在微生物学研究领域，每一项实验的成功都离不开精密仪器与技术的支持。其中，微生物均质器（亦称智能匀浆机）作为实验室中的一颗璀璨明珠，以其高效、均一、自动化的特点，极大地提升了微生物样本处理的速度与质量，成为众多科研工作者不可或缺的得力助手。　　精准均质，解锁微生物研究新篇章　　　　微生物均质器通过其独特的机械设计与智能控制系统，能够实现对微生物样本的精细均质化处理。无论是土壤、食品、水体还是生物组织样本，均质器都能以高转速和稳定的性能，将样本中的微生物细胞、颗粒及大分子物质均匀分散，打破细胞壁，释放细胞内成分，为后续的微生物计数、分离、鉴定及分子生物学分析等步骤奠定坚实基础。这一过程不仅提高了实验结果的准确性，还显著缩短了实验周期，加速了科研进程。　　　　智能操控，简化实验流程　　　　随着科技的进步，现代微生物均质器已不再是简单的机械装置，而是融入了智能化元素的高科技产品。用户可通过触摸屏或电脑软件轻松设置转速、时间等参数，实现一键启动、自动停止的便捷操作。部分高端型号还具备过载保护、自动清洗等功能，进一步简化了实验流程，降低了操作难度，同时也保障了实验人员的安全与健康。智能化的设计让微生物均质器成为实验室自动化、智能化建设的重要一环。　　　　广泛应用，助力多领域科研　　微生物均质器的应用领域极为广泛，几乎涵盖了所有涉及微生物研究的领域。在食品安全检测中，它帮助快速检测食品中的致病菌，保障公众饮食安全；在环境监测中，它助力分析水体、土壤中的微生物群落结构，评估环境质量；在生物医学研究中，它则成为研究微生物与宿主相互作用、开发新型疫苗和药物的重要工具。此外，在农业、畜牧业、制药业、化妆品、食品、微生物检定作固体、液体、油剂的粉碎，均质和乳化之用等多个领域，微生物均质器也发挥着不可替代的作用。

胰腺作为一个兼具内分泌和外分泌功能的重要器官，有多种细胞类型，不同类型的细胞进行着复杂的信号交流，他们相互协调，共同承担着消化功能和血糖调节功能。胰腺细胞组成复杂，一直是研究的难点。随着科技进步，单细胞悬液制备技术成熟，可以从细胞和基因层面更加深入探索胰腺调节机制，推动了医学发展，增加了胰腺疾病患者康复的希望。      胰腺单细胞制备实验      广州某实验室进行糖尿病的研究，制备模型小鼠的胰腺单细胞，制备后进行单细胞测序，从基因层面探究疾病根源。单细胞悬液制备仪JX-CKSM-4WK 实验案例    01      准备工作      单细胞悬液制备仪一台；消化酶，终止液（自配）保存于-20℃，提前取出冷水解冻备用；模型小鼠一只；解刨工具一套；生理盐水，1xPBS试剂等。02      工具清洁       解刨工具、培养皿等进行消毒灭菌03      单细胞悬液制备      1.提前冰浴解冻消化酶和终止液（自行配置的酶）；2.打开管架加热和模块加热，将设备加热到37℃；3.小鼠处死后取胰腺；4.小鼠胰腺经过预冷PBS清洗后，用纸擦干，剪成黄豆粒大小；5.将处理后的小鼠胰腺放入消化管中，加入消化酶，上机预热3min后使用程序2进行消化；6.程序结束后取出，使用40μm筛网过滤；7.裂红、离心、重悬；8.使用细胞计数仪检测细胞活率。04      实验图片      实验结果        上机前    上机后组织块消化完全，细胞量充足，染色后上细胞计数仪，细胞得率和细胞活率符合客户要求，后面进行上机测序。Tips                                        单细胞悬液制备仪(控温型)是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代制备单细胞细胞悬液的设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培/类器官研究等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。    END    

　　胰腺作为一个兼具内分泌和外分泌功能的重要器官，有多种细胞类型，不同类型的细胞进行着复杂的信号交流，他们相互协调，共同承担着消化功能和血糖调节功能。胰腺细胞组成复杂，一直是研究的难点。随着科技进步，单细胞悬液制备技术成熟，可以从细胞和基因层面更加深入探索胰腺调节机制，推动了医学发展，增加了胰腺疾病患者康复的希望。　　　　　　广州某实验室进行糖尿病的研究，制备模型小鼠的胰腺单细胞，制备后进行单细胞测序，从基因层面探究疾病根源。　　　　　　单细胞悬液制备仪 JX-CKSM-4WK　　　　实验案例　　　　01、准备工作　　　　单细胞悬液制备仪一台；消化酶，终止液（自配）保存于-20℃，提前取出冷水解冻备用；模型小鼠一只；解刨工具一套；生理盐水，1xPBS试剂等。　　　　02、工具清洁 　　　　解刨工具、培养皿等进行消毒灭菌　　　　03、单细胞悬液制备　　　　1.提前冰浴解冻消化酶和终止液（自行配置的酶）；　　　　2.打开管架加热和模块加热，将设备加热到37℃；　　　　3.小鼠处死后取胰腺；　　　　4.小鼠胰腺经过预冷PBS清洗后，用纸擦干，剪成黄豆粒大小；　　　　5.将处理后的小鼠胰腺放入消化管中，加入消化酶，上机预热3min后使用程序2进行消化；　　　　6.程序结束后取出，使用40μm筛网过滤；　　　　7.裂红、离心、重悬；　　　　8.使用细胞计数仪检测细胞活率。　　　　04、实验图片　　　　　　实验结果　　上机前和上机后对比图　　　　组织块消化完全，细胞量充足，染色后上细胞计数仪，细胞得率和细胞活率符合客户要求，后面进行上机测序。　　　　单细胞悬液制备仪(控温型)是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代制备单细胞细胞悬液的设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培/类器官研究等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。

实验目的：此次实验样品为结肠癌细胞；此次实验选用小美超声的非接触超声波DNA打断仪对微量结肠癌细胞样品进行染色质打断，以便暴露出样品裸露的核酸片段，核酸跟蛋白质的结合，以便于样品打断后的后续IP验证实验应用，抗体和目的蛋白结合的实验目的。实验前处理设备：非接触超声波DNA打断仪XM-26结肠癌细胞的前处理破碎实验操作：1.在实验开始前，需要提前准备好实验设备、实验耗材以及实验样品若干2.把预处理好的实验样品取出，将其装入EP管中3.对EP管做好标记后，需要将其放入仪器的适配器内4.对实验设备的运行参数操作进行调节设置，启动仪器，开始细胞样品的超声破碎打断实验操作注意事项：在开始实验前，需要等冷水机的温度达到实验所预设的温度后，再启动机器开启仪器的运行应用。结肠癌细胞前处理实验破碎前：此次实验共用了4组程序参数做梯度实验：1)6H65 功率50%，工作总时长20分钟，工作20S，间隔40s2)6P7 功率70%，工作总时长10分钟，工作20S，间隔20s3)6H7功率70%，工作总时长15分钟，工作20S，间隔20s4)6P65功率70%，工作总时长20分钟，工作20S，间隔20s客户要求片段200-800bp，6H7,6P65,6H65，其三个样品的打断效果均符合老师的实验要求。结肠癌细胞前处理实验破碎打断后：

　　近日，应某附属医院客户的实验需要，选用上海净信单细胞悬液制备仪6通道设备对人源化模型小鼠肝脏组织样品的原代细胞提取做流式实验，以便后续对组织样品的实验检测指标在细胞水平的表达。　　实验前处理设备：单细胞悬液制备仪6通道　　小鼠肝脏组织样品前处理悬液制备的实验步骤：　　　　1.仪器准备：需要提前准备好单细胞制备仪器；将组织消化液终止液保存于-20℃，提前取出冷水解冻备用；再打开仪器电源，设置37℃管架加热和模块加热　　　　2.样品准备：客户小鼠解剖取出肝脏组织，生理盐水洗净血水　　　　3.实验制备操作步骤：使用眼科剪将样品组织剪碎成1mm左右的小块，放置于样品管中，再加入组织消化液拧紧（加满避免气泡）；先放置于仪器管架中37℃预热几分钟，然后将其转移至运行模块中，合上仪器盖；根据样品实验需求对其仪器运行程序参数进行调节设置，启动仪器　　　　4.仪器程序运行结束后，即可取出样品管观察组织块，这时会发现组织块已经几乎全部消化成浑浊的细胞悬液，再用滤网过滤细胞，加入终止液终止消化，然后进行离心，取出离心后的样品管，然后弃上清即为我们所需的单细胞，加入PBS用于后续的流式标记检测　　　　5.实验结果：样品组织块消化效果完好，细胞量充足，符合客户需要　　　　小鼠肝脏组织样品前处理悬液制备实验效果　　单细胞悬液制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，可用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验；实验设备具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点，仪器使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。

 　　当在内皮细胞上接种到类似基底膜的表面时，它们在体外形成类似毛细血管的结构，再现了血管生成的过程。这种管形成实验被用作血管生成的体外模型系统，以研究特定物质的促血管生成或抗血管生成效果。　　　　Matrigel®是从Engelbreth-Holm-Swarm小鼠肉瘤中提取的，并作为标准的基底膜样（BM）表面。然而，Matrigel®的一个缺点是其多种BM蛋白的成分定义不清且可变。这导致不同批次之间的机械和生化性质波动，阻碍了可靠的重现性和可比性。　　　　µ-Slide 15 Well 3D的示意图。ibidi 的“孔中孔”  技术避免了凝胶弯液面的形成，从而形成了一个平坦的细胞生长区域. 　　　　本实验应用描述了一种使用层粘连蛋白-I型胶原凝胶（代替Matrigel®）在µ-Slide 15 Well 3D中进行管形成试验的实验方案。这种定义明确的双组分层粘连蛋白-I型胶原凝胶能够可靠地重复形成类似毛细血管的结构，可以作为Matrigel®的替代品。本应用不讨论凝胶之间差异的详细分析。欲了解更多信息，请阅读相关文件和文献。　　　　相关文献：　　•Rüdiger D, Kick K, Goychuk A, et al. Cell-Based Strain Remodeling of a Nonfibrous Matrix as an Organizing Principle for Vasculogenesis. Cell Rep.2020 Aug 11; 32(6):108015.doi:10.1016/j.celrep.2020.108015.　　 　　1、材料 　　1.1.试剂和缓冲液 　　•  人脐静脉内皮细胞（HUVEC, C-12203, PromoCell） 　　• 内皮细胞生长培养基（C-22010, PromoCell） 　　• Collagen I, Rat Tail, 非胃蛋白酶化，5 mg/ml（50201, ibidi） 　　• Collagen I, Bovine, 非胃蛋白酶化，5 mg/ml（50301, ibidi） 　　• Cultrex 3-D 培养基质层粘连蛋白I 6 mg/ml（3446-005-01, R&D Systems） 　　• 10x PBS（70011-044, Gibco） 　　• NaOH在超纯水中，1.25 M和7 M 　　• 乙酸，0.1 M和17.5 mM　　 　　1.2.设备  　　　　• µ-Slide 15 Well 3D, ibiTreat（81506, ibidi） 　　• µ-Slide Rack 载玻片支架（80003, ibidi） 　　• 用于检查最佳凝胶体积的刻度纸 　　• 冰和冷却架 　　• 标准细胞培养设备（移液器、试管、无菌工作台、细胞培养箱、培养瓶、血球计数器等） 　　• 倒置显微镜 　　• 可选：多通道移液器 　　2.制备3D凝胶 　　在无菌条件下执行以下所有实验步骤。　　　　可以使用Collagen Type I, Rat Tail 或 Collagen Type I, Bovine来制备层粘连蛋白-I型胶原凝胶。对于两者，首先必须制备4 mg/ml的I型胶原凝胶（见2.1）。　　　　关于移液凝胶的重要注意事项　　　　始终使用预冷的吸头（4°C）来移液凝胶。　　　　由于层粘连蛋白和I型胶原的高粘度，建议在所有涉及层粘连蛋白和I型胶原的步骤中使用反向移液。将移液管压至第二个压力点并完全填充吸头。只在达到第一个压力点时才分配凝胶。这会在吸头中留下一定量的凝胶残余物，但体积更准确。或者，您可以使用专为高粘度溶液设计的移液管。我们推荐使用Eppendorf Visco Tips或Gilson Microman E等产品。　　　　请注意，即使在4°C下，凝胶混合物最多只能在部分凝胶化前使用5分钟。　　　　1.实验前一天，将层粘连蛋白放在冰箱中的冰上于4°C缓慢解冻过夜。按照说明书制备I型胶原。　　　　2.在实验当天，将所有用于凝胶的材料和足够容量的无菌管放入层流罩内的冷却架上。在制备凝胶期间，始终将材料和凝胶放在在冷却架上。 　　2.1.制备I型胶原凝胶 　　关于I型胶原浓度的重要说明　　　　由于批次特定的偏差，瓶中的I型胶原蛋白浓度可能会有所不同。　　　　在制备最终工作溶液4 mg/ml之前，将I型胶原调整为4.5 mg/ml的储备溶液。　　　　在CoAtab的I型胶原蛋白产品页面上查看单个批次特定胶原蛋白浓度的分析证书（CoA）。　　　　1.稀释前，必须通过上下移液几次积极混合瓶中的原始I型胶原凝胶。这确保创建了均匀的溶液。　　　　制备I型胶原储备溶液　　　　2.将I型胶原稀释至4.5 mg/ml。对于Collagen Type I, Rat Tail，使用17.5 mM乙酸，对于Collagen Type I, Bovine，使用0.1 M乙酸。在分析证书（CoA）中找到单个批次特定的I型胶原蛋白浓度。　　　　制备4 mg/ml I型胶原工作溶液　　　　3.按照下表中列出的顺序，将所有成分（除了I型胶原）移液到一个预冷的管中。在保持管子在冷却架中的同时彻底混合。　　　　4.将胶原储备溶液加入混合物中，得到最终的工作溶液为4 mg/ml。在保持管子在冷却架中的同 时，通过移液彻底混合。　　　　　　使用预稀释的4.5 mg/ml Collagen I, Rat Tail （左侧）或Collagen I, Bovine （右侧）的储备溶液，配制最终4 mg/ml Collagen I工作溶液的移液方案。请注意，为了正确设置pH值，对于Collagen I, Rat Tail（左侧）使用1.25 M NaOH溶液，而对于Collagen I, Bovine （右侧）使用7 M NaOH溶液。所有成分按移液顺序列出。浓度的差异用蓝色突出显示。　　 　　2.2.制备层粘连蛋白-I型胶原凝胶 　　1.层粘连蛋白与I型胶原的混合比例为4:1（例如，将400 µl层粘连蛋白与100 µl I型胶原工作溶液混合）。　　　　2.在保持管子在冷却架中的同时，通过移液彻底混合。现在凝胶已准备好可以移液到µ-Slide 15 Well 3D的内孔中（见2.3）。 　　2.3.凝胶应用 　　1.在层流罩中放置一个µ-Slide支架。从无菌包装中取出µ-Slide 15 Well 3D并将其放在µ-Slide支架上。　　　　2.在µ-Slide下方的罩子中放入一张刻度纸以调整体积。确保载玻片和刻度纸之间的距离约为1-2厘米。　　　　3.始终使用预冷的吸头（4°C）来移液凝胶。　　　　4.为了避免凝胶中出现气泡，请确保在填充到孔中之前凝胶溶液已经充分混合。因此，在将吸头留在凝胶中时，用移液器（10 µl）进行三次上下移动。　　　　5.向µ-Slide 15 Well 3D的每个内孔加入10 µl的凝胶。将移液器吸头直立保持在孔的中间，以防止凝胶泄漏到上部孔中。　　　　6.用盖子盖住µ-Slide载玻片。 　　　　　　µ-Slide 15 Well 3D 放在带有刻度纸的µ-Slide支架上，用于调整凝胶体积。　　　　调整凝胶体积　　　　无凹凸的凝胶表面对于最佳成像至关重要。为了实现这一点，每个内孔的凝胶体积必须精确为10 µl。由于凝胶的高粘度，可能需要将移液器调整到大于或小于10 µl。　　　　要准确调整凝胶体积，请将载玻片放在µ-Slide支架中的刻度纸上方1-2厘米处。现在将移液器调至10 µl并将凝胶填充到一个内孔中。通过填充的孔观察纸上的标记。如果可以看到放大或缩小效应，则以±1 µl的步骤改变体积，直到你不再观察到放大效应为止。　　　　如果刻度纸的网格看起来较小，则必须增加移液量。如果网格放大了，则必须减少移液量。　　　　　　凝胶体积不足会导致刻度纸网格的外观变小，而过量的凝胶体积则会使刻度纸网格的外观增大。　　　　2.4.凝胶化　　　　1.准备一个浸有水的纸巾的培养皿作为湿度室。2. 将µ-Side放入培养皿中并盖上盖子。　　　　3.为了聚合，将整个组件放入培养箱中60分钟。　　　　4.同时，准备细胞悬浮液（见3）。　　　　µ-Slide 15 Well 3D 在湿度室中进行凝胶聚合。　　 　　3.细胞接种 　　　　凝胶表面接种的细胞数量是获得管形成测定可靠结果的关键参数。细胞数量的偏差会强烈影响管状网络的形成。细胞类型和大小决定了细胞接种数量，并且在开始一系列实验之前必须进行优化。HUVEC应使用低代数（最多到P6）。　　　　在整个操作过程中迅速工作以防止孔干燥是非常重要的。除非另有说明，否则所有给出的体积均为每个孔体积，所有孵育步骤均在室温下进行。　　　　1.收获HUVEC，离心，并在少量的培养基中稀释细胞沉淀（取决于所需的细胞浓度）以进行计数。　　　　2.计数细胞。计数应尽可能准确，并且始终以相同的方式执行，以便在所有孔中都有相同数量的细胞。对于每个孔5000个细胞的最终细胞数，调整它们在培养基中的最终浓度为1 x 105个细胞/ml。　　　　3.从培养箱中取出装有聚合凝胶的µ-Slide 15 Well 3D，并将其放在层流罩下的µ-Slide支架上。　　　　4.在将细胞悬浮液加入孔中之前，通过多次上下移液彻底混合。向每个上部孔加入50 µl。保持移液器吸头直立，不要用移液器吸头触碰凝胶。在此步骤中使用多通道移液器可能很有帮助。　　　　5.用提供的盖子盖住µ-Slide。可选地，可以使用ibiSeal 22 x 48(10872)，一种自粘性盖膜，覆盖孔以改善相差显微镜观察　　　　6.µ-Slide 15 Well 3D现在已经准备好进行观察。细胞将通过被动沉降过程沉积到凝胶表面顶部。随后，管形成开始，可以在一个焦平面上成像且无弯液面。　　　　　　使用多通道移液器将细胞移入µ-Slide 15 Well 3D中　　　　　　(A) 细胞的被动沉降过程。几分钟后，所有细胞都位于底部。　　　　(B) µ-Slide 15 Well 3D中管形成的示意图（仅显示了凝胶上带有细胞的内孔）。　　 　　4.图像采集 　　管形成可以使用明场、相差或荧光显微镜成像（例如，使用活细胞染料如钙黄绿素染色时）。　　　　显微镜上的数据采集可以手动或自动进行。特别是当首次进行管形成测定实验时，我们建议通过录制延时视频来自动采集数据，以确定时间依赖性和曲线特征（例如，最大值和稳定相位）。在后续实验中，单次手动测量通常足以研究物质对管形成的影响。　　　　对于HUVECs，我们建议使用4倍或10倍放大，并在至少5小时内每5分钟拍摄一次单个帧。为了量化管形成，可以根据不同的参数分析图像，如管长度、环路、细胞覆盖面积或分支点。 　　5.结果 　　大鼠尾部和牛层粘连蛋白-I型胶原凝胶均能诱导管状网络的形成。2小时后，管、环和分支点将可见。与Matrigel®相比，网络的结构和网络形成的动态有所不同。本应用说明中不讨论凝胶之间的差异及其原因的进一步详细分析。然而，两种凝胶都可以用来研究特定物质的促血管生成或抗血管生成作用对管形成网络可检测关键参数的影响。   　　µ-Slide 15 Well 3D中使用HUVECs进行管形成测定的延时图像。在Matrigel®（左侧）、层粘连蛋白-I型胶原大鼠尾部凝胶（中间）和层粘连蛋白-I型胶原牛凝胶（右侧）上，接种细胞0小时、2小时、4小时、6小时和24小时后的相差显微镜观察，使用4倍物镜。 　　订购信息:

　　在现代药物研发领域，纳米级药物因其独特的尺寸效应、高生物利用度及靶向性，正逐渐成为研究的热点。高压均质机作为一种高效、精密的设备，被广泛应用于实验室中，助力科学家们将合成药物细化至纳米级别，从而显著提升药物的疗效和安全性。本文将介绍高压均质机如何在实验室中实现这一目标。　　　　高压均质机，也称“高压流体纳米匀质机”，其核心在于通过超高压将液态物料或固体颗粒载体快速通过特殊设计的均质腔。在这个过程中，物料会经历高速剪切、高频震荡、空穴现象及对流撞击等强烈的物理作用，从而引发其分子结构的物理、化学及结构性质发生显著变化，最终达到纳米级别的均质效果。　　　　实验室中的应用　　　　在实验室环境下，高压均质机被用于多种合成药物的纳米化处理。首先，科学家们需要准备含有目标药物的溶液或悬浮液。这些溶液可能包含药物分子、表面活性剂（如Tween 80）及必要的稳定剂，以确保在纳米化过程中药物的稳定性和均一性。　　　　接下来，将准备好的溶液或悬浮液送入高压均质机中。在机器内，溶液会经历高压往复泵的作用，被快速推送到均质腔。均质腔内部具有特别设计的几何形状，能够产生强烈的剪切力和撞击力。随着压力的增加，药物分子间的相互作用加剧，粒径逐渐减小，最终达到纳米级别。　　影响纳米化的关键因素　　　　均质压力：均质压力是决定纳米化效果的关键因素之一。一般来说，均质压力越高，药物粒径越小且分布越均匀。然而，过高的压力可能会产生过多的热量，影响药物的稳定性和活性。因此，科学家们需要根据药物的具体性质调整合适的均质压力。　　　　循环次数：增加均质循环次数可以进一步细化药物粒径，提高均质效果。然而，过多的循环次数也会增加能耗和时间成本，因此需要在实验中找到最佳平衡点。　　　　表面活性剂和稳定剂：这些添加剂在纳米化过程中起到至关重要的作用。它们能够降低药物分子的表面张力，防止纳米颗粒的重新聚集，从而保持药物的稳定性和分散性。　　纳米级药物的优势　　　　通过高压均质机制备的纳米级药物具有诸多优势。纳米级药物具有更大的比表面积，能够更快地溶解和释放，从而提高生物利用度。其次，纳米颗粒能够更好地穿透细胞膜和组织间隙，实现靶向给药，减少药物对正常组织的损伤。纳米级药物还具有更好的稳定性和长效性，能够延长药物在体内的滞留时间，减少给药频率和剂量。　　　　高压均质机作为实验室中合成药物纳米化的重要工具，正逐步改变着药物研发和生产的方式。通过精确控制均质压力、循环次数及添加剂的使用，科学家们能够制备出粒径均一、分散性好的纳米级药物，为临床治疗提供更多选择和可能性。

医学快速发展的今天，疾病探究已深入到细胞和基因水平。在疾病探究过程中，单细胞悬液制备尤为重要，它可助力深入了解单个细胞的形态、结构、功能及基因表达等，揭示生命活动分子机制。 制备好的单细胞悬液在医学中可进行哪些研究 类器官培养前处理--肺单细胞悬液制备 单细胞悬液制备仪 JX-CKSM-6WK 实验案例 01 实验目的 取实验室模型小鼠肺组织制备单细胞悬液，进行类器官培养，展开药物筛选研究。 02 实验样品 模型小鼠一只 03 实验耗材 消化酶、终止液、移液枪枪头、台盼蓝染料 04 实验步骤 1、打开仪器电源，点击管架加热和模块加热；消化酶和终止液冷水解冻。 2、小鼠呼吸麻醉后，解剖取出肺组织，预冷PBS冲洗血水 3、用眼科剪剪取组织样本，放置于加满消化液的消化管。 4、先放置于管架中预热4min，然后转移至运行模块中，关闭仪器盖子，选择对应程序，运行结束，取出消化管。 5、组织块消化成浑浊的细胞悬液，用70μm的滤网过滤细胞，加入终止液终止消化，离心，重悬，后续可进行类器官培养。 05 实验图片 实验结果 上机前 上机后 用台盼蓝染色，上细胞计数仪进行得率和活率的分析 肺组织单细胞悬液的活率为93% Tips 单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。

医学快速发展的今天，疾病探究已深入到细胞和基因水平。在疾病探究过程中，单细胞悬液制备尤为重要，它可助力深入了解单个细胞的形态、结构、功能及基因表达等，揭示生命活动分子机制。制备好的单细胞悬液在医学中可进行哪些研究类器官培养前处理--肺单细胞悬液制备单细胞悬液制备仪 JX-CKSM-6WK实验案例：01、实验目的：取实验室模型小鼠肺组织制备单细胞悬液，进行类器官培养，展开药物筛选研究。02、实验样品：模型小鼠一只03、实验耗材：消化酶、终止液、移液枪枪头、台盼蓝染料04、实验步骤：1、打开仪器电源，点击管架加热和模块加热；消化酶和终止液冷水解冻。2、小鼠呼吸麻醉后，解剖取出肺组织，预冷PBS冲洗血水3、用眼科剪剪取组织样本，放置于加满消化液的消化管。4、先放置于管架中预热4min，然后转移至运行模块中，关闭仪器盖子，选择对应程序，运行结束，取出消化管。5、组织块消化成浑浊的细胞悬液，用70μm的滤网过滤细胞，加入终止液终止消化，离心，重悬，后续可进行类器官培养。05、实验图片：实验结果上机前VS上机后用台盼蓝染色，上细胞计数仪进行得率和活率的分析肺组织单细胞悬液的活率为93%单细胞制备仪是一种集成金属浴消化与温和剪切组织的新一代单细胞细胞悬液制备设备，应用于流式细胞术/单细胞测序/原代细胞培养等实验，具有起始组织量小，时间短，细胞得率高，细胞活性高的特点。采用国际DIN方法设计，低噪音，使用方便，性能稳定，对样品的消化处理过程始终处在恒温状态。

冻干粉优势：化妆品冻干粉制剂中的活性成分以蛋白质（如胶原蛋白、胎盘蛋白等）、多肽（如寡肽-1，三肽-1铜等）和维生素（如维生素C等）最为常见。这些成分在常温或液体条件下理化性质极其不稳定。将这些成分制备为冻干粉制剂，可以有效提高产品稳定性，使得其经历生产、运输、存储等环节后，仍在消费者使用时发挥应有的功效。但是，在样品成为冻干状态后，该怎样得到适合作为制剂去添加或出售，是许多化妆品行业人员苦恼的一件事。现在，浸入式液氮冷冻研磨仪的出现为解决这一难题提供了一条很好的思路。产品优势：1、液氮速冻，瞬时锁住样品成分；2、-196℃研磨，研磨更高效更科学；3、出料细腻均匀，为后续生产提供便利。实验案例：01、实验材料和仪器材料：冻干真皮和冻干肠膜仪器：浸入式液氮冷冻研磨仪浸入式液氮冷冻研磨仪JXFSTPRP-MiniCL02、实验步骤：1、准备200ml透明PC罐一套；2、取冻干样品10g放入罐中，将盖子压上；3、启动液氮预冷300s，运行20s，停10s，重复运行若干次，程序结束后即可；4、完成后续对样品的分析，颗粒细腻程度可满足实验需求。冻干真皮前后对比冻干肠膜实验前后对比03、注意事项：1、实验前后不锈钢撞子可用去离子水/酒精或在超声波清洗机中进行清洗消毒，烘干备用2、实验过程中，样品的体积不能超过罐的二分之一，留出足够的空间让撞子运动浸入式液氮冷冻研磨仪是一款强有力的样品前处理设备。样品密闭于特制研磨罐并浸入液氮预冷，磁力驱动钢制撞子撞击样品使之破碎。同时研磨过程中，液氮会自动加液，避免手动操作的烦恼，实现自动加液。参考文献：[1]谯英固.化妆品热门品类——冻干粉的前世今生[N].中国医药报,2021-10-19(007).DOI:10.38249/n.cnki.nyiya.2021.002029.[2]李岗.冻干粉市场特"火" 缘由来自哪里[J].中国化妆品, 2020(4):4.DOI:CNKI:SUN:ZHZP.0.2020-04-038.[3]高斌.冷冻干粉制剂在化妆品中的应用[C]//第十三届东南亚地区医学美容学术大会.中国保健协会, 2011.

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 　　管形成实验是一种简单但高效的的体外研究方法，用于筛选具有抗血管生成或促血管生成效果的物质。这些效果可以通过不同的参数来衡量，例如管的长度或凝胶表面上形成的环状结构数量。　　要从管形成实验中得出高效的分析结果，需要在实验前、实验中和实验后考虑几个方面，以确保结果的准确性和可重复性。　　本应用提供了在收集管形成实验数据后进行分析的指南，并专注于分析和解释这些数据。为优化您的实验，请阅读应用: Optimizing Tube Formation Assays优化管形成实验。　　ibidi为血管生成实验提供多种解决方案：　　1、管形成和血管生成分析的输出参数　　“管”一词描述的是在二维网状中可见的细胞索，它 并不一定意味着这些细胞索有管腔。在管形成实验中，可以从相位对比图像中确定四个关键参数，如下图所示：• 细胞覆盖面积[%] (蓝色区域)• 管长度[px] (红色线条)• 分支点数 (白色点)• 环状结构数量 (黄色数字)这些关键参数在实验过程中彼此之间表现出一致的关系。因此，仅确定一个特征可能就足够了：在本应用说明中，仅将管的长度作为管形成的代表性值。　　相位图像（A）和分析图像（B）显示了管形成分析的关键特征：细胞覆盖面积（蓝色）、管（红色）、环路（黄色）和分支点（白色）。根据这些参数，可以计算出其它值，如平均管长、总管长和环的平均面积。　　从这些参数可以计算出更多的值，如平均管长、总管长度和环状结构的平均面积。　　1.1、计算总管长度　　可以使用专用于管形成实验分析的各种软件进行图像分析。　　自动化管形成分析的示例输出示例　　2、统计分析　　血管形成是一个涉及各种各样的生化反应和信号通路复杂的过程。因此，建议每种处理条件至少使用三个生物学重复样本进行统计分析，以获得代表性值。　　为了进行可靠的分析并获得平均值，我们推荐对每个条件进行多孔分析和复制。例如，每个被分析的孔都会得出一个管长值。这些值应该针对每个条件进行平均，并计算标准偏差。从同一载玻片上在相同条件下收集的数据点之间的标准偏差应小于10%。如果孔与孔之间的变化差异太大，则应参考以下应用指南来优化实验条件：Optimizing  Tube  Formation Assays。　　以下图表示例性地显示了在两种不同条件（Condition1与Condition2）下生长在 Matrigel®基质胶上的HUVEC细胞的总管长。使用搭载于相差显微镜上的ibidi Stage Top Incubator进行成像。对于每种条件，在四个不同的时间点（0h、4h、6h 及24h）分别对八个独立的孔进行了成像。　　对两种生物条件下，四个不同时间点(0小时、4小时、6小时和24小时)的八个独立孔的总管长度进行示例性数据分析。单个数据以点状图(左侧)和箱线图（右侧）的形式显示。　　这些单一数据点随后被聚合并展示在一个箱线图中。统计分析可以通过例如方差分析（ANOVA）或t检验（Student’s t-test）来进行，其中将不同条件的数据点相互测试。例如，t检验（Student’s t-test）提供了证据，表明两个独立的、具有t分布值的数据集之间是否存在统计学上的显著差异。

　　问题来了：高通量组织研磨仪能否用来研磨土壤呢？让我们来深入探讨下这个问题。　　　　什么是高通量组织研磨仪？　　高通量组织研磨仪，也被称为全自动组织研磨仪，是一种专为实验室设计的样品前处理设备。它主要通过高速旋转的切割刀片或金属珠子，对生物组织或其他固体样品进行细微切割或研磨，以达到高效处理样本的目的。该仪器由切割刀片（或金属珠子）、样品处理装置和电子控制系统等主要组件构成，能够确保样本在研磨过程中的质量和一致性。　　　　高通量组织研磨仪的工作原理　　　　高通量组织研磨仪的工作原理基于机械切割或物理研磨。在生物组织样本的处理中，切割刀片通过高速旋转将组织样本切割成薄切片。而在处理非生物样本如土壤时，则通常利用高速旋转的金属珠子在封闭的试管中对样品进行研磨、冲击和剪切。样品处理装置负责固定样品并调整研磨部件的位置和压力，而电子控制系统则精确控制运转速度和研磨深度。　　高通量组织研磨仪能否研磨土壤？　　　　答案是肯定的。高通量组织研磨仪不仅能够处理生物组织样本，还能广泛应用于非生物材料的研磨，包括土壤、矿石、陶瓷等。对于土壤样本，高通量组织研磨仪能够快速、均匀地将其研磨至所需粒径，为后续的元素分析、土壤性质研究等提供高质量的样品。　　　　在研磨土壤时，高通量组织研磨仪的优势在于其高通量处理能力。它通常具有多个处理通道，能够同时处理多个土壤样本，显著提高样品处理效率。此外，通过调整研磨参数，如转速、研磨时间和研磨介质的类型，可以精确控制土壤样本的研磨程度，以满足不同实验的需求。　　高通量组织研磨仪在土壤研究中的应用　　　　在土壤科学研究中，高通量组织研磨仪的应用极为广泛。例如，在土壤微生物学研究中，研磨后的土壤样本可用于提取DNA或RNA，进而分析土壤中的微生物群落结构。在土壤化学分析中，研磨后的土壤样本便于溶解和提取其中的元素或化合物，为后续的定量分析提供基础。此外，在土壤物理学研究中，研磨后的土壤样本可用于测定土壤颗粒组成、比表面积等物理性质。　　　　高通量组织研磨仪作为一种高效、多功能的样品前处理设备，不仅适用于生物组织样本的处理，还能广泛应用于土壤等非生物材料的研磨。在土壤科学研究中，高通量组织研磨仪凭借其高效、精准和灵活的特点，为土壤样本的制备和分析提供了强有力的支持。因此，当您需要在实验室中研磨土壤样本时，高通量组织研磨仪无疑是一个值得考虑的选择。

 　　血管形成实验是一种简单但功能强大的体外工具，用于筛选抗血管生成或促血管生成作用的物质。这些影响可以通过不同的参数来测量，例如管的长度或凝胶表面形成的环的数量。　　初始步骤通常涉及创建一个基底膜状凝胶基质作为生长区域(例如，通过使用Laminin-Collagen I或Matrigel®)。接下来，将细胞接种在固化的凝胶基质上，然后进行孵育并使用光学显微镜采集图像数据。随着时间的推移，测量管的形成参数提供了有价值的数据，可以揭示添加抗血管生成或促血管生成物质后管的形成特性的变化。　　优化成管分析的实验方案和数据采集方法对于获得可靠和可重复的数据至关重要，这是正确分析的先决条件。本应用说明概述了重要的分析参数和规划有效血管形成分析的指南。　　　　 　　1、规划实验　　在开始管形成和血管生成分析之前，通过经验测试确定最佳实验设置至关重要。所选择的系统应与研究目标密切一致，并允许可行的数据收集。因此，建立严格的方案对于生成可重复和可比较的数据集至关重要。　　在管形成和血管生成实验中，关键因素包括细胞类型、细胞密度、生长培养基、凝胶基质和数据采集时间点。这些因素将在接下来的章节中进一步讨论。　　在进行实验之前，计算所需的材料，如培养基、凝胶基质、物质、实验室器具和细胞数的数量。其他需要考虑的因素包括实验室设备、空间要求和时间安排。每个实验都应该在相同的细胞培养和环境参数下进行。　　为了进行可靠的统计分析，我们建议每种情况至少有4个数据点，每种情况至少有8个单独的孔。这导致总共最少32个单独的实验。实验的最终次数取决于数据的同质性。在计算耗材、数据采集和数据处理时间时，应考虑这一点。　　1.1 细胞类型和传代次数　　不同的细胞类型在大小、生长行为(扩散、加倍率)和对生长条件的要求上各不相同。例如，细胞大小决定细胞播种数以调整细胞密度。此外，生长培养基的成分可以影响促血管生成或抗血管生成作用。　　此外，传代次数(P)可以影响原代细胞的行为和功能，原代细胞通常用于管形成试验。低传代细胞(　　一个成熟可靠的实验设置是使用低传代(　　1.2 培养基成分　　细胞培养基是管形成试验中的一个重要因素，提供关键的营养物质并影响细胞行为。选择最佳培养基可确保细胞健康，并能准确反映生物过程。生长因子浓度和血清含量等因素在这一选择中至关重要。　　在培养基中加入血清可能会影响管的形成行为——在大多数情况下，血清会抑制管的形成。为了避免这个问题，在实验前应使用1.3节中定义的最佳细胞密度测试0-20%的不同血清浓度。这将决定管形成和细胞存活的最佳血清浓度。　　1.3 细胞密度　　凝胶表面的细胞数量是获得管形成试验可靠结果的关键参数。要确定最佳细胞播种密度，请记录细胞系的特性。　　首先，在 5–40 × 103个细胞/ml的范围内进行稀释。然后将细胞接种到凝胶表面。接种后，开始以30分钟的时间间隔记录相位对比图像。理想情况下，每个细胞浓度执行3-5次重复。　　按照第3节的描述对图像进行评估。在这里，我们建议使用最常见的关键参数“总管长”。在您选择的一个时间点(例如，4小时后)，在下图中可视化细胞播种密度与管长度的关系。数据将显示一个具有最大值的特征曲线，这是所使用细胞类型的最佳播种密度。。此处所示的示例使用HUVEC，其最佳播种密度为 10–20 × 103个细胞/ml。　　　　HUVEC播种密度响应的示例性。该图显示了在播种后4小时随细胞播种密度变化的分析管长。　　　　1.4 阳性和阴性对照　　在管生成实验中，结合控制对于获得有意义、可靠的结果至关重要。　　应使用刺激管形成的阳性对照来建立对生物活性物质反应的参考值。为了建立阳性对照，选择一个确保管形成的实验环境(例如，用于HUVECs的Matrigel®低生长因子和无血清培养基)。阳性对照验证细胞的生命状况，并作为任何促血管生成或抗血管生成物质的参考。阴性对照确保在细胞培养实验中可以抑制管的形成。为了建立阴性对照，选择一种被证明对管状形成有抑制作用的物质(例如，用于HUVECs的苏拉明)。　　1.5 凝胶基质　　用于管形成测定的凝胶用作基底膜样（BM）表面，以模拟体外的自然条件。然而，凝胶的生化和机械性能显著影响细胞行为，并最终影响管的形成。　　用于管形成分析的最先进凝胶是Matrigel®或Laminin胶原蛋白I凝胶。两种凝胶都有各自的优点和缺点，在规划实验时应该考虑到这一点。　　Matrigel®是一种从Engelbreth Holm Swarm小鼠肉瘤中提取的天然即用型BM溶液。然而，一个缺点是癌症环境中生长因子的定义不清且成分可变。这导致不同批次之间的机械和生化性能波动，最终改变管的形成特性。因此，当使用Matrigel®时，所有实验都应使用同一批次的Matrigel®进行。　　相比之下，双组分层粘连蛋白-胶原I凝胶被认为具有更明确的基质组成。但是，它并不包括BM的所有天然成分。　　2、成像　　成像在管形成分析中起着关键作用，因为它可以详细观察和分析血管生成效应。通常，相差显微镜用于可视化细胞动力学，而不需要染色。管形成分析即可以作为时间序列进行，以确定形成的动态行为，也可以作为终点实验，在一定时间后固定细胞进行成像。　　2.1 选择最佳的物镜　　由于管的形成是在整个载玻片孔的表面区域，因此建议观察尽可能大的视场角(FOV)建议，以获得最大的信息量。FOV可以通过改变物镜的放大倍数来改变——使用4x到10x物镜的低放大倍率对于大多数管形成实验来说是足够的。　　Tips：视场(FOV)与图像分辨率间接相关。使用低倍率物镜（2-10倍）将导致低分辨率的大视场。相比之下，使用高倍率物镜(20倍或更高)将导致较低的视场，但具有较高的分辨率。　　如果需要高分辨率的大视场，建议采集后对单幅图像进行拼接扫描。　　2.2 延时成像对于延时成像和活细胞成像，需要维持一个稳定的生理环境，以确保细胞的自然行为，使用ibidi Stage Top Incubators可以实现这一点。在凝胶表面播种细胞后，立即将载玻片或培养皿置于显微镜上适当的孵育室中，并开始时间序列。可能需要对每个时间步骤进行焦点调整，这可以手动或使用基于软件的工具完成。　　如果您的显微镜没有孵育室，请在获取图像后立即将样品放入细胞培养箱中。在这种情况下，尽量缩短成像时间（例如，尽量缩短培养箱和显微镜之间的距离），以避免样品中的温度波动。　　在进行延时成像时，最佳的时间间隔和总成像时间取决于所使用的细胞系和实验条件。例如，第一种方法可能是在24小时内以15-30分钟的时间步长进行成像。然后，应该调整第一次实验的时间序列参数，以找到最优的时间步长。因此，通过可视化一个关键参数(例如，管总长度，见第3节)与时间的关系来分析时间序列，如下图所示。该参数的时间曲线与细胞有关，这里展示了在Matrigel®上生长的HUVEC细胞的示例。在这里，时间曲线通常上升到缓慢平坦(>20小时)。应定义一个信号高且稳定的时间点进行分析。在下面的例子中，当使用在Matrigel®上生长的HUVEC细胞时，建议的测量时间点在4到5小时之间。　　　　在Matrigel®上以15分钟的时间间隔生长超过24小时的HUVEC细胞的时间序列。这里，从每个时间步长计算出作为管形成代表参数的总管长度。该参数的曲线通常会上升到最大值（此处为~4小时），然后下降到平稳阶段（此处为~7小时后），最后缓慢变平（此处为>20小时）。　　3、管形成和血管生成分析的输出参数　　“管”一词描述的是在二维网状系统中可见的细胞索。具体来说，这并不意味着细胞索有管腔。在管形成分析中，可以从相位对比图像中确定四个关键参数，如下图所示。　　• 细胞覆盖面积[%] (蓝色区域)　　• 管长 [px] (红线)　　• 分支点数 (白点)　　• 环路数 (黄色数字)　　这些关键参数在实验过程中显示出相互一致的关系。因此，只需确定一个特征就足够了：在本应用说明中，将只使用管的长度作为管形成的代表性值。　　相位图像（A）和分析图像（B）显示了管形成分析的关键特征：细胞覆盖面积（蓝色）、管（红色）、环路（黄色）和分支点（白色）。　　根据这些参数，可以计算出其它值，如平均管长、总管长和环的平均面积。

　　在科研领域中，样品的浓缩与提纯是实验过程中不可或缺的一环。而真空离心浓缩仪，凭借其高效、精准的特点，成为了众多科研人员的得力助手。本文将带您深入了解真空离心浓缩仪的工作原理、操作步骤及其在科研中的应用。真空离心浓缩仪常规款（触摸屏）　　真空离心浓缩仪的工作原理　　　　真空离心浓缩仪的工作原理巧妙结合了离心力和真空蒸发技术。首先，待处理的溶液或悬浮液被置于离心杯中，通过高速旋转产生的强大离心力，使溶液中的固相和液相得到有效分离。随后，通过调节真空系统，降低离心杯内的压强，使得溶剂在较低的温度下迅速蒸发，从而实现样品的浓缩和提纯。这一过程中，流体动力学原理发挥了关键作用，确保了溶剂蒸发的效率和稳定性。冷冻真空离心浓缩仪　　使用真空离心浓缩仪进行样品处理，通常遵循以下步骤：　　　　1、开机准备：首先，打开冷阱开关，待其达到操作温度后，指示灯亮起，表示准备就绪。　　　　2、样品准备：根据需要预热样品，并将其放入专用的样品管中。确保样品管在转子上平衡放置，以维持良好的对称性，避免运行时产生震动。　　　　3、设置参数：根据溶剂的性质，设置合适的加热温度。在不破坏样本的前提下，尽可能提高运行温度，以加快蒸发过程。同时，设定好加热时间和运行时间，确保样品在蒸发过程中不会受到过量热量的影响。　　　　4、启动运行：将上好样的转子放入样品室中，关闭浓缩仪盖子，按下运行按钮。随着转子的启动，当达到操作速度时，真空阀关闭，真空泵开始运行，系统进入真空状态。　　　　5、监控与结束：运行设置时间到达后，设备会自动停止运行，并发出声音提示。此时，可以打开盖子，取出样品进行检查。若未达到浓缩要求，可重新设置参数再次运行。　　　　6、后续处理：使用完毕后，关闭电源开关，并填写仪器使用记录。同时，注意清理和维护设备，以保证其长期稳定运行。耐酸碱真空离心浓缩仪　　真空离心浓缩仪广泛应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶等样品的浓缩与提纯。其优势在于：　　　　1、高效性：结合离心力和真空蒸发技术，大大提高了溶剂的蒸发速率，缩短了实验周期。　　　　2、精准性：通过精确控制加热温度和运行时间，确保了样品在浓缩过程中的稳定性和一致性。　　　　3、多功能性：可同时处理多个样品，且有效防止交叉污染，提高了实验效率。　　　　4、保护样品：在真空状态下进行蒸发，降低了溶剂的沸点，减少了样品受热的时间，有利于保护热敏感样品。部分安装图　　真空离心浓缩仪以其独特的工作原理和显著的优势，成为了科研领域中不可或缺的重要工具。掌握其正确的使用方法，将有助于提高实验效率，推动科研工作的顺利开展。

　　DNA、RNA 和蛋白质分析是许多研究中的关键步骤，其中高质量的样品是实验里最为关键的一步。　　　　但是，以最佳条件下提取 DNA、RNA、蛋白质，并保证其原始状态的保存在日常实验中往往非常困难。　　　　比如，蛋白提取过程中，样本在研磨前、研磨中和研磨后均面临多种被降解的危险。蛋白酶活性和热量是最显著的危险因素，需要特别注意。　　　　众所周知，皮肤组织是最难处理的样本，大小鼠皮肤组织提取 DNA、RNA 是目前各高校实验室的一项难题。大鼠的后爪皮被认为比背部皮肤更厚，因此完全研磨这些组织是十分具有挑战性的。　　别怕，净信有款冷冻研磨仪完全能解决以上所提到的问题。　　　　它能将任何来源（包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等）的原始 DNA、RNA 和蛋白质进行提取和纯化，低温研磨样品能够有效抑制核酸降解、保留蛋白质活性，减少样品的挥发，更完整保留样品成分含量。　　药物有效成分的异构体之间常常存在重大区别，低温研磨可预防分子因压力和受热而降解。对于高韧塑料、高强塑料、树脂等难研磨样品，低温研磨可大大提高研磨效果及效率。在国内很多高校和科研机构都获得不错的口碑！　　　　俗话说得好，要提高实验效率，装备得选好啊！　　　　这么好的设备，还是得亲身体验一下才行！　　应用领域：　　性能特点：　　　　1.温度可自定义调节：　　　　研磨温度可根据实验要求自定义调节，制冷可调：-50 至 37 度　　　　2. 样本处理通量高，研磨效果好：　　　　一次处理多达 192 个样品，1.15 秒内最大处理量可同时处理 64 个样品，适用 12 位和 24 位的液氮冷冻适配器，研磨效果好，出料粒度 5 um。　　　　3. 操作简便，重复性稳定　　　　内置程序控制器，可对参数进行设置；可存储十组实验数据，根据不同实验样本，设置有动物心脏脾肺肾、骨骼、皮肤、毛发模式，相同研磨程序获得相同效果。　　　　4. 无交叉污染：　　　　在研磨过程中处于全封闭状态，避免交叉污染。　　　　5. 安全性高，低噪音：　　　　具备安全罩及安全锁，无需涉及液氮操作，安全性高；仪器运行过程中，噪音小于 55 dB，不会对其它实验或仪器产生干扰。　　　　6. 维护方便：　　　　不锈钢内腔，清洁消毒方便，无需定期维护。　　　　实验效果图部分研磨效果图　　开学季福利已开启，快来申请试用吧！

　　想要研究核酸与蛋白质，首先要将他们从组织细胞中释放出来，这一过程，通常称之为样品制备。　　作为实验的起始，样品制备的品质将会对下游一系列操作产生不可逆转的影响。　　但让我烦恼的是，比较有韧性的组织，如皮肤、肠道、气管、某些特殊的肿瘤组织，还包括木质化比较严重的树根等等，这些样本实在难以研磨破碎完全。一想到又要研磨样品了，就感到非常头秃。　　遇到难以研磨的样品，试问谁不想要寻找研磨通量多，一次性帮你解决所有样品的神器呢？　　作为第一批告别手动研钵的人，我不能眼巴巴地看着大家研磨苦，想带领大家一起解放双手。接下来，就给大家介绍一下我目前在用的冷冻研磨仪，可以全方位解决你研磨样品的烦恼。冷冻研磨仪　　■ 样本很娇贵，需要低温研磨，不然目标分分钟降解给你看？　　可冷冻或常温研磨，就是这么任性。当需要低温研磨环境，可将放有样本的适配器浸入液氮中冷却 1～2 分钟，取出后移至主机快速固定即可开始研磨，不需要进行再次冷冻处理，节省液氮，告别「冻手冻脚」。　　■ 研磨时间太长导致样品变质？　　15 秒内最大处理量同时可以处理 24 个样品。（研磨时间太长？不存在的）　　■ 还在一个一个研磨样本？　　1 分钟内完成 2×24、2×48、4×96 个样品的研磨，时间更短操作更快。（别人磨的是样本，你磨掉的是时间）　　■ 样品研磨后颗粒粗大不均匀，达不到要求？　　特殊的垂直上下一体震动模式，全方位破碎样品。无论是韧性强的结缔组织、坚硬的骨组织，还是植物纤维，甚至是塑料、聚合物等等，你用到的各种类型的样本几乎都能研磨。（根本没在怕的）　　■ 研磨机工作时太吵还乱动？　　噪音小于 70 dB，不带吵不带晃动，就是这么淡定。（嗯，隔壁再也没有来敲门了）　　无图无真相，晒一下研磨对比图，肉眼就可以看出研磨效果非常细腻。　　研磨案例　　部分样品研磨效果展示　　部分样品研磨效果展示　　我们研磨最看重后期成分提取的效果了。实验对比可见破碎效果均匀细致，符合后续检验检测、成分分析和核酸分析等实验的需求。还有无交叉污染 、界面人性化等一系列特点，几乎满足了我对高富帅的，哦不，研磨仪的一切需求。　　那么，科研群众们反响如何呢？留言告诉我一下？

　　实验室近期拿到了一批临床肝癌样本，导师安排师弟去提取蛋白，但已经做了两次提取却没啥进展。仔细一问，才知道蛋白得率过低。这批样本来之不易，查不出原因，师弟已经不敢继续做下去了图片。于是我开始翻看他的实验记录排查出错点：　　　　总蛋白浓度太低，首先怀疑是裂解液的问题，但试剂日期新鲜，之前使用相同的试剂也没出过问题......最后我们把怀疑的目光放在了研磨环节上。　　图片来源：图虫创意　　师弟第一次用常规的研钵液氮研磨。由于样本只有黄豆大小，研钵研磨容易导致样品残留在钵内；研钵和研磨棒都没有预冷，温度控制上也有大问题。第二次提取实验，师弟换成了手持研磨器，样本在离心管内剪碎后，加入裂解液使用超声破碎仪进行破碎。方法是没啥问题，但是剪的程度不够，研磨时间也不足。　　　　样品研磨翻车并不稀奇，一些质地较软的动物组织还相对好处理一点，但是当遇到骨骼、植物细胞、细菌的研磨时往往很容易出问题。如果一次性处理的样本比较多，那做起来就真的很让人头大了！　　　　那么如何在保证样品稳定的情况下充分研磨呢？选对专业仪器很重要。抛去繁琐的操作和时刻警惕的温度控制，冷冻样品研磨仪可以高效多通量完成研磨操作。　　　　净信三维冷冻样品研磨仪使用案例：　　　　　　老鼠脂肪组织研磨前后对比：脂肪组织由于含有很高的甘油三脂和其他脂类，所以在提取的时候要格外注意。使用研磨仪可以轻松进行研磨　　　　　　玉米叶片研磨前后对比：植物样本处理较动物样本更难，且每次处理量都很大。选用组织研磨仪对玉米叶片研磨处理则效率更高，效果更好。　　　　　　小鼠肠道组织研磨前后对比：使用净信组织研磨仪来助力实验，多样品组织研磨仪采用上下垂直研磨的方式，研磨力度更大，研磨效果更好。　　　　净信三维冷冻样品研磨仪优点：　　　　1、适用样本广泛：可以完成土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本的处理；　　　　2、研磨全程保持低温：最低制冷温度 -50℃ 全程温控避免核酸降解蛋白变性，保证提取的核酸或蛋白的完整性；　　　　3、样品零污染：操作过程处于全封闭状态，避免采样品间的交叉污染以及外界污染；　　　　4、快速处理多个样本：最多可以一次处理 24*2 ML 或者 12*5 ML；　　　　5、占地面积小，无噪音。

研究第一步提取草莓体内感染的真菌核酸 一、实验准备 样本：感染白粉病的草莓 仪器与试剂：智能匀浆机、核酸提取试剂盒 智能匀浆机二、样本研磨 1.准备550ml不锈钢匀浆罐一套。 2.取草莓样本70g-100g放入液氮中，冷冻10-20分钟。 3.将液氮冻好的草莓放入匀浆罐中，将盖子压上。 4.设置研磨转速12000转、研磨时间30s，启动仪器。 5.研磨完成后对核酸进行提取。 匀浆效果展示⚠️  注意事项： 1.戴好手套，防止液氮冻伤。 2.清洗罐子后，螺纹孔及时擦干，防止下次处理样本时螺纹口有水渍。

　　真空离心浓缩仪作为一种高效、精准的科研工具，扮演着不可或缺的角色。它以其独特的真空与离心结合技术，能够快速有效地去除样品中的水分，是生物化学、分子生物学等领域中常用的实验设备。那么，真空离心浓缩仪在实验室中干燥水分究竟需要多久呢？这个问题其实并不简单，因为它受到多种因素的影响。　　一、影响干燥时间的因素　　　　样品性质：不同性质的样品对干燥时间有着显著影响。例如，含有高浓度蛋白质、酶等生物大分子的样品，由于其分子间的相互作用复杂，需要更长的时间来彻底去除水分。相反，含有盐类等小分子物质的样品则可以在较短时间内达到干燥效果。　　　　浓缩液体体积：浓缩液体的体积越大，所需干燥的时间自然就越长。因为更大的体积意味着更多的水分需要被去除，这增加了干燥的难度和耗时。　　　　离心仪型号与转速：不同型号和转速的真空离心浓缩仪在干燥效率上存在差异。一般来说，转速越高，离心力越强，能够更快地促进样品中水分的蒸发。然而，过高的转速也可能对样品造成损伤，因此需要根据具体情况选择适宜的转速。　　　　环境温度与湿度：实验室的环境温度和湿度也会对干燥时间产生影响。在较低的温度和湿度条件下，水分的蒸发速度会加快，从而缩短干燥时间。　　二、实际操作中的考虑　　　　在实际操作中，为了确定真空离心浓缩仪干燥水分的具体时间，通常需要进行一系列的实验尝试。实验者可以根据样品的性质、浓缩液体的体积以及离心仪的型号和转速等因素，设定不同的实验条件，并观察记录干燥过程所需的时间。　　　　此外，还需要注意的是，干燥时间并非越短越好。过短的干燥时间可能导致样品中的水分未能完全去除，影响后续实验的准确性；而过长的干燥时间则可能对样品造成不必要的损伤或损失。因此，找到最佳的干燥时间点是至关重要的。　　　　　　因此，真空离心浓缩仪在实验室中干燥水分所需的时间是一个复杂的问题，它受到多种因素的共同影响。为了确保实验的准确性和可靠性，实验者需要根据具体情况进行多次实验尝试，并综合考虑样品性质、浓缩液体体积、离心仪型号与转速以及环境温度与湿度等因素，以确定最佳的干燥时间。只有这样，才能充分发挥真空离心浓缩仪在实验室研究中的优势和作用。

 　　雷萌生物科技（上海）有限公司，作为德国ibidi公司在中国区的战略合作伙伴，近日在山东某高校成功安装了四联ibidi pump system泵系统（流体剪切力系统），并完成了系统的调试工作。此次安装调试的成功，标志着该高校在细胞生物学及相关领域的研究将迈入一个全新的阶段。ibidi流体剪切力系统的加入，不仅极大地提升了实验室的研究能力，更为未来的科研工作开辟了新的道路。　　　　完成设备安装调试后，我们的工程师还为客户进行了详细的操作流程介绍，并对安装调试的各个细节进行了深入讲解。我们致力于保证用户能够充分理解并正确操作这一高精度的实验设备。　　　　　　为什么越来越多的高校、科研实验室、研究所等机构会选用ibidi的流体剪切力系统？　　　　　　在生物体内，许多类型的粘附细胞都暴露于由生物流体系统（如血管，淋巴管，尿液管）流动摩擦所产生的剪应力(shear stress)中。这些机械力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响。因此，在体外如果能给细胞一个持续的剪应力，就可以模拟生物体内的流体环境，使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。　　　　这对研究体内流体坏境的生理功能和疾病防治都有非常重要的意义。　　　　　　使用ibidi pump system动态流动细胞培养系统可以完美模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。ibidi泵系统是专为流体条件下的活细胞培养设计的泵系统，配合通道载玻片可以模拟体内血液流动条件下的细胞显微成像，可模拟连续定向流动，振荡流动，脉冲式流动的物理条件。可以和培养箱一起使用进行长时程的剪切力作用下的培养，也可以在体外结合活细胞工作站使用。非常适合倒置显微镜实时观察，操作界面简单直观。该系统与各种显微镜和所有的细胞培养箱兼容。处于完全无菌的密闭循环装置。处理过程中由于设备采用空气泵，机械压力极小，通过独有的特殊的阀门通道设计，实现了细胞培养液的循环使用，大大节约了细胞培养液的用量，此外该系统由电脑内泵控制软件精确控制流体参数。　　　　工作原理　　ibidi泵系统的工作原理基于剪切力控制泵与流体单元的协同作用，通过创建一个恒定的压力，使培养液在通道内形成单向流动、振荡流或脉冲流。流速的大小取决于施加的压力、培养液的粘度及灌流系统（管道和培养通道）的流动阻力。特定的流速产生相应的剪切力，作用于细胞，模拟细胞在生物体内受到的剪应力环境。　　　　核心功能　　ibidi泵系统的核心功能是提供一个流速可调、流动方向可控的流动培养环境，这对于模拟血管等生物体内流体系统中的流动摩擦产生的剪应力环境至关重要。通过模拟这些自然发生的流体动力条件，研究人员可以更真实地观察到细胞在体内生活状态的生理反应。　　　　系统组件　　该系统包括剪切力控制泵、流体单元/四联体流体单元、剪切力控制监测软件、灌流管道、气体干燥瓶，以及笔记本电脑（选配）。　　　　　　　　通过配备流体单元的ibidi泵系统为微流体实验提供了一个完美的解决方案，只需要一个µ-Slide！　　　　ibidi提供多种不同容量和几何形状的µ-Slide通道载玻片。这些通道载玻片可与不同的ibidi灌流管道组合使用，灌流管道有不同的内径和管长可供选择。　　　　灌流管道和通道载玻片的每种组合，都可以使用ibidi泵系统实现特定的剪切应力范围。根据您的设置所需的剪切应力，根据Perfusion Set灌注管道和μ-Slide选择指南选择合适的组合。　　　　　　Tips：　　通道较低的载玻片，产生较大的剪切应力。　　灌流管道内径越小，产生的剪切应力就越小。　　　　通道载玻片对不同剪切应力范围的适用性取决于通道的高度。　　ibidi有多种不同容量和几何形状的通道载玻片，可满足您不同实验的需求！　　　　

　　什么是超高压均质机（Ultra-High Pressure Homogenizer）？　　超高压均质机是高压均质机的一种，当均质机的压力达到或超过20000psi时，便被称为超高压均质机。这种设备能够在极端高压条件下，使悬浊液状态的物料高速流过具有特殊内部结构的容腔（即高压均质腔），从而引发一系列物理、化学及结构性质的变化，最终达到均质的效果。其工作压力可高达21750psi，是纳米级均质过程的首选工具。　　工作原理：　　超高压均质机的工作原理基于高压流体对物料的剪切、空化和撞击作用。其主要部件包括传动系统、柱塞泵、均质腔、均质阀和调压装置。传动系统提供动力，驱动柱塞泵工作，柱塞泵则利用柱塞的往复运动产生高压流体，将物料输送到均质腔。均质腔是物料进行均质处理的关键部位，高压流体在这里对物料进行剪切、空化和撞击，将物料分散成均匀状态。　　核心部件：　　均质阀作为核心部件，其内部具有特定的几何形状，能够产生强烈的剪切、空化和撞击作用，是均质效果的关键所在。　　均质机制详解：　　在超高压均质机中，物料受到三种主要作用力的影响：剪切力、撞击力和空穴效应。剪切力是通过均质阀中的狭窄通道产生的，物料在高速流动过程中，流速急剧增加，从而产生强烈的剪切力，使物料中的大分子和颗粒破碎。撞击力则是物料在高压下流经撞击环时，与撞击环壁或其他物料相互碰撞产生的。而空穴效应则是在高压作用下，物料中的溶解气体会发生气化，形成空穴，这些空穴在高压流体的冲击下迅速膨胀，产生强烈的冲击力和剪切力，进一步破坏物料中的颗粒。　　应用与优势：　　超高压均质机在实验室中具有广泛的应用，其优势主要体现在以下几个方面：　　均质效果好：超高压均质机能够产生强大的剪切力、撞击力和空穴作用，使物料尺寸有效降低或均匀分散，特别适用于纳米级均质过程。　　操作简便：设备操作相对简单，易于自动化控制，提高了实验效率。　　适应性强：通过调整压力、均质次数和均质阀结构等参数，可以适应不同物料的均质需求，广泛应用于生物制药、纳米材料、食品及化妆品等领域。　　高性价比：相比其他均质技术，超高压均质机成本相对较低，提高了科研过程的经济性。　　超高压均质机以其独特的均质能力和广泛的应用领域，在实验室中发挥着不可替代的作用。无论是进行基础科学研究，还是开发新产品，超高压均质机都是科研人员不可或缺的得力工具。相信随着技术的不断进步，超高压均质机将在更多领域展现其独特的魅力，为科研事业贡献更大的力量。

　　在严谨的科研领域中，高通量组织研磨仪以其卓越的性能和高效的工作方式，成为了实验室中不可或缺的重要工具。这款设备专为处理大量生物组织样本而设计，以其独特的技术优势，极大地提升了科学研究的效率与准确性。高通量组织研磨仪 Tissuelyser-II　　高效处理能力，满足科研需求　　高通量组织研磨仪的核心优势在于其高效的处理能力。传统的研磨方法往往耗时费力，且难以保证样本的一致性和均匀性。而高通量研磨仪则通过精密的控制系统和高效的研磨机制，能够同时处理多个样本，极大地缩短了研磨时间，提高了工作效率。这一特性使得科研人员在面对大量样本时，能够迅速获得所需的研磨材料，为后续的实验分析提供有力支持。　　精准研磨技术，保障样本质量　　除了高效的处理能力外，高通量组织研磨仪还具备精准的研磨技术。该设备采用先进的研磨珠或刀片系统，能够在高速旋转中实现对组织样本的精细研磨。通过精确控制研磨力度和速度，可以确保每个样本都能达到理想的研磨效果，从而保障样本的均匀性和高质量。这种精准研磨技术不仅有助于提高实验结果的准确性，还能减少实验过程中的误差和浪费。超高通量组织研磨仪 JXFSTPRP-576　　自动化操作，简化实验流程　　高通量组织研磨仪的另一个显著特点是其自动化操作功能。该设备配备了智能控制系统，能够自动完成研磨过程中的各项操作，如样本加载、研磨参数设置、研磨过程监控等。这种自动化操作不仅简化了实验流程，降低了操作难度，还减少了人为因素对实验结果的影响。科研人员只需设置好研磨参数并启动设备，即可轻松完成研磨任务，将更多精力投入到实验结果的分析和解读中。　　安全可靠，保障实验安全　　在实验室环境中，安全始终是第一位的。高通量组织研磨仪在设计时充分考虑了安全性问题，采用了多重安全防护措施。例如，设备内部设有密封的研磨腔室，能够有效防止样本飞溅和交叉污染；同时，设备还配备了过载保护、急停按钮等安全装置，确保在发生异常情况时能够迅速切断电源并停止工作。这些安全可靠的设计为科研人员提供了一个安全、稳定的实验环境。高通量组织研磨机 JXFSTPRP-576Plus　　高通量组织研磨仪以其高效的处理能力、精准的研磨技术、自动化操作功能以及安全可靠的设计特点，在实验室中发挥着重要作用。它不仅是科研人员手中的得力助手，更是推动科学研究不断向前发展的重要力量。

亲爱的科研界朋友们，大家好！在这个充满创新与探索精神的日子里，上海净信旗下的雷萌生物科技（上海）有限公司在上海某高校，见证了一个激动人心的荣耀时刻：我们非常荣幸地受国际知名的精密细胞培养产品和解决方案供应商ibidi的委托，代表ibidi为2024年3D细胞培养领域内的杰出贡献者之一寿宇峰先生，颁发荣誉奖杯并赠予500欧元的奖金以示表彰。在现代科学研究领域，3D细胞培养技术已逐渐成为开启生命科学新篇章的钥匙。这项技术不仅使细胞培养更接近真实的生理状态，还极大地促进了药物开发、疾病模型研究以及再生医学的进展。ibidi深知这一技术的重要性，不仅深耕3D细胞培养技术方面相关产品的研发，还特别设立了这一奖项，旨在激励和支持更多科研人员在该领域进行更为深入的探究和创新。今年的竞争尤为激烈，来自全球各地的科研人员踊跃参与，展示了他们在3D细胞培养技术应用和发展上的创新成果。在众多杰出的参赛者中，寿宇峰先生凭借其在Advanced Materials发表的《Mechano-activated cell therapy for accelerated diabetic wound healing》论文中的卓越表现，获得了评委会的一致好评，并荣获2024年3D细胞培养论文奖。左：雷萌生物张经理   右：寿宇峰博士上海净信与ibidi在此向寿宇峰博士致以最热烈的祝贺！我们衷心敬佩他在科研领域的卓越才华与不懈努力，寿宇峰先生的研究成果不仅推动了3D细胞培养技术的发展，更为广大学术同仁们贡献了宝贵的参考资料，并对未来的科学研究产生了深远的影响。也祝愿他在科研旅程中继续攀登高峰，创造更加灿烂的成就！上海净信将继续携手ibidi，共同支持和推进生命科学领域的创新研究。我们期待在未来的征程中，能够见证更多如寿宇峰先生般的杰出成就，一同助力科技领域的不断进步与发展。同时，我们也要向所有参与此次竞赛的研究人员表达诚挚的感谢。正是因为您们的辛勤付出和坚持不懈，3D细胞培养技术才得以持续进步，为科学家们深入理解生物学现象提供了有力工具，同时也促进了医学和生命科学的蓬勃发展。再次恭喜获奖者！也特别感谢Andreas Bausch 教授、Mina Gouti博士和Ryuji Morizane博士作为评审团成员做出的宝贵贡献。2024年3D细胞培养论文奖三位获奖者的概况：寿宇峰在《Advanced Materials》杂志上发表第一作者论文：Mechano-Activated Cell Therapy for Accelerated Diabetic Wound Healing机械力活化细胞治疗加速糖尿病伤口愈合寿宇峰 新加坡国立大学工程硕士、博士简介：寿宇峰是新加坡国立大学的博士后研究员，在Andy Tay教授的指导下获得博士学位。在此之前，他获得了加拿大多伦多大学的硕士学位。寿宇峰的研究重点是了解动态机械力如何调节细胞行为，如细胞形态、增殖、迁移和分泌体。在此基础上，他正在开发一系列生物材料，以利用动态力进行临床应用，包括干细胞治疗、伤口愈合和免疫工程。例如，他创造了一种皮肤细胞包裹的水凝胶绷带，使用无线磁诱导动态机械刺激（MDMS）系统加速糖尿病伤口愈合。此外，他正在探索和揭示促进肿瘤发生的周围组织的机械特征，并利用这些知识开发用于疾病建模和个性化药物筛选的体外3D平台。为什么寿宇峰的论文能说服评审团？内容概要：开发了一种无线磁诱导动态机械刺激（magneto-induced dynamic mechanical stimulation，MDMS）系统，用于加速糖尿病伤口愈合，通过 Ras/MEK/ERK通路显著改善伤口闭合、成纤维细胞增殖、胶原蛋白沉积和血管生成。此外，该系统能够实现按需释放胰岛素，并识别出对机械敏感的成纤维细胞亚群，从而最大限度地提高治疗效果。为糖尿病和其他具有挑战性的伤口类型提供全面的解决方案。本篇论文中所使用到的ibidi产品共聚焦图像的3D建模显示水凝胶结构内细胞（蓝色）和TMP（红色）的均匀3D分布，表明水凝胶结构中细胞和磁性颗粒的均匀分布。论文：Shou, Y., et al., Mechano-Activated Cell Therapy for Accelerated Diabetic Wound Healing. Advanced Materials, 2023. 35(47): p. 2304638.Beatrice Gabbin在《Materials Today》上发表第一作者文章：Heart and Kidney Organoids Maintain Organ-Specific Function in a Microfluidic System心脏和肾脏类器官在微流体系统中维持器官特异性功能Beatrice Gabbin 莱顿大学医学中心简介：Beatrice是一名生物医学工程师，专攻组织工程和再生医学。她在帕多瓦大学获得学士学位，在维也纳应用技术大学获得硕士学位。在硕士最后一年，她获得了奥地利马歇尔计划基金会的奖学金，得以在哈佛医学院波士顿儿童医院Pu教授的实验室完成学业并撰写论文。她的硕士论文重点是开发hiPSC衍生的工程心脏模型，以研究儿科限制性心肌病病例。她目前在莱顿大学医学中心解剖学和胚胎学系攻读博士学位，由Bellin教授指导，由Mummery教授推动。她的博士项目旨在生成一种新型hiPSC心脏和肾脏芯片系统，以研究体外心肾轴。她热衷于在研究中使用先进的干细胞模型，并对生物学和高端技术的融合着迷。为什么Beatrice的论文能够说服陪审团：内容概要：这项开创性的研究使用微流体系统进行体外研究，以复制心脏和肾脏之间的相互作用。它深入了解了这两个器官如何相互影响彼此的功能。利用来自诱导性多能干细胞的心脏微组织和肾脏类器官，研究人员展示了动态条件下持续的组织活力，反映了生理流动动力学。该模型提供了受控实验来探索流体参数并了解心肾综合征等疾病。通过弥合现有模型与体内生理学之间的差距，这项研究为3D细胞培养中全面的多器官相互作用研究奠定了基础，有望在理解心肾轴方面取得进展，并加强转化研究以改善患者治疗。本篇论文中所使用到的ibidi产品从左起：ibidi µ-Slide III 3D Perfusion用于hiPSC衍生的心脏微组织和肾脏类器官的共培养。在芯片上共培养72小时后保留的心脏和肾脏结构（分别）的免疫荧光图像。心脏肌节的标记物：α-辅肌动蛋白-2（红色）、肌钙蛋白I（绿色）。肾脏肾单位结构的标记物：肾素（红色）、lotus tetragonolobus lectin莲藕凝集素（近端小管，绿色）。论文：Gabbin, B., et al., Heart and kidney organoids maintain organ-specific function in a microfluidic system. Mater Today Bio, 2023. 23: p. 100818.Chiara Lago在《EMBO 分子医学》杂志上以第一作者身份发表文章：患者和异种移植来源的类器官重现儿童脑肿瘤特征和患者治疗Patient- and Xenograft-Derived Organoids Recapitulate Pediatric Brain Tumor Features and Patient TreatmentsChiara Lago 博士，特伦托大学简介：Chiara是意大利特伦托大学Armenise-Harvard脑部疾病和癌症实验室的博士后研究员。她在攻读细胞和分子生物技术硕士学位期间开始专攻癌症。在硕士实习期间，她加深了对癌症建模和发展的知识，利用类器官和小鼠模型重现髓母细胞瘤的致瘤表型。毕业后，她通过Erasmus+计划在国外度过了一段时间，运用她在类器官方面的技术技能，研究常染色体隐性原发性小头畸形患者的异常大脑发育。2023年夏天，她在特伦托大学获得了生物分子科学博士学位（以优异成绩毕业）；该项目的主要目标是直接从原发性肿瘤样本中创建用于儿童脑癌的患者和异种移植衍生的类器官 (PDO和PDXO)。通过这种新模型，她通过评估PDO对常规治疗方案的反应，验证了PDO在更多转化应用方面的潜力。Chiara对类器官技术在癌症领域的应用非常着迷，并非常致力于儿童癌症研究。为什么Chiara的论文能够说服陪审团？内容概要：这项开创性的研究使用微流体系统进行体外研究，以复制心脏和肾脏之间的相互作用。它深入了解了这两个器官如何相互影响彼此的功能。利用来自诱导性多能干细胞的心脏微组织和肾脏类器官，研究人员展示了动态条件下持续的组织活力，反映了生理流动动力学。该模型提供了受控实验来探索流体参数并了解心肾综合征等疾病。通过弥合现有模型与体内生理学之间的差距，这项研究为3D细胞培养中全面的多器官相互作用研究奠定了基础，有望在理解心肾轴方面取得进展，并加强转化研究以改善患者治疗。本篇论文中所使用到的ibidi产品3组髓母细胞瘤患者来源的异种移植物类器官（PDXO）的DAPI染色（蓝色）和人核抗原（绿色）及Ki67增殖标记（红色）的免疫荧光共聚焦图像；整个封片染色。类器官用人核抗原抗体染色，以验证它们是否来自用于产生原始PDX的人类样本，并且具有高度增殖性。论文：Lago, C., et al., Patient‐ and xenograft‐derived organoids recapitulate pediatric brain tumor features and patient treatments. EMBO Molecular Medicine, 2023. 15(12): p. e18199.上海净信旗下雷萌生物科技(上海)有限公司是德国ibidi 公司中国区战略合作伙伴德国ibidi作为一家专注于细胞功能性和显微成像观察相关产品的主要供应商，一直致力于为全球的生命科学研究提供高质量的产品和解决方案。ibidi不断推动技术创新，研发出多款创新的3D细胞培养产品，这些产品支持在模拟自然生理条件下进行3D细胞培养。这种培养方式有利于细胞在与体内相似的微环境中生长，促进了更接近生理状态的细胞相互作用和信号传递的研究。德国ibidi公司在3D细胞培养技术方面的贡献显著，其创新的产品和服务极大地推动了这一领域的发展。ibidi 3D Cell Culture总有一款适合您！

 　　在药物研发领域，您可能听说过高内涵筛选(HCS)以及与其密切相关的术语：高内涵成像(HCI)和高内涵分析(HCA)。但“高内涵”到底是什么意思？这些概念彼此之间有何不同？　　　　这些术语经常与高通量筛选(HTS)的基本概念一起被提及，高通量筛选采用庞大的自动化机器人系统网络，能够测试数十万到数百万种化合物，从而有效缩小潜在候选药物的范围。在HTS的基础上，高内涵筛选(HCS)通过结合先进的显微镜和成像技术，进一步提高了这些能力，您可以测量许多不同的端点或输出，而不是仅仅测量一个端点。　　　　本篇文章探讨了高内涵筛选（一个涵盖高内涵成像和高内涵分析的总称）如何通过捕获显示细胞对化合物反应的表型数据来增强药物研发过程。　　　　高内涵成像 (HCI)：增强可视化　　　　高内涵筛选的核心是高内涵成像(HCI)，这是一种基于图像的高通量方法，利用共聚焦显微镜、活细胞成像和自动多色荧光成像等显微镜技术。这种方法能够详细捕获细胞样本，从而同时分析2D和3D细胞培养中单个细胞的多个分子特征。从本质上讲，HCI提高了药物发现中细胞分析的深度和准确性，使科学家能够从细胞对潜在治疗化合物的反应中获得有价值的见解。以下是HCI在高内涵筛选中的主要应用：　　　　1. 检测方法开发　　　　通过提供详细的可视化，HCI帮助研究人员设计可靠的检测方法，可以准确测量特定的生物过程或终点，例如与疾病相关的细胞检测。这些检测方法可提供精确的测量并监测表型变化，从而有助于优化早期发现工作。例如，高通量管形成检测可作为一种体外工具，以简单、经济高效且可重复的方式评估血管生成，从而利用细胞的管形成能力来分析各种药物的促血管生成或抗血管生成潜力。同样，伤口愈合和迁移检测有助于分析不同条件下的细胞迁移，使其成为研究人员工具包中的宝贵补充。　　　　除此之外，HCI还使研究人员能够生成既可预测又可转化为体内效应的临床前数据，尤其是与患者相关的3D类器官培养物相结合时。这种先进成像技术与3D类器官模型之间的协同作用提高了临床前评估的可靠性。　　　　　　　　ibidi凭借µ-Plate 96 Well 3D为高通量管形成和3D细胞培养分析提供了解决方案。它提供了出色的细胞可视化效果，无弯液面，从而确保了可重复的细胞培养条件。即用型Culture-Insert 2 Well 24非常适合可重复的高通量伤口愈合和迁移分析。它由已插入µ-Plate 24 Well 的具有明确无细胞间隙的硅胶Culture-Insert插件组成。　　　　2. 大规模转染试验　　　　HCI广泛应用于大规模转染试验，是评估基因转染到细胞系统的有效性和效果的重要工具。HCI能够可视化和量化基因表达，使研究人员能够微调转染方案、了解基因功能并探索分子相互作用。　　　　　　人类诱导多能干细胞(hiPSC)衍生的神经元用MAP2染色，MAP2是细胞体和近端树突的标记。神经元通过神经原素2诱导分化，并与小鼠神经胶质细胞共培养30天。每个方格都从ibidi µ-Plate 96孔方格的单独孔中记录。图像记录在具有10倍物镜的高内涵共聚焦成像系统上。图片由美国马萨诸塞州剑桥Q-State Biosciences, Inc. 的Chris Hempel提供。　　　　3. 化合物筛选　　　　通过HCI，研究人员可以仔细研究化合物对细胞行为各个方面的影响，包括细胞形态、蛋白质表达和亚细胞定位等，所有这些都可以同时进行评估。这种多方面的分析有助于精确定位具有所需特性的化合物，从而高效、准确地推进药物研发工作。　　　　例如， Schuth等人进行的研究强调了个性化PDAC共培养模型在全面分析药物反应和阐明导致肿瘤基质介导化学耐药性的分子机制方面的潜力。利用高内涵成像技术有助于揭示共培养环境中这些复杂的相互作用，为PDAC病理生物学和治疗策略提供宝贵见解。　　　　　　PDAC-PDO单一培养和PDAC-PDO/CAF共培养的已建立药物测试工作流程示意图　　　　4. 毒理学研究与安全性评估　　　　HCI已成为毒性研究的基石，可用于评估潜在药物化合物或环境因素的安全性。它有助于监测细胞活力、细胞凋亡、氧化应激和其他毒理学终点，从而能够识别可能对细胞或组织造成风险的化合物或条件。　　　　对于高内涵成像(HCI)来说，至关重要的是，板的底部必须既薄又平，以促进成像所需的光传输。在使用板进行HCI之前，研究人员需要验证它是否符合成像质量标准。　　　　　　　　图左为：标准96孔板底部由聚苯乙烯制成，厚度为1毫米，不适合高分辨率或荧光显微镜。　　　　图右为：ibidi96孔板带有平坦的ibidi聚合物盖玻片 #1.5底部(180µm,+10/-5µm)，非常适合高分辨率或荧光显微镜。　　　　ibidi提供专门设计的微量滴定板，旨在满足这些应用的严格要求。ibidi的板有黑色方形和圆形孔，底部平坦、透明，可确保最佳成像质量。它们配有#1.5 ibidi聚合物盖玻片（µ-Plate 96孔方形孔和µ-Plate 96孔圆形孔）或#1.5H玻璃盖玻片底部（µ-Plate 96孔方形孔玻璃底、µ-Plate 96孔圆形孔玻璃底和µ-Plate 384孔玻璃底）　　　　5. 活细胞分析　　　　HCI非常适合活细胞分析，能够实时监测动态细胞过程。它有助于研究细胞行为，例如细胞迁移、细胞间相互作用和细胞内信号传导事件。HCI使得研究人员能够捕获延时图像并跟踪长时间内细胞表型的变化，为细胞动力学和对刺激的反应提供有价值的见解。　　　　　　ibidi提供Stage Top加热孵育系统系统/活细胞工作站，用于使用具有ANSI/SLAS(SBS)标准格式的微孔板进行高通量活细胞成像。该系统可在倒置显微镜上轻松进行活细胞成像，精确控制温度、湿度、CO2 和O2。　　　　高内涵分析（HCA）：解码复杂数据　　　　高内涵分析是指利用自动化图像分析软件对高内涵筛选产生的海量数据进行分析。HCA可以分析图像中每个细胞的多个参数，每次实验处理数千个细胞。这包括对细胞形状、体积、质地和荧光强度在一系列波长范围内的变化进行量化。HCA已经发展到包括多细胞结构，如3D球体和共培养，以及多路复用能力，从而能够同时监测每个孔中单个微环境中的各种特征。　　　　　　高内涵筛选的工作流程　　　　高内涵筛选的最新趋势　　　　近期HCS发展的一个主要趋势之一是机器学习和人工智能(AI)的集成。这些技术增强了HCS系统的分析能力，使其能够识别细胞图像中的模式和特征，这些模式和特征对于传统的分析方法来说可能过于微妙或复杂。例如，机器学习算法正被用于提高图像分析的准确性和速度，包括自动分类细胞类型、量化表型变化和预测细胞对不同处理的反应的能力。　　　　另一个重要趋势是成像技术本身的进步。人们一直在努力开发更高分辨率和更快的成像系统，以便实时捕捉详细的细胞动态。超分辨率显微镜技术现在更频繁地与HCS平台配对，为细胞的分子机制提供了前所未有的见解。此外，多光谱成像技术允许同时检测多个荧光标记，从而促进对细胞相互作用和功能的复杂研究。　　　　HCS的应用范围也在不断扩大，它能够处理的生物复杂性也越来越大。最近的创新推动了能够分析多细胞结构的系统的发展，例如类器官和3D细胞培养。这些3D培养物可以更好地模拟人体内细胞的自然环境，为筛选药物和了解疾病机制提供了新的方法，与临床结果有更高的相关性。　　　　参考文献：　　　　Schuth, S., Le Blanc, S., Krieger, T.G. et al. Patient-specific modeling of stroma-mediated chemoresistance of pancreatic cancer using a three-dimensional organoid-fibroblast co-culture system. J Exp Clin Cancer Res 41, 312 (2022).

展会快讯：2024成都国际分析与测试、生化诊断技术、实验室设备展览会（Cials2024）以“驱动行业发展，定义行业新生态”为主题，以市场为导向，聚焦行业资源，吸引更多的业界品牌参与，进一步邀请观众。促进多领域商贸交流与合作，实现供研多赢。上海净信作为行业老兵，怎么会错失一次与各界人士交流的机会呢。此次上海净信还是会带上产品如期而至与各行业人士共话见解。我们在这里：交通指南：地铁路线：驾车路线：净信新品系列：热销产品：上海净信诚邀您的莅临：立足于科技，立身于产品。感谢您对上海净信的持续关注和支持！为打造更加完整的科研一站式服务平台，此次上海净信会携带口碑产品和新品与更多优秀的企业、专家等人才一起探究实验室设备理念与方法，共同打造实验室、研究所等单位所需的实验设备。上海净信在成都期待与您交流。

2024上海净信 材料大会精彩回顾2024年7.9~7.11日中国材料大会在广东省广州白云国际会议中心圆满落幕。我司非常有幸参加了这场年度盛会，与众多业界同仁共襄盛举，携手绘制行业发展的新蓝图，共同探讨行业前沿动态。多款产品 精彩亮相展会上，我司展示了多款产品：高压均质机、三维电磁筛分仪、行星式球磨仪、冷冻研磨仪、超声波破碎仪、大功率超声处理器、非接触超声波二维材料分散仪等多款产品。展会风貌经由产品经理的精心讲解，参观观众对上海净信展出的产品有了更为细致和深入的了解。他们不仅被研磨仪的独特设计和创新功能所吸引，还对其在实际应用中的广泛适用性和高效性表示了浓厚的兴趣。观众们在仔细观摩产品的同时，积极与产品经理交流询问详细的参数、使用方法和应用场景。产品展示通过展会，观众们对于上海净信产品的认可度不断提升，也有许多观众留下了联系方式，表达了对产品的购买意向，并希望能与我们建立合作关系。新产品展示展会预告此次展会不仅展示了上海净信产品的卓越性能，在新老客户和各位合作伙伴的支持与信赖下，本次展会圆满落幕。请期待下周，2024 成都国际分析测试、生化技术与诊断、实验室技术设备展览会上的再次见面。

　　蠕动泵成本低廉，除了作为实验室常用仪器外，在剪切力实验中，蠕动泵同样能作为一个流体动力源。蠕动泵能提供一个稳定持久的单向流，无流速限制，能够循环使用培养基，进行长时间培养。　　　　简单的流体系统由灌流液（例如：细胞培养基）置于灭菌储液瓶中，由蠕动泵泵出后经管道流入平行板流动腔中。贴壁细胞培养在平行板流动小室中，灌流液由蠕动泵驱动流入平行板流动腔中。能对贴壁细胞施加稳定、单向的持续剪切力刺激。将5%CO2经过过滤除菌，通入储液瓶中，并将储液瓶和部分硅胶管置于37℃恒温水浴锅内，以保证刺激细胞温度稳定。　　　　　　单向层流微流体系统主要组成部件：　　　　1.通道载玻片/平行流动腔室载玻片　　　　　　通道载玻片/平行板流动腔室载玻片（ibidi µ-Slide I Luer）是体外研究细胞力学常用的模型之一，用来模拟体内各种细胞处于生理环境中，暴露在动态液体流作用下所受到的流体剪应力。体外细胞的代谢反应与所受到的壁面剪应力(Wall shear stress)密切相关。　　　　2. 蠕动泵　　　　　　蠕动泵是一种可控制流速的液体输送装置，常见的是通过重复压缩弹性管使管中内容物朝一定方向运动，其流速由管的直径和压缩速度决定。　　　　3. 连接管道及接头　　　　　　　　连接管道要根据所需要的理想流速范围，选择合适大小的硅胶管管道。接头用于整个管道系统的连接。　　　　　　　　本系统的优势：　　　　1.平行板流动小室能够产生生理学范畴内的壁面剪应力：0.01-100dyn/cm2。通过蠕动泵以可控的运动力将液体注入平行板流动腔内产生剪应力；　　　　2.本系统组装和操作简单、方便；　　　　3.可在设定的时间--周期内研究稳定剪应力对细胞的影响；也可以随实验需求调节流速和剪应力；　　　　4.细胞可在流动条件下生长，能够在显微镜下随时观察生长状态；或者利用视频显微镜实时监控细胞状态。　　　　应 用：　　　　1.模拟体内血液流动产生的血流剪切力，研究不同剪应力下白细胞和内皮细胞之间的动态粘附作用或白细胞受体--配体间的相互作用等；　　　　2.利用平行板流动小室产生剪应力模拟肿瘤细胞的体内生长环境，从而研究肿瘤细胞的增殖、吸附和转移机制；　　　　3.细胞趋化实验中作为药物测试体系，基于白细胞--内皮细胞粘附过程作为新药物的运输体系。　　　　哪款载玻片最适合您的实验？　　　　ibidi提供多种不同容量和几何形状的通道载玻片/平行板流动小室，可满足您不同实验的需求！　　　　　　通道载玻片/平行板流动小室对不同剪切应力范围的适用性取决于通道的高度。　　　　　　本系统（蠕动泵）也有其局限性：　　　　1.其体积限制，无法与培养箱套用；　　　　2.无法进行脉冲流和振荡流的模拟；　　　　3.由于其泵头是用挤压方式提供动力，对于流经的细胞有机械刺激，无法做活细胞滚动粘附实验。　　　　如果您的实验需要实现脉冲流或振荡流，我们也有ibidi公司专业设计的剪切力实验泵，采用空气压为动力源。稳定、精确。ibidi pump system 泵系统能够实现长时间的剪切力实验，循环使用培养基，节约试剂，并且有软件控制，不仅能模拟单向层流，还能够模拟心脏跳动的脉冲流和局部湍流的振荡流。体积小巧，能够放在培养箱中，保持培养的温度的pH值，并且能和很容易和显微镜配合，随时观察培养的细胞。非常适合进行专业的剪切力实验。　　　　　　如需了解更多详情，可来电详询或查看我司公众号“ibidi雷萌”流体剪切力合集的相关内容。

　　在科学城堡深处，隐藏着一个秘密武器库，那里存放着无数科研勇士们梦寐以求的神秘装备——其中，最引人注目的莫过于那位被戏称为“实验室研磨大师”的高通量组织研磨仪。别误会，它可不是用来研磨咖啡豆的（PS：当然只要你想他就必须可以），而是科研界里的一名超级英雄，专门对付那些顽固不化、难以驯服的组织样本。　　实验室的“研磨神器”　　现在，请把自己当成一位英勇的科学家，正站在一场与微观世界的激烈战役前沿。你的敌人？不过是些细胞、蛋白质和DNA片段，它们虽小，却藏着宇宙的秘密。而你的秘密武器，正是这台高通量组织研磨仪。它不像厨房里的搅拌机那样，只懂得旋转跳跃我闭着眼，它可是集高科技、高效率与高颜值于一身的“实验室样品前处理神器”。　　　　研磨界的“速度与激情”　　当我启动这台研磨仪的那一刻，仿佛启动了实验室的“速度与激情”。只见它内部那精密的刀片如同旋风般旋转起来，速度快得能让时间静止，空间扭曲。那些平日里趾高气扬、自命不凡的组织样本，在这股力量面前瞬间变得服服帖帖，被分解成细腻均匀的粉末，仿佛是在说：“大佬，我错了，别再摇了！”　　　　科研界的“效率之王”　　说到效率，高通量组织研磨仪绝对是科研界的扛把子。传统的研磨方法，比如手动研磨或是简单的机械搅拌，不仅费时费力，还容易引入污染，影响实验结果。而这位“研磨大师”则能一次性处理多个样本，且操作简便，只需轻轻一点，就能完成从前期的破碎到后期的均质化处理，简直是科研界的“时间管理大师”。　　先来展示一波它的研磨效果吧：　　　　环保节能的“绿色战士”　　别以为这位超级英雄只会暴力拆解，它其实还是一位环保节能的“绿色战士”。采用先进的节能技术，即使在高速运转下，也能保持低能耗，减少碳足迹。在实验室这个资源宝贵的战场上，它用实际行动诠释了“科技改变生活，绿色引领未来”的理念。　　“别夸我，我只是做了我该做的”　　当然，科研生活不仅仅是严肃和枯燥，高通量组织研磨仪还常常成为实验室的“欢乐制造机”。每当实验进展顺利，或是解决了某个棘手问题时，科研小伙伴们总会围着它开个小庆祝会，甚至有人提议给它戴上博士帽，颁发“最佳科研辅助奖”。而它呢，只是默默地继续着自己的工作，仿佛在说：“别夸我，我只是做了我该做的。”　　　　科学与幽默的交响曲　　在这个充满未知与挑战的科研世界里，高通量组织研磨仪不仅是科研进程中的得力助手，更是科学家们心中那份对未知探索的热情与坚持的象征。它用自己的方式，演奏着一曲曲科学与幽默交织的交响曲，让每一个平凡的实验室日子都充满了无限的可能与乐趣。　　　　所以，下次当你走进实验室，看到那位静静矗立在工作台上的高通量组织研磨仪时，不妨给它一个微笑，感谢它在这个充满挑战的科学征途中，给予我们的每一次帮助与陪伴。毕竟，在这个充满奇迹的地方，每一个小小的工具，都可能是通往知识宝库的钥匙，也是我们成功路上的一个小助力。