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15版药典中药材黄曲霉毒素检测方案 免疫亲和柱---光化学柱后衍生法

2015/08/14 16:57

阅读:723

分享:
应用领域:
制药/生物制药
发布时间:
2015/08/14
检测样品:
中药材和饮片
检测项目:
限度检查
浏览次数:
723
下载次数:
参考标准:
15版药典

方案摘要:

参考15版药典建立了中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的免疫亲和柱净化---光化学柱后衍生高效液相色谱荧光检测法。样品经过甲醇水提取,免疫亲和柱净化,光化学柱后衍生器衍生,荧光检测器测定。该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,满足我国药典对中药材中黄曲霉毒素检测限量的要求。

产品配置单:

前处理设备

均质器 黄曲霉毒素检测高速均质器

型号: 800S

产地: 新加坡

品牌: 普瑞邦

¥4800

参考报价

联系电话

方案详情:

黄曲霉毒素检测药典操作方法:

    高效液相色谱-光化学柱后衍生

    本法系用高效液相色谱法(通则0512)测定药材、饮片及制剂中的黄曲霉毒素(以黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1 和黄曲霉毒素G2 总量计),除另有规定外,按下列方法测定。当测定结果超出限度时,采用第二法进行确认。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷相;采用光化学柱后衍生法检测;

    光化学衍生法:光化学衍生器(254nm);以荧光检测器检测,激发波长λex=360nm (或365nm),发射波长λex=450nm。两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。

    混合对照品溶液的制备: 精密量取黄曲霉毒素混合对照品溶液(黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2 标示浓度分别为1.0μg/ml、0.3μg/ml、1.0μg/ml、0.3μg/m1)0.5ml,置10ml 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为储备液。精密量取储备液1ml,置25ml 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,即得。供试品溶液的制备取供试品粉末约15g (过二号筛),精密称定,置于均质瓶中,加入氯化钠3g,精密加入70%甲醇溶液75ml,高速搅拌2 分钟(搅拌速度大于11000 转/min),离心5 分钟(离心速度2500 转/min),精密量取上清液15ml,置50ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,量取续滤液20.0ml,通过免疫亲合柱,流速每分钟3ml,用水20ml 洗脱,洗脱液弃去,使空气进入柱子,将水挤出柱子,再用适量甲醇洗脱,收集洗脱液,置2ml 量瓶中,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl,注入液相色谱仪,测定峰面积,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标,绘制标准曲线。另精密吸取上述供试品溶液20~25μl,注入液相色谱仪,测定峰面积,从标准曲线上读出供试品中相当于黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2 的量,计算,即得。混合对照品溶液的制备: 精密量取黄曲霉毒素混合标准品(黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2标示浓度分别为1.0μg/ml、0.3μg/ml、1.0μg/ml、0.3μg/ml、)0.5ml,置10ml于量瓶中,用甲醇稀释至刻度,作为储备液。精密量取储备液1ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,即得。(Pribolab提供混合标准品)

    供试品溶液的制备: 取供试品粉末约15g(过二号筛),精密称定,加入氯化钠3g,置于均质瓶中,精密加入70%甲醇溶液75ml,高速搅拌2分钟(搅拌速度大于11,000转/分,普瑞邦均质器转速达到20000以上),离心5分钟(离心速度2500转/分),精密量取上清液15ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm,用玻璃纤维滤纸代替最好)滤过,量取续滤液20.0ml,通过免疫亲合柱,流速每分钟3ml,用水20ml洗脱,洗脱液弃去,使空气进入柱子,将水挤出柱子,再用适量甲醇洗脱,收集洗脱液,置2ml量瓶中,并用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。(免疫亲和柱操作建议使用PriboFast®泵流操作架,便于控制各个步骤流速,保证较好的回收率)

    测定法: 分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl,注入液相色谱仪,测定峰面积,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标,绘制标准曲线。另精密吸取上述供试品溶液20~25μl,注入液相色谱仪,测定峰面积,从标准曲线上读出供试品中相当于黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的量,计算,即得。

四、黄曲霉毒素毒素检测日常注意事项

本实验应有相应的安全、防护措施,并不得污染环境。

1、所有疑似被霉菌毒素污染的食品样本都应该小心处理。

2、若处理食物样本时真菌孢子飞扬,需用一次性手套和防护面罩进

行防护。

3、冻干的黄曲霉毒素标准品带有静电,容易吸附,所以处理时需要

特别防备,应该在无菌操作台里操作。

4、实验后,可用1%漂白水擦拭被黄曲霉毒素污染的地方。次氯酸钠

漂白剂(NaClO)擦拭后停留10 分钟,用5%丙酮水溶液擦拭。

5、可用甲醇漂洗所有接触了黄曲霉毒素的玻璃器皿,加入1%次氯酸

钠溶液,两小时后加入总体积5%的丙酮。30 分钟后,彻底清洗。

6、穿过的实验服或者防护服用5%漂白水浸泡。次氯酸钠溶液过夜浸

泡之后水洗。

7、薄层色谱法(TLC)实验室中有很多易挥发试剂。

8、暴露在紫外光下之前需将容器干燥,因为阳光或者荧光灯中的紫

外光可以催化形成复合物。这些复合物可以在暴露于紫外光下的吸附

性表面被检测到,尤其是在溶剂中。

10.避免紫外光照射已形成的菌斑,因为黄曲霉毒素在紫外光下容易

降解。

11.在日光中充分保护分析材料,保持黄曲霉毒素标准溶液避光,可

以通过使用棕色瓶或铝箔纸包裹,并放一个警示标签。

12.用无酸的玻璃器皿,因为酸性物质会造成水溶液中黄曲霉毒素的

降解。

13.在使用前新的玻璃器皿浸泡在稀酸(准确加入105mL H2SO4 在水

中定容到1L)中几个小时,然后用蒸馏水将酸类物质冲洗干净。


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