NanoTemper PR Panta蛋白稳定性分析仪
NanoTemper PR Panta蛋白稳定性分析仪
NanoTemper PR Panta蛋白稳定性分析仪
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NanoTemper

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PR Panta

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欧洲

  • 白金
  • 第7年
  • 生产商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器原理: 其他技术

仪器类型: 多通道

产地类别: 进口

样本容量: 48个

进样体积: 10μl

分析时间: 70min

温控范围: 15 - 110 °C

PR_Panta_Left.jpgPR_Panta_Right.jpg



产品介绍


NanoTemper PR Panta,结合微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射技术(Static Light Scattering),背反射(Backreflection)技术,凭借数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势,被全球各大药企和科研机构认可的多参数蛋白稳定性分析平台。


微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术可基于蛋白内源荧光的变化检测蛋白的解链温度Tm,从而进行蛋白结合活性的快速验证或高通量配体定性初筛Thermal shift assay



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基于蛋白内源荧光进行TSA分析


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  • 差示扫描荧光法(DSF),也被称为thermal shift assay(TSA),是表征蛋白热稳定性的常用方法之一,广泛应用于蛋白配体互作表征,突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。DSF可以通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm(折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度)。

    制药/生物制药 2022-08-17

  • 基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的nanoDSF技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学 稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加而变化,从而测定蛋白稳定性参数Tm值。

    制药/生物制药 2023-06-07

  • 近期,中国食品药品检定研究院及国家药品监督管理局的研究人员发表了关于抗体热稳定性分析的相关技术最新的研究成果,可以为国内抗体药物研发企业提供相应的技术参考。

    制药/生物制药 2023-05-18

  • 人纤维蛋白原(human fibrinogen, Fg)是一种由肝脏合成的球蛋白,发挥止血和凝血功能。Fg可用于治疗先天性和获得性Fg缺乏症患者的凝血功能障碍。目前Fg制剂是由健康人血浆经分离、提纯并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。 Fg这类蛋白质药物具有大分子、多电荷、结构复杂等特点,其稳定性往往较差。而稳定性是保证药物发挥其作用的基础。2023年3月,湖北省药品监督检验研究院王文晞博士近期发表“多功能蛋白质稳定性分析仪在人纤维蛋白原制品质量控制中的应用”,借助NanoTemper公司的PR Panta对不同企业生产的Fg产品的质量进行快速分析质控。

    制药/生物制药 2023-05-18

  • 差示扫描荧光法(DSF),也被称为thermal shift assay(TSA),是表征蛋白热稳定性的常用方法之一,广泛应用于蛋白配体互作表征,突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。DSF可以通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm(折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度)。

    制药/生物制药 2022-08-17

  • 基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的nanoDSF技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学 稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加而变化,从而测定蛋白稳定性参数Tm值。

    制药/生物制药 2023-06-07

  • 近期,中国食品药品检定研究院及国家药品监督管理局的研究人员发表了关于抗体热稳定性分析的相关技术最新的研究成果,可以为国内抗体药物研发企业提供相应的技术参考。

    制药/生物制药 2023-05-18

  • 人纤维蛋白原(human fibrinogen, Fg)是一种由肝脏合成的球蛋白,发挥止血和凝血功能。Fg可用于治疗先天性和获得性Fg缺乏症患者的凝血功能障碍。目前Fg制剂是由健康人血浆经分离、提纯并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。 Fg这类蛋白质药物具有大分子、多电荷、结构复杂等特点,其稳定性往往较差。而稳定性是保证药物发挥其作用的基础。2023年3月,湖北省药品监督检验研究院王文晞博士近期发表“多功能蛋白质稳定性分析仪在人纤维蛋白原制品质量控制中的应用”,借助NanoTemper公司的PR Panta对不同企业生产的Fg产品的质量进行快速分析质控。

    制药/生物制药 2023-05-18

售后服务承诺

产品货期: 110天

整机质保期: 1年

培训服务: 安装调试现场免费培训

  • 让我们一起来看看勃林格殷格翰的开发团队_Global Formulation Development group,如何借助PR NT.48预测配方筛选中mAb的长期稳定性,生物制剂在热梯度中的构象和胶体稳定利用热稳定性信息与聚集(胶体稳定性)监测相结合,为其单克隆抗体寻找理想的缓冲条件。 通过本篇应用案例,您将了解到: 为什么配方优化对治疗性单克隆抗体的长期稳定性至关重要? 勃林格殷格翰如何进行制剂稳定性研究? 为什么多重稳定性方面的组合评估对于深入了解缓冲液配方对稳定性的影响至关重要?

    1577MB 2023-04-12
  • 动态光散射(DLS)是一种强大的技术,是一种测量颗粒大小、低聚化和分散性,以及环境变化(如药物偶联物的添加或储存缓冲液的变化)对它们的影响的方法。可提供有关生物制剂制备物的纯度和聚集状态的信息,并增加对候选物稳定性的更深入了解。 阅读DLS技术指南电子书,了解其工作原理,以及它如何帮助您优化候选药物的筛选过程。 我们介绍了在整个生物制药流程中,DLS技术如何帮助您改善每一个决策,同时也提供了一些设计DLS实验的实用技巧。 在本书中,您将了解到: 1. 什么是生物制品,它们为什么如此重要? 2. DLS技术如何提供您的样品相关的数据信息,这些数据的含义是什么? 3设计您自己的DLS实验时的一些小提示和注意事项

    9199MB 2023-04-06
  • Prometheus在单次运行中即可同时且实时地检测多个参数 :热变性、粒 径、聚集、化学变性,以及其他工具无法比拟的、全面的蛋白稳定性信息;持续传递值得信赖的、高分辨率的蛋白稳定性分析结果,创造最优质的数据

    15055MB 2022-03-16
  • PR系列蛋白稳定性分析仪,采用专利nanoDSF技术,致力千全面评估蛋白质热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性等温稳定性、变复性能力等性质。可帮助研究入员进行蛋白质设计、 纯化条件优化、制剂配方筛选、去垢剂筛选、缓冲液条件筛选质、量控制等,加速药物开发进程。

    25120MB 2022-03-16
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NanoTemper分子互作分析仪PR Panta 的工作原理介绍

分子互作分析仪PR Panta 的使用方法?

NanoTemperPR Panta 多少钱一台?

分子互作分析仪PR Panta 可以检测什么?

分子互作分析仪PR Panta 使用的注意事项?

NanoTemperPR Panta 的说明书有吗?

NanoTemper分子互作分析仪PR Panta 的操作规程有吗?

NanoTemper分子互作分析仪PR Panta 报价含票含运吗?

NanoTemperPR Panta 有现货吗?

NanoTemper PR Panta蛋白稳定性分析仪信息由诺坦普科技(北京)有限公司为您提供,如您想了解更多关于NanoTemper PR Panta蛋白稳定性分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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