叶红外蛋白仪

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  • 精艺兴业科技有限公司 金牌14年
    400-860-5168转1866
    精艺兴业科技有限公司成立于2000年，历经二十多年发展，已经成为福建省内知名的专业实验室仪器供应商、服务商。公司代理国内外一线品牌的仪器、试剂耗材，提供整体解决方案，及定制化方案设计，项目施工及服务。管理中心设在美丽的鹭岛厦门，在福建、江西省内各地设有多家分公司。江西分公司名称为：江西鼎技科学仪器有限公司 公司始终秉承“ 专业专注， 全心服务” 服务理念，设有专业的服务支持和售后团队，并凭借十多年的经验积累，服务团队及体系更为完善，为客户提供优质服务，包括提供强大的技术支持、整体解决方案及售后服务保障，赢得了广大用户的信任和支持，服务用户遍及全国各地，各行各业。 在其他领域里， 我们也是用户， 我们深知用户的需求， 因此，我们崇尚精艺兴业的全程服务 无论是售前，售中，售后 我们的服务贯彻始终， 这在精艺兴业的理念里叫做： “专业专注,全心服务” 【经营范围】 一、化学分析仪器二、生命科学分析仪器三、材料测试分析仪器四、耗材五、售后服务、实验室整体解决方案、仪器维修，保养及咨询等 【代理及分销】瑞士METTLER TOLEDO质量比较仪，电子天平，红外水份测定仪，自动电位滴定仪，卡氏水份仪，折光率仪，密度计，熔点仪，滴点仪，PH计，离子计，电导率仪，溶氧仪。日本SHIMADZU分光光度计,气相色谱仪,液相色谱仪,质谱仪,精密电子万能实验机,橡胶门尼粘度计,显微硬度计德国Leica生物显微镜,金相显微镜等,激光共聚焦系统，组织学产品(切片机,包埋机)德国MERCK MILLIPORE超纯水器，纯水器，中央纯水系统，薄膜过滤，环境微生物检测，培养基，超滤产品，过滤产品乐氏科技总烃甲烷非甲烷总烃分析仪，傅里叶红外多组份气体分析仪，激光气体分析仪，高温红外烟气分析仪，紫外烟气分析仪，高精度配气稀释仪，自动清罐仪德国IKA磁力、电动搅拌机，分散机，混匀器，摇床，反应釜，量热仪日本EYELA旋转蒸发仪,冻干机,喷雾干燥机,恒温水槽,冷却水循环装置,马弗炉,烘箱,培养箱,液相层析系统德国MEMMERT烘箱,培养箱,真空干燥箱,CO2培养箱,低温培养箱,水油浴加拿大Nicoya个人型分子相互作用分析仪，全自动高通量分子相互作用分析仪德国耶拿PCR，荧光定量PCR，凝胶成像系统，化学发光成像系统，移液工作站，核酸提取装置，电泳，转印仪新加坡ESCO二级生物安全柜,三级生物安全柜,超净工作台,PCR仪,梯度PCR仪瑞士TECAN酶标仪，洗板机，多功能酶标仪，多功能微孔板检测仪，全自动液体处理工作站，蛋白纯化工作站，全自动蛋白印迹仪致微ZEALWAY高压灭菌器，超声波清洗机美国RAININ（瑞宁）手动移液器，电动移液器，移液系统，瓶口移液器，吸液器，连续移液器，活塞式移液器。瑞士INTEGRA可调间距电动移液器，移液工作站，电动吸液器美国工业物理氧气透过率分析仪，水蒸气透过率分析仪，顶空分析仪，氧分析仪美国BUEHLER砂轮切割片、金刚石切割片、精密切割机、镶嵌机、研磨机、抛光机、电解抛光/腐蚀机、大容量印刷电路板试样制备系统、络氏硬度机、维氏硬度计浙江优纳特矩阵式物联保存箱，矩阵式标准品保存箱，智能试剂柜，化学品管理系统美国杰斯端特防火安全柜，危废化学品户外存储室，安全罐，盛漏托盘、安全地垫法国ERLAB（依拉勃）天平秤量罩、无管道通风柜、无管道储药柜、空气净化仪岛津实验器材（SGLC）气、液相色谱柱，固相萃取小柱，氘灯，石墨管，比色皿，色谱仪配件（密封圈，垫片，O型圈，隔垫，衬管等）
    主营产品： 天平   搅拌器   移液器   摇床  
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  • 北京青莲百奥生物科技有限公司
    北京青莲百奥生物科技有限公司是一家基于蛋白质组学研究的创新性、平台型CRO企业，致力于临床样本的蛋白质标志物发现和检测，聚焦于低丰度、超微量的血液、外泌体、显微切割等样品类型。全力打造新一代蛋白质组学平台，拥有独特纳米磁珠富集低丰度蛋白技术及蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人及全自动大数据分析软件，不仅提供上游工具标准化解决方案，还提供临床质谱的诊疗Biomarker开发服务，从临床需求到诊疗产品落地，提供一站式闭环研发服务。 新一代蛋白质组学平台以临床问题为导向、以源头创新为核心驱动力，为诊、疗蛋白质生物标志物在临床端和药企端落地转化，提供完整的解决方案。
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  • 北京百泰派克生物科技有限公司
    北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP）成立于2015年，是国家级高新技术企业，业务范围主要围绕蛋白和小分子代谢物检测两大板块，从事蛋白质和小分子代谢物的理化性质分析及结构解析等相关技术服务，为客户提供高性价比、高效率的技术服务。深耕蛋白鉴定、定量蛋白组（iTRAQ/TMT、label free、DIA/SWATCH）、PRM靶蛋白定量、蛋白和抗体测序、蛋白修饰（二硫键、糖基化、磷酸化、乙酰化、泛素化等）、靶向和非靶向代谢物检测。百泰派克生物科技检测平台包括：检测分析平台、蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白质从头测序平台、生物制药分析平台和流式细胞多因子检测平台。公司拥有独立的质谱实验室、色谱实验室、细胞培养室和免疫学实验室，以及高分辨率质谱仪和高效液相色谱。目前已与国内外多家药物研发企业，以及哈佛大学、北京大学在内的国内外高校建立了合作关系，协助客户发表了多篇中英文文章，包括Cell等多家高水平期刊。公司自主检测平台发展至今，已覆盖蛋白质组学、代谢组学、生物制药、生信分析等多组学检测平台，积累了丰富的实践经验，凭借专业的技术和优质的服务水平，客户覆盖北京大学、清华大学、中科院等多所知名院校，也与国内外多家药物研发企业建立合作关系。公司始终致力于为各科研院校、企业和机构提供高效、准确、高性价比的蛋白质（组）研究技术包裹，助力客户在基础研究、分子诊断及其他生命科学研究领域取得突破，为生命科学的发展做出贡献。百泰派克技术平台检测分析平台：多台高分辨率质谱仪、高效液相色谱、气相色谱，NMR。蛋白质组分析平台：Label-free、iTRAQ、SILAC、SWATH、MRM；蛋白质定性定量鉴定、蛋白质差异分析、发现疾病标记物、发现药物靶标。代谢组分析平台：靶向代谢组学、非靶向代谢组学、脂质组学分析；通量达1000种代谢分子、代谢通路分析、代谢靶标鉴定。流式细胞多因子检测平台：CBA、FlowCytomix；微量样品需求，分析多种细胞因子。 蛋白质从头测序平台：Obitrap Fusion Lumos质谱仪、PEAKS软件分析；100%序列测定，精准蛋白、抗体测序。生物制药分析平台：生物药物鉴定、变异性分析、纯度分析。流式细胞多因子检测平台：CBA、FlowCytomix；微量样品需求，分析多种细胞因子。
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叶红外蛋白仪相关的仪器

  • 台式多功能傅里叶红外光谱仪 400-628-5299
    FI-R3X 是Finder Infra R3 系列中的一个子系列，尾缀字母“X”代表extra，其主机为大样品仓设计，多种功能附件可随意更换搭配，具有更好的实验室综合性，更易满足实验室的可变功能测试需求。FI-R3X 具有完全一体化且可靠的通用采样功能，轻松进行测量并提供各种常用配件，同时兼容如PIKE TECHNOLOGY 等公司的多种专用测量配件，是实验室和现场测试环境下红外检测仪器的理想选择。FI-R3X 可以对未知的化合物进行无损分析，比如，有机化合物、无机化合物、品、固体、液体、聚合物等材料；主机采用一体式光学光路设计，可以扩展使用制冷型高灵敏的MCT 检测器和各种大型通用附件等，适用于科研院所的研究和检测工作。 台式多功能傅里叶红外光谱仪产品特点：双样品腔红外分析仪满足常规的透射和ATR 测量方式兼容进口厂商的红外附件：如Pike 、Harrick、Specac 公司等原位催化剂表征，高温、高压漫反射池测量样品的绝对透射率测量样品的绝对反射率中红外积分球附件可选液氮制冷MCT，灵敏度更高适合用户自己搭建红外装置、气路连接等 台式多功能傅里叶红外光谱仪应用领域：催化领域的应用：原位红外漫反射附件、原位红外透射附、原位吡啶吸附池等高检测灵敏度的应用：配置MCT 检测器，可以提高实验的检测灵敏度超规样品的红外应用：超长样品的透射和反射测量大型OEM 红外附件的应用：附件体积比较大，如掠角反射、变角反射附件，积分球附件等高通量红外附件的应用：可自动实现多个样品的透射、漫反射、反射测量等用户自制特定尺寸的红外附件应用：同时监测红外信号和拉曼信号的原位池，用户自制的红外附件等 技术参数 型号FI-R3X-AFI-R3X-AEFI-R3X-BFI-R3X-BE单位光谱范围5000-5005000-6507500-4007500-650cm-1分辨率≤1cm-1波数精度≤0.01cm-1信噪比≥40,000:1-透过率精度≤0.1%τ分束器ZnSeKBr-干涉仪基于一体成型立体角镜-检测器高灵敏度DLaTGS制冷型MCT高灵敏度DLaTGS制冷型MCT -主机尺寸685×415×223mm重量20kg红外测量附件 金刚石 ATR 附件金刚石 ATR 附件，纯金刚石晶体、高强度、超级耐腐蚀、晶体尺寸大、光通量高，灵敏 度优异。30°镜面反射附件适用于全反射材料30°固定角度设计45°镜面反射附件适用于全反射材料45°固定角度设计10°镜面反射附件适用于全反射材料10°固定角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品80°镜面反射附件适用于全反射材料80°掠入射角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品可变角度镜面反射附件适用于全反射材料30°-80°可变角度设计角度调整精度：1°PIKE TECHNOLOGY 产品绝对测量镜面反射附件适用于全反射材料12°固定角度设计PIKE TECHNOLOGY 产品漫反射附件适用于固体材料简易漫反射测量PIKE TECHNOLOGY 产品长光程气体池附件适用于气体测量，可针对低浓度气体、高温气体、腐蚀性气体等特殊气体进行红外光谱测量光程长：5m可变温ATR 附件晶体为金刚石晶体，有两种可选210 和300℃。样品需要放置在ATR 晶体上，晶体加热样品，可以观测固态到液态或者液体的固化的光谱的变化过程。可变温的固体样品透射和镜反射测试附件温度范围：室温~ -600℃，可以抽真空和通气， 样品窗13*1mm，最大耐压0.5mpa，尺寸84 x 100 x 16 mm可变温的液体样品的透射测试附件温度范围：5~130℃产品选型表型号描述主机系列FI-R3X-A傅里叶红外光谱仪主机，配置DLaTGS 探测器，ZnSe 分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-AE傅里叶红外光谱仪主机，配置制冷型MCT 探测器，ZnSe 分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-B傅里叶红外光谱仪主机，配置DLaTGS 探测器，KBr 分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FI-R3X-BE傅里叶红外光谱仪主机，配置制冷型MCT 探测器，KBr 分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。附件系列FR3XACC-ATR 标准金刚石ATR 测量附件FR3XACC-ATR-A可变温金刚石ATR 测量附件FR3XACC-ATR-B可变温的固体样品透射和镜反射测试附件FR3XACC-ATR-C可变温的液体样品的透射测试附件FR3XACC-STD30标准30°固定角度镜面反射附件FR3XACC-STD45 标准45°固定角度镜面反射附件FR3XACC-10Spec10°镜面反射附件，PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-80Spec80°镜面反射附件，PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-VeeMAX手调式可变角镜面反射附件，PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-ARA绝对测量镜面反射附件，PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-DIFF漫反射简易测量附件，PIKE TECHNOLOGY 产品FR3XACC-LPG5000长光程气体池附件，光程5m
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    厂商： 北京卓立汉光仪器有限公司
    品牌： 卓立汉光/ZOLIX
    型号： FI-R3X
    价格： 1元
  • 傅里叶红外变换光谱仪FOLI 20-Z 400-628-5299
    FOLI 20-Z是卓立汉光推出的一体式傅里叶变换红外光谱仪产品，FOLI 20-Z具有完全一体化且可靠的通用采样功能，轻松进行测量并提供各种常用配件，同时兼容PIKE TECHNOLOGY公司的多种测量配件，是实验室和现场测试环境下红外检测仪器的理想选择。FOLI 20-Z可以对未知的化合物进行无损分析，比如，有机化合物、无机化合物、du品、固体、液体、聚合物等材料；主机采用一体式光学光路设计，可以扩展使用制冷型高灵敏的MCT检测器和各种大型通用附件等，适用于科研院所的研究和检测工作。 傅里叶红外变换光谱仪FOLI 20-Z硬件特点l 干涉仪：可靠的性能、较强的抗干扰性能l 光学系统：采用专用镀金反射镜，具有红外波段高反射率且抗氧化性强，获得更稳定的光学性能l 检测器： 高灵敏度DLaTGS或制冷型MCTl 固态激光器：性能稳定，使用寿命长l 红外光源：高性能进口光源，封装技术，均匀散热，使用寿命长l 超大空间样品室：便于搭配各种常用配件，兼容PIKE公司的多种测量配件l 整机：一体式设计，防潮、防尘，环境适用性更强 傅里叶红外变换光谱仪FOLI 20-Z技术参数型号FOLI 20-ZFOLI 20-ZE单位光谱范围5000-5007500-400cm-1分辨率≤2cm-1波数精度≤0.01cm-1信噪比≥40,000:1-透过率精度≤0.1%τ分束器ZnSeKBr-干涉仪基于一体成型立体角镜-检测器标配：高灵敏度DLaTGS选配：制冷型MCT-主机尺寸550*450*230mm重量20kg 产品选型表型号描述主机系列FOLI 20-Z-A傅里叶红外光谱仪主机，配置DLaTGS探测器，ZnSe分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FOLI 20-Z-B傅里叶红外光谱仪主机，配置制冷型MCT探测器，ZnSe分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FOLI 20-ZE-A傅里叶红外光谱仪主机，配置DLaTGS探测器，KBr分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。FOLI 20-ZE-B傅里叶红外光谱仪主机，配置制冷型MCT探测器，KBr分束器，标准透射功能，含聚焦透射光路和平行透射光路测量位。附件系列F20ACC-ATR标准金刚石ATR测量附件F20ACC-STD30标准30°固定角度镜面反射附件F20ACC-STD45标准45°固定角度镜面反射附件F20ACC-10Spec10°镜面反射附件，PIKE TECHNOLOGY产品F20ACC-80Spec80°镜面反射附件，PIKE TECHNOLOGY产品F20ACC-VeeMAX可变角度镜面反射附件，手动调节，PIKE TECHNOLOGY产品F20ACC-ARA绝对测量镜面反射附件，PIKE TECHNOLOGY产品F20ACC-EASIDIFF漫反射简易测量附件，PIKE TECHNOLOGY产品
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    厂商： 北京卓立汉光仪器有限公司
    品牌： 卓立汉光/ZOLIX
    型号： FOLI 20-Z
    价格： 25万 - 30万元
  • 双通道双样品腔傅里叶红外光谱仪 400-628-5299
    FI-RXF100-R-T双通道、双样品腔傅里叶红外光谱仪，是顺应市场需要推出的一款国产化研究型红外光谱分析系统，紧凑轻盈、灵活高效，可以满足透射、ATR测量、漫反射、镜反射等多种测量模式的任意组合，且无需频繁更换附件。满足第三方实验室固、液、气体样品的测量及科研院所对各类催化剂原位表征的需要。FI-RXF100-R-T创新性地设计出2个独立的、等效的样品腔，且不会额外增加仪器的体积，双通道自动切换技术，可以极大提高用户的测量效率；该系统配置高灵敏度液氮冷却MCT检测器及室温DLaTGS检测器，方便用户对不同的应用场景均可实现最优化测量。产品特点 双通道、双样品腔设计，相互独立且等效使用； 软件自动切换通道，方便快捷； 软件自动选择不同的扫描速度，可选择2.5K~60K等6挡速度； 软件自动进行K-M变换，更方便用户比较漫反射谱图的变化； 全自动采集及连续采集模式，满足在线分析和原位测量的需求； 随时保存或调入背景谱图进行分析，软件可提示背景有效时间； 样品腔宽敞通透，兼容各类大型红外附件； 大型附件不用频繁更换，光路准直性好； 防潮性ZnSe分束器，可免除用户的维护强度； 低温检测器和室温检测器的配合，使用户的检测效果更加优化； 适合各类催化剂的表征应用，原位反应池的气路、水路及电路等外围连接装置可以长久安置，不用担心更换； ATR测量和其他测量模式，可以平行并存，极大提高测试效率；FI-RXF100-R-T 在催化剂表征中的应用在催化研究领域，傅里叶变换红外光谱仪的应用越来越受到研究人员的重 视。一方面，红外表征催化剂的方法简单，速度快，而且几乎没有任何耗 材（正常的液氮消耗除外）；另一方面，红外表征催化剂的方法很成熟， 已经被众多研究者所认可。目前，市场上使用红外法来研究催化剂的方式主要有：原位红外漫反射和 原位红外透射。这两种方法可以为用户提供以下信息： 研究催化剂的化学反应动力学 用于在线研究催化剂在高温或高压或高真空环境下的催化性能 获得催化反应的反应机理和反应过程 通过对探针气体分子与催化剂在不同温度下的吸附和脱附实验，可以了解催化剂表面的吸附活性位和吸附性能 对催化剂的酸碱性能进行有效表征 为制备新型的催化剂提供实验数据 实现对催化剂样品的成分鉴定和结构分析下图为中国科学院某研究所使用FI-RXF100-R-T对不同的催化剂进行原位漫反射和原位透射的表征现场。FI-RXF100-R-T 在多任务检测中的应用实验室检测人员往往会接到各类不同的样品测试需求，比如固体、液体、气体样品的测量，或者对样品进行不同的分析，透射或者ATR反射测量，这种情况下，更换不同的红外制样附件，耗时且易出错。FI-RXF100-R-T可以根据客户实际需求来配置固定的附件，自动实现光路的切换，准确高效。 可加热的原位透射池 高温/真空原位漫反射红外池 高温/高压原位漫反射红外池 低温/真空原位漫反射红外池 材料的绝对透过率（平行光入射） 材料漫透射测量（积分球附件） 材料的反射率测量（反射角度 10°、30°、45°、80°及变角附件等） ATR 测量（晶体可选：金刚石、硒化锌、锗晶体等） 常规固体、液体、气体样品的透射表征产品参数 项目FI-RXF100-R-T 主要参数通道/腔体全自动切换的双通道、双样品腔光谱范围5000-500cm-1 光谱分辨率≤0.5cm -1波数精度≤0.01cm-1 干涉仪国产高稳定立体角镜干涉仪，恒久准直，使用寿命大于 10 年分束器国产中红外专用硒化锌（ZnSe）防潮分束器 检测器1、高灵敏度液氮冷却 MCT 检测器，内置 ADC，液氮保持长达10 小时，标配面板防冻裂设计；2、防潮型高灵敏度 DLaTGS 检测器，内置 ADC红外光源长寿命中红外陶瓷光源，工作温度 1550K激光器固体激光器，10 年质保测量技术双通道测量技术，可以极大提高测量效率；独立、等效的双样品腔结构可以满足透射、ATR 测量、漫反射、镜反射等多种测量模式的任意组合，且无需频繁更换附件。满足实验室固、液、气体样品的测量及各类原位表征的需要。软件1、Win10 操作系统下的全中文版处理软件，功能包括：红外光谱测量功能、光谱数据预处理功能、谱图快速比较功能、标准谱峰检索功能、用户自建标准谱库功能、定量分析功 能、自动扣除金刚石/CO2 吸收峰功能、智能峰位识别报警功能、一键式测评功能、报告自动生成及打印功能等。2、可实现自动切换通道，配置 20K、40K、60K 等不同的快速扫描速度及漫反射测量 K-M 数据自动变换功能。3、可以实现全自动软件采集及连续采集，满足在线分析和原位测量的需求。数据库可根据用户需要，配置相应的的红外谱图数据库尺寸750 mm×515 mm×223 mm主机配置清单名称型号数量备注傅里叶红外光谱仪FI-RXF100-R-T1 台主机液氮检测器-1 套包含室温检测器-1 套包含干燥剂管-2 个包含电源线/网线-1 套包含电脑-1 套可选原位漫反射附件，可配置高温、低温、高压反应池-1 套可选原位透射附件(固液吸附、气固吸附)-1 套可选温控系统-1 套可选 配气系统-1 套可选循环水系统-1 套可选真空泵系统-1 套可选 其他可用于原位催化研究的主机除此之外，还提供其他高灵敏度红外主机用于催化剂的原位表征，比如：FI-RXF100-R 和 FI-RXF200。下图为某大学的客户使用 FI-RXF100-R 及原位漫反射池进行研究。
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    厂商： 北京卓立汉光仪器有限公司
    品牌： 卓立汉光/ZOLIX
    型号： FI-RXF100-R-T
    价格： 面议
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  • Nature：丝纤蛋白电调控构象转变及光刻应用的纳米红外研究
    蚕和蜘蛛生产的丝蛋白纤维以其无与伦比的机械强度和其源于天然结构中丰富的β折叠晶体所产生的可扩展性而为著名。受到传统的成像技术低化学敏感和低空间分辨的限制，在纳米尺度对丝蛋白纤维中的β折叠构象转变的研究具有大的挑战。近期，中科院微系统所陶虎教授带领的研究团队利用neaspec公司的近场光学显微镜（neaSNOM）高化学敏感和10 nm空间分辨的优势，在纳米尺度近分子水平研究了电调控下丝蛋白中的多形态转变。该工作发表在高水平的Nature Communication杂志上。该研究小组通过neaspec公司的散射型近场光学显微镜（s-SNOM）配合1495cm-1和1790cm-1可调谐中红外QCL激光器（图1d），采用的伪外差近场成像技术，对硅基底上尺寸约为10–350 nm的含高密度β折叠丝蛋白聚集体（图1e形貌），进行了纳米尺度的红外成像研究。从近场相成像图（图1f）中可以看出，在1631cm-1激光下，富含β折叠结构的丝蛋白与硅基底具有很强的对比。该对比主要源于β折叠结构中的二结构amide I在1631cm-1激光下的强烈吸收。然而，在1710cm-1激光下，近场相图（图1g）对比消失，显示该波长下丝蛋白结构小的红外吸收。同时通过不同波长下，对富含β折叠结构的透明丝蛋白的近场相信号变化研究，绘制出了波长与近场相信号变化的曲线（图1h），从曲线中可以明显看出1631cm-1激光下的丝蛋白的强烈吸收信号，与早期其他研究结果一致。图1 电调控下丝蛋白中纳米尺度下的多形态转变该研究在纳米尺度实现了蛋白质结构转换的探测，结合纳米精度的电子束光刻技术能为我们在二维及三维尺度实现丝蛋白的结构控制提供有力的方法；同时该工作为开启纳米尺度的蛋白质结构研究和探究蛋白质电诱导构象变化的临界条件铺平了道路；为未来设计基于蛋白质的纳米结构提了供新的规则。在取得前期研究成果的基础上，该研究团队再次利用neaspec公司的近场光学显微镜（neaSNOM）研究了不同类型的丝蛋白不同曝光时间的红外吸收响应，并成功实现了基于蛋白生物材料的光刻蚀平板印刷技术。该研究成果以全文的形式发表在Advanced Science杂志上。研究人员利用s-SNOM的直接成像和化学识别功能，突破了传统FTIR空间分辨率的限制，在纳米尺度下探索了UV曝光下薄层蛋白局域化学结构的变化。在1635cm-1波长下，获得了不同曝光时间样品UV–Silk30, UV–Silk90，UV–SilkHTP和UV–LC的相应近场相成像（图2d）。结果显示相对比度（丝蛋白和硅）随着曝光时间增加而减弱表明交联度的不断增加。另外，不同蛋白微米图案中吸收信号和曝光时间的关系曲线（图1e）显示，不同蛋白与曝光时间表现出随交联度变化的不同行为。例如：UV–Silk30的吸收强度线性随曝光时间增加而减小，表明交联度随曝光时间而持续增加。图2 UV-silk和UV-LC的FTIR和s-SNOM表征 截止今年11月17日，以neaspec稳定的产品性能和服务为支撑，通过neaspec国内用户的不断努力，近两年的时间已发表了关于近场光学成像和光谱的文章近30篇，其中超过半数发表在Nature Communication 、Advance Materials、ACS Nano、ACS Photonics和 ACS Sensor 及Nature子刊Light：Science & Application 等高水平期刊。伴随更多的研究者信赖和选择neaspec近场和光谱相关产品， neaspec国内用户的持续增加，坚信neaspec国内用户将在2018年取得更加丰厚的研究成果。人物介绍陶虎研究员于2016年荣获由《科学中国人》颁发的“科学中国人年度人物”奖项， 同时已在国际知名期刊和会议发表学术论文50余篇，近5年ISI总引用达1000多次，多项创新前沿成果受到了国际同行广泛关注和评价。他曾多次受邀在哈佛大学、杜克大学、麻省理工林肯实验室、美国洛斯阿拉莫斯实验室等国际知名学府和研究机构作特邀学术报告，其研究成果被Science、Nature、Nature Materials等国际期刊多次专题报道。 参考文献 1. Nanoscale probing of electron regulated structural transitions in silk proteins by near field IR imaging and nano-spectroscopy， Nature Comm. 7:130792. Precise Protein Photolithography (P3): High Performance Biopatterning Using Silk Fibroin Light Chain as the Resist, Adv. Sci. 2017, 1700191. 相关产品及链接 1、超高分辨散射式近场光学显微镜：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C170040.htm2、纳米傅里叶红外光谱仪：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C194218.htm3、太赫兹近场光学显微镜：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100980/C270098.htm
    时间： 2017-12-13
    作者： QUANTUM量子科学
  • 最新应用 | 纳米分辨傅里叶红外光谱与成像技术（nano-FTIR & neaSNOM）助力科学家实现单病毒膜渗透行为研究进展
    免疫缺陷病毒（即艾滋病毒，HIV），埃博拉病毒、流行性感冒病毒（IFV）和冠状肺炎病毒等致命性病毒对人类健康和公共卫生构成了持续的威胁。因此，关于病毒开展的各方面研究备受关注。其中，包膜病毒的细胞膜渗透行为是病毒进入宿主细胞，感染宿主细胞等一系列事件中的关键步骤。在病毒进入宿主细胞的过程中，包膜病毒如何与宿主细胞受体相互作用以及病毒膜包膜自身如何经历结构变化，终进入宿主细胞的病毒-细胞膜渗透行为的研究，能为开发新型抗病毒疗法和疫苗提供有利信息。近年来，流感病毒（IFV， 结构示意图1）已被用作包膜病毒的原型来研究病毒进入宿主细胞的过程。IFV中血凝素（HA）是嵌入IFV包膜的主要表面糖蛋白。 HA负责IFV与宿主细胞受体的连接，并在病毒进入过程中参与介导膜融合。众多研究已经为靶标和病毒膜之间的融合机制建立了一个公认的模型。该模型认为只有在靶标和病毒膜发生膜融合时才可形成孔从而介导病毒-细胞膜渗透行为。然而，其他报道也观察到在融合发生之前靶标和病毒膜的破裂。此外，关于腺病毒蛋白与宿主细胞的研究显示，宿主细胞膜可能在没有膜融合的情况下被破坏而进入病毒。另一方面，病毒包膜和靶宿主细胞膜具有不同的化学组成或结构，各个膜中形成孔的要求不同，因此靶宿主或病毒膜破裂也可能立地被诱导。图1 流感病毒示意图 （百度百科）综上所述，关于病毒-细胞膜渗透行为的机理还存在一定的争议，明确单个病毒与宿主细胞的复杂融合机制，可为设计抗病毒化合物提供有利信息。然而，常规的病毒整体融合测定法是对膜融合事件的集体响应，不能对细微、尤其是在纳米尺度复杂的融合细节进行直接和定量的研究，因此无法直接量化一些可以通过研究单个病毒、纳米尺度表面糖蛋白和脂包膜来获得的融合细节。例如，病毒感染过程在分子水平上引起的病毒膜和宿主细胞膜的化学和结构组成改变，可以通过分子特异性红外光谱技术来探测。然而，单个病毒、表面糖蛋白和脂包膜尺寸小于红外光的衍射限，限制了单个病毒的红外光谱研究。因此，找到一个既可以提供纳米高空间分辨率，还能探测机械、化学特性（分子特异红外光谱）和环境影响的工具，使其可在单病毒水平上研究病毒膜融合过程是十分重要的。德国neaspec公司经多年研发的纳米分辨傅里叶红外光谱和成像系统（nano-FTIR & neaSNOM）采用化的散射式核心设计和准外差技术以及特的宽光谱高能激光器（光谱范围：650—4000 cm-1），基于传统傅里叶红外光谱的核心原理，使得光谱和成像信息直接源于光学信号，无需光-热、光-力等复杂信号的转换，能对空间分辨率低至10 nm的样品进行直接的红外光谱及成像测量，提供与传统傅里叶光谱完全一致的红外光谱测量结果。因此，德国neaspec公司的纳米分辨傅里叶红外光谱与成像系统可实现高分辨率单个病毒、表面糖蛋白和脂包膜的原位光谱、化学图谱和结构鉴定，以及病毒与环境触发因素和细胞的相互作用研究，是单病毒水平上研究病毒膜融合过程的工具。图2 德国neaspec公司纳米分辨傅里叶红外光谱与成像系统（ nano-FTIR & neaSNOM）实物图来自美国乔治亚大学和乔治亚州立大学的Sampath Gamage和Yohannes Abate等研究者采用 nano-FTIR & neaSNOM研究了单个原型包膜流感病毒X31在不同pH值环境中发生的结构变化。同时，还定量评估了在环境pH值变化期间,抗病毒化合物（化合物136）阻止病毒膜破坏的有效性，提供了一种抑制病毒进入细胞的新机制。nano-FTIR和neaSNOM对流感病毒 X31的近场红外光谱及成像研究提供了高空间分辨的优异光谱和成像结果，具体结果如下：1. 能清楚观察到单个流感病毒的形貌（高度20-30 nm, 大小约70-100 nm）；2. 不同红外波长下病毒红外吸收对比明显；3. HA富集在病毒包膜外（对比图3 中f和g:包膜外1088 cm-1无红外吸收信号，1659 cm-1 有红外吸收信号，蛋白质在1659 cm-1 有吸收而在1088 cm-1没有）；4. nano-FTIR 能获取到病毒蛋白红外光谱（1500-1750 cm-1范围 Amide I 和Amide II 峰）；5. nano-FTIR 能获取到病毒的脂类、磷酸盐和RNA的红外光谱（1290-1050 cm-1范围）。图3 流感病毒的neaSNOM近场光学红外成像 (pH 7.4) a)：实验示意图；b)：病毒形貌成像（标尺 100 nm）；c-e)：不同红外波长下近场光学相位成像（红外吸收）；f） 和 g)：b,c）和 b, e)红色虚线相应的截面分析图4 流感病毒的nano-FTIR光谱及高光谱成像(pH 7.4)A)：nano-FTIR红外吸收光谱（pH 7和pH 5）； B)：病毒形貌及高光谱成像（标尺 100 nm） 综上所述，在该研究工作中，作者对单个流感病毒颗粒进行了光谱和成像实验，研究了各种pH值变化环境中以及与抗病毒化合物相互作用时病毒蛋白和脂质双层的化学和结构变化。结果表明在不存在靶细胞膜的情况下，降低pH环境依然会造成病毒包膜破裂，这与当前的病毒融合模型相反。此外，融合抑制剂化合物136可以有效阻止低pH环境引起的病毒包膜破坏。除流感病毒外，德国neaspec公司提供的nano-FTIR和neaSNOM技术同样可能适用于其他包膜病毒（例如，HIV、冠状肺炎病毒等）的研究，并能为基础病毒学研究提供新思路。 参考文献：[1] Sampath Gamage, Yohannes Abate et al.， Probing structural changes in single enveloped virus particles using nano-infrared spectroscopic imaging， PLOS ONE.
    时间： 2020-03-16
    作者： QUANTUM量子科学
  • 近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用
    近红外大豆蛋白分析仪是一种专用于大豆及其制品的快速、无损、多指标定量检测的分析设备。其主要应用于大豆产业链的各个环节，包括收购、储存、加工等，为大豆品质鉴定提供了有效的检测手段。了解更多近红外大豆蛋白分析仪产品信息→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH116147/C541874.htm收购场景快速决策支持：在大豆的收购过程中，仪器可在短时间内对大豆蛋白含量等关键指标进行检测。这使得收购人员可以迅速做出决策，确保所购大豆符合质量标准。仓储场景质量监控：在大豆仓储环节，近红外大豆蛋白分析仪可用于定期对储存的大豆样品进行检测，实时监控大豆的蛋白质等指标，确保仓储期间质量的稳定性。加工场景工艺调控：在大豆加工过程中，仪器可用于监测原料大豆的蛋白含量，为生产过程提供数据支持，帮助调整加工工艺，确保最终产品的品质。室内检测实验室应用：作为室内检测设备，仪器可放置在实验室环境中，用于进行更为精细和深入的大豆蛋白质分析，为科研和产品研发提供支持。车载检测移动式检测：设备的车载设计使其能够方便地在不同地点进行移动和应用。这对于需要在野外或不同仓储点进行检测的场景非常有用，提供了便携式的解决方案。综合而言，近红外大豆蛋白分析仪在不同场景的应用为大豆产业链的各个环节提供了灵活、有效的检测手段，有助于确保大豆及其制品的质量和生产过程的可控性。
    时间： 2024-03-07
    作者： 优云谱科技
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    【原创大赛】近红外光谱快速检测人血白蛋白原液蛋白质含量的建模研究

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]快速检测人血白蛋白原液蛋白质含量的建模研究摘要：本研究建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定量分析模型，对浓缩液蛋白含量进行快速及有效的测定。在实验室条件下配置不同浓度的蛋白样品，建立用于蛋白含量测定的定量分析模型，以实现浓缩液蛋白含量的快速及有效的判断。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术；人血白蛋白；定量分析模型1材料1.1 试剂供试品：人血白蛋白原液；生理盐水。1.2 仪器和软件AntarisⅡ傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]（美国Thermo Fisher scientific公司）；内径4×50 mm的玻璃小管（Kimble Chase，德国）； MATLAB 2015a（美国Mathworks公司）；PLS_Toolbox工具箱（美国Eigenvector Research公司）。2方法2.1 蛋白含量的测定及样品溶液的配制2.1.1 蛋白质含量的测定取生产过程中超滤浓缩后的人血白蛋白原液为实验供试品，用半微量凯氏定氮法测定蛋白质浓度，浓度应不低于26.5%。2.1.2样品溶液的配制根据试验需要，将供试品溶液用生理盐水进行稀释得到多个不同蛋白质浓度的实验样品。2.2 样品光谱的采集本实验使用AntarisⅡ傅里叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，采用透射分析模块，采用仪器自带的RESULT-Intergration软件编写采集光谱的工作流程。光谱分辨率为8 cm-1，扫描范围为10000-4000 cm-1，扫描次数为32次，用偏最小二乘回归（Partial Least Squares Regression, PLSR）方法建立定量模型。2.3 校正集和验证集的划分校正集中的样品应包含使用该模型预测的未知样品的所有化学成分。且校正集中的样品的化学成分浓度范围应覆盖使用该模型预测的未知样品中可能存在的浓度范围。而且验证集中的样品应涵盖使用模型分析的待测样品中的化学组成，测定浓度范围也应尽可能覆盖该模型分析的待测样品可能存在的浓度范围，且分布均匀。所以，需要选择合理的样品集划分方法，以提高模型的应用性及准确性。2.4 预处理方法的选择为了消除噪声和产生的基线漂移，提高模型的预测能力，得到稳健的模型，需要在模型建立前对样品的原始光谱进行预处理，常用的谱图处理方法有均值中心化（Mean Center）、标准化（Auto scale）、平滑和导数等。导数是常用的基线校正和光谱分辨预处理方法，但也会放大噪声的信号，降低光谱的信噪比；为消除光谱变换带来的噪声，常对原始光谱进行平滑后求导，能有效提高信噪比；均值中心化可增大不同样品之间的差异，从而使模型的稳健性和预测能力得到提高；标准化可以使光谱中所有波长变量的权重相同，增加光谱之间差异化，适合于低浓度成分的建模。本研究中对Auto scale、Mean Center、一阶导数（First Derivative，FD）SG13点平滑、二阶导数（Second Derivative，SD）SG13点平滑等预处理方法进行了考察，以模型的RMSEP为指标，选择最合适的预处理方法。2.5 光谱区间的选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]信息十分复杂，在建立校正模型的过程中选择有效的建模变量是十分必要的。本研究选用间隔偏最小二乘法（Interval Partial Least Squares Regression, iPLS)），以RMSECV值为评价标准，选择变量区间以建立最佳的定量模型。3 实验结果3.1 蛋白质含量的测定结果采用半微量凯氏定氮法进行蛋白含量的测定，测定得到17个样品的蛋白含量。用生理盐水稀释样品，共得到49个不同蛋白质含量的样品。3.2 样品的原始光谱图1为49个蛋白样品的原始光谱，原始光谱图中可见各样品的光谱差异不明显，因此需要使用化学计量学方法对样品光谱进行处理。[align=center][img=,494,237]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151606_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图1 样品原始光谱图[/align]3.3 校正集和验证集的划分结果本研究采用Kennard-Stone（K-S）分类的算法，按照2:1的比例进行样品集的划分，划分为33个校正集样品和16个验证集样品。图2为校正集样品和验证集样品的主成分得分图，图中灰色点为校正集样品，红色点为验证集样品，从主成分得分图中可以看出，校正集样品和验证集样品分布比较均匀，且验证集样品比较均匀的分布在校正集样品之间，符合理想校正集和验证集的要求。[align=center] [img=,467,301]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151608_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图2 样品主成分得分图[/align]3.4 光谱预处理的结果建模过程中，分别采用各种方法对光谱数据进行预处理，包括标准化（Auto scale）、均值中心化（Mean Center）、一阶导数（First Derivative，FD）、SG13点平滑、二阶导数（Second Derivative，SD）等处理方法，以RMSEP作为评价模型的参数，通过对比预处理后的建模结果，选出最合适的预处理方法。表1列出了预处理后各模型的评价参数，通过比对，可以较直观的选出一阶导数SG13点平滑和Mean Center的组合为最佳预处理方法。图3所示为用经过一阶导数SG13点平滑和Mean Center 预处理后的光谱所建立的模型的结果，从图3中可以看出，建模效果较好，预测能力较高，Rc2=0.994，Rp2=0.986，RMSEC=0.1993%，RMSEP=0.2585%，RMSECV=0.2518%。[align=center]表1 不同预处理后各模型参数[/align][align=center][img=,629,241]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151613_01_1626619_3.png[/img][/align][align=left]FD+SG：一阶导数+SG13点平滑[/align][align=left]SD+SG：二阶导数+SG13点平滑[/align][align=center][img=,572,305]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151616_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图3 一阶导数+SG平滑+ Mean Center[/align]3.5 光谱区间的选择结果通过筛选光谱区间，可以选择与样品白蛋白含量相关性大的光谱变量进行建模，去掉大量无关信息，减少模型的计算量，使得模型的效果更好。本实验采用iPLS进行变量的选择。将光谱进行SG13点平滑+一阶导数+ Mean Center预处理后，分别采用Forward iPLS和Reverse iPLS方法选择最佳的光谱区间，改变窗口宽度，分别选择最佳变量，以RMSECV为标准选择谱区。3.5.1Forward iPLS选择波段采用FiPLS的方法以RMSECV为标准选取最佳的光谱区间，分别选择50、100、200个变量进行自动选择，如表2所示窗口宽度为100个变量时建模结果较佳，结果图4所示。[align=center]表2 Forward iPLS结果[/align] [align=center][img=,645,163]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151618_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center][img=,517,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151619_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图4 Forward iPLS波段结果图[/align]由图4中可以看出，绿色部分为建模的波段，图5为建模预测结果图。[align=center][img=,551,291]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151620_01_1626619_3.png[/img] [/align][align=center]图5 Forward iPLS建模结果图[/align]3.5.2 Reverse iPLS选择波段采用Reverse iPLS的方法选取最佳的光谱区间，同样，分别选择50、100、200个变量进行自动选择，如表3所示窗口宽度为50个变量时建模结果较佳，波段选择结果如图6所示。[align=center]表3 Reverse iPLS结果[/align][align=center][img=,652,456]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151622_01_1626619_3.png[/img][/align] [align=center]图6 Reserve iPLS 选波段结果图[/align]如图6中所示，其中绿色部分为建模波段，图7为预测结果。[align=center][img=,520,228]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151624_01_1626619_3.png[/img][/align][align=center]图7 Reserve iPLS 建模结果图[/align]通过采用Forward iPLS和Reservei PLS波段选择方法建立PLSR模型，经过两种方法中选择的最优变量的对比（见表4），选择窗口宽度为100变量的Forward iPLS变量选择方法建立的模型最佳。最终建立的PLSR模型结果：模型的参数为Rc2=0.997，Rp2=0.987，均方根误差RMSEC=0.1394%，RMSEP=0.2560%，RMSECV= 0.1831%，建模结果较好。[align=center]表4不同变量选择方法的建模结果[/align][align=center][img=,641,142]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151629_01_1626619_3.png[/img][/align]3.6 一级数据与预测值比较对16个验证集样品的传统方法获得的蛋白含量和NIRS蛋白含量预测值进行偏差分析，结果见表5所示。蛋白含量一级数据和预测值的平均偏差和相对平均偏差的计算公式见式1和式2，蛋白含量NIRS的预测值和一级数据间的平均偏差为0.17，相对平均偏差为0.81，两者都较低，说明了NIRS和传统的凯氏定氮法结果相差较小，表明NIRS用于蛋白含量测定的准确性和可靠性。[align=center][img=,372,89]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151631_01_1626619_3.png[/img][/align]式中yi, actual为传统凯氏定氮方法得到的一级数据值，yi, predicted为NIRS得到的预测值，n为验证集样品数量。[align=center]表5 验证集样品方法结果比较表[/align][align=center][img=,585,86]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151632_01_1626619_3.png[/img][/align]3.7 预测值的精密度通过重复测量光谱计算，建立的蛋白含量校正模型的预测精密度。随机选取验证集样品中的1号、15号、35号、42号和47号样品，每个样品重复测量10次，然后采用建立的蛋白含量模型采集以上样品的光谱，得到样品的预测值。然后计算每个样品预测值的平均值、标准偏差和相对标准偏差，用这些指标来表示预测的精密度，结果见表6。如表中所示， RSD值均在1.0%以下，远远低于5.0%，证明了模型的精密度良好。[align=center]表6 模型精密度考察结果[/align][align=center][img=,584,394]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151636_01_1626619_3.png[/img][/align]4结论和讨论本研究建立了人血白蛋白生产过程中蛋白含量测定的近红外定量模型，用于人血白蛋白原液蛋白质含量的测定，为下一步原液的生产配制提高依据。首先，取生产过程中的样品17个，用凯氏定氮法测得各个样品的蛋白含量，然后在实验室条件下，用生理盐水配制成49个不同浓度的蛋白样品。对49个样品进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的采集，然后对样品进行校正集和验证集的划分，对光谱进行预处理方法和不同的变量选择方法进行了考察；采用Kennard-Stone（K-S）分类的算法，按照2：1的比例进行样品集的划分，优先选出Mean Center +一阶导数SG13点平滑的预处理方法，并采用窗口宽度为100变量的Forward iPLS变量选择方法选出变量区间，最终建立最佳的近红外定量模型。最终建立的PLSR模型结果：Rc2=0.997，Rp2=0.987，均方根误差RMSEC=0.1394%，RMSEP=0.2560%，RMSECV= 0.1831%。除此之外，对模型进行了重复性考察，从结果可知模型具有较好的重复性。在模型的建立中，选用Kennard-Stone（K-S）分类的算法进行样品集的划分，通过PCA分析得到具有代表性的校正集和验证集样品。在预处理方法的选择中，分别选用Autoscale、Mean Center、SG平滑一阶导数以及各预处理方法的组合进行预处理方法的考察，其中SG平滑中，不同的窗口宽度会对平滑产生不同的效果，窗口宽度越宽平滑效果越好，但也会丢掉有用的信息，经过考察选择13点平滑时结果较佳。参考文献吴清, 周法根. 脑梗死治疗中白蛋白应用价值的探讨 . 心脑血管病防治, 2005, 5(2): 49-50.王华平, 米宇俊. 人血白蛋白治疗肾综合征出血热低血压休克患者疗效观察 . 医师进修杂志, 2001, 24(8):20-21.郑红光, 杨志藩, 关欣. 静脉输注人血白蛋白对肾病综合征的正负临窗效应观察 . 中国实用内科杂志, 2003, 23(1):25-27.刘丽萍. 人血白蛋白在肝硬化资料中的应用 . 中国医院用药评价与分析, 2013, 13(5):388-390.常花蕾, 史涛. 人血白蛋白临床不合理应用及改进措施 . 中国药物应用与监测, 2014, 11(1): 52-54.孙世光, 余明莲, 王建民, 张国辉. 人血白蛋白的临床应用误区及其对策 .解放军药学学报, 2009, 25(4):366-368.

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