产地类别: 进口
样本容量: 250μL
进样体积: 50 μl
分析时间: 5min-10min
温控范围: 15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)
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产品信息
从分子相互作用研究到生物物理学和生物材料学研究,MP-SPR Navi™ 220A NAALI使所有的测量如同传统SPR一样,而且使用PureKinetics™提供优质的数据。它也实现了构象变化的测量。MP-SPR 与传统SPR 最大的区别在于光学方面。传统的SPR,光学测量仅仅集中于非常窄的θ 角范围,限制了仪器的功能。SPR Navi™ 扫描很宽的θ 角范围(几十度),从而可以获得完整的SPR 曲线。而且,配备额外的激光束后,SPR Navi™ 成为一个独一无二的研究工具,解决了许多之前属于开放式的研究课题。由于完整的SPR 曲线上可以反映并检测出界面层的所有变化,MP-SPR 能够研究许多种的样品、表界面和体系,而这是传统的SPR 所不能的。
技术指标
测量原理 | 实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。 极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。 | ||||||
液体处理 | 自动的96孔板液体处理,用于无人看管的运行。 精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。 2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。 流速范围:1 μl/min-1000 μl/min。 | ||||||
样品消耗量 | 部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。 最小样品量100 μl,最小注射量50 μl。 | ||||||
激光波长 | 两个流动通道均为标准波长:670 nm。 通过额外的L-选项,每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。可按要求提供其他波长。 额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。 | ||||||
折射率范围 | 1.00-1.40(测量本体环境),可以通过额外波长进行扩大。 MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。 MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。 | ||||||
介质 | 一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。 测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics™能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异,甚至5%DMSO的差异! | ||||||
操作模式 | 角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics™。 采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。 固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。 | ||||||
测量范围 | 厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率) 动力学: Ka = 103– 1081/(M*s),Kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M | ||||||
灵敏度 | 1μRIU(折射率);1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量<100 Da | ||||||
噪音 | 短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期)< 1μRIU/min | ||||||
温度 | 测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃) | ||||||
棱镜 | 带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。 | ||||||
流通池 | 通过单一的释放按钮很容易更换流通池。 标准流通池:PDMS材质,每个通道体积1 μl。可选流通池:SPR305-MS,具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池;SPR321-EC,电化学流通池;SPR310-GS: 气体流通池;SPR302-LS:用于快速动力学研究;或要求定制化的流通池。 | ||||||
传感器/基底 | 可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,etc.)。 芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。 如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。 | ||||||
软件 | 无限制的MP-SPR Navi™ Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer™软件用于动力学分析。可选:LayerSolver™拟合工具用于层的表征。 | ||||||
维护 | 无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。 | ||||||
计算机要求 | Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据) | ||||||
尺寸&重量 | W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”),50 kg (110 lbs) | ||||||
电源要求 | 100-240V,50/60Hz,Max. 100W |
应用领域
1、制药
在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR独一无二的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效!
2、抗体表征
可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。
3、生物传感器开发
从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。
4、生物材料
MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
用户单位 | 采购时间 |
---|---|
南京林业大学 | 2016-03-01 |
产品货期: 90天
整机质保期: 1年
培训服务: 安装调试现场免费培训
维修响应时间: 2天内
最新的技术样本在原来设备的技术参数基础上又有了新的更新,同时推出一款最新的产品型号SPR400,这一产品在传统的设备基础上能更好的实现您的技术要求!
使用多参数表面等离子体共振分析仪MP-SPR表征聚合物-层的吸附和厚度: Polymers are extensively studied and often interactions play a key role in the product functionality. Two separate polymer interaction studies were conducted using label-free real-time Multi-Parametric Surface Plasmon Resonance (MP-SPR). Functionalization of nanocellulose surfaces was performed by adsorption of block copolymers. The e?cacy of anti-fouling of the PEG-based polymer brushes was quanti?ed by measuring adsorption of serum samples. Based on the MP-SPR measurements, polymers were further characterized in terms of thickness and adsorbed mass. Nanocellulose functionalization was con?rmed to be successful and -OH terminated 10 kDa PEG was found to be the best anti-fouling coating, producing 99% resistance.
生物大分子分析系统MP-SPR测量药物和蛋白相互作用实验的重复性和再现性: IgG dissociation kinetics from immobilized Protein A was studied using real-time Multi-Parametric Surface Plasmon Resonance (MP-SPR). Various dissociation bu?ers were tested to determine the most e?cient solution. A unique feature, PureKinetics?, allows di?erentiation of real binding from interfering bulk signal artifacts, providing a pure binding signal. The method can clear out even extremely large bulk signals, such as high-ionic strength dissociation bu?ers. In this study, the most e?cient dissociation from Protein A was achieved with bu?ers of pH below 4.0.
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