Agilent 1290 Infinity II 制备型液相色谱
Agilent 1290 Infinity II 制备型液相色谱

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9.5

安捷伦

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1290 Infinity II Preparative

欧洲

  • 钻石
  • 第22年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

应用级别: 实验室级别

仪器种类: 高压制备液相色谱

流速范围: 0.01-200 mL/min

流量精度: ≤0.3% RSD

流量重现性: ≤0.3% RSD

最大耐压: 600 bar

波长范围: 0.1 nm

波长重现性: -

基线噪声: 2.5 uAU

采集频率: 120 Hz

自动进样与灵活的色谱柱操作

1290 Infinity II 制备型液相色谱系统专为需要提高日常通量的纯化实验室而设计,具有自动进样和馏分收集功能,可平稳控制液相色谱阀,并能灵活操作最多 4 根分析型色谱柱和 6 根制备型色谱柱。可轻松更换的泵头能够达到最大 200 mL/min 的流速,使该系统适用于内径为 4.6-50 mm 的分析型筛选色谱柱和制备型色谱柱。


纯化效率

  • 较低的延迟体积,可最大程度减小峰扩散和交叉污染

  • 最出色的馏分体积灵活性,同时保持极高精度的回收率

  • 集成且自动化的馏分延迟传感器技术,提高了所采集馏分的纯度和回收率


仪器效率

  • 高达 600 bar 的压力范围和高达 200 mL/min 的流速支持最大内径为 50.0 mm 的色谱柱,可在单位时间内纯化更多化合物

  • 最多 4 种溶剂的快速切换,可应对各种色谱挑战

  • 适用于样品瓶或微量滴定板的全自动 1290 Infinity II 制备型 Open-Bed 进样器/收集器的容量支持在单个模块上最多进样 864 个样品、最多收集 432 种馏分或二者的任意组合

  • 可高度灵活地控制和组合阀,并使用制备型色谱柱(最多 6 根)和分析型色谱柱(最多 4 根)


实验室效率

  • 通过 OpenLab CDS ChemStation 清洁软件基础架构,确保操作熟悉且可靠

  • 利用 1290 Infinity II Open-Bed 进样器/收集器的组合放大到 1728 种馏分的最大容量,获得多用户、多方法环境

  • 可轻松更换的泵头可将流速提升至最高 200 mL/min


  • Agilent 1200系列纯化系统是药物高通量合成小分子和大分子化合物库纯化的通用工具,能够得到高纯度馏分,获得目标化合物的高回收率。Agilent 6110/6120系列MSD是新一代单级四极杆仪器,可以进行简便而可靠的质谱引导的馏分收集,也可以完成更复杂的纯化工作,如组合离子源或使用正/负极切换等。

    制药/生物制药 2018-08-17

  • Agilent 1290 Infinity II 制备型 Open-Bed 馏分收集器为高效灵活地进行馏分收集树立了新标杆。馏分床可单独配备 6 个容器,容纳 8 种不同尺寸的馏分管。三个抽屉让您即使在运行期间也能轻松获取已收集的馏分。基于峰和时间的馏分模式已扩展至八种组合模式,能对体积或时间片段进行收集,且包括两种回收收集模式。紫外 (UV) 和质量选择检测 (MSD) 信号的触发组合现包含一个 AND/OR 逻辑算符,为挑战性纯化提供了额外的灵活性。本技术概述将提供馏分模式(包括收集结果)更深层次的介绍以及典型应用示例。

    其他 2018-08-17

  • 蛋白质的产率和纯度是衡量纯化是否成功的重要指标。除有效的色谱分离外,配置良好、可靠的仪器也能影响纯化的成功。制备型反相(RP)液相色谱由于具有高分离能力,经常被用做多肽和小分子亲水蛋白纯化流程的最后一步。虽然大家都知道反相液相色谱所用的溶剂条件会使蛋白结构变性,但也能通过调节适当的条件再使其复性,特别是小分子蛋白。Agilent 1100系列纯化系统是设计良好、合适的反相色谱的系统。

    生物产业 2018-08-17

  • 杂质分析是要研究一组分析活性化合物,目的是对药物中的有机和无机杂质进行检测、鉴别、结构解析和定量测定。在这一过程中的首要任务,就是对所有杂质进行检测。即使采用最精密的质谱仪,也不可能对所有化合物进行完全的结构解析。需要对这些化合物进行分离和纯化,然后再用1H-和13C-NMR进行鉴定。本应用报告报导了一对不能用MS鉴定的杂质的分离和纯化。

    制药/生物制药 2018-08-17

  • Agilent 1200系列纯化系统是药物高通量合成小分子和大分子化合物库纯化的通用工具,能够得到高纯度馏分,获得目标化合物的高回收率。Agilent 6110/6120系列MSD是新一代单级四极杆仪器,可以进行简便而可靠的质谱引导的馏分收集,也可以完成更复杂的纯化工作,如组合离子源或使用正/负极切换等。

    制药/生物制药 2018-08-17

  • 杂质分析是要研究一组分析活性化合物,目的是对药物中的有机和无机杂质进行检测、鉴别、结构解析和定量测定。在这一过程中的首要任务,就是对所有杂质进行检测。即使采用最精密的质谱仪,也不可能对所有化合物进行完全的结构解析。需要对这些化合物进行分离和纯化,然后再用1H-和13C-NMR进行鉴定。本应用报告报导了一对不能用MS鉴定的杂质的分离和纯化。

    制药/生物制药 2018-08-17

  • 药物的立体异构体组成是目前药物开发中的一个关键问题。药品申报需要纯的药物异构体,在筛选阶段需评价两种异构体在疗效、毒性或药代动力学方面的差异。因为,实际上在早期开发中进行相关实验只需要有少量的有效药物,所以制备高效液相色谱是从消旋体中分离纯异构体的适当工具。在本应用报告中报道了克级呼吸系统候选药物外消旋体的分离。分离在Agilent 1100 纯化系统上进行。

    制药/生物制药 2018-08-17

  • 药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中,杂质可能: • 由于原料药固有的不稳定性而形成 • 由于与加入的辅料不相容而产生,或 • 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生 原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此,杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。 很多监管机构都在关注杂质的控制: • 国际协调会议 (ICH) • 美国食品药品监督管理局 (USFDA) • 欧洲药品管理局 (EMA) • 加拿大药品与健康管理局 • 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA) • 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局 此外,很多官方药典(如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP))也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据,因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中,这意味着药物制造商必须进行风险评估,考虑到制造后(如包装、运输和 CCS)的污染源以及来自原料和生产过程的污染。

    制药/生物制药 2018-08-30

  • 蛋白质的产率和纯度是衡量纯化是否成功的重要指标。除有效的色谱分离外,配置良好、可靠的仪器也能影响纯化的成功。制备型反相(RP)液相色谱由于具有高分离能力,经常被用做多肽和小分子亲水蛋白纯化流程的最后一步。虽然大家都知道反相液相色谱所用的溶剂条件会使蛋白结构变性,但也能通过调节适当的条件再使其复性,特别是小分子蛋白。Agilent 1100系列纯化系统是设计良好、合适的反相色谱的系统。

    生物产业 2018-08-17

  • 这是一个用Agilent 1100系列纯化系统AS和PS对红三叶中刺芒柄花素和其它植物性雌激素进行分析型和制备型分离的例子。分析型放大方法可用于在Agilent 1100系列纯化系统AS上分离复杂植物粗提物中的化合物。在这个方法的基础上,进行了按色谱峰收集馏分的制备型分离。 • 为了获得更多的植物雌激素物质,使用了Agilent 1100系列纯化系统的馏分合并功能 • 通过对馏分的再分析测定了所得化合物的纯度 • 根据分析结果将方法放大 • 为了在一次运行中得到更大量的目标化合物,在Agilent 1100系列纯化系统PS上用两种不同的色谱柱重复了纯化方法 制备规模的结果与在分析型系统上得到的结果相当。

    生物产业 2018-08-17

  • 化合物库含有需要筛查生物活性的一系列结构类似的化合物。虽然,组合化学和常规合成化学相比,简化了合成过程,但仍然需要从其杂质和反应副产物中对化合物进行纯化。

    生物产业 2018-08-17

  • 鉴定新药候选药物代谢产物是药物开发过程中的一项基本工作。在早期药物发现与优化中发挥着重要作用,由此找到具有更好药代动力学和累积特性的候选药物。药物开发后期,鉴定实验动物和再后来鉴定人体的药物代谢产物,是法规要求的安全性实验。人体实际代谢的研究通常要在临床研究中定量服用放射性标记药物。志愿者服用候选新药后,收集人体代谢初步数据,是 I 期临床研究的内容。这时候需要将代谢产物从大体积的生物基质中分离出来,这个例子中的基质是人尿,然后用核磁共振(NMR)波谱学等技术进行结构鉴定。

    医疗/卫生 2018-08-17

  • 鉴定新药候选药物代谢产物是药物开发过程的一项基本工作。在早期药物研究与优化中发挥着重要作用,由此找到具有更好药代动力学和预计特性的候选药物。药物开发后期,鉴定实验动物和再后来鉴定人体的药物代谢产物,是法规要求的安全性实验。在药物开发中,药物代谢研究通常是用放射性标记的候选药物完成的,所以很容易用放射化学检测鉴定相关代谢产物。代谢物通常是以低浓度存在于非常复杂的基质中,如尿、胆汁、血浆,要用核磁共振(NMR)波谱等技术对代谢物进行准确鉴定,就必须先对其进行分离纯化。

    医疗/卫生 2018-08-17

  • 本应用简报介绍了一种 UHPLC/Q-TOF/MS 方法,用于筛查复杂食品基质中的 240 种农药及农药代谢物。该方法获益于使用 Agilent 1290 Infinity UHPLC 系统获得的更高的色谱分离度以及安捷伦喷射流离子源带来的改进的电离能力。更重要的是,分析物的成功筛查通过 Agilent 6545 Q-TOF LC/MS 系统固有的灵敏度改进和离子传输调谐实现,从而促进易碎裂的有机小分子实现最佳的离子传输。采用靶向 MS/MS 采集进行分析物定量分析和确证。选择红茶基质代表复杂基质,并选择鳄梨基质代表脂类含量高的食品。结果表明 6545 Q-TOF LC/MS 系统可改善对有机小分子的检测,能够对大多数目标农药进行筛查和定量分析,且定量限低于欧盟委员会法规规定的最大残留限量 (MRL)。

    食品/农产品 2018-07-13

  • Agilent 1290 Infinity II 制备型 Open-Bed 馏分收集器为高效灵活地进行馏分收集树立了新标杆。馏分床可单独配备 6 个容器,容纳 8 种不同尺寸的馏分管。三个抽屉让您即使在运行期间也能轻松获取已收集的馏分。基于峰和时间的馏分模式已扩展至八种组合模式,能对体积或时间片段进行收集,且包括两种回收收集模式。紫外 (UV) 和质量选择检测 (MSD) 信号的触发组合现包含一个 AND/OR 逻辑算符,为挑战性纯化提供了额外的灵活性。本技术概述将提供馏分模式(包括收集结果)更深层次的介绍以及典型应用示例。

    其他 2018-08-17

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安捷伦制备液相色谱1290 Infinity II Preparative的工作原理介绍

制备液相色谱1290 Infinity II Preparative的使用方法?

安捷伦1290 Infinity II Preparative多少钱一台?

制备液相色谱1290 Infinity II Preparative可以检测什么?

制备液相色谱1290 Infinity II Preparative使用的注意事项?

安捷伦1290 Infinity II Preparative的说明书有吗?

安捷伦制备液相色谱1290 Infinity II Preparative的操作规程有吗?

安捷伦制备液相色谱1290 Infinity II Preparative报价含票含运吗?

安捷伦1290 Infinity II Preparative有现货吗?

Agilent 1290 Infinity II 制备型液相色谱信息由安捷伦科技(中国)有限公司为您提供,如您想了解更多关于Agilent 1290 Infinity II 制备型液相色谱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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