生物分子互作分析系统SPR420A ILVES
生物分子互作分析系统SPR420A ILVES
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生物分子互作分析系统SPR420A ILVES

¥200万 - 300万

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Bionavis

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MP-SPR Navi™420A ILVES

--

欧洲

  • 银牌
  • 第22年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

产地类别: 进口

检测范围: 动力学 : k a = 103 – 108 1/(M*s),

样本容量: 1ml

进样体积: 1ml

分析时间: 2s

温控范围: 15℃– 45℃

 名称:生物分子互作分析系统SPR420A ILVES
品牌:BioNavis
产地:芬兰
型号:MP-SPR Navi™420A ILVES

为什么选择生物分子互作分析系统SPR420A ILVES?

1、从小分子到大分子:归功于PureKinetics™,MP-SPR是测定药物-靶标以及纳米粒子-靶标相互作用的灵敏平台。无论是小分子还是大分子,均可通过实时且无标记地测量相互作用得出结合的亲和力和动力学。

2、从脂类到活细胞:MP-SPR能够实现从药物-靶标的测量,到药物-膜的相互作用,一直到药物-细胞的相互作用。

3、从埃到微米:独一无二的大量程扫描角度的测量保证了不仅可以测量薄的层(几埃),还可以测量厚的层(几微米)。

4、不仅功能,而且结构:借助多波长和LayerSolver™,MP-SPR帮助您测量生物膜相互作用的动力学和潜在的结构变化。
MP-SPR能够评估表面的脂类结构。层的厚度和光密度则为构象的研究提供了线索。

 

生物分子互作分析系统SPR420A ILVES 应用领域(生命科学):

制药 
在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR独一无二的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的必不可少的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效!

 

抗体表征 
可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。 

生物传感器开发 
从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。 

生物材料 
MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。

 

生物分子互作分析系统SPR420A ILVES 技术参数:

软件无限制的 MP-SPR Navi. Control和DataViewer软件。包括 TraceDrawer.软件用于动力学分析。可选: LayerSolver.拟合工具用于层的表征。
维护无需服务合约,除非您想要一个。 HPLC管路使流体部件很容易更换。想了解年度维护合约以及黄金、白银和青铜合约的更多信息,请与我们联系。
计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘( 1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)
尺寸 &重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24" x 16" x 18.5"),50 kg (110 lbs)
电源要求100-240V,50/60Hz,max. 100W 

 

  • for deceases related to dopamine deficiency, such as Parkinson’s disease. Abnormally high dopa-mine levels are related to psychosis and schizophrenia.Dopamine is a small molecule, 153.18 Da, and detec-tion of physiological levels of dopamine is challenging in most cases. We demonstrate a method for detect-ing dopamine quantitativelin the physiological regime using SPR Navi 200

    制药/生物制药 2012-06-27

  • for deceases related to dopamine deficiency, such as Parkinson’s disease. Abnormally high dopa-mine levels are related to psychosis and schizophrenia.Dopamine is a small molecule, 153.18 Da, and detec-tion of physiological levels of dopamine is challenging in most cases. We demonstrate a method for detect-ing dopamine quantitativelin the physiological regime using SPR Navi 200

    制药/生物制药 2012-06-27

典型用户
用户单位 采购时间
南京林业 2016-01-01
北京大学化学化工学院 2008-05-18
  • 最新的技术样本在原来设备的技术参数基础上又有了新的更新,同时推出一款最新的产品型号SPR400,这一产品在传统的设备基础上能更好的实现您的技术要求!

    15611MB 2016-10-20
  • 使用多参数表面等离子体共振分析仪MP-SPR表征聚合物-层的吸附和厚度: Polymers are extensively studied and often interactions play a key role in the product functionality. Two separate polymer interaction studies were conducted using label-free real-time Multi-Parametric Surface Plasmon Resonance (MP-SPR). Functionalization of nanocellulose surfaces was performed by adsorption of block copolymers. The e?cacy of anti-fouling of the PEG-based polymer brushes was quanti?ed by measuring adsorption of serum samples. Based on the MP-SPR measurements, polymers were further characterized in terms of thickness and adsorbed mass. Nanocellulose functionalization was con?rmed to be successful and -OH terminated 10 kDa PEG was found to be the best anti-fouling coating, producing 99% resistance.

    1444MB 2016-09-13
  • 生物大分子分析系统MP-SPR测量药物和蛋白相互作用实验的重复性和再现性: IgG dissociation kinetics from immobilized Protein A was studied using real-time Multi-Parametric Surface Plasmon Resonance (MP-SPR). Various dissociation bu?ers were tested to determine the most e?cient solution. A unique feature, PureKinetics?, allows di?erentiation of real binding from interfering bulk signal artifacts, providing a pure binding signal. The method can clear out even extremely large bulk signals, such as high-ionic strength dissociation bu?ers. In this study, the most e?cient dissociation from Protein A was achieved with bu?ers of pH below 4.0.

    1723MB 2016-09-13
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