还在显微镜下，使用最传统、繁琐、低效的方式分选斑马鱼胚胎吗？从现在开始，Eggsorter自动化斑马鱼分选仪帮助你实现自动化、高通量斑马鱼胚胎分选，提升分选的效率和准确度。Eggsorter自动化高通量斑马鱼分选仪EggSorter 是一种经济高效的设备，可自动筛选、分拣和分配小型生物实体（从 0.5 到 2 毫米）。EggSorter最初是为斑马鱼（Danio rerio）胚胎开发的，适用于多种模型：来自斑马鱼卵、非洲爪蟾卵母细胞和胚胎、花籽等！通过Eggsorter人工智能系统特定的分类算法，可以满足您的所有项目需求，无论您是在寻找特定的生物标志物还是形态特征。分选后的所有样品都可以分配到Falcon管、培养皿和多孔板中。EggSorter 会计算所有已处理的实体，并保存每个实体的图片，自动收集非常有用的数据。工作原理：EggSorter 的核心是一个旋转轮，它一个接一个地抓取实体并将它们放在相机前——明场成像或荧光。然后，在嵌入式计算机上检索每个实体的图片，并使用基于人工智能的各种算法进行处理。根据分类，并根据每个项目的需要，将实体分配到不同的输出容器中。适用分选的样品类型EggSorter 最初是为处理斑马鱼卵而开发的，已被证明适用于不同的物种。EggSorter 可以分拣任何直径为 ø 0.5 至 2 mm 的小型圆形生物实体。—   斑马鱼卵—   非洲爪蟾卵母细胞和胚胎—   Killifish 鸡蛋—   青鳉鱼蛋—   水产养殖物种 —   花卉种子分选样品的输入和输出EggSorter自动化高通量斑马鱼分选仪可以连接装有分选样品的Falcon Tube，并在不同的输出容器中分配实体：样品输入：—   Falcon Tube管分选输出：—   4个10cm 培养皿—   4个标准多孔板（兼容6孔、12孔、24孔、48孔、96孔）此外，使用EggSorter，您可以控制样品随附的确切培养基量。最小分液剂量为 50 μL/实体，您可以选择移液多个剂量，准确了解容器中培养基的最终体积 。数据管理和统计EggSorter 会计算所有已处理的实体，并保存每个实体的图片。图像会自动关联到输出容器中实体的位置。此外，您可以从 EggSorter 中检索非常有用的数据，例如受精比或荧光表达比。

打破3D打印“逐层打印”的传统观念，全新的体积3D打印将成为未来重要的发展方向。与现有基于光固化的SLA、LCD和DLP 3D打印工艺不同，体积3D打印（VAM）是一种全新的光固化3D打印技术，其特点是无需逐层堆积材料，有望将打印过程加快几个数量级。它基于从不同角度将重复的光图像喷射到透明树脂的3D体积中的概念，反复曝光导致3D物体以极快的速度在树脂槽中间凝固。1、什么是体积3D生物打印技术体积式3D打印使用来自多个角度的形状光束在三维空间中快速固化光敏打印材料，由于整个打印目标结构同时被照亮，厘米级的打印目标结构在几十秒内就能产生。打印完成后，只需简单的处理即可将打印好的目标结构与未固化的打印材料分离并收集。2、体积3D打印的优势3、体积3D生物打印机Tomolite是目前为止，第一台正真商业化的体积式3D生物打印机，于2021年底推向市场，全球的销量已经突破20台，得到顶尖的学术单位以及全球领先的工业客户的检验、验证和使用。不同于传统的3D生物打印机，Tomolite体积式3D生物打印机是基于光的，所不会对打印细胞上产生任何剪切应力。同时，由于采用的光剂量(4、打印结构展示Tomolite 体积式3D生物打印机极其适合活细胞和类器官的打印，打印速度快、精度高、细胞活力高。用光点亮生命科学，Tomolite体积式3D生物打印机基于低剂量激光同时打印整个目标结构，提供更快速、更高精度、更高活性的活细胞和类器官打印，推动药物筛选、类器官研究及转化医学研究更快速的发展。

LNP作为mRNA疫苗的有效递送载体已经得到认证，然而受限于脂质的专利，如何突破国际脂质专利限制，建立自己的脂质配方库已成为mRNA疫苗企业的核心竞争力。基于微流控的自动化高通量纳米颗粒（LNP）配方筛选技术被业内认为是可以改变行业游戏规则的技术方法，可以实现高通量、自动化、无人值守的LNP配方筛选，大大加速LNP配方筛选的过程。8月15日（周二）14:00，昇科仪器（上海）有限公司产品总监赵登攀老师将介绍目前mRNA疫苗开发脂质体递送系统过程中的瓶颈及出路。

随着生物制剂的发展，粘度测量的重要性逐渐得到体现，粘度在制剂的处方筛选，超滤、灌装等生产工艺的优化，注射力和痛感评估等方面都有非常重要的用途。粘度是分子间作用力的体现，制剂的组分和分子结构的改变可以通过粘度表征，因此粘度也是品控的重要指标，中国药典的粘度两个字出现超过了400次，美国药典粘度出现的次数更多。生物制剂不仅有牛顿流体而且有非牛顿流体，在早期开发阶段，生物样品通常珍贵稀少。传统的粘度测量方法无法解决生物制剂粘度测量面临的挑战，为此，美国药典专门收录了USP914方法来解决这个问题。USP914方法虽然命名为压力驱动法，但不是压力驱动法就是USP914方法， USP914在仪器的结构、测量原理、测量过程和计算校准都有明确的说明和要求。8月2日（周三）19:30，Rheosense中国服务中心负责人刘兵老师将结合具体的检测方法，与大家分享生物制剂粘度测量的药典标准。‍‍1.简介USP914方法虽然叫压力驱动法，但不是所有的压力驱动的黏度测量方法都是914方法，目前专门指的是一种方法METHOD I. SLIT VISCOMETERS/RHEOMETERS，USP914方法对仪器的结构、测量原理、测量过程、计算和校准都有明确的要求。2.仪器的结构仪器的狭缝通道采用的是微流道+MEMS的技术，在微流道的底部，多点压力感应装置。MEMS是一个独立的智能系统，其内部结构一般在微米甚至纳米量级。MEMS主要由传感器、作动器（执行器）和微能源三大部分组成。MEMS技术可以实现更加精准的微流道内部数据的监控。3.测量原理测量原理是基于哈根泊宵叶的衍生方程，当方形的通道尺寸确定之后，剪切应力和压降成比例关系，剪切速率和流速成比例关系，通过测量剪切应力和剪切速率实现粘度的测量，并结合Weissenberg-Rabinowitsch-Mooney方程实现牛顿流体非牛顿流体真实粘度的测量。4.测量过程选择合适量程的测量芯片，将样品加载到玻璃注射器里面，玻璃注射器连上测量芯片，通过泵推动注射器，并在过程中控制剪切速率，测量过程中，温度控制在±0.1℃。用泵控制剪切速率，直到压力达到稳定值，并且Full Scale>5%之后，进行测量，如果是非牛顿流体，需要改变剪切速率来计算表观粘度值。5.计算和校准通过剪切应力除以剪切速率得到粘度值。对于非牛顿流体，需要Weissenberg-Rabinowitsch-Mooney方程计算得到非牛顿流体的真实粘度值。对于狭缝粘度计，可以通过已知粘度值的标准品进行校准，设定剪切速率，使Full Scale分别达到10%，50%和90%，测量取平均值，进行校准。6.真正满足USP914方法的粘度测量技术USP914方法是根据锐欧森Rheosense的VROC技术撰写，无论从仪器的结构、测量原理、测量过程、计算和校准，锐欧森的VROC技术都是目前唯一满足USP914方法要求的粘度测量技术。锐欧森的VROC粘度测量技术

2023年7月24-26日，第16届全国流变学学术会议圆满落幕。本次全国流变学学术会议共分为理论模拟与实验方法、高分子流变学、多相多组分流体流变学、岩土与石油、电磁流变等5个专题6个分会场进行讨论，代表们积极分享三年来在流变学领域取得的成果。本次学术会议学术讨论气氛热烈，代表们踊跃发言、积极交流，充分展示了近三年来我国流变学界取得的长足进步和不俗表现。此次会议上，刘兵经理为各界观众呈现了一场十分精彩的学术报告。主题为《专为软物质开发的流变测量技术》，报告旨在探讨最新科研仪器在软物质领域的应用与发展。此次会议，昇科仪器也为前来到访咨询的嘉宾提供非常热情专业的介绍。经验、贴近客户和最高的产品质量——这些是我们在Sunko的核心竞争力。这就是我们每天都在做的事情，遍及整个中国，充满热情。为广大用户提供售前售后全流程服务，将追求客户的信任和满意作为昇科仪器最大的责任，以求达到与客户实现双赢，共同发展的努力目标。

每一个做细胞的实验室对细胞计数都不陌生，每做一次细胞计数都需消耗一张细胞计数板，尤其是对需要做大量细胞计数的实验室，每天甚至多达数十片，随之而来的是：一方面产生大量的实验室塑料垃圾；另一方面更重要的是，这对任何一个细胞实验室来说都是一笔巨大的开支。那么，有没有方法可以有效重复使用这些细胞计数板呢？答案是：有！请看下文......iWash细胞计数板清洗仪iWash细胞计数板清洗工作站采用创新的技术，仅需30秒左右时间就可以完成细胞计数板的自动清洗和吹干，并再次用于细胞计数，借助于iWash自动化细胞计数板清洗工作站，每块细胞计数板可重复使用20次以上，节约95%以上的实验成本。iWash自动化细胞计数板清洗工作站设计小巧，占用空间小，可以兼容市场各主流品牌细胞计数板，一经推出，就广受细胞实验室老师所喜爱。细胞计数板清洗效果验证取一块新的细胞计数板，分别在加入细胞前、加入细胞（细胞进行台盼蓝染色）后、细胞计数板清洗工作站清洗后进行成像，如下图Fig.1所示。通过成像，我们可以清洗的观察到，清洗后细胞计数板非常干净，和新的细胞计数板没有差别。Fig.1 加载细胞前，加载细胞后，清洗后效果细胞计数效果验证取一块新的细胞计数板，分别在重复使用（加入细胞、清洗细胞计数板）1、5、10、15、20次后与采用新的计数板进行平行细胞计数实验，结果如图Fig.2，通过结果可以发现，细胞计数板在多次重复使用后计数结果与采用新的细胞计数板计数结果一致性高，证明借助于iWash细胞计数板清洗工作站，细胞计数板可以重复使用20次以上。Fig.2 清洗后的细胞计数板和新的细胞计数板计数结果对比至此，通过实验验证，我们可以确定，借助于iWash细胞计数板工作站，细胞计数板完全可以重复使用20次以上，节约使用成本95%以上。

1.测量病毒滴度的重要性病毒是一种生物纳米颗粒，已被设计用于多种应用，如疫苗开发、研究传染病以及细胞、基因治疗。在工业上，高浓度病毒被用于质量控制，以验证灭菌方法。在所有应用中，都需要准确测量病毒的浓度（滴度）。病毒滴度有两种常用的检测方法：感染性检测，如斑块或焦点形成检测，以及测量特定病毒粒子成分的化学/物理检测，如ELISA和PCR技术。这些常见的检测技术都属于劳动密集型，可能需要数小时甚至数天的时间才能完成。2.使用nCS1来表征病毒的特别优势:病毒滴度的测量是需要能够快速测量的，特别是在试图监测病毒生产的加工/富集步骤时。 Spectradyne的nCS1完美地满足了这一需求，可以在3-5分钟内提供直接滴度测量。nCS1采用了一种新型的电阻脉冲传感方法，以高分辨率快速确定纳米颗粒的尺寸和浓度。可实现±3%的尺寸精度，测量速率高达10000个粒子/秒。由于粒子是用电学法测量的，而不是光学测量，因此与其他基于光散射的技术相比， nCS1可以更容易地检测到折射率与其悬浮介质相似的生物粒子。这一技术优势使nCS1非常适合测量生物纳米颗粒。nCS1可在几分钟内提供完整的尺寸和浓度分布，分析只需要几微升的样品和最简单的样品制备，特别是对于生物样品：芯片内置了过滤装置，消除了对样品进行预过滤的需要。而且由于待测的颗粒通常自然悬浮在弱导电介质(例如PBS)中，因此可以在其自然环境中直接测量颗粒。• 精确得定量病毒浓度• 几分钟即可得到测试结果• 无需组织培养• 仅需3μL样本量 3.nCS1的工作原理Spectradyne’s nCS1™仪器(图1)使用微流控电阻脉冲传感技术(MRPS)精确测量病毒和病毒样颗粒(VLP)的浓度和大小。（ MRPS，也称为库尔特原理)，这是一项成熟的技术，被认为是全血测量的黄金标准。RPS技术已经使用spectradyne的专利纳米颗粒分析仪(NPA)技术进行了更新。这项技术的核心是微流控芯片(图1)，当病毒/VLP一个接一个地通过纳米收缩时，对它们进行电子检测。 图1微流体电阻脉冲传感（ MRPS）的工作原理：• 流体中的颗粒通过纳米级收缩孔（ NC）时，如图2所示。在NC的两侧连续施加电压。• 当粒子通过NC时，输出信号与粒子的体积成比例变化。• 粒子是单独测量的，不依赖于粒子材料 图24. 病毒测量的应用人类腺病毒的病毒滴度测量图3显示了使用nCS1测量人类腺病毒滴度测量的可重复性，而图4以图形方式说明了纯化过程中的快速测量如何有助于量化纯化步骤的效果。图3图4非球形病毒的测量图5显示了马拉巴病毒的nCS1测量结果。马拉巴病毒是一种圆柱形病毒：该样品的TEM图像显示其直径为65nm、长度为180nm的圆柱体。通过计算圆柱体的体积，并转换为等效球面直径（ ESD），我们能够正确预测nCS1测量的平均直径约为100nm。 MRPS直接测量粒子体积，不像光学技术必须假设为球形粒子。图5噬菌体的直接定量 使用nCS1测量某制造商的噬菌体样品中颗粒的浓度及尺寸分布（图6）。将直径为150nm的聚苯乙烯标准颗粒和PBS-Tweet浓缩物添加到5μL的噬菌体样品中。噬菌体很容易被检测到（绿色峰），其平均粒径结果为58nm（CV~13%）。噬菌体的 浓 度 测 量结果 为3.8 x 1010个 颗 粒 /mL。nCS1还检测到粒径在75-125nm范围内的分布情况，其可以是噬菌体聚集体或制造过程中残留的细胞片段。 图6nCS1能够表征折射率接近周围介质的纳米颗粒，使其非常适合于病毒等生物纳米颗粒的定量分析。此外， nCS1提供的高分辨率浓度-粒度分布测量提供了一种新的方式来原位定量复杂生物样品中的多分散性--这种能力在迄今为止的商业仪器中独一无二的。

Indee LabsIndee Labs宣布与Sunko Instruments在中国达成独家营销和分销协议。加州伯克利2023年5月25日>日电 /美通社/ -- Indee Labs是一家生物技术公司，开发用于非病毒细胞内递送的Hydropore™，该技术可以替代传统的病毒转染和电穿孔技术，产生产生数百万至数十亿个具有保留细胞活力和功能的高质量细胞。昇科仪器是中国科学和实验室仪器的专业分销商。“Sunko与来自美国和欧洲的许多供应商合作，很高兴与Indee Labs合作。我们确信Hydropore 是我们现有产品线的补充，并将在中国市场拥有良好的曝光率，“Sunko首席执行官Aaron Liu表示。作为合作伙伴关系的一部分，Indee Lab为Sunko Instruments提供了在中国的独家营销和分销权。Sunko在为中国的生命科学行业分销微流体仪器方面拥有丰富的经验。此次合作将为Indee Labs提供Hydropore RUO和未来版本（如Hydropore Cell Therapy）的中国营销和分销渠道。“Hydropore改善了修饰免疫细胞的功能，并在基于细胞的测定中实现了高通量筛选。我们很高兴通过与Sunko Instruments签订独家营销和分销协议，将Hydropore的业务扩展到中国，“Indee Labs首席执行官Ryan Pawell阐述道。与多个行业标准电穿孔和新生递送平台相比，Hydropore™平台的主要优势包括提高产量、减少试剂消耗以及改善修饰细胞的功能。与Sunko的合作将帮助中国的研究人员使用Hydropore，以小型化和提高其基于细胞的研究工作的质量。昇科仪器现有的客户群包括中国领先的生物制药、生物技术和生命科学公司。关于英迪实验室Indee Labs是一家开发Hydropore™的生物技术初创公司。Hydropore™使用简单的工作流程、商用GMP级缓冲液和小占地面积，实现改良免疫细胞研究和开发，提高产量和功能。Indee Labs 的团队与前 3 大制药公司中的 10 家、各种生命科学和生物技术公司以及加州大学旧金山分校、南卡罗来纳医科大学和斯坦福大学合作。Indee Labs得到了IndieBio/SOSV，Y Combinator，Social Capital，Founders Fund等机构的支持，包括美国国立卫生研究院。更多信息请访问 indeelabs.com。关于昇科经验、贴近客户和最高的产品质量——这些是我们在Sunko的核心竞争力。这就是我们每天都在做的事情，遍及整个中国，充满热情。Sunko 成立于 2014年，此后一直稳步增长。Sunko的重点是向中国的微生物学、细胞生物学和生物技术市场的客户和研究人员销售和分销高质量的实验室设备。我们的产品组合包括众所周知的可靠技术，由于高效控制和高操作舒适性，这些技术可用于实验室操作和生产。许多公共机构、实验室、高等教育机构、大学和上市制药公司都依赖于我们始终如一的高质量产品，并欣赏我们在咨询和服务方面的专业知识——这些价值观总是会带来精确的解决方案。然而，作为一家充满活力和面向未来的公司，我们也给新想法一个机会，并非常重视在我们的计划中加入全球领先的技术解决方案。

111细胞外囊泡（EV）是直径约为30-10，000纳米的生物颗粒。细胞外囊泡包括具有广泛物理性质和生物学来源的各种类型的颗粒，如外泌体、核外颗粒体、微泡、微粒、癌体和凋亡小体。细胞外囊泡具有与同样广泛的生物过程相关的作用，包括免疫反应、功能蛋白和核酸的转移、消除不需要的物质、营养、表面受体介导的细胞信号传导以及包括癌症转移在内的许多疾病状况。细胞外囊泡作为健康和疾病的治疗剂和生物标志物具有巨大的潜力。随着细胞外囊泡(EV)在治疗和诊断方面的应用日益广泛，准确描述EV种群的大小和浓度变得越来越重要。扫描电子显微镜(SEM)技术经常被使用，但价格昂贵且速度慢。流式细胞术是准确的，但需要标记。基于光散射的技术便宜快速，但在测量低折射率对比度的颗粒时会失去灵敏度，产生误导性的结果。nCS1仪器基于微流体电阻脉冲传感（MRPS）技术，在快速可靠的分析平台上为EV粒径和浓度的测量提供了实用的解决方案。121在本文中，将使用基于MRPS技术的nCS1与纳米颗粒跟踪分析(NTA)和扫描电子显微镜(SEM)的测量结果进行比较。我们选择两种样品来演示和验证。样品1：某种蛋白质制剂：样品浓度为5毫克/毫升，并在测量前施加压力以产生聚集。蛋白质聚集产生浓度相对于颗粒大小的自然幂律分布，这在文献中有很好的记录。当蛋白质发生聚集时，它自然倾向于产生浓度与颗粒大小之间的幂函数分布。单体变成二聚体，然后变成三聚体，以此类推，形成更大的低聚物，最终形成聚合物。下图显示了使用NTA和MRPS测量应激蛋白治疗的结果。MRPS结果表明，对于所使用的芯片(TS-400)，其检测限(LOD)为65 nm，符合幂定律关系。NTA的结果显示，在本该平滑的路径上出现了虚假的伪影。更重要的是，NTA的结果也显示了一个明显的灵敏度衰减，从250纳米开始，NTA中较大粒子的信号完全盖过了较小粒子产生的较暗信号。尽管理论上，NTA系统规范表明它应该能够正确地量化远小于250纳米的颗粒，但在实践中，由于较大颗粒的存在，它无法做到这一点。样品2：参考外泌体样品，先前通过SEM表征。下图显示了nCS1与NTA和黄金标准SEM的比较。nCS1测量结果与SEM的测量结果非常吻合，表明外泌体的粒径小至50 nm。相比之下，NTA报告了误导性的结果，外泌体尺寸分布中接近130nm直径的突出峰，实际上并不存在。并从200nm开始，灵敏度显著衰减，在65nm处浓度误差达10000倍。131上面两项研究表明，与MRPS和SEM相比，NTA测量容易在EV分布中报告假峰。当样品中存在多分散混合物颗粒时，它会误报颗粒分布中的峰值，而事实上并不存在这样的峰值。原因在于NTA的工作方式。对于小于几百纳米的粒子，瑞利散射决定了用于监测移动纳米粒子的散射光的强度。这种强度与照明波长的四次方成反比，但更重要的是，它与粒子直径的六次方成正比。这可以从散射截面公式中看出:式中n是粒子的折射率; 请注意，如果n接近于1，就像生物粒子一样，截面可以变得非常小。散射光强度不直接提供直径测量; 而是从粒子的布朗运动中提取出来的，这使得提取粒子的流体动力学半径成为可能。由于与直径的六次方的关系，大颗粒散射的光强远高于小颗粒散射的光强。NTA因此会错过暗淡得多的小颗粒，从而错误地报告小颗粒与大颗粒的相对丰度。 这一效应已在发表过的文献1中报道过，下图改编自参考文献1，显示了这如何影响测量到的颗粒分布，其中蓝色曲线显示了真实的颗粒分布，橙色曲线显示了NTA可能报告的结果，假设NTA过度报告了与它们的散射截面成比例的较大颗粒。这在分布中产生了一个假峰，由于强度随着直径的增加而增加，直到更大直径的颗粒浓度下降压倒了这种效应。