙烯腈和苯乙烯的比例及分布有一定的关系。 测试条件 ABS样品（质量：11.54mg）以不同的升温速率从-170°C升温到200°C，升温速率分别为20、50、100、200℃/min。各次升温测试间的降温速率均设为20℃/min，以保证每次升温时高分子材料具有相同的热历史，这样可以保证测试结果的差异仅来源于升温速率的不同。 测试结果 总计4条不同升温速率的DSC曲线。分别升温速率为20和50℃/min，100和200℃/min。升温速率为20℃/min的DSC曲线中，在温度-77.6°C（中点）处探测到的吸热台阶为聚丁二烯的特征玻璃化转变温度；在103.7°C（中点）处的第二个玻璃化转变温度最可能来自苯乙烯部分；此外，在63.2°C和134.0°C（峰值）处探测到的两个小峰源自添加剂的熔融，第二个峰的温度为HDPE熔融的特征温度，HDPE通常作为ABS产品的母料之一。 详见上传资料！

氧化诱导期测试仪：深入解析与应用

氧化诱导期测试仪是一种重要的分析仪器，它在材料科学、化学工程、食品工业等多个领域都有着广泛的应用。它主要用于测量物质在受热或氧化条件下，开始发生显著氧化反应的时间，即氧化诱导期，以此评估材料的抗氧化性能和稳定性。 氧化诱导期测试仪的工作原理基于精确的温度控制和灵敏的反应检测。样品在一定的温度条件下进行加热，同时仪器监测样品氧化反应的开始。当氧化反应达到某一设定阈值时，仪器会自动记录此时的时间，即为氧化诱导期。这种精确的测量方式，使得我们能够更加准确地了解材料的抗氧化性能。 在材料科学领域，氧化诱导期测试仪是评估材料抗氧化性能的重要工具。例如，在塑料、橡胶等高分子材料的研究中，通过使用氧化诱导期测试仪，我们可以了解材料在高温、高湿等恶劣环境下的稳定性，为材料的设计和改进提供重要的数据支持。 在食品工业中，氧化诱导期测试仪同样发挥着重要的作用。食品的氧化会导致营养价值的降低，甚至可能产生有害物质。通过测量食品的氧化诱导期，我们可以评估其抗氧化性能，为食品的研发、生产和保存提供科学的依据。 此外，氧化诱导期测试仪在石油、化妆品、医药等行业中也有着广泛的应用。

差示扫描量热仪的检定规程

差示扫描量热仪广泛应用于材料科学、化学、制药、食品科学等领域。它可以用于研究材料的相变行为、热稳定性、反应动力学等。 检定规程： 1.检定前准备:准备基准校准物，校准器，功能完好的差示扫描量热仪，检定胶状物，并确保室温稳定。 2.校准量检定:将差示扫描量热仪放置牢固，通电后校准量程上限、下限，稳定后用校准器检查量程响应是否正常，结果满足要求。 3.热学精度检定:将羞示扫描量热仪投入检定液，稳定后启动热学精度检定，检查是否符合要求，结果满足要求。 4.数字精度检定:将差示扫描量热仪投入检定液，稳定后启动数字精度检定，检查是否符合要求，结果满足要求。 5.温度点校核:用校准器检查温度点的精度，温度点范围为0^ 150C,如果温度点之间的精度偏差不超过士0.5"C，则温度点精度满足标准要求。 6.热敏元精度检定:用校准器检查热敏元的精度，检查结果满足要求，同时验证输出信号是否正常。 7.返修:检定中遇到不符合要求的部件，要及时进行修理或更换，确保检定后设备能够正常工作。 8.检定结果:检定是否合格，记录检定结果，下发检定报告，完成检定。

揭秘差示扫描量热仪：测量物质的热性质

在科学和工程领域，对物质的热性质进行准确测量是非常重要的。差示扫描量热仪（DSC）就是一种常用的测量设备，它可以测量物质在加热或冷却过程中发生的热效应，从而获取物质的热性质。下面将详细介绍量热仪的工作原理和应用。　　 这是一种热分析仪器，它通过测量物质在恒定温度下的热流变化，来研究物质的物理和化学性质。它的工作原理是，首先将待测样品和参比样品放入同一恒温环境中，然后以一定的速率改变环境温度，记录下样品和参比样品的温度变化和对应的热流变化。通过比较样品和参比样品的热流变化，就可以得到样品的热性质。 量热仪的主要应用包括测量物质的熔点、沸点、玻璃化转变温度、氧化稳定性、反应热等。例如，通过测量物质的熔点，可以确定物质的状态（固态、液态或气态）；通过测量物质的沸点，可以确定物质的挥发性；通过测量物质的玻璃化转变温度，可以了解物质的机械性能；通过测量物质的反应热，可以了解物质的反应活性。 　 差示扫描量热仪的应用非常广泛，涵盖了材料科学、化学、生物学、环境科学等多个领域 。　 总的来说，差示扫描量热仪是一种非常重要的科研工具，它可以帮助我们深入了解物质的热性质。

零下40℃低温差示扫描量热仪技术指标

差示扫描量热法作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。 仪器用途： 测量与热量有关的物理、化学变化，如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热，产品的热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。 主要特点： 1.全新全封闭式金属炉体设计结构，大大提升解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。  2.采用**业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化，传感器灵敏度高。 3.完善的两路气氛控制系统，精确控制吹扫气体流量，软件设置自动切换，数据直接记录在数据库中。 4.采用Cortex-M3内核ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更精确。 5.采用USB双向通讯，操作更便捷，支持自恢复连接功能。 6.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，实时显示仪器状态和数据。 7.仪器配有标准物质，用户可自行进行各温度段的校正，减少仪器的误差。 8.智能化软件设计，仪器全程自动绘图数据处理。

瞬态平面热源法导热仪操作方法

瞬态平面热源法导热仪是一种用于测量材料导热系数的热分析仪器，采用非稳态法里的瞬态热源法，这种测量方法与其他的方法相比，测量的范围广，可测液体、固体、金属、薄膜、粉末等材料，其次测量速度快，能够在5~160s内计算出导热系数，大大提高了实验的效率。 操作方法： 1、制样，对于一些粉末或者液体材料，配有专门的容器测量，常规的固体样品，可裁剪至规定大小，与探头进行充分的接触。 2、设置参数，设置好阻值和功率，选择对应的探头，连接仪器。 3、连接软件，将仪器与分析软件进行连接，输入设置好的参数输入软件内，点击开始实验，软件会实时记录测试图谱。 4、结束实验，软件会计算出对应材料的导热系数。 技术参数： 1、测试范围：0.0001—300W/(m*K) 2、测量温度范围：室温—130℃ 3、精度：±3% 4、重复性误差：≤3% 5、测量时间：5~160秒 6、电源：AC 220V 7、整机功率：＜500w 8、探头直径一号探头7.5mm；二号探头15mm；三号探头50mm（可选配） 瞬态平面热源法导热仪应用广泛金属行业；塑料行业；陶瓷材料；还可测土壤、岩石、混凝土和复合材料等。

使用差示扫描量热仪需要注意哪些问题？

差示扫描量热仪(DSC)是一种用于测量物质在升温或降温过程中吸收或释放热量的精密仪器。它广泛应用于材料科学、化学、生物学、药物研发等领域。为确保实验的准确性和仪器的长期稳定运行，使用差示扫描量热仪时需遵循以下注意事项： 　　1. 样品准备：确保样品干燥、纯净且无挥发性溶剂。对于固体样品，需研磨成细粉以避免热传导不均。液体样品应使用密封的容器以防止泄漏。 　　2. 样品量：根据实验要求精确称量样品量，通常几毫克到几十毫克。过多或过少的样品量都可能影响实验结果的准确性。 　　3. 基线校准：在每次实验前，应进行基线校准。使用空的参考盘和空的样品盘，按照实验温度程序进行一次空白运行，以确保仪器的基线稳定。 　　4. 温度校准：定期检查和校准仪器的温度读数，使用熔点标准物质进行校验，确保温度的准确性。 　　5.气氛控制：根据实验需求选择合适的气氛，如惰性气体(氮气、氩气)或氧化性气体(空气)。确保气体纯净且流量稳定。 　　6. 升温速率：选择适当的升温速率，过快可能导致样品内部和外部的温度梯度，影响测量结果。通常升温速率为每分钟5°C至20°C。 　　7.冷却系统： 详细内容可参考上传资料

差示扫描量热仪的工作原理有几点？

差示扫描量热仪是一种精确测量物质在升温或降温过程中吸收或释放热量的热分析技术。它通过比较样品与参比材料在相同温度条件下的热流差异来工作。这种技术可以提供关于材料相变、化学反应、聚合、固化、氧化等过程的宝贵信息。以下是差示扫描量热仪工作原理的描述： 　　1. 基本原理：DSC技术基于热力学第一定律和第二定律，即在任何温度变化过程中，系统吸收或释放的热量与系统的温度变化和焓变有关。当样品发生物理或化学变化时，会伴随着热量的吸收或释放，而DSC仪器就是检测这些热量变化的精密仪器。 　　2. 仪器构造：差示扫描量热仪主要由加热块、炉体、传感器(如热电偶)、样品容器(通常是坩埚或盘)、温度控制系统和数据采集系统组成。样品和参比物被放置在独立的容器中，然后一起放入炉体内。 　　3. 温度控制：炉体的温度由温度控制系统精确控制，可以按照设定的程序进行线性升温或降温。温度的精度和稳定性对实验结果至关重要。 　　4. 热流检测 5.差示扫描 6.数据记录与分析 7.定量分析 8. 应用范围 9.注意事项

关于差示扫描量热仪的一些基础知识

差示扫描量热仪与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。 差示扫描量热仪可进行的测试项目： 什么是玻璃化转变温度？ 玻璃化转变是非晶态高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 绝大多数聚合物材料通常可处于以下四种物理状态(或称力学状态):玻璃态、粘弹态、高弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。

差示扫描量热仪的定义

差示扫描量热法是在程序控温和一定气氛下，测量出试样和参比物的热流或输给试样和参比物的加热功率与温度或时间关系的种技术。 进行这种测量的仪器称为差示扫描量热仪(differential scanning calorimeter, DSC)。 扫描是指试样经历程序设定的温度过程。以一个在测试温度或时间范围内无任何热效应的惰性物质为参比，将试样的热流与参比比较而测定出其热行为，这就是差示的含义。测量试样与参比物的热流(或功率)差变化，比只测定试样的绝对热流变化要精确得多。 仅仅测量试样在程序控温下与惰性参比物温差变化的技术，称为差热分析(differential thermal analysis, DTA)。DTA是一个定性测量技术,在 19世纪末就已出现中。但是直到1955年，Boersma才建立了一个定量DTA测量单元，导致了热通量(又称热流)式DSC的开发。Boersma 的论文被看成是热通量式DSC诞生的标志。 依照测量原理.差示扫描量热仪主要可分热通量(热流)式和功率补偿式两种。

差示扫描力量热仪的测试

　差示扫描量热仪用于测定样品在程序控制温度下产生的热效应，广泛用于各种有机物、无机物、高分子材料、金属材料、半导体材料、药物、生物材料等的热性能、相转变、结晶动力学等研究。 　　差示扫描量热法作（DSC）为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。 　　差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具。该设备易于校准，使用熔点低，是一种快速和可靠的热分析方法。差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。 　　DSC和DTA仪器装置相似，所不同的是在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡。

如何选择差式扫描量热仪厂家？

选择差示扫描量热仪厂家时，可以考虑以下几点： 1. 厂家的专业能力和信誉：选择具备一定专业能力和信誉的差示扫描量热仪厂家，可以保证产品的质量和售后服务。 2. 技术成熟度：选择具备一定技术成熟度的差示扫描量热仪厂家，可以保证产品的稳定性和可靠性。 3. 技术支持和维修保障：选择差示扫描量热仪厂家时，需要考虑其是否能够及时提供技术支持和维修保障，避免出现问题时影响实验进度。 4. 价格合理性：选择差示扫描量热仪厂家时，需要考虑产品的价格是否合理，同时注意不要只关注价格而忽略了产品的质量和服务。 5. 参考用户口碑：可以参考其他用户的使用经验和口碑，了解厂家的产品质量和服务水平。可以通过相关网站、社交媒体等渠道进行了解。 上海皆准是一个不错的选择，上海皆准仪器设备有限公司是集科研、设计、调试、生产、技术服务于一体的高科技型厂家,从事差示扫描量热仪、同步热分析仪、差热分析仪、热重分析仪、导热系数测试仪、炭黑含量分析仪、炭黑分散度检测仪等仪器的研发、制造。我们以优良的质量和服务与客户携手并进，共谋发展，共创辉煌。

DSC差示扫描量热仪与其他热分析仪器的区别有哪些？

差示扫描量热仪（DSC）是一种常用的热分析仪器，用于测量样品与参比物之间的热量差异。然而，除了DSC，还有许多其他的热分析仪器，如热重分析仪（TGA）、同步热分析仪（STA）等。这些仪器都有其独特的功能和应用领域，但它们之间也有一些主要的区别。 1. 测量原理 2. 应用领域 3. 分析精度

DSC-350L差示扫描量热仪的性能参数

差示扫描量热法（热流式DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。 DSC-600C差示扫描量热仪的性能参数介绍如下： 1.  DSC量程:  0～±800mW 2. 温度范围: -40℃~350℃  低温恒温装置     3. 温度分辨率: 0.01℃ 4. 升温速率: 0.1~50℃/min 5.  降温速率：0.1~20℃/min 6.  温度重复性: ±0.1℃ 7. DSC噪声: 0.01mW 8.  DSC解析度: 0.01mW 9. DSC精确度: 0.01mW 10. DSC灵敏度: 0.1mW 11. 控温方式: 升温，降温，恒温，三种模式任意组合循环使用 12.  曲线扫描: 升温扫描，降温扫描 13. 气氛控制: 数字气体质量流量计自动切换两路气体 14.  气体流量：0-200mL/min   15.  气体压力：0.2MPa

差示扫描量热仪是测试什么的?

差示扫描量热仪(DSC)是一种用于测试材料热性质的仪器。它通过测量材料在不同温度下的吸热量和放热量来确定材料的热性质，如熔点、玻璃转变温度、结晶速率等。 以下是关于DSC的一些详细信息： 1. 原理：DSC基于热力学原理，即热容和热传导的基本规律。当样品受到加热时，其内部分子发生运动并吸收热量，导致样品温度上升；当样品受到冷却时，其内部分子停止运动并放出热量，导致样品温度降低。DSC通过测量样品与参比物质之间的温差来计算样品的热容量和热传导系数。 2. 应用：DSC广泛应用于材料科学、化学、生物医学等领域。例如，在材料科学中，DSC可以用于研究材料的相变行为、结构变化、反应动力学等问题；在化学中，DSC可以用于测定化合物的热稳定性、反应速率等；在生物医学中，DSC可以用于研究蛋白质、核酸等生物大分子的结构和功能。 3. 优点：相比其他热分析方法，如差示热量计、红外光谱等，DSC具有以下优点： (1) 高精度 (2) 多功能性 （3）灵敏度高

GBT19466.3塑料差示扫描量热法（DSC）第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定。

熔融就是完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段。 注:这种转变也可称为熔化.在 DSC曲线上表现为吸热峰 结晶就是聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段。注 这种转变在 DSC曲线上表现为放热峰。 熔融焓：在恒压下，材料熔融所需要的热量 单位，kj/kg. 结晶焓：在恒压下，材料结晶所放出的热量，单位，kj/kg.GBT 19466.3-2004是关于塑料差示扫描量热法（DSC）的第三部分，该标准主要规定了用DSC测定聚合物的玻璃化转变温度和熔融温度的方法。

塑料差示扫描量热法(DSC)第⒉部分:玻璃化转变温度的测定

GBT19466.2-2004是关于塑料差示扫描量热法（DSC）的第二部分，该标准规定了测定无定形聚合物和半结晶聚合物玻璃化转变特征温度的方法。 所谓玻璃化转变即为：无定形聚合物或半结晶聚合物中的无定形区域从粘流态或橡胶态到硬的、相对脆的玻璃态的--种可逆变化。玻璃化转变温度就是发生玻璃化转变的温度范围的近似中点的温度。在这份标准中，我们可以找到测定玻璃化转变温度的方法，因此对于塑料和合成树脂的生产和使用，它是一个重要的参考依据。

GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法（DSC）

GB/T 19466本部分规定了使用差示扫描量热法(DSC)对热塑性塑料和热固性塑料包括模塑材料 和复合材料等聚合物进行热分析的方法通则。

橡胶和橡胶制品热重分析法测定硫化胶和未硫化胶的成分无水印

GB/T 14837的本部分规定了使用热重分析仪测定橡胶中的总聚合物、炭黑和矿物填料含量的方 法。本方法建立于被测材料的热重“指纹”曲线上。但测试结果和橡胶配方的理论值并不完全一致。 本部分适用于初步抽提后的生橡胶、混炼胶和硫化胶。 本部分适用于单一或者并用的烃基橡胶（如NR、PR、SPR、、IR、EPDM、ACM、AEM)。对于它们的 并用胶，得到的聚合物量为总的橡胶烃含量，通常无法得到每一种单一橡胶的含量。 本部分适用于含卤素的橡胶（如CR、CSM、FKM、CM、CO、FCO等）或者含氮的橡胶（如NPR、 HNPR、NPR/PVC等）以及它们的并用胶。但是，这些橡胶通常会形成碳质残余物而干扰分析。可采 用适当的程序来减少这些干扰。 本部分适用于聚硅氧烷类橡胶（如VMQ等）以及其他未列出的橡胶。

聚乙烯土工膜性能指标

本标准详细介绍了普通高密度聚乙烯土工膜、环保用光面高密度聚乙烯土工膜、环保用单糙面高密度聚乙烯土工膜、环保用双糙面高密度聚乙烯土工膜、低密度聚乙烯土工膜、环保用低密度聚乙烯土工膜等材料的厚度、密度、拉伸强度、屈服伸长率、断裂伸长率、碳黑含量、碳黑分散性、常压氧化诱导时间、低温脆性、水蒸气透过系数、尺寸稳定性的测试方法及试验过程。

物质热稳定性的热分析试验方法

本标准规定了用差热分析仪和(或)差示扫描量热计评价物质热稳定性的热分析方法所用的试样和 参比物、试验步骤和安全事项等一般要求。 本标准适用于在惰性或反应性气氛中、在一50^-1 000℃的温度范围内有烙变的固体、液体和浆状 物质热稳定性的评价。