“溶出度与释放度测定法新进展”征稿函

溶出度指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等在规定条件下溶出的速率和程度，缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂和透皮贴剂等制剂的溶出度也称释放度，溶出度是固体制剂质量控制的一个重要指标。

溶出度测定方法和仪器种类众多，在2020版《中国药典》中，已收留了包括篮法、桨法、小杯法、桨碟法、转筒法、流通池法、往复筒法等共七种方法。近期，国家药典委公布了最新的0931溶出度与释放度测定法标准草案，对已收录的方法进行了修订，并增订了第八法往复架法，旨在进一步推动《中国药典》与 ICH Q4B 指导原则的协调与统一。

随着药典要求的不断完善细化，溶出度仪技术和方法也在不断改进和完善，以更好地适应新的药品检测需求。在此背景下，为了进一步了解溶出度与释放度测定技术相关发展趋势，加强相关领域的交流与合作，仪器信息网特别发起“溶出度与释放度测定法新进展”主题约稿，欢迎各位行业协会/学会、高校/科研院所的专家老师，以及领域内仪器厂商们积极投稿。

约稿提纲如下：

问题1: 我国药典中溶出度与释放度测定法的发展历程如何？该标准方法的变动背后由哪些因素推动？

问题2：本次拟修订的0931溶出度与释放度测定法在哪些方面有更新？新版标准是否引入了新的技术或检测要求？

问题3：除了目前药典中涉及的方法之外，溶出度检测是否还有其他方法？各个方法之间的优劣势或者适用场景是怎么样？

问题4：目前贵公司在溶出度检测方面有哪些特色的应用方案或产品？主要基于哪些技术？

问题5：不断完善的通用技术要求对溶出度仪提出了怎样的要求？相关技术的发展趋势是怎样的？贵公司在产品和解决方案开发上有哪些举措？

您可以根据下述某一个问题或多个问题进行稿件撰写，也可以由此展开相关话题。

1、 约稿主题：溶出度与释放度测定法新进展

2、稿件字符数不少于1200字，如有图片，图片像素应不低于300DPI；

3、稿件无抄袭、署名排序无争议，文责自负，请勿一稿多投；

4、投稿须为Word文档，本网编辑有权对文稿进行修改，如不同意请注明。

5、供稿人建议是贵公司光电直读光谱产品线负责人，请提供姓名、职务、照片等信息。

6、稿件内容会择时在仪器信息网资讯栏目发布显示（单独成文/整合综述文章），同时在专题中推送宣传。

7、回稿时间：12月31日

投稿邮箱：zhaoy@instrument.com.cn