医疗设备

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医疗设备相关的厂商

  • 北京福意电器有限公司成立于1999年,是一家集研发、设计、生产、销售于一体的高新技术企业。2003年注册品牌“福意联”,工厂占地面积100亩,厂房建筑面积超过6万平方米,员工1200余人,3条大型成品生产线。公司始终以”品牌建立、高新技术”为先导,不断推动技术创新,主要致力于生产和销售极具特色并广泛应用于各领域的低温、恒温冷藏设备及高低温专业设备。 十多年来,福意电器公司面向全国及全球市场,分不同区域,投资生产医用恒温设备系列产品,以及车载医用冷冻冷藏疫苗运输设备。福意联企业凭借其“特立独行“的生产经营理念、以技术创新、优质服务、完善的营销体系为主源头,为广大新老顾客朋友提供了优质的精工产品,在行业中深受广大客户信赖。目前福意联企业横向发展稳定,纵向前景呈现良好态势。产品延伸区域广泛,并与全国上千家医院建立了点对点的供求关系。 北京福意联汽车配件公司成立于2003年,2005年北京福意联公司与北汽福田汽车制造企业,共同投资合作生产开发出了具有自主知识产权的车载冰箱。目前专业为北汽福田合资的奔驰重卡配套车载冰箱。 中山福意联电器公司成立于2009年,是一家与意大利合资的外商注入资本金实体企业,专攻于各种医疗产品的研发与生产,目前生产的智能新型冷藏运输设备,已经普及到了全球各个角落。后期我们将进一步加大开发力度,以高端产品为基准,充分发挥企业雄厚的技术力量,资本力量,人才力量,不断研制、创新出更多的“新、奇、特“精工产品,全面满足和提升企业对外的形象力、影响力,引导力,为全球福意联品牌的延伸与发展打好坚实基础。 北京福意联医疗设备公司创立于2013年,公司位于具有划时代的标志性建筑,北京银河SOHO办公,福意联医疗设备公司是一家面对全球销售的医疗器械专业公司,计划引进和输出科技型强,功能性好的各类专业医用设备,并借助于福意联企业原端良好的销售渠道和领域,做好进一步的拓展与扩展,不断增强企业全方位驾驭能力,为中国医疗事业贡献力量。福意联企业经过了十多年的品牌推广,值得骄傲的是我们在医疗、农业、环保、食品等领域累积了大量的宝贵经验和建立了强大的客户端。尤其是我们的“福意联”品牌,历经了十几年的发展历程,目前已成为国内医疗行业、食品安全行业、环保行业、教育领域、化工领域等享有美誉,企业已经具备了一定优势的知名度。在产品研发上真正成为了(国际上/同行业中)拥有“全温区“精工系列产品的主导公司之一 。 福意联企业秉承着与全球高新技术产业接轨的发展目标,将专注于高价值、高性能、高科技,高起点的产业型发展结构,与国内外形成更深度的紧密合作,将打造面向全球市场的高端技术产业。目前福意联企业所生产研发的各类产品均具备国家专利技术,拥有自主知识产权。并且企业顺利通过了国际ISO9001-2008质量管理体系认证和ISO14001:2004环境管理体系认证、产品CCC认证及国际CE认证等。福意联企业是一个大爱的企业,我们一直秉承着:“以德敬人、以诚立人”的宗旨,注重细节培养员工的爱心意识,抱着:“创福受众、福祉传播”的核心理念,坚持脚踏实地、屈膝前行的做人姿态,在与所有客户建立的关系中,我们始终坚守着“合作共赢、互谅互让”的思想,怀揣着宁可自己吃亏,也绝不会让客户为难的积极心态,使更多的客户与我们相融共生、相濡以沫。展望未来我们企业在生产与经营过程中会自始至终:“以品质为基准,以服务求认同,以开拓求发展,以创新求突破”大力培养和增强员工的自身素质。不断求取更大的发展空间,立足中国,放眼世界,打造中国及全球第一健康品牌 。期待着与您携手双赢!为了我们伟大的事业共同进步与努力!
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  • 贝登医疗是南京贝登生物科技有限公司旗下医疗器械供应链电商平台,成立于2010年,通过创新的商业模式,专注于服务中小医疗器械经销商。贝登期望以专业“医疗解决方案”为主的产品模式,线上线下结合的服务模式,为中小经销商提供相关医疗产品的“一站式供应”, 并通过多种方式,快速提高中小经销商在产品供应、客户服务和运营管理等方面的综合竞争力,提高整个行业对医疗器械的采购效率,实现“让医疗器械采购更简单”的目标。目前,贝登已建立临床检验、实验仪器、手术急救、消毒灭菌、医用电子及超声、医疗耗材、口腔医疗等7大医疗产品线,近30000个医疗产品,跟3M、BD、迈瑞、飞利浦、强生、奥林巴斯等近100个知名品牌的厂家/一级代理商建立战略合作; 开发出“消毒灭菌解决方案”、“院前急救解决方案”、“检验科打包采购方案”、“安全防护解决方案”等近20个专业的医疗解决方案;拥有国内最具优势的线下医疗器械供应资源。贝登希望以优势的医疗器械供应能力,结合中小经销商的本地化服务能力,共同提高中国医疗器械的供应链采购效率,降低医院的采购成本。截止2014年底,贝登已拥有超过3000家中小经销商客户,分布在全国31个省、280多个市,基本覆盖全国20000家终端医院, 我们计划到2015年底,能够覆盖10000家中小经销商,成为国内最有效率的医疗器械分销渠道。
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  • 沈阳伟明医疗设备厂——始建于1999年,是在原沈阳市新力电仪器研究所的基础上发展起来,是专业从事医疗仪器研制、生产的单位。多年的研发技术让我们做到比企业拥有更选进的技术实力。我厂的新产品均带有国内业界领先的液晶显示和远程监控功能,内部均装有消毒装置(避免交叉感染)、温度控制装置;我厂的每台设备出厂前都经过严格检验,均达到idt ISO 13485-2003质量体系标准, 产品出厂合格率达到100%%。与其它同行企业承诺的使用寿命3-5年相比,我们承诺的使用寿命是十年,不是夸大,而是因为我们专业、我们对自己企业生产的产品有信心,所以我们敢于承诺。我厂生产的产品品种主要为:多用生化培养箱、血液培养箱、药品培养箱、二氧化碳培养箱。
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医疗设备相关的仪器

  • 医疗污水预处理设备 400-860-5168转3464
    客户须知:以上均为非真实价格,非最终成交价,建议电议,请联系客服咨询,联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展,其位置不仅局限于整栋建筑物,同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里,污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质,如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等,具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》,要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点,该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理,具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建,处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理:一、消毒灭菌原理:臭氧消毒属于高级氧化工艺,是一种强氧化剂,具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基(.OH)是一种极强的化学氧化剂,对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用,且副产物无毒无害,可避免二次污染,臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式:1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶,使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用,破坏它们的细胞器和 DNA、RNA,使细菌的新陈代谢受到破坏,导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织,侵入细胞内,作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖,使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气,真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定,不会造成二次污染,不会有过量的药渣残留,不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域:小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求:进水温度:5℃~40℃ ;相对湿度:≤90%(25℃) ;管径:DN32—DN50 注:尺寸仅供参考,可根据客户特殊要求来定做。 出水标准: 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式
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  • 设备性能描述:RWS 小型医疗污水处理设备采用臭氧消毒,所用的臭氧发生器在使用现场发生,产生后立即注入原水中,使用剂量应保持水中残余浓度0.1mg/L~0.3mg/L为宜,臭氧作为消毒剂使用时,不但有十分优异的消毒效果,可快速彻底地杀灭多种微生物和病毒,而且有良好的脱色作用。设备特点:管道液位感应控制,是被实现管道有水自动运行,无水自动待机:整个系统全自动运行、无需专人管理:PLC全触摸控制屏,操作设置更简单,更不容易烧屏:无需土建水池、设备自带污水处理箱、节约成本;臭氧氧化消毒杀菌、灭菌率高达99%、消毒更彻底 无须投加化学药剂、操作更安全卫生臭氧消毒灭菌方法与常规的灭菌方法相比具有以下特点:(1)高效性。臭氧消毒灭菌是以空气为煤质,不需要其他任何辅助材料和添加剂。所体包容性好,灭菌彻底,同进还有很强的除霉、腥、臭等以为的功能。(2)高洁净性,臭氧快速分解为氧的特征,是臭氧作为消毒灭菌的独特优点。臭氧是利用空气中的氧气产生的,消毒过程中,多余的氧在30分钟后又结合程氧分子,不存在任何残留物,解决了消毒剂消毒方法产生的二次污染问题,同时省去了消毒结束后的再次清洁。(3)方便性,臭氧灭菌器一般安装在洁净室或空气净化系统中或灭菌室内(如臭氧灭菌柜,传递窗等)。根据调试验证的灭菌浓度机时间,设置灭菌器的按时间开启及运行时间,操作使用方便。(4)经济性。通过臭氧消毒灭菌在储多制药行业及医疗卫生单位的使用及运行比较,臭氧消毒方法与其他方法相比具有很大的经济效益及社会效益。在当今工业快速发展中,环保问题特别重要,而臭氧消毒却避免了其他消毒方法产生的二次污染。设备适用范围:口腔牙科污水处理、中西医门诊、体检中心、美容整形、眼科、社区门诊宠物医院及门诊、小型畜牧实验室、手术室、化验室污水处理联系电话()微信同号
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  • 产品简介实验室废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环监、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理,经过处理后废水可以达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的一级、二级或三级标准,处理后的污水可排入市政污水管网。一、 技术指标1、处理后用途:废水经处理排向市政管网2、处理水量:0.5-100 T/D 3、设备电源:380V/50HZ,三相五线 4、工作环境:5~40℃,避免阳光直射5、运行方式:可连续运行,无人值守6、控制方式:全自动控制7、工艺要求:膜生物反应器(MBR)工艺 /其他工艺二、技术参数(一)设计特点:◆国际知名品牌全自动PLC控制系统,10英寸彩色触摸液晶大屏,无人工看守,设定时间内有废水开机、无废水停机;最大限度的提高系统设备的性价比,具有广泛的适应性,强大的升级性,如水质、水量及控制系统的升级;◆系统采用可编程控制器,可升级成自动控制与监控、具备人机对话、自动记录、管理历史运行水质、可打印储存并打印历史数据,自动化程序较高;◆全程水质、运行状态、参数、工作压力、流量、在线液晶监测、反应水箱高中低液位等实时显示;设备符合GLP(实验室优良标准)设计;◆系统集中控制, 一体化设计、无需挖多个处理池,占地面积小,外观高端大方,运行安静平稳;◆核心部件选用世界一流品质的产品,保障运行的安全性和稳定性;◆处理工艺使用规范商品名称的水处理药剂,确保可靠运行、降低运行费用;◆远程监控(选配):只需有wife,就能①远程访问系统;②远程管理:实现连接两端的资源共享,用于远程办公等;③远程控制:开关机,重启、注销及定本地或远端程序等;支持多种通讯方式,包括RS232、RS485、GSM、GPRS、TCP/IP、UDP及3G网络。
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医疗设备相关的资讯

  • 海尔生物医疗:打造世界级生物医疗设备品牌
    “100家国产仪器厂商”专题:访海尔集团生物医疗设备本部  为推动中国国产仪器的发展,了解中国国产仪器厂商的实际情况,促进自主创新,向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商,仪器信息网自2009年1月1日开始,启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前,仪器信息网工作人员走访参观了医用低温冷链行业国内知名品牌——海尔集团生物医疗设备本部(以下简称“海尔生物医疗”)。  海尔集团生物医疗设备本部—海尔集团的全资子公司,注册资金1.3亿元,是海尔集团全球医用低温产品及科研仪器的开发制造基地,年产能力80万台以上,生产涵盖医用低温冷链产品、感染控制产品、实验室产品三大系列二十余个型号产品,位居全球医用低温制冷领域第三大制造商。据了解,海尔生物医疗2010年销售产值将突破5亿人民币。海尔工业园(座落于青岛市高科园,是海尔集团总部所在地)  历经10年实现年产值5亿,海尔生物医疗演绎“海尔速度”海尔生物医疗的“发展速度”  起步:全力做好医用保存箱一个产品  2001年,血液保存箱在中西部血站建设项目独家中标823台,奠定了医疗发展的技术储备和渠道拓展基础。  走出去:进入海外国家市场  海尔先后在印度市场相继中标印度卫生部世界银行贷款项目10000台疫苗保存箱,印度卫生部筹建的“提高妇女儿童免疫力”15000台采购项目,UNOPS(联合国项目服务中心)1000台车载血液冰箱一期项目以及印度卫生部“免疫项目冷链设备采购”项目20930台疫苗保存箱;  同时,海尔血液保存箱、超低温保存箱也相继实现出口,海尔医疗科研产品已大批量进入国际市场。  走进去:在主流渠道销售主流产品  2009年4月,海尔与全球生物科研领域最大的产品集成商美国V品牌的合作标志着海尔超低温冰箱真正进入全球超低温高端市场,并将通过“先难后易”的海外拓展思路,以“高屋建瓴”之势逐步向欧洲及发展中国家辐射。  走上去:中国医疗科研行业整套供应第一品牌  2009年5月, 中华骨髓库独家采用海尔100台-86℃超低温冰箱,用于保存100万份中国志愿者造血干细胞血样标本;同时,还配备全球独有的“U-COOL”冷链设备信息化监控系统,随时随地保证血样安全。此举不仅打破国外品牌对中国市场的长期垄断,创造全球超低温冰箱应用领域新的高度。  海尔集团总裁杨绵绵在应邀参加中华骨髓库揭牌仪式时谈到:“中华骨髓库、海尔集团和博奥生物公司三个民族品牌共同打造了一个‘中华牌’骨髓库,是民族品牌实力的体现,更是海尔的骄傲!”海尔生物医疗所获荣誉  截止目前,海尔生物医疗的医用低温及生物科研产品已经广泛应用于血液及药品储存、生物工程、医学研究、医疗临床、卫生防疫、农业、畜牧业等领域。海尔超低温保存箱等产品凭借稳定的产品性能、网络监控差异化功能和人性化的独特设计,在近几年国内外科研、医疗卫生领域的超低温市场拓展中取得丰硕业绩。据介绍,2008年11月,根据海关提供的2008年1-10月调查统计数据显示,海尔超低温保存箱超越日本S品牌,美国F品牌和N品牌,以30%的市场占有率位居国内市场第一。  海尔生物医疗在低温、超低温领域的研究处于国际领先水平-150°C深低温保存箱4°C血液保存箱  海尔生物医疗在低温、超低温技术领域开展广泛、深入地研究,并拥有多项专利和独有技术,先后推出了从4±1℃血液保存箱到-156℃超低温保存箱等冷链产品,生物安全柜、医用清洗消毒机等感染控制产品的医疗科研产品群。  其中,在4℃血液保存箱防凝露技术、-60℃低温保存箱分级冷凝技术、-86℃超低温保存箱快速制冷和短信报警、远程监控技术、半导体制冷技术、血液低温操作台及生物安全柜的研究方面均处于国际领先水平。尤其,海尔生物安全柜、-86℃超低温保存箱在2007年由科技部、商务部等国家四部委联合评选为“国家重点新产品”。  另外,海尔生物医疗设备成为海尔集团标准产出“大户”之一:  2006年11月,“低温保存箱”国家标准(GB/T20154-2006),由海尔负责起草,海尔集团为首席起草单位;  2008年1月,海尔又相继参与起草了“血液冷藏箱”(YY/T0168-2007)、“药品冷藏箱”(YY/T0086-2007)医药行业国家标准,并于2008年3月1日颁布实施 该标准的颁布实施标志着海尔生物医疗设备拥有在中国及国际超低温领域内重量级别的“话语权”。冷链设备整套产品解决方案医院消毒供应中心整套产品解决方案  服务升级“三大计划”:整机保修五年,压缩机保修十年,享受终身维护  2010年5月10日,在海尔生物医疗核心大客户研讨会上,海尔生物医疗正式向业界发布其“世界品质延续关爱”金牌服务升级计划,旗下所有超低温系列产品整机保修五年,压缩机保修十年,享受终身维护。  据介绍,此次金牌服务计划的提出,一方面是海尔生物医疗对用户需求的满足,同时也是对其产品国际化品质拥有的坚定信心。目前,海尔生物医疗拥有覆盖国内各市县区的本地化海尔售后服务网络,售后服务按照国家三包标准执行,并设立了统一的售后服务电话及分布在全国各市县区的售后服务网点,以确保产品售后服务的及时率、满意率。海尔生物医疗设备展厅一角  附录1:海尔集团生物医疗设备本部  http://www.haiermedical.com  附录2:仪器信息网“超低温保存箱”专场  http://www.instrument.com.cn/zc/icebox.asp
  • 打破传统医疗观念,可穿戴设备帮助建立新医疗
    p style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  为提高人民的健康水平,推进健康中国的建设,《“健康中国2030”规划纲要》中着重强调“推进健康中国建设,要坚持预防为主”,力图打破“得病就医”的传统医疗观念。数字医疗作为健康服务业的重要一环,不仅有助于打破固有医疗观念,推动医疗保健行业的发展,同时也对医疗设备制造商们提出了更高的制造要求。“数字医疗”绝不仅仅是数字化医疗设备的简单集合,而是把当代计算机技术、信息技术应用于整个医疗过程的一种新型的现代化医疗方式。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "strongspan style="color: rgb(84, 141, 212) "  可穿戴设备帮助建立医疗新观念/span/strong/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  数字化医疗的最大特点,就是把占医院业务总信息量80%的临床资料信息化,以医学图像的存档和通讯系统予以核心技术支持,如此才能使数字化医疗具有巨大医用价值。尽管转变人民的健康理念的发展方向已经确立,但打破长期以来形成的医疗观念不是一朝一夕的事情,需要政府、企业以及医疗设备制造商在内的各方一起努力。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  可喜的是,在数字医疗领域内,可穿戴设备的出现和逐步普及,有助于帮助国民建立新的“预防型”医疗观念。在捷普2018年做的“互联健康技术趋势调查”中显示,有22%的参与者认为在检测潜在医疗状况和疾病症状方面,互联网医疗是最有机会发挥作用的,而可穿戴设备正是最有代表性的预防性医疗保健方法之一。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  可穿戴设备的功能从单纯记录数据转向监控身体健康,例如帮助患有慢性疾病的病人减少住院次数,节省昂贵的治疗费用。除了帮助患者监控慢性疾病,可穿戴设备还能够在初始阶段防止疾病的病程发展,帮助打破过去人们对“有病才看医生”的固有医疗观念具有重要意义。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  然而,可穿戴设备的研究和开发目前还集中在一小部分高科技实验室和部分研究型企业,那么如何将这些尖端数字医疗器械量产,并且全面普及到人民生活中呢?/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="color: rgb(84, 141, 212) "strong  捷普助力医疗设备制造商精益制造/strong/span/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  《“健康中国2030”规划纲要》提出,要实施医疗器械标准提高计划,加强医疗器械和化妆品监管。这对医疗设备制造商们在医疗设备生产制造的精确度、精细程度上,提出了更加严格的要求。因此,设备制造商们在医疗设备领域的创新与研发,需要保持更加严谨的态度。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  捷普作为全球领先的制造业解决方案供应商,时刻关心行业发展动态,致力于帮助医疗设备供应商解决设计与生产问题,旗下的耐普罗(Nypro)也专门为医疗健康领域的客户提供专业的设计和制造服务解决方案。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  捷普曾帮助其客户Glide Technologies针对其Glide SDI(一种高度创新的药物和疫苗传递系统)完成了从设计优化、临床试验到大规模生产的全过程。在双方紧密的合作中进一步简化了系统的操作,提高了安全性和易用性,尽可能的为更多患者减少注射过程中的痛感,优化就医体验。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  捷普除了与许多世界领先的诊断、药物输送、医疗设备企业合作,推出符合消费者需求的医疗健康产品。在中国,得益于国家医疗器械注册人制度的新政,捷普在上海成为首批可以在试点范围内生产医疗器械产品的生产企业之一。如此,捷普能够帮助更多国内外的客户缩短医疗器械产品生产链,降低生产成本,并大幅缩短产品上市时间,最终促进高端医疗器械的本土化生产,为整个医疗器械制造行业助力。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  基于几十年来在医疗行业的制造经验,捷普在帮助客户完成各种具有挑战性的项目方面拥有全面的核心竞争力,包括:/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  1)专业技术/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  在全球范围内,捷普都配备了专业的人员来进行生产操作,确保为客户提供最准确优质的服务。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  2)全球运营模式/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  捷普能够不间断提供符合客户要求的产品,这是多年经验积累和不断学习的成果。同时,捷普还是一个拥有通用化生产方法的全球性企业,以便客户可以毫无障碍地利用捷普在全球的工厂。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  3)客户关系/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  捷普致力于了解客户和供应商所面临的挑战,并以公开对话和相互尊重的方式进行合作。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  基于上述的核心竞争力,捷普能够有效帮助医疗设备制造商优化设计、完成实验、扩大生产以及成功上市,帮助推动整个医疗行业的进步。/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "  如今,数字医疗产业备受瞩目,对于整个医疗领域内的企业来说,如果想要在这片领域开疆拓土,那么找到绝佳的合作伙伴就是通往成功的不二选择。捷普时刻关注包括数字医疗产业在内的行业发展与趋势,不断创新提升自身实力的同时也努力为整个医疗产业贡献自己的力量!/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " /pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "  关于捷普/span/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "  捷普(纽交所股票代码:JBL)是一家致力于提供综合性设计、制造、供应链和产品管理服务的产品解决方案公司。捷普的业务遍及全球26个国家和地区,拥有100多家工厂,为各行各业的客户提供创新、集成和定制化解决方案。/span/pp style="line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px "span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "br//span/pp style="text-align: right "作者:赵胜维 捷普亚太区高级运营总监/p
  • 千亿资金医疗设备更新改造 国产医疗器械或迎近年最强助攻
    9月7日,国务院常务会议(下文简称“国常会”)决定,对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持,促进消费发挥主拉动作用。会议指出,需求不足是当前突出矛盾,要着力以消费和投资拉需求、促进社会投资、以投资带消费。其中,明确提到对医院在“设备购置和更新改造新增贷款,实施阶段性鼓励政策”的支持。随后,9月13日的国常会确定通过专项再贷款与财政贴息配套支持部分领域设备更新改造,以达到扩市场需求、增发展后劲的目标。作为对国常会决定的回应,近日卫健委也发布通知,拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备。根据动脉网的了解,卫健委规划司及其他相关部门正在协商政策具体细则,预计将全面覆盖公立和非公立医疗机构,每家医院贷款金额不低于2000万元。贷款使用方向将包括诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等各类医疗设备购置。据悉,浙江、江苏和安徽三省已完成上报,累积设备采购需求总额已达约180亿元。以此类推,全国医疗设备采购或将涌现出数千亿级需求,对于医疗设备行业,尤其是国产医疗器械行业将是重大利好!医疗设备更新改造涌现千亿级需求从国常会制定的财政贴息具体计划来看,计划合计涉及1.7万亿贷款总额由中国工商银行、中国建设银行、中国农业银行及中国银行等18家全国性商业银行共同参与;中央财政贴息2.5%,期限2年;贷款利息不多于3.2% ,补贴后利息小于等于0.7%。通过对政策解读,不难发现借由“政策贴息及专项再贷款”的措施,国常会支持制造企业对设备进行更新改造的意图十分明显。从涉及的关键领域来看,高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造均在计划中。值得一提的是,计划的整体工作将在今年年底前结束。考虑到距离年底仅有3个月时间,从实际操作的层面而言,这或许意味着既有供应链上成熟可靠的供应商将相对获益更多。专家很快做出了解读,浙江大学国际联合商学院数字经济与金融创新研究中心联席主任盘和林就表示:上述举措一方面有利于我国装备设备制造业的发展,能够加快设备设施的迭代,充分利用设备制造业的产能;另一方面,也有利于我国制造业的发展,鼓励企业扩大生产规模,提升生产能力,提高生产效率,也在客观上降低了企业扩产,优化产能的投资成本,减轻了企业负担。总体而言,政策对于制造业扩大有效投资具有巨大的推动作用。对于医疗行业而言可能更关注卫健委通知的发布,这将令国内医疗机构设备更新改造走在前列。据悉,目前卫健委规划司正组织进行政策研究,并拟于近期发布配套政策,从而进一步明确使用财政贴息贷款更新改造医疗设备在医院端落地实施的政策。“现在的政策倾向是对所有医疗机构开放。贷款资金使用方向是诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等医疗设备购置。卫健委原则上对项目申报不予干预,即报即批,由医院与指定银行自行协商贷款方案。”有接近此次政策的研究人士向动脉网介绍了相关情况。另据了解,卫健委规划司及其他相关部门正在协商医疗系统实施政策细节,明确此次财政贴息贷款原则上对所有公立和非公立医疗机构全面放开,但要求每家医院贷款金额不低于2000万元。据动脉网了解,目前国内多地卫健委均已开始执行使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需求的调查工作,对各级符合区域卫生规划要求的综合医院、专科医院、中医医院、传染病医院、基层医疗卫生机构及民营医院开展摸底调研,从而了解购置医疗设备的需求,汇总填报需求情况表。部分省份还特别提出,在开展公立医院需求调查工作中,要以县级公立医院为重点,按照填平补齐原则,将贷款资金主要用于医疗设备更新换代,以达到二级甲等医院设备配置标准,原则上可按一个县级医院1亿元的规模考虑。这对于医疗设备长期处于落后的县级公立医院将是一个重大利好。“预计国庆前各省将完成贷款项目清单的制定,并在年底前签订贷款协议并支付设备购置首批贷款。”根据上述消息人士的透露,浙江、江苏、安徽三省目前已上报约180亿元的设备采购需求。以此推算,仅围绕医疗设备更新改造一项,全国将涌现出数千亿级需求。政策助推医疗新基建实际上,这不是近年来国内首次推动医疗新基建建设。自2020年国内新冠肺炎疫情受控后,全国各地开始逐渐重视医疗补短板和新基建。国家发改委和卫健委先后发布《公共卫生防控救治能力建设方案》和《关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》,提出疾病预防控制体系现代化建设、全面提升县级医院救治能力、健全完善城市传染病救治网络、改造升级重大疫情救治基地、推进公共设施平战两用改造等建设任务。2021年7月1日,国家发改委、国家卫健委、国家中医药管理局和国家疾控局共同编制发布《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》,充分落实《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》,加快构建强大的公共卫生体系,推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局,提高全方位全周期健康服务与保障能力。实施方案规划了4大类共15小类的工程建设,并给出了较为具体的建设目标和任务。根据建设方案初步测算,“十四五”期间,医疗卫生服务建设仅中央预算投入就将超过1300亿元,空间广阔。除了全面提升医疗卫生服务体系建设水平,“十四五”期间国家还将重点推动基层医疗机构服务水平提升。2021年11月3日,国家卫健委印发《“千县工程”县医院综合能力提升方案(2021-2025年)》,明确推动省市优质医疗资源向县域下沉,逐步实现县域内医疗资源整合共享。方案提出到2025年,全国将有至少1000家县级医院达到三级医院医疗服务水平,发挥县域医疗中心作用,为实现“一般病在市县解决”的目标打下基础。有了宏观政策的支持,国家及各地财政也给予了医疗新基建以充分支持。根据公开的统计数据,中央在2021年下达基本公共卫生服务补助资金为653.9 亿元,连续多年逐年提升的趋势非常明显。2022年以来,中央已提前下达基本公共卫生服务补助资金达到588.5亿元。按照之前两年提前下达占全年下达比例推算,2022年全年,中央下达基本公共卫生服务补助资金预计将达707亿元,同比增长8.08%,保持较快的增长态势。地方投入也热情高涨。2020年以来,各地方政府陆续发行医疗卫生专项债券投入医疗新基建。公开数据显示,2022年以来,广东、河南、河北和山东等省陆续发布高额专项债支持相关医疗卫生项目建设。此次国常会及卫健委提出的财政贴息贷款计划,则将进一步为国内医疗新基建持续提供充足的动力。动脉网认为,这股医疗新基建的浪潮将给国产医疗器械行业带来显著的业绩增量。包括医疗器械龙头迈瑞医疗、自动化药房龙头健麾信息、净化工程绝对龙头华康医疗、超声内镜国内龙头开立医疗等等均将受益于政策浪潮。值得一提的是,近年来,我国对国产装备予以了较大的扶持力度。医疗器械作为关系国计民生的重要装备包含其中。通过采购限制和提高审批要求,政策引导市场转向同等水平国产医疗器械的倾向十分明显,从而扶持国产产品进入并充分参与市场竞争。举例而言,医疗装备领域的首个国家层面产业发展规划——《“十四五”医疗装备产业发展规划》在2021年底下发,其中提出了“到2025年,医疗装备产业基础高级化、产业链现代化水平明显提升,主流医疗装备基本实现有效供给,高端医疗装备产品性能和质量水平明显提升,初步形成对公共卫生和医疗健康需求的全面支撑能力。”而在公立医院采购上,各地陆续出台相应的政策,要求医疗机构在同等条件下优先采购国产产品。医疗领域的“十四五”规划明确要加快解决一批药品、医疗设备、疫苗、医学数据等领域“卡脖子”问题,提升国家重点实验室等重大医学科研平台设施和装备水平。为了达到这一目标,行业龙头企业的发展至关重要。正因为此,规划也明确要鼓励骨干企业创新资本、技术、品牌等合作模式,整合国内外、多领域优质资源,布局全球发展,强化对产业链、供应链和创新链的引领整合和组织协同,打造具有生态主导力、国际竞争力的产业链领航企业。在方正证券的一份研报中也同样看好国产医疗器械的快速发展,并认为医疗新基建将带动器械设备需求高景气,同时卡脖子技术进口替代,助力国产高端医疗设备上量。国产医疗器械巨头受益明显,全球版图才是星辰大海相对全球医疗器械巨头,我国医疗器械行业起步较晚,仍有很大的追赶空间。不过,成立于1991年的迈瑞医疗近年来成长速度较快,已连续数年入选行业权威媒体评选的全球医疗器械百强。数据显示,迈瑞医疗2021年营收达到253亿元,在全球医疗器械企业中排名34位。主营业务在生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大领域的迈瑞医疗目前已经有21年的国际化征程。2022年上半年其海外市场实现营业收入60.8亿元,在当期153.6亿元的收入中占比近四成之多。不仅如此,迈瑞已在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区约40个国家设立53家境外子公司,并建立起基于全球资源配置的研发创新平台,设有深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、美国硅谷、美国新泽西、美国西雅图和欧洲十大研发中心。目前,迈瑞的产品及解决方案已应用于全球190多个国家和地区。在国内市场,迈瑞产品覆盖中国近11万家医疗机构和99%以上的三甲医院。在国际市场,迈瑞医疗己成为美国、英国、西班牙、德国、法国等国家领先医疗机构的长期合作伙伴。对研发的投入是迈瑞能够得到高端客户认可的关键。根据公开资料,迈瑞目前共有3599名研发工程师。同时,迈瑞在研发上始终保持营收占比10%的投入,2021年全年研发投入达27.26亿元,同比增长30.08%,占同期总营业收入的10.8%。截至2022年6月30日,迈瑞共计申请专利7955件,其中发明专利5708件;此外,共计授权专利3797件,其中发明专利授权1801件。经过多年的持续发展,迈瑞已在行业内树立了牢固的影响力。目前,迈瑞生命信息与支持业务的大部分子产品如监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、输注泵、灯床塔等市场份额均成为国内第一;血球业务市场份额已站稳国内第一;超声业务市场份额已站稳国内第二。对于新建医院及县级医院的更新升级而言,这些设备均必不可少。事实上,在此之前,迈瑞已经从医疗新基建中获益匪浅——从2022年半年报来看,迈瑞的生命信息与支持、体外诊断业务、医学影像三大领域均获益于医疗新基建工程推进。公司也在与公众的最新交流会议中明确表示,2022-2024年将是大量新医院竣工的密集期,一直到2025年,医疗基建的数量才会回落。因此,2024年之前医疗新基建仍然会给迈瑞带来不俗的增量。如前所述,此次政策需要在今年年底完成。作为在品牌、性能及服务等各方面都可与国际巨头一战,且已占据市场主流的国产医疗器械龙头厂商,毫无疑问将在其中拿到相当不俗的份额。写在最后作为制造业大国,我国在很多领域都走出了一条从无到有,逐步壮大,再到全球龙头的道路。通过发挥既有性价比优势,不断加强技术研发,并利用我国庞大的市场快速迭代,吸收行业先进企业的经验,最终实现反超。这一道路在家电、IT、通信等行业不断复制,并诞生了一大波在全球占据龙头地位的行业巨头。可以预见的是,在国内医疗卫生体系建设的主旋律下,迈瑞等国内医疗器械头部企业将会充分受益,这毫无异议。更让我们感兴趣的是,借助这一东风,以迈瑞为代表的国产医疗器械能否一飞冲天,最终在全球版图上证明“中国制造”应有的地位?就让我们拭目以待。

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  • 我国高端医疗设备缺位透视 医疗设备多被进口垄断

    据统计,2008年我国医疗器械市场规模为900亿元,占全球市场总额的45%;2010年,我国医疗器械市场规模达到1200亿元,增长率高达23%。有专家预测,在未来几年,中国将超过日本,成为全球医疗器械第二大市场。然而,当前我国医疗器械多被国外品牌垄断。近日,记者对我国医疗器械设备现状作了调查,透析我国高端医疗设备“缺位”的原因。  李女士的父亲最近不小心摔了一跤,医生说必须置换人工关节,美国产的,需要十多万元。李女士觉得太贵了,咨询医生是否有价格便宜些的国产关节,得到的答复是否定的。李女士不禁发出疑问,近几年我国科学技术飞速发展,能造卫星,能载人航天,怎么就不能生产人造关节呢?  医疗设备多被进口产品垄断  在各大医院,患者需要做骨科内固定手术时,医生首先想到和应用的,都是进口品牌。北京协和医院骨科主任邱贵兴院士很感慨:“在我们中国的医院里做个常规骨科手术,大小器材全是‘洋货’,本土的医疗器械仅为输液皮管、注射器等一次性耗材,这多少有点悲哀!”  邱贵兴介绍说,目前我国高端医疗器械逾八成被外国跨国企业垄断,外国医疗器械在我国大医院占有率超过70%,与此同时,高端医疗器械跨国企业已经开始关注中低端产品研发,纷纷布局中低端产品的产销。如此强势的“跑马圈地”,使得医疗器械价格居高不下,加剧了老百姓的“看病贵”。

  • 我国将优先采购国产医疗设备

    据报道,国家卫生计生委规划与信息司司长侯岩25日与网民在线交流医疗设备问题时说,要严格执行政府采购法,确保财政资金优先采购国产医疗设备。侯岩介绍,为推进国产医疗设备的发展应用,国家卫生计生委下一步在抓采购的同时,还将制定和完善医疗卫生机构装备标准,指导医疗卫生机构按功能定位合理配置适宜的医疗设备;要切实落实以市惩医疗卫生机构需求为导向,充分发挥医疗卫生机构在医疗设备发展中的核心作用,改变产、学、研、医脱节状况,进一步研究大型医用设备阶梯配置管理工作,也要细化落实配套措施、引导医疗机构装备适宜机型设备。她说,我们将采用多种形式宣传国产医疗设备,促进卫生计生主管部门、医疗卫生机构、医务人员和广大患者了解国产设备的发展情况,了解国产品,从思想观念上提高认识。同时,国产医疗设备生产企业也应该在满足临床需求、安全质量、优化功能配置、人性化操作、提升售后服务等方面多下功夫,切实提高产品竞争力。

  • 【讨论】与医疗设备配套的电脑设备是否受RoHS影响?

    现行RoHS里面医疗设备是不受管控的。而医疗设备往往会配备电脑,通常有两种形式:第一,作为机器的一部分,镶嵌在机器中第二,作为机器影像处理的配套设备,单独于机器存在。第一种应该是不受RoHS影响的,那么第二种呢?欢迎大家讨论~

医疗设备相关的耗材

  • 医疗医用废物周转箱/医疗垃圾周转箱
    40L 60L 100L医疗医用废物周转箱/医疗专用周转箱/医疗垃圾周转箱由上海书培实验设备有限公司生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:产品采用高密度聚乙烯(HDPE)材质,可耐酸碱、耐腐蚀。产品规格有40L、60L、100L等规格产品主要用于医院诊所、生物实验室、化工、高校实验室以及废物处理站产品规格:品名规格材质价格品牌医疗专用周转箱40LHDPE耐酸碱120上海书培实验设备有限公司医疗专用周转箱60LHDPE耐酸碱150上海书培实验设备有限公司医疗专用周转箱100LHDPE耐酸碱190上海书培实验设备有限公司
  • 医疗废物收纳桶/带轮垃圾桶/黄色医疗垃圾桶
    医疗废物收纳桶/大型生物垃圾桶/黄色医疗垃圾桶由上海书培实验设备有限公司生产提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购产品介绍:品名:黄色医疗垃圾桶材质:PP环保塑料规格:660L 138cm*78cm*122cm颜色:黄色底轮:有
  • 医疗呼吸气体采样管线
    博纯产品广泛的应用领域博纯的产品被广泛应用于工业领域中。八大应用区域已被罗列至下表中,请点击查看每个产品应用领域::1、OEM 医疗设备- 呼吸气体分析2、OEM 分析设备3、烟囱测试和排放物监测4、环境空气监测5、 燃料电池应用6、实验室和科学研究7、CO2 保温箱和环境加湿8、行业源样气预处理。博纯用于制造医疗设备和呼吸气体分析的产品博纯公司是通过ISO 13485 认证的医疗设备制造商,供应独特的样气采样管线、气体干燥器和水分交换器,这些产品广泛应用在麻醉监护、压力测试/肺功能检查、碳酸波形图(二氧化碳监控)和哮喘监控(一氧化氮)上。我们的产品技术主要应用在去除呼吸样气中的湿气,以方便精确分析呼吸气体。气体预处理解决方案使分析成为可能美国博纯有限责任公司(Perma Pure LLC)是创新的样气预处理技术领导者。一直以来我们运用Nafion® 专利,连同其他多样的技术和专业知识来帮助我们的客户安全、准确地分析气流采样。我们的业务分为以下三大领域。医疗设备-作为一个通过FDA注册并拥有ISO 13485认证的医疗设备制造商,我们的医疗呼吸干燥管应用于呼吸气体分析及对呼吸机中氧气与氮气加湿应用。我们也专注于高容量医疗采样管线。气体分析仪和分析仪器-我们样气干燥管作为一个部件广泛应用于气体分析仪及科学分析设备中。我们的气体加湿器用于燃料电池加湿,恒温箱,测试室环境控制等应用中。气体预处理系统用于烟气排放及过程监控:我们的气体预处理系统基于独特的Nafion技术,解决了许多在CEMS和过程监控市场上测量SOx及NOx排放物所产生的问题。我们也提供Baldwin样气冷凝器,稀释法采样探头与样气预处理系统。博纯是豪迈旗下子公司,依托其技术,投资和生产展开全球业务。
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