摘要：本文用PQ9000 ICP标准加入法测试了20%NaCl溶液中的Ca和Mg。测试表明，在如此高的盐基体中炬管口不积盐，激发稳定，炬焰稳定， RSDCa=0.25～1.54%，RSDMg=0.67～2.58%；低浓度Ca、Mg和光强度符合罗马金-塞伯定律，线性拟合直，R= 0.9997～0.99997；同一元素不同分析线比对结果极其相近，光谱图也显示没有光谱干扰，分析结果准确可靠。充分证明了垂直炬管—双向观测ICP测定高盐中痕量组分的能力和水平。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了＞99.95%氮化铝（AlN）中的杂质成分。数据表明，虽是碱溶，试液含盐量＞20g/L，基体干扰较大，标准曲线浓度低达0.010～0.50 μg/mL，但有基体匹配的5点校正的线性拟合系数R=0.9995～0.99999，RSD＜2.9%，消除了基体干扰和影响；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和材料纯度分析的超强能力。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了＞99.95%氮化铝（AlN）中的杂质成分。数据表明，虽是碱溶，试液含盐量＞20g/L，基体干扰较大，标准曲线浓度低达0.010～0.50 μg/mL，但有基体匹配的5点校正的线性拟合系数R=0.9995～0.99999，RSD＜2.9%，消除了基体干扰和影响；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和材料纯度分析的超强能力。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了＞99.95%氮化铝（AlN）中的杂质成分。数据表明，虽是碱溶，试液含盐量＞20g/L，基体干扰较大，标准曲线浓度低达0.010～0.50 μg/mL，但有基体匹配的5点校正的线性拟合系数R=0.9995～0.99999，RSD＜2.9%，消除了基体干扰和影响；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和材料纯度分析的超强能力。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了＞99.95%氮化铝（AlN）中的杂质成分。数据表明，虽是碱溶，试液含盐量＞20g/L，基体干扰较大，标准曲线浓度低达0.010～0.50 μg/mL，但有基体匹配的5点校正的线性拟合系数R=0.9995～0.99999，RSD＜2.9%，消除了基体干扰和影响；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和材料纯度分析的超强能力。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了＞99.95%氮化铝（AlN）中的杂质成分。数据表明，虽是碱溶，试液含盐量＞20g/L，基体干扰较大，标准曲线浓度低达0.010～0.50 μg/mL，但有基体匹配的5点校正的线性拟合系数R=0.9995～0.99999，RSD＜2.9%，消除了基体干扰和影响；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和材料纯度分析的超强能力。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了＞99.95%氮化铝（AlN）中的杂质成分。数据表明，虽是碱溶，试液含盐量＞20g/L，基体干扰较大，标准曲线浓度低达0.010～0.50 μg/mL，但有基体匹配的5点校正的线性拟合系数R=0.9995～0.99999，RSD＜2.9%，消除了基体干扰和影响；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和材料纯度分析的超强能力。

制备好的样品直接用连续光源原子吸收光谱仪 contrAAP®P 配合 SFS 6 (分段流动注射进样装置), AS 52 s自动进样器进行测定草酸和乙醛酸溶液中 Ni, Mn, Fe和Cr

制备好的样品直接用连续光源原子吸收光谱仪 contrAAP®P 配合 SFS 6 (分段流动注射进样装置), AS 52 s自动进样器进行测定高锰酸钾、草酸和乙醛酸溶液中 Ni, Mn, Fe和Cr

使用 contrAA 高分辨连续光源火焰原子吸收光谱仪测定有机样品中的 Gd 非常简单，没有光谱干扰。 本实验样品中 Gd 的浓度是非常高的，所以要选择灵敏 度较低的次灵敏线进行分析，这样就可以减少样品稀释带来的误差。这种方法更适合于较高浓度Gd 的准确测定。

本文使用contrAA
300 Fl-CS AAS 法测定碳酸钾中的Cs可以很容易地完成，尽管待测定元素的浓度超出了范围（与传统的LS AA相比）仍然可以在最小的置信区间内准确测定含量仅为 5 mg/kg 的样品。 对分析线的光谱临近进行研究表明，没有显示其他谱线的干扰。由于光谱仪(contrAA
300)的高分辨率，可以清晰地分辨出Cs 双线。 由于本原子吸收光谱仪(contrAA 300)使用的是高强度短弧Xe灯，且有着相当高的光谱分辨率(两个数量级)，使分析物的发射强度向后延伸，从而使我们可以获得非常好的灵敏度和线性范围。 用传统的AAS 对发射波长附近进行光谱扫描，观察混合碳酸钾溶液(改变溶于HCL中氯化钾的量)产生的背景带宽，novAA400与ICP技术一样没法分辨并校正发射波长 (-0.3 nm)附近的背景。

方法的最佳化和Mg, Cu和Sb(III)氧化物的测定，用contrAA300 Fl-CSAAS 法可以很容易地完成。可以观察到由于火焰结构或复杂基体中其他元素谱线造成的 光谱干扰，这种光谱干扰在传统的 LS AAS 的分析线上是观察不到的。

TOC 除了用于分析地表水和废水外，很大的一个应用领域是测定高盐样品中总有机碳含量。multiN/C3100可成功的实现高盐样品的测定

采用德国耶拿分析仪器股份公司生产的multiN/C UV TOC可以很准确的测定盐水中的总有机碳含量，并且重现性很好，测试精度高。

采用德国耶拿公司的multi EA2000型碳硫仪对催化裂化催化剂的积碳量进行分析，考察了仪器分析参数、试样预处理条件、试样量等分析条件对分析结果的影响，同时考察了分析方法的准确性。

Amethodisproposedthatmakespossibledeterminingtotaland“thermallystable”vanadiumincrudeoilwithoutpriorseparation,andtocalculate“volatile”vanadiumbydifference.Thevolatilefractionisbelievedtobelargelyvanadylporphyrinecomplexes.Themethodisbasedontheunsurpassedbackgroundcorrectioncapabilityofhigh-resolutioncontinuumsourcegraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry(HR-CSGFAAS),whichallowspyrolysistemperaturesaslowas300◦Ctobeused.Thesampleswerepreparedasoil-in-wateremulsions,andaqueousstandardsemulsifiedinthesamewaywereusedforcalibration.Totalvanadiumhasbeendeterminedusingapyrolysistemperatureof400◦C,and“thermallystable”vanadiumusingapyrolysistemperatureof800◦C.Thecontentoftotalvanadiumin12Braziliancrudeoilsampleswasfoundtobebetweenlessthan0.04andabout30mgkg−1.Thevolatilefractionwasbetween5and51%ofthetotalcontent,andtherewasnocorrelationbetweenthetotalandthevolatilevanadiumcontent.Thelimitsofdetectionandquantificationwere0.04and0.12mgkg−1ofVincrudeoil,respectively,basedonamassof2gofoilin10mLofemulsion.Theprecisionwasbetterthan4%atthe3mgkg−1levelandbetterthan1.5%atthe30mgkg−1levelofVincrudeoil.

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱法是测定催化剂中 Pd 的很好的方法。该法的优势是避免了对惰性化学材料冗长的消解过程。本文中，根据样品中Pd 的含量，选用次灵敏线 300.3 nm进行试验，并选择原子化阶段的氩气流速为中速。通过增加平行测定次数 5 ～10次，或将固体样品充分碾磨混匀，可以提高方法的精度，改善 RSD%值。

石墨炉原子吸收法直接固体进样测定塑料中的铅和锌是可靠、可信的。测试样品无需消解，省去了消解用化学试剂，免除了消解过程可能带来的污染，节省了费用；方法简单、快速。

本文用HR-PQ9000，ICP法测定了＞99.95%氮化铝（AlN）中的杂质成分。数据表明，虽是碱溶，试液含盐量＞20g/L，基体干扰较大，标准曲线浓度低达0.010～0.50 μg/mL，但有基体匹配的5点校正的线性拟合系数R=0.9995～0.99999，RSD＜2.9%，消除了基体干扰和影响；同一元素不同谱线的测定结果比对得较好；两个平行样也平行得较好，充分显示了PQ9000的高分辨率、高灵敏度、高稳定性和材料纯度分析的超强能力。

本文用HR-PQ9000，标准加入法测定了高纯仲钨酸铵中的Mo、S、P。数据表明，对高浓度复杂基质、不灵敏元素、低浓度加标曲线测得很直，R=0.9992～0.9997，加标浓度适合，有效消除了基体干扰，结果准确可靠。有力证明了仪器的分辨率高、灵敏度高和耐盐性强，是检测复杂样品的高手。

本文用HR-PQ9000 ICP、标准加入法、轴向观测，测试了氯碱厂精制饱和NaCl溶液中侵害离子膜的Mg、Ca、Al、Fe、Si等11个有害成分。测试表明，尽管试液浓度低，加标浓度也低，但曲线拟合好，R=0.999～0.99999， RSD小，分析线没有光谱干扰，表征了测高盐样品的能力。PQ9000有耐高盐的垂直炬管，有抗复杂基体的高分辨率，有测ppb级的高灵敏度，是氯碱生产控制分析的利器。

摘要：本文用PQ9000 ICP标准加入法测试了20%NaCl溶液中的Ca和Mg。测试表明，在如此高的盐基体中炬管口不积盐，激发稳定，炬焰稳定， RSDCa=0.25～1.54%，RSDMg=0.67～2.58%；低浓度Ca、Mg和光强度符合罗马金-塞伯定律，线性拟合直，R= 0.9997～0.99997；同一元素不同分析线比对结果极其相近，光谱图也显示没有光谱干扰，分析结果准确可靠。充分证明了垂直炬管—双向观测ICP测定高盐中痕量组分的能力和水平。

本报告用垂直炬管双向观测的PQ9000 ICP-OES检测了以航煤稀释10倍的汽油中Si、Pb、Mn、Fe、Cu、V等元素。结果表明，试液与标准基体匹配，消除了基体效应；标准曲线浓度低，0.05～1mg/kg；线性好，R=0.9996～0.9999996；标准和样品的相对标准偏差小，RSD≤1.0%（除Pb的低浓度点）；同一元素两条不同分析线的比对检测结果相近，没有光谱干扰，背景扣除精准，结果准确可靠。PQ9000和本法适合汽油等有机样品的检测。

本文用PQ9000按两个新定国家标准的征求意见稿检测了汽油中的硅。实验表明，标准曲线拟合系数为0.99997～0.9999991；RSD≤1.29%；两法所测方法检出限为2～3μg/kg，灵敏度高 ；同一元素不同谱线之间、两个平行样之间和两个方法之间的结果一致，两法都能测准汽油中硅；样品加标回收率为106%，标准点回收率为97%；短稳RSD=0.18%，长稳RSD=1.5%；有机直接进样需要垂直炬管，双向观测和较高的轴向观测灵敏度。

本报告按GB/T17476—1998 ICP法测润滑油标准进行，样品与标准均用航空煤油同比例稀释，有效消除了物理干扰和激发干扰。检测数据表明，标准曲线线性拟合好，R=0.999～0.99998；RSD较小，标准曲线85%RSD和样品87% RSD≤1.5%；QCstd2的回收率较好，在99.1%～105.0%之间；样品检测峰图未见光谱干扰。充分反映了PQ9000检测有机样品的准确度、精密度和稳定性。

本文采用萃取和反萃取的方法提取有机体中的铅元素，经过此方法前处理，对样品进行富集，得到结果检出限低，稳定性好，测试结果准确。

采用石墨消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定，对消解试剂、基体改进剂、灰化温度、原子化温度等试验条件进行优化，提升回收率，其重复性良好，试验结果令人满意

Na、K、Fe、Si标准曲线浓度低，其中K只有0.025～0.10mg/L，RSD小，线性拟合系数好，标准点回测的回收率佳，说明仪器的灵敏度高、稳定性好，分析结果准确可靠。低含量的Si可以用石墨炉法测定，但要对石墨管进行涂Ta处理（容易），以阻止Si与石墨管生成SiC。用高灵敏度的仪器，可以减少称样量，称样量少可以缩短灼烧时间，通常5h即可。本仪器是同类仪器中灵敏度最高、稳定性最好的，非常适用于该样品的检测。

本文采用萃取和反萃取的方法处理样品，经过萃取后，样品也得到很好的富集，测试结果准确，重复性好，准确，可靠。

本方法建议金的消解和存储用盐酸溶液，酸度可优化最合适的，本法测试金，灵敏度高，稳定性好，线性相关系数好，结果准确。