产地类别: 进口
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仪器简介:
Voyager是第一套为放大反应设计的单模微波流动反应系统。Voyager系统拥有CEM公司Discover系列合成仪所有的特性和能力,并增加附加选件以满足放大反应的需要。Voyager是第一套通过特殊设计满足在安全、可控、一致性条件下采用微波能量进行放大反应的有机合成系统。Voyager的灵活放大技术可用于有重要价值的中间产物和起始物质的放大反应,这也就意味着药物学家可以更好的开发他们的项目而不需要等待外购反应物或反应成分。Voyager填补了药物和过程产物合成中合成困难和合成量大之间的缝隙。使合成量有了从毫克到千克的飞跃。也正是基于这些优秀性能,Voyager荣获2003年美国R&D100大奖。
技术参数:
泵送系统:蠕动泵
温度测量:光纤或红外温控
压力测量:在线直接测量
工作区间:温度220℃或压力200psi
流动单元:80ml玻璃容器
阀门:2个(4,6位)
试剂传感器:2个
主要特点:
极大的灵活性:
Voyager采用间歇流动设计,提供空前的灵活性,适合各种液体、固体和粘性试剂的化学反应。
1.为固相试剂反应所设计的间歇流动附件
2.强大的流动处理能力
3.采用相同的参数扩大反应,从毫克级到千克级反应都能得到相同的产率
4.可使用液体、固体和粘性试剂
5.在其他CEM聚焦微波合成平台如Discover 或Explorer上开发的合成方法均可以转移到Voyager系统上进行反应放大,而不需要额外的长时间的优化过程
强大的合成能力:
Voyager应用范围覆盖了整个合成化学的放大反应,包括小反应、常规反应等。
1.为间歇流反应设计的80mL反应罐—控温或控压到220℃或200psi
2.专利的搅拌技术
3.专利故障检测和自动恢复技术
4.泄漏监测
5.流量监测
6.可以在惰性条件下反应
用户单位 | 采购时间 |
---|---|
北京大学 | 2012-09-12 |
厦门大学 | 2013-04-16 |
中科院上海微系统研究所 | 2013-09-25 |
中国科学院有机化学研究所 | 2013-04-23 |
浙江海洋学院 | 2012-04-17 |
北京理工大学 | 2013-04-16 |
重庆大学 | 2012-12-11 |
华中科技大学 | 2011-12-20 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 保修期内不限次数免费培训
免费仪器保养: 不同仪器保养范围及周期不同,非定期保养服务
保内维修承诺: 除耗材外免费上门更换零配件
报修承诺: 12小时内响应,48小时内上门维修
CEM Mars6 高通量密闭高压微波消解仪
型号:MARS 6 30万 - 40万CEM DISCOVER 2.0 微波加气反应装置
型号:DISCOVER 2.0 20万 - 50万CEM Discover 2.0 300mL腔体环形聚焦单模微波合成仪
型号:Discover 2.0(单模) 20万 - 50万CEM Explorer 自动进样微波合成仪
型号:Explorer(单模) 20万 - 50万高压辅助in-gel蛋白酶解:定性和定量方面 胰蛋白酶解仍然是一个蛋白质组学的基本工作流程。最近几年,一些提高蛋白酶解的方法已经开发起来。尽管如此,仍然存在着新蛋白酶解方法的开发空间,以满足蛋白质组学中定性和定量的需求。另一个蛋白质组学的组成部分是蛋白质的分离作用。所有蛋白质组学中的分离技术大致可分为三组:凝胶基(gel-based),液相基(liquid phase-based)和混合型液相凝胶基(hybrid liquid phase-gel-based)。最近,我们制订了一个综合方法: 利用直接目标胰蛋白酶解结合反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离蛋白质( 2 ) 。在这里,我们报告利用压力循环技术( PCT )结合in-gel胰蛋白酶解和评估利用1DE来这个方法应用中以1DE分离的标记蛋白质进行定量。 High pressure-assisted in-gel tryptic digestion: qualitative and quantitative aspects Tryptic digestion of proteins continues to be a fundamental part of any proteomics workflow. A number of enhanced digestion protocols have been developed in recent years (1,2). Nonetheless, a need still exists for new digestion approaches that meet the demands of qualitative and quantitative proteomics. Another integral part of proteomics is separation of proteins. All separation techniques in proteomics may be broadly classified under three groups: gel-based, liquid phase-based and hybrid liquid phase-gel- based. Recently we have developed an integrated approach combining RP-HPLC separation of proteins with direct on target tryptic digestion (2). Here we report an application of pressure cycling technology (PCT) with tryptic in-gel- digestion of proteins and an evaluation of the application of this method to label-free quantitation of proteins separated by 1DE.
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