四氯二苯二硫醚

工作场所空气有毒物质测定 第78部分：氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯 一、原理：空气中的气态和蒸气态氯乙烯、二氯乙烯（包括1,2-二氯乙烯和1,1-二氯乙烯）、三氯乙烯和/或四氯乙烯用活性炭采集，TDS-III热解吸器后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。 二、仪器： 2.1 活性炭管，热解吸型，内装100mg活性炭。 2.2 空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。 2.3 TDS-III热解吸器。 2.4 注射器，1mL、100mL。 2.5 GC-2010气相色谱仪，具氢焰离子化检测器。 三、分析步骤：3.1样品处理：将活性炭管放入TDS-III热解吸器中，其进气口端与100mL 注射器连接，另一端与载气（氮） 相连，流量为50mL/min，在250℃下，解吸至100.0mL。样品气供测定。 3.2标准曲线的制备：取4 支～7 支100mL 气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成0.0mg/mL～ 0.30mg/mL 浓度范围的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至更佳测定条件，进样1.0mL，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯浓度(mg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。 3.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气；测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得出样品气中氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和/或四氯乙烯的浓度(mg/mL)。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计，TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外，还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的，因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置，与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中，然后手工取样进样，进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由：解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三．TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点： 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计，一机多用，大大提高本装置的性价比和运行成本； 2. 同一样品可以实现多次重复进样，消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响； 3. 做TVOC的测定时，可以使用廉价的活性碳吸附管等； 4. 同国产不同类热解吸仪（装置）相比，安装解吸管简单，且实现了无死体积操作； 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数：1．解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围：室温～400℃，以增量1℃任设； ⑵ 控温精度： ±0.5℃； ⑶ 解吸管规格: 外经φ6（或1/4英寸），长度不限； ⑷解吸回收率： 〉85%（和组分有关）； ⑸ 采样流量：10mL/min～200 mL/min； ⑹ 可连续调节流量稳定性：＜0.1%。 2　大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围：室温～100℃, 以增量1℃任设； ⑵ 控温精度: ±0.5℃； ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3 仪器规格 ⑴ 仪器尺寸： 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3； ⑵ 功率： 约500W； ⑶ 重量： 约9 Kg。氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯热解吸仪-气相色谱法专门为分析氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一北京北分三谱仪器有限责任公司（工程部）热解析仪干什么用的 热解析仪与顶空的区别 热解析仪价格 气体中笨的检测 有机化合物检测 TVOC检测 有毒气体检测 二次热解析仪 全自动热解析仪 第三方检测 职业卫生 二氧化硫分析仪

四氯硅烷分析氦离子色谱仪适用电子工业用气体中痕量杂质的检测，小检测浓度可达5ppb。仪器配备高灵敏的氦离子化检测器，采用华爱公司的中心切割技术，进样阀均带有吹扫保护气路；整机采用多柱箱设计，并配备进样压力自动校正系统，不同底气的样品的进样量。产品先后荣获上海市成果转化A级项目。硅(SiHCl3)含量（体积分数）/l0-6 ≤40025二氯硅烷(SiH2Cl2)含量（体积分数）/l0-6 ≤40025甲基二氯硅烷(SiCl2CH4)含量（体积分数）/l0-6 ≤20050金属元素及其他元素含量（硼+铝）（B+Al）含量/（μg/kg） ≤——0.1（磷+砷）（P+As）含量/（μg/kg） ≤——0.3镓（Ga）含量/（μg/kg） ≤——0.5锑（Sb）含量/（μg/kg） ≤——0.5铟（In）含量/（μg/kg） ≤——0.5钙（Ca）含量/（μg/kg） ≤10.5铬（Cr）含量/（μg/kg） ≤10.5铁（Fe）含量/（μg/kg） ≤10.5钾（K）含量/（μg/kg） ≤10.5钠（Na）含量/（μg/kg） ≤10.5镍（Ni）含量/（μg/kg） ≤10.5钼（Mo）含量/（μg/kg） ≤10.5锰（Mn） 含量/（μg/kg） ≤10.5铜（Cu）含量/（μg/kg） ≤10.5镉（Cd） 含量/（μg/kg） ≤10.5钴（Co）含量/（μg/kg） ≤10.5锌（Zn）含量/（μg/kg） ≤10.5钒（V）含量/（μg/kg） ≤10.5

生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳顶空毛细管气相色谱法GB/T5750.8-2006范围：用顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳；生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定；少检测质量浓度分别为：三氯甲烷0.2ug/l ， 四氯化碳0.1ug/l。原理：被测水样置于密封的顶空瓶中，在一定温度下经过一段时间的平衡，水中三氯甲烷、四氯化碳逸至顶空瓶上部空间，并在气液两相中达到动态平衡，此时三氯甲烷和四氯化碳在气相中的浓度和他在液相中的浓度成正比，通过对气相中的三氯甲烷、四氯化碳的测定，可计算出液相中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。试剂和材料：1、载气：高纯氮气（纯度为99.999%以上）2、纯水：色谱检测无待测组分3、色谱标准物：三氯甲烷（99.9%）、四氯化碳（99.9%），均为色谱纯。4、AHS-20A plus全自动顶空进样器5、GC-7900气相色谱仪带ECD检测器，毛细管分流不分流进样系统6、色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25um）石英毛细管色谱柱7、顶空瓶20ml。样品：1、样品的稳定性：样品待测组分易挥发，需低温保存尽快测定。2、样品的采集：采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸到顶空瓶中，取水至满瓶，密封低温保存，采集后24小时内完成测定。3、样品的处理：在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳的实验室，将水样到处到顶空瓶10ml，60度平衡40分钟。4、样品的测定：用AHS-20A plus顶空进样器抽取顶空瓶上部气体进样。仪器主要条件：1、GC汽化室温度：200℃，2、GC柱箱温度：60℃，3、GC检测器温度：200℃，4、GC载气流量：2ml/min，5、GC分流比：20：1，6、GC尾吹流量：60ml/min，7、顶空平衡温度：60℃，8、顶空进样阀温度：100℃，9、顶空管线温度：100℃，10、顶空平衡时间：40min，11、进样时间：20S标准储备液的制作：1、三氯甲烷：准确称取0.8008g三氯甲烷（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CHCL3)=8.00mg/ml。2、四氯化碳：准确称取0.4004g四氯化碳（99.9%），放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度线，此溶液为ρ（CCL4)=4.00mg/ml。3、混合标准使用液的制备：于200ml的容量瓶中加入约100ml甲醇，再分别加入1.0ml的三氯甲烷、四氯化碳的各单标标准溶液，然胡加入甲醇定容，混合标准液中各组分质量浓度为ρ（CHCL3)=40.0ug/ml，ρ（CCL4)=20.0ug/ml.4、标准使用液的制备：取1.0ml混合溶液标准液于100ml容量瓶中，纯水定容，标准使用液的质量浓度分别为：ρ（CHCL3)=0.40ug/ml，ρ（CCL4)=0.20ug/ml.5、工作曲线的制作：取6个200ml的容量瓶一次加入标准使用液0,0.10，0.50,1.00,2.00,5.00ml，并用水稀释至刻度，混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度分别为：0,0.20,1.0,2.0,4.0,10.0ug/L，四氯化碳的质量浓度为：0,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0ug/L。再导入6个20ml的顶空瓶中至10ml刻度处，加盖密封，60度平衡40分钟后顶空进样分析并绘制曲线。标准图谱：