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中药配方颗粒检测下篇:多种检测技术“百花齐放”

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分享: 2021/07/14 15:47:29
导读: 安捷伦技术专家分享对中药配方颗粒不同检测技术的看法

中药配方颗粒检测技术的重要性毋庸置疑,随着配方颗粒市场竞争日益加剧,在史上最严的配方颗粒质量标准体系驱动下,必将持续提高市场准入门槛,也将对企业的规模和质量把控都提出更高的要求。未来,随着行业竞争日益激烈,现有的市场格局有望被打破。业内专家认为,对于药企来说,未来更需要在源头质量监管、药效研究、技术创新等方面下足功夫,才有望获得更多的发展机遇

为帮助从事相关研究的用户了解中药配方颗粒市场及相关检测技术,仪器信息网特别策划了“中药配方颗粒检测技术 ”相关专题(点击查看)并邀请安捷伦大中华区业务拓展团队创新合作中心市场技术团队的技术专家分享对于中药配方颗粒不同检测技术的看法。

UHPLC

液相色谱作为分析实验室常用技术,更是中药配方颗粒检测最重要的工具。随着样品复杂程度和检测要求的提高,液相色谱技术也一直保持不断发展的态势。近年来,超高效液相色谱系统(UHPLC)商品化及其相对应的亚二微米色谱柱填料类型的不断丰富,使得它们在液相色谱领域迅速发展。受益于UHPLC技术快速、高效的特点,配方颗粒检测行业史无前例地大幅采用UHPLC方法作为特征图谱和含量测定的方法,以特征图谱为例,目前已经颁发的国标和公示的各省标有60%左右的方法都是UHPLC方法如此高的使用比例一定会提升配方颗粒行业甚至整个中药行业的分析效率。另一方面,不同的填料和规格的色谱柱也在此次标准中百齐放,有效展示了色谱柱在分离中的作用,对行业用户了解色谱柱技术也起到了非常大的促进作用。

分析速度快了以后还提升了对多方法和方法开发系统的需求。该系统是近几年在药物分析领域非常受关注的一种液相色谱平台,可以在无人值守的环境下自动完成色谱柱和流动相的切换。在研发部门,可以利用该系统实现不同色谱柱、流动相、梯度和温度的组合,全方位完成方法参数的优化这种组合型的方法开发对配方颗粒特征图谱/指纹图谱的开发至关重要。在质控部门,该系统可以连续不间断运行不同的方法,实现7*24小时连续工作,充分提高质检分析通量。配方颗粒企业或者药检系统在分析过程中不断更换色谱柱和流动相来完成样品检测工作的流程就可以用该系统完美实现

安捷伦超高效液相色谱具有耐高压、智能模拟技术、多柱多流动相切换等功能,可以帮助配方颗粒相关用户最大限度提高UHPLC色谱柱子使命寿命,无风险地实现来自各方的HPLC和UHPLC方法以及7*24小时不间断分析各配方颗粒样品。

Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统

ICP-MS

安捷伦ICP-MS全球及中国市场占有率第一。为“中国药典”的中药分析量身定做的软件系统内置药典I部方法模板,无需编辑,直接调用即可分析,节约了方法开发时间。硬件UHMI系统将仪器的总溶解性固体量 (TDS)耐受度提高到 25%,仪器的长期稳定性非常强,适合高通量的中药配方颗粒样品分析。单氦模式消除所有干扰,操作简单,测定结果准确可靠。专职专业的中药分析技术团队,更好的为中药客户重金属的分析排忧解难。

GC-MS/MS

安捷伦作为气相、气质领域的行业引领者,凭借其半个世纪的深厚技术积累,在2008年就推出了7000A GC-MSMS,经历了7年的发展,至今已升级到第四代7000D,整个7000系列GCMSMS技术平台无论成熟度和先进性均领先于其他厂家。7年前7000技术平台的推出就是以农残检测为切入口,专注于复杂基质中多种农残的高通量分析,体现仪器的高灵敏度、精确重现性和强大的抗复杂基质干扰能力,13年期间持续研发了多种复杂基质中农药残留的检测方法并免费提供给客户,而借助7000系列GCMSMS平台,许多实验室在国际和国内核心期刊上发表了高含金量的技术文章。因此,无论是在硬件设施还是软件技术上均有非常成熟的技术平台。

目前,日本、欧盟和美国等发达国家都制定了很低的农残限量标准,对复杂基质中的数百种农药残留规定了ppb级以下的水平浓度。为应对这些极具挑战性的限量标准,必须开发具有更高的农药筛查灵敏度和效率的检测仪器和方法。气相色谱三重四极杆串联质谱用多反应监测模式(MRM)可以显着除去基质干扰,有效提高信噪比(S/N),达到10ppb以下的检测限,完成复杂中药材基质中痕量农药残留的分析。

Agilent 7250 GC/Q-TOF 气质联用系统

RTCA

把握中药配方颗粒发展机遇的同时,还需在其药效研究中增大科研投入。安捷伦提供更全面的解决方案来实现对中药配方颗粒研究的突破。在细胞水平药效研究方面,安捷伦NovoCyte系列流式细胞仪可用于检测药物对细胞的影响,对免疫功能的调节,药物的作用机制及疗效评价,在临床实验阶段也可用于对其疗效进行追踪。安捷伦RTCA系列实时细胞分析技术可实时检测药物对细胞毒性,从而评价中药配方颗粒的活性成分作用、有效成分的溶出,并可评定中药单煎与共煎细胞水平药效评价。同时RTCA Cardio/CardioECR可实现中药在心脏安全方面的评价,为中药配方颗粒提供更全面的细胞水平研发与质控方法

安捷伦NovoCyte系列流式细胞仪与RTCA系列实时细胞分析技术均为传统仪器或方法学的技术突破,灵敏性与重复性更高、性能可靠的仪器,使用及维护成本低,操作简便,可快速上手,提高效率,可节省科研工作者或企业研究人员的时间用于更多新项目的研发。

仪器1.jpg

Agilent xCELLigence RTCA eSight 实时细胞分析仪

除此以外,二维液相色谱辅助物质基础研究、特征峰指认;高灵敏度检测器定量药材饮片、颗粒成品有毒有害物质;智能模拟技术保证RRT的重现等都是近两年在配方颗粒行业有需求的新技术应用方向。

中药配方颗粒检测上篇:进军300亿市场,色质联用正在成为主流技术



[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载

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安捷伦科技
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