便携式气相分子吸收光谱仪

202402 周鸿飞 应用两种方法测定水体中总氮的比较分析《黑龙江水利科技》

文章应用连续流动分析仪和气相分子吸收光谱仪测定水体中总氮项目，从实验结果的 标准曲线的相关性、准确度、精密度、加标回收率和废液的排放量、维护的成本、监测效率以及应对突发污染事件紧急监测等方面的表现进行比较分析。 结果显示两种方法都符合质量保证和质量控制的要求，在环境友好、成本、效率等方面都各有优势和不足，以上结果可为实验室应对多种监测任务以及仪器设备的高效运行提供一些数据支撑。

202305 苏艳 两种总氮测定方法的比对研究《仪器仪表与分析监测》

水体中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一， 是评价水体污染状况及自净能力的 重要技术参数， 准确、 快速的总氮分析方法有助于快速研判水质状况， 为环境管理和环境决策提供保障。 本文通过对气相分子吸收光谱法和碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法两种方法的标准曲线、 检出限、 测定下限、 准确度、 精密度， 及地表水、 地下水、 工业废水、 生活污水等不同类型实际样品及加标实验分析， 对两种方法在实验室的总氮测定进行了方法验证。结果表明： 两种方法在方法性能指标方面均符合国家相关标准要求， 均能准确地测定水体中的总氮； 在时效分析上， 气相分子吸收光谱法更便捷。

202304 张琤 气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨的含量 《理化检验-化学分册》

提出了气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨含量的方法。采集环境空气样品 时,使用25mL吸收管,加入25mL0.01mol·L-1硫酸溶液作为吸收液,以流量1.5L·min-1采 样0.5~1.0h;采集废气样品时,使用50mL吸收管,加入50mL0.01mol·L-1硫酸溶液作为吸收 液,以流量0.5L·min-1采样0.5h。设置气相分子吸收光谱仪检测波长为214.7nm(氘灯光源) 或213.9nm(锌空心阴极灯光源),加热温度为80~90 ℃。通过干扰试验,证实了 Mn2+ 、苯胺、抗坏血酸、Mn7+ 、ClO- 会对氨的测定产生干扰,可通过氧化法、还原法、蒸馏法、稀释法对上述干扰物质进行消除。以质量浓度不大于14.0mg·L-1的氨标准溶液系列作为绘制校准曲线的母液。结果表明,氨校准曲线线性范围在4.00mg·L-1以内,方法检出限为0.008mg·m-3(环境空气)和0.03mg·m-3(废气)。对实际环境空气和废气样品分别进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为97.9%~106%,氨测定值的相对标准偏差(n=6)不大于2.5%,并通过配对样本F 检验法确。

202303 马超云 气相分子吸收光谱法测定黑臭水体中的氨氮 《绿色科技》

氨氮是评价水体黑臭分级的重要指标。采用气相分子吸收光谱法测定黑臭水体中的氨氮，当浓度范围在０．１０～２．００ｍｇ／Ｌ时，线性关系（ｒ为０．９９９９）良好，方法检出限为０．００９ｍｇ／Ｌ；样品测定结果的相对标准偏差 ＲＳＤ（ｎ＝６）在０．９６％～４．３％之间，加标回收率在９１．５％～１０３．６％之间。干扰试验表明：样品蒸馏与否对测定结果影响不明显；Ｆ 检验和ｔ检验表明：该方法与纳氏试剂分光光度法测定结果可比（α＝０．０５）。该方法无需前处理、干扰小、准确度高，可用于黑臭水体中氨氮的快速检测。

202302 王夏 气相分子吸收光谱法测定地下水中氨氮 《环境与发展》

地下水样品有时含有大量泥沙，水样浑浊，且钙镁含量较高，用纳氏试剂分光光度法测定 时有较大干扰。本文用气相分子吸收光谱法测定地下水中氨氮，探讨了pH、浊度、钙镁含量、亚 硝酸盐浓度等对测定结果的影响。结果表明，pH值对气相分子吸收法测定氨氮没有影响；当样 品浊度在400NUT以下时，气相分子吸收法测定氨氮无需前处理可直接进样，加标回收率104%~ 114%；地下水中钙、镁离子浓度在100mg/L以下，样品可以直接测定，加标回收率105%~127%；气 相分子吸收法可以在线消除亚硝酸盐的干扰，地下水中亚硝酸盐含量低于2mg/L时，测量相对误 差在10%以内。气相分子吸收法测定氨氮具有检出限低、精密度、准确度高等优点，相较常规方 法更适用于地下水中氨氮的测定。

202211 郭晋君 水中硝酸盐氮不同测定方法的适宜性研究 《分析仪器》

为快速准确地测定水中硝酸盐氮,本研究从多种水样人手,对3种常用测定方法进行比对研究。研究结果表明:紫外分光光度法、气相分子吸收光谱法和离子色谱法3种方法均可测定地表水和地下水中的硝酸盐氮。海水中硝酸盐氮适合用气相分子吸收光谱法测定:挥发性有机物含量水平较低水样中的硝酸盐氨适合用气相分子吸收光谐法和离子色谱法测定;挥发性有机物含量水平较高水样中的硝酸盐氨适合用离子色谱法测定。

202211 苏艳 气相分子吸收光谱法测定污水中总氮的研究 《山东化工》

总氮是衡量水质标准的重要指标之一,对环境评价和管理具有重要的意义。目前,在常用的总氮分析方法中。气相分子吸收光谱法在分析时长、分析效率、准确度等方面都明显占优势。但是标准《水质 点复的测定 气相分子吸收光谱法》(HIT 199-2005)的适用范围是地表水、水库、湖泊、江河水中总复的测定,并未对废水总氯测定的适用性进行说明。所以本文通过对气相分子吸收光遭法测定点条的标准曲线、检出限、测定下限、准确

202210 任朝兴 硫化物和挥发性有机化合物对气相分子吸收光谱法中亚硝酸盐氮含量的干扰和消除 《理化检验-化学分册》

气相分子吸收光谱法具有分析快速、维护费用低、所用试剂少等优点[-3],已被广泛用于测定水中亚硝酸盐氮的含量[5].但该方法测定时会存在一定的干扰[7。综合有关文献,干扰物质可分为两类:一类是具有氧化或还原性的物质，如 MnOI等，这些干扰物质是水中亚硝酸盐氮的共存物，影响体系的氧化还原平衡，不对气相分子吸收反应本身造成干扰，所以此类物质不作为干扰考虑;另一类是在反应体系和测定波长下生成有气相分子吸

202209 郑峻峰 水质硫化物测定的方法比对 《清洗世界》

气相分子吸收光谱标准方法和2022 年3 月新实施的亚甲基蓝分光光度标准方法对水中硫化物的测定进行方法比对。两种方法标准曲线相关系数均> 0.999，高浓度检出限分别为0.005 mg/L 和0.007 mg/L.低浓度检出限均为0.003 mg/L;高浓度方法加标回收率分别为92.9%~99.4%和82.7%~95.5%,精密度(RSD)分别为2.5%和5.0%:低浓度方法加标回收率分别为92.

202209 任朝兴 干扰物质对气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮的影响探讨 《中国无机分析化学》

探讨了干扰物质对气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮时可能存在的影响。配制一系列不同浓度的干扰物质,考察其对亚硝酸盐氮的影响。通过加标回收方式考察不同环境水介质对亚硝酸盐氮的影响，VOCs浓度达到0 05 mg/L,S浓度达到 0 5 mg/L 及以上时均会对亚酸盐氮产生正干扰;S;O,下浓度达到 2 0 mg/L,浓度达到 30 mg/LSn 浓度达到Q 5 mg/L,MnO浓度达到0.4 mg

202208 李晓燕 气相分子吸收光谱法测定水中氨氮干扰因素的研究 《中国环境监测》

气相分子吸收光谱法测定成分复杂氨氮实际样品时,千扰因素造成测定结果不准确,而现有的标准方法和文献对干扰物质的研究不全面,制约了仅器的应用。该文系统地开展干扰因素的研究,提出干扰因素的消除方法,用加标回收率验证消除的有效性。结果表明。亚硫酸盐。硫化物等还原性物质对测定产生负于扰:石油烃。N.N-二甲基甲疏胶(DMF)等挥发性有机物、有机胺类以及亚确酸盐对测定产生正干扰。根据不同干扰类型。通过加入适量

202205 李晓燕 气相分子吸收光谱法测定水质氨氮试剂条件的优化研究 《分析仪器》

气相分子吸收光谱法测定成分复杂实际样品氨氮含量时,现有的标准方法中试剂条件氧化能力弱、氧化时间长、抗干扰能力差,很难满足实际分析需求,制约了仪器的应用。本研究在理论计算、查阅文献的基础上,开展单因素实验和正交实验,较系统地研究并优化气相分子吸收光谱法测定水质氨氮试剂条件。在该试剂条件下地表水、地下水、海水、生活污水、工业废水等5种类型样品的分析结果表明.气相分子吸收光谱法和纳民试剂分光光度法测定复