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托泊地芬

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  • 【转帖】新疆科考队公布罗布泊科考七大新发现

    http://img.antpedia.com/attachments/2010/11/33393_201011251247312.jpg科考队员在对罗布泊地区气象做监测。数据显示,罗布泊地区是中国乃至全亚洲气候最干旱的地方。  位于新疆塔里木盆地东部的罗布泊一直是一个神秘的地方,它是塔里木盆地的最低处,史书中称其为泑泽、盐泽、蒲昌海等,据载,公元330年以前,罗布泊湖水较多,为中国第二大咸水湖,现仅为大片盐壳。近日,参加“重走彭加木科考探险之路”罗布泊科学考察的队员们,在经过29天、6500公里的科考行程中科考队员们采用现代最先进的遥感、卫星、雷达等技术手段,对罗布泊地区开展了地理地貌、自然资源调查、气候变化与环境变迁、环境考古、野生动物及微生物等多领域的野外考察,最终发现了七项科考收获。http://img.antpedia.com/attachments/2010/11/33393_201011251249121.jpg科考队员在捕获昆虫。在外界人眼中荒无人烟的罗布泊,竟然生存有70多种昆虫。  “大耳朵”实际是圆盆状  从卫星图片上看,干枯的罗布泊湖的图像就是人的一只耳朵,这一科学发现表明罗布泊古湖泊面积远大于“大耳朵”范围,古湖岸呈圆形封闭状态,而不仅仅是“耳朵”状。这次野外考察中,找到并确认了罗布泊东湖的北湖岸线存在,由此推测,罗布泊古东湖分布范围远远大于5350平方公里,这样测算超过1万平方公里。  罗布泊“大耳朵”之谜源自于上世纪80年代美国学术杂志公布的一张用国际卫星从900公里高空拍摄的罗布泊照片。这张照片影像形状酷似人的耳朵轮廓,由此展开了学术界对“大耳朵”位置、地理结构分布等问题的争论和猜测。  罗布泊1962年全面干枯  根据遥感资料,罗布泊是在1962年干涸的,罗布泊本是一个浅平凹地,最深处仅3米,如果1959年以后罗布泊不进水的话,2~3年内就会干涸,这次考察就体会到了干旱区湖泊快变和特变的特点。  风蚀水蚀合力造就雅丹地貌  罗布泊地区北部、东部和西部分布着约3000平方公里的雅丹地貌,是仅次于柴达木盆地西北部的中国第二大雅丹地貌分布区,雅丹地貌形成的营力除了传统的风蚀作用,还存在着流水侵蚀的作用,如龙城雅丹分布区,土丘高约15~20米,除东北风的吹蚀外,附近山区突发性洪水,也对雅丹地貌形成起了重要作用。  全亚洲内陆最干旱之地  中央气象局乌鲁木齐沙漠气象研究所在哈密至罗布泊镇,安装了3个自动气象站,收集气象要素,发现罗布泊年降水量不足10毫米,蒸发能力则超过4800毫米以上,曾几次用仪器测到空气相对湿度为零的记录。因此,罗布泊地区是亚洲内陆区域干旱中心。  至少70种昆虫仍在罗布泊生活  罗布泊地区的动物,参阅前人考察成果,两栖类1种,爬行类7种,鸟类96种。  科考队员们在一具野骆驼的尸体旁,居然有几堆狼粪。这说明,随着淡水不断地引进,少量的动植物开始生长在罗布泊这块钾盐极高的土地上,如野骆驼又名双峰驼,是中国一级保护动物,现存500~606峰,被列为中国红皮书濒危物种。  罗布泊地区现有的植物区系全是荒漠植物,近100年来,大批植物种类消失,目前仅有13科27属36种荒漠植物存在,这些植物为了适应盐碱和干旱的环境,进化出了特殊的生理结构。  尽管罗布泊地区水资源贫乏,但水生类昆虫并少见,水龟、蜻蜒、跳蝽等也可以在水生环境中找到。这类昆虫都会及时采取休眠方式以度过干旱季节,从而适应干旱的荒漠。  小河墓地附近发现古城遗址  在小河墓地西北,科考队员新发现了一处古城城墙遗址,建造年代大约在公元400~500年左右,形成于北魏时期。根据墙体年代和初步发现的文物类型以及地理位置,这里有可能是文献记载的“注宾城”,北魏郦道元在《水经注》里对注宾城这样记载:“河水又东经墨山国南,又东经注宾城南,又东经楼兰城南而东注。”  楼兰古城东有大面积农耕遗迹  在楼兰古城出土木简纸文书中,有不少反映的是军队屯垦情况的记录,楼兰古城附近的农耕遗迹同样是科考队员在实地探查卫星图片显示的可疑形状时确认的,这一遗迹位于楼兰遗迹东10余公里接近孔雀河位置,存有“目”字形和椭圆放射状两种人工灌溉痕迹,干、支、斗、毛各种灌溉渠系依稀可辨。  通过此次野外表土采样分析,楼兰古城东发现有大面积农耕遗迹的植物孢粉直径大于47微米,这是该地区被认为有人为耕种的有力证据,通常直径大于40微米的是粮食作物的孢粉,因此,可以认定这里曾经种植过粮食。

  • 梅特勒-托利多携手默克密理博举办滴定技术研讨会

    梅特勒-托利多携手默克密理博举办滴定技术研讨会

    为促进北京、石家庄地区滴定分析技术的应用与交流,旨在为滴定工作者提供全面的解决方案,2015年6月8日至6月10日,梅特勒-托利多联合默克密理博分别在石家庄万达洲际酒店和北京万寿宾馆举办了滴定分析技术联合研讨会,该研讨会由梅特勒-托利多和默克密理博两名国外的滴定专家主导,分享了他们在滴定实验中的20多年的经验与心得。研讨会当天分别由有80~100名老师参加,会上与会老师与国外专家就如何保证滴定的准确度,如何建立良好的滴定规范及日常实验操作解析等作了交流。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506231005_551043_271_3.jpg 石家庄会场 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506231005_551045_271_3.jpg 北京会场http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506231007_551047_271_3.png

  • 69.5 HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质

    69.5 HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质

    【作者中文名】汪涛; 邓树海; 徐丽洒; 万发里;【作者英文名】WANG Tao1; DENG Shu-hai1*; XU Li-sa2; WAN Fa-li1(1.School of Pharmacy; Shandong University; Jinan 250012; China; 2.School of Pharmacy; Qingdao University; Qingdao 266021; China);【作者单位】山东大学药学院; 青岛大学药学系; 山东大学药学院 济南; 山东青岛;【摘要】目的建立HPLC测定扎托洛芬片的含量及有关物质的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酐(60∶40∶0.5),检测波长332 nm。结果扎托洛芬在30~70 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%(RSD=0.74%)。结论本方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,结果准确可靠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271749_386604_2379123_3.jpg

  • 化妆品成分中常用的角质剥脱剂

    皮肤老化时表皮新陈代谢的速率减慢,角质层常不能及时脱落,从而使皮肤表面粗糙,使用温和的角质剥脱,剂可促进老化角质层中细胞间的键合力减弱,加速细胞更新速度和促进死亡细胞脱离等来达到改善皮肤状态的目的,有使皮肤表面光滑、细嫩、柔软的效果,对皮肤具有除皱、抗衰老的作用。   在化妆品成分中常用的角质剥脱剂有a羟基酸(AHAs)和B一羟基酸(BHA),a一羟基酸包括羟基乙酸、乳酸、柠檬酸、苹果酸、苯乙醇酸和酒石酸,多数存在于水果(柠檬、苹果、葡萄等)中,俗称为果酸。高浓度AHAs可用于表皮的化学剥脱,而低浓度AHAs能使活性表皮增厚,同时能降低表皮角化细胞的粘连性和增加真皮粘多糖、透明质酸的含量,使胶原形成增加,在降低皮肤皱纹的同时增加皮肤的光滑性和坚韧度,从而改善光老化引起的皮肤衰老的表现。    B一羟基酸则主要从天然生长植物如柳树皮、冬青叶和桦树皮中萃取出来,是脂溶性的新一代果酸,比传统的水溶性果酸与皮肤有更强的亲合力和渗透力,有缓释作用,可溶解毛囊口的角化物质,使毛孔缩小,使用浓度只有传统果酸的五分之一,温和高效。目前化妆品中所提到的“植物精华素”也常有一定的角质剥脱作用。

  • 测定水中的六六六、滴滴涕如何脱水?

    本人依据GB5750-1985测定水中的六六六、滴滴涕,用正己烷莘取后,必需用无水硫酸钠脱水,标准中没有详细说明具体脱水方法,但《水和废水监测分析方法》中用经过索氏提取器上用丙酮提取4小时的玻璃棉支托三角漏斗铺上5-8cm厚的无水硫酸钠,但目前本人实验室没有玻璃棉和直接索氏提取器,所以直接把莘取后正己烷放入无水装有无水硫酸钠于试管中,然后用普通的中速滤纸过滤,请问我这种方法可行吗?哪里可买到玻璃棉?

  • 迪马产品有奖问答11.22(已完结)———枸橼酸喷托维林片

    迪马产品有奖问答11.22(已完结)———枸橼酸喷托维林片

    10,抽取5个版友);中奖名单:dyd3183621(注册ID:dyd3183621)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)zgx3025(注册ID:v2844608)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)牛一牛(注册ID:v2700892)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221514_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611221514_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================枸橼酸喷托维林片方法:HPLC基质:药品应用编号:101511化合物:枸橼酸喷托维林固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于枸橼酸喷托维林50 mg),置50 ml量瓶中,加流动相适量,超声5 min,振摇使枸橼酸喷托维林溶解用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1 ml,置100 ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林25 mg),置100 ml量瓶中,加流动相适量,超声5 min,振摇使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 215 nm 流动相:水(取三乙胺10 ml,用水稀释至1000 ml,用磷酸调节p H至3.0)-甲醇(45:55) 洗脱方式:等度 进样量:20 ul文章出处:P525关键字:枸橼酸喷托维林,2010版中国药典,HPLC,含量测定,钻石二代,Diamonsil C18(2),2010版中国药典,HPLC,含量测定,钻石二代,Diamonsil C18(2)谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-1.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-2.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/juyuansuanpentuoweilin-3.GIF

  • 【原创.无聊之作】对“永安托孤”的一点分析

    今日无聊,写了篇关于三国的博客。因为鄙人博客实在太冷清,晒到这里大家看看,呵呵。若有兴趣不妨讨论一下[em0814]对“永安托孤”的一点分析 今天的这个题目,源于一篇新浪的博文http://blog.sina.com.cn/s/blog_4c0596f60100aazc.html?tj=1。《品三国》我始终没有很仔细的看,本文也不愿拘泥于易中天的错误本身。我觉得,易中天毕竟认真研究过三国,比起现在某些人看过一本《三国志》就在那儿妄谈历史的人要强过百倍。不过史家并不是光用典籍就能堆出来的,老易在这里的分析就有些问题。 引用康熙(实为乾隆)的说法,来评判刘备的行为,就不太可靠。我们都知道,清王朝是伴随着汉人的重重猜忌和对汉人的重重猜忌建立起来的。不管后来的统治者如何虚心学习中原文化,却始终摆脱不了“鞑虏”的身份,这一点爱氏心里也明白,所以免不了在“正统”、“功德”这方面的问题上格外敏感。虽然康乾时期整体来说比较太平,几个皇帝也都号称开明,但对思想的控制个个都堪称史无前例。曾静案等事例清晰地告诉我们,一旦有人(可能)意欲对“清王朝是华夏子孙的最高领导者”的中心思想有一丝丝动摇,那是绝对没有隆恩可开的。这种状况下,你能指望几位爷说永安托孤的好话么?切勿动辄用现代人的心思打量古人,倘若这真仅是口舌之利;为什么清廷要大费周章地广布文字狱呢?值得注意的是,乾隆自诩圣贤,效仿尧舜将帝位禅让给儿子,这情况有所不同。尧舜是儒家的圣人,断不能轻易指责;刘备则不同了,他到底算不算正统还要打个问号呢,该批自然要批。何况前面还有曹丕逼着献帝“禅让”的事件,乾隆当然是更不爽了。 有人说刘备托孤这一手是在威胁诸葛亮(老易在《品三国》中提到了王夫之),实在让人笑晕。如果王老先生这么分析尚可解释为传播资本主义萌芽思想;今人再有此谈,那简直与脑残无异了。无论多么牛气冲天的君主,死后不也就是一般的腐肉枯骨么?他管得了谁?受托者若真是个奸邪之辈,竟能被行将就木者的一席言谈彻底打消忤逆的念头?这实在是太牵强了。在刘备之前,齐桓、赵武灵、秦始死得都很惨;在刘备之后,空嗟叹的冤魂也不少哪。李世民那么文治武功,尚且保不住他儿子被武则天左右,乾隆他爷爷康熙不也是么?到底哪个儿子才是正宗皇帝还成千古疑案了。历史上从来不乏野心家,你又几时见过“威胁式”的托孤呢?当然,死后比死前更牛的人也不是没有,例如孔圣、关圣,可一咽气就能升仙的有过么? 我还听到过更神仙的说法,说刘备这话只是一种试探,他帐后说不定就埋伏500刀斧手,只待诸葛亮说个“好”字都将其剁成肉酱!且不论诸葛若真有异心,势必小心提防;他日诸葛大权独揽,若听说自己当年曾暗逢凶险,只怕原本没有异心的,此刻也要心生怨恨吧。 所以诚如老易所言,这个事儿我们已无法确定刘备的本意;不过就算猜度,似乎也更像“安抚”而不是“威胁”。幼帝权臣,对皇帝家而言这是一件很可怕的事情,后来的杨坚、赵匡胤都是例证。不说远的,就在刘备托孤的26年后,司马懿就趁着小皇帝曹芳羽翼未丰,把曹家的主要势力基本给铲平了,即便曹爽还身为大将军也没能幸免于难。刘备的确是个很有意思的人物,他看到曹丕威逼献帝退位时大概就了解到,自己根本无力控制身后之事,还不如把皮球踢给诸葛亮(注意刘备给出的只是个选择题,严谨的诸葛亮也不太可能立即就答应“自取”)。假如托孤能让诸葛心甘情愿那是最好;如果诸葛以后真拿这个话来夺权,和平交接至少可以确保避免一些血光之灾吧,应该也是能接受的。有人说放个李严是刘备想借益州派压制诸葛亮,我看这胡扯的成分也居多。除张松、法正等少数外,大部分益州派恐怕连刘备都想赶走呢(这从后来蜀汉灭亡中也看出一二),刘备显然清楚谁更值得信赖。用益州派只是笼络人心的手段罢了,这招儿现在不还常用么。 综上,关于“永安托孤”,陈寿的“心神无二”是过分吹嘘了,但是乾隆、王夫之等的抨击也不足取。唯一可以确信的是,这是刘备又一次成功的博弈。 然而我不甚明白老易说的“ 刘备忘记了自己的理想(或者原本就没有)”。早在我尚懵懂未知之际,就有位老兄谆谆教导我:刘备一个儿子叫封一个儿子叫禅,他的理想就是当皇帝啊,别人劝他他又不当,这不是很虚伪么?我感觉很奇怪,刘备是以汉王室自居的,后来建国定的国号也是“汉”(不要以为是蜀),他再急也得等献帝出事(相当于继位),可这跟虚伪又有多少关联呢?而且封禅的含义远不止当皇帝那么简单,齐桓汉武意欲封禅的时候都还有人劝阻哪,这都不能算?《世说新语》上对刘备似乎有些描述,老易是觉得不可信?此事再论。 您瞧,我这儿又再替刘备撑腰了。尽管心底里我对这样的纷争已经很厌烦,但怎么办呢?纵观中国浩浩荡荡的千年历史,莫不是“矫枉过正”四个字在来回倒腾么?呵呵,我倒是有些寄望借此谈谈我对治史的理解,就看您能不能接受了。

  • 毒气天里,名人和屌丝纷纷要“脱北”

    1月30日全国灰霾面积为143万平方公里  七分之一国土陷雾霾,华北的天气哈哈哈。这已是短时间内第四次雾锁中国。中国人躲过了世界末日,却没料在2013年伊始就不断被雾霾天气狠狠地亲吻。143万平方公里,相当于七分之一的国土面积,整个华北都在雾霾中沦陷,北京一些地区PM2.5指数甚至己近1000。超标近100倍,这样的空气质量让人实在懒得多说一句废话,只想戴上口罩拎上行李,赶紧离开北方。 宋丹丹在微博上自吐心声“在北京出生长大生活了五十年,出国潮及各种诱惑都没能让我离开这个可爱的城市。”演员宋丹丹在微博上自吐心声,称最近却一反常态地想:我该去哪里度晚年呢?媒体人师永刚的朋友们则已将“脱北”转化为实际行动,据他透露:“已有七八位朋友因为这样的原因而在云南定居了,寻找蓝天与新鲜的空气正在成为大家逃离北京的一个新借口与理由。” 吸着有毒的空气,喝着不靠谱的水,吃着不干净的食物,享着7w5的车牌,望着3w以上的房价和疯飙的房租。第一次如此深刻地怀疑这个城市的幸福感,想冲动地逃离奔向彩云之南。 也许未来一个城市最大竟争力的不是GDP,而是蓝天与空气!

  • 用微波消解测大米汞时如何脱气

    我的前处理条件是0.5克样+5ML硝酸,微波升温20分钟,160度保持20分钟。出来是像汽水一样的蓝色液体。如果按照标准80度加热或者超声脱气2-5分钟的方法,结果明显偏高。后来尝试80度加热30分钟,只有个别标样是在范围,偏高的样还是高的离谱。求助是否有更好的脱气方法或者脱气条件

  • 鲜艳陶瓷铅藏身何处

    陶瓷本身缺乏光泽,只有在表面施釉才能光亮。釉本身很难薄薄地、均匀地涂饰在陶瓷表面,需要添加助溶剂。而铅是一种低于300度熔点的金属,是理想的助溶剂,因此长期作为陶瓷釉料的助溶剂。准确地说,对人造成危害的不是陶瓷中存在的铅和镉,而是容易溶出从而进入食物(包括水、饮料)的铅镉离子。

  • 双十二直播大促 福利延续最晚至12月底

    双十二直播大促 福利延续最晚至12月底

    12月7日--9日,仪器信息网《双12名企直播带货》空降来袭,聚焦实验室消耗品&通用小仪器。梅特勒-托利多、艾万拓威达优尔(VWR)、青岛盛瀚、月旭科技、技尔(上海)等大牌厂商纷纷出境带货。3天狂欢累计帮助300+位实验室用户对接了采购需求。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112161037312515_6258_3487_3.png!w690x388.jpg划重点:直播优惠延续最晚至12月31日艾万拓威达优尔(VWR):移液枪、枪头、离心管、PCR耗材、通用小仪器,最大优惠年底大促,低至5折青岛盛瀚:色谱耗材、抑制器等直播间65折起更多优惠内容详见链接:https://www.instrument.com.cn/news/20211215/600821.shtml

  • 【分享】新、旧玻璃仪器及洗涤液的配制

    1.新玻璃器皿的洗涤方法   新购置的玻璃器皿含游离碱较多,应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2%的盐酸或洗涤液(见本小节“3”)。浸泡后用自来水冲洗干净。 2.使用过的玻璃器皿的洗涤方法   (1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗,然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强,可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子,故要用水多次甚至10次以上充分冲洗,或可用稀盐酸摇洗一次,再用水冲洗,然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架(图Ⅰ-10)上,在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上,放烘箱烘干。   玻璃器皿经洗涤后,若内壁的水是均匀分布成一薄层,表示油垢完全洗净,若挂有水珠,则还需用洗涤液浸泡数小时,然后再用自来水充分冲洗。   装有固体培养基的器皿应先将其刮去,然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2%煤酚皂溶液(来苏尔)或0.25%新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时,再用上法洗涤。带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌,然后将培养物倒去,再进行洗涤。   盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后,即可使用,若需精确配制化学药品,或做科研用的精确实验,要求自来水冲洗干净后,再用蒸馏水淋洗三次,晾干或烘干后备用。   (2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管(包括毛细吸管),使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内,免得干燥后难以冲洗干净。量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花,否则吸管投入时容易破损。待实验完毕,再集中冲洗。若吸管顶部塞有棉花,则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接,用水将棉花冲出,然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗,没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。必要时再用蒸馏水淋洗。洗净后,放搪瓷盘中晾干,若要加速干燥,可放烘箱内烘干。   吸过含有微生物培养物的吸管亦应立即投入盛有2%煤酚皂溶液或0.25%新洁尔灭消毒液的量筒或标本瓶内,24小时后方可取出冲洗。   吸管的内壁如果有油垢,同样应先在洗涤液内浸泡数小时,然后再行冲洗。   (3)载玻片与盖玻片用过的载玻片与盖玻片如滴有香柏油,要先用皱纹纸擦去或浸在二甲苯内摇晃几次,使油垢溶解,再在肥皂水中煮沸5—10分钟,用软布或脱脂棉花擦试,立即用自来水冲洗,然后在稀洗涤液中浸泡0.5—2小时,自来水冲去洗涤液,最后用蒸馏水换洗数次,待干后浸于95%酒精中保存备用。使用时在火焰上烧去酒精。用此法洗涤和保存的载玻片和盖玻片清洁透亮,没有水珠。   检查过活菌的载玻片或盖玻片应先在2%煤酚皂溶液或0.25%新洁尔灭溶液中浸泡24小时,然后按上法洗涤与保存。

  • 7890测白酒中甲醇含量响应低且拖尾

    7890测白酒中甲醇含量响应低且拖尾 条件如下:毛细管柱:CP-Wax 57 CB acidic 50m×0.25mm×0.2μm进样口温度: 200℃ 分流比:30:1检测器温度: 220℃进样量:1μl程序升温:40℃保持5分钟,10℃/min 升至180℃保持5分钟如何解决响应低且拖尾的问题?

  • 迪马产品应用有奖问答09.30(已完结)——酒石酸美托洛尔片的检测

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)千层峰(注册ID:jxyan)翠湖园(注册ID:hhx050)馨语(注册ID:huangdm)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================酒石酸美托洛尔片的检测方法:HPLC基质:动物提取物应用编号:101462化合物:酒石酸美托洛尔固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔50 mg),精密称定,置25 ml量瓶中,加流动相是两,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1 ml中含酒石酸美托洛尔10 ug的溶液,作为对照溶液。 【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸美托洛尔60 mg),置200 ml量瓶中,加流动相适量,超声处理30min使酒石酸美托洛尔溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,测定。色谱条件:检测波长:UV 280 nm(有关物质) UV 275 nm(含量测定) 流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸铵3.9 g,加水810 ml溶解,加三乙胺2.0 ml,冰醋酸10.0 ml,磷酸3.0 ml,摇匀)-乙腈(824:146) 洗脱方式:等度 流速:2.0 ml/min 柱温:30 ℃ 进样量:20 ul文章出处:P864关键字:酒石酸美托洛尔,酒石酸美托洛尔片,2010版中国药典,HPLC,含量测定、有关物质,铂金,Platisil ODS谱图:含量测定样品色谱图http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer.GIF有关物质http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-dz.GIFhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/jiushisuanmeituoluoer-gs.GIF图例:1. 酒石酸美托洛尔

  • 怎样减低硫酸阿托品拖尾?

    本人做液相,测定硫酸阿托品的含量,采用磷酸缓冲盐的流动相,硫酸阿托品拖尾严重,请问有什么办法能有效降低硫酸阿托品拖尾呢?谢谢

  • 液相色谱拖尾因子偏低,求助!

    请问有人知道液相色谱法中测甘氨酸的拖尾因子偏低是什么原因导致的? 我这里是用药典通则3123 人免疫球蛋白中甘氨酸含量测定法来测定甘氨酸含量。[url]http://db.ouryao.com/yd2015/view.php?v=txt&id=5543[/url],药典的要求,系统适用性拖尾因子要在0.95-1.40范围内。 但是我这里做出来的拖尾因子为0.95,有时候会是0.94。流动相的PH为5.08,想问下各位有没有人知道是什么原因导致的。 因为我们是用峰面积来计算的,所以其实拖尾因子偏低一点,但是只要不是偏离的太厉害,我觉得其实是没问题的,所以,如果拖尾因子实在是达不到,请问可以将药典规定的0.95-1.40这个范围降低吗?

  • 可乐和“曼妥思”薄荷糖同时吃或能致死,疯传的视频,真相还是谣言?

    北京时间2012年10月22日消息,近日,一则“可乐和曼妥思同时吃可致死”的消息引起了网友们的关注,网上有视频显示将可乐和曼妥思混合在一起会导致可乐瞬间“爆发”,针对可乐和曼妥思同时吃可致死的问题,记者请教了专家,专家称:曼妥思是一种弱碱性的含有阿拉伯酸盐的物质,在遇到可乐这种酸性的液体时会产生大量的二氧化碳,并且会减小液体表面的张力从而造成了可乐的“爆发”。http://news.v1.cn/domestic/b/2012-10-22/1350875474705v.shtmlhttp://www.v1.cn/player/201011Player/2010player.swf?id=1178214喜欢运动的人常常会在运动的时候嚼几颗口香糖,停下来休息时再灌一瓶可乐下肚。但如果吃特殊口香糖的同时喝可乐,可能会产生让人非常不舒服的反应。最近,就有人发现了一种口香糖与可乐之间的特殊化学反应。“曼妥思”薄荷糖放到可乐中,可乐真的会喷出来吗?记者做了一组实验。  先把三颗掰碎的“曼妥思”脆皮软心珠薄荷糖放到一瓶刚打开瓶盖的2升装可口可乐瓶中,然后迅速将一个一次性纸杯倒扣在瓶口上,两秒钟之后,一股咖啡色的可乐柱从瓶口喷涌而出,将纸杯顶到一尺多高,持续喷涌了近三秒钟之后才逐渐降低,同时大量的泡沫从瓶口涌出。整个喷涌过程大约持续了十秒钟,最后瓶中大约还剩下约三分之一瓶可乐,持续冒了近五分钟气泡后才逐渐平静。  是不是只有可口可乐加薄荷糖才会出现这样的情况呢?将这种薄荷糖放到百事可乐、雪碧、芬达、非常咖啡可乐等碳酸饮料中,无一例外地都出现了饮料喷涌的现象,喷涌的程度和可口可乐大体相当。将薄荷糖放到一罐刚刚打开的啤酒中,也有大量的啤酒泡沫涌出。  又找来含有薄荷成分的绿箭口香糖、好丽友木糖醇、波尔口香糖、皓洁冰爽薄荷糖、荷氏薄荷糖分别放入上述饮料中,结果绿箭、波尔和皓洁都只在饮料瓶中激起小股泡沫,饮料都没有涌出瓶口。只有好丽友和荷氏两款口香糖让饮料喷了出来,只是饮料柱的高度不如曼妥思高。  最后办公室里的一位志愿者冒险做了一次人体实验,先将一粒曼妥思薄荷糖放入口中嚼碎,然后喝了一小口雪碧吞咽下肚。前几分钟并无明显不适感,但五分钟后,他开始明显感到胃胀,腹部摸上去发硬,想打嗝但打不出来。又过了十来分钟,他才逐渐恢复正常。  薄荷糖和啤酒可乐不要同时吃好像可乐跟很多东西不能同时吃,你都知道有哪些呢?

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    用微波消解仪消解化妆品,之前在论坛里看到过有很多关于消解BB霜的帖子,都在说消解效果不好。今天我特意实验了一下,用微波消解仪消解粉底液 BB霜,效果确实出奇的好,可以给大家做个参考!实验准备工作:微波消解仪一台(我用的是成都奥谱勒的微波消解仪);实验样品(粉底液/BB霜);硝酸;氢氟酸;双氧水实验流程:取样品粉底液/BB霜0.3g 硝酸:5ml 氢氟酸:1ml 双氧水:1ml 拧好盖子,放入炉内,关好门;温度设置:160℃;时间设置:15分钟。实验结果:澄清透明上面是我消解粉底液/BB霜的实验步骤,希望对大家有所帮助!

  • 脱盐乳清粉检测

    脱盐乳清粉在检测三聚氰胺时在加入15ml三氯乙酸时沉淀的效果不好!!这是为什么?加什么才能沉淀的彻底?????谢谢

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