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上海安谱实验科技股份有限公司

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解决方案

亲水PVDF 0.02μm针式滤器应用在EN 71-32013 (E)中

应用领域

检测样品

检测项目

针对目前市场上能够提供0.02um针式滤器的厂家非常少,即使能提供,价格也非常昂贵的情况,广大客户求而不得,上海安谱为了满足客户需求,降低客户成本,为大家提供孔径为0.02um的亲水PVDF滤器。

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地沟油中黄曲霉毒素和苯并芘的检测

应用领域

检测样品

检测项目

近几年来,地沟油事件频频爆发,严重危害人们的身心安全。2014年9月,正值中秋佳节,台湾地沟油事件震惊两岸。 “地沟油”是一种质量极差、极不卫生的非食用油。一旦使用“地沟油”,它会破坏人们的白血球和消化道黏膜,引起食物中毒,甚至致癌的严重后果。 目前没有特定科学方法检测和鉴别用“地沟油”制造的食用油。国际上一般会检测如苯并(a)芘、黄曲霉毒素和金属杂质等含量,香港食安中心和台湾当局均采取同类检测方法。 上海安谱一直致力于食品安全检测,特推出地沟油中黄曲霉毒素和苯并芘的检测整体方案。

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动植物油脂中 苯并(a)芘的测定 反相高效液相色谱法(苯并(a)芘分子印迹柱)

应用领域

食品/农产品

检测样品

食用动物油脂

检测项目

环境污染物
方法特点: 1、方法简单快速,不需要进行复杂的活度调节和活性测试,整个操作时间不超过1h; 2、耗费溶剂少,仅为GBT 22509-2008国标方法的1/3; 3、去油效果佳,能有效去除油酯等干扰; 4、有较高的回收率和稳定性; 5、适用于各种食品基质的检测。

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上海安谱 奶油及黄油中苯并芘的测定 反相高效液相色谱法(苯并(a)芘分子印迹柱)

应用领域

食品/农产品

检测样品

其他乳制品

检测项目

环境污染物
苯并(a)芘是一种多环芳香族碳氢化合物,对人类基因有害,并会致癌。目前,我国对常见食物中苯并芘的限量标准为:肉制品、粮食的食品卫生标准为5ug/kg以下,植物油为10ug/kg以下,熏烤动物性食品为5ug/kg以下。 GB 5009.27-2011食品安全国家标准 食品中苯并(a)芘的测定中,采用去活的氧化铝层析柱进行油脂中苯并(a)芘测定的前处理,使用溶剂多,耗时长,方法较繁琐。 本方法采用上海安谱科学仪器有限公司开发的BAP苯并(a)芘专用SPE小柱,克服了国标方法的缺点。

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上海安谱 水产品中 苯并芘的测定 反相高效液相色谱法(苯并(a)芘分子印迹柱)

应用领域

食品/农产品

检测样品

生食水产品

检测项目

环境污染物
“苯并(a)芘”是一种多环芳香族碳氢化合物,对人类基因有害,并会致癌。目前,我国对常见食物中苯并芘的限量标准为:肉制品、粮食的食品卫生标准为5ug/kg以下,植物油为10ug/kg以下,熏烤动物性食品为5ug/kg以下。 GB 5009.27-2011食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定中,采用去活的氧化铝层析柱进行油脂中苯并(a)芘测定的前处理,使用溶剂多,耗时长,方法较繁琐。 本方法采用上海安谱科学仪器有限公司开发的BAP苯并(a)芘专用SPE小柱,克服了国标方法的缺点。 方法特点: 1.方法简单快速,不需要进行复杂的活度调节和活性测试,整个操作时间不超过1h; 2.耗费溶剂少,仅为GB 5009.27-2011的1/3; 3.去油效果佳,能有效去除油酯等干扰; 4.有较高的回收率和稳定性; 5.适用于熏烤水产品等肉、鱼及其制品的检测。

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上海安谱 熏烤肉类中 苯并芘的测定 反相高效液相色谱法(苯并(a)芘分子印迹柱)

应用领域

食品/农产品

检测样品

熟肉制品

检测项目

环境污染物
“苯并(a)芘”是一种多环芳香族碳氢化合物,对人类基因有害,并会致癌。目前,我国对常见食物中苯并芘的限量标准为:肉制品、粮食的食品卫生标准为5ug/kg以下,植物油为10ug/kg以下,熏烤动物性食品为5ug/kg以下。 GB 5009.27-2011食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定中,采用去活的氧化铝层析柱进行油脂中苯并(a)芘测定的前处理,使用溶剂多,耗时长,方法较繁琐。 本方法采用上海安谱科学仪器有限公司开发的BAP苯并(a)芘专用SPE小柱,克服了国标方法的缺点。 方法特点: 1.方法简单快速,不需要进行复杂的活度调节和活性测试,整个操作时间不超过1h; 2.耗费溶剂少,仅为GB 5009.27-2011的1/3; 3.去油效果佳,能有效去除油酯等干扰; 4.有较高的回收率和稳定性; 5.适用于熏烤肉、肠类等及其制品的检测。

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猪肉中己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚的检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

水产品

检测项目

非法添加
样品提取: 称取5g 试样,加入10mL 0.2M 乙酸铵缓冲液pH5.2,100μLβ- 葡萄糖苷酸酶,10mL 乙醚,漩涡混合后3000r/min 离心5min。取上清液,残渣重复提取2 次,合并提取液并吹干后加入2mL 三氯甲烷和5mL 1mol/L NaOH 溶,漩涡振荡2min 后以2000r/min 离 心5min,重复NaOH 溶液提取1 次,合并上清液作为待净化液

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中药基质盐酸可乐定的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药

检测项目

含量测定
中药粉末,用0.1mol/L 盐酸溶解,超声,过滤,带净化 SPE 小柱:CNW Poly-Sery MCX(60mg/3ml)(SBEQ-CA3279) 活化:5mL 甲醇 平衡:3mL 水,3mL 0.1mol/L 盐酸水溶液 上样:待净化液 淋洗:5 mL 0.1mol/L 盐酸溶液,5mL 水,30%甲醇5mL,5mL甲醇(抽干) 洗脱:5mL 5% 氨水甲醇(抽干) 氮吹吹干,1mL 缓冲液定容

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油脂中邻苯二甲酸酯检测-玻璃PSA小柱方法

应用领域

食品/农产品

检测样品

食用油脂制品

检测项目

非法添加
油性样品: 称取0.4g油样,用2mL饱和乙腈的正己烷溶解,分别用4mL饱和正己烷的乙腈提取两次,离心,收集乙腈层,待PSA玻璃小柱净化。 (整个过程中注意控制流速) 活化平衡:5mL乙腈 (不能让溶剂流干) (开始收集) 上样:乙腈层待净化液 (抽干) 洗脱:2mL乙腈 收集上样和洗脱的乙腈溶液,吹到近干,1mL正己烷溶解,GC-MS检测。油性样品中邻苯二甲酸酯的回收率在65%-90%之间。 解释:乙腈和许多饱和烃不混溶,在向正己烷中加乙腈的时候开始可能混为一相,饱和后分相,乙腈的密度较大,应当在下层。 可以将一定量的两种溶剂混在一起,充分振荡混合后,上层应当是乙腈饱和的正己烷溶液,下层应当是正己烷饱和的乙腈溶液。

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应用AUTO SPE 06C全自动固相萃取仪分析水中的有机磷农药

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
依次用10mL 乙酸乙酯、10mL 甲醇、10mL 水,分别以5ml/min 的速率活化/ 平衡HLB 固相萃取柱,备用。取水样1000ml,加入5ml 甲醇,以8ml/min 的速率经HLB 固相萃取小柱富集后,再用10ml 水淋洗固相萃取柱;再用氮气吹干固相萃取柱;用10ml 乙酸乙酯以2ml/ml 的速率洗脱,固相萃取程序如图3 所示,洗脱溶剂吹至0.2mL,加入10mL 正己烷,再浓缩至1mL,供GC/MS 检测

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婴幼儿配方食品中的维生素D2,D3的检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

婴幼儿配方乳粉

检测项目

营养成分
样品前处理: 1g 奶粉样品,用5mL 乙腈处理沉淀蛋白,旋转混合2 分钟,6000rpm 离心5 分钟; 取出上清液,重复操作一次,合并两次上清液。上清液吹干,用1mL 水定容,固相萃取待净化。 SPE 活化: 5mL 甲醇 (SBEQ-CA1154 CNWBOND CYH 环己烷 SPE 小柱500mg,6mL/30 pcs) 平衡: 5mL 水 上样: 流速1d/S 淋洗: 5 mL 5% 甲醇水溶液 洗脱: 5mL 甲醇(收集)流速1d/S 定容: 洗脱液在40 ℃ 下氮吹干,用1mL 甲醇定容,SCAA-113 过滤, 待液相色谱检测

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婴幼儿配方食品中的维生素B12检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

婴幼儿配方乳粉

检测项目

营养成分
样品前处理: 准确称取2 g 奶粉样品, 置于50 mL 烧杯中, 加适量温水(40℃)溶解、搅拌. 转移至50 mL 容量瓶中, 加入25 mL 0.1 mol/L 的乙酸钠溶(pH=4.5), 于40℃水浴中超声30 min. 取出冷却至室温, 加水定容至刻度, 摇匀. 将样品转移至50 mL 离心管中, 5000 r/min 离心5 min. 准确移取15 mL 上清液作为样品提取液 SPE 活化: 5mL 甲醇 (SPE 小柱:SBEQ-CA3179) 平衡: 5mL 水 www.anpel.com.cn SOLID PHASE EXTRACTION 63 平衡: 5mL 水 上样: 流速1d/S 淋洗: 5 mL 5% 甲醇水溶液 洗脱: 5mL 甲醇(收集)流速1d/S 定容: 洗脱液在40 ℃ 下氮吹浓缩至近干,用25% ACN/ 水溶液定容至1mL,SCAA-113 过滤, 待测

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饮料中棒曲霉素(展青霉素)的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

果蔬汁类及其饮料

检测项目

真菌毒素
样品提取: 准确移取2.5mL 饮料样品作为待净化液(对浑浊未过滤果汁,可于7000r/min 离心10min) SPE 活化: Poly-Sery HLB 小柱( 订货号:SBEQ-CA3179)预先用3mL 甲醇,3mL 去离子水活化 上样: 2.5mL 待净化液以1 滴/ 秒的流速过柱 淋洗: 1mL 1% 碳酸钠溶液,1mL 1%乙酸溶液,低真空抽干小柱 洗脱: 2mL 乙酸乙酯: 乙醚(1:9)混合溶液洗脱( 常温下氮气吹干后用0.1% 乙酸溶液定容至1mL 后LC-MS 测定)

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土壤中有机氯农药的检测

应用领域

环保

检测样品

土壤

检测项目

有机污染物
CNWBOND Florsil 弗罗里硅土作为氧化镁复合的极性硅胶吸附剂(硅镁吸附剂),适合于从非极性基质中吸附极性化合物,如分离有机氯农残、胺类、多氯联苯(PCBs)、酮类以及有机酸等。

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土壤中多环芳烃的检测

应用领域

环保

检测样品

土壤

检测项目

有机污染物
CNWBOND PSA SPE 过柱方法同样适用于染料、塑料原料、脱模剂、 矿物油、橡胶及其制品中多环芳烃的检测,其回收率和稳定性远远大 于传统的硅胶小柱,同时极大地去除了GC-MS 检测中的干扰杂质, 使定量更精准,效率更高。

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饲料中磺胺类药物的测定

应用领域

农/林/牧/渔

检测样品

饲料

检测项目

兽药
样品提取: 2g 饲料中加入35mL 乙腈旋涡震荡提取30 分钟,离心后取上清液,残渣再用10mL 乙腈分3 次洗涤,合并上清液,乙腈定容到50mL 做待净化液 SPE 活化: CNWBOND Alumina-B 碱性氧化铝SPE 小柱( 订货号:SBEQ-CA1949) 预先用5mL 乙腈活化 上样: 准确吸取4mL 待净化液以1 滴/ 秒的流速过柱,低真空抽干小柱 洗脱: 2×2mL 液相色谱流动相(见测定条件)洗脱,定容至4mL 后UV-HPLC 测定

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水中四环素类抗生素的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
样品提取: 100mL 水样 ( 若有明显颗粒物,可预先用0.45μm 的滤膜过滤) 作待净化液 SPE 活化: Poly-Sery HLB 小柱( 订货号:SBEQ-CA3179) 预先用3mL 甲醇,3mL 去离子水活化 上样: 100mL 待净化液以5mL/min 的流速过柱 淋洗: 3mL 5% 甲醇水溶液,低真空抽干HLB 小柱 洗脱: 2×3mL 甲醇洗脱四环素类药物 (45℃下氮气吹干后用甲醇定容至1mL 后HPLC 测定)

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水中全氟辛酸(PFOA)和全氟辛磺酸(PFOS)的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
样品提取: 500mL 水样 ( 用盐酸调节pH2,预先用0.45μm 的滤膜过滤) 作待净化液 SPE 活化: Poly-Sery HLB 小柱( 订货号:SBEQ-CA3179) 预先用5mL 甲醇,5mL 去离子水活化 上样: 500mL 待净化液以5mL/min 的流速过柱 淋洗: 5洗脱: 2×3mL 甲醇洗脱PFOA 和PFOS(45℃下氮气吹干后用甲醇定容至1mL 后HPLC-MS 测定)mL 去离子水,低真空抽干HLB 小柱

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水中喹诺酮类抗生素的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
样品提取: 100mL 水样,用磷酸调节pH 4.2 ( 若有明显颗粒物,可预先用0.45μm 的滤膜过滤) 作待净化液 SPE 活化: Poly-Sery HLB 小柱( 订货号:SBEQ-CA3179) 预先用3mL 甲醇,6mL pH 4.2 的去离子水活化 上样: 100mL 待净化液以5mL/min 的流速过柱 淋洗: 3mL 5% 甲醇水溶液,低真空抽干HLB 小柱 洗脱: 2×3mL 甲醇洗脱氟喹诺酮类药物(45℃下氮气吹干后用甲醇定容至1mL 后HPLC 测定)

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水中非挥发性农药的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
样品提取: 100mL-1L 水样( 若有明显颗粒物,可预先用0.45μm 的滤膜过滤) 作待净化液,农药浓度为10-50μg/L SPE 活化: CNWBOND Carbon-GCB SPE 小柱( 订货号:SBEQ-CA1663) 预先用5mL 二氯甲烷: 甲醇(4:1),1mL 甲醇,10mL 2% 醋酸水溶液活化 上样: 待净化液以5mL/min 的流速过柱,待全部过柱后低真空抽干GCB 小柱 洗脱: 1mL 甲醇,2×3.5mL 二氯甲烷: 甲醇(4:1) 洗脱农药,室温下微弱的氮气浓缩至0.4-0.5mL,最后用甲醇定容至1mL 后UV-HPLC 或HPLC-MS 测定)

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水中多环芳烃的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
CNWBOND PSA SPE 过柱方法同样适用于染料、塑料原料、脱模剂、矿物油、橡胶及其制品中多环芳烃的检测,其回收率和稳定性远远大于传统的硅胶小柱,同时极大地去除了GC-MS 检测中的干扰杂质,使定量更精准,效率更高。

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水样中双酚A(BPA)的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
样品前处理: 100mL 水样 ( 若有明显颗粒物,可预先用0.45μm 的滤膜过滤) 作待净化液 SPE 小柱:CNWBOND LC-C18 SPE 小柱,SBEQ-CA0953 活化:6mL 甲醇 平衡:6mL 去离子水 上样:待净化液,1 滴/ 秒 淋洗:6mL 20% 甲醇水溶液,抽干 洗脱:2×3mL 甲醇 45℃下氮气吹干后用乙腈定容至1mL 后HPLC 测定

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水中苯酚类物质的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
样品提取: 100mL 水样,调节至pH5.0 左右 ( 若有明显颗粒物,可预先用0.45μm 的滤膜过滤) 作待净化液 SPE 活化: Poly-Sery PSD 小柱(250mg/6mL) 预先用6mL 乙酸乙酯,6mL 甲醇,6mL 去离子水活化 上样: 100mL 待净化液以不超过5mL/min 的流速过柱,待全部过柱后低真空抽干PSD 小柱 洗脱: 2×2.5mL 乙酸乙酯洗脱苯酚类物质( 最后用乙酸乙酯定容至5mL 后GC-FID 测定)

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水果和蔬菜中多种农药及相关化学品残留的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

蔬菜

检测项目

农药残留
样品提取: 10g果蔬样品加入20mL乙腈,均质。加入2-4g氯化钠,充分混匀,离心取上层乙腈层。加入适量无水硫酸钠至乙腈提取液中,充分混和,离心取上清液,并在35℃下旋转蒸发至1mL SPE 活化: CNWBOND GCB/PSA或CNWBOND GCB/NH2SPE 小柱预先用5mL 乙腈:甲苯(3:1) 活化 上样: 1mL 待净化液上样,流速控制1 滴/ 秒 洗脱: 1mL 乙腈提取液加入到活化后的SPE 小柱中,然后用10-15mL 乙腈:甲苯(3:1) 洗脱;收集洗脱液,40℃下氮气吹干,并重新溶于1mL 丙酮:正己烷(1:1),GC 测定

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水产品中土霉素、四环素、金霉素的残留测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

生食水产品

检测项目

兽药残留
品前处理:鱼肉,用0.5% 高氯酸溶液提取,加入1 mL 正己烷去除油脂,水相待净化 SPE 小柱:LC-C18(SBEQ-CA0953) 活化: 5mL 甲醇 平衡:2mL 5% 乙二胺四乙酸钠,5mL 水 上样:5mL 待净化液 淋洗:10mL 水 洗脱:5mL 甲醇

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水产品中氯霉素残留量的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

水产品

检测项目

兽药残留
样品用乙酸乙酯提取,换成水相,用正己烷除去油脂。再次用乙酸乙酯提取,蒸干,5% 乙腈水溶解,待净化。 SPE 小柱:CNWBOND LC-C18 SPE 小柱,SBEQ-CA0953 活化:5mL 甲醇 平衡:5mL 去离子水 上样:待净化液,1滴/秒 淋洗:5mL去离子水 洗脱:用2×3mL 乙腈 收集洗脱液,50℃下氮气吹干,加入适量BSTFA:TMCS(99:1)衍生化后GC-ECD 测定

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水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

生食水产品

检测项目

非法添加
样品提取: 5g 样品中残留的孔雀石绿或结晶紫用硼氢化钾还原为相应代谢产物隐色孔雀石绿或隐色结晶紫,乙腈- 乙酸铵混合液提取,二氯甲烷液液萃取,用2.5mL 乙腈溶解浓缩后的残渣作待净化液 SPE 活化: CNWBOND 酸性氧化铝小柱(500mg/3mL,上层) 和CNWBONDPRS 小柱(500mg/3mL,下层) 用小柱连接头装好,用5mL 乙腈活化 上样: 2.5mL 待净化液以1 滴/ 秒的流速过柱 淋洗: 2×2.5mL 乙腈,弃去氧化铝小柱,低真空抽干PRS 小柱 洗脱: 3mL 乙腈:0.1N pH10 的乙酸铵溶液(1:1) 洗脱( 最后用乙腈定容至3mL 后HPLC-FLD 测定)

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蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药测定

应用领域

食品/农产品

检测样品

蔬菜

检测项目

农药残留
NH2氨丙基性质偏极性,其官能团作用主要是氢键和离子交换。CNWBOND NH2的pKa为9.8,属于弱阴离子交换剂,当pH ≤ 7.8时,氨基官能团带上正电荷,适合分离在强阴离子交换剂如SAX上保留过强的阴离子如磺酸等。典型应用包括生物流体中肽类、药物和代谢物的分离以及糖类、固醇和甘油三酸酯的提取。 技术参数:粒径40-63μm,平均孔径 60?, 离子交换容量1.6 meq/g,封尾。

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食用油中多环芳烃的检测

应用领域

食品/农产品

检测样品

食用植物油

检测项目

理化分析
多环芳烃是一类致癌的化合物,有机物的不完全氧化会产生多环芳烃,食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多种植物油中都存在多环芳烃。包括玉米油、椰子油、葡萄籽油、花生油、橄榄油、菜籽油、棕榈油、葵花籽油、南瓜籽油。多个国家对食用油中多环芳烃的最大含量进行限制。在欧盟,各种多环芳烃(苯并芘、苯并蒽、苯并荧蒽、草屈)最大残留总值为<10ug/kg。在中国,苯并芘的最大残留为<10ug/kg。 最常用的检测食用油中多环芳烃的方法包括皂化反应、液液萃取、浊点萃取、凝胶渗透色谱法。这些方法都有着操作步骤复杂、耗时、耗费大量溶剂等缺点。 采用上海安谱开发的MIP-PAHs多环芳烃SPE小柱,利用类似分子印迹的原理吸附多环芳烃,该小柱对多环芳烃的高专一性使其对食用油中多环芳烃检测非常有效。

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地下水中西玛津、阿特拉津、扑灭津除草剂的检测

应用领域

环保

检测样品

环境水(除海水)

检测项目

有机污染物
此方法所分析的化合物近110 种之多,包括农残(如有机氯、有机磷、拟除虫菊酯等)、多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)、邻苯二甲酸酯类以及己二酸等。采用三个批次的3M Empore C18 膜片对EPA 525.2做方法验证,测得的方法检测限(MDLs)为0.03-2.4μg/L,分析物回收率为20-180%。对于不同类别分析物的平均回收率:农药为108%、PCBs 为108%、邻苯二甲酸酯类和己二酸为116%、PAHs 为112%。

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