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性能特点：
l 满足《中国药典》、《美国药典》、《药包材标准》等多国国家标准的要求。
l 高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。
l 进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等弱酸碱腐蚀性特殊溶液。
l 可视防尘门设计，自动升降系统，取放样品安全便捷。
l 高性能处理器，近万个计数通道，实现数据的高精度采集。
l 全自动校准，提高校准效率，保证测试数据准确可靠。
l 可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行校准，满足药品进出口检测要求。
l 具备多层级权限管理功能，保障数据安全。
l 采用Android操作系统，人性化的交互体验，操作简单化。
l 内置数据库海量存储，具有数据统计分析功能。
l RS232和USB接口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类检索。
技术参数：
l 通道设置：同时显示48个粒径通道，可自定义设置几千种粒径，精度0.1微米
l 粒径范围：1～500µm（可分段选择）
l 计数范围：0～9999999粒
l 进样体积：0.2～1000ml（精度0.1ml）
l 进样体积精度：<±0.5%
l 进样速度：5～80ml/min（任意设置）
l 计数准确度：<规定值±5%
l 通道分辨率：>95%
l 相对标准偏差：RSD<1.5%（标准粒子≥1000粒/ml）
l 极限检测浓度：18000粒/ml
l 搅拌速度：0～1000转/分钟
l 工作温度：10～40℃
l 电 源：100-240VAC；50/60Hz；<80W
l 数据输出：针式打印机、RS232接口、USB存储接口
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 1次
免费仪器保养: 无
保内维修承诺: 免费
报修承诺: 2小时内回应解决方案
不溶性微粒分析仪tianhe微粒检测仪GWF-9D高效多样品取样
型号：GWF-9D 面议
天河 TJtianhe 不溶性微粒分析仪 颗粒计数器GWF-DS1
型号：GWF-DS1 面议
天河tianhe不溶性微粒检测仪GWF-A2高精度全自动医疗器械用
型号：GWF-A2 面议
GWF-D1 微粒分析仪不溶性微粒检测仪
型号：GWF-D1 面议根据天津市的认定条件，入选“专精特新”的中小企业，需要在经营条件、创新能力、专业化程度、精细化程度等方面达到行业领先水平，同时专项条件要符合科研发展要求。 “专精特新”被广泛认为是全国中小企业评定工作中最具权威、最高等级的荣誉称号。此次成功认证，既是对天津天河综合实力的认可，也是对企业发展的鼓励与鞭策。 “ 专”：即专业化与专项技术；天津天河自成立以来，一直致力于颗粒分析、渗透压摩尔浓度检测等方面的研究。公司研制的“电阻法注射液微粒分析仪”填补了国内电阻法注射液微粒分析仪技术空白；“光阻法微粒分析仪”为国内第一部光阻法仪器，被《中国药典》收录为法定方法，多次为换版复核提供实物依据。 “ 精”：即产品的精致性、工艺技术的精深性和企业的精细化管理；天津天河获得ISO9000质量管理体系认证，参与起草多项国家标准。 “ 特”：即产品或服务的独特性与特色化；天津天河属于高端装备制造业，通过了市级雏鹰企业、国家科技型中小企业、国家高新技术企业的相关认证。 “ 新”：即自主创新、模式创新与新颖化；天河人在坚持不懈地蓄积实力，公司拥有专利、软件著作权等自主知识产权百余项。
近日，天津天河分析仪器有限公司参与起草的团体标准《T_AHPPA 1-2023 一次性使用无菌注射器微粒污染的测定 光阻法》和《T_AHPPA 2-2023 一次性使用无菌血袋微粒污染的测定 光阻法》由安徽省医药行业协会正式发布。
相关仪器的定期校准非常关键，直接影响仪器检测的准确度；本篇文章带来根据光阻法原理研制而成的微粒分析仪的相关校准方法和规定。 在《中国药典》中规定，仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。仪器校准主要包括3个方面：取样体积、微粒计数、传感器分辨率。
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