Agilent 5977B GC/MSD

使用安捷伦7696A 样品制备工作台自动制备标样和样品，进行航空燃料中总脂肪酸甲酯(FAME) 的IP585 GC/MS 分析。与手动样品制备相比，工作台在节约10 倍的试剂和标样的基础上，可以获得更好的分析结果。使用工作台制备GC/MS 校准标样无需重复操作，满足所有性能要求，节约了大量的实验室时间。工作台制备的航空燃料样品，在不同FAME 浓度水平污染分析中的精密度远远超过了方法要求。工作台制备的样品与手动制备的样品相比，前者对已知浓度FAME 分析结果具有更高的回收率。

按照欧盟玩具安全标准EN 71-11，使用配置Agilent 7667A 微型热脱附仪的Agilent7820A 气相色谱仪和Agilent 5977E 气质联用仪，开发了一种测定挥发性有机化合物的经济型解决方案。10 种挥发性目标化合物在0.02 μg 到2 μg 的校准范围内具有极好的线性，而环己酮和异佛尔酮则在0.05 μg 到5 μg 的范围内具有极好的线性。使用此方法，在塑料玩具和毛绒玩具样品中加入目标化合物并进行测试。结果具有出色的重现性。

本应用简报展现了 Agilent J&W DB-Wax 超高惰性气相色谱柱在牙膏中二醇类化合物的分析中的优异惰性性能。与其它的 PEG 固定相气相色谱柱相比，DB-Wax UI 色谱柱耐 用性更好，分析结果更加一致。

本应用简报表明 Agilent 5977E 气质联用系统可以为儿童玩具中六种受监管的邻苯二甲酸 酯的分析提供了良好的分析性能以及经济可靠的解决方案。所有六种邻苯二甲酸酯都进 行了加标实验，结果显示出了良好的重现性和较低的相对标准偏差 (RSD%)。

This application note demonstrates the excellent inertness performance of an Agilent J&W DB-Wax Ultra Inert GC column in the analysis of glycols in toothpaste. DB-Wax UI columns provide better column durability and more consistent analytical results compared with other PEG stationary phase GC columns.

Agilent Chem Elut S 是一款样品前处理产品，通过使用合成填料进行固相支持液液萃取 (SLE)。本研究使用 Chem Elut S 小柱根据欧盟方法 ISO 14362-1 定量分析偶氮染料中的芳香胺。将含芳香胺的柠檬酸钠/氢氧化钠溶液加载到小柱上，保持 15 分钟，然后用甲基叔丁基醚 (MTBE) 进行洗脱，得到用于 GC/MS 分析的提取物。该方法使用三种不同规格的 SLE 小柱测定浓度为 30 µg/mL 的胺类，均表现出高回收率(87%–119%) 和出色的重现性 (RSD < 9%)。结果表明，Chem Elut S 是一款适用于测定芳香胺的高性能 SLE 产品。

配置 5977B GC/MSD 的 Intuvo 9000 气相色谱系统是一台符合 ASTM D5769 规定的高效系统。展示出的优异性能为苯、甲苯和总芳烃提供了高水平的精度和动态范围。在此方法所使用的条件下，运行时间仅为 11.3 分钟。ASTM RFGPTP 样品测试结果与行业测试结果显示出了高度一致性。

本应用介绍了一种分析香精与香料化合物的方法。该方法采用由 Agilent Intuvo 9000 气相色谱和 Agilent 5977B GC/MSD 组成的气质联用系统 (GC/MS)，在恒流模式下使用反吹和热分离进样杆进行操作。在未进行样品前处理的情况下分析复杂基质（例如肥皂、香味蜡烛、牙膏、润肤露和织物柔软剂）中的香精与香料化合物。使用热分离进样杆将样品引入 GC/MSD 系统中。使用解卷积质谱图并结合线性保留指数结果进行鉴定。此外，还创建了一个超链接，将化合物名称与香精香料网站连接，以获取感官和化妆品信息。

对包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物和苯乙烯-丁二烯共聚物在内的一系列聚合物中的残留单体进行了测定。使用完善的多次顶空萃取技术（MHE），只需对样品进行简单处理。仪器配置包括Agilent 7697A 顶空进样器和配有分流/不分流进样口的Agilent 7890 系列气相色谱仪，Agilent 5975C 气质联用仪用于检测和鉴定。

依据ASTM D5623 方法，采用配置了Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色谱柱的安捷伦惰性流路GC/SCD 对汽油样品中的含硫化合物进行了分析。采用低流失、高惰性的60 m × 0.32 mm 内径、4.2 μm 膜厚的DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好的分离。理想的结果证明配置了DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路GC/SCD 是分析含硫化合物的有力工具。

依据ASTM D5623 方法，采用配置了Agilent J&W DB-Sulfur SCD 色谱柱的安捷伦惰性流路GC/SCD 对汽油样品中的含硫化合物进行了分析。采用低流失、高惰性的60 m × 0.32 mm 内径、4.2 μm 膜厚的DB-Sulfur SCD 色谱柱，对这些反应性含硫化合物进行分析并得到良好的分辨率和峰形。无需低温冷却便可在室温下对硫化氢和羰基硫进行很好的分离。理想的结果证明配置了DB-Sulfur SCD 色谱柱的惰性流路GC/SCD 是分析含硫化合物的有力工具。

由于土壤基质本身较复杂，且常规分析所涉及的半挥发性有机物种类较多，对土壤中半挥发性有机污染物的检测存在一定难度。本方法参考美国 EPA8270D 方法和新国家标准 HJ834-2017、HJ835-2017 的内容，建立了仅需一针进样并能快速筛查、分析土壤中147 种半挥发性有机物的方法。该方法涵盖了土壤中的苯系物、苯酚类、苯胺类、硝基芳香烃类、氯代芳烃类、多环芳烃类和有机氯农药等半挥发性有机物的分析，并且获得了出色的回收率和检测限，整个实验过程中的样品前处理快速、简便，仪器分析方法快速、稳定。

本应用简报介绍了使用 Agilent 8697 顶空进样器、8860 GC 和 5977B GC/MSD 系统分析土壤和沉积物中的挥发性有机化合物。从重现性、线性、检测限、定量限和方法回收率五个方面对系统性能进行了评估，结果良好。峰面积重现性 (RSD) 在 1.0%–4.3% 范围内；石英砂空白的 LOD 和 LOQ 分别为 0.51–1.21 µg/kg 和 1.7–4.1 µg/kg。加标浓度为 50 µg/kg 和 125 µg/kg 时，土壤样品的回收率分别为 78.2%–125.9% 和71.7%–108.7%。在整个检测浓度范围内，线性很好，所有组分的 R2 均大于 0.996。检测结果均符合或超出中国国家标准 HJ 642-2013 的要求。

安捷伦科技作为分析技术领域的全球领导者，在危废鉴别、常见固废 / 危废处置及资源化利用等环节的理化分析及相关环境监测领域中，积累了大量经验和应用方案。无论在检测还是科研方面，均能助您实现成就。

环境样品中微塑料的定量分析正受到越来越多的关注。本应用简报介绍了一种利用加压液体萃取 (PLE) 配合热裂解气相色谱-质谱 (pyr-GC/MS) 的稳定分析方法，可通过 Agilent 5977B GC/MSD、Agilent 7890B GC 和 Agilent MassHunter 工作站软件对环境基质中的低浓度聚乙烯 (PE)、聚丙烯 (PP) 和聚苯乙烯 (PS) 等微塑料进行定量分析。对实际环境样品的线性、定量限 (LOQs) 和重现性进行了评估。GC/MSD 解决了过往方法检测限较高的问题，对 PE、PP 和 PS 微塑料的定量可低至 0.005 mg/g。在分析 0.005–1 mg/g 的校准样品时获得了出色的线性 (R2> 0.97)。加标样品和环境样品的相对标准偏差 (RSDs) 均低于 10%，证明了系统出色的重现性和可靠性。

传统上，顶空-SPME 是测定水中挥发性有机化合物的一种可靠而出色的采样方法。随着 PAL SPME Arrow 的推出，当前水中挥发性有机化合物的检测限与其前代产品 SPME 纤维头相比至少低一个数量级。两种技术的方法重现性和线性均相同。此外，PAL SPME Arrow 优化的机械可靠性可提升分析方法的准确度和精度采用配备 PAL RTC 导轨系统的 SPME 顶空系统进行萃取，并与 Agilent 7890B 气相色谱系统和 Agilent 5977B 高效离子源GC/MSD 联用进行水中 BTEX 的分析。

本应用表明，8890 GC 和 5977B GC/MSD 与 7697A 顶空进样器联用，是对土壤和沉积物中 VOC 进行高灵敏度和可靠分析的理想平台。该系统定量分析精密度高 (1%–5%)，LOD/LOQ 低（实际土壤或沉积物样品的 LOD 范围为 1.0–2.5 μg/kg），大多数化合物具有出色线性（回归系数 > 0.995），并且方法回收率良好(73%–115%)，所有性能均达到或超出中国国家环境标准 HJ642-2013 的要求。此外，如果用户需要更高灵敏度的检测，可以优化 HES MSD 操作参数，以在低浓度范围内实现 100 ppt 级的检测限和良好线性。

二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等，其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用，可引起眼和上呼吸道刺激症状，伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》（2007 年版）规定，二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。 本方法的定量采用标准加入法，又名标准增量法，是分别在数份相同体积的样品溶液中加入不等量的标准溶液（一定要有一份加入的标准溶液体积为零），按照绘制标准曲线的步骤测量峰面积，以加入的标准溶液浓度为横坐标，对应的峰面积为纵坐标绘制标准曲线，用外推法（延长标准曲线，和横坐标相交处数值的绝对值）就可得到样品溶液中目标物的浓度，一般适用于组分复杂的未知样品。

Agilent 8890 气相色谱仪延续了进行药品安全筛查所必需的稳定性和重现性。8890 气相色谱仪与 Agilent 7697A 顶空进样器和 Agilent 5977 GC/MSD 配合使用时，符合 FDA 指令的要求，并且获得的结果与沙坦类药物中主要杂质分析的预期检测值相符。

本应用重点阐述了使用安捷伦特殊设计和测试的针对USP <467> 的J&W DB-Select 624UI 色谱柱（30 m x 0.32 mm，1.8 μm）测定USP 残留溶剂的优势。对难分离化合物对的分离、令人满意的信噪比和吡啶峰形均是成功进行USP <467> 残留溶剂分析的关键色谱问题。研究分别对新的DB-Select 624UI <467> 色谱柱分析1 级、2A 级和2B 级溶剂标液产生的色谱峰和来自其他厂商非专业设计和测试的普通色谱柱分析这些溶剂标液产生的色谱峰进行了对比。

用配置Agilent G1888 顶空进样器(HS) 和安捷伦5975 inert 质谱检测器(MSD) 的安捷伦6890N 气相色谱系统(GC) 检测药品中受法规限制的残留溶剂。标准样品混合物的水溶液配制成接近或低于发表的允许溶剂残留水平的不同浓度以评价系统性能。本文的分析包括了国际协调委员会(ICH) 指南（包含美国药典方法467 中列出的溶剂）中一类和二类溶剂。MSD 进行同步选择离子检测/全扫描模式采集选择离子检测与全全扫描的数据，从而对各个被测成组分别进行鉴定与定量。测定了27 种不同溶剂的方法检出限。

在制药行业的质量保证/质量控制（QA/QC）中，药品的残留溶剂检测是气相色谱一项最重要的应用。进样通常采用静态顶空进样法（SHS）。常规QC 中，常用火焰离子化检测器（FID），而质谱检测器（MS）可用于筛选和定性。本文阐述了一种保留时间锁定的 GC-MS/FID 方法，可以同时检测50 多种溶剂。该方法经过优化，能够对国际协调会议（ICH）提出的所有三类溶剂在相应浓度水平上进行定性和定量分析。

新一轮的违禁品又席卷了违禁品领域。这些新型化合物是早期传统兴奋剂药物的化学变异体。这类化合物俗称“浴盐”，是我们熟知的卡西酮类、色胺类、苯乙胺类和哌嗪类迷幻化学品的合成衍生物。它们经过化学改变后在技术上合法，但是作为管制药的变种，仍具有同样的健康风险。这些新的化学品通过安置不同的烷基侧链，或者用乙基代替甲基，使化学结构发生微小变化，然后经过包装，以中性优雅的名字进行售卖，如“象牙浪”、“香草的天空”和“恬静”，披上了“浴盐”或“植物食品”，特别是最近的“聚会粉末”的伪装外衣。这些产品是合法的，可以随时在便利店、小型超市和迷幻制品商店买到，也可以很容易地通过网络购买。 这些都是危险的化合物，因为它们并未经过人体测试。使用者并不是十分清楚他们吃的是什么，这些粉末中的污染物有什么。这些秘密的生产过程未经过任何质量控制。使用者会出现幻觉、妄想、快速心律和自杀的想法。尽管有时的发作令人恐惧，使用者还是常常禁不住再次使用。许多报道显示使用者有好斗行为，需要许多人的力量才能将其制服。这些物质与日渐增多的暴力和死亡事故有关联。 许多国家已经颁布了禁止使用这些违禁品的法律禁令。最近，缉毒局 (DEA) 使用其应急权利禁止“浴盐”的使用，称这类化学品对公众有“紧迫的危害性”；但是仅指出了三种最普遍使用的化学品。这类新型违禁品有很多种，当它们被管制时，新的结构变异体就已经出现。这种现象为法律的实施和测试实验室带来了一系列挑战，需要有合适的测试方法来检测这些新物质。正如最近出现的合成大麻素类化合物，这些变异体主要在中国加工并分销往世界各地。 但是仅有少数参比物质的合法供应商有能力不断研究这些大量使用的类似物和同系物。与此同时，大量的化学变异体又不断出现。更糟糕的是，网络上有大量合成这些化合物的信息。 分析实验室在获取用作阳性鉴定的纯净参比物质时面临困难。法规刚通过禁止其使用的规定，另一些违禁品又会层出不穷。变异体的数量在不断增加。这些物质具有类似的色谱保留时间和质谱峰等结构信息。这些众多存在的同分异构体需要分析实验室有能力测量数据中的细微变化。其表现为色谱保留时间不同，或质谱碎裂方式有轻微差异。数据分析需要能够鉴定这类物质的细微差异，并能从复杂混合物中检测出这些物质。

本文中，开发出了一种高精度统计学模型用于确定商品草药生产中所使用的洋甘菊的确切类型。该模型是根据Agilent 7890 GC 和Agilent 5975 GC/MSD 系统得到的精确GC/MS数据而开发。样品的质量控制采用主成分分析法(PCA)，而样品类别预测模型的建立是基于偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)。该模型具有100% 的识别和预测准确性。此外还通过基于PLS-DA 的模型对据称含有洋甘菊的35 种商品和11 种精油进行了后续的预测。

本文集各篇章源于各行业市场需求，汇集诸多当今分析热点，结合Intuvo创新特点，经过严格数据采集、严谨考证核实，最终编辑、撰写成文，以协助您轻松应对多种气相色谱分析难题。无论是对环境分析课题的复杂性，还是对食品分析组分的多样性；无论是对制药残留的分析论证，还是对能源化工痕量分析的初探，本文集中均有相应文章对此应用进行精彩剖析。总之，相信在Intuvo 9000创新科技的运用下，克服以前的分析障碍不再是难题。正可谓“创新永无止境,精彩你我相随”，就让本文集的这些文章，成为您和安捷伦联系的纽带，开启色谱应用研究的新篇章!

安捷伦致力于开发创新产品，帮助您获得成功所需的可靠结果。50 多年来，安捷伦始终引领着 GC 和 GC/MSD 的创新发展，提供的解决方案可帮助您日复一日地获得更出色、更具重现性的结果。采用安捷伦最先进的技术，助您最大程度缩短高成本仪器停机时间的同时，获得成功所需的重现性结果。

全新的 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案让您可以根据样品的复杂程度选择合适的分离性能。只需轻轻转下旋钮，即可在一维超高效液相色谱 (UHPLC) 和具有超高色谱性能的二维液相色谱之间进行选择。此外，安捷伦的解决方案也将二维液相色谱的易操作性提升至新的高度，帮助您通过中心切割、多中心切割或全二维分析快速获取正交数据。

GC/MS 维护是在样品分析过程中保留分析目标的普遍要求。快速柱内反吹是 GC/MS 维护过程中的一次重要改进，能够改善离子源并延长 GC 使用寿命，并在不放真空的情况下快速完成气相色谱柱和进样口维护。另外，消除污染离子源的后洗脱组分已成为压力控制三通配置的突出特点。通过这些改进，离子源清洁频率显著降低，但是仍然需要进行清洁。冷却仪器、从分析 仪中取出离子源、机械清洁离子源、更换离子源、重新抽真空以及对分析仪 进行重新调谐和调节以改善系统灵敏度，整个过程可能需要操作人员花费大量的时间。Agilent JetClean 智氢洁离子源能够将冷却、取出、手动清洁、更换和抽真空等步骤替换为原位过程，从而节省了时间，减轻了操作人员的负担。为除去积聚的物质并恢复离子源性能，智氢洁离子源处理中形成的氢类 物质改变了离子源内部的条件。本应用简报介绍了智氢洁离子源的两种操作方法。

A preliminary assessment of environmental volatiles in water using static headspace analysis was performed using the Agilent 7697A Headspace Sampler, Agilent 7890B GC, and the Agilent 5977B GC/MSD system with high efficiency source (HES). The revolutionary design of the HES produces a higher ion currentyield for many compounds (greater sensitivity), which allows flexible approaches to sample analysis such as lowering detection limits, reducing sample size, speeding up analysis, and so forth. Volatile organic analysis (VOA) by static headspace is a widely applied technique, but it is also particularly challenging as the response factors for the many potential analytes vary widely. This application note presents a survey of select compounds of environmental interest as an indication of what may be achieved with the 5977B GC/MSD in this approach. Analysis was performed in selected ion monitoring mode of a mixture of VOA compounds spiked into reverse osmosis (RO) water over a calibration range of 0.02–20 μg/L. Replicate injections were made at 0.04 μg/L to assess the method detection limits (MDL). A study of replicates of local tap water was used to demonstrate long-term stability for some naturally occurring compounds.

使用该方法实现了对所分析药物的出色分离度，所有 28 种组分均得到准确鉴定。25 次进样的保留时间具有可重现性，大多数化合物的 RSD 为 0.03%。8890 气相色谱分流/不分流进样口提供精确的热控制和气路控制，可使用高效 GC 和GC/MS 色谱柱生成高质量数据。使用高效色谱柱时，色谱柱过载是首要考虑因素。

大麻是应用范围仅次于酒精的滥用违禁品，来源于大麻植物 (Cannabis Sativa)。大麻植物中含有 400 多种化学物质。△9-四氢大麻酚 (THC) 是各种形式的 THC中精神刺激性最强的一种。大麻常以卷烟形式出现，供使用者吸入大麻烟雾。THC 及其他形式的大麻类物质呈脂溶性，可快速进入身体组织。THC 被快速代谢为 11-羟基-△9-四氢大麻酚 (11-0H-THC)，然后转化为 11-nor-△9-THC-9-羧酸 (THC-COOH)。 检测尿液中的 THC 代谢物（主要为 THC-COOH）可反映出之前对 THC 的接触，但无法反映损害程度。检测血液中的 THC 及其代谢物可以更好地反映近期违禁品使用情况，并且在损害测试时体现出优势。 本应用简报介绍了一种有效萃取人血液中 THC 及主要代谢物的 SPE 方法以及这些化合物的 GC/MS 分析。

使用有效去活的玻璃毛，带玻璃毛的超高惰性衬管为滥用药物的筛选提供了优异的惰性、均匀的样品混合和汽化、非挥发性残留物捕集及对色谱柱和检测器的保护。

快速精确地识别极度危险的化学物质对于保护公众、应急先遣人员和部署的军队而言非常重要。本文将描述如何利用快速气相色谱-质谱联用系统（GC-MS）检测具有广泛挥发性的化学战剂。采用低热容（LTM）电阻加热的 GC 色谱柱模块代替常用的空气浴柱温箱，可使分析系统更加紧凑、便于携带，该系统能够快速分离包含甲氟膦酸异丙酯（GB，或称沙林毒气）、甲氟膦酸频那酯（GD，或称梭曼）、二氯二乙硫醚（HD，或称芥子气）、甲氟膦酸环己酯（GF）和乙基-S- 2-二异丙氨乙基)甲基硫代膦酸酯（VX）的混合物。GC 色谱柱的快速程序升温和 H2 载气的高线速度使分离过程耗时不到 3 分钟。对化学战剂的样品引入方式包括直接进样和 SPME 顶空进样。实验还给出了通过标准热脱附方法取得的化学战药剂模拟物的分析数据。

新近出现的合成大麻素为法律的实施和测试实验室带来一系列挑战，需要有合适的测试方法来检测这些新物质。这些新兴物质目前主要由中国加工并销往世界各地，但是仅有少数法规认证合成实验室能够不断研究这些大量使用的类似物质和同系物。分析实验室在获取用于阳性鉴定的纯净参比物质时面临困难。不同化学物质的庞大数量也成为执法部门阻止其分销和使用的障碍。这些都是合法药物。即使法规刚通过禁止某些药物使用的规定，另一些违禁品又会层出不穷。我们知道现在大约有 30 种不同的化合物在使用和销售。这些化合物拥有不同化学性质的官能团，而这些官能团需要一种样品提取流程来提取所有的化学功能团。其中的一些新化合物具有极为有效的剂量，因此可能只是以痕量形式存在。这就需要有在大量共萃取物中分析复杂的色谱数据的能力。这些物质具有类似的色谱保留时间和质谱峰等结构信息。数据分析需要能够鉴定这类物质的细微差异，并能从复杂混合物中检测出这些物质。 安捷伦与 NMS 实验室的刑侦部门合作完成测试方法的开发和验证。40 年来，NMS 实验室一直以最先进的测试能力为临床毒理学和法医学测试树立标准典范，而这些是其他实验室没有或没能提供的。NMS 实验室作为国家参考实验室，其在测试、结果准确性、客户服务、科学专业技能和创新性方面的表现都是无法超越的。

本应用简报介绍了一种使用安捷伦微吸附气体采样器(CTS) 确证助燃剂的创新方法,该采样器依据毛细管柱吸收原理。CTS 具有在1 min 内快速采集空气中残迹和有毒化合物的优势。本研究使用97 RON（研究法辛烷值）辛烷汽油作为标样，并将样品中的芳香族化合物(m/z = 91) 与标样中的芳香族化合物进行对比以确认助燃剂的类型。结果证明此方法是确证助燃剂类型的一种有效方法。

采用 8890 GC 和 5977B GC/MSD 联用系统可实现对 19 种邻苯二甲酸酯准确、灵敏和具有良好重现性的检测。这些检测特点可由出色的保留时间和峰面积重现性及足够低的检测限来证明。17 种邻苯二甲酸酯在 10–1000 ppb 范围内的线性回归公式获得的 R2 > 0.995。DINP和 DIDP 在 100 ppb 至 20 ppm 范围内的线性回归公式获得的 R2 > 0.998。这表明8890 GC 和 5977B GC/MSD 联用系统具有良好的线性。采用 JetClean 采集和清洁模式，可保护离子源免受基质染，其对邻苯二甲酸酯的高灵敏度检测充分满足 GB5009.271-2016 方法对检测限的要求。

Agilent QuickProbe GC/MS 系统的强大之处在于，它使用与质谱仪联用的短 GC色谱柱，无需事先萃取即可对复杂食品和植物进行快速色谱分析。使用安捷伦未知物分析软件识别特征样品成分，并与 NIST 谱库进行谱图匹配。因此，使用QuickProbe GC/MS 系统可在 60 秒内实现食品筛查。

本文基于固相微萃取和气相色谱质谱 (SPME-GC/MS) 非靶向测定蜂蜜中挥发性组分，结合化学计量学方法建立了不同植物来源蜂蜜判别和预测的方法。利用 SPME-GC/MS对来自四种植物来源（包括洋槐蜜、椴树蜜、荆条蜜和油菜蜜）的 87 个真实蜂蜜样品中的全谱挥发性化合物进行非靶向分析。通过主成分分析 (PCA) 对样品进行质量控制。然后，建立基于偏最小二乘判别分析 (PLS-DA)、朴素贝叶斯 (NB) 和误差反向传播人工神经网络 (BP-ANN) 的样品分类预测模型。模型的准确率为 100%，这表明不同植物来源蜂蜜可以准确分类。此外，还通过另外一组独立的 20 个真实蜂蜜样品，对模型的可靠性和实用性进行了验证。所有 20 个样品均得到准确分类。最后，对椴树蜜的特征挥发性化合物进行初步鉴定。这表明，本研究建立的不同植物来源蜂蜜判别方法是准确、可靠的，同时有助于寻找蜂蜜中的特征化合物。

利用 Agilent 8890 气相色谱系统和 Agilent 5977 GC/MSD 系统对草莓中的农药进行了筛查。通过选择合适的仪器配置、操作条件、样品前处理和软件工作流程，该系统提供了一种用于鉴定复杂基质中农药的可靠方法。通过结合脉冲不分流进样、柱中反吹、惰性 Extractor EI 离子源，并根据农药与环境污染物数据库进行保留时间锁定，对硬件进行了优化，使其更适用于检测食品中的农药。完整的分析分为两个步骤。本应用简报介绍了此工作流程的第一个步骤，即使用 Agilent MassHunter 未知物分析软件对样品进行筛查，该软件提供了自动解卷积和谱库搜索功能，用于鉴定任意农药或其他受关注的化学物质。草莓样品购自当地杂货店，并将其用于证明上述方法的性能。

利用 Agilent 8860 GC 与 Agilent 5977B GC/MSD 系统对草莓中的农药进行筛查。这套经济有效的系统与适当的样品前处理、操作条件和软件工具相结合，为鉴定复杂基质（如食品）中的农药及其他污染物提供了一种实用的方法。该仪器配置将脉冲不分流进样、不锈钢 EI 离子源和保留时间纳入农药和环境污染物数据库中。完整分析分两个步骤完成。首先使用 Agilent MassHunter 未知物分析软件对样品进行筛查。该软件提供了自动化解卷积和谱库搜索功能，可鉴定任何目标农药或其他相关化学物质。然后，基于筛查结果分析样品以定量发现的任何目标化合物。利用购自当地杂货店的草莓样品来证明该方法的能力。

过去几年，高分辨率精确质量 GC/Q-TOF 在大范围筛查复杂食品基质中的农药及其他污染物方面的应用不断增加。GC/Q-TOF 提供的复杂的高分辨率数据能够提高筛查和定量工作流程的可靠性，但迄今为止，要充分利用其价值仍然非常耗时。本应用简报中介绍的软件简化了对此类数据的审查，最大程度提高了其价值，从而使实验室能够定量优先目标物，并可靠地筛查更多疑似物，所有这些都可以在一种环境下同时实现。此外，该工作流程还利用了最新的农药与环境污染物 GC/Q-TOF 精确质量谱库。

安捷伦 GC/MS 毒理学分析仪采用解卷积报告软件 (DRS)、法医毒理学数据库与谱库以及高效离子源 (HES)，其中 Agilent 5977B GC/MSD 的高效离子源能够大大增强目标药物信号，结合采用这些技术能够筛查更多数量的低浓度目标物，同时还可缩短分析时间。

Agilent 8890 气相色谱系统与配备 Extractor (Xtr) 离子源的 Agilent 5977A GC/MSD 联用来分析七种邻苯二甲酸酯的混合物。在分析的整个动态范围内获得的校准系数均高于 0.99，并且结果表明，各种邻苯二甲酸酯的最低检测限 (MDL) 均低于 0.01 mg/L。 为证明该分析系统作为筛查工具用于检测邻苯二甲酸酯的实用性，对三个实际样品中的邻苯二甲酸酯含量进行了分析。

本文利用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统建立了一种快速检测多溴联苯和多溴二苯醚的方法。该方法运行时间为 8.8 min，比国际电工委员会 (IEC)标准检测方法 IEC 62321-6: 2015 所需的分析时间缩短了近 50%；所分析的多溴联苯和多溴二苯醚化合物在 0.1–5.0 mg/L 的浓度范围内获得了良好的线性，相关系数 R2 均高于0.994；且各种化合物的仪器检测限均低于 15 μg/L。