仪器原理: 光谱位移技术
产地类别: 进口
样本容量: 20 μL
进样体积: 20 μL
分析时间: 1分钟
温控范围: 20-25 °(士0.5°C (主动控温)
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DI (Dianthus)突破性的光谱位移技术助您解决亲和力筛选的终极挑战
DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。
DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作
可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits;
仅消耗非常少量的靶标分子和化合物;
●更高灵敏度:亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM);
●更高通量检测,33分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测,24h内筛选4150-8300个样品;
●可控平衡状态的溶液中检测,避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时,二元复合物处于稳定状态,非常适用于PROTAC项目。
● 检测不依赖于分子量,无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。
● 样品均在溶液中独立检测,筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作。
● 基于微孔板检测,无微流控系统,无需清洗维护。
更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化
Hits 发现:无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选,DI 都能帮助您快速发现hits,并进行确认;
先导化合物(Leads)确认:以生成简单、易于解释的亲 和力排序表和注释,帮助您决速确定合 适的候选分子,并马上开始先导化合物 (leads)的优化,您无需在强、弱活性分 子的排序上花费过多时间
先导化合物(Leads)优化:—旦确认完成,下—步就需要提高化 合物的特异性、选择性以及效价。使用 Dianthus 可以确认那些化合物的亲和力有无变化。这—数据与您的ADME, 毒理以及PK/PD结果—起,可以帮助您 开发最有潜力的候选药物分子。
挑选最有价值的 hits
DI.Screening 软件可总结筛选结果,并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值,我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。
筛选和测定双管齐下
描述相互作用,从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性;
分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用;
支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测;
在抑制剂的存在下,进行竞争性实验研究;
产品货期: 110天
整机质保期: 1年
培训服务: 安装调试现场免费培训
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型号:高通量分子互作筛选系统Dianthus 面议轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits,测试很广范围的亲和力;而且仅消耗非常少量的靶标分子和化合物。DI 没有液流系统,因此不需要定期维护和停机。使用DI,无需固定样品,用最快的时间获得有意义的结果。
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