氢可酮毫克毫升的甲

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  • 【求助】何谓ppm毫克/每公升、ppb微克/每公升?

    毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位,在水处理中,水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示,而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此,根据水质情况,常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质,由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克,故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质,即通常所用的ppm(parts per milliom)。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时,就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质,也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。

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  • 毫克级突破!icIEF-Orbitrap联用技术助力生物制药质控升级
    ~遵循电荷异构体检测法规 引领精准检测技术新趋势~近年来,蛋白类生物药受到越来越多的关注和重视,2023年美国FDA批准的新药和生物制品名单中有24种蛋白药物[1]。抗体类蛋白药物在生产、储存和运输过程中发生的潜在变化,可能会导致产品中发生分子量、氨基酸残基的修饰、糖型等非均一性从而导致产生对应的电荷异构体。根据ICH Q6B的规定,生物制药需要对电荷异构体这种产品相关物质和产品相关杂质进行质量控制,以确保产品的安全性、有效性和一致性,满足各国药品监管机构的要求。在电荷异构体的分析检测中,全柱成像毛细管等电聚焦(icIEF)是一种不可或缺的分析手段,也是目前产品放行的法定方法。在2020版中国药典《人用重组单克隆抗体制品总论》和2025版中国药典公示稿《3129 单抗电荷变异体测定法》通则中都收录了icIEF作为电荷异构体检测的药典标准方法。AES(艾易尔斯生物)作为行业内唯一能够提供从载体两性电解质、卡柱、pI 标记物到分析型、制备型和质谱在线联机的icIEF全方面解决方案的供应商,与赛默飞强强联手共同推出icIEF-Orbitrap的联用分析解决方案,并与国内外生物制药客户合作发表系列研究成果,引领行业的发展[2-11]。CEInfinite全柱成像毛细管等电聚焦电泳与Orbitrap Exploris系列超高分辨液质联用仪~应对电荷异构体分析三大难题 提升生物制药质控需求~随着监管要求的提高,药物研发阶段和某些生产控制阶段需要制备毫克级电荷异构体,以便用于肽图分析、修饰位点确定和效力测定。然而,现有的icIEF技术在制备效率低、难以获得毫克级电荷异构体和制备重现性不佳方面存在行业难题。针对这些痛点,赛默飞与AES合作带来了创新解决方案。● 应对挑战一:攻克毫克级电荷异构体制备挑战,引领制备技术新突破AES的CEInfinite平台的制备型icIEF功能,能够在无人值守的情况下实现高效且可重现的馏分收集。每次运行可自动完成足量的馏分收集,满足肽图谱分所需且能够准确定义每个馏分的间隔,实现每天20-30次的高通量操作,能够快速提供大量可重现的样品用于后续在Orbitrap高分辨质谱上完成肽图测试,为新药的快速上市和生产流程的优化提供强有力的支持。▲ 高重复性:在迁移过程中可以保持峰形,从而确保高重现性▲ 高分辨率和高纯度:pI差异0.1 的峰即可分馏制备,纯度可以做到100%▲ 高产量:制备量高达 8 μg/次,250 μg/天,4天即可获得 1 mg▲ 减少劳动力:自动化、温控,并尽量减少用户干预图1: CEInfinite采用压力推动的制备模式,可以实现液相色谱级别的稳定性和重现性图2: 离线制备 Pembrolizumab 电荷异构体[5]图3: 制备获得的Pembrolizumab 电荷异构体的纯度确认[5]图4: Pembrolizumab 电荷异构体中氧化修饰的信息汇总[6]● 应对挑战二:提升电荷异构体分析的分辨率和灵敏度除了肽图分析以外,CEInfinite icIEF 与Orbitrap 超高分辨质谱仪联用的优势,包括采用 Denative MS 和Native MS 模式,实现 icIEF-Native MS 以进行各种蛋白药物进行有效分析,这种集成解决方案不仅提升了蛋白质电荷异构体分析的分辨率和灵敏度,还确保了操作的高效性和数据的合规性,为生物制药行业提供了一个先进、可靠的分析平台[10]。▲ 高分辨率、高灵敏度的质谱分析:Orbitrap具有极高的分辨率和灵敏度,使得蛋白质电荷异构体的分离和识别更加精准,能够检测到低丰度的电荷异构体,确保在复杂样品中获得可靠的数据,有助于发现和分析低浓度的蛋白质变体,提升分析的全面性。▲ Native MS 模式:独一无二的icIEF-Native MS 的模式,能够在保持样品天然状态的情况下进行质谱分析。这对于 ADC药物的电荷异构体表征尤其重要,能够准确地分析复杂生物药物的电荷异构体,为药物开发和质量控制提供了强有力的工具。▲ 统一管控满足合规要求:变色龙软件可以统一管理 CEInfinite icIEF 和 Orbitrap 的操作,提供强大的数据处理和管理功能,能够有效存储和分析数据,并提供数据审计跟踪,可自动生成合规性文档和记录,满足行业标准和法规要求。图5: 变色龙同时控制CEInfinite icIEF 和 Orbitrap Exploris 240[10]图6: 变色龙支持CEInfinite icIEF 的数据采集和数据处理[10]图7: CEInfinite icIEF与Orbitrap联用在线检测NIST mAb[2]● 应对挑战三:药物结构复杂性带来的电荷异构体分离挑战随着蛋白药物从最初单抗已经发展出了抗体偶联药物、小分子偶联药物、多肽偶联药物、抗体寡核苷酸偶联物等各种新颖的药物,这些药物结构的复杂性也给icIEF的分离带来了挑战,而只有得到很好的分离才能进入下一步的制备工作,这里面最核心就是载体两性电解液。利用AESlyte® 的载体两性电解质能够显著提高icIEF方法的分辨率,与传统载体两性电解质相比,AESlyte系列不仅具有更严格的批次间质量控制,还能够在复杂样品中实现更高的基线分辨率。另外通过优化不同的AESlyte组合以及定制化载体两性电解质,CEInfinite平台可以精确分离每个电荷异构体,从而为后续的肽图分析和质量属性研究奠定坚实基础。▲ 30 个两性电解质覆盖pH 2.5-12.0和40 个pI标记物从2.85 到 11.20。▲ 定制的两性电解质可根据要求匹配之前使用其他两性电解质的历史icIEF分析图谱。▲ 针对复杂蛋白如 ADC、双特异性抗体、融合蛋白、AAV和脂质纳米颗粒进行优化,确保结果可靠且可重复,保证长期稳定的供应。图8: 现有的载体两性电解质产线图图9: AESlyte载体两性电解液用于NISTmAb和Etanercept图10: 现有的 pI 标记物产线~提升质控需求,助力应对出海挑战~电荷异构体分析中,icIEF分析方法能满足国内外法规要求,icIEF-Orbitrap联用技术能进一步提升对生物制药的质控水平,生物制药头部跨国企业多家均配备了该套方案,以用于对生物制药中电荷异构体杂质的管控,该方案能进一步引领分析技术水平的提升,帮助国内生物制药企业应对新药出海的挑战,增强竞争力!参考文献:1. http://www.phirda.com/artilce_34778.html?cId=1&module=trackingCodeGenerator2. T. Kwok, et al. Imaged capillary isoelectric focusing tandem high-resolution mass spectrometry using nano electrospray ionization (ESI) for protein heterogeneity characterization. Analytical Biochemistry 2023, 680, 115312. doi: 10.1016/ j.ab.2023.1153123. W. Fan, et al. Integrating ultra-high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and imaged capillary isoelectric focusing for in-depth characterization of complex fusion proteins. Rapid Communicationsin Mass Spectrometry. 2023, 37, e9484. doi: 10.1002/rcm.94844. T. Kwok, et al. Fractionation and online mass spectrometry based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) for characterizing charge heterogeneity of therapeutic antibody. Analytical Methods.2023, 15, 411-418. doi: 10.1039/D2AY01670B5. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) tandem high resolution mass spectrometry for charged heterogeneity of protein drugs in biopharmaceutical discovery. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023 224:115178. doi: 10.1016/j.jpba.2022.115178.6. X. Zhang, et al. In Depth Characterization of mAb Charge Variants with icIEFFractionation Followed by Peptide Mapping Analysis. ASMS poster,2021, PO66105.7. G. Wu, et al. Mass Spectrometry-Based Charge Heterogeneity Characterization of Therapeutic mAbs with Imaged Capillary Isoelectric Focusing and Ion-Exchange Chromatography as Separation Techniques. Analytical Chemistry 2023, 95, 2548–2560. doi: 10.1021/acs.analchem.2c050718. X. Zhang, et al. Cutting-edge mass spectrometry strategy based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) technology for characterizing charge heterogeneity of monoclonal antibody. Analytical Biochemistry, 2023, 660, 114961. doi: 10.1016/j.ab.2022.1149619. Gang Wu, et al. Mass spectrometry study on SARS-CoV-2 recombinant vaccine with comprehensive separation techniques to characterize complex heterogeneity. Analytica Chimica Acta, 2024, 1297, 342348. doi: 10.1016/j.aca.2024.342349.10. X. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing – Mass Spectrometry (icIEF- MS) online coupling for polatuzumab vedotin charge heterogeneity analysis using native MS. ASMS poster ,2024, PO25811. 艾易尔斯生物科技公众号文章:文章分享丨为您更新:icIEF领域全新进展
  • 测癌新方法:10毫升血提前5年“预告”癌症
    英国与美国研究人员说,经过15年努力,他们终于找到可以预测实体肿瘤的新方法,能提前5年“预告”癌症的出现。   这一研究成果下周将在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布。   “预测”方法   英国诺丁汉大学与Oncimmune公司研究人员研究8000个英国与美国病例,希望找出人体免疫系统对癌症形成时发出的首个分子信号如何反应。他们发现,癌症会让细胞产生少量抗原,从而激活免疫系统,产生大量自身抗体。   通过追踪这一身体变化,研究人员找出不同抗原与不同癌症间关系,并研究出只需10毫升血液就可以“预测”癌症的新方法。   英国《泰晤士报》网站6月1日引述研究负责人,乳腺癌专家约翰罗伯逊的话报道:研究证明,医生只需通过一个简单测试就可以准确辨认由抗原引发的自身抗体以及它所代表的癌症。   他说,这一技术将可以帮助诊断90%的实体肿瘤。   模式转变   罗伯逊说,当前,人们通常在身体出现状况时才去就医,医生需要通过电子设备才能发现癌症病灶,但那往往已为时太晚。比如肺癌,患者出现身体不适就医时,肿瘤甚至已经可能长到网球那么大。类似胰腺癌、食道癌等癌症,待确诊时通常已是晚期。   这一简单的血液测试方法则可以帮助病患更早确诊,提高存活率。   “我们开始明白先前从不知道的癌症发生过程,也弄清楚免疫系统是如何反应的——只需要看看哪一种蛋白质不对劲就行了,”罗伯逊说,“这就好像肿瘤形成前,你的身体就大声疾呼:‘我得癌症啦!’”   罗伯逊说,这一新测试方法为癌症诊断带来“模式转变”。   需要测试   当前,美国的呼吸道专家和家庭医生正在吸烟者身上研究这一测试,预计将于本月底应用于临床。Oncimmune公司首席执行官杰弗里汉密尔顿-费尔利说,英国可能将于明年早些时候在私人诊疗机构使用这一血液检测方法,两个国家的检查费用类似,约为480美元。   英国国家癌症研究所负责人迈克理查兹称赞这一研究成果是“一个非常激动人心的概念”,可能提高英国癌症病人的存活率。不过,他也说,在国家医疗服务系统(NHS)正式接纳这一方法前,还需要进行大规模临床测试。   “既然这一检测方法将很快(在私人诊所)应用,我们就得考虑进行广泛测试,证明它可以正如我们希望的那样挽救生命。”
  • 食盐碘含量上限降低 每公斤改为20至30毫克
    7月26日上午,卫生部公布了《食品用香料、香精使用原则》、《食用盐碘含量》和《食品添加剂碘酸钾》的征求意见稿,一并面向社会征求意见。对于食用盐中碘含量平均水平的规定有所降低。   与此前公布的《食品营养强化剂使用卫生标准》第1号修改单相比,此次公布的《食用盐碘含量》规定了我国目前使用碘酸钾作为碘强化剂 将食盐碘强化量为20mg/kg至60mg/kg修改为食用盐中碘含量的平均水平(以碘元素计)为20mg/kg至30mg/kg。   同时提出了各省、自治区、直辖市根据人群实际碘营养水平,选定适合本地的食用盐碘含量平均水平 提出了食用盐中碘含量的允许范围为碘含量平均水平±30%。   征求意见稿的编制说明中表示,目前食盐中碘含量偏高,尽管全国水平处于可接受水平,但有约5个省处于过量水平,16个省处于大于适宜量水平,因此有下调余地。在实施食盐加碘的10年内,碘过量可使甲亢的危险性提高 可使隐性的甲状腺自身免疫性疾病转变为显性疾病 长期碘过量可使甲减或亚甲减患病的危险性提高。   该标准的主要研制人认为应接受该修改意见,把食用盐中碘含量的平均水平改为20至30mg/kg。这一范围,可供各省选择的平均水平有多种,即使是严重碘缺乏的西部地区,如选用30mg/kg,碘的摄入量也是足够的 另外按理论值计算,如果每人每天食用10g盐,可能摄入的碘300微克,除烹调可能损失20%计算,每人每天则可摄入最大量为240微克,应当是足够了。即使保留30至40mg/kg,也不会有人选择该范围的碘含量水平。   在近期屡屡发生因食品添加剂而引起的食品安全问题之后,今天上午,卫生部发布了《食品安全国家标准――食品添加剂使用标准》的征求意见稿,面向社会公开征求意见。   此次修订将2007年至2010年卫生部批准的食品添加剂规定纳入该标准。同时对部分食品添加剂的使用规定进行了修订,比如对磷酸、焦磷酸二氢二钠等的使用规定进行了合并,这些食品添加剂可以在批准的使用范围中单独或混合使用,最大使用量以磷酸盐计。

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  • 毫升级自动加标器 400-860-5168转3712
    毫升级自动加标器 JB-2010毫升级自动加标器用于液体进样 分析过程中标准溶液的加入,可以替代 移液管、移液枪等加液方式。一键完成 精准加液,实现实验室毫升级移液的自 动化。可广泛应用于材料、生物医药、 食品、环境等分析实验室。毫升级自动加标器采用高精密马达控制活塞式注射器内活塞的精准移动。高准确性、高重复性地将液体排出,以实现分析测试样品时建立校准曲线和加内标溶液 过程中的标准溶液精准加入。可以提高分析数据质量、提高操作准确 性、避免人为误差、降低操作难度、提高工作 效率、降低检测人员的劳动强度、提高自动化程度。将此设备已提供给多家航空单位用与化学检测实验室加标准溶液、加内标等前处理。总量程:5~25mL最小加液量:0.5mL(总量程5mL)1mL(总量程10mL或25mL)清洗方式:正常多次清洗(一键式)少量多次清洗(节省母液)材质:&bull 注射器:硬质玻璃&bull 液体管路与接头:聚四氟乙烯进液模式:&bull 全量程进液&bull 按加液量进液技术指标:优于国家计量检定规程 JJG 646《移液器》总容量/mL加液量/mL自动加标器 JB2010JJG646《移液器》加液相对误差≤±(%)加液重复性(RSD)≤±(%)加液相对误差≤±(%)加液重复性(RSD)≤±(%)101.01.00.31.00.55.00.50.150.60.210.00.10.150.60.2251.01.00.3无10.00.50.1525.00.10.15实测值:总容量/mL加液量/mL自动加标器 JB2010JJG646《移液器》加液相对误差≤±(%)加液重复性(RSD)≤±(%)加液相对误差≤±(%)加液重复性(RSD)≤±(%)101.00.070.060.100.075.00.05-0.060.020.0110.00.050.040.010.01251.0-0.18-0.580.130.0310.0-0.01-0.100.020.0425.0-0.05-0.050.030.02
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  • 订货号: 6.3026.110智能型加液单元,配有1毫升的玻璃计量管和光保护。 PCTFE/PTFE平面旋塞阀(stopcock),FEP连接管,防扩散滴定头,及标准琥珀色玻璃试剂瓶
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  • 5.5毫升微量注塑机 (型号:IM 5.5)介绍Xplore微型注塑机使您能够以非常可靠、可重复、快速和具有成本效益的方式对新的或昂贵的材料和配方进行测试和评估,只需少量的测试材料。微量注塑机的注射量为5.5毫升(不是以重量来做单位),可舒适地放置在实验室的工作台或通风柜中。我们的5.5毫升微量注塑机与我们的双螺杆混炼机配合得天衣无缝,简化了您的研发筛选。另外它们也可以作为独立的装置(单功),对于不需要混合的配方进行模塑。注:手动添加材料至注塑机里,等待高分子材料全融熔再进行射出。简单的运作流程:1. 将所需锥形模具放置温控模壳中,升至所需模具温度。2. 将注射喷嘴(简称接料器),升至所需熔融之材料温度。3. 材料添加至接料器中;当然也可以透过Xplore MC系列的混炼机之材料放入接料器中。4. 将接料器放置注射支架上,并设定所需注射的压力/保压时间。5. 一键启动注射,完成材料试验模块!我们的标准模具几何形状包括经认证的ASTM、ISO…等等形状。对于制药应用,我们也有各种片剂形状。当然,我们也可以提供定制模具,以满足您的要求。主要特点&bull 外观小/便于放置任何桌面;它们可以很容易地放在您的实验室工作台或通风柜中。&bull 材料不会飞溅。模具紧密地安装在模具支架壳中,防止在注射过程中打开和材料飞溅。&bull 模具材料减少收缩可能。保压压力和时间被精确控制,以避免成型的测试样品出现收缩。&bull 射出材料容易填充。接料器可以很容易地从我们的微型复合机中直接填充复合材料,或手动填充粉末或颗粒。&bull 标准和定制形状。经过认证的ASTM、ISO…等标准模具。也可以根据要求提供定制的形状。&bull 高达18000N的注射力,能够成型非常薄的形状和/或填充多个型模具。&bull 接料器上的活塞有清晰的毫升标记,可以很容易地确定接料器中剩余的材料数量。&bull 接料器可温控:400℃ (或更高)。&bull 模具温度可温控:300℃。&bull 空气注射压力可设定:最大16 bar。易于使用,"新世代" Xplore仪器:更快、更可靠的研发结果Xplore的新一代微型混炼和成型仪器是为高分子材料、橡胶化合物、生物医学和医药配方、能量材料和营养产品的配方开发、可行性研究、解决技术性营销问题和筛选而设计的。我们可以在小规模混合仪器、造粒、注塑、流延膜生产线、纤维纺丝和纤维调节方面为您提供帮助。如果您想了解更多,请浏览本页面的功能和相关产品数据,并下载我们的产品型录以及完整产品简报介绍。或者,如果您想与Xplore公司的代表讨论规格和成本问题,只需今天就联系我们。
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氢可酮毫克毫升的甲相关的耗材

  • 瑞士万通 Pb 离子标准,1克/升,50毫升 | 6.2301.100
    Pb 离子标准,1克/升,50毫升Pb Ion standard 1 g/L 50 mL订货号: 6.2301.10050毫升,c(Pb2+ ) = 1.000 克/升技术参数危害标识Irritant容量(mL)50
  • SVS 2 样品环 1.0 毫升9910143400
    产品特点:SVS 2 样品环 1.0 毫升9910143400SVS 2 样品环 1.0 毫升9910143400SVS 2 样品环 1.0 毫升9910143400订购信息:SVS 2 备件说明部件号雾化器 Ezyfit 接头,用于 SVS 内径 0.75 毫米 x 外径 1.6 毫米管(10/包)1610146100可更换的三叠层 4 通阀根据使用情况,每 12 个月更换一次3610023100 SVS 2 样品环,0.25 毫升9910143200SVS 2 样品环,0.5 毫升9910143300SVS 2 样品环,1.0 毫升9910143400SVS 2 样品环,1.5 毫升9910143500SVS 2 样品环,2.0 毫升9910143600SVS 2 样品环,2.5 毫升9910143700SVS 2 样品环,3.0 毫升9910143800SVS 2 样品环,3.5 毫升9910143900SVS 2 管组件包包括 SVS2 载气/清洗管,300 毫米(蓝色管),SVS2 内标管,300 毫米(黄色管),样品环连接,80 毫米(绿色/绿色管),SVS2 内标连接,120 毫米(灰色/棕色管),SVS2 样品环-容积 1.0 毫升(黑色/黑色管)和 2 x ?“28 Super Flangeless 接头,和 2 x 1.0-16”Super Flangeless 密封垫圈7910063800 用于SVS 2 快速提升泵的防尘密封组件包根据使用情况,每 12 个月更换一次。需要泵密封安装工具,部件号 79100466007910064500 用于 SVS 2 快速提升泵管组件包包括内径 2.5 毫米的 PVC 废液管,1.5 米,内径 2.5 毫米 PVC 入口管,50 毫米,阀的废液管,320 毫米 (红色管),气泡生成管线,400 毫米,气泡生成三通和气泡生成单向阀3710066700
  • 150毫升国产取样瓶
    150毫升国产取样瓶150毫升国产取样瓶是油污染度检测仪油颗粒度仪专用取样瓶 / 净化瓶150毫升国产取样瓶/油污染度检测仪器 / 洁净度检测设备 / 油颗粒度仪专用取样瓶是符合中国标准的颗粒计数器专用取样瓶 / 净化瓶,体积是150毫升,塑料材质.洁净度等级是NAS 1638-1级。 150毫升国产取样瓶/油污染度检测仪器 / 洁净度检测设备 / 油颗粒度仪专用取样瓶是符合中国标准的颗粒计数器专用取样瓶 / 净化瓶,体积是150毫升,塑料材质.洁净度等级是NAS 1638-1级。NAS1638 1级 NAS 1638 2级 油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)美国HPCA-2油污染度比较显微 (带分级标准模板)HPCA-2 便携式污染度检测仪 显微镜法,适合于DL432-92方法要求;精确目测5~150μm颗粒污染情况 HPCA-2 显微镜污染度检测仪 HPCA显微镜污染度检测仪 美国HPCA-2便携式油品污染检测仪 HPCA-2显微镜法颗粒度仪 显微镜法污染度检测仪油品分析仪HPCA-2 黑白箱 HPCA-2 便携式污染指数仪 美国便携式油污染度仪BH20-TP591 便携式污染分析仪便携式油品污染度检测仪 美国黑白箱(便携式污染检测仪)带油样污染评定标准显微镜法颗粒计数器 HPCA-2滤膜显微镜分析系统 HPCA-2 便携式清洁度检测仪 HPCA-2油脂污染度检测仪 HPCA-KIT-2
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