土壤密实度仪

GB/T 27845-2011化学品土壤粒度分析试验方法里面谈到了过筛分析和液体密度分析其中液体密度分析与NY/T 11221.3-2006土壤机械组成测定的方法一样这个过筛分析和液体密度分析有什么区别？？

土壤密度怎么测？我曾想过质量除以体积就行，但是问题就出在体积无法精确，也许这个问题很幼稚，但我自己想破脑袋也想不到答案，而且我也查不到，请各位指教啊！！急！！！

[color=#333333] 在[/color][url=http://news.sina.com.cn/c/2013-02-26/051926358356.shtml][color=#000000]环保部以“国家秘密”为由拒绝公开土壤污染调查数据信息[/color][/url][color=#333333]之后，昨天下午，北京律师董正伟向环保部提出了行政复议申请。[/color]　　董正伟认为，依据《政府信息公开条例》 第十条规定，环保信息是各级政府重点向社会公开的事项，因此要求环保部继续公开土壤污染调查数据信息，并确认“土壤污染调查数据是国家秘密”的信息答复违法。　　[b]未提供相关文件证明[/b]　　[b]土壤污染数据是国家秘密[/b]　　随着公众对空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量、饮用水安全等问题的日益关注，何时能够了解官方秘而不宣的土壤污染状况也成为舆论焦点。　　今年1月30日，董正伟向环保部申请政府信息公开，要求公开全国土壤污染状况调查方法和数据信息、全国土壤污染的成因和防治措施方法信息。2月24日，董正伟收到了环保部的政府信息公开告知书，共达22页，对全国土壤污染状况调查方法、全国土壤污染的成因和防治措施方法作出了详细解释，唯独对土壤污染状况调查数据信息以“国家秘密”为由拒绝公开。　　一石激起千层浪！虽然，在董正伟数年来20余次申请政府信息公开的答复中，环保部的答复算得上及时、详细，然而，环保部的说法让“国家秘密”再次成为热门词汇。　　昨天，董正伟就环保部的上述答复申请行政复议，请求确认环保部“全国土壤污染状况调查数据信息属国家秘密不公开答复”内容违法，并要求继续公开全国土壤污染状况调查数据信息。　　依据《中华人民共和国保守国家秘密法》第九条规定，环保信息不属于列明的国家秘密事项，如环保信息被定为国家秘密，需要经过同级国家保密局认定。而环境保护部政府信息公开告知书(2013年第23号)答复，并未提供国家保密机关对全国土壤污染调查数据信息认定为国家秘密的批准文号或公开相关批准文件。　　据董正伟介绍，现有的《保守国家秘密法》容易被行政机关滥用，随意界定国家秘密，目前已发生多起以“国家秘密”为由阻碍信息公开、阻碍公民知情权和监督权的事例。　　[b]律师：跟踪到底[/b]　　　　[b]或采取行政诉讼[/b]　　土壤污染直接关系到人们的健康和居住环境安全。污染的土壤影响农作物生长，造成粮食安全问题；污染的土壤会污染地下水，造成饮用水不安全；污染的土壤与空气污染密切相关，影响人们呼吸健康。因此，土壤污染与每个人生命健康、居住环境、动植物生长息息相关。　　董正伟认为，环保部此次“国家秘密说”适用法律错误——依据《中华人民共和国政府信息公开条例》第十条第十一项，县级以上各级人民政府及其部门应当在各自职责范围内确定主动公开的政府信息的具体内容，并重点公开环境保护、公共卫生、安全生产、食品药品、产品质量的监督检查情况。　　环境保护监督检查信息是环保机构重点公开的政府信息，土壤污染调查数据无疑属于环保机构重点公开的政府信息。　　据了解，从2006年起，环保部门会同国土资源部首次开展了“全国土壤污染情况调查和污染防治工作”，相关工作于2010年结束，按当初公布的计划应建立国家和省市土壤污染状况调查档案。 然而，这项耗资10亿元的调查至今没有公开任何污染数据。　　在申请材料中，董正伟援引2012年6月5日，环保部副部长吴晓青在国新办举行的新闻发布会上表示，将适时公布全国土壤环境质量状况调查结果。董正伟认为，环保部政府信息公开告知书(2013年第23号)答复显然与此前在环保部新闻发布会上的表述自相矛盾。　　董正伟同时表示，在提出行政复议之后，他还将对此事跟踪到底，“不排除采取行政诉讼手段”。

专家好，我想问一下田间持水量的计算方法。还有，我们通常所说的土壤湿度是不是就是土壤质量相对湿度呀？谢谢

火焰原子吸收测定土壤中铁 铁的检出限 准确度 精密度 怎么做？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

土壤消毒是一种高效快速杀灭土壤中真菌、细菌、线虫、杂草、土传病毒、地下害虫、啮齿动物的技术，能很好地解决高附加值作物的重茬问题，并显著提高作物的产量和品质。土壤消毒是通过向土壤中施用化学农药，以杀灭其中病菌、线虫及其它有害生物的现象。一般在作物播种前进行。除施用化学农药外，利用干热或蒸气也可进行土壤消毒。　　破坏、钝化、降低或除去土壤中所有可能导致动植物感染、中毒或不良效应的微生物、污染物质和毒素的措施和过程。　　土壤消毒是一种高效快速杀灭土壤中真菌、细菌、线虫、杂草、土传病毒、地下害虫、啮齿动物的技术，能很好地解决高附加值作物的重茬问题，并显著提高作物的产量和品质。

自2006年国家发起土壤污染普查，2010年普查结束，相关数据至今仍是“不能说的秘密”。　　2012年10月31日，国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议，系统地提出了土壤污染综合治理五项任务。此举被认为是在推动土壤污染治理方面又一重要举措。由此，土壤污染数据公开，以及制定《中国土壤污染防治法》，在下一个五年被寄予诸多期待。　　此 前，土壤污染防止立法，和土壤污染数据公开一样，在多方呼吁下一直进展缓慢。2012年9月末，《全国土壤污染防治法》进入立法阶段。武汉大学环境法研究所所长、立法小组组长王树义在接受记者采访时表示，土壤污染数据一定要公布，这是每个公民都该有的知情权，新法必须要提到信息公开和知情权这一块。他还建议建立土壤档案，方便公众查阅。就我们的生活领域真正能看到的被公布的数据有多少？到底是为什么不能公布呢？

1、HJ642-2013土壤与沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法运输空白TB：采样前在实验室将10ml 基体改性剂和2.0g石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查样品运输过程中是否受到污染。全程序空白WPB：采样前在实验室将10ml基体改性剂和2.0g石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。采样步骤：1、使用现场VOCs快速检测仪进行高低浓度筛选；2、用铁铲或药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。3、低含量样品：实验室内取出样品瓶，待恢复至室温后，称取2g样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10ml 基体改性剂、1.0μl 替代物和2.0μl内标，立即密封，在振荡器上振荡以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。4、高含量样品：取出用于高含量样品测试的采样瓶，使其恢复至室温。称取2g样品置于顶空瓶中，迅速加入10 ml甲醇，密封，在振荡器上振荡以150 次/ min的频率振荡10 min 。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1 ml提取液至2 ml棕色玻璃瓶中，必要时，提取液可进行离心分离。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14 d。在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2g石英砂、10ml基体改性剂和10～100 μl甲醇提取液。加入2.0μl内标和替代物，立即密封，在振荡器上振荡以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。备注：当样品中挥发性有机物浓度大于1000μg/kg 时，视该样品为高含量样品。样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。2、HJ736-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法采样瓶：具聚四氟乙烯衬垫的60ml 螺纹棕色玻璃瓶。顶空瓶：22ml，具聚四氟乙烯衬垫密封盖的顶空瓶（与顶空进样器相匹配），瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖）。棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫。采样步骤：1、在采样现场使用便携式VOCs测定仪对样品浓度高低进行初筛，并标记。所有样品均应至少采集3个平行样品。尽快采集样品于采样瓶中并尽量填满，快速清除掉采样瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封采样瓶。2、低浓度样品制样：实验室内取出采样瓶恢复至室温，称取2g样品于顶空瓶中，加入10.0ml基体改性剂，2.0μl替代物和4.0μl内标，立即密封。振荡10min使样品混匀，待测。3、高浓度样品制样：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称取2g样品于顶空瓶中，迅速加入10.0ml甲醇，密封。室温下振荡10min，静置沉降后，取2.0ml 提取液至2ml棕色密实瓶中，密封。该提取液可置于冷藏箱内4 ℃下保存，保存期为14d。分析前样品恢复至室温，用微量注射器取适量该提取液注入到含2g石英砂、10.0ml基体改性剂的顶空瓶中，加入2.0μl替代物和4.0μl 内标后立即密封，振荡10min 使样品混匀，待测。备注：现场初步筛选挥发性卤代烃含量测定结果大于200μg/kg 时，视该样品为高含量样品。若甲醇提取液中目标物浓度较高，可用甲醇适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。3、HJ735-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法采样瓶：聚四氟乙烯硅胶衬垫螺旋盖的60ml的广口玻璃瓶。样品瓶：具聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40ml棕色玻璃瓶和无色玻璃瓶。棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫。采样步骤：1、现场使用便携式VOC测定仪对样品进行浓度高低的初筛。低浓度样品均应至少采集3份平行样品。采样前在样品瓶中放置磁力搅拌子，密封，称重（精确至0.01g）。采集约5g样品至样品瓶中，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面黏附的样品，立即密封样品瓶。另外采集一份样品于采样瓶中用于高含量样品和含水率的测定。样品采集后置于便携式冷藏箱内带回实验室。2、 低含量试样的制备：取出样品瓶，待恢复至室温后称重（精确至0.01g）。加入5.0ml 实验用水、10μl 替代物和10μl 内标物，待测。3、高含量试样的制备：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称取5g 样品置于样品瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在往复式振荡器上以150 次/min 的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1.0ml 提取液至2ml 棕色密实瓶中，必要时，提取液可进行离心分离。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14d。在分析前将提取液恢复至室温后，向样品瓶中加入5g 石英砂、5.0ml 实验用水、10μl～100 μl 甲醇提取液、10μl 替代物和10μl 内标物，立即密封，待测。备注：现场初步筛选挥发性卤代烃含量测定结果大于200μg/kg 时，视该样品为高含量样品。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。4、HJ605-2011土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法运输空白TB:采样前在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行试验，用于检查样品运输过程中是否受到污染。全程序空白WPB：采样前在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行试验，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。样品瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60 ml棕色广口玻璃瓶（或大于60 ml其他规格的玻璃瓶）、40 ml棕色玻璃瓶和无色玻璃瓶。采样器：一次性塑料注射器或不锈钢专用采样器。采样步骤：1、现场使用用于挥发性有机物测定的便携式仪器对样品进行目标物含量高低的初筛。所有样品均应至少采集3份平行样品，并用60ml样品瓶（或大于60 ml其他规格的样品瓶）另外采集一份样品，用于测定高含量样品中的挥发性有机物和样品含水率。2、手工进样方式的采样方法用铁铲或药勺将样品尽快采集至60ml样品瓶（或大于60 ml其他规格的样品瓶）中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封样品瓶。3、自动进样方式的采样方法采样前，在每个40ml棕色样品瓶中放一个清洁的磁力搅拌棒，密封，贴标签并称重（精确至0.01 g），记录其重量并在标签上注明。采样时，用采样器采集适量样品到样品瓶中，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封样品瓶。备注：若使用一次性塑料注射器采集样品，针筒部分的直径应能够伸入40 ml样品瓶的颈部。针筒末端的注射器部分在采样之前应切断。一个注射器只能用于采集一份样品。若使用不锈钢专用采样器，采样器需配有助推器，可将土壤推入样品瓶。若初步判定样品中目标物含量小于200μg/kg时，采集约5 g样品；若初步判定样品中目标物含量大于等于200 μg/kg时，应分别采集约1 g和5 g样品。5、HJ1019-2019 地块土壤与地下水中挥发性有机物采样技术导则采样设备和耗材：土壤机械钻头设备：冲击式钻机、直推式钻机；土壤手工钻探设备：管钻或管式采样器；非扰动采样器：不锈钢专用采样器或一次性塑料注射器；自封袋或广口塑料瓶：容积不小于500ml，聚乙烯材质；土壤样品瓶：具聚四氟氯乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的40ml棕色玻璃瓶、60ml棕色广口玻璃瓶（或大于60ml其他规格的广口玻璃瓶）现场监测设备：便携式有机物快速测定仪：便携式光离子化检测器（PID）或便携式火焰离子化检测器（FID）等样品筛查：1、对快筛监测设备现场进行校正丙做好记录，校正物质：PGM7300的异丁烯标气；2、对周围环境和土壤装样自封袋进行背景VOCs的检测；3、将土壤样品装入自封袋中月1/3-1/2的体积，封闭袋口；4、适度揉碎样品，对已冻结的样品，应在室温下解冻后揉碎；5、样品在自封袋中放置10min后，摇晃或振荡30s，之后再静止2min；6、将设备探头申至自封袋约1/2顶空处，紧闭自封袋；记录仪器得我测量最高数据。采样步骤：略6、HJ742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60 ml 或200ml 的螺纹棕色广口玻璃瓶。运输空白TB：采样前在实验室将10.0 ml 饱和氯化钠溶液和2 g（精确至0.01g）石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室。采样步骤：采集样品的工具应用铁铲和不锈钢药勺。所有样品均应至少采集3份代表性样品；用铁铲和不锈钢药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采样瓶中的样品用于样品测定和土壤中干物质含量及沉积物含水率的测定。低含量试样：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。高含量试样：取出采样瓶，使其恢复至室温。称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min 。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1 ml 提取液至2 ml棕色密实瓶中。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14 d。在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2 g（精确至0.01 g）石英砂、10.0 ml 饱和氯化钠溶液和0.010～0.100 ml 甲醇提取液。立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。备注：现场使用用于挥发性芳香烃测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品中挥发性芳香烃浓度大于1000 μg/kg 时，视该样品为高含量样品。样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成有机物的挥发。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。7、HJ741-2015土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法运输空白TB：采样前在实验室将10.0 ml 饱和氯化钠溶液和2g（精确至0.01 g）石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室。在振荡器上以150 次/min的频率振荡10 min，待测。用于检查样品运输过程中是否受到污染。自动顶空进样器：顶空瓶（22 ml）、密封垫（聚四氟乙烯/硅氧烷材料）、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖）。棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60ml或200ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。采样步骤：采集样品的工具应用金属制品，用前应经过进行清洗。所有样品均应至少采集3份代表性样品。①样品采集时加饱和氯化钠溶液：22ml顶空瓶中加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，称重（精确至0.01g）后，带到现场。用采样器采集约2g的土壤或沉积物样品于顶空瓶中，立即密封，置于冷藏箱内，带回实验室。②样品采集时未加饱和氯化钠溶液：用铁铲或药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉采样瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封采样瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采样瓶中的样品用于土壤中干物质含量、沉积物含水率和高含量样品的测定。低含量试样：① 步骤采集到样品的制备：在实验室内取出装有样品的顶空瓶，待恢复至室温后，称重，精确至0.01g。在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10 min，待测。②步骤采集到样品的制备：在实验室内取出装有样品的样品瓶，待恢复至室温后，称取2 g（精确至0.01 g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，立即密封，在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10 min，待测。高含量试样：如果现场初步筛选挥发性有机物为高含量或低含量样品测定结果大于1000 μg/kg 时应视为高含量试样。取出装有高含量样品的样品瓶，待其恢复至室温。称取2 g（精确至0.01 g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸管移取约1 ml 甲醇提取液至2 ml 棕色密实瓶中。该提取液可冷冻密封避光保存，保存期为14 d。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。然后，向空的顶空瓶中依次加入2 g（精确至0.01 g）石英砂、10.0 ml 饱和氯化钠溶液和10 μl～100 μl 上述甲醇提取液，立即密封，在振荡器上以150 次/min的频率振荡10 min，待测。备注：若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。注释：现场使用用于挥发性有机物测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品中挥发性有机物浓度大于1000 μg/kg 时，视该样品为高含量样品。样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。8、HJ834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法采样步骤：样品应于洁净的具塞磨口棕色玻璃瓶中保存。运输过程中应密封、避光、4 ℃以下冷藏。运至实验室后，若不能及时分析，应于4 ℃以下冷藏、避光、密封保存，保存时间不超过10天。用适当洁净工具(不能使用塑料制品)将采集到的样品转移到洁净的具塞磨口棕色广口玻璃瓶中(岩石样品要现场破碎成粉末状)，样品尽量充满整个空间。转满后，盖好盖子，瓶口用铝箔纸包装好， 贴上标签，做好相关记录，放入冷藏箱中，尽快送实验室监测。备注：用于筛选污染物为目的的样品，应对新鲜样品进行处理。9、HJ998-2018 土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法固定剂：硫酸铜溶液：5g无水硫酸铜溶于1L水，玻璃试剂瓶保存；样品瓶：30ml具螺旋盖的棕色玻璃广口瓶；样品瓶：容量至少为100ml的具螺旋盖和聚四氟乙烯衬垫的玻璃瓶；广口聚乙烯瓶：500ml具螺旋盖。全程序空白WPB：用石英砂代替样品装满称重后的样品瓶，密封带至现场，开盖，按照采样时间暴露于现场环境后加盖密封，并按照与样品相同的条件进行运算和保存。采样步骤：先在30ml的样品瓶中加入10ml硫酸铜溶液，并准确称量记录样品瓶的重量（0.1g）；用于测定土壤和沉积物中挥发酚的样品采集到样品瓶中，将样品瓶填满，密封。每个点至少采集2个平行样。4℃，冷藏3d。10、HJ1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法采样瓶：100 ml，棕色广口玻璃瓶。样品瓶：40 ml棕色玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。采样步骤：所有样品均应采集2份平行样品，装入采样瓶，装满压实并密封。样品采集后，4℃以下避光保存，7 d内完成分析。全程序空白WPB：在现场加入5 ml同批次的水到样品瓶中，盖紧瓶盖，与样品一起运回实验室。11、HJ679-2013 土壤和沉积物 丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。样品瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的40 ml 棕色广口玻璃瓶（或大于40ml 其他规格的玻璃瓶）。采样器：土壤采样器选用不锈钢材质，内径1cm，长度20cm，或使用与样品瓶口径匹配的一次性塑料注射器；沉积物采样器采用抓斗式或锥式采泥器。采样步骤：可现场使用便携式挥发性有机物测定仪器对样品进行浓度高低的初筛。所有样品均应至少采集3份平行样品。样品应尽快采集到样品瓶中并填满，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采集的土壤或沉积物样品，要轻缓的放入采样瓶中，不留空间，迅速密封。低含量样品：取出样品瓶，待恢复至室温后，称取2g样品于顶空瓶中，迅速加入10ml 基体改性剂立即密封，在振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。高含量样品：另取一个未启封的样品，恢复到室温后，称取2 g样品置于顶空瓶中，迅速加入10 ml 甲醇，密封，在振荡器上振摇10 min。静置沉降后，移取1-2 ml甲醇提取液（必要时，可先离心后取上清液）至2 ml 棕色玻璃瓶中。该提取液在4℃暗处保存，丙烯醛保存期为2d，若只测乙腈和丙烯腈，则可保存7d。在分析之前将甲醇提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2 g 石英砂、10 ml基体改性剂和10～200μl 的甲醇提取液，立即密封，在振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。注释：样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。现场初步筛选挥发性有机物为高含量或低含量测定结果大于300mg/kg 时应视为高含量试样。

当你需要用到不同湿度的土壤时，如果没有现成的，要如何制备呢？

针对保密实验室做的工作有哪些？

[size=3][font=宋体]土壤酶活性与土壤肥力的情况密切相关。许多研究资料表明，土壤微生物的数量与酶活性有很好的相关性。脲酶活性较高的羽扇豆。微生物是土壤酶的重要来源。脲酶的活性与土壤全氮、速效氮、速效磷及土壤交换性量有明显相关性，增加土壤湿度，过氧化氢酶活性与土壤[/font][font=Times New Roman]C/N[/font][font=宋体]比、全氮、速效氮、盐基饱和度及物理性沙粒有明显相关性，增加土壤湿度，过氧化氢酶活性液增强，土壤干燥时，活性下降。磷酸酶活性与土壤有效磷含量有关，增加可溶性磷，酶活性逐渐提高，以后便逐渐下降，当大量供给磷肥时（如达[/font][font=Times New Roman]60~80mg/100g[/font][font=宋体]土），则完全察觉不到磷酸盐水解酶的活性。一般认为，富含腐殖质的高肥力土壤，脲酶的活性也最高。总之，许多研究者认为，酶的功能是明显的，土壤酶活性与土壤肥力水平的一项重要指标。[/font][/size]

楼盘北面紧挨发电厂，南面是沥青储罐厂，西面紧挨着铁路，而该楼盘原址是南京化纤厂，土壤中可能含有害物质。”近日，市民李先生向记者反映，他今年有购房打算，城北的乐居雅楼盘因价格较低而引起其关注，但他从化纤厂职工和周边居民处了解到，老厂区原址土壤可能含有毒物质，对身体健康有一定影响。记者了解到，南京化纤厂因污染排放从栖霞区搬迁，而原址正在兴建一个50多万平方米的居民小区，但由于该楼盘环境问题和周边化工厂等安全隐患引起种种质疑，许多有购房意向的市民竟一时不知如何选择。　　[b]售楼处前知情人：购房者不要买“毒小区”[/b]　　“这房子不能买，我们是化纤厂的老职工了解内情，开发商为了节省成本未对土壤进行处理，日晒后有毒物质会对人体有害。”在乐居雅售楼处前，几位自称是化纤厂职工的老年人向准备购房的李先生透露，该楼盘原地块是南京化纤厂，因污染问题现已迁至江北，厂区周边化工厂较多，而该楼盘的开发商为了降低成本未做土壤净化处理，有些有害气体会存在多年，对人体健康有一定影响。而有购房意向的朱女士从知情人处获悉，去年这一带发水，正在建的乐居雅小区被水淹过，而废气废水粉尘污染对居民健康也有长期影响。　　“该楼盘地下有许多管道，728大爆炸事件发生后，这一带也被曝出存在安全隐患。”与乐居雅楼盘毗邻是的南京化纤厂的职工住宅区，多位职工向记者透露，这个地块是原化纤厂厂房，长期受到化学物品影响，土壤毒性多少会有残留。他们在这居住多年，深知这种土壤未经过处理会有问题。尽管化纤厂职工买该小区楼房有一定优惠，但因担心污染问题，大部分内部职工都未认购该楼盘。开发商：“有毒物质”易挥发无需处理近日，记者来到位于迈化路与燕尧路交汇处的乐居雅售楼中心，因与南京一大型楼盘“雅居乐”名称相似，以及低价等因素，这家“山寨”名称的乐居雅楼盘在准购房者中引起关注。南京金羚房地产开发有限公司销售部的张小姐称，该楼盘9月下旬刚开盘，多层和小高层共有24栋，将于明年9月交付，首批开盘均价为8300元/平方米。张小姐表示，是否有污染不好说，但工厂区一点污染没有不可能。　　南京金羚房地产开发有限公司一位不愿透露姓名的负责人表示，原化纤厂的土壤确实未做过任何处理，但她坚称化纤厂产生的是气体已散发，停厂后二氧化硫就消失了，没必要进行处理。“市场经济下自由买卖，如果消费者觉得房子不好可以不买。”这位负责人称，环评显示无毒，开发商根本就没有必要处理。而对于房屋被淹一事，该负责人称，去年楼盘的确被水淹过，因为在楼盘旁的江水是有闸门的，之前就是因为闸门打开才有水流到小区内。“洪水和泥石流也无法控制，我们不清楚什么时候那个闸门会打开，不在我们的管辖范围。”该负责人强调　　[b]土壤研究专家：如含有害物质易损神经系统[/b]　　南京市环保局的仁姓工作人员告诉记者，栖霞区燕子矶镇伏家场房地产项目环境影响报告是由第三方中介机构进行环评，环保局对项目报告书进行评审。而对于备受质疑的土壤污染问题，仁先生称，目前土壤环境质量标准是沿用1995年的标准，主要检测土壤中含有的重金属是否超标，而土壤中的有害物质是否能全部自然挥发等问题并不在法律法规范围，环保部门也无法保证。“近年来，搬迁的南京污染企业原厂地掀起开发建设的小高峰，但是因目前并无对居住用地土壤无害化处理的强制规定，导致准购房者对环境问题心存疑虑也无能为力。”江苏省法学会的胡姓负责人表示，如果用于建住宅的土地是化工厂原址，要先经过污染风险评估，而低标准比无标准更可怕。　　南京市土壤研究所的滕姓专家称，通常处理化工用地的土壤的措施是，要么换土处理，要么进行土壤修复。污染严重的需要修复几年时间才能消减原土壤的有害污染。如苏州原化工厂在原址重建时就对土壤进行评估，挖了几米深进行土地处理。如今老百姓的环保意识比较强，目前《土壤污染防治法》还未出台，无法做到每一块住宅用地都进行评估检测。业内人士称，目前环评工作相对“粗糙”，由于土壤修复或换土的成本很高，部分开发商则不对土壤进行处理。由于土壤送样指标取样费用需要几万元至十几万元之多，准购房者即使对环评有质疑，也因再次取样检测的难度很大而无能为力。而化纤厂土壤中含有的有害物质以四氯化碳为主，该物质对人体的神经系统有严重的危害。　　[b]武汉280亩土地因被化学物质污染遭遇退地[/b]　　在距武汉市中心仅20分钟车程的汉水南岸，自2006年3月，该地由武汉三江航天房地产公司竞得后，迄今已整整荒芜了4年。直到今年2月底，该地才被“退还”给武汉市土地储备中心。而武汉市土地储备中心还向开发商赔偿了1.2亿元。据悉，这块280亩土地是一块被有害化学物质重度污染过的“毒地”。武汉市土地储备中心的重大失误在于，当初收储该地时未作环评和勘测。直至开发商施工中毒后，才最终引发了这起全国最大“毒地”被退事件，成为武汉土地储备中心最讳莫如深的隐痛。　　三江地产董事长朱弘称，该地原属武汉市农药厂，大部分地块都被化学有害物质污染了。他说：“上世纪武汉农药厂的农药残渣等有害化学残留物的处理方式，基本上都是‘就地排放掩埋’，离地面只有五六米。”相关部门的调查显示，该地的土壤中含有大量六六六和DDT等现已遭到禁止的有机磷和有机氯农药的化学成分，该成分的最大特点是，化学稳定性强，即便深埋地下也很难降解。　　业内人士称，“毒地”在全国并不鲜见，通常开发商要对“毒地”的土壤进行处理。如在2007年8月，北京万科对污染土地采取了综合治理，先将“毒地”全部挖出，运到北京飞机场远郊，再进行化学焚烧，最后再运新土填补。　　而武汉的这片土地280亩，约18.6万平方米，如被污染的土地是平均深入地表10米，则需要挖出的被污染土方就该为186万立方米。将之运到远郊焚烧，并将新土运回并完成碾压。首先，把被污染土地整体挖出并运到远郊，假设所到地点距市中心30公里，按当前市场价40元/立方米来计算，将186万立方米的土运到郊外，需花费7440万元。而无论是焚烧还是深埋，业内人士称“至少需5000万元”。最后一项成本则是填方——挖新土运回并填上碾压，还是假设能在30公里之外找到可挖土源，因填方的成本要远高于挖方，仅以60元/立方米计算，新挖186万立方米新土运回并完成碾压，则需1.12亿元。仅粗略估算，完成上述治理所需资金则高达2.36亿元，事实上，这远远不够。

土壤温度对土壤水分状况的影响是多方面的。当土壤温度升高时，土壤水的粘滞度和表面张力下降，土壤水的渗透系数随之增加，土壤温度25℃时水的渗透系数为0℃的2倍。土壤水分的自由能与土壤温度密切相关。张一平等（1990）以陕西省红油土、垆土、黑垆土为供试土样，试验结果表明，土壤温度对土壤水势具有明显的影响，3种土壤皆呈现随温度升高土壤水吸力降低的特点。在测定的含水量范围内，温度与吸水力之间呈现极显著的负相关，相关系数（r）在- 0.990 6 ~ 0.999 0（n=5）。这是由于温度升高时，水的粘滞度和表面张力降低所致。在等吸力时，温度高者，含水量则较低。

加拿大科学家研究认为，某些工业产品中含有的银纳米粒子对一些生活在北极极地土壤中有益的细菌来说毒性非常大。科学家发现，将一定数量的银纳米粒子加入取自北极极地的土壤中后，会造成土壤中的许多种类的细菌数量减少，还会使一种有益的慢生菌全部消失。科学家担心纳米粒子进入自然环境可能破坏土壤生态系统。相关文章发表在最新一期出版的《有毒材料》杂志上。　　银纳米粒子作为抗微生物剂被大量用于防臭袜和T恤衫等日用消费品中。据统计，目前市场上有1300多种产品含有纳米粒子，这些产品包括不粘锅、织物柔软剂、长毛绒玩具以及某些食物和饮料等。参与此项研究工作的加拿大女王大学生物学家维吉尼亚·沃克表示，该研究成果有助于促请人们重新考虑如何更加安全使用纳米粒子。 　　沃克称，全球每年生产出数百万吨纳米粒子，其中不少最终将进入到环境中，他们的研究工作就是想找出这些纳米粒子到底对土壤中的细菌有何影响。 　　研究小组在加拿大极地地区收集了土壤样品，他们认为极地地区无人居住，因此土壤还未受到纳米粒子的污染。研究人员分析了这些土壤中的脂肪酸和DNA（脱氧核糖核酸），以确定土壤中含有哪些细菌。然后，研究人员将土壤与银、铜、硅等纳米粒子分别混合，使其含量达到土壤重量的0.066%。半年后，他们对土壤样品中的脂肪酸和DNA再次进行了分析，并将结果与未含纳米粒子的土壤样品进行比较。他们发现，铜和硅纳米粒子对土壤的影响不大；但是在掺入银纳米粒子的土壤中，一种称为Bradyrhizobiumcanariense的慢生细菌完全消失了，大多数其他细菌的数量也降低了，细菌DNA的总数量下降了44%，只有一种叫Bacillales的细菌其数量有所增加，而这种细菌的生存能力向来就非常强。 　　研究人员非常关注这种慢生细菌的消失，因为它是一种固氮细菌，对植物从土壤里吸收氮非常有用。而在实验室试验中，他们再次确认了这种慢生细菌比其他细菌更易受到银纳米粒子的负面影响。即便是面对低于土壤里10倍量的纯纳米粒子，这种细菌都会立即死亡。　　研究人员因此担心，银纳米粒子的影响可能破坏极地区域的生物地理化学循环。(科技日报)

有人做重金属污染土壤的盆栽实验的湿度处理的吗，不太懂这个刚种植潮湿和灌溉潮湿的湿度一般是多大，老师让我查田间持水量，还是不懂这两个概念，求会的人指点指点下

有人做重金属污染土壤的盆栽实验的湿度处理的吗，不太懂这个刚种植潮湿和灌溉潮湿的湿度一般是多大，老师让我查田间持水量，还是不懂这两个概念，求会的人指点指点下

绿色植物生存发展所需要的光能、热能、空气、水分和养分五个要素，除了光能外，全部来自于土壤。“民以食为天，食以土为本。一旦土壤受到污染，有害物质就会被植物吸收。如果我们吃了这样的植物，身体自然会受到伤害。”昨天，中科院南京土壤研究所赵其国院士，在大行宫会堂举行的第75期新城市“市民学堂”上告诉市民，土壤污染是影响食品安全的重要源头，保障食品安全，我们要从清洁土壤做起。　　　　赵其国说，水、土壤、空气、生物、岩石，构成了地球表面系统的主要环境因素。这几个因素，组成一个循环的生态系统。空气、水中的污染，会进入土壤沉积下来。靠土壤提供各种生长要素的植物，在吸收土壤提供的生长要素的同时，会把土壤中的有害物质一并吸收。比如，某地的重度污染土壤，被检测到122种有害物质。其中，有120种有害物质进入了在这块土地上生长的蚕豆叶片中。浙江某污染区出产的稻米中，铅超标28%，镉超标92%。　　　　“土壤污染主要来自于工业污染、化肥农药的过量施用、大气中的有害颗粒和水中的有害物质。随着人口增加和经济发展，我们面临的土壤污染问题日益突出。”赵其国说，以广东省的农业环境污染为例，2000年，广东省工业向农业环境排放了50亿吨废水、2800万吨废物、8000亿立方米的废气，居民生活向农业环境排放了37亿吨污水和1200万吨垃圾，农业生产自身向农业环境排放了180万吨化肥、10万吨农药、1.2万吨地膜和4000万吨猪场废物。东部沿海地区的土壤污染，除了常见的农药等污染外，最严重的是持久性有机污染物和有毒重金属污染：局域的农田土壤含有多达16种多环芳烃、100多种多氯联苯类及10余种二恶英类剧毒物质。“食品中的汞、砷含量超标，会引起人体中毒、肝炎以及致畸、致癌、致死，铅超标会引发呼吸道、肾疾病及儿童痴呆，镉超标会带来生殖、神经方面的疾病……”赵其国说，因此，我们一定要采取积极措施，清洁土壤，保障食品安全。他建议，开展全国土壤质量调查，建立全国土壤质量检测网络，为实现农产品安全提供保证；尽快修改土壤环境质量标准，加强土壤有机与激素类物质的检测研究；开展农业清洁生产，从土壤源头到餐桌全过程控制农产品的清洁生产；加强土壤质量保护与修复技术研究，对各种有效的土壤修复技术进行实际应用与研究；加强土壤环境质量的宣传与科普工作，进一步提高全民生态环保意识。

[size=16px]农业可持续发展是全球面临的重要议题，其中农残和病虫草害的控制是关键环节。农残，即农药残留，是农业生产中使用化学农药后在作物、土壤和环境中遗留的问题，对人体健康和生态环境构成潜在威胁。在此大背景下，土壤消毒技术应运而生。[/size][size=16px]土壤消毒技术的发展和应用对于降解土壤中的农药残留至关重要。特定的微生物菌株能够分泌酶，将农药分解为无害或低毒性物质。例如，某些细菌和真菌能有效分解有机磷和氨基甲酸酯类农药。此外，改善土壤结构，增加有机质含量，可以提高土壤的自净能力，减缓农药残留的迁移和生物有效性。[/size][size=16px]除开解决农残以外，病虫草害的防治同样重要。早期的防治做的好，自然在后期生产过程中，可以减少农药的投入。根据病虫草害的发生规律和生态条件，制定科学的防治计划。保持土壤健康，通过合理施肥、改善土壤结构、增加有机质含量，可以提高作物的自然抵抗力。[/size]

各位大侠，请教一下土壤的几种消解方法的问题：一般可以土壤用密闭聚四氟乙烯罐高压消解和微波消解，是否是可以用微波消解的土壤样品就可以用密闭罐高压消解，两种方法所用的酸种类和体积及操作具体有什么不同，是可以相互使用的吗？请大家赐教！谢谢！[em0808]

请教怎样来测量土壤的温湿度，要连续监测

去年11月，苏州市一口气推出了42宗土地进行公开拍卖。其中位于苏州古城区边缘面积约40万平方米的原苏化厂地块，其地理位置要好过同期拍卖的绝大多数地块，然而这块地却无人问津。原因很简单，土地出让之前，地上是苏州化工厂，工业污染对深层的土壤甚至地下水产生影响。在土地没有确定完成修复前，无人敢接手。苏州作为全国较早的承接海外工业转移的城市，在城市发展的早期由于环保意识淡薄，在城市更新需要完成新的产业转移过程中，原有工业企业遗留下来的“毒地”不在少数。而这也是长三角、珠三角等城市在目前新的产业转移、城市重新规划过程中首先碰到的问题。苏化毒地对于苏化厂地块，早已有很多房产商对其虎视眈眈，可此地土壤毒性太大，不经过治理除毒的话，谁也不敢将它推向市场。据了解，该片毒土地主要是苏化厂的原址，总面积约40万平方米，自苏化厂搬迁后，该地块已闲置近2年。苏化厂，对于苏州市民来说，可谓家喻户晓。提及它，市民潘先生心有余悸，“生产农药的老化工企业，城南的居民深受其害，经常闻恶臭味，河道也被污染。幸好它搬走了，不然，住在附近的人还要继续遭罪。”苏化厂创建于1956年，曾是国有大型一档企业，从2003年起实施整体搬迁到张家港。2006年起，公司本部开始逐步停产，2007年8月31日前公司已对先期停止生产的氯化苯、醋酐、吡虫啉、草甘膦、离子膜烧碱等10多套化工生产装置实现了安全、环保整体拆除。当年底，甲胺磷、三氯硫磷等装置也被顺利拆除。虽然苏化厂的车间和仓库搬走了，但是这些区域内的土壤含有诸如甲胺磷、氯化苯等化学有毒有害物质的可能性最高，残留的化学物质不但会对浅表层的土壤产生污染，还可能对深层的土壤甚至地下水产生影响。记者日前来到了苏化厂原址。只见周边已拉起了围墙，院内杂草灌木丛生。尽管时值冬天，可干枯的成片一枝黄花大多有1人多高，迎风摇曳，好像在诉说昔日挂满黄花的壮观。踩着一条泥泞的小路，记者走进苏化厂原址中心位置，却发现上千平方米的地带寸草不生，多个大小不一的深坑内全是黑水，如同酱油般，散发出刺鼻的气息，还有股淡淡的农药味。记者发现，苏化厂原址中心位置周边的小水坑中的水却清澈见底，水里甚至长起了一些水草。据说，不长草的黑水坑地带是苏化厂生产核心区，“土壤被污染的浓度相对高出许多。”苏化厂原址土壤究竟有多毒？如何来直观地验证？记者特意买了多条活鲫鱼前去试验，大的每条九两多，小的也有三四两。在如酱油般的一黑水坑旁，记者丢进一条三四两的鲫鱼，鱼儿刚游了10多秒，便翻起了肚皮，漂在水面没了动静。检测保密？苏州市环保局的官方网站显示，今年1月5日，苏州市环境监测中心站就《苏化厂土壤污染调查及修复方案》项目召开专家咨询会。来自中国环境科学院、环保部南京环科所、中科院南京土壤所、中科院生态环境研究中心的五位专家对项目进行了论证。专家们对项目前期的现场监测结果及环境污染因子及可能原因进行了充分会商与讨论，一致认为：苏化厂原厂址土壤存在有机物析出的巨大环境风险；局部区域苯系物污染严重，氯化物和磷化物含量较高。建议须经充分技术论证及土壤修复后才能适度进行开发，具体修复方案必须在考虑环境风险的同时，兼顾技术可行性及经济可行性，修复方案要经过经济效益评估。去年5月初，苏州市专门请来了德国DHC公司的几名“洋专家”，帮助环保部门对苏化厂旧址开展土壤分析评估和修复研究工作，“洋专家”们经过实地考察初步掌握了苏化厂内污染源的分布情况并透露，苏化厂旧址内共有19个重点污染区域，过去这里大多是生产车间或堆积农药产品的仓库所在。后来，“洋专家”进行土壤采样时，在这块土地上设置了37个采样点位，并根据分层标准的不同，按一至四米的挖掘深度共采集了74个土壤样本，其中15个由DHC公司带到德国检测，剩余的大部分样本则在苏州进行检测。具体负责这一项目的苏州市环境科学研究所副所长杨积德告诉记者，苏化厂旧址地块占地约40万平方米，因该厂建厂历史很长，早期的生产技术在环保方面也确实有些不到位，对环境造成了一定的污染。目前，苏州与德国DHC的合作已经结束，请国外的专家参与，主要是拿出一个污染的评估报告，并针对这块土地的治理开展相关人员的培训。经过采样分析，土壤污染评估有了初步的结论，苏化厂的土壤里的确存在污染物。据杨积德介绍，此次之所以要请德国专家来帮忙，是由于我国目前对土壤污染的检测标准仍以重金属为主，在有机物污染的检测分析领域，则只能参照欧盟国家的标准，并且国内的相关技术也比较匮乏，“苏化厂土壤污染以有机物为主，在重金属检测方面，只发现个别的样本超标。”从现场掘洞采集时的气味辨别来看，苏化厂旧址的土壤污染情况似乎并没有之前设想的那么严重。对于具体污染程度，存在哪些有害物质，杨积德称结果是保密的，具体内容不便透露，“主要是苯和醚超标。”杨积德说，从检测结果来看，苏化厂原址土壤被污染不是很深，污染深度在2至3米，因部分地段有渣土，真正受污染的也就1至2米。“目前，他们已和有关治理公司拿出多个治理方案提交市政府审批，还尚未确定。”

壤最根本的作用是为作物提供养分和水分，同时也作为作物根系伸展、固持的介质。土壤不仅仅是储存、供应养分，而且在土壤中各种养分都进行着一系列生物的、化学的和物理的转化作用。这些作用极大地影响养分的有效性，也极大地影响土壤养分的供应能力。 土壤中的水分也完全不同于江河中的水。首先它含有对作物最有效的各种养分，所以又称土壤溶液。另外，它在土壤中受土粒的吸引，所以并不是土壤中的所有水分都对作物有效。再有，它在土壤中的运动受土壤不同孔径的孔隙影响。这些都影响土壤作为水分的供应能力。 除去作物需要养分水分以外，作物还需要一个良好的物理环境和化学环境。 土壤物理环境包括土壤的固相（固体）、液相（液体）和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]（气体）三部分。肥沃的土壤，它的固相占土壤体积的50%左右，另外一半是大大小小的空隙，这些空隙充满着水分和空气。 土壤空隙对作物生长十分重要。比如一个肥沃的土壤必须有相当数量直径大于250微米的大空隙，有了这些大空隙作为根系才能顺利地伸展。土壤中还应有不低于10%的直径大于50微米的中等空隙，这些空隙相互连通保证能了土壤的良好排水功能。另外，为了使土壤具有良好的水分保持功能，土壤必须有不小于10%的直径0.5-50微米的小孔隙。所以土壤物理环境和土壤的养分水分供应能力有很大关系。 土壤化学环境也是保证作物健康生长的另一重要环境条件。比如土壤太酸，太碱，盐分太多，都使作物生长受到很大影响甚至不能生长。 所以，土壤的根本作用是为作物提供养分和水分，同时土壤还要具有保证养分水分良好供应的物理和化学环境；左图中在肥沃土壤中菜豆生长健壮，在不良土壤上，菜豆生长不良。 作物怎样吸收土壤养分呢？从右图可以看到，在土粒的周围存在着土壤溶液，根尖是根的生长点。从根尖5一15毫米的地方，生长着密集的根毛。把它放在100％的湿度下，根毛就很快伸长。根毛吸收养分以后，通过细胞逐步送到根中部的导管，然后再运送到茎和叶子中去。根在生长过程中不断分叉形成无数的毛细根，它能加大植物与土壤的接触面积，为植物提供充足的营养。

之前爆光的湖南镉大米沸沸扬扬，让人闻之色变，如今，专家称产生镉大米并不等于土壤重金属超标，这是神马回事？月13日，土壤污染与食品安全专场论坛在长沙市图书馆举行，广东省生态环境与土壤研究所研究员、博士陈能场说，“产生镉大米并不等于土壤污染”。湖南省地质科学研究院教授童潜明则指出，镉大米的产生与农业施用磷肥有关系。具体有什么关系，让人好奇磷肥也是形成镉大米的原因陈能场分析说，镉大米的产生是镉的特性、土壤污染、土壤退化、水稻品种特性综合作用的结果。在镉大米的产生过程中，大量氮肥、酸雨、籼稻、土壤污染、磷肥镉等都是“罪魁祸首”。“镉大米的产生并不等于土壤重金属超标了，而且镉大米浓度高并不等于土壤中的镉含量高。”陈能场还说，根据研究显示，中国南方的酸性土壤更容易导致镉吸收。童潜明则认为，镉大米产生过程中，磷肥的施用是一个不容忽视的原因。不能一味强调工业污染对镉大米的影响，少用磷肥也是减少镉大米产生的一个办法，“因为磷肥是由矿石加工而来的，磷肥里面就有镉”。专家说法能引导观众，对此，您同意吗？

今年武汉首度启动大规模土壤修复工程，为受污染土地“排毒”。常务会上原则通过的《2011年全市两型改革试验工作要点》提出，重点启动古田化工地区、汉阳赫山原武汉农药厂片区、江岸谌家矶片区土壤修复治理工程。 武汉期望通过土壤修复，消除局部被污染土地可能存在的潜在危害。武汉市环保部门介绍，根据土壤污染状况的不同，将采取焚烧处理等不同的修复措施，对污染严重的将全部换土。 位于汉阳赫山的原武汉农药厂厂区地块，已于近期启动了污染土地修复工程。这片区域约16万平方米，修复工程耗资2.32亿元，包括挖走被污染土壤、污水处理、土壤修复、场地平整等。武汉农药厂于2003年整体搬迁，原厂区去年初被确认土壤含有机磷和有机氯农药残留，需修复才能再利用。 武汉市还计划投资24亿元，通过土壤固化、淋洗、化学氧化还原等技术，对硚口古田化工区的受污染土壤及地下水进行修复。目前，工程建议书已编制完成。 2008年开始，硚口古田化工区将在4年内迁出中心城区，可腾退土地270万平方米，但部分土壤汞、铅、砷等重金属含量超标。 其他地区什么时候能给土壤排排毒呢？？