小鼠脑微血管内皮细胞

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细胞纯度：94％

细胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞 运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用小鼠脑微血管内皮细胞于科研，不可用于临床诊断和治疗

验操作步骤： 

a．采用认可的方案处死啮齿动物。   

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。 

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。  

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。  

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。  

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

实验材料：小鼠脑微血管内皮细胞

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶

2. 100ml灭菌烧杯2个；

3、50ml离心筒2个

4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个

5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个

6、细胞计数板1块；

7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；

8、酒精灯1台；

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