涡旋振荡器/旋涡混合器

旋涡混合器选型心得 更多

• 

  Ins_dde11631

  关于涡旋振荡器/旋涡混合器一些选型心得

  同行推荐 个性化服务 应用领域广 低维护成本作为生命科学研究所，我们在酶联免疫、沉淀试验及各类生化试剂的混匀前处理中，对样品均一性要求很高。引入Lab Companion VM-96A进口涡旋振荡器后，其出色的混匀效果有效解决了以往国产仪器常见的局部混合不均、沉淀残留等问题。 实际使用中，将装有样品的离心管对称放置在操作台面，选择连续模式，轻触高度灵敏的平台即可快速形成稳定涡流。即使多支试管同时震荡，混匀效果也能保持一致。混匀后的样品无分层、无残留，后续上机检测峰形规整、基线平稳，平行实验数据重复性良好，误差小。 该仪器运行平稳、转速最高可达3000rpm，且机壳为抗化学腐蚀的PP材质，耐用且易于维护，是日常样品前处理非常实用的工具。

• 

  Ins_61a7e891

  华派科技M20多管涡旋震荡仪

  多管涡旋震荡仪 品牌：华派科技型号：M20电机类型:高扭矩无刷电机转速:0-3000r/min功率:100w振幅:3mm最大载重:5kg显示:4.3寸液晶智能显示面板容纳量:50ml离心管18位1、我要推荐:华派科技M20多管涡旋震荡仪2、该仪器做过哪些项目：这边主要是食品的前处理过程中使用，用来混匀离心管中的样品和溶剂，只要是前处理需要震荡混合的检测项目基本上都需要这个仪器。比如检测葵花籽、膨化食品、酱油醋、碳酸饮料等大部分食品中的环己烷氨基磺酸钠，就需要使用这类涡旋振荡仪，反正就是为了提高萃取效率，当然不仅仅上面列举的这些项目。3、这款仪器的稳定性、效率都是很不错的。这款仪器使用的电机是高扭矩无刷电机，最高转速是3000r/min，容纳量是50ml离心管18位， 4、该仪器有哪些缺点?有哪些优化建议？这款仪器是电容触摸开关，设置操作简单快捷，而且效率很高。设置里面有震荡模式，震荡频率、震荡时间等，还可以把常用的方法保存起来，下次直接使用，最多一次处理18个样品，如果更换样品盘，可以处理15ml离心管40位。

• 

  一检面

  食品添加剂中薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯含量的检测

  食品添加剂中薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯含量的检测本文依据GB/T 24800.9-2009 化妆品中柠檬醛、肉桂醇、茴香醇、肉桂醛和香豆素的测定气相色谱法的测定气相谱法创建了使用气相色谱法测试食品添加剂中薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯含量的检测方法。通过对食品添加剂样品采用色谱纯级的乙醇溶解稀释后经过振荡萃取后静止，取样品溶液，使用用气相色谱仪进行对应的检测，经过测试，在曲线浓度为0.1mg/L-20mg/L的范围内，建立薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的校准曲线，其相关系数R2均大于0.999，方法的回收率为：90.0%-110.0%，对应测试的相对标准偏差（RSD）0.50%-5.00%，整个检测方法简单、测试准确，适用于食品添加剂中薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯含量的测定。一、实验部分1、标准物质与试剂  标准物质：薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的纯度均大于95.0%，上海安谱实验科技股份有限公司；试剂：乙醇（HPLC级），上海星可高纯溶剂有限公司。2、仪器设备  安捷伦气相色谱色谱仪GC-8860，安捷伦科技(中国)有限公司；电子天平，梅特勒托利多科技（中国）有限公司；混匀仪（JOANLAB VM 500PRO），艾科迈科学仪器浙江有限公司。 3、实验检测方法3.1标准工作溶液的配制  储备液的配制：使用电子天平分别称取薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯100mg，置于10mL容量瓶中，使用甲醇定容至刻度线，振荡混匀后，待用，此时得到薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的浓度为10000mg/L的混合标准储备液。  中间液的配制：分别移取浓度为10000mg/L的储备液1mL于10mL的容量瓶中，使用甲醇稀释定容至刻度线，振荡混匀后，待用，此时得到混合中间液的浓度为1000mg/L。 标准工作溶液的配制：移取1000mg/L中间液20μL、50μL、100μL、200μL然后使用乙醇稀释定容至10mL容量瓶中，混匀，待用，得到工作溶液浓度分别是2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L，然后再分别移取20.0mg/L的混合工作液50μL和250μL然后使用乙醇稀释定容至10mL容量瓶中，混匀，待用，完成浓度为0.1mg/L-20mg/L的系列标准校准曲线的配制。3.2样品前处理  称取2.0g（精确至0.001g）的洗涤剂样品于10mL的容量瓶中，使用乙醇稀释溶解定容至刻度线，在转速为2000r/min的振荡上振荡2min后混匀，取样品萃取液上机分析。3.3色谱条件  气相色谱柱：HP-5石英毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）或者等柱效；进样量1μL；色谱柱流速：1.6mL/min；分流比：20:1；柱温箱温度：80℃；进样口温度：280℃；升温程序为：80℃保持1min，以20℃/min升温至180℃保持1min，再以30℃/min升温至230℃，保持1min，氢气流量：40mL/min；空气流量：400mL/min；尾吹起流量20mL/min。二、结果与分析2.1通过上述色谱条件的分析薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯标准溶液浓度与峰面积具有良好的线性关系线性方程和相关系数见下图。目标物质线性方程相关系数R2薄荷呋喃Y=0.6470X+0.04360.99993胡薄荷酮Y=0.4036X-0.00420.99956肉桂醛Y=0.6196X-0.03910.99982肉桂酸甲酯Y=0.6234X-0.04560.99955香豆素Y=0.6638X-0.17390.99918肉桂酸乙酯Y=0.6561X+0.13670.999962.2方法检出限的验证以信噪比法来验证方法检出限，向不含有目标物质荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的食品添加剂的样品中添加浓度为0.02mg/L-0.1mg/L的目标分析物薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯，按照薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的检测方法进行分析检测，经分析当添加浓度为0.1mg/L时，检测目标物薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯对应测试的信噪比≥3，此时添加浓度作为方法检出浓度，即当称样量为2.0g时，对应方法的检出限为0.5mg/kg。2.3 方法的精密度和加标回收试验取含有食品添加剂样品分别向样品中添加混合标准溶液0.5mg/L、2mg/L、10mg/L三个不同水平浓度的标准溶液，分别对荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯低、中、高水平的精密度和加标回收率进行验证，其理论加标浓度为2.5mg/kg、10mg/kg、50mg/kg，然后将已添加标准的样品按照前处理方法进行处理，再按照色谱质谱条件进行分析测试得到以下测试数据。6种混合违禁物质精密度和加标回收率测试数据统计薄荷呋喃试验编号低浓度(mg/kg)加标回收率（%）中浓度(mg/kg)加标回收率（%）高浓度(mg/kg)加标回收率（%）12.3493.410.30103.049.6399.322.4698.39.9899.849.7299.432.4899.210.13101.349.4298.842.3493.610.06100.648.9797.952.3292.910.27102.750.01100.062.3594.010.09100.948.9797.9平均值（mg/kg）2.3895.210.14101.449.4598.9相对标准偏差（%）2.911.230.85胡薄荷酮试验编号低浓度(mg/kg)加标回收率（%）中浓度(mg/kg)加标回收率（%）高浓度(mg/kg)加标回收率（%）12.5099.810.42104.247.8095.622.57102.910.23102.348.0196.032.51100.310.38103.848.1796.342.50100.010.08100.847.8695.752.51100.310.61106.148.3296.662.4999.710.22102.247.8195.6平均值（mg/kg）2.51100.510.32103.248.0096.0相对标准偏差（%）1.191.780.45肉桂醛试验编号低浓度(mg/kg)加标回收率（%）中浓度(mg/kg)加标回收率（%）高浓度(mg/kg)加标回收率（%）12.51100.410.58105.849.8299.622.4196.59.9999.950.10100.232.58103.29.9199.149.3798.742.57102.89.8598.550.00100.052.4598.010.09100.949.3998.862.4899.39.8698.649.1698.3平均值（mg/kg）2.50100.010.05100.549.6499.3相对标准偏差（%）2.632.750.75肉桂酸甲酯试验编号低浓度(mg/kg)加标回收率（%）中浓度(mg/kg)加标回收率（%）高浓度(mg/kg)加标回收率（%）12.54101.59.9799.747.7395.522.4497.49.6896.848.2496.532.54101.810.00100.047.6095.242.53101.39.8798.746.8993.852.4999.610.08100.848.1796.362.4196.39.9299.247.1794.3平均值（mg/kg）2.4999.69.9299.247.6395.3相对标准偏差（%）2.331.411.12香豆素试验编号低浓度(mg/kg)加标回收率（%）中浓度(mg/kg)加标回收率（%）高浓度(mg/kg)加标回收率（%）12.4899.210.21102.148.3496.722.3594.09.3893.848.7297.432.52100.79.7197.147.8195.642.4296.69.9099.047.9795.952.5099.810.15101.548.0196.062.3995.49.8698.647.7195.4平均值（mg/kg）2.4497.69.8798.748.0996.2相对标准偏差（%）2.743.090.77 肉桂酸乙酯 试验编号低浓度(mg/kg)加标回收率（%）中浓度(mg/kg)加标回收率（%）高浓度(mg/kg)加标回收率（%）12.4999.410.34103.450.42100.822.3594.09.4194.150.32100.632.3794.79.5795.749.1698.342.4698.39.5895.850.30100.652.57102.710.23102.350.11100.262.3995.69.5795.748.3596.7平均值（mg/kg）2.4497.59.7897.849.7899.6相对标准偏差（%）3.424.041.68通过对6种混合违禁物质薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的精密度及加标回收率的测定，其不同浓度水平的精密度测试相对标准偏差及加标回收率均能控制在国标要求规定的相对误差的5%以内，在实验环境温湿度和仪器状态良好时，采用气相色谱法分析食品添加剂中薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的含量能取得较好的分析结果。三、结论  在使用安捷伦气相色谱谱仪GC8860分析食品添加剂中薄荷呋喃、胡薄荷酮、肉桂醛、肉桂酸甲酯、香豆素、肉桂酸乙酯的含量，具有好的线性和稳定性，测试过程中样品的分离度较好，目标物色谱峰能够很好的分离，非常适合日常物质含量的测试。

中标/新品资讯 查看全部

新品上市｜中仪宇盛垂直振荡与多管涡旋已就位！为分析检测提供“优质样品”

lirui

2026.08.26