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农药甲拌磷

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农药甲拌磷相关的方案

  • 蔬菜中甲拌磷农药残留量的测定
    采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用甲拌磷等有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
  • 蔬菜中有机磷农药-甲拌磷残留量的测定
    采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药甲拌磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
  • 北京东西分析仪器:东西分析GC-MS3100检测农药甲拌磷
    建立了同时检测甲拌磷等22种农药的GC-MS分析方法。采用选择离子监测模式扫描,外标法定量。该方法回收率范围为80.3%~117.0%,在检测浓度范围内保持良好的线性,相对标准偏差小于12%,实验结果表明,国产GC-MS3100可以满足此方面的分析测试要求。
  • 气相色谱-三重四极杆联用技术筛查黄瓜中甲拌磷农药残留应用
    蔬菜作为人们日常生活中必不可少的食品,其日常消费量和市场需求量巨大。蔬菜种植过程中,为了提高蔬菜的产量,改善其品质,施用农药不可避免,由于缺少施用常识及监管措施,在农药的使用过程中存在滥用、误用等不规范现象,种植者在农药的选择上往往倾向于价格低廉,且高效的农药,而忽略了农药毒性及高残留等问题;另外,为了提高果蔬的产量和质量,减少种植、采摘以及运输、存储过程中的损失,种植者经常多种高毒农药混配使用,而且加大了施药用量和频次,这不仅使得果蔬中农药残留超标,并且加重了农药在产区周边环境中的残留,形成了难以逆转的恶性循环。许多国家和国际性组织(CAC、欧盟、美国、日本和中国等)对农药的最大残留限量(MRLs)进行了严格的规定。蔬菜中农药残留问题,不仅成为食品安全领域面临的严峻挑战,而且也制约了我国蔬菜产品的进出口贸易。因此,农药多残留检测方法已成为国内及国际上的重点研究方向,许多检测技术也应运而生。
  • 莱伯泰科:上海崇明农田土壤中有机磷农药的残留特征
    摘 要:2008年7月分别选取崇明典型农田土壤,对其中的9种有机磷农药残留进行检测。结果表明:水稻田土壤和蔬菜地土壤有机磷农药均有不同程度检出。水稻田土壤检测出的有机磷农药总量在0.23~0.69 μg g-1之间,检出种类主要为甲拌磷、乐果、二嗪农、马拉硫磷、对硫磷;蔬菜地土壤检出的有机磷农药总量为0.10~0.57 μg g-1,检出种类主要为氧化乐果、甲拌磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷。其中,对硫磷的检出量和检出率均**。不同土地利用方式对土壤有机磷农药残留有一定影响,水稻田土壤有机磷农药残留高于蔬菜地土壤,这可能与水稻田与蔬菜西瓜田耕种方式和施用农药量有关。关 键 词:有机磷农药;农田;土壤;崇明
  • GCMS方法高效测定食品中甲拌磷农药残留
    甲拌磷又名西梅脱(Thimet)或称三九一一。学名二硫代磷酸O,O二乙基-S-乙硫基甲基酯。国标编号 61874。是透明的、有轻微臭味的油状液体,主要用途...
  • 气相色谱- 三重四极杆联用技术筛查黄瓜中甲拌磷农药残留
    赛默飞世尔农药残留筛查方法包含有670 种农药化合物信息,方法包内所涉及的化合物均为常见农药残留化合物,筛查方法快速简便,真实可靠。实验结果表明TSQ8000 Evo 在农产品农药残留定性定量应用领域,具有高选择性、高灵敏度、高稳定性和高通量,定性、定量结果良好,完全能够胜任监管部门要求的实际样品中不确定农药的低浓度筛查、确认和定量分析的要求。
  • 毛细柱气相色谱法--有机磷农药残留的测定
    摘要: 本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷和三唑磷11种有机磷农药,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
  • 2020版本药典(四部)中33种农药残留液相质谱法解决方案
    0.995。其中甲拌磷、甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的加标回收率为80%~110%。TQ480操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于药材中禁用农药多残留量测定。
  • 全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的甲拌磷
    有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲拌磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对甲拌磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
  • 香梨中有机磷农药检测方案
    仪器、试剂与材料:气相色谱仪(Thermo Fisher赛默飞世尔科技,Trace2000);分析天平(Mettle-Toledo 梅特勒-托利多);匀浆机(IKA仪科);固相微萃取装置(美国SUPELCO公司)、聚二甲基硅氧烷萃取头(SPME-S-01 PDMS上海新拓仪器公司)9种有机磷农药标准品:敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、二嗪磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷(1000 μg/mL,农业部环境质量监督检验测试中心)试验材料:库尔勒香梨种植基地。结论:新拓仪器的探针绿色环保,无需有机溶剂,快速检测库尔勒香梨中的有机磷含量,重现性好。
  • 毛细柱气相色谱法测定11种有机磷农药残留
    本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷和三唑磷11种有机磷农药,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
  • 12种有机磷类农药残留测定
    本文建立了 12种 有机 磷 类农药残留的 GC测定方法。结果表明, 参照 《中国药典》 分析方法, 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 12种 有机磷类 农残 两 个 相邻 色谱峰 的分离度 均大于 1.5,理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000,峰形和重现性良好,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 12种有机磷类农药残留测定 提供参考 。
  • 甲拌磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成甲拌磷等化合物的定性定量分析。
  • 标样选择中甲基对硫磷农药残留量测定检测方案(环境 标样)
    2015版药典(四部209页) -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部210页) -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典(四部211页) -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部211页) -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部212页) -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典(四部216页) - 液相质谱法-155种农药混标所用标品
  • 标样选择中对硫磷农药残留量测定检测方案(环境 标样)
    2015版药典(四部209页) -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部210页) -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典(四部211页) -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部211页) -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部212页) -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典(四部216页) - 液相质谱法-155种农药混标所用标品
  • 标样选择中二嗪磷农药残留量测定检测方案(环境 标样)
    2015版药典(四部209页) -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部210页) -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典(四部211页) -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部211页) -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部212页) -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典(四部216页) - 液相质谱法-155种农药混标所用标品
  • GCMS方法高效测定食品中乙拌磷农药残留
    甲基乙拌磷,又称二甲硫吸磷,是一种内吸性杀虫、杀螨剂。无色油状物。...... 甲基乙拌磷,又称二甲硫吸磷,是一种内吸性杀虫、杀螨剂。无色油状物。
  • 应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna 中的甲拌磷砜农药残留
    针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
  • GC双柱双FPD检测器分析多种有机磷农药
    大多数有机磷农药属于低毒或中等毒性,但许多品种属于高、剧毒农药,大量使用后对人、动物和环境产生很大的危害,容易引起急性中毒,因此对农产品特别是蔬菜、水果中有机磷农药的检测已成为全社会共同关注的问题。传统的检测方法一般采用气相色谱单柱单检测器进行检测,由于蔬菜、水果本身含有的一些物质也会在仪器有响应,因此不可避免发生假阳性现象,采用两根不同极性的柱子对目标物进行分离,用双柱双检测进行定性定量,可以保证定性结果更加准确,有效提高分析效率。
  • 气相色谱测定普洱茶中17种有机磷农药残留
    随着人们生活水平的日益提高,对食品安全问题越来越重视。而茶叶中的农残一直是关注的焦点问题,各国都制定了相关的农残限量标准。目前,我国茶叶中农药残留现状不容乐观,尤其是有机磷类农药,这也成为我国茶叶出口的一个重要瓶颈。普洱茶由于其汤色红亮,滋味浓醇,具有降脂、减肥、降压、抗动脉硬化、养胃、护胃、抗衰老等有不同程度的作用,素来深得国内外消费者的喜爱。近年来,日、德、美等国的消费者对纯天然、高质量、无污染的普洱茶的需求日益迫切。为了保证普洱茶质量并出口创汇,控制高毒农药喷施,加强普洱茶中农药残留监测力度是必要的手段。但茶叶中多种有机磷的测定方法还没有标准,且普洱茶是一种比较特殊的经过发酵后的农产品,它的香气成分、茶碱、磷脂、茶色素等组分都比较复杂,所以必须建立普洱茶专项检验标准,以便我国的普洱茶质检有法可依。 本实验根据出口茶叶农残限量标准及我国茶园使用有机磷农药情况,应用气相色谱(GC)建立了同时测定普洱茶中常见的敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、乐果、甲基对硫磷、杀螟硫磷、甲拌磷、毒死蜱、倍硫磷、对硫磷、水胺硫磷、丙溴磷、三唑硫磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷、久效磷等17 种有机磷农药残留的分析方法。该法具有杂质干扰少、操作简便、测定结果可靠、灵敏度高等优点,可满足实际检验工作的需要。
  • 水中12种有机磷农药的测定
    有机磷类农药因其具有高效、快速、广谱等特点,一直在农药中占有很重要的位置。但随着环保意识日益增强,其暴露的问题如高残留、毒性强等也引起了人们的高度重视。部分非持久有机磷类农药在某些环境条件下也会有较长的残留期,并在动物体内产生蓄积。如马拉硫磷对水生生物属高毒农药,对人免疫功能也具有一定的毒性作用,已成为水环境中重要的监测项目。因此检测水中的有机磷农药残留具有重要意义。
  • 北京豫维:加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中三种有机磷农药和除草剂莠去津
    提出了气相色谱法测定土壤中莠去津和3种有机磷农药敌敌畏、甲拌磷和乐果的含量的方法。样品经粉碎后用丙酮-二氯甲烷(1+1)混合溶剂经加速溶剂萃取仪在60℃静态萃取10min。采用Rtx-1701色谱柱分离,火焰光度检测器测定3种有机磷农药 采用Rtx-CLP II色谱柱分离,电子捕获检测器测定莠去津。结果表明:加速溶剂萃取比超声提取法处理样品的回收率高。敌敌畏、甲拌磷、乐果和莠去津的检出限(3S/N)分别为0.08,0.07,0.09,0.40μ g.kg-1。以空白土壤样品为基体,进行加标回收试验,回收率在82.0%~106.0%之间,相对标准偏差(n=7)在10.5%~16.9%之间。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 异 柳 磷残留农药的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 嘧 啶 磷残留农药的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中硫线磷农药残留
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中硫线磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成硫线磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
  • 岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中乙硫磷农药残留
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中乙硫磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成乙硫磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
  • 岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中氯唑磷农药残留
    本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中氯唑磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成氯唑磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
  • 标样选择中久效磷农药残留量测定检测方案(环境 标样)
    2015版药典(四部209页) -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部210页) -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典(四部211页) -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部211页) -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部212页) -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典(四部216页) - 液相质谱法-155种农药混标所用标品
  • 标样选择中乙硫磷农药残留量测定检测方案(环境 标样)
    2015版药典(四部209页) -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部210页) -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典(四部211页) -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部211页) -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典(四部212页) -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典(四部216页) - 液相质谱法-155种农药混标所用标品
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