灭多威肟标准品

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  • 灭多威和灭多威肟单标中出很多杂峰,成线性增大

    灭多威和灭多威肟单标中出很多杂峰,成线性增大,用的是Lc20A岛津[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908231540483507_8717_3248169_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908231540483067_46_3248169_3.png[/img]

  • 农药吡虫啉和灭多威混剂分析

    1 前 言 吡虫啉与灭多威的复配制剂主要用于防治蚜虫和稻飞虱,杀虫效果好。该两种有效成分其单剂的分析方法均有报道,但其复配制剂的分析方法尚未见报道。我们根据吡虫啉和灭多威的理化性质,通过对色谱柱和流动相配比的选择,试验摸索出了在同一色谱条件下,同时测定吡虫啉和灭多威的分析方法。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 LC-10ATVP液相色谱仪,浙大N2000数据处理机;色谱柱:150×4.6mm(i.d)不锈钢柱,内填充物ODS-C18(5μm);25μL进样器:甲醇:色谱纯;水:二次重蒸水;吡虫啉标样:已知含量 ≥98%;灭多威标样:已知含量 ≥98%;样品:10%吡• 灭可湿性粉剂(安徽金泰农药化工有限公司)。 2.2 色谱条件 流动相:甲醇/水=40/60(V/V);检测波长:254nm;流速:0.8mL/min; 柱温 :室温;进样量:5μL。保留时间:灭多威:4.2min, 吡虫啉:5.8min,样品和标准品的液相色谱图见1。 图1 样品和标准品的液相色谱图 2.3 操作步骤 2.3.1 标准溶液的配制 准确称取吡虫啉标准品0.05g(精确至0.0002g)于一50mL容量瓶A中, 用流动相溶解并定容,置于超声波上超10min,使其全部溶解,摇匀。准确称取灭多威标准品0.05g(精确至0.0002g)于另一50mL容量瓶B中,从A瓶中吸取5mL置于B瓶中,用流动相溶解B瓶并定容,摇匀。 2.3.2 样品溶液的配制 准确称取0.65(精确至0.0002g)样品于50mL容量瓶中,用流动相溶解并定容,在超声波上超10min,使其全部溶解,摇匀。 2.3.3 测定 在上述色谱条件下,仪器稳定后,按标准溶液,样品溶液,样品溶液,标准溶液的顺序进样。 2.4 计算 将测得的2针试样溶液及试样溶液前后2针标准样溶液中灭多威和吡虫啉的峰面积值分别进行平均。试样中灭多威(吡虫啉)质量百分含量X按下式计算: X1=(A2×m1×P/A1×m2)×100式中:A1--标样溶液中,灭多威(吡虫啉)峰面积的平均值;A2--试样溶液中,灭多威(吡虫啉)峰面积的平均值;m1--灭多威(吡虫啉)标样的质量(g);m2--试样的质量(g);P--标样中,灭多威(吡虫啉)的质量分数,%; 2.5 允许差 两次平行测定结果之偏差应≤1.0%。取其算术平均值作为测定结果。

  • 灭多威的检测方法

    [color=#444444]请问灭多威用([/color][color=#444444]GC-2010-FTD)[/color][color=#444444]的前处理机上及条件?或者有啥参考标准[/color]

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灭多威肟标准品相关的资讯

  • 用户成就丨一种气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的分析方法
    见证用户成就灭多威肟是氨基甲酸酯类杀虫剂灭多威的合成中间体,具有一定毒性。目前针对水体中灭多威肟的研究较为普遍而土壤中灭多威肟的检测方法的研究较少,因此有必要建立一种气相色谱质谱联用仪检测土壤中灭多威肟的检测方法。为解决这一问题,广电计量检测(合肥)有限公司及安徽建筑大学有关研究人员提出了《一种气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的分析方法》并将相关研究成果发布在Hans Journal of Agricultural Sciences 农业科学, 2022, 12(4), 237-245。本方法通过实验条件的探究,确定萃取溶剂为二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)、加压流体萃取温度为 70℃,压力为12 Mpa,选择了C18柱作为净化柱,8mL二氯甲烷–丙酮混合溶剂(1+1)进行洗脱,20℃减压旋蒸作为收集液的浓缩方式,最终建立了一种以加压流体萃取–气相色谱质谱联用仪测定土壤中灭多威肟的定性定量方法。该方法自动化程度高,可进行批量的土壤分析,操作简便,精密度和准确度高,方法检出限为:1.17 µg/kg。该方法的建立填补了测定土壤中灭多威肟的方法空白,为场地新型环境污染调查提供必要技术支持。在样品萃取环节,此次实验采用睿科 HPFE 06S 加压流体萃取仪。在高温环境下,睿科HPFE高通量加压流体萃取仪可使萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟,溶剂耗量由原来的200mL降低至20 ~ 50mL,有了它,土壤“把脉”更轻松!
  • 药品生产在线清洗与灭菌有了技术标准!10月起实施
    p  2018年3月15,国家标准化管理委员会发布了GB/T 36030-2018《制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求》,该标准规定了药品生产过程中进行在线清洗与在线灭菌的通用技术要求,并要求该国标将于2018年10月1日实施。/pp  根据文件指出的范围,该标准适用于药品生产过程中实现在位清洗与灭菌的制药机械(设备)。/pp  在清洁、灭菌规程方面,给出检查表判断评估完整性,包括:/pp  是否包括辅助设备 /pp  是否按其持续一致的操作 /pp  是否规定了行之有效的干燥方法 /pp  是否规定了清洗程序和参数,并按照程序清洗 /pp  是否规定了适用的灭菌程序和参数,并按照程序灭菌 /pp  是否规定了生产结束至开始清洗的最长时间 /pp  是否规定了设备清洗、灭前后的保留有效时间 /pp  是否规定了清洗、灭菌周期的时间 /pp  是否详细描述了设备清洗后的安全存储条件。/pp  在清洁验证判定标准方面,要求判断气味。/pp  然而此文件刚出,就有网友@歪打正着 发帖提出质疑,“这是制药设备的技术要求,而不是清洁工艺的要求,也不是灭菌工艺的要求,反而大谈灭菌工艺要求,清洁工艺要求,管的宽!”/pp  该网友列出了通用技术要求中的三个例子并作出反对理由。具体如下:/pp  4.5 在位清洗制药机械(设备)使用后应在规定时间清洗。非无菌药品生产设备清洗后应干燥 无菌药品生产设备及无菌作业区生产设备清洗后应在规定时间灭菌。清洗、灭菌、干燥后的外露敞口应封闭。/pp  反对理由:是否在规定时间内清洗,跟设备有什么关系?清洁时间是清洁规程的内容,跟设备没关系,跟设备材质没关系,也不由设备厂家规定,而是由制药厂自行制定。设备厂家是吃饱了没事干吧。/pp  4.6 无菌药品生产设备应在完全装配后灭菌,与物料直接接触的设备、管道、连接点、阀门、密封装置应在位清洗、在位灭菌。/pp  反对理由:谁说的一定要在位灭菌了?很多药厂采用离线灭菌,难道就不符合了?你们3家公司吃饱了没事找事啊!就从这一条,你们3家公司恶心透顶了。/pp  11.3 验证原则/pp  验证原则如下:至少进行连续三批的验证/pp  反对理由:工艺验证的是至少三批,而设备的验证,哪来三批的说法呢?设备的验证,应该与批次无关。设备的性能与批次无关,批次是基于产品的概念,要考察设备可靠性、稳定性,可以用连续工作时间来判断,而不是用批次的概念。更不能用工艺验证的内容来代替设备验证。这是把工艺验证与设备验证搞混淆了。基本内容都分不清,还写出这个标准,你们3家单位这次闹出大笑话了。/pp  该网友认为,设备的技术要求应针对设备的结构、材质、硬件等方面,但这份标准主要提及的内容为制药工艺,明显偏离了主题。也有网友持支持或中立意见,有的表示,“来学习各位大咖的经验。”/pp  “推动行业新一轮采购热潮而已。”/pp  “推荐性标准,采纳了就执行,不采纳就不执行。”/pp  ....../pp  可以看到,业内对该标准持有不同的看法。不可否认,近年来,国家GMP标准不断提高,对于药品的生产各个环节监管也更加严格,亟待更完善的标准出台。该标准的采用目的是为了促进制药工业在线清洗与灭菌技术的升级,或许还不够完全符合制药人的标准预期,但笔者相信,未来标准有望进一步完善与升级。那么,你怎么看呢?/p
  • 日本设定灭螨醌等3种农药在食品中的残留标准
    2010年2月18日,日本厚生劳动省发布食安发0218第2号通知,设定农药灭螨醌、Tefuryltrione以及茉莉酸诱导体在食品中的残留标准。

灭多威肟标准品相关的仪器

  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物,以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的,它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器(NAI-JZQ)不仅方便,且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品,使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触,具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点,故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆,既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定:“固体和半固体样品:称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min,或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打1 min~2 min,制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ,自动显示次数,设定预定时间和运行时间;2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离,使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果;3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋,保证卫生和安全;4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触,内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗;5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理,不需洗刷器皿;6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能;7、为操作者的安全着想,设计有自动停止开关装置,以防止操作失误夹伤手指;8、渐进式均质,对于细胞有保护功能,内有废液槽以防止样品袋泄漏;9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后,自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有,消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm
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  • 镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列满足了许多行业,教育和医疗机构以及研究机构对通用实验室器具灭菌的基本需求,旨在提高实验室的生产率。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列适用于各种液体和固体材料的灭菌,例如培养基,玻璃器皿,塑料,金属设备,废袋和其他实验室物品。这些用于普通实验室的可靠工作装置设计为易于操作,并具有许多安全功能,可在日常工作中保护用户。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列特征:1.箱体和盖子由AISI-316L不锈钢制成。外壳由铝和铁制成,表面涂有环氧树脂。2.完全由微处理器控制。3.程序:4个预定义和6个用户免费。4.RS-232端口,用于连接打印机或PC。5.排汽按钮。6.手动排水阀。7.随附加热器的保护栅。8.时间范围:1-250分钟(AHS-N)。0 – 500小时(AH-21-N2)。9.手动填充容器。10.参数设置:灭菌温度和时间。镭帕标准台式式高压灭菌器AHS-N系列优点:1.连接到PC。2.控制软件(可选)。3.琼脂模式:40至80oC(AHS-N)。4.可选的心脏探头(AHS-N)。5.可编程自动启动:24小时(AHS-N)。6.可选打印机(AHS-N):集成(参考IT或IT-T)或外部(参考ITS)。7.固体和液体的选择(AH-21-N2)。8.可编程启动长达500小时(AH-21-N2)。安全:安全阀和恒温器液压门锁系统,同时腔室内存在正压。打开盖子传感器。设备随附的组件:AHS-N型号:–支持5个纸盘。– 2个不锈钢穿孔托盘(BAH-B)。–辅助托盘。– 1.5 m软管排水。AH-21-N2型号–支持4个纸盘。– 3个不锈钢穿孔托盘(BAH-21)。–辅助托盘。–固定夹。– 1.5 m软管排水。AH-21-N2AHS-50-NAHS-75-N可用腔室尺寸?x H210 x 430毫米360 x 400毫米360 x 600毫米腔室总体积/可用22/21升55/50升79/75升外形尺寸L xD x H560 x 660 x 425毫米805 x 805 x 650毫米805 x 1005 x 650毫米重量55公斤95公斤110公斤功率2000瓦2800瓦3200瓦电压*230伏230伏230伏频率50/60赫兹50/60赫兹50/60赫兹容器6升10升10升
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  • 产品概述DESCRIPTION 产品原理 590有发送和接收两个传感器,传感器通过微波发射-接收系统向被测介质发射微波信号,电磁能在穿过被测介质时,介质中的水分子由于它的极性,会在电磁场中吸收能量。而被水分子吸收的这部分能量和水分子含量保持着线性关系,不同的电磁频段、在不同的含水率和介质间其特性都不同,通过同时发射多段不同频率的频谱,结合数据模型和特殊算法就能够确定被测介质的水分含量与密度。 MS- 590系统测量解决方案的组成 技术参数ADVANTAGE MS-- 590系列产品特点 不受被测物质的高度、大小、密度、温度、品种、重量等因索的影响的水分仪。 无需进行高度补偿、密度补偿及温度补偿就能精确测量的水分仪。 可以同时测量水分、密度两个参数的在线水分仪,且水分和密度各自有独立数据模型和校准曲线。 拥有智能自学习功能校准模型,一次校准成功后,无需经常校准。 高可靠性:无任何可动部件和易损件,可达10年使用寿命。 高精度:仪器精度0.1%;宽量程比:水分测量范围宽至0%-99%。 可展示被测物质的截面水分分布及密度分布,并依此推断被测物质水分含量的全面分析。 多种通讯和控制模式可选,支持各种工业通讯协议通讯端口及组网方式。 可进行简单自动控制和系统组态。可与其它智能设备成套或组网。 应用领域TECHNOLOGY 安装方式APPLICATION 行业产品:环保行业:污泥、垃圾;冶金行业:烧结料、球团料;煤炭行业:煤块、焦炭;烟草行业:烟包、麻包、烟箱;造纸行业:纸包、纸箱;粮食行业:粮包、药包等 应用设备:皮带、辊轴、料仓
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灭多威肟标准品相关的耗材

  • 标准多联过滤器
    ?技术参数OFS-G1(单联)、OFS-G3(三联)、OFS-G6(六联)包括:不锈钢支架、玻璃过滤器、真空泵、过渡瓶。?主要特点标准多联过滤器支架采用不锈钢材质,换膜过滤器为特硬料玻璃。该过滤装置具有安装简便、易消毒、提高平行实验准确度、减少重复性过滤试验次数等特点。?仪器介绍多联过滤器(单、三、六)使用时,需要一个真空泵来源,即可同时过滤多达六个品。过虑支架每个支架备有独立的控制阀门,使用灵活、消毒方便、效率高、广泛应用在食品、饮料、环保、生化制药等。 一套完整的多联过滤系统应包括:过滤支架(316L卫生级不锈钢或铝壳四氟芯),换膜过滤器组件、过渡瓶(收集瓶)、真空泵等。换膜过滤器组件包括:滤杯、烧结滤头、胶塞、专有固定夹。 多联过滤器包括:标准多联过滤器、全不锈钢多联过滤器、双管封闭式无菌多联过滤器。相关耗材1.OFS-S3三联过滤支架(多联过滤器附件)(规格:OFS-S3)(货号:OFSEM2234)2.OFS-01G玻璃换膜过滤器φ50(多联过滤器附件)(规格:OFS-01G)(货号:OFSEM 2237)3.OFS-S6六联过滤支架(多联过滤器附件)(规格:OFS-S6)(货号:OFSEM 2235)4.OFS-S3D连通式双管过滤支架(多联过滤器附件)(规格:OFS-S3D)(货号:OFSEM 2236)5.OFS-S1单联过滤支架(多联过滤器附件)(规格:OFS-S1)(货号:OFSEM2233)
  • 微球颗粒标准品
    纳米级微球颗粒标准品(Particle-Size Standards)直径大小高度均一,具有NBS 的NIST认证,属于Duke Scientific公司荣誉出品Nanosphere Size Standards?系列产品中的聚合体微球标准品(苯乙烯单体聚合而成)。纳米级微球颗粒标准品应用广泛,电子显微镜领域、气液相微粒研究、色谱柱、激光散射研究等等,20-1000nm范围内的微球颗粒可以用来测量细菌、病毒、核糖体和细胞亚显微结构的大小。该产品以水溶液瓶装形式出售。聚合体密度为1.05g/ml;RI1.59@589nm。订购信息:货号正常直径Certified Mean Dia.Size UniformityStd. Dev.&C.V固体百分比7088120nm19nm+/-1.5nmNA1%7088350nm50nm+/-2.0nmNA1%70885100nm102nm+/-3.0nm7.6nm (7.5%)1%70886200nm204nm+/-3.1nm3.1nm (1.5%)1%70887300nm304nm+/-6.0nm4.5nm (1.5%)1%70888400nm404nm+/-4.0nm5.9nm (1.5%)1%70889500nm486nm+/-5.0nm5.4nm (1.1%)1%70890600nm600nm+/-5.0nm6.6nm (1.1%)1%70891700nm701nm+/-6.0nm9.0nm (1.3%)1%70892800nm802nm+/-6.0nm9.6nm (1.2%)1%70893900nm895nm+/-8.0nm9.1nm (1.0%)1%下面推荐的是最高级别测量标准品,对直径1-40um的颗粒来说,以下产品极具竞争力。订购信息:货号Nominal diameterCertifiedMean Dia.Size UniformityStd. Dev.&C.V.SolidsContent708941.0μm0.993+/-0.0210.010μm (1.0%)1.0%708952.0μm2.013+/-0.0250.022μm (1.1%)0.5%708963.0μm3.063+/-0.0270.03μm (1.0%)0.5%708975.0μm4.991+/-0.0350.06μm (1.2%0.3%7089810.0μm9.975+/-0.0610.09μm (0.09%)0.2%
  • 微型离心管 – 标准
    微型离心管 &ndash 标准【微型离心管产品规格】&bull 以美国食品及药物管理局(FDA) 认可的超透明高级PP胶(聚丙烯) 制造。&bull 为了最大化样本的回复,管的内部已经高度打磨。&bull 可压热121° C达20分钟,可用于 -90° C 至 121° C。&bull "无DNase (核糖核酸酶)、RNase (脱氧核糖核酸酶)及内毒素"的灭菌微管是在严格无菌控制下的10.000级无菌消毒室中制造,之后经伽马射线(gamma)消毒。&bull 锥形底部令它们更适用于免疫学及微生物学等的离心测试。&bull 扁平的管盖经特别设计,可减少弹出及绝对防渗漏。&bull 管盖可单手轻易开合。&bull 所有管均有刻线标记及大型标记范围。&bull 离心管可抵御20.000相对离心力 (RCF)。【微型离心管型号规格表】未灭菌微型离心管已灭菌微型离心管容量裙边包装数量装箱数量078.03.001078.03.0210.5 ml无500支5000支078.03.002078.03.0221.5 ml无500支5000支078.03.003078.03.0232.0 ml无500支5000支078.03.004078.03.0242.0 ml有500支5000支ISOLAB无菌管是经 &ldquo 无DNase (核糖核酸酶)、RNase (脱氧核糖核酸酶)及内毒素&rdquo 认证的产品。ISOLAB已认证的管是持续质量控制程序的结果。

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