P501高压输液泵
P501高压输液泵

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P501

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核心参数
仪器简介:

SYLTECH系列高效液相色谱仪是一款超性价比的液相色谱仪产品,具有多项世界独有的技术,经济实用,目前在国内建有独资公司,可根据用户需要提供原装和组装系统。SYLTECH系列液相色谱仪可根据用户需要扩展各种检测器,紫外、示差、荧光、蒸发光散射检测器等,可配置手动及自动进样系统。SYLTECH系列液相色谱仪可广泛应用于化学分析、农药、制药、化工等领域用户
Syltech STI501型 高效液相色谱仪 已获得 计量器具形式批准证书(CPA)
中华人民共和国制造计量器具许可证(CMC)



技术参数:

P501高压泵(技术指标):等度泵
流速精度:0.1% 流速范围:0.001~10ml/min0.001ml增量
最高耐压:6000psi(0~10ml/min) 压力脉冲:<1%
制备泵(技术指标)流速精度:0.1% 流速范围min 尺寸:10-¼”W x 14”D x 6-½’’H
程序:60个方法,每个方法可编辑20行,方法可嵌入复杂的梯度程序。
流速范围:0.001~10ml/min(等度),0.001~10ml/min(梯度)/0.001ml增量
精度:0.25%(0.1~10ml/min. 20摄氏度) 最高耐压:6000psi(0—10ml/min)
0.01~80ml/min(等度) 0.01~80ml/min(梯度) 0.01ml增量
延迟体积:<150ul 压力脉冲:<1.5% 比例精度:±0.2%, 5ml/min

P501梯度泵技术指标
准确度:±1 or ±2% ml/min 取大值为准 流速精度:0.1% 延迟体积:<150ul
压力脉冲:<1% 比例精度:±0.2%, 2ml/



主要特点:

泵头自冲洗功能,泵无须手动排空即可输液
独特设计的高精度双柱塞杆串联泵头,可延长密封圈使用寿命;
泵类型齐全:分析型,半制备型及制备型并可轻松更换
梯度洗脱内部软件可自控制,可编辑储存64方法,能运行复杂的梯度程序。每个方法可编辑20个流量调节步骤,能实现水平与函数梯度方式
程序化的溶剂类和压缩因子,可自动补偿。
泵头外置,各种部件易于更换及维修
完整的预清洗功能,更于快速溶剂更换
独一无二的柱塞杆自动清洗装置,操作简单的同时减少了柱塞杆的损伤,降低使用成本。
自吸式单向阀,世界上最为优秀的单向阀及可设定的溶剂压缩因子,保障了泵流量超常的稳定,成为国内外压力波动最小的泵之一(压力波动远小于10Psi或0.5kg/fom)。
轻松升级为梯度泵。
极高的性价比。

Syltech UV500输液泵特点:
具有波长自动校正功能,波长准确度和稳定性高。
多量程输出选择满足各浓度分析需求。
具有RS-232数字通讯功能,分析结果更准确。
软件与仪器的联控功能,直接鼠标点击,就可以完成各种检测。
样品和参比能量显示便于故障的判断和排查。
仪器内部安全报警与自动故障排查功能,维护方面快捷。
仪器通用性良好,应用范围广,适合医药食品化工环境及科研等各个领域。
德国原装进口氘灯和氘灯电源,使用寿命长,极其稳定安全可靠,无后顾之忧。
高亮度OLED显示屏,优越的美观可视效果,超高的质量稳定性。
可手动关/开氘灯,延长灯的使用寿命。
更换氘灯时,不必调整光轴,维护简便。
人性化、便携化的软件界面,操作便捷、快速,可根据用户要求进行定制。
人机工程的操作平台与按键,易于操作。
优越的噪音水平和记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。>基线稳定性。采用高效的光学系统和数字过滤极大的提高了仪器的灵敏度和结果的准确性和重复性。
采用精密定位结构和独特的散热技术,具有精度高,偏移小和稳定时间短。
独特的池结构,实现了高灵敏度。

  • 摘要 目的:采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法:采用C18色谱柱,甲醇:水:磷酸:二乙胺(160:40:0.13:0.16)为流动相,紫外检测波长为215nm。结果:平均回收率为99.60%,RSD=0.12%符合要求。结论:本方法切实可行。 关键词:盐酸喹那普利;高效液相色谱法;含量测定 高血压为常见的心血管病,多数为原发性,需长期进行降压治疗。近30年来,降压药的新产品不断发展,盐酸喹那普利作为血管紧张素转换酶抑制剂,具有轻至中等强度的降压作用,在临床治疗上得到了广泛的应用。盐酸喹那普利片含量是其质量控制的重要指标,检测方法为高效液相色谱法,具有分离效能高、分析速度快、灵敏度高等特点。 1 仪器与试药 仪器:日本岛津LC-1OA高效液相色谱分析仪:SPD-10AP)检测器,LC-10A TVP高压输液泵,C—R7A plus 数据处理仪。 试药:盐酸喹那普利对照品,中国药品生物制品检定所提供;甲醇.磷酸、二乙胺为色谱纯,水为纯化水。 2 方法与结果 2.1 对照品溶液的制备:精密称取盐酸喹那普利对照品20mg,置50ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度。 2.2 供试品溶液的制备:取盐酸喹那普利片20片,去包衣,称取约20mg。置50ml容量瓶中。加水并稀释至刻度。摇匀滤过。 2.3 色谱条件、色谱柱:C"色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇:水:磷酸:二乙胺(160:40:0.13:0.16)为流动相;流速1.1ml/min;柱温40℃ ;紫外检测波长为215nm。 2.4 系统适用性试验:取对照品溶液20μl注入色谱仪,在上述色谱条件下分离,由色谱图得盐酸喹那普利保留时间约为11min;理论塔板数以盐酸喹那普利峰计为2700(≥1000),盐酸喹那普利峰与相邻杂质峰的分离度为4.2。 2.5 精密度试验:精密称取同一批号盐酸喹那普利样品5份,按样品测定方法操作,其基线构成之面积称峰面积。A=×σ×h=2.507σh=1.064 Wh/2h>峰面积测量值的相对标准偏差为0.20%,精密度良好。 2.6 重复性试验:取对照品溶液2μl,在上述色谱条件下重复进样5次,峰面积的RSD=0.12%,重现性好。 2.7 回收率试验:采用加样回收,精密称取已测定含量的盐酸喹那普利样品7份,分别精密加入对照品,按供试品溶液制备方法制备供试液,进样,记录色谱,计算回收率,平均回收率为99.60%。 ’ 2.8 样品测定:精密量取供试液2μl注入色谱仪,在上述色谱条件下测定,记录色谱图;同法测定对照品溶液,按外标法以峰面积计算,本品含盐酸喹那普利为标示量的98.53%。 3 讨论 以上测定表明,该测定方法样品保留时间适宜,理论塔板数能够达到要求,方法简便可行,适于盐酸喹那普利片含量测定。 参考文献 [1]安登魁,药物分析[M].济南,济南出版社,1992.5 [2]周同惠,分析化学手册[M].北京,化学工业出版社,1997.

    22MB 2009-06-12
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