浙江孚夏ZJSJ-012气溶胶发生器

使用气溶胶发生器时要注意避免出现这些安全问题

如今，许多产品的开发都需要经过粉尘模拟环境的考验，气溶胶发生器可以实现粉尘环境中粉尘浓度的定量标定，也可以用于传感器标定等方面。通常，它包括容器，喷嘴，空气入口，出口，液体入口等，主要适用于实验空气微生物学中的微生物气溶胶生成。 　　气溶胶发生器的操作必须遵循说明，否则会危害人身安全甚至死亡，并可能损坏仪器。本产品不适合在低温，高湿和强阳光照射的地方使用。通常，工作温度为0?40℃，工作湿度为5％?95％，如果将产品用于任何其他目的，则仪器发生器的保护装置将被损坏，并且会对用户造成危险。因此，在使用时应遵守以下规定，以避免安全问题。 气溶胶发生器 　　1.发生器必须放在坚固，稳定且水平的表面上，否则会导致热的气溶胶液体溅出，燃烧甚至着火。 　　2.发电机工作时请勿移动。 　　3.使用时要小心，通常使用漏斗以防止气溶胶液体溅出，并在有液体溅出时立即进行清洁。 　　4.请勿使用任何氧化性或易燃气体。除氮气，二氧化碳，氩气等惰性气体外，请勿使用其他气体。请确保气罐与发生器之间的连接安全。 　　5.关闭发生器，等待液体冷却至室温后再倒出。 　　6.出厂时的气溶胶发生器已设置为其特殊气雾，请勿使用其他液体代替。 　　7.气溶胶出口管的出口温度很高，因此不能与可燃物质接触。 　　8.切勿在发电机内部携带残油。处理发电机时，必须消耗机器中的机油。

无尘车间净化工程的净化原理

化原理     气流&#8594初效空气处理&#8594空气调节&#8594中效空气处理&#8594风机加压送风&#8594净化送风管道&#8594高效送风口&#8594洁净室&#8594带走尘埃（细菌） &#8594 回风夹道&#8594新风、初效空气处理。   重复以上过程，即可达到净化目的。   技术参数   换气次数：十万级10－15次/小时；   万级15－25次/小时；   千级50－52次/小时;   百级操作台断面风速0.25-0.35m/s；   压差：主车间对相邻洁净房间≥5Pa；洁净房间对非洁净区≥10Pa；   温度:冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；   相对湿度：45－65％（RH）；

高效过滤器现场计数扫描检漏方法的理论与应用

药品生产目的是生产出安全、有效的药品，而药品生产的主要活动都是在洁净室内进行。因此，洁净室内的空气洁净程度直接影响药品的质量，尤其是无菌药品。 高效过滤器是空气进入洁净室最重要的一道屏障，对洁净室的洁净度和微生物的控制起着重要的作用。虽然，高效过滤器在出厂时都进行过扫描检查，但是由于运输和安装过程中的不注意造成损坏，以及与其配套安装的静压箱焊接质量不佳，检漏口密封不良，安装不规范等原因造成安装后的过滤器在使用中会有的微小渗漏。 关于高效过滤器现场检漏方法，在国内外众多标准中都有提到： 国外：IEST-RP-CC034.2 HEPA和ULPA过滤器渗漏试验; FDA无菌制药工艺指南; ISO14644-3：2005 《洁净室及相关受控环境》 (已转换为 GB/T25915-3:2010); 国内：GB50073-2001《洁净厂房设计规范》 2003版验证指南; GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》