选型Selection在选择冻干机真空泵时，需要考虑以下因素：真空度要求Vacuum不同的冻干过程对真空度的要求不同（尤其是中试研发型冻干机），因此需要根据具体的冻干过程选择合适的真空泵。抽气速率Speed抽气速率是指真空泵在单位时间内所能抽取的气体体积，需要根据冻干箱的大小和样品的数量选择合适的抽气速率。运行稳定性Stability冻干过程需要长时间运行，因此需要选择运行稳定、故障率低的真空泵。维护成本Cost不同类型的真空泵在维护成本上有所不同，需要根据实际情况选择合适的真空泵，以降低维护成本。维护保养Maintenance保证冻干机真空泵的正常运行和延长其使用寿命，定期的维护保养是必不可少的。检查泵油Checking pump oil1.油位检查泵工作时，泵油液面应始终保持在油标MAX～MIN范围内。若液面高度低于最低MIN液面应及时加油。若液面高度高于MAX最高液面,应拧开放油塞放出多余的泵油。 2.质量检查观察泵油颜色，正常泵油是清洁和透明的；若泵油颜色变暗或浑浊时需要换油。换油Replacing pump oil1.如果泵吸入大量水份或有机溶剂或腐蚀性气体，需及时换油。2.泵的真空度随运行时间不断下降，需及时换油。3.新泵初次使用，第一次换油时间建议在泵运行100小时后进行。4.如果泵在高于10000Pa的高压力下长时间运行，泵油消耗较大，注意及时补充泵油。5.在低压下抽除清洁气体时，建议每2000小时左右更换一次油。定期检查Regular inspection此外，还要定期检查真空泵的各个部件是否松动或损坏，及时进行紧固或更换。

离心机是一种常用的实验室设备，用于分离混合物中的固体颗粒或液体成分。离心机广泛应用于医院实验室、科研机构实验室、食品药品检测实验室、食品卫生实验室等各种实验室。离心是集中作用于所有不同密度粒子的自然力以加速自然分离过程的过程。它是通过试管中的密度来分离颗粒的。可以使用过滤或沉降方法进行离心。离心分离的核心是通过沉降分离。较密集的颗粒沉入容器底部，而较轻的颗粒保持悬浮。离心将置换密度甚至略有不同的颗粒，并受以下四个因素的影响：样品和溶液的密度，温度和粘度，粒子位移的距离，旋转速度。台式离心机：台式离心机通常较小型，适用于小样本处理和常规实验室工作。大容量离心机：大容量离心机具有较大的离心容量，适用于处理大样本量或高速离心分离。微量离心机：微量离心机适用于处理微量样品，通常具有较小的离心容量和较高的转速。超速离心机：超速离心机可以实现更高的离心速度和更大的离心力，适用于处理特殊需求的样品。低温离心机：低温离心机具有冷却系统，可以在低温条件下进行离心分离，适用于对样品温度敏感的应用。透明离心机：透明离心机的离心腔体采用透明材料制成，可以实时观察样品的离心过程。离心机转速：离心机按转速可分为低速离心机（≤6000r/min）、高速离心机（≤25000r/min）、超高速离心机（≥30000r/min）。当物料的粒径在1微米到50微米之间时，可以用低速离心机进行分离。转速约4000转至7000转，相对离心力约2000克至9420克。一般采用台式低速离心机或落地式低速大容量离心机。分离直径约0.1～1微米的动植物组织中的病毒等物质时，推荐使用转速为10000～20000转，离心力约10000转的高速冷冻离心机。分离直径约0.002～0.1微米的各种蛋白质、DNA、RNA等成分时，需要超速离心机，转速在40000转/分以上，离心力要达到100000g～400000g。提篮式 vs 固定倾角离心机：在提篮式转子中，转子桶水平向外摆。这样可以对样品进行水平离心和分离。顾名思义，固定倾角转子的角度是固定的（30°-45°），因此分离以一定角度进行。在提篮式转子中，颗粒状材料会在管底形成颗粒，而在固定角转子中，材料会在管侧面形成颗粒。这样一来，在不干扰颗粒状材料的情况下转移上清液会变得很困难。但是，固定角转子可以达到更高的速度，因此适用于需要最高速度的应用。固定倾角离心机的应用：分离生物大分子（如RNA、DNA 和蛋白质）所需的重力比沉淀动物和植物细胞所需的重力更大。例如，分离细菌核糖体需要以100,000 x g 的速度离心。因此，固定角转子通常是有效沉淀这些大分子所必需的。此外，由于沉淀所需的时间减少，任何需要快速沉淀样品的应用都最适合使用固定角转子。提篮式离心机的应用：由于容器会水平旋转，因此沉淀物会沉积在试管或容器的底部。因此，对于不需要固定角转子的更高G力但需要精确分离的任何应用，如相分离应用（例如苯酚-氯仿萃取），这种转子是理想的选择，因为在提篮式转子中离心后，相间屏障更稳定。另一个重要应用是创建梯度，这需要垂直带化才能有效分离颗粒。活细胞的造粒需要低速才能保持细胞活力，这是提篮式转子的另一个重要应用。提篮式转子有多种形式，适用于各种尺寸和形状的试管，从0.2ml PCR管到多升桶，以及微孔板专用转子，而固定角转子形式则没有这种转子。关于RCF, RPM和g的区别及转换：相对离心力(relative centrifugal force, RCF)是指使用离心机时施加的力。要将每分钟转数 (revolutions per minute, RPM) 转换为相对离心力(RCF)或g力，请使用以下公式：RCF = (RPM)。相对离心力取决于转速(RPM)和粒子与旋转中心的距离。当转速以 RPM 为单位给出并且距离 (r)以厘米为单位表示时，可以计算出 RCF。将g力(RCF)从每分钟转数(RPM)转换为g力(RCF)或反之亦然，以获得需要离心的更精确的实验和质量控制结果。通过输入RPM和离心机转子半径来查找g力。或者，根据g力(x g)和离心机半径计算 RPM。关于平衡离心力：使用离心机时，有必要平衡样品。通过以下方式平衡离心机：确保所有试管均匀填充密度相似的液体将管彼此相对放置在机器内以保持重力在中心当测试奇数个试管时，可能无法建立平衡。在这些情况下，将另一个试管装满水并根据密度和质量进行平衡。如有侵权 请联系删除

实验用水的质量对于检验质量至关重要，因此临床检验实验室科学合理地制备实验用水、对水的质量进行监测是临床检验实验室的重要工作。水质监测指标是反映水中杂质的种类和数量、判断水中污染程度的具体衡量尺度。一般分为四大类：①一般指标：水温、电导率、氧化还原电位、溶解氧、混浊度、悬浮物等；②水质的污染度指标：生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）、总有机碳（TOC）、总需氧量（TOD）、UV 吸收等；③水质的污染成分：金属离子、氰化物、酚、农药等；④水质的生物指标：大肠埃希菌、细菌总数等。实验室用水主要监测的指标有pH、电导率、电阻率、可氧化物质、吸光度、蒸发残渣、可溶性硅七种。中国国家实验室用水规格（GB/T 6682-2008）一级二级三级PH范围（25℃）--5.0~7.5电导率（25℃）（ms/m)≤0.01≤0.10≤0.50可氧化物质（以O技）（mg/L)—＜0.08＜0.40吸光度（254nm,1cm光程）≤0.001≤0.01-蒸发残渣（105℃±2℃）含量（mg/L）-≤1.0≤2.0可溶性硅（以SiO2计）（mg/L）＜0.01＜0.02-实验室纯水应为无色透明的液体，不得有肉眼可辨的颜色或纤絮杂质。中国国家实验室用水规格将实验室用水分为一级、二级、三级。1.三级水 常以自来水为原水进行蒸馏、离子交换等方法制备。三级水在日常实验中用量最大，多用于玻璃器皿的洗涤及水浴用水等。三级水可以使用密闭、专用的玻璃容器贮存。2.二级水 可用多次蒸馏、电滲析或离子交换等技术制得，也可用三级水进行蒸馏制备。二级水中可含有微量的无机、有机杂质，可容忍少量细菌存在，适用于精确分析和研究工作，如制备常用试剂溶液及缓冲溶液。大多数分析仪器实验用二级水。二级水应使用密闭的、专用聚乙烯容器贮存。3.一级水 不含溶解杂质或胶态质等有机物等，可由二级水用石英蒸馏设备蒸馏，或经离子交换混合床处理后，再经0.2μm 微孔滤膜过滤制取。一级水适用于有严格要求的分析实验，如制备标准水样或使用高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收仪、电感耦合等离子体光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪等超痕量物质的分析，以及细胞培养和分子生物学实验。一级水一般不贮存，使用前制备，防止容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化碳和其他杂质污染。目前，实验室用水并未按科学的标准分为一级、二级、三级，而是分为蒸馏水、去离子水、实验室高纯水和实验室超纯水等。通常情况下，实验室常用水与实验室用水标准的对应关系为：一级水为超纯水，二级水为高纯水，三级水一般纯水（包括蒸馏水和去离子水）。1.蒸馏水（distilled water）是实验室最常用的一种纯水。虽然制作设备便宜，但制备过程极其耗能和费水，且速度慢，应用会逐渐减少，蒸馏水能去除自来水内大部分的污染物，但挥发性的杂质无法去除，如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有机物。新鲜制备的蒸馏水是无菌的，但储存后细菌易繁殖。此外，储存的容器也很讲究，若是非惰性的物质，离子和容器的塑形物质会析出，造成二次污染。通常电导率在1~50μS/cm 之间。蒸馏水的应用包括玻璃器皿的清洗和清洗用水。2.去离子水 应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，去离子水（deionized water）存放后也容易引起细菌的繁殖。电导率通常在1.0~0.1μS/cm之间（电阻率在1.0~10.0MΩ•cm）。去离子水能满足多种需求，如清洗、配制分析标准样品、制备试剂和稀释样品等。3.高纯水 通常实验室高纯水（high-purity water）不仅要求在离子指标上有较高纯度，而且要求低浓度的有机物和微生物。典型的指标是电导率μS/cm（电阻率>1.0MΩ •cm），总有机碳（TOC）含量＜50ppb（μg/L）以及细菌含量＜1CFU（菌落形成单位）/mL。高纯水的水质可适用于多种需求，从试剂制备和溶液稀释到为细胞培养配备营养液以及微生物研究等。4.超纯水 实验室超纯水（ultra-pure grade water）在电阻率、有机物含量、颗粒和细菌含量方面接近理论上的纯度极限，通过离子交换、RO膜或蒸馏手段预纯化，再经过核子级离子交换精纯化得到超纯水。通常超纯水的电阻率可达 18.2MΩ•cm, TOC，滤除0.1μm 甚至更小的颗粒，细菌含量＜1CFU/ml。超纯水适合多种精密分析实验的需求，如高效液相色谱、离子色谱和离子捕获-质谱等。

根据离心原理，对不同样品的分离应选择不同的离心方法。一般低速离心时，若分离的样品颗粒的质量和密度与溶液相差较大，选择合适的离心转速和离心时间，就能达到较好的分离效果。1.差速离心法若样品中存在两种以上质量和密度不同的样品颗粒，可采用差速离心法。差速离心方法往往针对不同的离心速度和离心时间要求，使沉降速度不同的样品颗粒按批次分离。该方法主要用于分离大小和密度差异较大的颗粒，实验室主要用于提取组织或细胞中的成分。离心时需要把经破碎的组织或细胞加入离心管中，先低速离心取出上清液，弃去大的组织碎片及沉淀物，将上清液放入离心机高转速离心，将小的颗粒分离出来，直至达到所需要的分离纯度为止。差速离心法的优点是：①操作简单，离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀物分开，并可使用容量较大的角式转子；②分离时间短、重复性高；③样品处理量大。缺点是：分辨率有限，沉淀系数在同一个数量级内的各种粒子不容易分开，分离效果相对较差，不能一次得到纯颗粒。另外，差速离心法的壁效应严重，特别是当颗粒很大或浓度很高时，在离心管一侧会出现沉淀，此时颗粒被挤压，尤其是当离心力过大、离心时间过长时会使颗粒变形、聚集而失活。1..密度梯度离心法对于有密度梯度差异的样品介质，可采用密度梯度离心法，使沉降系数比较接近的物质得以分离。若不同样品颗粒的密度范围在离心介质的密度梯度范围内，离心时密度不同的物质颗粒因浮力差异或向下沉降，或向上漂浮，一直移到它们各自密度恰好对应的位置（等密度点），形成区带，可采用等密度梯度离心。密度梯度离心法又称区带离心法，该法还分为速率区带离心法和等密度区带离心法。密度梯度离心法主要用于沉降速度差别不大的微粒，将样品放在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡，在一定离心力下把颗粒分配到梯度液中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。密度小的梯度液成分靠近旋转轴，密度大的梯度液成分远离旋转轴。在使用密度梯度离心之前，需要了解被分离颗粒之间的浮力密度和沉降速度，以便选择适合的密度梯度液、离心力、离心时间等参数。速率区带离心法是根据样品中不同组分粒子所具有的不同体积大小和不同的沉降系数将混合样品进行离心分离提纯的离心方法。离心结束后，混合样品中的不同组分将在梯度液柱的不同位置分别形成各自的区带，此时将区带取出，达到彼此分离的目的。这样只需通过一次离心就可以把混合样品中的各组分分离提纯，其纯度和回收率可达100%。速率区带离心的优点是分辨率高，组分的沉降系数相差20%以上的即可选用此法。缺点是由于梯度材料的限制，样品液浓度不能太高，否则操作条件很难控制。临床实验室常用 Percoll，Ficoll 及蔗糖分离液等对静脉血中的单个核细胞进行分离，用于淋巴细胞的免疫功能测定。密度区带离心法 根据样品组分的密度不同而进行分离。在离心前需预先制备密度梯度液，包括被分离样品中所有粒子的密度。待分离的样品铺在梯度液表面或与梯度液先混合，离心开始后，梯度液由于离心力的作用逐渐形成一个从管底到液面密度逐渐递减的连续密度梯度，与此同时，原来分布均匀的粒子也发生重新分布。当管底介质的密度大于粒子的密度时，粒子便上浮；在弯顶处粒子密度大于介质密度时，则粒子沉降，最后粒子进人到一个它本身的密度位置，即粒子密度等于介质密度。粒子形成纯组分区带与样品粒子的密度有关，而与粒子的大小和其他参数无关。因此，只要转速、温度不变，即使延长离心时间也不能改变这些粒子的成带位置。密度梯度离心法的优点是：①具有很好的分辨率，分离效果好，一次离心即可获得较纯的颗粒；②适用范围广，既能分离沉淀系数差的颗粒，也能分离有一定浮力密度的颗粒；③被分离颗粒不会积压变形，能保持颗粒活性，还能防止已形成的区带由于对流而引起不同区带的混合。密度梯度离心法的缺点是离心时间较长，需要制备梯度液，操作严格复杂等，因此在临床检验实验室用得较少。2.分析型超速离心法分析型超速离心机的最大转速为40 000 r/ min，随机可配备密度梯度收集仪，密度梯度泵，各种加样、取样器等附件。分析型超速离心机主要用于生物制药领域测定生物大分子的相对分子量。如生物大分子、DNA 制剂、病毒和蛋白质的纯度体计，生物大分手的构象变化等。制备型超速离心机的最大转速为100 000 r/min，最大离心力为802 400×g，主要用于生物学研究，是分离纯化细胞的主要工具，可用于细胞器、病毒的分离和浓缩。离心机是生物学和医学实验室（包括临床检验实验室和研究性实验室）必备的工具，必须根据被沉淀、被分离、被纯化物质的特性和实验目的，正确地选择离心方法和离心机。1.低速离心机的应用 低速离心机是临床实验室常规使用的一类离心机，分离形式是固液沉降分离。临床实验室主要用于血浆、血清的分离，尿液、胸腹腔积液、脑脊液样本中有形成分的分离。2.高速离心机的应用 高速离心机的分离形式是固液沉降分离。临床实验室主要用于分子生物学检测，如乙型肝炎病毒及丙型肝炎病毒感染的患者血清标本中 DNA或 RNA的提取。基础研究实验室对各种生物细胞、无机物溶液、悬浮液及胶体溶液的分离、浓缩和提纯等也使用高速离心机。为了防止高速离心过程中温度升高而使酶类物质破坏以及生物分子变性失活，高速离心机大多设有制冷系统，此种离心机又称高速冷冻离心机。3.超速离心机的应用 超速离心机的分离形式是差速沉降分离和密度梯度区带分离。主要在科研实验室应用，如对生物样本中亚细胞器的分离，病毒、核酸、蛋白质及多糖的分离等。4. 专用离心机的应用 离心机的发展趋势是逐渐向专业性专用离心机发展。目前在临床实验室使用的有输血用交叉配血离心机、微量毛细管离心机、尿液有形成分分离离心机、细胞涂片染色离心机等。（1）输血专用离心机：临床输血实验室使用的一种带有标准化操作规程和限制性设定的专用离心机。最大转速为1500 r/min，最大相对离心力为182 ×g；工作转速设定为900 r/min，离心时间为2分钟。患者输血前血型（正、反定型）的鉴定、交叉配血试验，Coombs不完全抗体的检查，以及对输注血小板的患者进行血小板血型鉴定、血小板抗体的检查等实验中需要此种离心机。（2）微量毛细管离心机：是临床实验室专用离心机，用于血细胞比容测定、微量血细胞比积值的测定、放射性核素微量标记物的测定等。离心操作程序自动化控制，最大容量一次可离心24根毛细管，最大转速为12 000 r/min，最大相对离心力为14 800 ×g。（3）尿液有形成分分离离心机：专用于临床实验室尿液常规检查时有形成分的沉淀，通常与尿液工作站或尿沉渣流式细胞分析仪配套使用。此类离心机在低速离心机的基础上，设定了专用的水平转子。最大转速为4000 r/min，最大相对离心力为2810 ×g。（4）细胞涂片染色离心机：临床实验室主要用于血液涂片、微生物涂片、脑脊液等涂片、染色。此种离心机的最大转速为2000 r/min，还设有专用水平杯式转子，操作程序为自动化控制。样品（如血液）经梯度离心分离出杂质，细胞从液体悬浮物中分离出来，被均匀地涂抹到载玻片上，白动干燥、固定后，染色液自动地喷射到转盘中的载玻片上，再经离心除去过剩的染液。用细胞涂片染色离心机进行自动化涂片，镜下可见细胞或细菌等分布均匀，其间无重叠，背景清晰，染色效果好。

  离心现象是指物体远离圆心运动的现象，也称离心运动。应用离心沉降进行物质分析和分离的技术称为离心技术（centrifugal technique），实现离心技术的仪器是离心机（centri fuge）。离心技术主要用于各种生物样品的分离、纯化和制备，并随着分子生物学研究对分离设备日益增多的需要而有了很大的发展。在引入了微处理器控制系统后，各种转速级别的离心机已经可以分离纯化目前已知的各种生物体组分（细胞、亚细胞器、病毒、激素、生物大分子等）。一、离心技术原理离心是利用离心机产生的强大离心力来分离具有不同沉降系数的物质。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态、密度、重力场的强度及液体的黏度有关。如红细胞颗粒，直径为数微米，可以在通常重力作用下观察到它们的沉降过程。同时，物质在介质中沉降时还伴随有扩散现象（扩散是由于微粒的热运动而产生的质量迁移现象，主要是由于密度差引起的）。对小于几微米的微粒如病毒或蛋白质等，它们在溶液中呈胶体或半胶体状态，仅仅利用重力是不可能观察到沉降过程的，因为颗粒越小沉降越慢，而扩散现象则越严重。如果加大重力就可能克服扩散现象的不利影响，实现生物大分子的分离。离心机就是利用离心机转子高速旋转产生的强大离心力，迫使液体中的微粒克服扩散而加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。以下两个基本概念与离心技术相关。1.离心力 由于物体旋转而产生的脱离旋转中心的力即为离心力（centrifugal force，Fc）。当物体所受外力小于运动所需要的向心力时，物体将向远离圆心的方向运动。离心作用是根据在一定角速度下做圆周运动的任何物体都受到一个向外的离心力进行的。通常，转头旋转速度（转速），用 r/min （revolution per minute, rpm）表示。2. 相对离心力 相对离心力（relative centrifugal force, RCP） 是指在离心场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数，单位是重力加速度“g”，用“数值×g”表示，如20000×g，表示相对离心力20000。只要RCF 值不变，一个样品可以在不同的离心机上获得相同的分离效果。一般情况下。低速离心时相对离心力常以转速“r/min”来表示，高速离心则以“g”表示。如果给出转头半径，相对离心力RCF可以和每分钟转数r/min之间互换。二、离心机分类离心机通常有三种分类方法：①按转速分类：可分为低速、高速、超速离心机；②按用途分类：可分为制备型、分析型和制备分析两用型；③按结构分类：可分为台式、多管微量式、细胞涂片式、血液洗涤式、高速冷冻式、大容量低速冷冻式、台式低速自动平衡离心机等。最常用的是转速分类法。（一）低速离心机低速离心机也称为普通离心机，结构较简单，由电动机、离心转盘（转头）、调速器、定时器、离心套管与底座等主要部件构成。低速离心机的最大转速在6000r/ min 左右，相对离心力近 6000×g，容量为几十毫升至几升，分离形式是固液沉降分离。临床实验室主要用作血浆、血清的分离以及脑脊液、胸腹腔积液、尿液等样本申有形成分的分离。（二）高速（冷冻）离心机高速（冷冻）离心机通常有转动装置、速度控制系统、真空系统、温度控制系统、离心室、离心转头及安全保护装置等。由于高速离心机转速高，转头与空气摩擦产生热量，因而高速离心机都带有低温控制装置。离心室的温度可以调节，温度范围维持在0~40°C，转速、温度和时间都可以严格准确控制，并有指针或数字显示。高速离心机的最大转速为20000~25 000r/min，最大相对离心力 89000×g，最大容量可达3L，其分离形式为固液沉降分离。临床和基础研究实验室主要用作 DNA、RNA 的分离，对各种生物细胞、无机物容液、悬浮液及胶体溶液的分离、浓缩、样品的提纯等。 （三）超速（冷冻）离心机超速离心机的最大转速可达50000~80 000r/min，相对离心力最大可达510 000×g。离心机主要由驱动和速度控制系统、温度控制系统、真空系统和转头四部分组成。驱动装置是由水冷或风冷电动机通过精密齿轮箱或皮带变速，或直接用变频感应电机驱动，并由微机进行控制。此外，为防止转速超过转头最大规定转速而引起转头的撕裂或爆炸，超速离心机还有一个过速保护系统，离心腔采用能承受此种爆炸的装甲钢板以达到良好的密闭性能。温度控制系统由安装在转头下面的红外线测量感受器直接并连续监测离心腔的温度，以保证更准确、更灵敏的温度调控。超速离心机的离心容量可从几十毫升至2升，分离形式是差速沉降分离和密度梯度区带分离，主要是科研实验室或生物制药领域用于生物大分子、细胞器和病毒等的分离纯化能使亚细胞器分级分离，还可用于测定蛋白质及核酸的分子量、检测生物大分子的构象变化等

目前冻干技术已广泛应用于医药、生物制品、食品、活性物质、纳米材料等各大领域，小型实验室冻干机已包括在高等院校、企业实验室的研发及检测应用，在生物化妆品制药等行业实验科研应用，在食品、中药材等行业实验研发应用，在纳米材料、化工材料等工业科研实验应用。提高节能性1.控制冰点真空干燥法实验室冻干机控制冰点真空干燥法利用冻干与真空干燥的各自优点，在食品温度上严格控制其接近冰点，但不能结冰，这样不但节省了制冷能耗，更避免了食品的热变性问题，也避免了相变过程中对生物细胞的破坏；2.改变物料托盘的结构物料托盘可从实验室冻干机托盘材料的导热性、物料盘与物料的接触传热面问题进行改进。选择导热性好的材料可有效地强化冷冻干燥过程；‍‍‍‍3.控制预冻速度和物物料盘装载量‍‍‍‍在研究实验室冻干机的真空冻干工艺流程时发现，预冻速度影响冰晶的形成，较快的冻结速率冰晶较小，不利于升华，脱水时间长，但干后溶解快。较慢的冻结速率冰晶较大，对干燥脱水有利，但干后溶解慢。另外，单位面积物料盘上，物料堆积的厚度愈薄，传热和传质速度越快，干燥时间愈短。但是，物料厚度薄则单位冻干面积上每批次干燥的物料少，对提高单位冻干面积和单位时间产量不利。所以，选择合适的物料盘装载量和降温速率可以降低能耗。‍‍‍‍影响负荷参数实验室冻干机进气温度：温度越高，空气含水量就越多，负荷就也越高；实验室冻干机作业压力：在温度相同条件下，饱和空气压力越低，含水量就越多，负荷就也越高。此外，空压机吸气环境下的相对湿度对紧缩空气的饱和含水量也有关系，因而也对实验室冻干机负荷产生影响：相对湿度越大，饱满紧缩气体中所含水分就越多，负荷越高。

  冻干的固体物质由于微小的冰晶体的升华而呈现多孔结构，并保持原先冻结时的体积，加水后极易溶解而恢复原来性状。冻干后的样品可以去除95%~99%以上的水分，有利于制品的长期保存。随着生化药物与生物制剂的迅速发展，冻干技术的重要性与优越性日益凸显。  冷冻干燥的整个过程其实就是传热和传质(水蒸气)同时进行的过程，热和质的传递速率共同影响干燥速率，从而影响整个冻干周期，所有影响热和质传递的因素均会影响干燥速率。归纳起来影响热和质传递的因素主要有：物料的形态与组分根据冻干物料的形态通常分为固体和液体。固体的形态和液体的浓度对冷冻干燥速率的影响较大。预冻速率：冷冻时所形成的晶体大小在很大程度上影响干燥的速率和干燥后产品的溶解速度。速冻和慢冻过程具有以下差别：速冻产生的冰晶较小，慢冻产生的冰晶较大。大的冰晶有利于升华，小的冰晶不利于升华，快速冻结导致升华速率低，解吸速率快;慢速冻结导致升华速率快，解吸速率慢。装量：物料在冻干时，分装到容器中后存在一定的表面积与物质厚度之比，亦即冻干与装量有关。表面积大、厚度小有利于水分升华，容易冻干且质量理想。干燥时，单位面积料盘上被干燥的湿重装载量是决定干燥时间的重要因素，一般情况下，物料堆积的厚度愈薄，传热和传质速度越快，干燥时间愈短。但是，物料厚度薄则单位冻干面积上每批次干燥的物料少，对提高单位冻干面积和单位时间产量不利。真空度：干燥室内压力高低影响到传热和传质的速率，就传质而言，压力越低越好，而对于传热来说，压力越高越好。传质速率的大小，主要由升华界面与干燥层表面的温度和压力所决定，要提高干燥层中水蒸气的逸出速率，一是提高升华界面的温度，使界面水蒸气压增大;二是提高干燥室的真空度，降低干燥层表面的蒸汽压。传热方式：按传统的分类可划分为：传导、对流、热辐射和介质加热(微波加热)。由于升华干燥的过程涉及到热和质(水蒸气)的传递，因此，通过何种传热方式将热量更为有效地传给物料，对干燥速率有较大的影响。

染物种类复杂 试验室的废水是在试验操作过程，各种器皿、仪表、工具、衣裳的洗涤及设备有冷却等而产生的，这些不免会在实验过程中被各类化学试剂所污染，从而在洗涤的过程中被冲洗进下水管道内。量少但基数大 实验室废水因水量小、污染物种类复杂等原因常稀释后排放，但是经过长期的汇聚，或者实验室使用频率的增大，都会导致排放的次数和基数增加，而且增加了总的排放浓度。 设备的意义首先，该设备针对不同的有机、无机、生物类废水成分和浓度采纳不同的处理技术和工艺进行综合处理，可有效去除综合废水中的COD、BOD、SS、色度、病毒、有机溶剂和重金属离子等。处理后的废水可达国家污水排放（GB8978-1996）中的三级标准排放，亦可回收再利用。其次，该设备加强了实验室废水的处理，有利于降低化学药品对于人体健康的危害。在实验室进行操作的化学药剂大多是对人体有危害的，例如甲醇进入人体后会对人体的神经和呼吸系统造成危害。所以实验室加强对废水的处理排放，将对人体有害的物质含量降到最小，从而减轻化学实验室废水对人体的危害。最后，该设备优化了化学实验室废水的排放，可以减轻对环境的危害。由于未经处理的化学废水里含有重金属，以及强酸强碱的溶液，化学实验室污水被排放到江河湖泊中，将影响河流的水质，导致河流水产品的大量中毒和死亡。而江河湖泊中的水用于灌溉后，不仅影响农产品的正常生长，而且还会影响农产品的营养含量。因此，加强对化学实验室废水进行处理是非常有必要的。

‍‍离心机的选择需要考虑多重因素，比如使用需求、实验室的大小、购买仪器的预算等，按需购买，才能既满足自己的需求，又不浪费离心机的功能。同时，在选购离心机时，除了自己的需求，还应考虑产品的性能、安全性、稳定性、可维修性等。‍‍①转速离心机的最大转速是指在空载的情况下的转速，根据转子种类的不同、样品质量的大小，最高转速会有差别。当一台离心机的最大转速是10000rpm时，说明其空载转速是10000rpm，但加入样品之后，转速肯定会低于10000rpm；而且对设备的养护而言，长期用最高转速对机器的损害较大。因此，如果目标转速是10000rpm，建议购买最大转速高于10000rpm的离心机。同时在低速、高速、超高速的选择上应该注意：高速不宜做低速，如果想要高低速皆有的离心机，可以选择通用型离心机。②温度有些样品必须保持在低温环境中才不会破坏，这时就必须选择冷冻离心机，才能保障样品的安全，得到理想的实验结果。冷冻离心机的温度，不同品牌会不一样。③转子水平转子一般用于低速离心机，沉淀路径长，减速过程中产生的对流会引起沉淀物的重新悬浮；角转子：一般用于高速离心机及微量离心机，沉降路径短，沉淀颗粒时比水平转子的效率更高。如果希望分离的样品集中于离心管的底部就选择水平转子，如果希望样品集中于离心管的底部和靠近底部的侧壁上就要选择角转子。还有一些特殊试验或特殊样本需要特殊的转子如：大容量吊篮(多用于血站)、酶标板转子、载玻片转子、PCR转子、试管架转子和毛细管转子等。转子都有固定的规格，它是和离心机的容量结合起来的，如24×1.5/2.0 ml的角转子，既决定了转子的类型也决定了离心机的容量，所以转子的选择非常重要。④体积根据实验室的大小、处理样品的多少和目标转速，可以选择落地式、台式和迷你式离心机。⑤其他安全：实验仪器一定需要保证设备运行时的安全。只要安装环境符合规范，操作符合要求，英泰离心机安全性能得到保障：例如开盖自动停止、当电源电流超过额定值时自动断电、转速超速自动停机、由于不平衡产生较大的振幅时自动停机等设置。噪音：实验仪器是否会发生较大噪音是影响实验室“幸福指数”的重要因素之一。配件：有些实验要用特殊的离心管(离心有毒样品或者需要超高速离心的样品)，这样的离心管就必须配有相应的管套，才能更安全。还有一些特殊的样品容器(不规则样品瓶、血袋等)，这些细节和配件都要在选择离心机的时候考虑周详，否则就不能进行正常的工作。‍‍‍‍

一、离心管中心线与旋转轴角度不一样：水平转子静止时，转子中的离心管中心线与旋转轴平行，旋转加速时，中心线由平行位置逐渐过渡到与旋转轴接近垂直的位置，降速时，离心管中心线由与旋转轴接近垂直的位置逐渐趋向平行位置；角转子中的离心管中心线与旋转轴成20～40度的固定角度，角度越大，分离效果越好。二、适用性不一样：水平转子可以做到大容量分离和利于从离心管中分层取出，不宜高速分离；角转子不宜大容量分离，颗粒沉降时，先沿离心力方向撞向离心管，然后沿管壁滑向管底，管的一侧会出现颗粒沉积而产生壁效应，影响分离效果，宜高速分离。三、重心和阻力不一样：水平转子分离重心较高，阻力较大，有少量的壁效应；角转子可以做到重心低，阻力小，运转稳。过滤式离心机的主要原理是通过高速运转的离心转鼓产生的离心力（配合适当的滤材），将固液混合液中的液相加速甩出转鼓，而将固相留在转鼓内，达到分离固体和液体的效果，或者俗称脱水的效果。沉降式离心机的主要原理是通过转子高速旋转产生的强大的离心力，加快混合液中不同比重成分（固相或液相）的沉降速度，把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。当含有细小颗粒的悬浮液静置不动时，由于重力场的作用使得悬浮的颗粒逐渐下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液体小的粒子就会上浮。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度有关，并且又与重力场的强度及液体的粘度有关。象红血球大小的颗粒，直径为数微米，就可以在通常重力作用下观察到它们的沉降过程。角转子中的离心管能够保持固定的角度离心，可以使用较高的转速，离心后沉淀位于管底的斜面。较大容量的转子通常可以配不同的“适配器”来“固定”小容量的样品管，例如6 x 85ml的转子每孔可以放置85ml的离心管，也可以放50ml或者15—20ml的离心管，实现一物多用；但是由于重量的负担，大容量转子的最高转速相对小的要低一些，因而还要考虑最高离心力是否能满足实验要求。水平转子配有4或6个吊篮，静止时垂直挂在转子上，吊篮有不同的适配器以满足不同容量的离心管的需要。当转子转速超过600rpm后离心管达到水平位置，样品沉降方向是沿离心管轴向移动，最后沉降在管底，便于收集。因为不如固定角转子稳固，水平吊篮最高转速相比固定角转子要低很多，限于低速离心的范围。

‍‍‍‍冻干过程中的几个关键温度‍‍冻干技术优点众多，其原理虽简单，但在实际工艺摸索过程中，却难以控制，而在冻干曲线的摸索和优化前，应先确定制品的共晶点、玻璃态转变温度、共熔点和塌陷温度。‍‍共晶点（晶体）制品预冻过程中，对于结晶体系，随着温度降低，当制品达到冰点（物质开始结冰的温度）以下时，体系中形成冰核，冰核逐渐增长，其余溶液中溶质的浓度逐渐提高，并在达到过饱和时析出结晶，温度持续降低直至剩余溶液完全固化为冰和溶质的结晶混合体，此时的温度即为共晶点，但有些物质的共晶点不是一个具体的温度值，而是一个温度范围。若冷冻干燥预冻过程中制品未完全冻实而留存部分液态物料，则在升华干燥阶段会出现“鼓泡”现象，即液态物料在低压状态下的沸腾现象，此现象容易导致冻干后的制品再次复溶，内部结构不均匀，并发生部分物料黏团的现象，最终导致制品复溶性差。因此共晶点温度是预冻过程中的一个关键温度，只有冻结到共晶点温度以下，才能保证制品所有的水分凝结，全部变成固体状态。玻璃态转变温度（无定形物质）制品预冻过程中，对于无定形体系，当制品温度下降到某一程度时，形成的冰晶不再继续增大，残余溶液浓缩到最大程度，溶质与剩余的水分形成粘度极大的玻璃态，此刻温度即为玻璃化转变温度。玻璃态转变温度除了与物料配方有关外，还与物料的结构、预冻温度和速度密切相关。共熔点（晶体）制品干燥过程中，随温度逐渐升高，完全凝固的溶质和溶剂开始融化，此时温度即为共熔点。共熔点温度是物质的融化开始点，从这个点开始有液体出现，因此这个温度是升华阶段晶体类物质允许的最高温度，必须保证制品低于这个温度，才是安全的升华，否则就变成了蒸发或者沸腾出现。塌陷温度（无定形物质）制品在干燥过程中，干燥层温度上升到一定数值时，物料中的冰晶消失，原先为冰晶所占据的空间成为空穴，因此干燥层呈多孔蜂窝状海绵体结构。当蜂窝状结构体的固体基质温度较高时，其刚性降低。当温度达到某一临界值时，固体基质的刚性不足以维持蜂窝状结构，空穴的固形物基质壁发生塌陷，原先蒸汽扩散的通道被封闭，阻止升华进行，最终导致成品水分含量过高。此临界温度即为的崩解温度或塌陷温度。

离心机是实验室极常见的分离仪器，广泛应用于生物医学、石油化工、农业、食品卫生等领域。离心机操作简单，但在使用过程中需牢记以下注意事项，以确保实验的准确性和安全性。一、安全操作1.离心机应平稳放置在台面上，确保其稳定性。2.在使用离心机前，要检查设备是否完好无损，特别是转子和密封件，确保没有损坏或松动。3.使用离心机时，应穿戴好防护眼镜和实验手套，以防止溅出的液体对眼睛和皮肤造成伤害。4.注意离心机的最大转速和最大负荷限制，不要超过设备的承载能力。5.不要在离心机运转时打开或关闭离心机的盖子，以免发生意外伤害。二、样品准备1.使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地配平所有的离心管、离心管盖、挂篮和适配件等。配平时重量偏差不得超过离心机说明书上所规定的范围。（1）重量配平，一般精密平衡要求偏差不超过0.1g，常规应用则要求一般不超过1g，重量偏差不得超过离心机说明书上所规定的范围。（2）密度配平，离心管内填充的材料必须密度相近，否则载荷会不均匀地分布。2.在放置样品到离心机之前，应确保样品管或离心管的密封性良好，避免液体泄漏。3.样品应均匀放置在离心机转子中，确保各个位置的离心力均匀。4.样品的容量不要超过离心管或离心机转子的容量限制，以免造成离心机不平衡或破损。三、选择合适的离心参数1.根据实验需求选择合适的离心速度和离心时间。不同的样品可能需要不同的参数，应根据实验要求进行调整。2.离心速度的选择应根据样品的密度和分离目的来确定。过高或过低的离心速度都可能影响分离效果。3.离心时间应根据样品的体积和分离速度来确定，确保样品能充分分离。四、离心结束后的注意事项1.离心机停止不要立即打开盖子，应等待转子完全停止后再进行操作。2.打开离心机盖子时要小心，应避免触碰到热的样品管或离心管。3.从离心机取出样品时，应小心操作，避免碰撞或液体溅出。4.使用完离心机后，应及时清理设备和转子，确保设备的卫生和正常运行。

低速离心机：低速离心机是指转速小于10000转/分钟的离心机，可广泛应用于临床医学、生物化学、免疫学、血站等领域，是实验室中用于离心沉淀的常规仪器。低速离心机分离技术是根据颗粒在一个实用离心场合中的状态而发展起来的新技术。不同密度、大小或形状的颗粒在不同速度的离心场合中沉降，所以一个大体是球形非均一的混合物，可以用离心的方法加以分离，台式低速离心机是为了进一步研究生物化学、分离大量的物质。例如收集细胞、分离血浆，从这些预纯化的制剂中分离DNA和蛋白质分子，并可分离出病毒以及大规模大肠杆菌、严细胞成份、核蛋白微粒等。高速离心机属常规实验室离心机，广泛用于生物，化学，医药等科研教育和生产部门 ，适用于微量样品快速分离合成。高速离心机：根据其工作原理，高速离心机就是利用高速离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，加快液体中颗粒的沉降速度，把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开, 从而回收需要的固体或者液体。也就是说，高速离心机可以分离比重差较小的固液混合物。从液体混合物中提炼出需要的成分，根据每种物质的密度不同，经过高速旋转，密度大的液体沉在底层，密度小的液体浮在上面，这样就将液体分层，提炼出我所需要的纯净物。它应用于医药、化工等许多领域。

    冻干机起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术，是一种利用升华的原理进行干燥的技术，将被干燥的物质在低温下快速冻结，然后在适当的真空环境，使冻结的水分子直接升华成为水蒸气逸出的过程。 　　就冷冻干燥机的工作原理来说，是基于水的三态变化。众所周知，水分固态、液态和气态，且这三种状态既可相互转换又可以共存。当然此现象的出现需要满足一定的条件，当水在三相点(温度为0.01℃，水蒸气压为610.5Pa)时即可。具体而言，冷冻干燥机的运作原理是在高真空状态下，利用升华原理，使预先冻结的物料中的水分，不经过冰的融化，直接以冰态升华为水蒸汽被除去，从而达到冷冻干燥的预期效果。 　　通常情况下，冻干制品呈海绵状、无干缩、复水性较好、含水分少，相应包装后可在常温下长时间保存和运输。因此该技术问世以来一直受到人们的青睐，在医药、生物制品和食品方面的应用已日益广泛。诸如血清、菌种、中西医药等生物制品多为一些生物活性物质，真空冷冻干燥技术也为保存生物活性提供了良好的解决途径。     *通常情况下，许多热敏性的物质不会发生变性或失活。 　　* 处于低温状态下进行干燥时，物质中的一些挥发性成分损失很小。 　　* 在冻干过程中，微生物的生长和酶的作用无法进行，因此能保持原来的性状。 　　* 在冻结的状态下进行干燥，体积几乎不变，保持原来的结构，不会发生浓缩现象。 　　* 升华时，溶于水中的溶解物质就会被析出，有效避免了一般干燥方法中因物料内部水分向表面迁移所携带的无机盐在表面析出而造成表面硬化的现象。 　　* 由于干燥后的物质疏松多孔，呈海绵状，加水后溶解迅速，几乎能立即恢复原来的性状。 　　* 通常情况下是在干燥在真空下进行，氧气极少，因此一些易氧化的物质得到了保护。 　　* 干燥能排除95%~99%以上的水分，因此干燥后的产品能达到长期保存而不致变质的效果。 　　* 因物料处于冻结状态，温度很低，所以对供热的热源温度要求不高，采用常温或温度不高的加热器即可满足要求。如果冷冻室和干燥室分开时不会有很多的热损失，故热能的利用很经济。

滤光片是一种衰减光强度、改变光谱组成或限定振动面的光学零件。滤光片作为光化学实验中常用的配附件，作用是采用玻璃或石英基片镀制不同的膜材料达到对应的滤光效果。一、滤光片的分类在光化学相关研究领域内，常用的滤光片主要分为截止型滤光片、带通型滤光片和太阳光谱校正型滤光片。截止型滤光片：也叫CUT滤光片，截至目标波长以下的波段，通常有UVCUT 400、UVCUT 420、CUT 700、CUT 800四种波长型号，图谱如图1所示。图1. 截止型滤光片带通型滤光片：也叫DT滤光片，可透过目标波段中心波长，包括DT 350、DT 365、DT 380、DT 400、DT 405、DT 420、DT 435、DT 450、DT 475、DT 500、DT 520、DT 550、DT 600、DT 650、DT 700共计15种单波长型号，图谱如图2所示。图2.带通型滤光片太阳光谱校正型滤光片：由AM 1.5G滤光片与全反射滤光片组成，配合使用使氙灯光谱拟合AM 1.5G标准太阳光谱，图谱如图3所示。图3. AM 1.5G标准太阳光谱和氙灯配合太阳光谱校正型滤光片图谱滤光片的包装如下图4所示，包括包装盒、滤光片和说明书。包装盒上带有合格证，标有滤光片的名称、编号、规格和数量。说明书中包括使用说明、滤光片测试谱图及其实际参数。图4. 滤光片包装盒，滤光片及其配件二、滤光片的安装及使用1）佩戴手套，小心打开包装盒取出滤光片与说明书。2）确认滤光片型号查看滤光片外圈的数字标识，如图5所示，框出的数字即为滤光片的波长，确认滤光片型号与说明书和包装盒上标明的型号是否一致，再查看说明书上的测试谱图与规格参数是否符合实验需求。3）明确滤光片方向正视滤光片外圈字体时，上为透射光方向，下为入射光方向，如图5所示。注：滤光片的透光具有方向性，切勿倒置，安装滤光片前务必确认好透光方向。图5.滤光片标识4）固定滤光片安装固定滤光片时，拧下氙灯光源转向头前方的滤光片法兰，将滤光片按照入射光、透射光方向放置在法兰中，如图6所示，再将滤光片法兰拧至滤光片不松动即可，切勿拧紧，避免在更换滤光片时出现拧不下来的情况。图6.安装示意图5）收纳滤光片滤光片使用完成后，需将滤光片取下，用干净的电容纸或透镜清洁纸包好，并放回贴有对应标签的包装盒中，包装盒应放置在干燥的储存柜中。三、滤光片使用注意事项1. 滤光片的使用过程中，应避免尖锐物体的划伤，如滤光片镜片出现划痕，应及时更换滤光片；2. 接触滤光片时要佩戴手套，避免手上的污渍腐蚀滤光片镜片；3. 取放滤光片时只能拿取滤光片外圈位置，避免直接接触滤光片镜片；4. 滤光片应放置在柔软干净的物体上，避免划伤滤光片镜片；5. 如滤光片镜片有污点或手指印，可以用无水乙醇或少量乙醚浸湿擦镜纸，从滤光片中心绕圆向外擦拭。

生物毒性监测与工业排污管理//Microtox有效管理工业废弃物的排放可以最大限度地减少工厂排污污染事故和其他运营问题，进而降低运营成本，并将工厂排放物的生物毒性控制在规定限度以下，避免高昂的罚款或污染评估费用。根据 Modern Water Microtox® 毒性数据（基于 ASTM D-5660：水和废水检测标准方法）所反映的生物毒性趋势特征，Modern Water 开发并提供一种基于生物毒性监测的工业排污管理和维护解决方案，该方案将监测和分析工业企业所排放污染物的生物毒性趋势，并根据其污染物特征开展排污管理。鉴于每个排污企业的污染源都是不同的，因此有必要首先通过分析企业混合原水的毒性来确定进入工厂的正常水质毒性负荷，作为进入工厂原水的毒性负荷基线，然后根据此基线来确定污染物是否满足排放标准，并计算安全排放率。当企业建立了原水毒性负荷基线后，就可以实施日常生物毒性监测来控制污水的排放，实际的排放管理方案及限值与工厂的实际污水处理能力和当地法规直接相关，可根据有毒负荷污水的周期性变化或趋势定期评估和更新排污管理方案，以满足污水毒性的动态变化。对于工业排污企业，少量的剧毒污染物排放可能会不可逆的破坏区域内的生态环境，这将导致巨额的运营成本或罚款，许多企业都在面临这样的风险，但普通污染物检测只能对某一污染物的成分及含量进行测定，但是其对于生物的综合毒性强弱，无法给出一个综合性的指示标准，进而快速准确的判断污水是否对生物体无毒以及是否满足排放标准。而生物毒性检测使用费氏弧菌，可对样品中的超过2700种污染物质进行识别检测，从而得到一个综合性和毒性强弱结果，进而判断在生物学上的毒性强弱。Microtox® 生物毒性检测方法是建立在生物传感器基础上的毒性检测系统，它能有效地检测突发性或破坏性的水源污染，己有多个国家将该系统应用于饮用水的监测。在美国，城市中突发的和蓄意性的污染事件特别引起关注，可以在几分钟内快速地完成检测并得到结果，从而对水质的变化做出最迅速的反应，并对事故的处理提供有效的数据支持。另外，该生物毒性检测方法可对有毒样品进行快速筛选，结果的可靠性较高且操作简便、成本较低也使之成为重要点源上水质监测的有效手段。经过近20年的科学研究，己经证明该方法对数千种不同类型的化学物质具有敏惑的效应，其敏感的毒性物质包括重金属、农药、真菌杀灭剂、杀鼠剂、有机溶剂、工业化合物等。之所以使用生物传感器的方法来检测生物毒性，而不直接使用化学分析，是因为对于综合性样品的处理研究表明，特异性化学分析测定未知样品的毒性仅占综合毒性检测的20%，化学分析虽然灵敏、准确，但由于时间、费用以及对样品的不可知性使其在实际检测中受到很大限制，另外，混合样品中不同的化合物彼此之间存在着协同或拮抗作用，所以最终的毒性作用并非单一物质作用的加减，因此必须使用生物方法对综合的毒性效应（尤其对于未知物）进行测定。使用 Microtox® 生物毒性分析进行排污管理，可以为排污企业节省大量的时间和运营成本，并满足当地的排污法规。Modern Water 可以协助您建立符合您企业污染物特点排污管理计划，根据 Microtox® 生物毒性的变化趋势设置连续的生物毒性监测方案以及污染物的安全排放限值。

Modern Water Microtox® 是一种水质急性毒性测试的方法，对 2700 多种简单或复杂的化学物质敏感，可作为急性生物毒性预警系统。Microtox® 毒性预警系统保护水源地或饮用水供水系统免受意外或故意的化学污染，并可为实验室、市政饮用水和废水处理设施、监管机构、研究机构和工业客户等提供经过验证的、具有成本效益生物毒性预警及检测解决方案。Microtox® 生物毒性测试技术使用一种专有的生物发光细菌——费氏弧菌（Aliivibrio fischeri）。当费氏弧菌暴露于含有有毒物质的样品后，其发光量将会产生不同程度的衰减，发光量下降的越多，样品的毒性就越大。Modern Water 生产的 Microtox® 试剂采用严格的制造工艺，确保费氏弧菌（Aliivibrio fischeri）的菌种具有高度稳定性和活性。费氏弧菌培养、储存、冻干、质控及生物毒性测试的整套方法称为Microtox®, 属于 Modern Water。Advantage / 优势提起父亲，你会想到什么？是童年时父亲坚实的臂膀，是少年时课文里的背影，还是成年后父爱的含蓄与深沉目前所检测的常规水质参数，可以从不同角度反映水质状况，但是对于水质的整体状况和毒性情况没有评价，通常无法作为实施水质预警、应急措施的数据基础，而且可能会遗漏许多非常规毒性物质，无法确定对人体的毒性和综合效应。生物毒性是指有毒害物质对活体生物造成损害的能力，而化学物质产生的生物毒性强弱与暴露浓度和暴露时间是成正比的。Microtox® 作为急性毒性测试的“黄金标准”，具有简单、快速、经济，方便和可重复性，已成为当今世界上最受认可的生物毒性测定法之一，其具有以下优点：Microtox® 毒性测试结果与鱼、水蚤和虾等常规生物测试具有高度相关性；在初始样品制备后的 15 分钟内即可快速获得可靠、可重复的结果；Microtox® 毒性测试技术作为一种有效的毒性筛查工具，经过 650 多个同行评审，以及超过 3000 台仪器的使用验证；Microtox® 测试方法及相关设备已通过美国环境保护署 (EPA) 的验证，并且被 EPA 的环境技术验证 (ETV) 计划认证为能够解决威胁人类健康或自然环境问题的创新环境技术；Microtox® 相关产品设备被美国国土安全部认证为用于反恐的“国土安全批准产品”，基于 2002 年通过的美国国家安全法案；Modern Water 是wei一一家生产和供应急性毒性测试分析设备和试剂的企业，相关设备、试剂和耗材均在 ISO: 9001 认证生产线中制造。Standard / 标准生物监测技术在急性毒性评估中起着越来越重要的作用，使用生物发光细菌作为生物传感器已有30多年的历史。Modern Water作为Microtox® 生物毒性检测技术的开发者和推广者，拥有丰富的生物毒性检测分析技术和应用经验。Modern Water 旨在加强从工厂到实验室再到现场的水质安全分析，让您时刻了解水质安全状况。这就是为什么全世界大部分的饮用水、废水和工业客户都在使用 Microtox® 测试方法来分析监测他们的水质状况，一些使用 Microtox 方法来确认合规性的监管标准如下所示：国际，ISO 11348-3：水质——测定水样对费氏弧菌发光的抑制作用（发光细菌测试）第 3 部分：使用冷冻干燥细菌的方法中国，GB/T 15441-1995 水质急性毒性的测定发光细菌法（修订中）台湾，NIEA B301.10C：急性毒性的测定——发光细菌试验美国，ASTM标准 D5660-96，标准水/污水分析方法德国，DIN标准 (DIN 38412 part 34)法国，AFNOR T 90-320 标准加拿大，阿尔伯塔省能源监管机构指令 G50：钻井泥浆管理（2019 年 8 月）墨西哥，NMX-AA-112SCFI-2017：水和沉积物分析 – 费氏弧菌的急性毒性评估 – 测试方法西班牙，国际标准组织，ISO 11348-3：水质——测定水样对费氏弧菌发光的抑制作用（发光细菌测试）第 3 部分：使用冷冻干燥细菌的方法意大利，国际标准组织，ISO 11348-3：水质——测定水样对费氏弧菌发光的抑制作用（发光细菌测试）第 3 部分：使用冷冻干燥细菌的方法捷克，94/2016Coll法令，有毒物质暴露限制值相关规定和生物毒性评估标准荷兰，荷兰标准组织(NNI)瑞典，工业排水标准Product / 产品Microtox® FX 便携式生物毒性检测仪的测试快速，简捷，使用样本量少，经济实用。测试结果与使用其它生物体，如鱼，虾，大型蚤等进行生物检测的结果具有良好的相关性。Microtox® FX 被广泛用于检测水的毒性是否与其用途相符，以及检测自来水厂排取水口的毒性。Microtox® LX 实验室生物毒性分析仪实验室生物毒性分析仪的检测流程完全符合ISO 11348-3国际标准，分析过程严格可控，数据准确可靠；该仪器同时也符合美国ASTM、德国DIN等多种生物毒性的标准分析方法。全新的Microtox LX 针对生物毒性检测性能、数据可靠性以及易用性进行了较大的升级，不仅具有更加符合实验操作的机械设计，而且具有更加稳定检测性能。Microtox® CTM 在线生物毒性监测仪用于监测站点的在线监测，可连续监测，且监测物范围广。该仪器能连续测量水体中的化学毒性，并即时指示水体的健康程度。该仪器为完全自动化的监测系统，每个监测周期为四周，在监测周期内可完全自动运行，操作方法简单易学，维护费用低且简便易行。

QuickChek™ SRB 测试系统采用酶免疫测试法可以快速检测到硫酸盐还原细菌（SRB）的含量。测试采用了高纯度的抗体来测定作为SRB菌株常见的还原性酶——腺苷-磷酰磺酸酯酶（APS）的含量来换算出SRB细菌的含量。QuickChek™ SRB产品与其他细胞检测技术相比具有很多优势，这其中最重要的两点是迅速和准确。可以测试固体和半固体样品和检测所有SRB, 包括在标准的介质中不能生长的SRB。测试结果不会受到现场常见的化学物质或盐类的干扰。QuickChek™ SRB测试棒是一次性的，包括了测量硫酸盐还原细菌所需要的所有物质。无需对待测样本进行任何预处理或稀释，使用后也没有特殊的危险废物处置限制。什么是硫酸盐还原菌硫酸盐还原菌 (Sulfate-Reducing Bacteria，简称SRB) 是一种厌氧的微生物。广泛存在于土壤、海水、河水、地下管道以及油气井等缺氧环境中。它能利用金属表面的有机物作为碳源，并利用细菌生物膜内产生的氢，将硫酸盐还原成硫化氢。硫酸盐还原菌腐蚀的形成在某些环境中，硫酸盐还原细菌（SRB）能够在管道壁上聚集，使管道可能发生局部点蚀。硫酸盐还原菌与有机物质和硫酸盐反应生成硫化氢和二氧化碳会与管道壁中的铁反应，产生不同形式的硫化铁。硫化铁和管道中其他形式的沉积物形成大量的黑色粉末，这些黑色粉末比管道碳钢硬度大，故会对管道部件造成严重的腐蚀危害。硫酸盐还原菌的危害仪器和控制阀的污染 - 结垢可能导致测量结果不良，腐蚀会导致的部件损；堵塞过滤系统 - 当管道系统中含有过量的黑色粉末时，可能会导致过滤器寿命缩短；管道 - 黑色粉末增加了管道内壁表面的粗糙度，可能会引起严重或不受控制的腐蚀以至于导致管道失效；对于SRB，水是其存在且发生代谢活动的主要因素，要减少SRB的腐蚀影响，就需要对管道中的水汽进行控制或消除，并用适当的生物杀灭剂进行控制。

江苏省某环境监测单位于近期安装了Modern Water的Microtox LX实验室生物毒性分析仪，用于饮用水水源地的生物毒性预警与分析。本月，Modern Water的工程师前往客户所在地，对其Microtox LX相关操作人员进行了全面的操作方法和日常维护的培训。整个培训过程从Microtox LX实验室生物毒性分析仪的基本原理、测试技术及应用、操作方法等面进行了详细介绍，并分享了设备在使用过程中相关数据的处理方法和一些根据经验的判断，以及经典故障案例。培训过程中，Modern Water工程师根据目前生物毒性指标使用的领域和方向，对该指标的实用性和有效性进行了分析讲解，并结合在本次疫情中生态环境部印发的《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》，对这一水质指标进行分析。Modern Water 作为先进水质生物毒性监测设备的所有者，所有用的Microtox®生物毒性检测技术起源于20世纪60年代，是生物毒性检测行业内的“黄金标准”。这项技术应用生物传感原理（发光细菌法），可对水中广谱污染物质进行快速测定。Microtox® 系列生物毒性分析仪自2007年进入中国以来，广泛应用于水源地、净水构筑物出水、出厂水的应急监测，在环境监测、供水、疾控和公共卫生管理等领域中发挥了重要作用。Microtox LX实验室生物毒性分析仪的检测流程完全符合ISO 11348-3国际标准，分析过程严格可控，数据准确可靠；该仪器同时也符合美国ASTM、德国DIN等多种生物毒性的标准分析方法。全新的Microtox LX 针对生物毒性检测性能、数据可靠性以及易用性进行了较大的升级，不仅具有更加符合实验操作的机械设计，而且具有更加稳定检测性能，相关创新点如下：1、具有触摸屏的Win 10平板电脑（7寸）满足应用场合对计算机的需求；2、Wi-Fi/蓝牙连接功能可配合打印机等兼容配件一起使用；3、自动颜色校正功能根据样品的色度和浊度自动校正检测结果；4、新一代全量程光电倍增管大幅提升检测灵敏度；5、读取井和试剂井独立温控冷却系统实时控制样品槽和读取槽中温度，进一步提高检测准确性和稳定性；6、先进的溶液溢出管理机制保护关键部件免受意外泄漏而发生损坏；7、全新的系统通风及空气循环系统保护关键组件并维持一致的测试条件；

近期，广西壮族自治区各地市环境监测单位基于重金属监测的需求，邀请Moden Water的技术人员对其整个检测系统的PDV 6000相关操作人员进行了全面的操作方法和日常维护的培训。此次培训由Moden Water的技术人员负责进行。通过两天的时间，当地环保局监测人员对PDV重金属检测仪的基本原理、测试技术及应用、操作方法三方面有了新的认识和了解，负责工程师也分享了设备在使用过程中的注意事项，经典故障案例的分享。通过培训，客户不仅对每台仪器进行的维护和可靠性检测，而且相关仪器操作人员也掌握了PDV系列重金属检测仪的日常维护和使用，进一步提高了仪表的利用率以及操作人员的维护维修能力。PDV6000ultra可以检测多种金属（如：As, Cd, Cr, Cu,Hg, Ni, Pb, Se, Tl, Zn 等），采用基于阳极溶出伏安法的三电极检测系统，检测限可达一位数的ppb级，且样品颜色及浊度对测量结果没有影响。此外，PDV也可使用配备了铋膜电极的LabCell SV分析室，使得Co, Cr 和 Ni 的检测可达到1ppb 水平，并且可检测 Mo 和 U。可广泛应用于环境应急检测、科研、食品饮料等行业的重金属检测。净齐环保作为modernwater环境监测产品在上海区域的du家代理，将竭诚为广大经销商和终端用户服务。