MIA-6(FJA-1)型常规分析仪器工作站(微机多功能自动滴定仪)-新型
MIA-6(FJA-1)型常规分析仪器工作站(微机多功能自动滴定仪)-新型

¥5000 - 5万

暂无评分

传滴仪器

下载

MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn

--

中国大陆

核心参数

仪器种类: 通用电位滴定仪

应用范围: 通用型

产地类别: 国产

测量范围: -1999.9mV~1999.mV

电计示值精度: 自动判别

电计示值分辨率: 0.1mV

滴定精度: 0.01 mL

滴定分辨率: 0.2% (0.1mol/L HcL滴定0.1mol/L NaOH)

仪器简介:

MIA-6(原FJA-1)型常规分析仪器工作站是一种新型的常规微机化多功能自动分析仪器,它具有组合式、多功能(离子电极法7个软件,滴定法7个软件,光度法仪器联用4个软件,电导与溶氧各一个软件)、RS232标准通讯、曲线与结果能存盘Windos平台操作、中文菜单与操作提示、存储标准曲线与测定结果、使用方便、性能价格比好等特点。可利用工作站组建各种常规实验室如水质测定和土壤肥力测定化验室等时,许多仪器不需要买了,如pH计与离子计、各种自动滴定仪、电导仪、溶氧仪等。因此,它在科学研究、教育实验、环境检测、医药卫生、石油化工、地质冶金和农业等国民经济各部门的化验室得到广泛的应用。工作站外形和应用软件功能如图所示。
重要特点:如果在滴定分析中只滴定出曲线,而没有辨别出终点时,不需要重新取样滴定,而靠软件很方便地找出终点。
工作站的功能中,电位滴定(中和滴定、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定等)、光度滴定、电流滴定、卡尔—费休测水滴定等应用功能软件,能适应各种滴定,是一个举足轻重的一个部分。几种滴定曲线如下图所示。
从现在开始推出新型MIA-6(原FJA-1)型常规分析仪器工作站,具有下列几个特点: (1)、仪器DC12V供电,驱动力大,滴定剂发送速度快; (2)、用户自已方便更换10mL或20mL滴定管; (3)、在更换新的滴定剂时,清洗更加方便;(4)、体积小重量轻;(5)、软件功能更加强更完善。
工作站的主要技术性能:
1、 信号电压测量范围:-1999.9mV~1999.mV
   最小读数:0.1mV,   自动判别极性
2、 测量电压的精度:为读数的0.025%2个字
3、 输入阻抗:>10的12次方欧。        4、 滴定精度:0.01 mL
5、 最小发送体积:0.001mL
6、 滴定误差:0.2%  (0.1mol/L HcL滴定0.1mol/L NaOH)
7、测定结果可以存盘和打印,并能调用和修改。
(一)土壤肥力测定化验室
      氮、磷、钾、有机质、微量元素和其它元素等。
(二)水质测定化验室
      温度、电导率、pH、Eh、溶解氧、浊度、氨离子、氰离子、硝酸根、COD、耗酸量、耗碱量、酚类、甲醛等。     
(三)其它方面已应用的
   1卡尔-费休滴定法测定水分(非水滴定);
   2电位滴定法测定氨基酸(药品、非水滴定);
   3电位滴定法测定钙、钙镁;         
   4光度滴定法测定钙、钙镁;
   5电位滴定法测定硫醇硫;      
   6电位滴定法测定碱性氮;
   7酸碱中和碳酸根与重碳酸根连续滴定;
   8氯、溴、碘的连续滴定;
   9永停终点滴定法测定盐酸普鲁卡因(药品)等;
  10电位滴定法测定V2O5;
  11电位滴定法测定硫酸根;
  12电位滴定法测定酸值和羟值;
  13电位滴定法COD; 
  14电位滴定法测定VC含量;
  15电位滴定法测定胺含量;     
  16电位滴定法测定DTPMP(二乙烯三胺五亚甲基膦酸,或二乙烯三胺五甲叉膦酸,或简称五甲叉或DT)等等。
    
  声明:MIA-6(原FJA-1)型常规分析仪器工作站(微机多功能自动滴定仪)是我中心研制开发和生产的新产品,除转让给江苏江分电分析仪器有限公司生产外,其他均为代销。

  购买本中心“MIA-6(原FJA-1)型常规分析仪器工作站(微机多功能自动滴定仪)”产品,可以享受:
  1、应用软件的免费升级
  2、可以根据用户要求,免费修改局部软件(可以修改的部分)
  3、免费咨询有关的分析方法。


技术参数:

1.信号电压测量范围:-1999.9mV~1999.9mV, 最小读数:0.1mV, 自动判别极性。
2.输入阻抗:>10的12次方欧。
3.滴定剂发送体积不限,滴定精度:0.01 mL。配送微型电子天平(100g/0.01g)一个,作为校正发送体积精度的工具.
4、最小发送体积:0.001mL(1/10000)
5.滴定误差:小于0.2% (0.1mol/L HcL滴定0.1mol/L NaOH)。
6.滴定曲线图谱与测定结果可以存盘和打印,并能调用。



主要特点:

1.具有组合式、多功能(25个应用软件)、RS232标准通讯(经过转换可与USB接口相联)。
2.曲线与结果能存盘Windos平台操作、中文菜单与操作提示、存储标准曲线与测定结果、性能价格比好等特点。
3.图谱的存储与调用并打印。
4.具有模板功能.
4.电位滴定(中和滴定、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定等)、光度滴定、电流滴定、酸碱平衡滴定,卡尔—费休测水滴定等七个应用功能软件,能适应各种滴定。
6.利用工作站组建各种常规实验室如水质测定和土壤肥力测定化验室等时,许多仪器不需要买了。
7.新型MIA-6型常规分析仪器工作站在机械作了改进,具有下列几个特点:
 (1)、仪器DC12V供电,驱动力大,滴定剂发送速度快; (2)、用户自已方便更换10mL或20mL滴定管; (3)、在更换新的滴定剂时,清洗更加方便;(4)、体积小重量轻;(5)、软件功能更加强更完善。
 

  • 一、测定的方法原理 先测定有机碳,然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳,再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算: 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m 式中,c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度; V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数;V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml);0.003为1/4C摩尔质量(g);1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数;1.1为校正常数;100为换算成百分含量;m为样品重量(g)。 采用电位滴定法测定有机质含量,以白金电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1.试剂 (1)K2Cr2O7—H2SO4溶液:39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中,再缓缓加入1升浓H2SO4(GB625—77)。边加边搅拌,必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。 (2)FeSO4溶液:56克FeSO4 •7H2O(GB664—77)溶于600mL水中,加H2SO4(GB625—77)5 mL。加水至1升,用标准K2Cr2O7标定浓度。 2 仪器设备 (1)微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备; (2)FJA-1型常规分析仪器工作站;(中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产) (3)微机滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。 三、分析过程 1.样品前处理 称土0.1—0.5克于硬质试管中,准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL,摇匀,在油浴上170—180℃消化5分钟,冷却后用水洗入100 mL烧杯中,体积约为50mL。 2. 微机滴定操作 将准备好的溶液放在滴定台上,以白金电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以FeSO4为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。 四、结果与讨论 1. 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定,其结果如表1所示。 表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果 次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数 项目 (mL) Sx (%) 工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26 用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析,分析结果如表2所示。 表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较 标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%) (有机质%) 1 0.57 0.57 2 0.47 0.45 3 0.51 0.48 根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时,变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。 2.微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置,可以进一步判断结果的可靠性。 3.整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。 参考文献 [1]、中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科学技术出版社,1978。 [2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器,(2),(26)1989。

    环保 2004-11-26

  • 用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果,表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明,本法具有较高的测定精度,和较好的再现性,在溶液含钾20mg/L左右时,本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%,分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出,联机法和手工法测定结果均在允许误差(0.05%)范围以内。本法具有分析速度快,精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献 [1] 中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科技出版社1978。 [2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器(2)(26)1989。 [3] 中国土壤学会农化专业委员会,土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。 [4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用(资料)。 附: 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素,主要是土壤交换性钾,也有部分施入钾肥中的可溶性钾,其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取,土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取,然后用火焰光度法测定,因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好,提取液可以直接在火焰光度计上测定,铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。

    环保 2004-11-24

  • 自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安 精密度的实验 用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极) 测定次数 1 2 3 4 5 6 7 滴定剂体积 7.437 7.459 7.461 7.440 7.456 7.450 7.440 平均值X 7.449 标准差S 0.009258 CV% 0.124 用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文) 二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据 样品号 滴定剂体积(mL) SO42- mg/Kg 平均值mg/Kg 20040810 1.209 1161 1165 20040810 1.218 1169 样品试验用完 20040810(R)0.352 338 351.9 20040810(R)0.365 350 20040810(R)0.383 367.6 20040811 1.138 1092.5 1105 20040811 1.134 1088.6 20040811 1.181 1133.8 20040811(R) 0.338 324.5 314.6 20040811(R) 0.328 314.9 20040811(R) 0.317 304.3

    石油/化工 2004-11-23

  • 一、 土壤全磷的测定 1. 分析意义及方法选择 土壤全磷含量即磷的总贮量,大部分以迟效态存在,土壤有效磷与全磷含量并不相关,全磷含量高时并不显示磷素供应充足,而土壤全磷量低于某一水平(P2O5在0.05—0.10%以下)时,则往往意味着磷素供应不足。 土壤全磷测定,首先要求把土壤中无机磷全部溶解,同时把有机磷氧化成无机磷,使均成正磷酸盐进入溶液,然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。 土壤全磷样品分解方法较多,一般分为碱熔和酸溶两大类,碱熔又有Na2CO3和NaOH两种,Na2CO3融熔温度高(920℃)分解完全,是全磷分解的经典标准方法,可以作为仲裁方法,但融熔时需用铂坩埚,一般不适于常规分析,NaOH融熔法分解亦较完全,接近Na2CO3法,不需很高的温度(720℃),可在银或镍质坩埚中融熔,所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法,H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高,对酸性土分解不易完全,分解率在97%左右,HF—HClO4法亦称酸的全分解法,可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行,其特点是溶液中引入其他盐类元素较少,溶液组成分简单,适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊,可根据要求及条件选用。 溶液中磷的测定方法也较多,一般有重量法,容量法和比色法,随着仪器分析发展,目前一般多用比色法,比色法又有钼黄法和钼蓝法,钒钼黄法适应浓度高范围广,灵敏度较低,多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高,但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格,1、2、4酸法也很少有人应用,现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷,简称钼锑抗比色法。 为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是,用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色,应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用,比色法测定土壤全磷。 2. 方法要点 在高温条件下,土壤中含磷矿物及有机磷化合物,经HF和HClO4分解,然后用过量的酸溶解,溶液中磷酸盐在适宜的条件下,经钼锑抗显色成磷钼蓝,用分光光度计比色,由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽,使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后,自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续,大大提高分析速度(比原手工分析提高十多倍),又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差,提高了分析精度,也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略) 4分析过程 (1)样品前处理 称取通过100号筛孔土壤0.2克左右,放入聚四氟乙稀(或铂坩埚)坩埚中,加少量蒸馏水润湿土样,加3mL HClO4试剂,再加HF5mL,在电炉上低温消化,至HClO4大量发烟时取下稍冷,如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化,直至溶液清亮,将HCLO4蒸干,再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF,整个消化过程在通风橱中进行,最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中,定容摇匀(此溶液也可以供测全钾用)。 吸取清液5mL于50mL容量瓶中,加蒸馏水至30mL左右,加二硝基酚指示剂1滴,用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色,加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀,同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。 (2)FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略) 5 结果与讨论 根据实验结果表明,本法具有较高的测定精度和较好的重现性,在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57,小于手工法的3.76。从表2中也可看出,两种方法测定结果在允许误差(0.005%)范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。 由于采用二次多项式拟合标准曲线,在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。 二 土壤有效磷的测定: 和全磷一样,分为提取和测定两步,提取剂的选择根据土壤性质而定,现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法,它特别适用于石灰性土壤,也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤,也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的,不同提取剂各有特点,提取量也不相同,对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

    环保 2003-12-10

  • 一、测定的意义与方法原理 氮素是植物生长三要素之首,土壤中的氮素含量与植物生长直接相关,是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法,即用硫酸和混合催化剂消化,使N转化成NH4+,加碱蒸馏,用H3BO3吸收蒸出的NH3,然后用标准酸溶液滴定(1)。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮,它不但费时,劳动强度大,而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮,以pH玻璃电极作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极,克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时,使分析速度和精度得到很大的提高,同时减轻了劳动强度,向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备 1. 试剂 (1)浓硫酸(GB625—77) (2)混合加速剂:100克硫酸钾(HG3—920—76),10克硫酸铜(GB665—78)和1克硒粉研细混匀。 (3)氢氧化钠溶液:取400克NaOH(GB629—76)加水至一升。 (4)盐酸标准溶液:取浓HCl(GB622—76)1.66mL加水至一升,准确标定其浓度。 (5)硼酸溶液:20g硼酸(GB628-78)加水至一升。 2. 仪器设备 (1)定氮的消化及蒸馏装置; (2)FJA-1型常规分析仪器工作站(中科院南京土壤所技术服务中心研制) (3)微机电位滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。 三、分析过程 1.样品前处理 称土0.5—1克,放入50mL开氐瓶中,加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4,在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时,取下冷却,洗入微量定氮蒸馏器中,加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏,用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3,蒸好后的溶液将用于滴定。 2. 微机滴定操作 将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上,以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以盐酸标准溶液为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。 四、结果与讨论 1. 用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定,其结果如表1所示。 表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较 序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N% 1 5.752 5.75 31 0.097 0.094 2 5.755 5.80 32 0.034 0.034 3 5.739 5.70 33 0.040 0.038 4 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.100 5 5.742 5.75 平均值X 5.744 5.73 标准差SX 0.009 0.057 变异系数 0.16 0.99 (CV%) 用FJA-1型工作站(自动控制终点滴定法)和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析,分析结果如表2所示。 根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%,小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定,其结果完全符合要求。 2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因,不能自动判别终点时,可用人工生成终点功能产生终点。 3. 整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。

    环保 2017-11-28

  • 一、 土壤全磷的测定 1. 分析意义及方法选择 土壤全磷含量即磷的总贮量,大部分以迟效态存在,土壤有效磷与全磷含量并不相关,全磷含量高时并不显示磷素供应充足,而土壤全磷量低于某一水平(P2O5在0.05—0.10%以下)时,则往往意味着磷素供应不足。 土壤全磷测定,首先要求把土壤中无机磷全部溶解,同时把有机磷氧化成无机磷,使均成正磷酸盐进入溶液,然后对溶液中磷进行定量测定。所以土壤中全磷的分析一般分为样品分解和溶液中磷的测定两步。 土壤全磷样品分解方法较多,一般分为碱熔和酸溶两大类,碱熔又有Na2CO3和NaOH两种,Na2CO3融熔温度高(920℃)分解完全,是全磷分解的经典标准方法,可以作为仲裁方法,但融熔时需用铂坩埚,一般不适于常规分析,NaOH融熔法分解亦较完全,接近Na2CO3法,不需很高的温度(720℃),可在银或镍质坩埚中融熔,所得溶液可同时测定全磷和全钾。酸溶法也有H2SO4—HClO4法和HF—HClO4法,H2SO4—HClO4法对钙质上分解率较高,对酸性土分解不易完全,分解率在97%左右,HF—HClO4法亦称酸的全分解法,可在铂或聚四氟乙烯坩埚中进行,其特点是溶液中引入其他盐类元素较少,溶液组成分简单,适于全磷全钾及其他元素的系统分析。以上分解方法各有利弊,可根据要求及条件选用。 溶液中磷的测定方法也较多,一般有重量法,容量法和比色法,随着仪器分析发展,目前一般多用比色法,比色法又有钼黄法和钼蓝法,钒钼黄法适应浓度高范围广,灵敏度较低,多用于植物、肥料等含磷较高的样品分析。钼蓝法根据还原剂不同又可分为氯化亚锡还原、抗坏血酸还原及1、2、4有机酸还原法等。氯化亚锡还原法虽然灵敏度较高,但对显色酸度、温度、时间等要求都较严格,1、2、4酸法也很少有人应用,现在多采用钼酸铵酒石酸锑钾抗坏血酸法测定磷,简称钼锑抗比色法。 为了与土壤全钾前处理相一致这里介绍的是,用HF—HClO4酸溶、钼锑抗显色,应用FJA-1型常规分析仪器工作站与分光光度计联用,比色法测定土壤全磷。 2. 方法要点 在高温条件下,土壤中含磷矿物及有机磷化合物,经HF和HClO4分解,然后用过量的酸溶解,溶液中磷酸盐在适宜的条件下,经钼锑抗显色成磷钼蓝,用分光光度计比色,由溶液的透光度计算磷的含量。这里采用一流动比色皿代替721型或722型等分光光度计的比色槽,使显色后的溶液在流经流动比色皿中进行比色FJA-1型工作站采入透光度读数后,自动计算并打印出样品含磷百分数。这样不但减轻繁杂的比色手续,大大提高分析速度(比原手工分析提高十多倍),又避免由于各比色管之间的差异以及人工划曲线查曲线带来的分析误差,提高了分析精度,也可避免因操作不慎溶液溅洒污染比色计。 3 试剂及仪器设备(略) 4分析过程 (1)样品前处理 称取通过100号筛孔土壤0.2克左右,放入聚四氟乙稀(或铂坩埚)坩埚中,加少量蒸馏水润湿土样,加3mL HClO4试剂,再加HF5mL,在电炉上低温消化,至HClO4大量发烟时取下稍冷,如溶液没有变清可补加HF5mL继续消化,直至溶液清亮,将HCLO4蒸干,再沿坩埚壁加1mLHClO4蒸干以赶去HF,整个消化过程在通风橱中进行,最后用1:1HCl 1mL溶解残渣并用蒸馏水洗入50mL容量瓶中,定容摇匀(此溶液也可以供测全钾用)。 吸取清液5mL于50mL容量瓶中,加蒸馏水至30mL左右,加二硝基酚指示剂1滴,用氢氧化钠溶液及稀H2SO4反复调节至溶液显微黄色,加入5mL钼锑抗显色剂定容摇匀,同样方法做含P0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mg/L标准系列溶液。 (2)FJA-1型工作站与分光光度计联用的操作(略) 5 结果与讨论 根据实验结果表明,本法具有较高的测定精度和较好的重现性,在溶液含P 0.3mg/L时本法测定变异系数为0.57,小于手工法的3.76。从表2中也可看出,两种方法测定结果在允许误差(0.005%)范围以内。完全适用于土壤全磷的常规分析。 由于采用二次多项式拟合标准曲线,在一定范围内避免了由于化学或物理因素造成的误差。 二 土壤有效磷的测定: 和全磷一样,分为提取和测定两步,提取剂的选择根据土壤性质而定,现在一般多用0.5 mol/L NaHCO3法,它特别适用于石灰性土壤,也可用于中性及酸性水稻土。对于强酸性土壤,也有用0.03 mol/L NH4F—0.025M HCl提取法及0.025 mol/L H2SO4—0.05 mol/L HCL提取法的,不同提取剂各有特点,提取量也不相同,对各自测定结果的评价和应用也不同。只有用同一方法在相同条件下测定的结果才有相对比较的意义。

    环保 2017-11-28

  • 一、测定的方法原理 先测定有机碳,然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳,再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算: 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m 式中,c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度; V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数;V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml);0.003为1/4C摩尔质量(g);1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数;1.1为校正常数;100为换算成百分含量;m为样品重量(g)。 采用电位滴定法测定有机质含量,以白金电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1.试剂 (1)K2Cr2O7—H2SO4溶液:39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中,再缓缓加入1升浓H2SO4(GB625—77)。边加边搅拌,必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。 (2)FeSO4溶液:56克FeSO4 •7H2O(GB664—77)溶于600mL水中,加H2SO4(GB625—77)5 mL。加水至1升,用标准K2Cr2O7标定浓度。 2 仪器设备 (1)微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备; (2)FJA-1型常规分析仪器工作站;(中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产) (3)微机滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。 三、分析过程 1.样品前处理 称土0.1—0.5克于硬质试管中,准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL,摇匀,在油浴上170—180℃消化5分钟,冷却后用水洗入100 mL烧杯中,体积约为50mL。 2. 微机滴定操作 将准备好的溶液放在滴定台上,以白金电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以FeSO4为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。 四、结果与讨论 1. 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定,其结果如表1所示。 表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果 次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数 项目 (mL) Sx (%) 工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26 用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析,分析结果如表2所示。 表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较 标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%) (有机质%) 1 0.57 0.57 2 0.47 0.45 3 0.51 0.48 根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时,变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。 2.微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置,可以进一步判断结果的可靠性。 3.整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。 参考文献 [1]、中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科学技术出版社,1978。 [2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器,(2),(26)1989。

    环保 2004-11-26

  • 用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果,表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明,本法具有较高的测定精度,和较好的再现性,在溶液含钾20mg/L左右时,本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%,分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出,联机法和手工法测定结果均在允许误差(0.05%)范围以内。本法具有分析速度快,精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献 [1] 中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科技出版社1978。 [2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器(2)(26)1989。 [3] 中国土壤学会农化专业委员会,土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。 [4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用(资料)。 附: 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素,主要是土壤交换性钾,也有部分施入钾肥中的可溶性钾,其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取,土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取,然后用火焰光度法测定,因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好,提取液可以直接在火焰光度计上测定,铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。

    环保 2004-11-24

  • 自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安 精密度的实验 用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极) 测定次数 1 2 3 4 5 6 7 滴定剂体积 7.437 7.459 7.461 7.440 7.456 7.450 7.440 平均值X 7.449 标准差S 0.009258 CV% 0.124 用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文) 二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据 样品号 滴定剂体积(mL) SO42- mg/Kg 平均值mg/Kg 20040810 1.209 1161 1165 20040810 1.218 1169 样品试验用完 20040810(R)0.352 338 351.9 20040810(R)0.365 350 20040810(R)0.383 367.6 20040811 1.138 1092.5 1105 20040811 1.134 1088.6 20040811 1.181 1133.8 20040811(R) 0.338 324.5 314.6 20040811(R) 0.328 314.9 20040811(R) 0.317 304.3

    石油/化工 2017-11-28

  • 胜利油田中胜环保公司分析中心携带样品与有关分析试剂前来我公司,利用FJA-2型微机控制自动滴定系统对石油磺酸盐中的硫酸盐与活性组分含量的测 定,对多个样品的测试结果表明,电位滴定法测定石油磺酸盐中的硫酸盐、光度自动滴定法测定表面活性剂含量具有较高的灵敏度与好的测定精度,滴定图谱清晰。

    石油/化工 2017-10-30

  • FJA-2型微机控制自动滴定系统测定食品添加剂磷酸氢二钠          方建安 张振兴 (南京传滴仪器设备有限公司、徐州天嘉食用化工有限公司) 徐州天嘉食用化工有限公司携带样品与有关分析试剂前来我公司,利用FJA-2 型微机控制自动滴定系统对磷酸氢二钠含量的测定,对多个样品的测试结果表明,电位滴定法测定磷酸氢二钠含量,具有较高的灵敏度与好的测定精度,滴定图谱清晰。现将测试结果报告如下,供能考。 (一)磷酸氢二钠测定方法与结果 用天平称取样品溶液零点几克,精确到0.001g(视样品含量不同而不同)于100ml烧杯中,加c1mol/L盐酸10ml,加50 ml蒸馏水,待样品溶解后,以PH复合电极为指示电极,用NaOH[C(NaOH)=0.9795mol/L]为滴定剂,在FJA-2微机控制自动滴定系统上进行自动滴定,叁个样品测量结果如下表。滴定曲线如图所示。 测量次数 样品号 样重(克) 滴定剂体积 终点1 (ml) 滴定剂体积 终点2(ml) 磷酸氢二钠含量 (%) NaN2 0.516 6.265 9.894 97.82 NaN2 0.526 6.047 9.750 97.92 NaN2 0.652 5.405 9.987 97.75 计算 磷酸氢二钠%=[CX(V2-V1)X0.1420X100]/m 式中: C——NaOH滴定剂的摩尔浓度; V——滴定剂NaOH的耗用量(ml); m——试样重量; 0.1420——为磷酸氢二钠的毫摩尔质量。 (二)讨论 1、上述是连续3次测定结果,可以看出,几次测定结果的最大值减最小值的绝对差值都在于0.2% 以内。最后一个图谱为体积对pH滴定曲线。 2、为了保证测定的精度要注意下面几个重要环节: (1)、正确配置NaOH溶液也是控制滴定的精度的一个重要因素。要点是要用 饱和NaOH溶液来配制滴定剂,不要固体称重来配制;要用新的去离子水(电 导值小于5µS)来配制滴定剂;滴定剂瓶上要装吸收二氧化碳的过滤器等。 (2)、pH复合电极要靠滴定池边,磁力搅拌要平稳,不要太剧烈,以防样液的损失。 参考文献 【1】 斯维拉。G著,高立译。自动电位滴定。北京。原子能出版社。1985 【2】 方建安,夏 权编著。电化学分析仪器。南京,东南大学出版社,1992 【3】 方建安,影响电位滴定精度的几个问题,分析仪器,(4),1993 【4】 方建安,方 晖等,一种微机控制的自动光度滴定系统,分析化学,(10)24,1233,1996

    石油/化工 2017-10-30

  • 自动电位滴定法测定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠中的硫酸根 张连弟 方建安 精密度的实验 用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的测量数据*(铅电极为指示电极) 测定次数 1 2 3 4 5 6 7 滴定剂体积 7.437 7.459 7.461 7.440 7.456 7.450 7.440 平均值X 7.449 标准差S 0.009258 CV% 0.124 用硝酸铅滴定硫酸钠标准溶液的曲线 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的曲线(见全文) 二、2-羟基萘-3.二磺酸钠中硫酸根的测定 用硝酸铅滴定2-羟基萘-3.7-二磺酸钠样品的测量数据 样品号 滴定剂体积(mL) SO42- mg/Kg 平均值mg/Kg 20040810 1.209 1161 1165 20040810 1.218 1169 样品试验用完 20040810(R)0.352 338 351.9 20040810(R)0.365 350 20040810(R)0.383 367.6 20040811 1.138 1092.5 1105 20040811 1.134 1088.6 20040811 1.181 1133.8 20040811(R) 0.338 324.5 314.6 20040811(R) 0.328 314.9 20040811(R) 0.317 304.3

    石油/化工 2004-11-23

典型用户
用户单位 采购时间
上海市环境科学研究院 2012-08-16
河北省正定县泽润仪器销售有限公司 2012-05-23
中北大学 2012-03-19
中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(国家级) 2010-09-26
黑龙江省海金兰科贸有限公司 2007-01-08
沈阳新汇通系统集成有限公司 2007-02-28
中科院南京土壤研究所 2007-06-19
兰州麒瑞化工机电有限公司 2007-07-10
熙可国际贸易公司 2007-08-28
宁波科学器材公司 2007-09-07
河南帅德检测设备进出口贸易有限公司 2007-10-25
武汉浩海仪器有限公司 2007-11-07
长沙开元仪器有限公司(首钢矿业) 2008-03-24
新疆联合励远贸易有限责任公司 2008-04-15
厦门精艺兴业科技有限公司 2008-02-04
包头晶牛微晶股份有限公司 2009-02-04
合肥远明科技有限公司(淮北师大) 2009-02-11
山东大学 2010-03-19
太原优尼沃斯科技有限公司 2009-03-25
乌市盛华达电子有限公司 2009-11-10
海南新卫生物科技有限公司 2010-03-27
售后服务承诺

保修期: 1年

是否可延长保修期:

现场技术咨询:

免费培训: 网络培训

免费仪器保养:

保内维修承诺: 1.产品的保修期为最终用户签收的验收单日期后的壹年. 在保修期内,我司免费修理。

报修承诺: 在接到用户的维修要求后,24小时内做出反映并给出简单的诊断和解决方法

  • FJA-2型微机控制自动滴定系统(简介) FJA-2 Computer Controlled Automatic Titration System 一、 概述 滴定系统是由PC机(包括笔记本电脑)、滴定系统主机和应用软件等组成。它具有多功能、RS232标准通讯(通过转换也可用USB接口)、边滴定边绘曲线、滴定曲线图谱与测定结果能存盘、Windos平台操作、中文菜单与操作提示、性能价格比好等特点。因此系统简单扼要,使用十分方便。主机的外形如照片所示。 滴定系统配上相应的传感器,在8个应用软件的支持下,可实现多种微机控制自动滴定功能,包括电位自动滴定(微分滴定、平滑曲线滴定、永停终点滴和预设终点滴定)、光度自动滴定、电流自动滴定和卡尔-费休测水自动滴定、pH自动滴定等。另外还有离子电极法(含pH测定)软件7个和光度法仪器联用软件4个。 二、 滴定系统的主要技术性能 1、 信号电压测量范围:-1999.9mV~1999.9mV 最小读数:0.1mV, 自动判别极性 2、 测量电压的精度:为读数的0.025%2个字 3、 输入阻抗:>10的12次方欧 4、 滴定精度:0.01 mL 5、 最小发送体积:0.001mL 6、 滴定误差:+-0.2% (0.1mol/L HcL滴定0.1mol/L NaOH) 7、滴定曲线图谱与测定结果可以存盘和打印,并能调用和修改。 三、已应用的滴定法有: (1)各种酸碱中和滴定; (2)各种氧化还原滴定(如COD,有机质); (3)卡尔-费休滴定法测定水分(非水滴定);(4)电位滴定法测定氨基酸(非水滴定); (5)电位滴定法测定钙、钙镁;    (6)光度滴定法测定钙、钙镁; (7)电位滴定法测定硫醇硫;     (8)电位滴定法测定碱性氮; (9)酸碱中和碳酸根与重碳酸根连续滴定; (10)氯、溴、碘的连续滴定; (11)永停终点滴定法测定盐酸普鲁卡因等;(12)电位滴定法测定V2O5; (13)电位滴定法测定SO42-;       (14)电位滴定法测定酸值和羟值。 (15)电位滴定法COD          (16)电位滴定法测定VC含量 (17)电位滴定法测定胺含量  (18)电位滴定法测定DTPMP(二乙烯三胺五   亚甲基膦酸,或二乙烯三胺五甲叉膦酸,或简称五甲叉或DT) 等。 你只要完成滴定,100%有结果。解除了你通常因为没有出结果,而要你重新滴定的烦恼!

    0MB 2004-09-16
用户评论
暂无评论
问商家

传滴仪器自动电位滴定MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn的工作原理介绍

自动电位滴定MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn的使用方法?

传滴仪器MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn多少钱一台?

自动电位滴定MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn可以检测什么?

自动电位滴定MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn使用的注意事项?

传滴仪器MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn的说明书有吗?

传滴仪器自动电位滴定MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn的操作规程有吗?

传滴仪器自动电位滴定MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn报价含票含运吗?

传滴仪器MIA-6(FJA-1)详见www.kew.cn有现货吗?

MIA-6(FJA-1)型常规分析仪器工作站(微机多功能自动滴定仪)-新型信息由南京传滴仪器设备有限公司 南京特爱得仪器设备有限公司为您提供,如您想了解更多关于MIA-6(FJA-1)型常规分析仪器工作站(微机多功能自动滴定仪)-新型报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
移动端

仪器信息网App

返回顶部
仪器对比

最多添加5台