农药混标盲样

作蔬菜中农药残留时，要先进农药标液定出峰时间与峰面积，那么一种农药的单标与它与其它种农药的混标，峰面积会一样吗？如果不一样会按哪个峰面积来计算样品结果。

求教：GSB07-1395-2001 有机监测标样-甲醇中8种有机氯农药混合标样(I) 谁有它的标准物质证书，发我一份吧！

大家好，农残检测的1000mg/l的农药，要配成单一标样的上机液是多少浓度？气相单标的条件和样品的条件是一样的吗？单标做完后怎么分组？分组后怎么配混标，混标做好后，上机液浓度要配成多少？最后需要做标准曲线吗？又要怎么做？没有老师指导，很迷茫啊！我用的是安捷伦7890A。样品前处理会做了，就是要怎么开始呢，很茫然。

实验室小白一个，近日碰到一个棘手的问题，就是配制农药混标，NY/T 761-2008标准里说根据各农药在对应检测器上的响应值配制所需标准工作液，这个响应值要怎么确定？确定过程是怎样的？怎样配制农药混标？

我买了有机磷农药混合标样1mL。但是安瓿瓶怎么打开，请大家帮忙提供些办法，谢谢！

发一些常用农药的混标，大家共同学习。

我的Amides和triazines类农药标样（混标，尤其是Bromacil和simazine），放了没多久就降解了，GC/MS的峰越来越小，感觉不应该降解这么快的阿，不知道大家同样的标样能放多久阿？

大家好，我买了一个有机氯农药混标，里面有六氯苯、七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂、灭蚁灵，打算用GC-ECD做标线，但是不知道每种物质的出峰时间，怎么定性啊？有做过高手指点一下，最好能提供一下具体方法。比如柱子升温程序，还有内标如何选择，谢了

求农药标样验收记录表和农药标样期间核查记录表，谢谢！！！

我们想买有机磷农药混标，大概105种吧。单标由于太贵，老板不想买。谁家有卖混标啊？有的可以私信我啊，谢啦

有没有人知道哪里可以买到有机磷农药混标？甲基对硫磷，对硫磷，乐果，内吸磷，敌敌畏，马拉硫磷这六种的！还有氯苯，邻对二氯苯，六氯苯混标！

前几年曾经买到GB/T18412.1 中77种农药的混标，近两年好像没有买的了大家有买到的吗？在哪里买到的，分享一下呗

老师们好！我想问下，一般做蔬菜农药检测 我是29种农药混标 混标的一般标准曲线如何配制呀？我目前最高浓度是2ug/ml 但是跑出来 最高峰高大概是100000 平均峰高大概50000 是不是浓度低造成的啊。。。我应该如何选取5个点制标曲呢？我看文献很多都是最高就是2ug/ml；应该还有更高的吧 求老师们指导下！还有个问题是我目前标准平均只有0.5ml 100ppm的了 该如何利用或者配置才能完成标曲的配制呢？多谢老师们了！祝周末愉快！

[size=4][B]农药标样的配制及茶叶样品处理[/B][/size][I]罗逢健，刘光明，汤富彬[/I][B]一、农药标准品的保存和配制[/B]1.纯标样的保存 纯标样应按照供应商提供的说明书上的要求贮存，为减少其发生质量改变，一般在低温(-20℃)、避光、密封条件下保存，并在有效期内使用。 2.标准储备标样和工作标样的配制和保存 配制标样的溶剂需满足以下要求: (1)配制标样的溶剂应该有较高的纯度，能符合农药残留检测的要求； (2)应对标准物质有足够的溶解度； (3)不会和标准物质发生化学反应； (4)不会和后续的分析方法冲突，例如需用液相色谱检测的，配制标样的溶剂最好就是流动相或是相流动相相溶的溶剂；需用色谱电子捕获检测器检测的，就不能使用三氯甲烷、氯仿等溶剂。 配制标准溶液操作时必需特别精确，称量的纯标样量一般不能少于lOmg。标准溶液的误差不会影响回收率的测定，但直接影响检测结果的准确性。 配制好的标准溶液要作上明确标记，标签应有一定的防水性能。配制好的标准溶液要密封保存在低温、避光条件下，并在有效期内使用。从低温下取出使用时，要先在室温下放置一段时间，再开启使用，防止空气中水分冷凝进人容器。同时注意防止因标准溶液的溶剂挥发，而影响标准溶液的浓度。[B]二、茶叶样品的采集与保存[/B] 对茶叶中农药残留检测而言，茶叶样品采集与保存，就是要尽可能使茶叶样品及其农药残留物质保持在采集时的状态，不要有损失，也不要有外来的污染。需进行农药残留检测的大部分茶叶样品是加工好的成品茶叶(干茶)，保存条件与普通茶叶保存相近，一般要求干燥、低温、隔绝空气，最好是用聚乙烯或铝箔袋密封真空包装，条件允许可以在冰箱中保存。以邮寄方式委托送检的茶叶样品应该是经扦样、混和均匀的有代表性的样品，需密封并稳妥包装，并附有清晰、易于识别、不易缺失的标签，保证运输过程中样品不至于破损、受污染和混淆。对于未经加工的茶叶(鲜叶)样品，田间采集时，应在农药施用区域中按随机法、对角线法等多点取样，尽量使样品具有代表性，取样量250-500g,取回的茶叶样品需经摊晾，待叶片表面没有明显水分后，尽快进行检测，如果不能立即检测，比如要邮寄送检的样品应尽量保存在1-5℃的条件下，不同样品分别包装，有效隔离，防止样品之间的相互污染。需要较长时间贮存的样品必须在-20℃条件下冷冻保存。

使用的是安捷伦7890A型，FPD检测器 昨天在做有机磷混标试验的时候，配制了2组混标，一组15种，结果每组只出了一半的峰，还有一半没有出来，混标农药浓度按限量配制的，在40ppb~400ppb不等。跑单标的时候是100ppm跑的 都出来了，混标没出来 头疼啊。色谱条件：进样口 220℃，检测器250℃，氢气：45ml/min，空气70ml/min。尾吹35ml/min，柱流量，3.5ml/min。柱温：160℃（1min）------8℃/min-----250℃(10min)DB-1701P 色谱柱 。之前没有接触过农药，刚接触 也没用过FPD，求大侠们指点。。

看到QQ群内在寻找农药标样厂家的相关人员，应该是联系标样的。我们多年来用的是同一家的液体标样（1mg/L），质量有些不稳定。你的农药标样的来源？国产？进口?固体？液体？固定厂家？？效果如何？欢迎跟帖讨论！！

使用的是安捷伦7890A型，FPD检测器 昨天在做有机磷混标试验的时候，配制了2组混标，一组15种，结果每组只出了一半的峰，还有一半没有出来，混标农药浓度按限量配制的，在40ppb~400ppb不等。跑单标的时候是100ppm跑的 都出来了，混标没出来 头疼啊。色谱条件：进样口 220℃，检测器250℃，氢气：45ml/min，空气70ml/min。尾吹35ml/min，柱流量，3.5ml/min。柱温：160℃（1min）------8℃/min-----250℃(10min)DB-1701P 色谱柱 。之前没有接触过农药，刚接触 也没用过FPD，求大侠们指点。。

我想让大家给介绍几个买农药标样的公司，我想做一些农药的残留实验，但是没有标样，希望大家多多指教！！！

买回来的19种有机氯农药混标浓度是100mg/L 配制成储备液10ug/ml 再配制成中间液400ng/ml 再配制成工作液，最高曲线浓度点是100ng/ml 80.40.20.10 想问下 储备液，中间液，工作液的保存时间是多久？ 国标 27404 上说到配置成0.5mg/ml~1mg/ml 的保存6个月，明显我们买回来的母液都不够国标上的储备液浓度高[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006152216355540_9623_4186922_3.png[/img][img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006152216552120_2678_4186922_3.png[/img]

（注：以下文字内容来自于本人为某次交流会议所写的课件） 目前污染物监测及风险评估中相关农药的检测工作，是在2008年第一次污染物监测农药项目下达后开始的。我们以后的相关农药检测工作，就延续着这种农药检测的思路进行的。 在2008年的污染物监测农药检测任务，共28种农药项目，分别是13种有机磷项目，7种氨基甲酸酯项目，8种有机氯及菊酯项目。在下达任务的同时，还提供了5种混标和相应的方法及详细数据。这5种混标如下。农药混标一号：（共7种）乙酰甲胺磷，水胺硫磷，乐果，三唑磷，甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷农药混标二号：（共6种）　　甲基毒死蜱，甲拌磷，乙拌磷，氧化乐果，毒死蜱，敌敌畏 农药混标三号：（共7种）　　　　异丙威，仲丁威，残杀威，抗芽威，速灭威，克百威，甲奈威　　　 农药混标四号：（共4种）三氯杀螨醇，氯菊酯，氟氯氰菊酯，氰戊菊酯 农药混标五号：（共4种）联苯菊酯，甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯 这五种混标连同相应的方法（本文以下简称：五标法），将不同类型的农药项目分开对待，其中，混标一、二（第二年新增加的混标六、七）为有机磷农药；混标三为氨基甲酸酯农药；混标四、五则是有机氯和菊酯类农药。 我们对五标法进行详细解读后，发现它在实验思路方面，对于三个重要的方向选择作出了明确的指导。 （1）选择气相色谱仪，还是气质联用仪五标法把农药按类型细分的意义，首先确定了农药检测最重要的一个方向选择，即是使用常规气相色谱仪，按不同气相检测器分别作有针对性的检测模式，还是使用气质联用仪，按气质联用多种不同性质农药的同时混合检测模式。五标法选择的是前者，即使用带不同检测器的气相色谱仪。在明确了使用气相色谱后，第二个思路选择就是，应该选择一次性地多组分同时进样检测，还是多次地单组相对较少的项目组合进样；在这里，就是一次进样检测十几个项目，还是两次进样各检测6至7个项目的选择。很明显，五种法中仅仅28个项目，却仔细分为五种混标进行分别配制，就是指明了选择多次进样。 （2）多项目同类型的混标，选择配为一个大标准，还是配成多个小标准。同一种项目，分两组进样，每组不超过7　个项目，如此细的意义就是回避了不同农药保留时间相同的问题。当不同农药保留时间相近无法分离怎么办？一种对策就是双柱法或换柱法，另一种对策就是分别配标准，分别进样。在“五标法”所附的方法数据中，能看到一些项目是保留时间相近或重复。例如：混标一号中，甲胺磷出峰时间是5.211，混标二号中，敌敌畏的出峰时间是5.284；[fon

大家用的药典有机氯农药残留标准品在哪买的是混标吗

各位高手有谁了解农残用农药标样的规格和价格？先谢了！

农药标品混标储备液配制操作步骤和注意事项？

请问农药标样在什么条件下贮存合适？

想问一下，用有机氯农药混标和单标去定性666和DDTx，混标和单标的浓度是不是低一些会比较好，有些峰浓度高的时候看着分开了，但是用浓度低的一试分的又不是很好了，不知用多大浓度的比较合适，请高手指点 ，谢谢！

分享一些农药标样、兽药标样。

准备针对《GBT 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法》进行扩项。如果每种都单独购买成本太高，是否有几支就能包括全部或者大部分的混合标准品购买？或者有什么好建议？P.S:在安谱上搜到一些农药混标，但单支的数量太少？

仪器是安捷伦7890B，ECD检测器跑有机氯农药标样时候大部分农药不出峰，只有一两个农药标样出峰，请问这是什么原因？

用气相分离有机磷的混标，但却检测到很多农药中间体，这个实验结果让我很困惑，请教一下这个是什么情况？