产地类别： 国产
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用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案
WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
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产品名称 |
药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱 |
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产品用途 |
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 |
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箱体结构 |
设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方 |
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控制系统 |
药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 |
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制冷系统 |
制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高 |
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符合标准 |
药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 |
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名称
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药品稳定性试验箱
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综合药品稳定性试验箱
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型号
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YP-150SD
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YP-150SDP
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YP-150GSP
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YP-250SD
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YP-250SDP
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YP-250GSP
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YP-500SD
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YP-500SDP
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YP-500GSP
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容积/内胆/外胆尺寸
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150L
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600*405*620mm
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800*910*1630mm
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250L
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680*500*730mm
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880*1010*1740mm
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500L
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800*700*900mm
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1000*1210*1900mm
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性
能 指 标 |
控温范围
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无光照0~65℃
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有光照10~65℃
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控温波动
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±0.5℃
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控湿范围
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40~95%RH
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40~95%RH
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光照强度
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0~4500LX可调
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照度误差
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≤±500LX
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调温调湿方式
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平衡调温调湿方式
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制
冷 系 统 |
制冷方式
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直冷式高效制冷
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制冷机
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进口全封闭压缩机
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冷却器
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散热片风冷式冷却器
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控
制 系 统 |
控制器
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微机控制（日本富士仪表）
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可编程控器（韩国TEMI880仪表）
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温度传感器
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Pt100铂电阻
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进口温湿度变送器
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风机
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离心风叶
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工作环境温度
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+5-25℃
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电源
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AC 220V±10% 50Hz
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载物托盘（标配）
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2块
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安全装置
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压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护
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名称
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二箱式药品稳定性试验箱
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三箱式药品稳定试验箱
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型号
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YP-GSD（二箱）
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YP-TSD（三箱）
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控温范围
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0℃~65℃
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波动度
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≤±0.5℃
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控湿范围
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40～95%RH
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波动度
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±0.5%RH
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光照强度
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0～4500LX可调节
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照度误差
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上箱光照400*400*500
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上箱湿热400*500*500
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右箱光照300*400*500
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内胆尺寸
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下箱湿热400*500*500
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下箱湿热400*500*500
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制冷机
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进口耐热制冷压缩机
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温湿度仪表
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带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警
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温度传感器
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高分子热敏传感器
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| 用户单位 | 采购时间 |
|---|---|
| 天慈生物谷生物工程有限公司 | 2012-05-03 |
| 江西闪亮制药 | 2012-11-01 |
| 济南军区总医院 | 2012-11-02 |
| 江西长江药业 | 2012-11-02 |
| 江苏沪云肿瘤研究所 | 2011-02-02 |
| 长海医院 | 2010-09-03 |
| 北京军事医学院 | 2010-09-03 |
| 康源药业 | 2011-11-03 |
| 湖南克明 | 2011-10-07 |
| 苏中药业 | 2011-10-01 |
| 湖北宏源药业 | 2011-08-02 |
保修期: 1年
是否可延长保修期: 是
现场技术咨询: 有
免费培训: 至少一人上门技术培训
免费仪器保养: 2次
保内维修承诺: 保修期限内，负责免费维及更换零部件
报修承诺: 我司售后接到故障报修电话，二小时内汇处理方案，24小时上门解决问题
综合药品稳定性试验箱
型号：YP-GSD、GSP150 250 500 1000 面议
综合药物稳定性试验箱 药品强光稳定性试验箱
型号：1000 面议
两箱、三箱式综合药品稳定性试验箱 药品稳定性试验箱
型号：YP-TSD-TSDP-TGSD TGSP150 250 500 1000 面议
药品稳定性试验箱 药物稳定性试验箱
型号：YP-SD、SDP150 250 500 1000 面议恒温恒湿试验箱箱体内外部的清洁与保养 1）恒温恒湿试验箱在操作前应先将内部杂质清除。 2）配电室内每年至少清洁一次以上，清洁时可利用吸尘器将室内灰尘吸除即可。 3）箱体外部每年亦须清洗一次以上，用干布擦拭即可。 恒温恒湿试验箱加湿器之检查与保养
药品稳定性试验箱设备功能 是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 ★稳定性试验条件： ★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿度：60+5%RH 时间：12个月 ★加速稳定性试验的储藏条件 温度：+40℃±2℃ 湿度：75+5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500+500LX编辑本段药品稳定性试验箱主要特点 1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。 4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 5、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。 6、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。编辑本段药品稳定性试验箱控制器特点 药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。编辑本段药品稳定性试验箱技术措施 1、制冷系统：原装进口制冷系统，保证设备长期连续运行。 2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。 3、安全保护：独立限温报警系统。 4、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 5、具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。 6、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。 7、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。 8 、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
Hinds Instruments药品稳定性YP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000的工作原理介绍
药品稳定性YP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000的使用方法?
Hinds InstrumentsYP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000多少钱一台?
药品稳定性YP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000可以检测什么？
药品稳定性YP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000使用的注意事项？
Hinds InstrumentsYP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000的说明书有吗？
Hinds Instruments药品稳定性YP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000的操作规程有吗？
Hinds Instruments药品稳定性YP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000报价含票含运吗？
Hinds InstrumentsYP-SD、SDP、GSD GSP150 250 500 1000有现货吗？
