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卡拉洛尔分析标准品

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卡拉洛尔分析标准品相关的论坛

  • 关于征求《食品安全国家标准 食品添加剂 卡拉胶》等14项标准(征求意见稿)意见的函

    各有关单位、各位专家:   《食品添加剂 卡拉胶》(ZHENGHE-2014-061)等14项标准被列入2014年食品安全国家标准整合项目(项目名称及编号见附表1),中国食品发酵工业研究院和中国食品添加剂和配料协会作为此批项目承担单位,负责组织该批标准的修订整合工作。   按照食品安全国家标准的制标程序,该标准起草工作组在研究了相关标准技术资料、行业调研、样品检测、数据分析等工作的基础上,提出了标准征求意见稿。为使标准更加科学、合理、适用,现将标准征求意见稿发送给各相关单位及有关专家,广发听取意见。请贵单位在认真研究的基础上,提出修改意见及建议并填写“标准征求意见反馈表”(见附表2),并请于2015年5月4日前将对标准的意见及建议以电子邮件或传真发至中国食品发酵工业研究院(全国食品发酵标准化中心),标准起草工作组将根据所收集的合理建议对标准进行修改。   联系人:刘捷(13811300593)、李惠宜(13661091883)   电话:010-53218288转6652,010-53218330   传真:010-53218325   电子邮箱:crucifix228@aliyun.com; foodstan@sohu.com   中国食品发酵工业研究院 中国食品添加剂和配料协会   2015年4月15日

  • 你的朋友都收藏啦!卡拉洛尔残留测定前处理方法

    [font=宋体]卡拉洛尔的危害及检测目的[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]卡拉洛尔又名咔唑心安,化学名[/font]4- (3-[font=宋体]异丙胺基[/font][font=Times New Roman]-2-[/font][font=宋体]羟丙氧基[/font][font=Times New Roman]) [/font][font=宋体]咔唑,属β肾上腺受体阻断剂,在兽医临床中常用于消除动物紧张,特别是在运输过程中防止因应激导致的动物死亡。β肾上腺受体阻断剂目前已成为临床上常见的七类兽药残留之一,其代表性药物卡拉洛尔常在动物屠宰前数小时内注射使用,因此相对其他兽药可能对消费者造成的健康风险更高。因此我国农业农村部和国家市场监督管理总局[/font][font=Times New Roman]2019[/font][font=宋体]年发布的[/font][font=Times New Roman]GB 31650-2019[/font][font=宋体]《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》中明确规定了卡拉洛尔在猪靶组织中的残留限量。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]本文阐述了如何将卡拉洛尔从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据行标[/font]SN/T 4144-2015[font=宋体],为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]检测项目:卡拉洛尔[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]应用范围:猪肉、鱼肉、虾肉、肝脏、肾脏、脂肪、奶、鸡蛋和蜂蜜[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]高效液相色谱[/font]-[font=宋体]质谱[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]质谱法[/font][/font][font=宋体][font=宋体]方法原理:试样中的卡拉洛尔用甲醇(脂肪用乙酸乙酯[/font]-[font=宋体]正己烷溶解提取)提取,提取液经[/font][font=Times New Roman]MCX[/font][font=宋体]柱净化(脂肪用[/font][font=Times New Roman]GPC[/font][font=宋体]净化)后,供液相色谱[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]质谱[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]质谱仪测定,外标法峰面积定量。[/font][/font][font=宋体]前处理仪器:[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]凝胶净化色谱仪;电子天平(感量[/font]0.01 g [font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]0.1 mg[/font][font=宋体]);组织捣碎机;涡旋混匀器;氮吹仪;均质机([/font][font=Times New Roman]10000 r/min[/font][font=宋体]);离心机([/font][font=Times New Roman]6000 r/min[/font][font=宋体]);具塞塑料离心管([/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体])。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]检测仪器:[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS+ESI[font=宋体]源[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]样品的制备与保存[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.[font=宋体]肌肉(猪肉)、内脏(肝脏、肾脏)、脂肪和水产品(鱼肉、虾肉):取代表性样品约[/font][font=Times New Roman]500 g[/font][font=宋体],用组织捣碎机捣碎,装入洁净容器作为试样,密封并做好标识,于零下[/font][font=Times New Roman]18 [/font][font=宋体]℃下保存。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]2.[font=宋体]奶、蜂蜜、鸡蛋:取代表性样品约[/font][font=Times New Roman]500 g[/font][font=宋体],搅拌均匀后装入洁净容器内密封并做好标识,于[/font][font=Times New Roman]4 [/font][font=宋体]℃下保存。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]前处理方法[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.[font=宋体]提取[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]肌肉(猪肉)、内脏(肝脏、肾脏)、鱼肉、虾肉[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]称取[/font]5 g[font=宋体]试样(精确至[/font][font=Times New Roman]0.01 g[/font][font=宋体])于[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体]具塞离心管中,加入[/font][font=Times New Roman]15 mL[/font][font=宋体]甲醇,涡旋提取[/font][font=Times New Roman]2 min[/font][font=宋体],用均质器([/font][font=Times New Roman]10000 r/min[/font][font=宋体])均质[/font][font=Times New Roman]2 min[/font][font=宋体],[/font][font=Times New Roman]5500 r/min[/font][font=宋体]离心[/font][font=Times New Roman]3 min[/font][font=宋体],将有机相转移至[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体]容量瓶中,残渣再用[/font][font=Times New Roman]15 mL[/font][font=宋体]甲醇均质提取一次。离心合并有机相,用水定容至[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体],待净化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]奶、蜂蜜、鸡蛋[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]称取[/font]5 g[font=宋体]试样(精确至[/font][font=Times New Roman]0.01 g[/font][font=宋体])于[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体]具塞离心管中,加入[/font][font=Times New Roman]15 mL[/font][font=宋体]甲醇,涡旋提取[/font][font=Times New Roman]2 min[/font][font=宋体],[/font][font=Times New Roman]5500 r/min[/font][font=宋体]离心[/font][font=Times New Roman]3 min[/font][font=宋体],将有机相转移至[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体]容量瓶中,残渣再用[/font][font=Times New Roman]15 mL[/font][font=宋体]甲醇涡旋提取一次。离心合并有机相,用水定容至[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体],待净化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]脂肪[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]称取[/font]2 g[font=宋体]试样(精确至[/font][font=Times New Roman]0.01 g[/font][font=宋体])于[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体]具塞离心管中,加入[/font][font=Times New Roman]20 mL[/font][font=宋体]乙酸乙酯[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]环己烷([/font][font=Times New Roman]1+1[/font][font=宋体])溶解并混匀,[/font][font=Times New Roman]5500 r/min[/font][font=宋体]离心[/font][font=Times New Roman]3 min[/font][font=宋体],将有机相转移至[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体]容量瓶中,残渣再用[/font][font=Times New Roman]20 mL[/font][font=宋体]乙酸乙酯[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]环己烷([/font][font=Times New Roman]1+1[/font][font=宋体])溶解提取一次。离心合并有机相,用乙酸乙酯[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]环己烷([/font][font=Times New Roman]1+1[/font][font=宋体])定容至[/font][font=Times New Roman]50 mL[/font][font=宋体],待净化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]2.[font=宋体]净化[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]肌肉(猪肉)、内脏(肝脏、肾脏)、鱼肉、虾肉、奶、蜂蜜、鸡蛋[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]MCX[font=宋体]柱([/font][font=Times New Roman]60 mg/3 mL[/font][font=宋体])依次用甲醇[/font][font=Times New Roman]3 mL[/font][font=宋体]和水[/font][font=Times New Roman]3 mL[/font][font=宋体]活化,加入[/font][font=Times New Roman]5.0 mL[/font][font=宋体]待净化液,用[/font][font=Times New Roman]3 mL[/font][font=宋体]水淋洗,用抽空[/font][font=Times New Roman]3 min[/font][font=宋体]。用[/font][font=Times New Roman]5 mL 5 %[/font][font=宋体]三乙胺[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]甲醇洗脱,收集洗脱液,于[/font][font=Times New Roman]40 [/font][font=宋体]℃氮气浓缩吹干,残渣用[/font][font=Times New Roman]50 %[/font][font=宋体]乙腈水溶液[/font][font=Times New Roman]1.0 mL[/font][font=宋体]溶解后,加[/font][font=Times New Roman]2 mL[/font][font=宋体]乙腈饱和正己烷脱脂,下层清液过[/font][font=Times New Roman]0.45 [/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]滤膜,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]脂肪[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]凝胶渗透色谱条件[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]凝胶色谱净化系统:[/font]Accuprep[font=宋体]([/font][font=Times New Roman]J2[/font][font=宋体]);[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]凝胶净化柱:[/font]Bio-Beads S-X3[font=宋体]([/font][font=Times New Roman]38 [/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]~[/font][font=Times New Roman]75 [/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]),[/font][font=Times New Roman]400 mm[/font][font=宋体]×[/font][font=Times New Roman]25 mm[/font][font=宋体](内径);[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流动相:乙酸乙酯[/font]-[font=宋体]环己烷([/font][font=Times New Roman]1+1[/font][font=宋体]);[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]流速:[/font]5 mL/min[font=宋体];[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]收集时间:[/font]7 min~17 min[font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]净化过程:[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]取[/font]10 mL[font=宋体]待净化液于[/font][font=Times New Roman]GPC[/font][font=宋体]样品管中,用[/font][font=Times New Roman]GPC[/font][font=宋体]柱净化,收集洗脱液,于[/font][font=Times New Roman]40 [/font][font=宋体]℃旋转蒸发至干,残渣用[/font][font=Times New Roman]50 %[/font][font=宋体]乙腈水溶液[/font][font=Times New Roman]1.0 mL[/font][font=宋体]溶解后,加[/font][font=Times New Roman]2 mL[/font][font=宋体]乙腈饱和正己烷脱脂,下层清液过[/font][font=Times New Roman]0.45 [/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]滤膜,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测定。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]国标解读及注意事项[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]1.[font=宋体]卡拉洛尔标准物质用乙腈配成[/font][font=Times New Roman]100 [/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]g/mL[/font][font=宋体]的标准储备液,在[/font][font=Times New Roman]0 [/font][font=宋体]℃~[/font][font=Times New Roman]4 [/font][font=宋体]℃ 避光保存。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]2.[font=宋体]本方法使用甲醇提取两次目标化合物,阳离子交换柱富集净化,相当于[/font][font=Times New Roman]0.5 g[/font][font=宋体]试料进行上机检测(其中脂肪样品用乙酸乙酯[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]正己烷提取两次,再用[/font][font=Times New Roman]GPC[/font][font=宋体]柱净化,相当于[/font][font=Times New Roman]0.4 g[/font][font=宋体]试料进行上机检测)。[/font][/font][font=宋体]3.MCX[font=宋体]固相萃取过程中需要控制流速,使溶液一滴一滴地流下,以保证离子交换的效果。[/font][/font][font=宋体]洗脱过程中洗脱溶剂少量多次加入,可以增加洗脱率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]4.[font=宋体]在[/font][font=Times New Roman]GPC[/font][font=宋体]净化过程中配合紫外检测器使用,可以准确监测目标化合物及杂质的流出情况。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]参考文献[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]SN/T 4144-2015 [font=宋体]出口动物源性食品中卡拉洛尔残留量的测定 液相色谱[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]质谱[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]质谱法,由南京滴纯生物科技有限公司发表,欢迎垂询![/font][/font]

  • CATO独家 | 奈必洛尔杂质标准品

    CATO独家 | 奈必洛尔杂质标准品

    [font=宋体]◇[/font][b][font=宋体]奈必洛尔[/font][/b][font=宋体]杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 奈必洛尔杂质是指在奈必洛尔([/font][font=Calibri]Nebivolol[/font][font=宋体])的生产或保存过程中产生的非目标化合物。奈必洛尔杂质有多种,包括但不限于以下几种:奈比洛尔杂质([/font][font=Calibri]L-[/font][font=宋体]奈必洛尔),英文名称为[/font][font=Calibri](-)-Nebivolol[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]118457-16-2[/font][/font][font=宋体];[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=Calibri]9[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]920275-23-6[/font][/font][font=宋体];[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体](非对映体混合物),英文名为[/font][font=Calibri]Nebivolol Impurity C (Mixture of Diastereomers)[/font][/font][font=宋体];[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体],英文名为[/font][font=Calibri]Nebivolol impurity B[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]119365-25-2[/font][/font][font=宋体];[/font][font=宋体][font=宋体]去氟奈必洛尔,英文名为[/font][font=Calibri]Desfluoro Nebivolol[/font][/font][font=宋体];[/font][font=宋体][font=宋体]奈必洛尔杂质[/font][font=宋体]Ⅰ和奈必洛尔杂质Ⅱ等。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的[/font][/font][b][font=宋体]奈必洛尔[/font][/b][font=宋体]全套的杂质[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[/font][img=,605,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182153192686_9605_6381607_3.png!w605x513.jpg[/img][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体],[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家,提供[/font][/font][b][font=宋体]奈必洛尔[/font][/b][font=宋体]全套[/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

  • 澳新拟批准果胶与卡拉胶作为加工助剂用于葡萄酒

    据澳新食品标准局消息,2月23日澳新食品标准局发布05-16号通告,拟批准卡拉胶、果胶作为加工助剂用于葡萄酒。 本次申请由澳大利亚酿酒师联盟(Winemakers' Federation of Australia)提交。申请人认为果胶与卡拉胶可作为葡萄酒生产过程当中的澄清剂,用于去除热不稳定蛋白质。

  • 替罗非班杂质分析与CaTO标准品应用研究:揭示药物质量控制的关键

    替罗非班杂质分析与CaTO标准品应用研究:揭示药物质量控制的关键

    在当今的医疗领域,药物的质量控制至关重要,直接关系到患者的生命健康。替罗非班是一种广泛应用于心血管疾病治疗的药品,其质量控制尤为重要。而杂质分析作为药物质量控制的关键环节,能够准确评估药物的安全性和有效性。本文将重点探讨替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究的重要性。首先,杂质分析是确保药物质量的重要手段。在替罗非班的制备过程中,可能会产生一系列杂质,这些杂质的存在可能对药物的疗效和安全性产生不良影响。CATO标准品作为一种有效的分析工具,能够准确鉴定和量化替罗非班中的杂质,为药物的质量控制提供科学依据。其次,CATO标准品的应用有助于深入了解杂质的来源和性质。通过与标准品的比对分析,研究人员可以追溯杂质的产生途径,从而优化生产工艺,降低杂质的产生。此外,CATO标准品还可以用于评估杂质的毒性和风险,为药物的安全性评价提供有力支持。此外,CATO标准品在指导药物生产和改进方面也具有重要意义。通过对替罗非班中杂质的准确分析,生产商可以针对性地优化生产工艺、加强质量控制,从而提高药物的纯度和安全性。这不仅有助于保障患者的用药安全,还有助于提升企业的生产效益和市场竞争力。综上所述,替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究在药物质量控制中发挥着关键作用。通过深入研究替罗非班中的杂质,并借助CATO标准品这一强大工具,我们能够更好地了解杂质的来源、性质和影响,从而优化药物的生产工艺、提升药物的安全性和有效性。[img=,601,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021849065001_3752_6381568_3.png!w601x514.jpg[/img]欢迎有需要的各位联系

  • 【求助】sps(聚二硫二丙烷磺酸钠)无标准品如何分析?

    做SPS的分析,但是没有标准品,只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法,只好上来求助。SPS:http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm,这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠,结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱,uv检测器,50%甲醇加离子对试剂。

  • 【第二届网络原创作品赛】药品(原料,成品、制剂)质量标准研究浅析

    【第二届网络原创作品赛】药品(原料,成品、制剂)质量标准研究浅析

    [b][center]【第二届网络原创作品赛】药品(原料,成品、制剂)质量标准研究浅析[/center][/b][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908241737_167440_1600062_3.gif[/img][/center][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908241809_167443_1600062_3.jpg[/img][/center]从事药品研究的对于药品的质量标准制定是再熟悉不过了,文献报道的也非常多(这里主要是针对中药药品的质量标准制定)。有很多是来自国家课题,如对某些药品尚缺质量标准,有的是标准的提高(采用了更为先进的方法等),有的是对药品质量标准增加检测项,有的是来自国家药典委员会的研究项目等等。药品质量标准研究结构清晰,有章可循,从宏观上看是没有很大问题。但是在理清质量分析的基础上涉及到的具体方法研究和条件探索有的时候并不是一件容易的事。标准制定研究是一项细心的活,工作量大,有时由于时间的限制压力也很大,所以比较适合女孩子做。当然男孩子做,没问题,只要养成细心的习惯就好。质量标准制定,估计药厂里面做的不是很多(当然不排除),药厂做的是对原料、中间体和成品的检测(按照中国药典、部颁标准或企业标准)。质量标准研究做的比较多的是一些研究机构,如药检所,药物研究中心,药物检测中心或国家药监局、省药检所指定的事业单位或企业部门。好了,现在分别讨论对原料药、成品和制剂的有关质量研究发表下自己的看法和体会,以下内容仅代表自己的观点,如果有什么不对的地方,还请板油批评指出。[b]一、原料药的质量标准研究[/b]一种成药来自一味原料药的并不多,绝大多是复方,否则就没有处方保密问题了。现在以一味复方成品药为例来说明原料药的质量标准。首先了解该复方的处方组成(这不是废话嘛,呵呵,别急),如有A、B、C三味原料药组成。则需要对三味原料药进行质量标准的制定。三味药根据其入药成分的不同,分别采取不同的分析方法,不过其中原料的性状鉴别、显微鉴别是一样的。1、性状性状鉴别就是观察颜色,形状,味道情况,在没有标准之前,老药工就是根据这个方法进行辨别药材的好坏。2、鉴别显微鉴别就是取原料组织进行切片,经过适当的处理后,放在显微镜下观察,包括石细胞,鞘细胞,导管等分布情况,并最好附照片。对于一些比较特殊的药材或矿物要,可以根据其结构与特定试剂反应,有颜色反应或沉淀生产,如棕榈的鉴别。薄层鉴别是中药质量评价过程中主要的鉴别手段之一。对于中药的鉴别,采用薄层是最好的,采用对照药材,对照品和阴性比照,可以很清晰的辨别药材的真伪。薄层鉴别有其很多优点,如成本低,分析时间短,分离效果非常好,检测不受溶剂干扰和色谱直观性强等优点,用它来做定性鉴别是最好不过的。药典中大多数都是使用薄层鉴别。对于没有标准的药物,制定薄层鉴别,对于有些药物,特别是复方,条件摸索还有些难度。通常的筛选条件有:薄层板的选择,大多数用的是硅胶G板;点样量的考察,多了超载分不开,少了,点不清晰;展开剂的选择,这属于薄层鉴别最重要的部分了。选择展开是依据分析样品的性质决定,相似相容。黄酮类、生物碱类、酚酸类等都有比较成熟的条件。关于展开剂的选择,网上的资料也很多,关键是经验和实践。对于薄层色谱样品和对照品以及阴性样品的制备,和液相的处理方式差不多,但是没有液相的严格。一般包括超声萃取和加热回流,当然还有普通的水煎,对于特殊样品还可以采取SPE(固体萃取)或SFE(超临界流体萃取)等。如果没有标准参考,需要对处理方法进行考察,包括萃取溶剂的选择,萃取时间,加热温度,回流溶剂,回流时间,溶剂的浓度,方法之间选定指标进行比较。阴性样品是除掉要检测的药材或成分后,和样品处理方法一致制备而成的。所以点样的点应包括:3个批号的样品、对照品、对照药材、阴性对照样品。对于薄层色谱的操作方法参考《中国药典》2005年版(很快就是2010年版)附录ⅥB。

  • CNS_20.007_卡拉胶

    CNS_20.007_卡拉胶

    [align=center][font='仿宋'][size=16px][color=#000000]周佳敏[/color][/size][/font][/align][align=center][font=黑体][size=21px]目录[/size][/font][/align][url=#_Toc567][font='calibri'][size=14px]第[/size][/font][/url][url=#_Toc567][font='calibri'][size=14px]1[/size][/font][/url][url=#_Toc567][font='calibri'][size=14px]章[/size][/font][/url][url=#_Toc567][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][/url][url=#_Toc567][font='calibri'][size=14px]卡拉胶介绍[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]1[/size][/font][url=#_Toc17154][font='calibri'][size=14px]1.1 类型[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][url=#_Toc1611][font='calibri'][size=14px]1.2 [/size][/font][/url][url=#_Toc1611][font='calibri'][size=14px]性状[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][url=#_Toc24734][font='calibri'][size=14px]1.3 物理性质[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][url=#_Toc1423][font='calibri'][size=14px]1.4 化学性质[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][url=#_Toc22963][font='calibri'][size=14px]第2章 食品添加剂[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc14415][font='calibri'][size=14px]2.1食品添加剂的概念[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc24468][font='calibri'][size=14px]2.2 正确认识食品添加剂[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc25575][font='calibri'][size=14px]2.2.1 安全性[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc24121][font='calibri'][size=14px]2.2.2 危害性[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][url=#_Toc14418][font='calibri'][size=14px]2.3卡拉胶作为食品添加剂的适用范围[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]4[/size][/font][url=#_Toc29194][font='calibri'][size=14px]2.4 卡拉胶在国家标准里的使用限量[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]4[/size][/font][url=#_Toc17226][font='calibri'][size=14px]第3章 卡拉胶作为食品添加剂运用在日常生活当中[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]5[/size][/font][url=#_Toc4355][font='calibri'][size=14px]3.1 卡拉胶的功能[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]5[/size][/font][url=#_Toc27995][font='calibri'][size=14px]3.2[/size][/font][/url][url=#_Toc27995][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][/url][url=#_Toc27995][font='calibri'][size=14px]卡拉胶在肉制品中的应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]5[/size][/font][url=#_Toc10747][font='calibri'][size=14px]3.3[/size][/font][/url][url=#_Toc10747][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][/url][url=#_Toc10747][font='calibri'][size=14px]卡拉胶在冰淇淋中的应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]6[/size][/font][url=#_Toc22675][font='calibri'][size=14px]3.4 卡拉胶在糖果,果冻布丁以及啤酒中的应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]6[/size][/font][url=#_Toc21265][font='calibri'][size=14px]3.5 卡拉胶在医用行业的应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]7[/size][/font][url=#_Toc30137][font='calibri'][size=14px]第4章 卡拉胶的工业发展与市场[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]7[/size][/font][url=#_Toc10377][font='calibri'][size=14px]4.1 行业发展[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]7[/size][/font][url=#_Toc3119][font='calibri'][size=14px]4.1.1概况[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]7[/size][/font][url=#_Toc18345][font='calibri'][size=14px]4.1.2生产原料[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc4586][font='calibri'][size=14px]4.2产业瓶颈与制约因素[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]9[/size][/font][url=#_Toc27981][font='calibri'][size=14px]4.3 对策[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]10[/size][/font][url=#_Toc23588][font='calibri'][size=14px]4.3.1 [/size][/font][/url][url=#_Toc23588][font='calibri'][size=14px]原材料替代品[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]10[/size][/font][url=#_Toc15948][font='calibri'][size=14px]4.3.2 [/size][/font][/url][url=#_Toc15948][font='calibri'][size=14px]加快产业转型升级[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]11[/size][/font][url=#_Toc14011][font='calibri'][size=14px]4.3.3 [/size][/font][/url][url=#_Toc14011][font='calibri'][size=14px]规划建设[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]11[/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px][color=#000000]第[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]章[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000] [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶介绍[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]1.1 类型[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]卡拉胶,又名角[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]叉菜胶[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]、鹿角藻胶、爱尔兰苔菜胶,是由半乳糖及脱水半乳糖所组成的多糖类硫酸酯的钙、钾、钠、铵盐。由于其中硫酸酯结合形态的不同,产生了7种主要类型的卡拉胶:κ-型、ι-型、λ-型、γ-型、ν-型、ξ-型、μ-型。工业主要生产和使用的是前三种[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]1.2 [/color][/size][/font][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]性状[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]卡拉胶为白色或浅褐色颗粒或粉末,无臭或微臭,口感粘滑。溶于约80[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]℃[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]水,形成粘性、透明或轻微乳白色的易流动溶液。如先用乙醇、甘油或饱和蔗糖水溶液浸湿,则较易分散于水中。与30倍的水煮沸10min的溶液,冷却后即成胶体。与水结合粘度增加,与蛋白质反应起乳化作用,使乳化液稳定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]1.3 物理性质[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]不同类型的卡拉胶的增稠和胶凝性质有很大的不同。例如,κ型卡拉胶与钾离子形成的坚硬的凝胶,而ι和λ只有轻微影响。ι型卡拉胶与钙离子相互作形成柔软,富有弹性的凝胶,但是盐对于λ型卡拉胶的性质没有影响。在大多数情况下,λ型与κ型在牛奶系统中一同使用获得一种悬浮液或奶油凝胶。卡拉胶及其混合物提供大量的有利物质导致产生大量范围广泛而复杂的商业产品以满足独特的综合性能最适合特定的应用。[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]1.4 化学性质[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]● [/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]溶解性:不溶于冷水[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000],[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]但可溶胀成胶块状[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000],[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]不溶于有机溶剂,易溶于热水成半透明的胶体溶液(在[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]70[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]℃以上热水中溶解速度提高);[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]● [/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]胶凝性:在钾离子存在下能生成热可逆凝胶;[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]● [/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]增稠性:浓度低时形成低粘度的溶胶,接近牛顿流体,浓度升高形成高粘度溶胶,则呈非牛顿流体。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]● [/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]协同性:与刺槐豆胶、魔芋胶、黄原胶等胶体产生协同作用,能提高凝胶的弹性和保水性;[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]● [/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]健康价值:卡拉胶具有可溶性膳食纤维的基本特性,在体内降解后的卡拉胶能与血纤维蛋白形成可溶性的络合物。可被大肠细菌酵解成[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]CO2[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]H2[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]、沼气及甲酸、乙酸、丙酸等短链脂肪酸,成为益生菌的能量源。[/color][/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px][color=#000000]第2章 [/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]食品添加剂[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=18px]2.1食品添加剂的概念[/size][/font][font='calibri'][size=16px]根据我国食品卫生法(1995年)的规定,食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质,以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。目前我国食品添加剂有23个类别,2000多个品种,包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等。[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]2.2 正确认识食品添加剂[/size][/font][font='calibri'][size=16px]食品添加剂作为现代食品加工生产中必不可少的组成部分,合理安全应用食品添加剂,可使食品具有诱人的色泽、舒服的口感、诱人的香味,有效提高了消费者的食用幸福感与满足感。食品添加剂可以是单一物质,也可以是多种物质的混合物,在实际应用过程中,需根据食品安全生产需求,选择适当安全的食品添加剂,充分发挥出食品添加剂的应用现实价值。如食品生产加工过程中,为避免食品在保质期内腐烂变质,有效增加食物的食用口感,则可添加一定剂量的防腐剂,达到预期是食品安全生产要求。在食品添加剂应用过程中,必须严格执行行业标准,不得改变食物的本质,对消费者产生误导,保证食品添加剂应用的安全性、可靠性、有效性.[/size][/font][font='calibri'][size=16px][1][/size][/font][size=18px]2.2.1 安全性[/size][font='宋体'][size=16px]食品添加剂有着不同的作用以及功能,已经可以广泛应用于食品生产加工。利用添加剂可以使食品展现出不一样的档次,并且使食品的发展更加丰富。但因为目前依然存在食品质量安全问题,所以有一些人对食品添加剂产生误解,认为含有添加剂的食品便是不健康或者不安全的食品,会对人体健康产生影响。但事实并非如此,在生产食品的过程当中添加食品添加剂,相关的评价以及检验会非常严格,并开展动物实验,对其急性毒性、致癌毒性、遗传毒性等进行综合考量和评价,确保对人体无任何危害和影响之后,才会对食品添加剂进行批准,允许其在食品当中进行添加。[/size][/font][size=18px]2.2.2 危害性[/size][font='宋体']我国对食品安全问题给子的关注度非常高,执法力度也有明显加强,但依然存在各种由于添加剂导致的食品安全问题。食品行业的发展空间非常广阔,利润可观,但彼此之间的竞争也十分激烈,面对这样的发展环境,有些生产经营者便开始走歪路,为了使成本得以降低,追求经济效益最大化,不按照相应的规定和标准严格添加食品添加剂甚至滥用添加剂,导致出现了食品安全危机。[/font][font='宋体'][size=14px][2][/size][/font][font='times new roman'][size=18px]2.3卡拉胶作为食品添加剂的适用范围[/size][/font][font='calibri'][size=16px]卡拉胶在食品、医药、日用化工、生物化学,建筑涂料、纺织印染和食品等方面的用途十分广泛。 在食品工业中作为胶凝剂、增稠剂、稳定剂、悬浮剂和澄清剂,可用在软糖、果冻、火腿肠、肉罐头、冰淇淋、饮料、调味品、牛奶、仿生食品、果酱、啤酒、面包以及宠物食品中。在生物化学上可用作微生物载体和固定化细胞载体等。卡拉胶可以多种胶复配,有些多糖对卡拉胶的凝固性也有影响。如添加黄原胶可使卡拉胶凝胶更柔软,更粘稠,更具有弹性;黄原胶与卡拉胶复配可降低食品脱水收缩,卡拉胶与魔芋胶相互作用形成一种具有弹性的热可凝胶;加入刺槐豆胶可显著提高卡拉胶的胶凝强度和弹性;玉米和小麦淀粉对它的凝胶强度也有所弹性;羧甲基纤维素降低其凝胶强度;土豆淀粉和木薯淀粉对它无作用。在冰淇琳淋中加入少量卡拉胶可与改善糕体,使之细腻,浸润,可口,放置时不易融化。添加量为0.01% 0.025%,如果选用卡拉胶与羧甲基纤维素复配使用效果更好。 在可可乳糕。可可牛奶和可可糖中使用,可使可可粒均匀分散在牛奶和糖浆中起稳定作用。可可牛奶中添加量为0.025%,如果采用弄糖浆配制,在包袋前将糖浆掺于牛奶中,选用卡拉胶,用量在0.04%-0.05%之间。在面包中加卡拉胶能增加其保水能力,从而缓慢变硬,保持新鲜防止老化,添加量为0.03%—0.5%。在肉丸中添加量为肉制品总量的0.3-0.6%。 卡拉胶与刺槐豆胶复配使用,复配比例是1:1,能达到最好的胶凝效果。 使用方法:将卡拉胶与少量淀粉混合,慢慢撒入冷水中,边撒边搅匀,加热至微沸下保温10-20min ,使其完全溶解。不需要过滤,直接假如如配料,添加量为在肉丸中添加量为肉制品总量的0.3-0.6%。实际操作时按自己的需要添加,反复调试,找到适合自己的比列。[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]2.4 卡拉胶在国家标准里的使用限量[/size][/font][font='calibri'][size=16px]根据BG-2760-2014规定[/size][/font][font='calibri'][size=16px]稀奶油,按生产需要适量使用;黄油和浓缩黄油,按生产需要适量使用;生湿面制品(如面条、饺子皮、馄饨皮、烧麦皮),按生产需要适量使用;生干面制品. 8.0 g/ kg;其他糖和糖浆[如红糖、赤砂糖、冰片糖、原糖、果糖(蔗糖来源)、糖蜜、部分转化糖、槭树糖浆等],5.0 g/ kg;香辛料类,按生产需要适量使用;婴幼儿配方食品,0.3 g/L(以即食状态中的使用量计);果蔬汁(浆),按生产需要适量使用(固体饮料按稀释倍数增加使用量)。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106201029254966_903_1608728_3.png[/img][align=center][font='calibri'][size=14px]第3章 卡拉胶作为食品添加剂运用在日常生活当中[/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px]3.1 卡拉胶的功能[/size][/font][font='calibri'][size=14px]BG-2760-2014指出卡拉胶的功能包括;[/size][/font][font='calibri'][size=14px]乳化剂、稳定剂、增稠剂[/size][/font][font='calibri'][size=14px]。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]3.2[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶在肉制品中的应用[/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶用于禽肉制品可提高并能给保持水分,风味、质构、切割性、冷冻融化及稳定性带来益处。如卡拉胶用于火腿及火腿肠就能起到凝胶、乳化、保水、增强弹性的作用,尤其是提供适当的保水性,即使是制造高出品率的产品时,它也能有良好的持水性,并且由于它能够与蛋白质络合,就能提供相当好的组织结构,使产品具有细腻、切片良好、口感好,弹性好、韧脆适中,嫩滑爽口等性能,从而提高了产品质量,降低了成本,是制作火腿必需的食品添加剂’.另外,因为卡拉胶在冷盐中分散且不会使盐水粘度上升,因此在禽肉给水处理中不会带来不便。k一型和([/size][/font][font='calibri'][size=14px]t[/size][/font][font='calibri'][size=14px]一型卡拉胶或k一卡拉胶与槐豆胶复配使用会使肉汤凝胶,而且调味料也悬浮在肉汤中清晰可见,并能保持罐头中鱼的风味。K一卡拉胶、槐豆胶与KC1溶液在冷冻鱼表面形成被膜,它保护鱼肉不被破坏,在加工过程中保持完整不被机械损坏。在火腿生产中,k一卡拉胶和游离水结合并且与蛋白质作用,保证水分含量以及可溶蛋白含量.4.2卡拉胶在肉制品中的应用卡拉胶在火腿中的用量一般为0.75%,再经过注射、滚揉等工艺的控制,可以得到良好的[/size][/font][font='calibri'][size=14px]效果。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][3][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3.3[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶在冰淇淋中的应用[/size][/font][font='calibri'][size=14px]在冰淇淋和雪糕制作中,卡拉胶可使脂肪和其它固体成分分布均匀,防止乳成分分离和冰晶在制造与存放时增大;使冰淇淋和雪糕组织细腻,结构滑爽、可口;在冰淇淋生产中,卡拉胶因可与牛奶中的阳离子发生作用,产生独特的胶凝特性,可增加冰淇淋的成型性和抗融性,提高冰淇淋在温度波动时的稳定性,放置时也不易融化.在冰淇淋生产中卡拉胶虽然不适合作为主稳定剂,但它在很低浓度下能作为很好的防止乳清分离的辅稳定剂使用.因为卡拉胶虽然会增加体系的粘度,但不能包容足够的胶以稳定体系.刺槐豆胶,瓜尔豆胶以及羧甲基纤维素单独使用或组合使用是较好的主稳定剂,然而,它们具有相同的缺点:在冰淇淋混合物中会导致乳清分[/size][/font][font='calibri'][size=14px]离,所以加入卡拉胶能抑制这种现象的发生。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]不同类型的冰淇淋需要不同的冰稳,比如雪贝特脂肪含量低,就可以不使用乳化剂;而高级冰淇淋含有大量的乳品,其中的大量乳蛋白,也能起到乳化剂的作用,这就需要具体根据生产工艺配方产品的不同来调整[/size][/font][font='calibri'][size=14px]。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][4][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3.4 卡拉胶在糖果,果冻布丁以及啤酒中的应用[/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶在果冻、布丁中作为主要的凝胶剂,和刺槐豆胶或魔芋胶、氯化钾等添加剂复配具有协同增效作用,可形成富有弹性、爽口、风味优良的凝胶。通过添加果汁、果肉、食用香精或乳制品等可以生产各种各样的果冻或布丁,同时可通过调整卡拉胶与其它食品胶、无机盐的比例来调整这类凝胶食品的质构。用卡拉胶制作的果冻在常温下非常稳定,又有良好的持水性,可以保证产品的质量在保存期内保持一致(251.有些水果汁在放置时间稍长时,其中所含的细小果肉粒便会下沉而影响外观和质量。如果加入卡拉胶作为悬浮稳定剂,可使细小的果肉颗粒均匀地悬浮在果汁中,大大地延缓了下沉过程,并改进口感。用卡拉胶为原料的水果软糖在我国早有生产,它果味浓,甜度适宜,爽口不黏牙,而且透明度佳,价格较琼脂低,加到一般的硬糖和软糖中能使产品口感滑爽,更富弹性,黏性小,稳定性增高。卡拉胶在啤酒生产中可以作为麦汁澄清剂。啤酒中含有一些胶体状物质和一些可溶性蛋白质公使啤酒发生浑浊或沉淀。利用卡拉胶与蛋白质之间的相互作用,加入卡拉胶可以使这些物质迅速凝聚、沉淀。添加卡拉胶作为啤酒的澄清剂,操作简单、生产周期短、成本低,并且能很好地增加麦汁出品率、稳定啤酒的泡沫、改善啤酒的冷热稳定性,并且能降低酒损和硅藻土消耗。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][5][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3.5 卡拉胶在医用行业的应用[/size][/font][font='calibri'][size=14px]将放线菌金色链丛菌固定在K-卡拉胶上,可增加四环素和金霉素的产量。K-卡拉胶由于支持6-APA生产而被用于检验大肠杆菌对青霉素一酰胺酶的活性(26)。用卡拉胶固定化假单胞菌细胞的方法,可同时生产D-天冬氨酸,D-氨基酸可作为药物生产中重要的药物中间体。卡拉胶和黄原胶(或海藻酸钠、刺槐豆胶)用蘸胶法制成硬胶囊具有尺寸稳定性,不含明胶, 不必添加防腐剂, 无微生物和BSE的风险[/size][/font][font='calibri'][size=14px]。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][6][/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px]第4章 卡拉胶的工业发展与市场[/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px]4.1 行业发展[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.1.1概况[/size][/font][font='calibri'][size=14px]英国是最早生产卡拉胶的国家,但后来产量最大的是美国,而现在我国己成为卡拉胶产量最大的国家。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]就以福建省为例,[/size][/font][font='calibri'][size=14px]福建省卡拉胶年产量约为1×101t,产值约5亿多元,产品出口和内销各占50%。生产卡拉胶的企业有十几家,其中年产量达1000t以上的有56家,大部分企业的主要产品是琼胶和卡拉胶。过去卡拉胶企业主要集中在泉州,尤其是石狮一带,近些年来由于污染、土地价格高等问题,多家企业已迁至土地便宜的漳州,厂区进行了扩大,生产设备得以更新,并自建污水处理厂,使企业有了更大的发展空间[/size][/font][font='calibri'][size=14px]。对于经年来食品发展对于卡拉胶的需求预测也有如图的预测;[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106201029256050_3993_1608728_3.png[/img][font='calibri'][size=14px]4.1.2生产原料[/size][/font][font='calibri'][size=14px]福建省卡拉胶生产的原料来源带卡拉胶原料主要是麒麟菜、卡帕藻、杉藻、角叉菜和沙菜等。菲律宾、印尼、马来西亚等东南亚国家除拥有大量麒麟菜、卡帕藻的野生资源外,还有大规模人工养殖。我国受地理位置和气候条件的限制,卡拉胶原料十分有限,只在南方靠近热带的省份有一些资源。例如,海南省的西沙、南沙海域有麒麟菜的野生资源,海南、广西有沙菜、琼枝和人工养殖的麒麟菜。大部分生产原料必须从菲律宾、印尼等国家进口,我国每年进口麒麟菜干品)约16×10&apos t福建省约古50%。卡拉胶产品的品质及产率与原料的品质密切相关,而原料品质受种类、产地、生长条件、成熟程度、季节气候,以及收获、加工、保存等因素的影[/size][/font][font='calibri'][size=14px]响。例如,菲律宾产的多数原料藻体较大,收率和[/size][/font][font='calibri'][size=14px]强度较高,价格也较贵;印尼产的原料藻体较小,收率和强度差一些,但黏度较高,价格也较低。国内从西沙和南沙海域采来的原料品质波动较大。一是品种杂,可能混进一些非K-卡拉胶的原料:二是干湿程度不一致,在采集晒干时若遇到连续的阴雨天,加上从那里运到海南岛需要15~30d的时间,很容易造成原料的霉烂变质。因此,在采购时要多加注意。目前,虽然原料的供应不成问题,但由于原料米源不稳定,使得企业生产出来的产品品质不能保持稳定,不同批次生产的产品品质不一致:另外,卡拉胶生产成本中原料成本占很大比例,可达到75%,而原料价格受汇率、季节、宗教行为(如裔月等)多因素的影响,波动幅度较大,常达30%,在某些特殊情况下可达100%,甚至更高。由于福建省不产麒麟菜等生产卡拉胶的原料,因此建议海南、广西等地大力研究发展海藻的养殖,给国内企业提供相对稳定的原料米源[/size][/font][font='calibri'][size=14px]。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][7][/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2产业瓶颈与制约因素[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2.1[/size][/font][font='calibri'][size=14px]生产设备老化、技术落后[/size][/font][font='calibri'][size=14px]国卡拉胶产业从上世纪90年代崛起至今已近20年,卡拉胶企业生产设备老化、生产技术落后已经成为制约卡拉胶产业发展的主要因素之一。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2.2 生产工艺流程[/size][/font][font='calibri'][size=14px]原料(麒麟菜)→高温稀碱浸泡(肥碱液回收)→水洗至中性→酸化漂白→水洗至中性→煮胶→过滤→冷却→氯化钾发泡凝胶→压榨脱水→干燥一粉碎→包装行卡拉胶生产的关键控制点在碱处理、提胶精制和脱水干燥这3部分,其中碱处理、提胶精制工艺的研究味已有大量的报道,这里不再重复。通过调研发现大部共分小规模的卡拉胶生产厂家在干燥工艺环节依然沿用日晒的方法,即将胶片压榨脱水除去非结合水分后平铺或悬挂在晒场上日晒。生产受到干燥工序的限制,无法扩大再生产,达不到规模效益且日晒干燥过程容易造成成品二次污染。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2.3[/size][/font][font='calibri'][size=14px]生产设备[/size][/font][font='calibri'][size=14px]由于旧式生产设备及环保处理设施不够完善,能耗大、费水费电,为满足生产需要,卡拉胶生产企业纷纷开始技改以旧换新,提高产能。以生产11卡拉胶为例:采用旧式过滤机,用珍珠岩助滤剂约0.751:改用高效新式过滤机,可节省约30%用电量,节省约辅助材料珍珠岩助滤剂20%。采用旧式发泡机凝胶成形,耗用氯化钾约0.75t:改用高效发泡机组,可节省约70%用水量,节省约60%辅助原料氯化钾。采用旧式脱水机,脱水效果差,能耗大、需要人工多:改用新增高效脱水机,节省约20%用电量,提高产品萃取率1%,减少80%的人工。采用旧式煤燃锅炉,耗用约3.5t的煤;改用生物燃料锅炉,耗用约5t的生物燃料,可减少废气排放。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2.4 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]原材料过度依赖进口[/size][/font][font='calibri'][size=14px]我国目前卡拉胶生产厂家主要分布在福建、海南和广东等沿海省份,基本以麒麟菜为生产原料。然而我国麒麟菜养殖业起步晚、发展慢,少量的麒麟菜资源难以满足日益发展的卡拉胶产业。以我国主要的卡拉胶生产基地-福建石狮为例,按照改良后的生产工艺计算,提取出11的卡拉胶需要7、8t晒干的麒麟菜,而石狮卡拉胶厂日产量均能达到21即每天需要海藻干品16t,仅一家卡拉胶厂每年对藻类干品的需求量可达5000t。按照石狮市目前600亩的海藻养殖面积计算,每年藻类干品供应量仅约1001左右,远远不能满足生产需要。卡拉胶生产的原材料主要依靠从菲律宾和印尼进口。菲律宾的海藻约占世界供应量的80%。最常用的是麒麟菜的两个品种耳突麒麟菜(Euc he umacotton iD和异枝麒麟菜(Eucheumaspinosum) , 这两个品种提供世界总生产量的四分之三。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2.5 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]存在的环保问题[/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶企业在生产过程中产生生产废水、锅炉废气和硅藻土固废物等主要污染物,对环境有一定影响。虽经过治理还是不能达到排放标准。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2.5.1[/size][/font][font='calibri'][size=14px]耗氧量问题[/size][/font][font='calibri'][size=14px]以生产k(Kappa) 型卡拉胶产品为主, 生产原料以耳突卡帕藻(K.cot loni) 为主要资源, 平均每天生产卡拉胶1t,消耗原料菜约5.5t,每天生产废水排放量约600m。废水呈淡黄色,呈碱性,其中含有较多的盐分、小分子凝胶物质及可溶性蛋白。静置一定时间后,有少量的絮状物沉淀, 经测试废水中CODer含量约900mg/L。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.2.5.2 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]废水性质及水处理设施现状[/size][/font][font='calibri'][size=14px]废水主要来自洗碱工段和凝胶压榨脱水工段,洗碱工段废水每天排放量为500m/d,pH=8~11。凝胶压榨脱水工段废水每天排放量为80m/d~100m/d,pH=6。废水为间歇生排放,两种废水通过管道收集后排入地下调节池混合,调节池有效容积约30m。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][8][/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.3 对策[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.3.1 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]原材料替代品[/size][/font][font='calibri'][size=14px]近年来,国内卡拉胶生产商和专业人士致力于原料资源的开拓,发现产于我国海南的沙菜和琼脂菜都是提取卡拉胶的良好资源。角叉菜在我国也有一定的资源,主要分布在北方沿海的大连和青岛地等地,仅大连地区沿海,每年约可收购干品100吨以上。因此建议当地政府部门加大支持帮扶力度,充分发挥得天独厚的气候条件和适宜海藻养殖的广大浅海面积等优势条件,积极开发利用,鼓励和引导大力发展海藻养殖业,形成配套的产业链。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.3.2 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]加快产业转型升级[/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶企业大多是从原来的家庭作坊式企业发展而来,相对落后的卡拉胶生产工艺及初加工方式限制了卡拉胶产业的可持续发展。卡拉胶生产企业可通过利用高等院校人才、研发设施等资源优势,加大科研投入,发展高附加值产品,逐步提高卡拉胶工业自主创新能力和产业竞争力;其次是要加快技术改造步伐,淘汰高能耗、陈旧的生产设备,改进落后生产工艺,从而促进卡拉胶产业的技术含量和产品附加值提升。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.3.3 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]规划建设[/size][/font][font='calibri'][size=14px]卡拉胶产业集中工业园区卡拉胶因其生产工艺需求要用到强碱及过滤用硅藻土,单个企业进行排污处理的成本较高。建议在卡拉胶生产基地建立卡拉胶产业集中工业园区,以集中控制和治理污染,并能有效降低企业成本,达成产业市场效应,促进产业发展壮大。[/size][/font][font='calibri'][size=14px][9][/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px][color=#000000]参考文献[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px][1] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]刘瑾,王雪.浅谈食品添加剂与食品安全[J].现代食品,2020(23):159-161.[/size][/font][font='calibri'][size=14px][2] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]王宪东.食品添加剂和食品安全[J].中国食品,2021(02):130-131[/size][/font][font='calibri'][size=14px].[/size][/font][font='calibri'][size=14px][3] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]浮吟梅,王林山,苏海燕.卡拉胶在食品工业中的应用[J].中国食品添加剂,2009(05):159-164.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][4] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]浮吟梅,王林山,苏海燕.卡拉胶在食品工业中的应用[J].中国食品添加剂,2009(05):159-164.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][5] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]袁超,付腾腾,朱新亮,秦广雍.卡拉胶的性质及在食品中的应用[J].粮食与油脂,2016,29(06):5-8.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][6] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]袁超,付腾腾,朱新亮,秦广雍.卡拉胶的性质及在食品中的应用[J].粮食与油脂,2016,29(06):5-8.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][7] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]陈申如,倪辉,郝更新,庄鹏飞,王学良.福建省卡拉胶工业的发展现状[J].农产品加工,2016(01):53-55+59.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][8] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]郭善慧,关键.我国卡拉胶生产发展制约因素及其对策的探讨[J].食品研究与开发,2014,35(14):135-136.[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][9] [/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#231f20]郭善慧.浅议卡拉胶产业发展瓶颈及其对策[J].化学工程与装备,2013(09):180-181.[/color][/size][/font]

  • 进口原产自澳大利亚和新西兰的葡萄酒,使用果胶、卡拉胶作为加工助剂用于葡萄酒,您会喝吗?

    进口原产自澳大利亚和新西兰的葡萄酒,使用果胶、卡拉胶作为加工助剂用于葡萄酒,您会喝吗?参考:大河网讯 3月22日获悉,近日,经澳大利亚酿酒师联合会(WFA)申请,澳新食品标准局(FSANZ)发布通知公告05-16,拟批准A1126号申请,修订澳新食品标准法典4.5.1葡萄酒生产要求,允许使用果胶、卡拉胶作为加工助剂用于葡萄酒澄清剂,预计用量达2g/L。据了解,国家质检总局《进出口食品安全管理办法》第八条明确规定:“进口食品应当符合中国食品安全国家标准和相关检验检疫要求”。根据我国食品安全国家标准GB2760-2014《食品添加剂使用标准》的规定,果胶和卡拉胶既不允许作为食品添加剂在葡萄酒中使用,也不可作为加工助剂用于葡萄酒生产,所以使用果胶、卡拉胶作为加工助剂用于葡萄酒生产不符合我国食品安全国家标准。南阳出入境检验检疫局为此提醒相关葡萄酒进口企业,今后在进口原产自澳大利亚和新西兰的葡萄酒前,应特别关注其生产工艺和配料表,避免因进口不符合我国食品安全国家标准的产品而造成不必要的损失。

  • 2015年5月27日 “婴幼儿食品成分分析技术”网络主题研讨会 报名通知

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505071502_545154_2507958_3.gif 2015年4月14日,青岛市食品药品监管局公布“问计于民”食品安全有奖调查活动结果,共有101760人次参与这次调查。10万市民选出了最关注的十大食品,婴幼儿奶粉是市民最想抽检的食品,57.8%的市民关注它的食品安全。55%的网友通过微博微信或网络途径获取食品安全信息。近70%的网友希望通过网上专家讲座和互动形式了解食品安全信息。 为了使网友更科学全面的了解婴幼儿食品,仪器信息网将于2015年5月27日举办“婴幼儿食品成分分析技术”网络主题研讨会。本次会议将邀请行业专家及企业工程师在线做专业报告,欢迎报名。报告列表:AOAC国际婴幼儿配方食品及成人营养素第一阶段公布标准与国标检测方法的比较研究——张凤霞(中国检验检疫科学研究院)安捷伦液相色谱在乳制品分析领域的应用与创新——杨新磊(安捷伦)双三元液相色谱在婴幼儿配方乳品分析中的应用——张艳海(赛默飞)用分子振动光谱技术控制婴幼儿食品原料的安全和营养成分分析——周学秋(赛默飞)关注乳品质量,共享健康生活—日立分析仪器在乳制品分析中应用——梁仁雷(日立)PerkinElmer高级红外光谱技术对食品品质的分析应用——华瑞(PerkinElmer)食品中的功能性低聚糖(即益生元)及其检测分析——崔亚娟(北京营养源研究所)本次活动特别感谢Sigma-Aldrich的倾情赞助,我们将在报名参会的网友中,抽取部分赠送精美手电筒一个。并且在积极提问的网友中,抽取5个名额赠送locklock水杯。Sigma-Aldrich,为食品安全检测保驾护航!马上报名:http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1448

  • 【转帖】韩国修改食品添加剂标准规范

    2009年6月15日,韩国拟定修改食品添加剂标准规范。本拟定法规规定和修改30种食品添加剂的成分规范。(1)强化重金属规范,或规定以下30种:微晶纤维素,瓜尔胶,蛋黄素,刺槐豆胶,溶菌酶,万寿菊萃取物,蜂蜡,高岭土,纤维素粉,甜菜红,黄原胶,虫胶,环糊精,阿拉伯树胶,胭脂树萃取物,藻酸,液体石蜡,蔗糖酶,葛兰胶,巴西蜡棕蜡,焦糖色,卡拉牙胶,卡德兰凝胶,胭脂虫提取物,塔拉胶,鞣酸,浓缩微生物E(混合物),浓缩生育醇(d-a-tocopherol)、黄蓍胶,辣椒油.(2)规定以下5种残留溶剂的规范:瓜尔胶、刺槐豆胶,黄原胶,环糊精,鞣酸.(3)规定以下12种微生物标准:瓜尔胶、刺槐豆胶,溶菌酶,高岭土,黄原胶,环糊精,藻酸,蔗糖酶,葛兰胶,卡拉牙胶,卡德兰凝胶,黄蓍胶.(4)修订环糊精和浓缩d–生育酚(混合物)含量的规范。通过本法规规定转基因食品添加剂的生产标准。修订次氯酸水、环糊精及浓缩d-生育酚(混合物)的定义。同时修订烟熏味香料的使用标准。拟生效日期为通报日后六个月。

  • 欧洲标准化委员会发布致敏性日用香料定量分析方法标准

    根据国际日用香料协会(IFRA)的信息通讯(IL 947),今年九月初,欧洲标准化委员会发布了关于“致敏剂分析方法——消费品中致敏性香料的定量分析—气相色谱法”(CEN Standard 16274:2012)的新标准。该标准是在IFRA的草案基础上制定的,日用香料行业组织和资助了此项标准的制定工作。欧洲的相关法规和指令规定,当26种致敏性香料的用量超过指定量时,化妆品、洗涤剂和家用产品等应在标签上对这些香料进行标注。IFRA推荐使用该标准,但是由于版权问题,不能够提供标准文本。标准采用气相色谱—质谱联机(GC-MS),利用两个极性不同的色谱柱结合特定定量和数据处理方法进行分析,该方法适用于对化妆品原料或产品中24种日用香料的分离和定量分析。由于橡苔提取物和树苔提取物属于天然复合物,成分组成复杂,很难通过现有的方法进行定量分析,因此标准未涵盖这两个日用香料。最迟到2013年3月,此标准应被转化为(欧洲各国的)国家标准,不符合此标准规定的国家标准应同时废止。实施这一标准的国家包括:奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯、捷克、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、马其顿、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其和英国。

  • 【原创】免费在线卡拉OK,免费K歌唱到爽! 麦客疯 v5.5

    免费在线卡拉OK,免费K歌唱到爽!海量歌库、录音上传、多人包房、竞技评分、个人博客、激情视频……个人全方位K歌娱乐,新鲜天天有利用了先进的流媒体技术,及声音信号的人工智能分析、控制和处理技术,把卡拉OK搬上了互联网,让K歌更具互动娱乐性。进入个人欢唱,您在自我陶醉之余,可以录歌并上传、还可以自拍MV上传,打造个性专辑发布在客户端软件上和你自己个人博客“麦客”中,可以评分、看看自己在十亿人中歌唱到底排第几 在多人包房,您不仅可以和众多麦霸一起K歌、还能视频聊天,说不定还可以看到美女主持噢!。您还可以参加我们各种各样的在线活动,如:K币换积分,单曲PK等。奖金丰厚、奖品多多、各种惊喜等你拿。 http://www.crsky.com/soft/7197.html

  • 【原创大赛】加权最小二乘法建立豆制品中游离甲醛含量分析标准曲线的研究

    加权最小二乘法建立豆制品中游离甲醛含量分析标准曲线的研究摘要化学分析工作中,两个变量之间的关系普通采用最小二乘法建立标准曲线,如果分析测定的变量范围宽,在低浓度区域则分析结果的相对误差较大,本文主要讨论了以加权最小二乘法建立标准曲线的优越性,并以DB35/T638-2005乙酰丙酮法测豆制品中游离甲醛为应用实例,介绍了加权最小二乘法的原理、计算公式、权重因子在提高低浓度测定相对误差的作用。关键词 加权最小乘法;标准曲线;权重因子;游离甲醛Weighted Least SquaresMethod to Establish Formaldehyde Content in Bean Products Analysis of Standard CurveZheng Jin-wen (Nanping Product Quality Inspection Institute, Fujian Nanping, 353000)AbstractIn chemical analysis, therelationship between the two variables, ordinary least squares method isadopted to establish the standard curve, if the analysis determination ofvariable scope wide, in low concentration region are the results of theanalysis of relative error is larger, this paper mainly discusses with theweighted least squares method to establish the superiority of the standardcurve, and acetyl acetone method DB35/T638 free formaldehyde in bean productsas an example, this paper introduces the principle of weighted least squaresmethod, calculation formula and weighting factor in low concentration bymeasuring relative error of the function. Keywords weighted least square; Standard curve;Weighting factor; Free formaldehyde 1 前言在豆制品制品的分析工作中,对其游离甲醛的含量进行定量分析一般是采用标准曲线法进行数据处理,通过对系列浓度的甲醛标准溶液依DB35/T638-2005 进行吸光度的测定,得到吸光度(Xi)与浓度(Yi)的对应数据,再运用最小二乘法进行回归运算,得到线性回归标准曲线方程。然而,在实际工作中,由于豆制品制品中游离甲醛含量变化大,需检测的浓度范围宽,若使用最小二乘法建立的回归标准曲线,会导致低浓度所得结果的相对误差较大。为解决这一问题,本文以豆制品制品中游离甲醛分析方法为例,讨论了加权最小二乘法在建立标准曲线(线性方程)中的应用。2 实验所得的相关原始数据依DB35/T638标准对系列已知浓度的游离甲醛浓度进行吸光度的测定,所得的相关数据见表1。

  • 有机锡中二正丙基二氯化锡标准品采购问题

    EN71-3 2013附录G有机锡分析方法中10种有机锡化合物标准品均为固体,但是采购的时候二正丙基二氯化锡这个供应商报过来的全都是10ml 10ug/ml的液体,请问大家也遇到这样的问题吗?是如何解决的呢?跪求答案,谢谢!

  • 【资料】我国与CAC关于食品中污染物限量标准的对比分析

    《我国与CAC关于食品中污染物限量标准的对比分析》摘要:对比分析我国与国际食品法典委员会(CAC)关于食品中污染物限量标准的异同。从标准涉及的污染物种类、具体食品种类和限量值3个层面逐级对比。结果表明,我国标准涉及的污染物种类为42种,CAC标准为29种,二者相同的污染物种类为12种;我国标准涉及的食品种类和具体数量多于CAC,其中有7类食品为我国单独规定限量,我国污染物限量指标的总数为748个,远远多于CAC的174个;在可比指标范围内,我国有61个限量指标值与CAC相同,26个限量指标值严于CAC,64个限量指标值宽于CAC。我国污染物限量标准中有57%的可比指标值已达到或超过CAC标准的要求,与CAC的一致性程度较低。

  • GC 分析 质控样标准品不准?

    老师同学们有无这样的经历?对已知化合物定量分析,标准品和质控样分别出自不同的厂商,皆在有效期内,定量过程线性良好,RSD合规,但是多种化合物合成的质控样一直有一个化合物无法进入合理区间范围?多次尝试无果?这个时候考虑标准品有问题还是指控样有问题?还是分析方法有问题?从哪里入手?类似问题咋解决???

  • 样品和标准品使用不同的溶剂对分析结果有影响吗?

    液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液 Phosphate Buffer Solution),这样会对通过标准曲线算出的样品中多肽含量有影响吗?其实,问题的关键就是溶剂不同,由于没做实验去验证,所以未果。。。专家的进来吆~~学习学习~~

  • 质谱分析的蛋白标准品

    求购 质谱分析的蛋白标准品,MALDI-TOF-MS上用的。 分子量在400--30000da 的或者接近这个质量范围的,如有请联系我。直接给我这个留言就可以,谢谢!

  • 【分享】烟草化学成分分析标准品

    [font=宋体][size=3]百灵威整合国际资源为烟草行业提供品类齐全的烟草成分分析标准品。产品涵盖烟草分析所用到的各类代谢物、衍生物、农药及香精香料标准品。可以满足烟草行业各类分析实验需求。[/size][/font]

  • 【原创大赛】食品分析中标准物的管理及其标准溶液的校正

    食品分析中标准物的管理及其标准溶液的校正一、意义食品分析标准物质是分析方法质控的核心,是定性和定量的依据。标准物质以一定纯度和浓度配制的溶液称标准溶液,其稳定性受其自身降解、化学转化、溶质和溶剂挥发等内在因素的影响,又受其存放条件如温度、湿度、光线照射、存放时间、存放容器及其配制技巧等外界条件的影响。由于影响标准物及其标准液的因素较多,如果条件控制不当或管理不严密,标准物质浓度易发生变化,这是食品分析中难以进行质量控制的主要原因。以上原因也是实验室食品分析测定产生误差的最主要因素,要减小这些产生误差的主要因素,就要特别注重标准物管理,以及进行标准溶液的稳定性观察和校正工作,也是实验室质量控制关键工作之一。当标准溶液发生变化时就要重新配制,并找出变化原因,为分析工作积累经验,并可写入方法注释中。在食品分析质量控制中,准确度和精密度的提高,是以标准溶液稳定性和准确性为前提的,因此对于标准溶液稳定性和准确性的关键技术问题,是质量控制的核心问题。二、标准物质的管理 1、容量分析的基准物是标定其它标准溶液的基准,应购买基准试剂,它可以保证其纯度。另一个因素是水份的影响,用前应充分干燥和恒重,配制时量器要校正。溶剂要纯化,使用的容器要充分洗涤。最终目的都是防止基准物的化合损失。2、用于分光光度分析的标准物,分有机的和无机的标准物,无机标准稳定性好,但使用液浓度低时,极易被容器吸附,并与容器中离子进行交换,因此决定了其稀溶液使用时间短。玻璃容器在碱性介质中易溶出,塑料容器在成型时加入助剂时也含有不同金属杂质,容易溶出如Zn、Ca等金属离子。有机标准最好不放在塑料制容器中,因塑料在成型时加入的有成份比较复杂的助剂和增塑剂。标准使用液应现用现配为最佳。三、标准物存放使用1、无机的标准物要求在干燥并无化学干扰物的条件下存放,选择合适干燥剂如硅胶和分子筛。有机标准物最好分装封入安培瓶中低温避光保存。固体的多环芳烃可配制成溶液,再分装在安瓿瓶中保留溶剂封存,也可把溶剂挥掉后干燥封存,使用时再定容,后一种方法更为稳妥些。配制好一批标准溶液,再一支一支使用也是很方便的。如果液体的标准物特别是几种标准的混合物用于色谱分析同系物如醇类物质,可同时配制一批分装安瓿瓶低温存放,再一支一支使用,能避免溶剂挥发体积变化产生的误差。这种做法更适于实验室间的标准分发和校正工作。最难办的是气体,标准如氯乙烯、氟里昂,最好是钢瓶中存放,或配制钢瓶标准气。这些条件不具备时也可以选择高沸点溶剂,密封溶解这些气体,称量溶质重量,一次性使用。从这一事实出发,气体,测定误差可以稍加放宽,因为标准自身稳定性差。2、用于色谱分析的标准物要求色谱纯,其配剂溶液剂也要求色谱纯,准确配制前要在色谱上进行检查。特别是几种标准进行混合更应慎重,每种要严格检查否则给定性定量带来很多麻烦。如果纯度不够时可以纯化,再结晶或用制备色谱制备。勉强使用是无益的。四、标准溶液的校正1、从安瓿瓶分装标准溶液无论是有机的或是无机的用于校正是很方便的。如原子吸收测定金属,从安瓿瓶中取一定量配制浓度系列,再封存。每隔一段时间(1~2周)再用原溶液配制同样浓度系列,严格控制仪器条件来比较二次标准曲线的斜率,斜率下降时表明有损失。2、相同浓度同时配制的标准的几支安瓿瓶,先用打开的一支标准的测定值与间隔一段时间后打开的另一支标准的测定值进行比较,以此类推最后在一段时间内几支同时测定,其变异程度就是标准在这段时间稳定性变化程度。3、几个实验室用同一标准物分别配制相同浓度标准液,各自进行标准曲线的测定,再按规定交换该标准液再进行测定,比较测定结果差异来观察同一标准的时间和空间变异。如果标准液稳定,配制不准确的实验室很容易查出。配制都准确时,标准液若不稳定时,会使各实验室的测得值都偏低。4、同种标准物来源不同,也应采用分别配制交叉测定的办法来检查标准的纯度及配制是否准确。在食品分析中无论用何种手段分析样品,所使用的标准物应作统一的或确切的规定。例如:过硫酸铵测锰,用MnSO4·H2O作为标准使用,到底硫酸锰需要不需要烘烤呢?对于这个问题,在一部份的教科书中有规定烘烤的,也有不烘烤的。按照MnSO4·H2O的性质遇到空气可能吸潮或风化,如果直接称重计算Mn量,就有可能出现误差。用烘烤称重测得水分所含的量比理论值高1.6%,有同一硫酸锰配制锰标准溶液测一合成水样,使用烘烤后配制的锰标准溶液,测得的Mn含量为0.205mg/L,未烘烤过的则高达约2.3%,从中说明硫酸锰在配制标准溶液时应经过烘烤,使标准一致。

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  • 食品安全综合分析仪主要标准是什么

    食品安全综合分析仪主要标准是什么

    [size=16px]  食品安全综合分析仪主要标准是什么  食品安全综合分析仪的主要标准包括以下几个方面:  检测项目:食品安全综合分析仪的检测项目涵盖了多个方面,主要包括营养成分、添加剂、农药残留、重金属和微生物等。这些项目的检测是确保食品安全的重要手段,可以全面了解食品的质量和安全状况。  检测精度和效率:食品安全综合分析仪需要具备高检测精度和效率,以确保测试结果的准确性和可靠性。为实现这一目标,需要选择可实现自校的仪器,并设置合理的自校时间间隔,按期校对仪器。此外,在仪器操作前也需进行校对,以及定期对仪器进行检修与保养,降低检测出现误差的可能性。  农残检测标准:食品安全综合分析仪的农残检测标准通常是由国家食品药品监管总局制定的。对于农药残留限量,一般采用“最大残留限量(MRL)”作为标准。这个限度是由卫生、环境和经济等多方面考虑制定的。在农残检测过程中,除了检测仪器的准确性外,样品的采样和制备也是非常重要的。  国家和行业标准:食品安全综合分析仪的检测方法应符合国家和行业标准。例如,对于营养成分、添加剂、重金属和微生物等的检测,应采用国家规定的检测方法,确保数据的准确性和可靠性。  仪器性能:食品安全综合分析仪应具备良好的稳定性、重复性和灵敏度等性能指标,以确保在不同环境和条件下都能获得准确的检测结果。  综上所述,食品安全综合分析仪的主要标准包括检测项目、检测精度和效率、农残检测标准、国家和行业标准以及仪器性能等方面。这些标准共同构成了保障食品安全的重要技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402200937557726_9841_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

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