本标准规定了采用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC/MSD）测定纺织品中16种多环芳烃（见附录A）的方法。 本标准适用于各种类型的纺织品。

墨中可挥发性有机化合物的含量可以通过测定油墨中的VOCs含量来确定。一般采用微波解聚离子化（SPME）操作加层析方法以测定VOCs含量，以传统的气相色谱质谱仪（GC-MS）与全自动液相色谱质谱仪（LC-MS）为检测器进行分析。样品准备：①采集油墨样本，如涂料，墙面涂料，汽车涂刷料等；②将样本研磨成粉末；③将粉末放在20 mL比色管内，加入10 mL甲苯溶液，室温摇匀；④在层析色谱柱旁安装特定的微样器，放入预浸液中吸取一定量的预浸液，经冷却成型，然后将预浸液放入检测仪中，进行VOCs含量的测定。

011年11月30日，欧盟委员会宣布，已开始对2011/65/EU指令(RoHS 2.0指令)的影响评估研究结果的工作。欧盟委员会计划通过研究扩展RoHS 2.0指令的范围，将原先排除在RoHS 1.0指令之外的产品和产品类别包含其中，并据此提出新提案。根据新研究，新指令附件1.0中包含的产品范围将扩大，通过未来的研究和公众咨询还可能进一步扩大。但在迄今委员会发布的产品范围草案中，已包含了需引起出口商极大关注的产品。 类别1:大型家用电器。包括新产品类别"燃气烤架"、"燃气烤箱"和"燃气加热器"。 类别4:电子消费品。包括新产品类别"具有电器功能的家具"，例如"升降躺床"和"升降躺椅"。 类别7:玩具，休闲和运动设备。包括新产品类别"具有较小电气功能的玩具"，例如"会说话的泰迪熊"和"会发光的鞋"。 类别11:其他电子电器设备。除了"电源开关"和"电动手提箱"外，包括新产品类别"具有电气功能的服装"，例如"加热服装"和"水中会发光的救生衣"。影响评估研究还包括对如何使符合RoHS指令的有害物质浓度限制规定更可行的分析。已有对限制物质含量的阈值过于严格的关注，尤其是当应用到涂料和非常小的部件的时候。 作为这项研究的一部分，委员会正征询利益相关者的意见，包括遵守指令的花费，如改变产品设计的费用，以及有助于评估减少产品中有害物质浓度带来的好处的数据。意见征询期至2012年4月，2012年7月6日前委员会将发布最终报告(包括修订的影响评估)。 适用范围：欧盟27个成员国: 法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、 斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚 。 RoHS指令的函盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品: 1、大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等 2、小型家用电器:吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等 3、IT及通讯仪器:计算机、传真机、电话机、手机等 4、民用装置:收音机、电视机、录象机、乐器等 5、照明器具:除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置 6、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等 7、玩具/娱乐、体育器械:电动车、电视游戏机、自动赌博机等 8、医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等 9、监视/控制装置:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等 10、自动售货机

.2 适用范围 本标准适用于测定水和污水中的可吸附有机卤素（AOX)，包括可吸附有机氯(AOCl).有机氟 (AOF）和有机溴 (AOBr）。 当取祥体积为 50~200ml时,可测定水中可吸附有机氯(AOCl）的浓度范围为15~600μg/L,可吸附有机氟（AOF）的浓度范围为5~300μg/L，可吸附有机溴(AOBr)的浓度范围为9~1200μg/L。 1.3 干扰及排除 1.3.1 水中送无机卤素离子，在样品富集过程中．也能部分残留在活性炭上，干扰测定。用20ml酸性硝酸钠洗涤液(4.12）淋洗活性炭吸附柱,可完全去除其干扰。 1.3.2 当水样中存在难溶的氯化物、生物细胞(如微生物、藻类）等时，使测定结果偏高。用硝酸(4.9) 调节水样的pH值在1.5~2.0之间，放置8h后分析。 1.3.3 当水样中存在活性氯时．AOCl的测定结果偏高。采样后立即在100ml水样中加入5 ml亚硫酸钠溶液(4 .8)。 2 定义 2.1 吸附有机卤索(AOX) 指在本标准规定的条件下．可被活性炭吸附的结合在有机化合物上的卤族元索（包括氟、氯和溴）的总量(以Cl计）。 2.2 可吸附有机氯(AOCl) 指在本标准规定的条件下,可被活性炭吸附的结合在有机化合物上的氮元素的总量。 2.3 可吸附有机氟(AOF) 指在本标准规定的条件下、可被活性炭吸附的结合在有机化合物上的氟元素的总量。 2.4 可吸附有机溴(AOBr) 指在本标准规定的条件下，可被活性炭吸附的结合在有机化合物上的溴元素的总量。 3 方法原理 用活性炭吸附水中的有机卤素化合物，然后将吸附上有机物的活性炭放入高温炉中燃烧、分解、转化为卤化氢（氮、氯和溴的氢化物）．经碱性水溶液吸收，用离子色谱法分离测定。 4 试剂和材料 除另有说明，分析时均使用不含有机物的蒸馏水和符合国家标准的分析纯试刹。 4.1 不含有机物的蒸馏水 去离子水过活性炭(4. 2)柱后用全玻璃蒸馏器蒸馏，临用前现蒸馏

3.检测方法 3.1试剂 丙酮（分析纯）96%乙醇（分析纯） 1，5-二苯基卡巴肼87%磷酸（分析纯） 蒸馏水 3.2工具 划笔（笔头用金刚石制或钨钢制） 医用棉签 直尺 3.3配制试液 量取12.0ml蒸馏水加入到250ml烧杯中，依次向烧杯中加入10.0ml分析纯的丙酮、10ml分析纯的96%乙醇、0.2g1，5-二苯基卡巴肼及8.0ml分析纯的87%磷酸，充分搅拌均匀，配制成澄清溶液，此时即为试液。 （注：试液配制好后，存放时间不能超过8小时） 3.4检测步骤 3.4.1、取一工件，并用浸渍乙醇的棉签擦拭工件表面，以去除工件表面的污渍； 3.4.2、用直尺在工件表面量取1平方厘米的区域，然后用划笔在这个区域内向水平方向垂直方向分别划15-20下； 3.4.3、把医用棉签在试液中完全浸湿，然后在所取的区域内涂擦1分钟，之后将医用棉签放置5分钟； 3.4.4、根据医用棉签的颜色变化，对照比色卡的颜色判断电镀产品或无铬锌铝涂覆产品涂层中六价铬含量多少。 4.比色卡颜色对比 4.1颜色对比表格 颜色 六价铬含量 说明 无色 ＜0.02μg/cm2 可认为是三价铬钝化，不含六价铬 浅玫瑰色 ＜1μg/cm2 含有微量六价铬，为了进一步确定其含量，可根据方法ZVO-0101-UV-05进行测定 玫瑰色 ＞5μg/cm2 含六价铬 深玫瑰色 ＞10μg/cm2 含六价铬 5．检测频次 检测频次：3件/每批。 6．判断方法 棉签不变色为不含Cr6+的合格产品，棉签变玫瑰色为含Cr6+的不合格产品

本发明公开一种短链氯化石蜡的检测方法， 包括以下步骤 ：利用超声萃取法对样品进行前处 理 ；将萃取液过滤到色谱瓶中进行仪器分析 ；气 相色谱和质谱联用技术检测短链氯化石蜡 ；将经 过前处理的样品经过所述气相色谱和质谱联用仪 的进样口进入所述色谱柱中，进行程序升温 ；所 述被色谱柱分离的样品各组分通过接口进入所述 气相色谱和质谱联用仪的质谱检测部分进行质谱 检测，所述质谱检测的离子源采用电子轰击离子 源。本发明的仪器价廉、安全 ；分析方法准确、快 速、干扰小 ；且能对短链氯化石蜡(SCCPs) 进行最 优化的分离。

遵循风险管控的思路，《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准（试行）(GB 15618)》提出了风险筛选值和风险管制值的概念，不再是简单类似于水、空气环境质量标准的达标判定，而是用于风险筛查和分类。这更符合土壤环境管理的内在规律，更能科学合理指导农用地、建设用地安全利用。 农用地土壤污染风险筛选值的基本项目为必测项目，包括镉、 汞、砷、铜、铅、铬、镍、锌，风险筛选值。

建立了奶瓶中双酚 A、烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚残留量的高效液相色谱-荧光测定方法。样品用二氯甲烷- 甲醇提取后， 采用高效液相色谱分离， 荧光检测器检测。BPA 、OP 、NP、OPEO 在 0.05~1.0 µg/mL ，NPEO 在 0.2~1.0 µg/mL 范围呈线性。对奶瓶 样品作添加回收试验，各种成分的平均回收率在 81.1% ~ 100.3%之间，相对标准偏差在 2.7%~5.5%之间。 方法检出限:BPA 为 1 mg/kg； OP、NP 、OPEO 为 2 mg/kg ；NPEO 为 5mg/kg。结果表明，该法简便、灵敏、精确度高，适用于奶瓶中双酚 A、烷基酚及烷基酚聚 氧乙烯醚的残留分析。

电子电器中RoHS2.0 10项检测项目：铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)，增邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)，邻苯二甲酸正丁基苄酯(BBP)，邻苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)