GB8368不溶性微粒仪 0903不溶性微粒检查法
GB8368不溶性微粒仪 0903不溶性微粒检查法
GB8368不溶性微粒仪 0903不溶性微粒检查法
GB8368不溶性微粒仪 0903不溶性微粒检查法

¥18.8万

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普洛帝

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PLD-601.......................

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中国大陆

  • 银牌
  • 第2年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数
  • 传感器: 第八代双激光窄光检测器
  • 测试软件: V8.9分析测试软件集成版&PC版;
  • 分辨率: >95%(按中国药典2015&2020版

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

同类产品:药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪;无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪

药典0903不溶性微粒检查仪

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产品优势:

简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。

完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。

经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。

技术创新

引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;

双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;

法规软件

五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;

审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;

操作便捷

中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;

标准定制

内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;

贴心服务

免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;

免费提供365×24小时服务专线软硬件即时服务”;

免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;

特色计量

多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。

应用范围:

医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;

水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;

电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;

特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;

其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。

执行标准:

GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法

中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;

YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法

GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;

NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)

GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。

可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

技术参数:

订制要求:各类液体检测要求;

传感器:第八代双激光窄光检测器;

测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;

检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;

测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;

操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;

检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)

特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µm(c)微粒,0.1μm或者0.1µm(c)任意检测;

取样方式:精准计量泵;

进样精度:<±1%

精确度:<±3%典型值;

重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);

分辨率:>95%(按中国药典2015&2020版校准)<10%(按美国药典、ISO21501校准)

通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;

取样流速:5mL/min~150mL/min;

清洗流速:5mL/min~500mL/min;

流体温度:0℃~80℃;

环境温度:-15℃~50℃;

鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心

售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院


  • 为了减少光刻胶中的颗粒数量,我们可以采取以下措施: 1. 选择质量优良的光刻胶,并在使用前进行严格的的质量检测,确保光刻胶的颗粒数量在允许范围内。 2. 确保操作环境清洁,定期进行环境清洁和检测,使用无尘手套等工具,减少环境中的颗粒对光刻胶的污染。 3. 采取正确的操作流程,如使用前对光刻胶进行充分搅拌、储存和运输,确保光刻胶的质量稳定。 4. 使用滤网、滤芯等过滤设备,对光刻胶进行过滤,进一步减少光刻胶中的颗粒数量。 光刻胶中的液体颗粒管控方案,对于提高芯片的质量和性能有着重要的作用。通过选择优质的光刻胶、保持操作环境的清洁、采取正确的操作流程,以及使用过滤设备等措施,可以有效减少光刻胶中的颗粒数量,提高产品的质量和性能。希望这个短视频能帮助大家更好地了解光刻胶中的液体颗粒管控方案。

    半导体 2023-12-20

  • 清剂化学品杂质来源主要由以下几种方式引入:一是原料带入。即需要净化的原料本身的杂质;二是外界引入。由于高纯电子级酸多具;有强腐蚀性;,在实验和存贮过程中接触的器皿如不锈钢设备 、管道 、泵阀 、螺丝等,塑料设备和包装存贮材料;(往往含有增塑剂增强剂在长期使用过程中可能存在被腐蚀的问题,有如Ca、M g、Fe、Zn、C r、N i等微量离子溶出现象,因此要求必须采 用具备很强的抗腐蚀性和耐磨蚀性,杂质溶出率极低的设备材料。另外,净化过程中使用的各种 辅助试剂 、水、气体等也会引入微量杂质。( PVD F)、特富龙;( Teflon )、PFA等材料 。选用何种材质,须针对研发产品化学特性、工艺过程特点进行相应的耐腐蚀、耐磨蚀试验,才能最终选定设备与存贮材料,特别强调低溶出率指标。

    半导体 2023-04-12

  • 随着电动汽车行业的快速发展,二次锂离子电池作为其核心动力源,其性能与安全性的保障变得尤为重要。电解液作为电池中重要的组成部分,其纯净度对电池的性能和安全性有着直接的影响。因此,对于电解液中微小颗粒的精确检测成为了电池质量控制的关键环节。液体颗粒计数器作为一种先进的检测设备,能够快速、准确地检测出电解液中的颗粒数量及粒径分布,对于保障电池的质量和性能具有重要意义。

    能源/新能源 2024-02-28

  • 为了确保药用胶塞的质量稳定可靠,我们需要定期对生产过程中的微粒进行监测和评估。通过对比不同批次的产品,我们可以及时发现潜在的问题并采取相应的措施,从而保证产品的质量符合相关标准。同时,我们还需要关注行业动态和技术发展,以便及时更新和改进我们的检测方法和技术。

    制药/生物制药 2023-07-26

  • 为了减少光刻胶中的颗粒数量,我们可以采取以下措施: 1. 选择质量优良的光刻胶,并在使用前进行严格的的质量检测,确保光刻胶的颗粒数量在允许范围内。 2. 确保操作环境清洁,定期进行环境清洁和检测,使用无尘手套等工具,减少环境中的颗粒对光刻胶的污染。 3. 采取正确的操作流程,如使用前对光刻胶进行充分搅拌、储存和运输,确保光刻胶的质量稳定。 4. 使用滤网、滤芯等过滤设备,对光刻胶进行过滤,进一步减少光刻胶中的颗粒数量。 光刻胶中的液体颗粒管控方案,对于提高芯片的质量和性能有着重要的作用。通过选择优质的光刻胶、保持操作环境的清洁、采取正确的操作流程,以及使用过滤设备等措施,可以有效减少光刻胶中的颗粒数量,提高产品的质量和性能。希望这个短视频能帮助大家更好地了解光刻胶中的液体颗粒管控方案。

    半导体 2023-12-20

  • 清剂化学品杂质来源主要由以下几种方式引入:一是原料带入。即需要净化的原料本身的杂质;二是外界引入。由于高纯电子级酸多具;有强腐蚀性;,在实验和存贮过程中接触的器皿如不锈钢设备 、管道 、泵阀 、螺丝等,塑料设备和包装存贮材料;(往往含有增塑剂增强剂在长期使用过程中可能存在被腐蚀的问题,有如Ca、M g、Fe、Zn、C r、N i等微量离子溶出现象,因此要求必须采 用具备很强的抗腐蚀性和耐磨蚀性,杂质溶出率极低的设备材料。另外,净化过程中使用的各种 辅助试剂 、水、气体等也会引入微量杂质。( PVD F)、特富龙;( Teflon )、PFA等材料 。选用何种材质,须针对研发产品化学特性、工艺过程特点进行相应的耐腐蚀、耐磨蚀试验,才能最终选定设备与存贮材料,特别强调低溶出率指标。

    半导体 2023-04-12

  • 随着现代科学技术的发展,电子半导体行业对制造过程中洁净度的指标有了更高的要求,洁净室用无尘擦拭布除了普通常见的洁净性能对产品有着较大影响之外,产品中的滑石粉颗粒也对产品也有着直接的影响,如擦拭布中微小的滑石粉颗粒可能使磁盘中的磁头报废等,但是通常的检测方法仅仅是以测试常见洁净度为主,如美国国家环境协会的iest-rp-cc004.4和我国纺织行业标准fz/t 64056-2015、电子行业标准SJ/T11480- 2014对擦拭布中滑石粉颗粒并没有进行管控,导致精密半导体产品在制造过程中存在被损坏的风险。,经过多次市场调研发现了一款对擦拭材料液体颗粒管控的仪器

    半导体 2023-04-12

  • 本方案旨在提供一种使用超纯水颗粒计数器的系统和方法,以确保超纯水中颗粒的数量在芯片制造过程中得到有效控制。通过使用该计数器,可以快速、准确地检测超纯水中颗粒的数量和粒径分布,为芯片制造过程中的质量控制提供有力支持。

    半导体 2024-02-21

  • 为了确保药用胶塞的质量稳定可靠,我们需要定期对生产过程中的微粒进行监测和评估。通过对比不同批次的产品,我们可以及时发现潜在的问题并采取相应的措施,从而保证产品的质量符合相关标准。同时,我们还需要关注行业动态和技术发展,以便及时更新和改进我们的检测方法和技术。

    制药/生物制药 2023-07-26

  • 一次性使用输液器重力输液式不溶性微粒管控方案的重要性。随着医药行业的不断发展,药包材的质量问题逐渐受到广泛关注,其中一次性针头的安全性能尤为关键。作为制药行业的重要环节,不溶性微粒管控不仅关乎产品的质量,更直接关系到患者的用药安全。

    制药/生物制药 2024-02-21

  • 摘要:在注射液生产过程中,不溶性微粒的存在是一个严重的质量问题,可能对人体健康造成潜在威胁。因此,对注射液中的不溶性微粒进行准确、高效的检测至关重要。不溶性微粒检查仪正是为了满足这一需求而设计的专业设备。

    制药/生物制药 2024-04-23

  • 水溶性香精广泛应用于食品、饮料和化妆品等领域。然而,不溶性微粒的存在可能影响产品的质量和安全性。因此,对水溶性香精中的不溶性微粒进行管控至关重要。本方案旨在提供一套完整的不溶性微粒管控方案,以确保产品质量和安全性。

    烟草 2024-02-18

  • 随着电动汽车行业的快速发展,二次锂离子电池作为其核心动力源,其性能与安全性的保障变得尤为重要。电解液作为电池中重要的组成部分,其纯净度对电池的性能和安全性有着直接的影响。因此,对于电解液中微小颗粒的精确检测成为了电池质量控制的关键环节。液体颗粒计数器作为一种先进的检测设备,能够快速、准确地检测出电解液中的颗粒数量及粒径分布,对于保障电池的质量和性能具有重要意义。

    能源/新能源 2024-02-28

售后服务承诺

产品货期: 3天

整机质保期: 1年

培训服务: 安装调试现场免费培训

安装调试时间: 到货后10天内

电话支持响应时间: 1小时内

是否提供维保合同:

维修响应时间: 2天内

节假日是否提供上门服务:

核心零部件货期: 50天

核心零部支持时间: 12月

是否支持上门巡检:

是否提供预防性维护计划:

是否提供期间核查方案:

是否提供免费应用支持:

是否提供付费应用支持:

是否提供线上售后平台:

维修付款方式: 先维修后付款

基本维修资料公开: 维修手册

无理由退换货: 不支持

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GB8368不溶性微粒仪 0903不溶性微粒检查法信息由普洛帝流体颗粒管控事业部为您提供,如您想了解更多关于GB8368不溶性微粒仪 0903不溶性微粒检查法报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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