核心参数
产地类别: 国产
0902澄清度测定仪
产品特点:
0902澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法(浊度仪法)的相关要求,可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。
仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制,并具备四级权限管理和审计追踪功能,完全满足GMP的数据完整性需求,是液体一致性评价的有效仪器。
0902澄清度测定仪
技术参数:
测定原理:90°散射光
光源波长:LED光源波长860nm
测量范围:0~10 NTU、10~100 NTU、 100~1000NTU,自动可变量程
分辨率:0.01NTU(0-10NTU),0.1NTU(10.0-100),1NTU(100-1000NTU)
示值误差:±2%F.S
重复性:≤0.5%
零点漂移:±0.5%F.S
仪器校准:1~5点自动校准
数据完整性:具备4级权限管理,无限制存储数量,可与实验室管理系统连接
存储容量:128G
接口:USB,RS232,RS485,CAN
环境温度:室温-65℃
电源功率:220V,50Hz
胤煌科技澄明度检测仪YH-CLS- 1201的工作原理介绍
澄明度检测仪YH-CLS- 1201的使用方法?
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胤煌科技澄明度检测仪YH-CLS- 1201的操作规程有吗?
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日本药典JP17-2.61溶液澄清度检查规范及解决方案探讨
日本药典JP17在<2.61> Turbidity Measurement 章节中对溶液的澄清度测量提出了以下说明: 浊度测量用于确定浊度(乳光度),以决定待检查的物品是否符合纯度中规定的透明度要求。 作为一项规则,目视法是针对个别专论中的要求指定的。 日本药典JP17-2.61溶液澄清度检查规范中对溶液的澄清度提出了两种检测方法,分别是目视法和光电光度法,下面就分开进行介绍.
制药/生物制药
2022/04/26
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<855> 散射光浊度法和透射光比浊法
散射光浊度法和透射光比浊法是基于光散射现象原理的分析技术。光散射是一种物理现象,其中光束由于与足够小的物质粒子相互作用而改变其传播方向(称为偏转)。根据麦克斯韦电磁理论,散射发生的先决条件是悬浮颗粒的折射率必须不同于悬浮液体的折射率。差异越大,散射越强烈。光散射有两种类型:1)弹性散射,其中散射光和入射光的波长相同;2)非弹性光散射,其中散射光和入射光的波长不同。只有第一种光散射(弹性)与散射光浊度法和透射光比浊法有关。 在透射光比浊法中,测量透射光的强度,并在入射光方向(即0°)测量散射导致的入射光强度的衰减,并与入射光强度进行比较(空白测量)。被测特性是悬浮颗粒散射效应的间接测量,称为浊度。悬浮样品对光的任何吸收都会导致光强度的额外衰减(参见<857> Ultraviolet-Visible Spectroscopy和<1857> Ultraviolet-Visible Spectroscopy—Theory and Practice)。因此,确保被测材料不会吸收测量波长处的光非常重要。实际上,控制吸收和浊度测定的方程式是相同的(尽管衰减常数的值不同)。在散射光浊度法中,测量与入射光传播方向成90°角的散射光强度。因此,散射光浊度法浊度测量是对悬浮物散射效应的直接测量。
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2022/04/08
欧洲药典EP10.0溶液澄清度检查规范
光被亚微观粒子吸收或散射、或光密度不均匀而产生的效果即为乳光。当溶液中不存在任何粒子或不均匀性,就会得到清澈的溶液。 在下述条件下检查时,如果受检液体的透明度与水或所用溶剂的透明度相近,或者其乳光不比参考悬浮液I(见表2.2.1.-1)的乳光更明显,则认为该受检液体是透明的。 通过与规定的参考悬浮液I进行比较(见表2.2.1.-1),以目视法检查是否符合专论要求。然而,一旦仪器的适用性如下所述建立,仪器方法也可用于确定是否符合专论要求,并使用参考悬浮液I-IV和水或所用溶剂进行校准。
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2022/03/29
企业名称
上海胤煌科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
成立日期
2018-06-27
注册资本
经营范围
从事智能科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、机电设备、电子元器件、计算机、软件及辅助设备、文化办公用品、玻璃制品、化学试剂及助剂(除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售,自有设备租赁,从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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