PriboFast® 290赭曲毒素固相净化柱
玉米,小麦,大麦和稻谷中的应用
赭曲霉毒素A(OTA)由曲霉菌属(Aspergillus) 或青霉菌属(Penicillium) 的几种真菌产生。根据这些真菌的特性,其产毒多发生在中温带和亚热带地区,在大多数农作物中都能发现,如谷物,咖啡和葡萄。赭曲霉毒素A被证明对大多数动物是潜在的肾毒素,研究表明OTA具有致癌性和致畸性。
样品准备:
取代表性的二次取样样品,用碾磨机粉碎,要使70%以上的样品颗粒在1mm以下。称取25g粉碎后的二次取样样品,加12.5ml 0.1M H3PO4 到样品中, 加125ml 二氯甲烷,混
匀。盖紧后振荡30分钟或高速搅拌2分钟。用定量滤纸过滤到样品杯,盖上盖。
净化:
取5ml样品提取液放入净化柱中,重力过柱。溶液弃掉。溶液液相到达填料上层后,分别用5ml正己烷,再用15ml二氯甲烷(3*5ml)清洗柱子,弃去溶液。清洗完毕,净化柱下连接干净的离心管,进行洗提。用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸(2*10ml)洗提。将洗提液在60℃蒸干。
注意:样品提取液过柱的速度大约为2ml/分钟。
分析方法:
Aglient 1100 系列HPLC
Agilent C18 5μm 4.6×150mm
50+50+1 水+乙腈+乙酸溶液 等强度,0.6ml/min
加样体积:50μl
荧光检测器:
激发波长:330nm 发射波长:460nm
性能指标:
对玉米,小麦,大麦和稻谷的回收率为:>80%
定量检测限:0.3μg/kg
研磨,称取25g样品 |
加12.5ml 0.1M H3PO4,125ml 二氯甲烷, 混匀 |
过滤上清液,加5ml样品重力过柱; |
用5ml正己烷,15ml二氯甲烷清洗柱子 |
用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸(2*10ml)洗提 |
60℃吹干 |
用流动相500μl溶解 |
注射入仪器 |
化学试剂 ●H3PO4 ●二氯甲烷 ●蒸馏水 ●冰乙酸 ●乙腈HPLC级 试剂和缓冲液的准备 ●流动相:将50ml乙腈,50ml蒸馏水或去离子水,1ml乙酸混合,调整至室温。
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高效液相色谱法+咖啡和红酒+赭曲霉毒素A
食品中赭曲霉毒素A的检测,有两个标准方法:GB5009.96-2016《食品中赭曲霉毒素检测》和SNT4675.10-2016《出口葡萄酒中赭曲霉毒素A的测定液相色谱-质谱/质谱法》。二种方法均需要使用免疫亲和柱或净化柱对样品进行纯化,再用仪器进行检测。青岛普瑞邦生物工程有限公司专门研发了针对咖啡和红酒复杂基质的专用免疫亲和柱。 该产品原理是抗原抗体反应,赭曲霉毒素A抗体固定于柱内凝胶上,样品中的赭曲霉毒素A经过提取,过滤,稀释,然后将样品提取液缓慢的通过赭曲霉毒素A免疫亲和层析柱,在柱内赭曲霉毒素A与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱,除去未结合的其他物质。用乙酸甲醇洗脱赭曲霉毒素A,注入到分析仪器中进行检测。
食品/农产品
2020/08/13
企业名称
青岛普瑞邦生物工程有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
370212230096174
成立日期
2014-10-29
注册资本
500
经营范围
生产食品安全检测产品,销售:仪器仪表、机械设备、化工产品(不含危险化学品),生物技术推广服务,货物及技术进出口(法律行政法规禁止的项目除外,法律行政法规限制的项目取得许可后经营)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
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