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一种天然的uORF变异致使大豆磷获取的多样性

2022/12/22 10:19

阅读:147

分享:
应用领域:
生物产业
发布时间:
2022/12/22
检测样品:
生物农业
检测项目:
C13、P31、V51同位素分析及成像分析
浏览次数:
147
下载次数:
参考标准:

方案摘要:

磷(P)是所有生物体的基本元素。 由于磷肥是一种不可再生资源,而且在土壤中的固定性很高,可持续提高作物的磷获取效率。 在此,报告了CPU1(磷吸收成分1)的一个位点的强关联信号,该信号来自于对田间生长的大豆核心集合中的P获取效率的全基因组关联研究。 一个类似SEC12的基因,GmPHF1,被确定为CPU1的因果基因。 GmPHF1促进磷酸盐转运体GmPT4的ER(内质网)出口到根表皮细胞的质膜。 GmPHF1上游开放阅读框(uORF)中的一个共同SNP,以组织特异性的方式改变了GmPHF1的丰度,促成了大豆的P获取多样性。 一个自然的遗传变异为大豆P获取的多样性提供了条件,可用于开发P高效的大豆基因类型。

产品配置单:

分析软件

ESL213 灵活的激光剥蚀系统

型号: ESL213

产地: 美国

品牌: ESL(原 New Wave Research)

¥100万 - 150万

参考报价

联系电话

方案详情:

磷(P)是所有生物体的基本元素。 由于磷肥是一种不可再生资源,而且在土壤中的固定性很高,可持续提高作物的磷获取效率。 在此,报告了CPU1(磷吸收成分1)的一个位点的强关联信号,该信号来自于对田间生长的大豆核心集合中的P获取效率的全基因组关联研究。 一个类似SEC12的基因,GmPHF1,被确定为CPU1的因果基因。 GmPHF1促进磷酸盐转运体GmPT4的ER(内质网)出口到根表皮细胞的质膜。 GmPHF1上游开放阅读框(uORF)中的一个共同SNP,以组织特异性的方式改变了GmPHF1的丰度,促成了大豆的P获取多样性。 一个自然的遗传变异为大豆P获取的多样性提供了条件,可用于开发P高效的大豆基因类型。

LA-ICP-MS分析:大豆幼苗(5天大)用1μM的V处理6小时。并将根段(距根尖10毫米)在冰上用切片机快速切成100μm厚的切片,并放入显示在-20 °C(CryoCell,Elemental Scientific)的样品冷冻室中,以稳定样品形状并防止离子流。使用LA激光剥蚀系统装置(NWR213;New Wave Research,ESL)对样品进行分析。NWR213配备了一个Nd:YAG固体激光源,工作波长为213纳米,设置如下:能量:最大能量的35%;扫描速度:15 µm s-1。重复率:5 Hz;光斑大小:10 µm。元素信号的获得是使用安捷伦7900 ICP-MS仪器在氦气模式下操作(4.8 mL/ 分钟)。同位素的分析使用的是C13(0.01秒)、P31 (0.02秒)和V51(0.1秒)。所有的元素信号都被归一化为C13,并使用iolite 4软件转换为元素图像。

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