稀释配液器

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C243075%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 深圳市清时捷科技有限公司 的 D-50精密稀释配液器(D-50)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 产品简介：稀释配液器是一种对样品进行定量或连续稀释的仪器，适用于实验室精密稀释、标准曲线制作及标样稀释，以及医疗、生化制剂精确配液，批量定容分液等。其稀释过程完全模拟手工过程，定容准确度远远高于最精密的A级品容量瓶和人工操作，且随时可以校准，避免了手工操作时因为移液管质量参差不齐的问题而导致的稀释误差。产品特点：1.相对误差小于0.1%，定容准确度远远高于最精密的A级品容量瓶和人工操作。2.配备温度补偿探头，实现自动校准温度系数，弥补环境温度对稀释定容体积的影响，确保了不同温度下的高精度准确稀释、定容。3.专为解放日常实验过程中需要手工进行的稀释定容操作，解决制作标准曲线时跳点、线性不理想、标准系列计算复杂、稀释定容难的问题而研发。应用范围：可广泛应用于水质分析、化工、化纤、生物、化学、临床、食品分析、免疫检测等实验室精密稀释、标准曲线制作及标样稀释，以及医疗、生化制剂精确配液，批量定容分液等。【了解更多此仪器设备的信息】

[color=#444444]液相色谱走标准曲线时，标准系列溶液用配好的母液来稀释，一般是用水来稀释还是用配制母液的溶剂来稀释呢[/color]

用岛境AA7000、AA6300做铅、镉标准系列是手动配好还是仪器自动稀释好？求教。

土壤总汞保存液和稀释液用现用现配吗？金属标液和中间液可以保存多久啊？

那位大侠可以告诉我磷酸盐缓冲稀释液怎么配?非常感谢

因为是原子吸收的新手，不懂的耶拿的自动稀释，不懂的耶拿的基改位置的使用，不明白为什么耶拿的基改是要加固定的值？不知道做尿锰的时候仪器自动稀释，应如何配标准和稀释液，那本底的尿应如何加进去？？？？？？求大神指导！！！！！！！

最近测水溶液中Cu Cd Pb等的浓度检测。以铅为例，估测样品铅浓度在50ppm以下。我配铅标准1ppm 5ppm 10ppm，然后将样品大约稀释5倍。发现其中161号样品稀释倍后为0.6986，还原后为3.72，直接测试原样得4.76，竟然差了1ppm！！那如果测40ppm的溶液，岂不是误差更大？是不是应该直接将标准配高呢？比如10,30,60ppm？这样会减小误差吗？谢谢大家。

做一金基合金中Fe含量检测，含金92%，取样0.1g。1、用30ppm和50ppm标液做曲线，未进行基体匹配，做的Fe含量3.4%；2、用30ppm和50ppm标液做曲线，进行基体匹配，做标准回收，40ppm标液中加入相应量的纯金溶液，测得Fe含量为37ppm；3、用30ppm和50ppm标液做曲线，进行基体匹配，做的Fe含量3.8%；4、用1ppm、5ppm和10ppm标液做曲线，未进行基体匹配，稀释溶液100倍，计算Fe含量4.1%；按照对方给的理论含量为4.0%，现在迷惑了哪个结果更准确？

稀释好的菌液是否培养两天计数后，再用来实验？10版药典说菌液制备后在两个小时内使用，大家是怎样做的呢？

我们单位那台AAS没有自动稀释器,配标液很累,一次好多元素,每个配很多,而且测试时经常样品会OVER,感觉很不方便.请问大家,可以另外装个自动稀释的进样系统嘛,用自动稀释的测试准确度和自己配标液测试比,哪个更准

做原子吸收，用的都是买回来的标准，1000ppm的。应该是第一次稀释成储备液吧，该用什么稀释呢？下一步应该就是做标准曲线用的，叫工作溶液吧，是不是稀释的溶剂跟上一步一样呢？做标准曲线不同元素需要测的点数有什么要求？为什么配好的溶液要放冰箱保存呢？

大家配标液的时候都用什么基体稀释，硝酸还是其他什么酸？

请教下：买来的标液里面硝酸酸的浓度是1mol/L，我想稀释后最终溶液的酸浓度是5%，怎么配啊，谢谢

请问各位大侠，我打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC6890测水中的六六六和DDT，试问：（1）配标准时能用异辛烷稀释成使用溶液吗？（2）若配标准用的是异辛烷，那测水样时需做的水用预处理时用的是正已烷，那会有影响吗？烦劳各位大侠指点，谢谢！[em09]

单位今年配了原子荧光，也购买了一些汞的标准样品，其中有几支是黄色的，打电话问了一下说是重铬酸钾做稀释液配制的标准样品，后来看了规范，规范上要求说，汞的标准工作液是要用重铬酸钾溶液来配的，但是，我现在不知道这个标准样品的重铬酸钾稀释液的浓度是多大，这个工作液我该怎么配呢？该怎么测呢？

我们做余氯是用高锰酸钾标液稀释成氯储备液的，这个储备液浓度为1000μg/mL，能存放多久呢？

样品浓度很低无需稀释，且样品呈酸性，那标准工作曲线如何配？主要想问标准工作液应如何添加硝酸，其浓度为多少？

本人现在遇到一个问题：在配标准溶液时，是逐级稀释好还是一步稀释（都从母液中吸取，然后定容）好？要提供数学计算依据。这个与误差传递有关，但我不会计算，哪位高人帮帮小弟。谢谢！急等！[color=red][size=4]calfstone老师就对这个问题发表自己的看法,详情请点击:[/size][/color][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080520/1269771/]标准溶液稀释中的不确定度分析-兼对逐级稀释还是一步稀释哪个好的回答[/URL]

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

仪器：AFS-933 新仪器，从1ppm的储备液中稀释3瓶同溶度标液为10ppb,结果上机做曲线，做最高点的荧光值差距很大，550，,1200,1800，怀疑是容量瓶污染，就用高溶度优级纯硝酸刷了下，然后水清洗后烘干，为了万无一失，3个容量瓶都装了载流上机测下空白，跟载流槽里的载流测出的空白差不多都100多，然后就重新配标液，结果，这次3个最高点荧光值一样了900多，但过了一会（1小时），又上机测了下，结果有两瓶标液荧光值升高1200,1400，请教大神怎么回事 ps:排除仪器问题，因为Hg曲线没这问题，测了个标样，也很接近已知溶度。 标液买的计量院的 水用的是蒸馏水

大家的有机氯农残标准品是怎么配的，666，DDT,PCNB九种，是用天平称再配，还是移液管取后稀释

最近单位刚安装一台安捷伦7700xICP-MS，工程师说要配不同浓度的标准溶液做工作曲线，一直没搞懂，如何用1%或2%的稀硝酸稀释标样（10微克/毫升，介质为5%HNO3），以便进行测试，一直没搞明白，请各位同仁和专家赐教，不胜感激

刚开始学液相，在配好的一定浓度标准品之后，该如何稀释，应该放到什么容器中稀释，便于取出，我主要是测定中药成分的，谢谢

平时各位使用的标准溶液都是自配的，还是直接购买的？如果是直接购买的已知浓度的标准溶液，当需要稀释时怎么处理？很多购买的标准溶液都只有1毫升，如果浓度是200ppm，这种标样往往浓度是准确的，但体积不一定是准确的。需要稀释到10ppm时怎么操作？

一般国家标物中心的金属元素标准溶液的浓度是1000ug/mL,保质期是2年，那打开后，冰箱低温大概能保存多久？做实时验稀释是用纯水还是稀硝酸或盐酸？标准物质曲线是现用现配吗？

现代的原子荧光分光光度计，基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。实际工作中，你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能？它们各有什么利弊呢？欢迎投票讨论，有效回复者积分奖励哦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

我做过几次“水中卤代烃”的能力验证，每次都是发“甲醇中卤代烃”浓样。作业指导书上建议的稀释方法是：用10uL的微量注射器取浓样5uL，注入10mL水，稀释倍数是2000倍，报结果按稀释后的浓度。能力验证样品可以这样稀释，我们平时稀释标准溶液，需要大比例稀释的时候，能不能采取这种办法呢？毕竟操作比逐级稀释要省事。

我最近做试验的时候 突然意识到一个问题~~以前标准溶液（混标）都是用2%的硝酸稀释（安捷伦培训教的）。但是由于最近做的试验样品需要用 正丁醇+正己烷+少量的硝酸消解 如果标准溶液还是用2%的硝酸稀释 是不是不好，形成的曲线对于样品来说没有联系？是不是应该使用以上消解的溶液作为稀释液对标样进行稀释呢？谢谢大家先

[color=#444444]现在使用Waters UPLC Class 高效液相色谱，Empower 软件，在样品队列里有一个“稀释倍数”一列，想问一下，是不是我配浓度为1%的样品，稀释倍数选择1，然后进样的时候样品浓度就为0.5%了？[/color]