ESL213 灵活的激光剥蚀系统

提出了一种基于LA-ICP-MS方法的蓝色圆珠笔墨水的鉴别方法。在没有任何样品准备的情况下，从21支已知来源的蓝色钢笔中切割并测量了含有墨迹的普通办公用纸的一小部分。*步，将Mg、Ca和Sr作为内部标准(ISs)，用于元素强度的归一化和背景信号的消去。然后，设计具体的标准，并采用识别目标元素(Li, V, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Sn, W, Pb)，结果独立于目标元素，在98%的案例中被选择，并允许对样本进行定性聚类。第二步，利用基于先前识别目标的元素相关比(墨水比)，通过多元统计分析(MANOVA、Tukey’s HSD、T2 Hotelling)获得质量独立强度，并进行两两比较。这种处理提高了辨别能力(DP)，提供了客观的结果，实现了不同品牌之间的完全区别，笔墨与相同品牌之间的部分区别。设计的数据处理，加上多元统计工具的使用，代表了一种容易和有用的工具，以区分蓝色圆珠笔墨水，几乎没有样品破坏和不需要方法校准，因为它的使用可能有利于法医实践的立场。为了检验这一程序，它被用来分析真实的手写的有问题合同，这些合同以前是由西班牙民警刑事主义服务处法医文件考试司研究的。结果表明，所有被质疑的墨水条目都聚集在同一组中，与文档中剩余的墨水不同。

激光剥蚀固体采样时一种微损技术，可大大减少塑料样品制备时间，样品通量高。这里展示的数据介绍了一个独特的激光剥蚀固体采样方法，显示其作为可行技术能够*的进行As等多元素定量分析。

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铜由于其高导电性在电子设备和布线中得到广泛应用，已成为现代世界中普遍存在的一种元件。因此，铜在全球范围内需求量很大，而且以其99.999999%的纯度日益成为超高规格元件最纯粹的商业形式。要证明这些低水平的微量元素超出了XRF和Arc/Spark OES等技术的能力，因此需要更灵敏的仪器来分析ppb水平的污染物，且不需要大量的样品制备或消化。激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)满足了这些要求，而来自ESI的NWR系列激光烧蚀系统在系统和样品室技术方面的新进展使用户能够在一种不干涉的、全自动采样器的模式下操作。近来高质量、经过认证的参考材料的可靠性不断提高，使LA-ICP-MS成为工业测定铜中污染物的可行技术。

铂族金属(PGM)的全球需求自从催化转换器作为汽车的标准部件以来急剧增加，同时它们的使用也扩大到高质量玻璃的生产、炼油和高规格电子元件的制造。此外，铂、金和银在珠宝、饰品和手表等方面的装饰价值，或仅仅是作为一种潜在的金融投资，都有很高的需求。医疗行业还使用铂族金属，机械用于生产医疗器械，或医学用于铂基化疗药物。铂催化剂在燃料电池中的应用是一种极具发展潜力的应用，它可以促进氢和氧的反应，从而产生电能。纯铂族金属的高成本是由于在相应的矿石含量低(≤10μg / g)和漫长的过程,包括所需的许多物理和化学疗法获得纯金属。当前高对贵金属的需求是他们的众多应用程序及其罕见的结果自然出现,这导致了这些金属回收的必要性从范围广泛的工业中间材料和废料从电子或催化应用,如在汽车排气催化剂。利用铅火焰法从可回收材料中回收铂基复合材料和贵金属，将贵金属高温提取到熔融铅中。传统的分析是通过湿化学和溶液ICP - MS来完成的，然而，这一过程是费力的，并且涉及到危险酸的高温使用。另一种方法是弧/火花所应承担的,虽然灵敏度是不够的对于某些应用程序,这研究探索的可能性使用LA ICP MS应承担应承担代替湿法化学和火花OES使用同位素稀释和单一标准添加/内部标准化(mono必经同位素元素)测定贵金属的按钮。

这两种技术都要求样品具有一定的形状、*的尺寸和特定的表面处理质量。在大多数情况下，cm尺度的分析是完全可以接受的，提供所需的样品几何形状没有问题。但是，在一些情况下，这些要求是不能满足的: •小特征或小内含物分析 •碎片/研磨/回转的分析 •法医应用程序 •特定样本区域的失效分析 •组成变化-小样本区域 激光消融电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)能够从任何大小或形状的样品中产生分析。这项研究显示了该技术的力量，分析非常小和不规则形状的样本大小，使用认证的参考材料的形式的磨削/车削，作为“未知”的样本。

使用激光烧蚀LA-ICP-MS对微小金属进行分析有着传统分析（火花直读光谱和XRF）无法取代的优势：可以进行极小金属分析，微小样品的局部分析，考古样品的分析，等等。分析数据*，可以大通量分析。

激光剥蚀固体采样时一种微损技术，可大大减少塑料样品制备时间，样品通量高。这里展示的数据介绍了一个独特的激光剥蚀固体采样方法，显示其作为可行技术能够*的进行多元素定量分析。

目前，ILS（离子液）被广泛地应用于各个领域。其独特的化学和物理特性、使用的可持续性和容易回收利用，这都是ILS在商业应用有吸引力的方面。离子液合成的过程相对简单,但是对合成反应物的纯化还存在许多问题。原因是由于合成过程中的无机物污染，所以对这些污染杂质的监控就显得尤为重要。然而，ILS的不寻常性质给常规化学分析带来了一些问题。本工作利用干燥点滴法与 LA-ICP-MS 技术结合，分析来自合成过程中产生的ILS氯化物残留。干燥液滴法应用于预先切好的滤纸盘上，可以实现亲水性和疏水性ILS的定量。将该方法应用于两种烷基咪唑类ILS，突出了该方法样品制备和测量方法的通用性。与传统对ILS氯化物测定方法相比，该方法具有简单、快速、不使用有毒有害试剂的优点。本研究还探讨了不同内标的校准策略。本方法用于ILS中的氯化物检测的重现性优于2%，相对标准偏差为0.09mg/g，检出限为0.09mg/g。该方法适于反应物日常检测中。如果有必要的话，该方法可以扩展到其他在ILs合成化学领域的分析上。

建立了法庭科学中蓝色圆珠笔色痕的激光剥蚀电感耦合等离子体质谱鉴别方法.对95种不同来源的蓝色圆珠笔进行了分析!依据所含金属元素种类的差别将,95种圆珠笔分为34类,其中26类圆珠笔根据元素种类的差别可直接区分!其余8类依据元素间响应值之比进行区分!对字痕载体纸张的考察结果表明了纸张对检测结果无影响.实验结果表明方法重现性良好!精密度<10%,与传统分析技术相比!本方法可获得更好的鉴别结果,95种蓝色圆珠笔中有88种可使用该方法有效鉴别.该方法简便快速"精密度良好"对样本宏观无损!适合法庭科学对蓝色圆珠笔鉴定的需要.

确定土壤污染物水平的法律要求越来越高，特别是在拟建以前的工业用地作住宅发展时。在某些情况下，土壤分析可能涉及大量样本，特别是在建设开始前需要进行土地修复的情况下。土壤不能被认为是单一的样品“类型”。 传统的ICP-MS土壤分析领域含有大量种类的基质，因此需要采用不同的方法进行样品溶解，这个过程是缓慢的、困难的、不方便的。样品的完全溶解可能需要HCl、HClO4、H2SO4等试剂，这些试剂都会产生光谱干扰。

LA-ICP-MS 相比于传统的环境样品分析方法(消解样品转化为溶液测试)更具吸引力。然而，利用LA-ICP-MS对样品定量需要利用标样，这些标样往往需要与样品基体匹配并且目标元素浓度要与未知样品相近。缺乏有效的标样限制了LA-ICP-MS更广泛应用。本工作提出了一种利用LA-ICP-MS准确分析环境粉末中微量元素含量的方法。为了进行LA-ICP-MS分析，样品粉末与内标（氧化银）还有粘合剂（四硼酸钠）混合，然后压饼成型。定量是通过使用具有不同基体组成和微量元素含量的参考物质确定的校准函数来完成的，这些参考物质与样品前处理一样。利用这种方法，由基体引起的剥蚀差异而导致的单个参考物质物理化学性质的改变可以消除。此外，与ICP相关的基体效应通过碰撞反应池技术可以降到*。该方法的适用性通过分析四种Cd, Cu, Ni, Zn含量不同的参考物质NIST SRM1648a(城市颗粒物)、NIST SRM 2709(圣华金土壤)、BCR 144(污泥)和BCR 723(道路灰尘)说明。信号的计算通过交替使用三个参考物质来计算校准函数进行，而其余的第四种参考物质作为未知样品，所有元素分析结果与标准值高度吻合

本文建立了利用激光剥蚀-多接受杯电感耦合等离子体质谱（LA-MC-ICP-MS）和高效液相色谱-多接受杯电感耦合等离子体质谱（HPLC-MC-ICP-MS）鉴别药物真伪的新方法。该方法优化了激光剥蚀和色谱分离的条件，并利用氦气作为载气获得更高的灵敏度。利用MC-ICP-MS对不同批次的288个真的药片进行均一性研究，从真的药片中获取了特征性的硫同位素信息。以硅作为内标校正由于仪器质量歧视导致的δ34S的3.6‰偏差及相应的1‰（k=2）的扩展不确定度。利用HPLC分离了药物中的活性成分（API，含硫化合物），利用MC-ICP-MS测定了硫的同位素组成。HPLC-MC-ICP-MS获得的δ34S数据与LA-MC-ICP-MS具有一致性，证明了硫的同位素组成信息是含硫的API固有的。在接下来的工作中，盲测了四百个药片，评估了该技术的区分能力。真假药片的δ34S不确定度值随着三种引入方式变化。三种方法能辨别药片的真伪。该实验中检测出来四组明显的假药片。因此MC-ICP-MS具有快速鉴别药物真伪和分级的应用潜力。

磷（P）是所有生物体的基本元素。 由于磷肥是一种不可再生资源，而且在土壤中的固定性很高，可持续提高作物的磷获取效率。 在此，报告了CPU1（磷吸收成分1）的一个位点的强关联信号，该信号来自于对田间生长的大豆核心集合中的P获取效率的全基因组关联研究。 一个类似SEC12的基因，GmPHF1，被确定为CPU1的因果基因。 GmPHF1促进磷酸盐转运体GmPT4的ER（内质网）出口到根表皮细胞的质膜。 GmPHF1上游开放阅读框（uORF）中的一个共同SNP，以组织特异性的方式改变了GmPHF1的丰度，促成了大豆的P获取多样性。 一个自然的遗传变异为大豆P获取的多样性提供了条件，可用于开发P高效的大豆基因类型。

为了评估自然标记物在个体迁移活动中的适用性，本研究对巴西鲷鱼Lutjanus alexandrei幼年和成年个体的耳石化学组成进行了分析。在3年期间（2010-2012）在巴西东北海岸从河口（幼年期和亚成年期阶段）和沿海（亚成年期到成年期阶段）地区收集了研究个体。采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICPMS）技术，测定了Lutjanus alexandrei耳石切片中6种元素（7Li、24Mg、55Mn、59Co、88Sr和137Ba）。对耳石边缘化学组成分析表明，在连续三年（2010、2011和2012）中，河口L alexandrei幼年个体和亚成虫期个体的中的钙比值没有显著差异，说明调查产区的理化条件是暂时稳定的。除了两种元素（Ba和Co）外，元素与Ca元素的比值在L alexandrei 海岸栖息地与河口栖息地类似。相比之下，来自河口和沿海地区的相似大小的Lutjanus alexandrei的耳石化学组成显著不同（基于近期积累的数据）。在河口收集的Lutjanus alexandrei的耳石Mn:Ca和Ba:Ca含量均显著高于邻近海岸珊瑚礁的鱼类,而Sr:Ca含量则相反。在珊瑚礁上收集的成年个体（7岁以上）的耳石的Ca元素从核心到边缘，可以用来推测从河口向沿海地区迁移的时间（个体发生迁移）。根据观测到的Mn:Ca和Ba:Ca的降低模式，Lutjanus alexandrei在2岁后开始向更多的沿海生境(即较低的Ca元素比水域)迁移。这一物种观察到的模式突出表明，必须保持沿海鱼类栖息地之间的连通性，以维持渔业与鱼类种群的可持续发展。

大眼金枪鱼和黄鳍金枪鱼鱼耳石中的天然化学特征（稳定同位素和微量元素特征）被用来研究它们在西太平洋和中太平洋的起源以及分布情况。来自西太平洋和中太平洋四个区域的幼年 (YOY) T. obesus和 T. albacares 的鱼耳石的化学特征被首次研究并且用这些数据作为四个区域的背景值。幼年 T. obesus 和 T. albacares 的鱼耳石中稳定同位素的空间差异被研究，最明显的差异是这两种鱼类的耳石δ18O值相对于赤道中部和夏威夷地区，来自遥远的赤道西部和西赤道地区负偏。幼年 T. obesus 和 T. albacares 的鱼耳石元素比值在2008年被测定，一些数据有望区分YOY T. obesus(Mg:Ca, Mn:Ca, and Ba:Ca) 和T.albacares (Li:Caand Sr:Ca)两种耳石。1岁和2岁的T. obesus 和 T. albacares 在西太平洋和中太平洋的产地被鉴定出来。混合种群分析表明，西赤道样品中的T.obesus和T.albacares几乎完全来自当地的生产，很少来自赤道中部水域。同样，在夏威夷采集到的T.albacares也完全来自当地。然而，很大一部分夏威夷T. obesus 被划分为赤道中部地区，这表明来自产区以外区域（即夏威夷南部）的种群迁移对国内渔业很重要。

动物的颜色，图案是伪装、警示和吸引关注的重要特征。理想条件下，为了了解颜色生态进化过程，利用生物染色技术识别、全方位表征色素非常重要。具有鲜艳颜色，美丽的色素沉积的软体动物海贝，特别受到收藏家以及科学家的珍视。上个世纪贝壳颜色的生化研究相当普遍，但是这些研究很少被现代手段所确认，并且贝壳中色素极少能被完全的表征。本工作利用现代化学方法以及多模式光谱技术鉴定了海螺、金龟子壳中两种卟啉类色素和褪黑素。在这两种物种的有色足部组织中发现了相同的卟啉。我们利用高效液相色谱（HPLC）对这些卟啉进行定性，发现这些卟啉为尿卟啉I和尿卟啉III。共聚焦显微镜分析表明，卟啉类色素的分布与金龟子壳的显著粉红色一致，与金龟子壳早期轮纹上的粉红色点和线条及后期轮纹的黄褐色一致。此外，HPLC的结果显示，褪黑素可能与黑斑有关。为了区分这两种不同颜色的卟啉色素，我们称之为曲毛虫色素（粉红色）和曲毛虫色素（黄褐色）。在同一超科第三个物种的壳中没有发现曲毛虫色素（粉红色）和曲毛虫色素尽管它表面上有相似的颜色，表明这一物种有不同的壳色素。这些发现对软体动物的颜色和图案研究有重要意义，特别是对其他类群的颜色和图案研究。这项工作表明：没有识别色素的情况下不能假定可见颜色的同源性。

鱼类钙化结构中的化学特征代表了环境化学和物理特征的自然标记。研究了大西洋蓝鳍金枪鱼非侵入性结构背脊替代耳石的适用性。首次通过比斯开湾的蓝鳍金枪鱼鳍刺年增长环带（即半透明和不透明带）研究了微量元素在全年增长过程中随空间和时间的变化。利用LA-ICP-MS在不同鳍刺截面做四条线扫分析，以研究微量元素的变化。首先，结果证实了微量元素在背鳍刺中空间稳定性问题。其次，大多数分析元素 88Sr, 137Ba, 24Mg, 55Mn, 7Li（生命必需元素），66Zn 和 65Cu（污染元素）在检出限之上。锶和钡在整个环带中表现出相似的模式，第二环的半透明带中的浓度显著升高。镁的浓度呈环状增加的趋势，半透明带和不透明带（第二个冬季）之间没有差别。相反，锰在整个环层中的浓度呈下降趋势，在不透明带(即夏季带)中的浓度显著高，而不是整个截面含量高。Li，Cu，Zn分布模式不清楚，尽管Zn与生长过程同步沉积。研究结果表明，某些生物必需元素的化学特征在脊椎骨中保持稳定，加强了它作为大西洋蓝鳍金枪鱼化学研究的非侵入性替代结构的应用。

识别和保护鲨鱼育苗区是重建过度捕捞种群常规策略，然而，我们对幼年和成年种群之间的联系知之甚少。通过分析鲨鱼锥软骨微量元素的组成，根据育苗区特有的化学特征可以推断它们的出生地。为了评估该方法的有效性，我们在2012年，2013年从墨西哥湾的四个区域采集了幼年黑尖鲨脊椎骨，并利用LA-ICP-MS进行分析。我们发现六种元素存在显著的区域差异，Ca元素2012年和2013年的比例。多元素化学特征在地区间和年龄段有显着性差异。尽管2012年没有从所有四个区域获得样本，通过年龄特异性对区域分类的准确性在2012为81%，在2013年为85%。从而证明了这种方法的有效性。这些结果是鼓舞人心的，但是也突出了需要更多的研究来更好地评估脊椎化学在研究elasmobranch种群的相关性。

采用激光烧蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)、仪器中子活化分析(INAA)和x射线荧光分析(XRF)等方法，对不同生产设施采集的砖石进行取证元素组成研究。这些检查的目的是评估这些方法在砖石法医比较分析中的潜力。使用NIST标准参考材料(679、98b和97b)评价分析方法的准确性。为了进行比较，采用多元数据分析。以主成分分析(PCA)和聚类分析为例，对基于V、Na、K、Sm、U、Sc、Fe、Co、Rb和Cs浓度的INAA结果进行了评价。不同分析方法得到的结果是一致的。结果表明，所述元素分析方法是对砖石进行法医鉴定的一种有价值的工具。

采用激光烧蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)与传统的折射率(RI)测定方法进行了比较，确定了玻璃瓶的来源。单独使用RI方法，是不可能区分某些生产超过18天的玻璃瓶的，除非是同一个制造工厂制造的。此外，单瓶酒中RI的差异可能大到足以使仅使用这种技术的共种源建立无效。经过1个月收集的瓶中微量元素组成的测定证实，在此期间生产的单个瓶中微量金属分布变化极小。因此，从破碎的瓶子中提取的任何玻璃碎片的微量元素组成可以被认为是整个瓶子的元素组成的代表。此外，对56种分析物中大约38种的分布情况进行统计比较后确定，在同一工厂生产的两瓶玻璃瓶之间相隔两小时测量所得量是有区别的。利用这种方法，有可能开发出一种分析协议，以显著提高法医玻璃证据的准确性并确定来源。

根据气动雾化ICP-MS (PN-ICP-MS)的灵敏度变化趋势，稀土元素的灵敏度随原子序数的增加而增大。稀土元素的信号强度与用于颗粒制备的浸渍溶液中稀土元素的浓度几乎成正比。由稀土元素净信号计算出的*可测浓度约为1ng /g，对应于配制颗粒溶液中的0.1 ng。与传统的PN-ICP-MS相比，LA分析在重稀土测量中，由于无溶剂干扰，从而使光谱干扰的轻质稀土和Ba的氧化物及氢氧根的形成得到了有效的抑制。为评价该方法的适用性，采用LA-ICP-MS测定了将树脂吸附颗粒浸泡在含U溶液(市售U标准溶液)中制备的树脂吸附颗粒。除LA分析外，采用传统的PN-ICP-MS法对同一U标准溶液中的稀土元素进行阳离子交换色谱分离，测定其浓度。稀土元素的浓度从0.04(Pr)到1.08(Dy)μg / gu。U标准样品LA-ICP-MS分析得到的球粒状归一化图与不确定条件下REE分离溶液PN-ICP-MS分析得到的球粒状归一化图吻合较好。

应用激光消融电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)对两例火器伤和电刑伤法医薄层福尔马林固定石蜡包埋组织切片进行元素图谱绘制。在这两例中，损伤组织区域的组织学检查显示存在外源性聚集物，可以解释为金属沉积。影像学LA-ICP-MS的使用使我们能够明确地确定观察到的聚集物的元素组成，帮助病理学家进行病理评估。就我们所知，我们首次展示了将LA-ICP-MS成像技术作为法医病理学家和毒理学家的辅助工具，以绘制死后病理薄组织切片中金属和其他元素的存在情况。

利用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）研究了水培环境中水稻根和茎对于金纳米粒子的吸收及其空间分布。水稻植株分别在含有直径为2 nm的带正、中、负电荷的的金纳米粒子（AuNP1(+), AuNP2(0), AuNP3(-)）中水培。植株在含有1.6 mg Au/L的AuNPs暴露5天或者在0.14 mg Au/L的AuNPs暴露3个月用以研究纳米粒子的表面电荷如何影响活体植株组织吸收。结果表明末端的功能基团很大程度上影响了AuNP吸收进去植物组织。利用LA-ICP-MS测定了暴露5天下的水稻根，含量分布为：AuNP1(+)> AuNP2(0)>AuNP3(-)，但在茎中的分布却是相反的，证明了AuNP3(-)的优先转移。生物成像揭示了叶肉和叶脉的AuNP分布情况依赖于器官或AuNP浓度。

激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)是考古学中最成功的分析技术之一。应用于岩屑原料的溯源，可以快速、可靠地分析大型组合。然而，大多数已发表的研究忽略了激光剥蚀常见的重要分析问题。本研究提出了在南十字地球科学(澳大利亚南十字大学SOLARIS实验室)开发的一种新的高级LA-ICP-MS协议，该协议优化了这种尖端地球化学表征技术用于黑曜石源的潜力。这个新协议使用了消融线，减少了被测元素(特定同位素)的数量，通过消融点和详尽的测量同位素清单对比，此方法比以往的研究方法更灵敏、更精度、更准确。应用于西地中海地区、喀尔巴阡盆地和爱琴海地区的黑曜岩源，结果清楚地区分了主要露头，从而证明了新的先进的LA-ICP-MS协议在解决考古学基本问题方面的效率。

本文提出了一种测定石英中48Ti质量分数的新方法，即在1lg/g水平上用LA-ICP-MS测定石英中48Ti的质量分数。我们建议天然石英，如Bishop Tuff凝灰岩石英(由EPMA测定;41±2 lg/gTi级,2 s)比NIST参考更适合作为低钛的质量分数,因为参考材料基体效应有限,Ca元素干扰得以避免,质量数为48的干扰元素的量可以忽略不计,从而允许使用归一化的48Ti质量。钛的平均质量分数是0.9±0.2 lg/g(2 s)，这是从捷克Erzgebirge的33个低温石英通过48钛作为归一化质量和Bishop Tuff凝灰岩石英作为参考材料而得到的。对于50 lm个单点的48Ti的2s分析其不确定度为8%，当测量100lm个单点时其不确定度为7%，比使用49Ti作为分析物时产生的21-41%的不确定度(2s)要高得多。

达曼那花岗岩(DG)位于伊拉克东北部的Shalair山谷地区，位于Sanandaj Sirjan区(SSZ)内。DG岩石锆石U-Pb年龄为364-372 Ma，为花岗体结晶年龄。DG岩石为a型花岗岩、高溶蚀岩和过铝质。它们富含SiO2、碱、Ga/Al、Ga、Zr和Rb/Sr，而CaO、MgO、Sr、P和Ti等被耗尽。这些岩石呈现出陡峭的REE模式，LREE富集相对于HREE ((La/Yb)N= 5.7-42.5)， Eu异常明显为负，反映长石分馏。地球化学特征及相互关系表明，DG岩为非造山期，赋存于具有类油岩岩浆亲和力的伸展构造体系中。DG的岩石的特点是低Y / Nb比率(0.2 - -1.5)和积极εNd(371毫安)值(+ 1.6 + 4.2),能指示地幔起源。在Y/Nb - yb /Ta图中，A1型花岗岩的DG岩图，Y/Nb值略高，且有从A1向附近A2过渡的趋势，这可能表明地壳污染作用较弱。同位素和地球化学资料表明，富集的地幔源岩浆与地壳污染和分馏结晶作用共同作用形成了该盆地的岩浆。SSZ地区DG岩石的地球化学和地质年代学结果表明，该地区为伸展带，可能代表泥盆世晚期或更早时期新特提斯裂隙的早期阶段，这与在阿拉伯北部和伊朗西北部的海西期造山运动和构造岩浆活动有关。

在瑞典西南部的莫恩达尔，地质年代学研究的重点是霍西卡湖附近的一种具有基性层和横切伟晶岩脉的混合岩。本研究利用锆石LA-ICPMS U-Pb测年法获得的年份即岩石的地质历史，并将混合岩与波罗的海地盾西段的Kallebäck Suite相联系起来。岩浆结晶时代确定为1598±13Ma，其混合岩化年龄与挪威西部段变质峰的1030Ma相匹配。

金属纳米颗粒（NPs）的体内降解行为对生物医学应用和安全评估非常重要。这里，激光剥蚀-单粒子电感耦合等离子体质谱法（LA-sp-ICP-MS）被证明具有很高的空间分辨率、灵敏度和准确性，可以同时对小鼠静脉注射Ag纳米粒子（50nm，AgNPs）后，颗粒Ag（P-Ag）和释放的离子Ag（Ion Ag）在脾脏、肝脏和肾脏等亚器官中的分布进行成像。在0.4J/cm2的激光形成的30微米光斑上，停留时间为100μs的优化参数下，有机组织中的P-Ag和Ion-Ag的信号可以很容易地从质谱上区分出来。迭代阈值算法的方法已被用于分散P-Ag和Ion-Ag的信号，并将它们相互分开。所得到的图像首次提供了直观的证据，表明在注射AgNPs后24小时内，有相当数量的P-Ag在脾脏边缘区积累，但广泛分布于肝脏实质，同时，有明显数量的离子Ag释放并分布于各器官。此外，成像结果表明，AgNP在肾脏的排泄主要是以离子形式存在。这里的调查表明，所开发的LA-sp-ICP-MS方法具有较高的空间分辨率、灵敏度和可视化能力，可以成为金属NPs临床方面的一个有力工具。

利用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）研究了小鼠内脏（肝、肾、脾、肌肉）中Ru、Pt的空间分布。该小鼠经过含Ru的抗肿瘤药物KP1339或顺铂抗癌药物（有效但对肾脏有危害的临床批准的含Pt药物）的处理。本方法根据均一的含Ru、Pt的样品（22.0 和 0.257 mg g-1）建立。利用这两个浓度值获得了令人满意的平均的*度和准确度（3–15% 和 93–120%）。然而考虑到单点数据，高浓度的Ru获得了令人满意的精度和准确度，低浓度的Pt回收率和精度较低，利用内标校正（115In, 185Re 或 13C）也无法改善。利用基体匹配的标准物质实现了LA-ICP-MS的定量过程，发现明显的金属分布规律：比如肾的皮质比髓质富集，肝脏和肾脏均匀分布，脾脏在部分区域富集。根据组织学结构，元素分布的分辨率在100μm左右。最后利用微波消解和溶液测试验证了LA-ICP-MS定量的准确性。

本文提出了一种利用LA-ICP-MS快速筛查血液中Pb含量的方法。血液样品被涂抹沉积在一个事先刻出微槽的聚合物板上。雕刻微槽使用的激光系统与进行分析的激光系统一样。在每一个微槽上，少量的血液样品被置于其中，这样就实现样品的分配。这些血液样品很快便干燥并利用LA-ICP-MS进行分析。外标法被用于定量，该外标法与溶液进样不同。内标元素为Fe，用于校正样品体积的变化。 获得208Pb/57Fe 定量的比率是通过使用文献的方法，该方法需要对信号进行转换。本文提出的方法成功应用于 Recipe ClinChek 血液样品的分析中，分析相对标准偏差为3%（n=6，Pb含量为442μg/L）。添加血液与没添加血液的样品也被用于分析，分析结果与传统溶液ICP-MS的分析结果吻合。本文中利用LA-ICP-MS对血液样品测定检出限为10μg/L。

大脑中的铁沉积是正常衰老的一个特征，尽管在包括阿尔茨海默氏症在内的几种神经退行性疾病中，铁沉积的速度比年龄匹配的对照组要快。利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱成像技术，我们在此提出了一项初步研究，定量评估了阿尔茨海默病和对照组额叶皮层石蜡包埋切片中白质和灰质铁的含量。使用磷成像指示白色/灰色边界问题,我们发现,在阿尔茨海默氏症的大脑灰质中铁的含量明显比控制变量组的大,这可能是指示在这个脆弱的大脑区域铁的稳定性较差,或为应对慢性神经退化增加炎症提供了证据。我们还观察到额叶皮层白质内铁含量增加的趋势，这可能表明在髓鞘完整性丧失之前铁代谢紊乱。考虑到大脑中过量铁的潜在毒性，我们的结果为不断发展新的磁共振成像方法提供了有力的支持证据，以评估阿尔茨海默病中白质和灰质铁积聚。

通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）是一个灵敏的分析技术，可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里，我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。 金属在整个生物体中无所不在，用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑，金属有一个高度条块分配，这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构，允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外，若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡，这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里，我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属，使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）和特别设计的图像处理软件。着眼于铁，铜和锌，这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属，我们描述了样品制备，分析，定量测量和图像处理的基本步骤，以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术，适用于任何切割组织切片，能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的，并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。

通过激光烧蚀定量映射在组织金属 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）是一个灵敏的分析技术，可以提供新的见解金属如何参与正常功能和疾病过程。在这里，我们描述了在小鼠神经组织的超薄切片定量成像金属的协议。 金属在整个生物体中无所不在，用自己的特定解剖区域内的两种化学活性和数量决定的生物学作用。内的脑，金属有一个高度条块分配，这取决于它们对中枢神经系统中发挥主要作用。成像金属的空间分布提供了独特的见解入脑的生化结构，允许神经解剖学区域及其对于金属依赖性过程的已知功能之间的直接相关性。此外，若干与年龄相关的神经障碍功能部件打乱金属动态平衡，这通常限于那些否则难以分析大脑的小区域。在这里，我们描述了一个全面的方法在小鼠大脑成像定量金属，使用激光烧蚀 - 电感耦合等离子体 - 质谱（LA-ICP-MS）和特别设计的图像处理软件。着眼于铁，铜和锌，这三种大脑内的最丰富和疾病相关的金属，我们描述了样品制备，分析，定量测量和图像处理的基本步骤，以低微米内产生金属分布图分辨率范围。这种技术，适用于任何切割组织切片，能够表现出一个器官或系统内的金属的高度可变分布的，并且可以用于识别在金属体内平衡和优良的解剖结构内的变化的绝对水平。