本实验使用 AAS6 vario 原子吸收光谱仪和自动进样器 AS 52 及分段进样装置 IS 5进行，测定焊灰中的 Mn, Fe

本实验采用AAS6 vario 原子吸收光谱仪和自动进样器AS 52 及分段流动进样装置IS 5 ,测定下水道淤泥中的 Cu, Pb, Cr

本实验使用AAS6 vario 原子吸收光谱仪和自动进样器AS 52 及 IS 5分段流动进样装置，测定氯化钠中的 Pb, Cd, Cr, Cu, Ni, Tl, Zn

本实验使用AAS6vario 原子吸收光谱仪和自动进样器AS52，及分段流动进样装置IS5测定铬酸盐溶液和硫酸钠中的 Fe, Al, Ca, V

本实验使用AAS6vario原子吸收光谱仪和自动进样器AS52 、分段进样装置IS5。定量测定动物饲料中的 Cu, Mn, Zn

本实验使用AAS6vario 原子吸收光谱仪和AS52自动进样器、IS5 分段进样装置火焰法测定电镀用水中的Cu, Zn, Fe, Cr, Ni 和镍镀槽中的Zn, Cu, Fe

本实验使用AAS6vario原子吸收光谱仪和AS52 自动进样器（具有自动校正和自动稀释动能）测定铜线中的P和Cu

本实验使用AAS 6 vario 原子吸收光谱仪、IS5分段流动进样装置和AS52自动进样器。 凝聚剂中含有高浓度的Al和Fe，这就有可能由于含盐量高导致火焰测定过程中信号强度出现问题。几个样品测定之后，燃烧头就已经被聚凝剂堵死了。从而使测定结果的精密度 非常差。 分段流动进样装置的使用确保清洗液不断地冲洗着燃烧头和雾化系统，从而很好地保护了燃烧头和雾化系统，并且使得长时间的测定之后不会出现反常情况。

本实验使用AAS 6 vario 原子吸收光谱仪进行测定淤泥中的 Cu, Zn, Ni, Cr, Pb，样品预处理使用密闭式微波消解。

本实验使用 AAS6 vario FL 火焰原子吸收光谱仪和 IS5分段进样装置进行。 为确保燃烧头和雾化器良好的工作状况，本实验配置了分段进样装置。 这样就可以使燃烧头连续进样、确保雾化系统一直被冲洗。 相当于测定过程中不间断进样，仍然不会有任何的沉积物、盐类等覆在燃烧头上，也就 不会因此而中断测定。

本实验将样品于微波消解中用王水消解后，使用德国耶拿公司vario6型火焰原子吸收光谱仪测定水泥中的铁、铝、钙

本实验使用德国耶拿公司vario6型火焰原子吸收光谱仪，自动进样器AS52 和 IS 5，重积分测定火焰原子吸收法测定磷酸盐中的铜。

本实验使用德国耶拿公司vario6型火焰原子吸收光谱仪。自动进样器AS52 和 IS 5，重积分测定果汁中的钙、钾、镁、钠

本实验称取约0,2g下水道淤泥，于微波消解仪中消解。消解液为：7ml65%HNO3，4ml 40%HF，2ml 30%H2O2。消解完成后加入20mL饱和H3BO3溶液。火焰原子吸收法测定下水道污泥中的铜和铅

本文使用德国耶拿公司vario6型原子吸收光谱仪，自动进样器AS52 和 IS 5，重积分测定金属中的铝、镓、镝和钕。

采用非线性拟合3-磁场可调塞曼横向加热石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的镉，以NH4H2PO4作为化学改进剂，实验了3-磁场可调塞曼技术和非线性拟合技术对方法检出限、线性范围和准确度的影响，并优化了实验条件。实验结果表明，线性范围显著提高，为0～40μg/L；特征浓度为0.0474 μg/L和0.1491μg/L；检出限为0.3ug/kg；回收率在92%～98%之间， RSD为 2.0% 。

所谓交变磁场塞曼3磁场模式，是在零磁场、最大磁场，以及两者之间的某一磁场强度三种情况下对吸收信号进行采样。 ZEEnit600型采用3－磁场模式测定时，还可同时得到2－磁场模式的数据和校正曲线，用户可根据需要采用任何模式进行数据处理和计算，可同时保持两种描述的优点。

用 contrAA300 Fl-CS AAS法测定葡萄酒中的 Cu, Fe 是很容易的，测定元素的含量在预想范围内。 样品的光谱背景在分析线上被同时且直接地予以校正了，因此，测定方法的建立就容易多了。而使用LS AAS 进行方法研究时则需要考虑氘灯背景校正的情况，另外，还需要考虑灯电流和光谱带宽等因素。 由于 contrAA300 使用的是极低噪声的 CCD 线阵检测器(而不是 LS AAS 通常使用的光电倍增管) 和高能量的高频短弧 Xe 灯使得信噪比得到了显著的改善，使得 Cu 的检出限 (LOD) 降低了 2-3倍。

方法的最佳化和 Fe, Mg, Cu, Cr(III)氯化物和Sb(III)氧化物的测定，用contrAA300 Fl-CSAAS 法可以很容易地完成。可以观察到由于火焰结构或复杂基体中其他元素谱线造成的 光谱干扰，这种光谱干扰在传统的 LS AAS 的分析线上是观察不到的。

用contrAA300 Fl-CS AAS法测定葡萄酒中K 和 Na 非常简单，检测的结果与线光源原子吸收光谱的分析结果基本一致，均落在标准参考值的范围内，是令人满意的。 方法研究了分析线的光谱临近没有表现出有其他吸收线对其有影响。由于光谱仪 (contrAA
300) 所使用的短弧Xe 灯的辐射强度非常强，且具有很高地光谱分辨率(两个数级)。使得分析物发射的影响与传统的LS AAS相比被强制地抑制了。因此，标准曲线的线性范围获得了改善。

采用德国耶拿分析仪器股份公司生产的multiN/C UV TOC可以很准确的测定盐水中的总有机碳含量，并且重现性很好，测试精度高。

TOC 除了用于分析地表水和废水外，很大的一个应用领域是测定高盐样品中总有机碳含量。multiN/C3100可成功的实现高盐样品的测定

Pharm TOC通过高温催化氧化和VITA技术的完美结合成功的实现了医药用水总有机碳含量的准确测定

采用德国耶拿公司的multi EA2000型碳硫仪对催化裂化催化剂的积碳量进行分析，考察了仪器分析参数、试样预处理条件、试样量等分析条件对分析结果的影响，同时考察了分析方法的准确性。

实验证明，用耶拿公司的novAA® 400石墨炉原子吸收法测定废料中的镉，铅，铬，锰和镍获得了满意的结果。 方法称取0.5g样品，用王水消解后放置过夜，再进行微波消解，消解液按不同比例进行稀释后测定。

Amethodisproposedthatmakespossibledeterminingtotaland“thermallystable”vanadiumincrudeoilwithoutpriorseparation,andtocalculate“volatile”vanadiumbydifference.Thevolatilefractionisbelievedtobelargelyvanadylporphyrinecomplexes.Themethodisbasedontheunsurpassedbackgroundcorrectioncapabilityofhigh-resolutioncontinuumsourcegraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry(HR-CSGFAAS),whichallowspyrolysistemperaturesaslowas300◦Ctobeused.Thesampleswerepreparedasoil-in-wateremulsions,andaqueousstandardsemulsifiedinthesamewaywereusedforcalibration.Totalvanadiumhasbeendeterminedusingapyrolysistemperatureof400◦C,and“thermallystable”vanadiumusingapyrolysistemperatureof800◦C.Thecontentoftotalvanadiumin12Braziliancrudeoilsampleswasfoundtobebetweenlessthan0.04andabout30mgkg−1.Thevolatilefractionwasbetween5and51%ofthetotalcontent,andtherewasnocorrelationbetweenthetotalandthevolatilevanadiumcontent.Thelimitsofdetectionandquantificationwere0.04and0.12mgkg−1ofVincrudeoil,respectively,basedonamassof2gofoilin10mLofemulsion.Theprecisionwasbetterthan4%atthe3mgkg−1levelandbetterthan1.5%atthe30mgkg−1levelofVincrudeoil.

固体样品石墨炉原子吸收法是一种非常好的照相用明胶样品分析方法。 由于样品的基体复杂(高浓度卤化银，室温下高粘度，及Se的热稳定性低)，而使得灵敏度低和强的背景吸收，所以需要使用相应的化学改进剂，如 Pd/Mg(NO3)2/抗坏血酸和在线有氧灰化予以克服。

本文采用塞曼背景校正及化学改进剂技术，直接固体进样石墨炉原子吸收法可以很容易地测定松木和麦秆中的As 和Cr，很好地解决了在As的测定过程中可能会发生基体影响的问题。

本文分别采用 novAA® 原子吸收光谱仪和 contrAA® 高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪进行了对比试验，并对两仪器测定结果进行对比，结果的一致性很好。

本文使用 novAA® 原子吸收光谱仪配以分段流动注射装置 SFS 和 50 mm 燃烧头刮擦器进行测定。分析结果与高分辨率连续光源原子吸收光谱仪 contrAA® 的测定结果进行对比，分析结果的一致性相当好。