各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?同样地条件、柱子和标准物质,用安捷伦6890来检定,出峰情况挺好的,正十六烷峰在8min左右就出来了,现在检定国产气相,就是不出峰,希望各位高手帮忙分析下原因,指点下我,谢谢啊!万分感激!!!
最近看了一篇中文文献,说用气相色谱,只需要0.25毫升血浆就可以检测人体血浆中的二十六烷酸了,但我用气质,用了5毫升也检测不出,但该方法跑标样是没有问题的,用的是甲酯化的方式,因此对该文献产生质疑,请各位做过的发表高论,谢谢!
前段时间新买了台国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],然后工程师过来验收,用的是异辛烷中的十六烷,柱子用的是WAX强极性柱子,仪器参数如下图:[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106301438081308_585_2671875_3.png!w690x517.jpg[/img]重复性很好,因为只做重复性所以也没做曲线,也没定量,只看峰面积然后我就有很多疑问了:1.标准上规定用非极性色谱柱做,用WAX极性柱子也能出峰,但是这个只能用来看重复性,如果定量还是得用非极性柱去做。不知道我这个理解对不对,但是如果是这样他怎么不带根非极性的柱子过来,既能定性也能定量2.在网上查过正十六烷的沸点是289℃,这里进样口才250℃,检测器也才250℃,是不是因为异辛烷中的正十六烷沸点会比纯正十六烷低?求大佬解答
请问各位大侠,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对检测限与重复性确认,所用样品为标准溶液正十六烷异辛烷,这两种都为非极性物质,为什么色谱柱却选择用强极性的聚乙二醇柱?
质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进样正十六烷/异辛烷,色谱峰面积逐渐增大是什么原因?
各位大神!请问检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用什么柱子?用的是正十六烷、异辛烷
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC7900(天美)的,在进行计量校正的过程中,正十六烷和异辛烷总是只出一个峰,我用的是TM-1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,柱温箱是160,进气口是230,检测器是230,请高手指点,谢谢。可以换成毛细管色谱柱么?TM-1毛细管色谱柱也是属于非极性色谱柱,应该可以起到分离正十六烷和异辛烷的作用,但是,我不管使用什么样的方法都无法成功?还请高手为我解惑
如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定正十六烷?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测室内空气50325的16种TVOC混标标样,前处理用的二次热解析,吸附管用的T-C管,柱子用的HP-VOC(60m、0.32mm的内径、1.8μm的膜厚),色谱条件如下:1.检测器温度250℃;2.进样口温度150℃;柱温程序升温:50℃保持8min、5℃/min升到180℃、然后15℃/min升到260℃保持1min、然后10℃/min升到275℃保持5min;做出来的图谱其他峰都算得上正常,只有十六烷的峰非常小(最后一个峰是十六烷)[img=,690,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201041423094008_6068_2671875_3.jpg!w690x318.jpg[/img]请问这个怎么解决(溶剂峰很小是因为制管的时候把溶剂吹出来的,然后还有一些连体峰说明还需要后续优化参数,但是十六烷做了几根,峰都小的可怜,感觉有点不对)
请问各位:FID检测器用“正十六烷/异辛烷”标准液,可以检测仪器的检测限和重复性。重复性是进样六次算其RSD值,JJG 700-1999《气相色谱仪检定规程》要求RSD不大于3%。我们用的是1000ng/ul的样品,请问分流比一般应设置为多大为好?分流比也会影响检测限的。
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]期间核查用正十六烷-异辛烷溶液可不可以自己配制?
小弟刚接触色谱分析,恰好实验室的GC112A型气相色谱仪需要检定,请来的省技术质量监督局的“专家”自己不动手,只给了一张纸,内容如下:标准溶液:正十六烷-异辛烷 检测室温度:230 气化室:230 柱温:160,进样6六次,一次2μL,要求我给他谱图。没办法,只好自己琢磨,开机,设定温度,达到设定温度后,点火,打开SRADV色谱数据处理系统,新建文件夹《检定》,双击,选择B通道,待基线稳定后,注入2μL正十六烷-异辛烷标液,点开始,采集色谱数据,结果,80分钟未出峰,各位大哥大姐帮个忙,看看小弟哪弄错了,不胜感激!!!
国产普析G5[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],新的,需要做检定,用的溶液是计量所给的100ng/uL的正十六烷异辛烷,然后2分钟左右出很大的溶剂峰(平顶峰)大概5分钟左右出了一个小峰。这个小峰是正十六烷的吗?然后溶剂峰拖尾很严重。柱温箱160°,进样口和检测器都是230°,用的PEG-20M的毛细管柱(本人实在妥妥小白,有啥用啥),反正就是胡乱翻腾,啥也不懂,求个大神指导一下。万分感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304131031485404_9125_5845318_3.png[/img]
【问题】请教一个问题!今天公司请了一个计量校准的单位过来做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]校准!他们是通过进样口直接进样!色谱柱规格:30m. 0.32. 1 他们计划进样是:异辛烷中的正十六烷,可是进样进了4针才发现是异辛烷中的六氯苯。 后面又单独进了5针 异辛烷中的正十六烷。 柱温都是 180 进样口温度 220 检测器是220,最后他一直都没做好峰 明天 这根柱子 我是不是需要老化下?【回复】个人认为不需要专门去因为它老化。它浓度低,加上分流进入柱子的不多,而且算不上难挥发物。我们平时受到污染主要是因为沸点高的物质,而且是进了很多针才污染的。几针应该不至于
用正十六烷/异辛烷检定岛津GC-2010AF FID检测器时,为什么会出三个峰?第一个和第三个峰差不多大,中间一个很大的峰应该是溶剂峰,可是哪个是溶质峰呢?
气相色谱FID检测器,在计量检定中,按检定规程检测限是5×10-10g/s。是使用正十六烷-异辛烷标液来对检测限进行计算。我想知道的是这个检测限是代表的仪器的检测限呢?还是代表的其他的意思呢?请高人指教。还有单位g/s是什么意思?
气相色谱仪的进样口、柱箱、检测器温度设定的依据、原则是什么? 用正十六烷-异辛烷 溶液做气相色谱fid检测器校正时,我在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了,但正十六烷的沸点在280°c左右,那正十六烷能完全汽化吗?还是不需要溶液完全汽化??? 还有 --是不是多组分溶液的沸点、汽化温度会比最高沸点组分的物质汽化温度低很多,所以在做正十六烷-异辛烷 溶液的进样口温度设在200左右就行了???? 希望高手指导 讨论一下!!!!
请问大侠们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]计量:检测液用正十六烷异辛烷,测试柱用OV101我们是带有顶空的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],计量时设置顶空、进样器、柱温箱、检测器的温度应该设置为多少??出峰时间大概是多少?
10版药典中95%乙醇有个项目“挥发性杂质”,需要用气相色谱仪进行检测,是否需要检测方法适用性验证,该如何验证?
刚接触色谱,遇到个头痛的问题,希望大家帮忙分析下。标样:75%异辛烷+5%对二甲苯+10%正癸烷+10%十六烷(质量百分比)色谱柱:Agilent 19091J-413:325℃ 30m 320μm 0.25μm进样口: 300℃ 16Psi 总流量:71.277ml/min 分流比:15:1毛细管柱:初始温度50保留5min,按15℃/min,升至170℃ ,保留10min检测器:300℃ H2 35ml/min ,Air350ml/min进样量0.5μl 手动进样三次结果:(只写出主要峰位及面积百分比)1 前 1.467 1.581 3.497 7.146 14.494 [color=#fe2419]72.184 1.527 4.729 9.379 10.252[/color] 后 1.903 2.015 3.826 7.145 14.252 [color=#0162f4]70.794 1.535 5.094 9.976 10.633[/color]2 前 1.469 1.583 3.498 7.15 14.5 [color=#ff7a73]72.289 1.529 4.739 9.378 10.154[/color] 后1.774 1.891 3.699 7.093 14.236 [color=#0162f4]70.087 1.536 5.139 10.125 11.164[/color]3 前1.47 1.583 3.498 7.074 14.497 [color=#fe2419]72.379 1.530 4.725 9.343 10.112 [/color] 后[color=#000000]1.734 1.842 3.667 7.109 14.268 [/color][color=#013add]71.652 1.531 5.057 9.776 10.038 [/color]其中1,3,4,5应该对应异辛烷,对二甲苯 正癸烷和十六烷,问题是从这三次结果来看,前检测器重现性(红色数据)应该说比较好了,而后检测器测得的后三种物质普遍较前检测器测得的大,并且忽高忽低,不知道是哪的原因?请高手指点,[color=#f10b00]如何才能使两个检测器测得的结果比较一致,且重复性好[/color]。 另外:似乎方法对数据的重复性也有很大影响,我试过单一柱温的,结果和程序升温的差好多,并且重复性更差,不知道是什么原因?
用岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],型号2014C,柱箱160,进样口和检测器都230,按照国标,为什么只出溶剂峰,十六烷的峰没出来,大神求指教
已知条件是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测器是F I D ,标准物是正十六烷-异辛烷,浓度是100ng /μL ,进样量是1μL. 要怎么求载气流速(m L /min ),还要知道什么条件,怎么求。还是直接是1mL /min .
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](检测器FID)做环己烷,正庚烷,TDI,MDI ,戊烷 正己烷这些,[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50,rtx-50 可以吗[/color]
FPD检测器的7890气相色谱仪上能测溶济为正已烷或甲醇的有机磷吗?当时没注意,测有机磷的机子上,走了个溶济为正已烷的辛硫磷,甲醇的对硫磷对硫磷出了两个峰,14.01分,面积166.8. 14.883分 ,面积1010.8 前面一个是甲醇的峰?
请教各位大神! 我们在进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法验证时,遇到问题:1.检测限和定量限有没有必要做? 2.线性如何做,有必要从定量限开始做吗? 2个问题参考以下方法 具体方法介绍如下:内标法 待测物质是A物质 内标物是B物质 产品A物质的规格限为3.5~5.4(备注:检测结果低于3.5为不合格,高于5.4也不合格) 线性我们做的是规格限的60%~150%(做线性时(只用A物质标液,没有用到内标物,单独考察A物质峰面积和浓度关系),是否合理。
岛津GC2014c,柱子是db-624,检测器进样口温度210.柱子160。3.2min应该是异辛烷。正十六烷在哪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801130743168156_6270_3190106_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801130743185491_3636_3190106_3.jpeg[/img]
请问,哪里能买到分析纯或以上级别正十四烷,正十五烷,正十六烷?稳定性好,按JB标准做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]更稳定一些!
我做安捷伦7890B验证,标准样品是100ug/ml的正十六烷,柱子是PEG-20M毛细管柱,自动进样。现在电脑里没有正十六烷的进样方法,求大神讲解一下详细的进样方法,设置的参数,我好自己编辑,谢谢了。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测口罩中环氧乙烷!