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上海沪净医疗器械有限公司
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解决方案
风淋室常用故障问题解决方法
应用领域
环保检测样品
废水检测项目
其他一、电源开关
通常风淋室有四个中央能够切断电源：
1、风淋室外箱体的电源开关;
2、风淋室内箱体的控制面板;
3、风淋室两侧外箱体上(此处电源开关可预防紧急状况下切断电源，有效地进步工作人员的人身平安)。当电源指示灯不通时，不防重新检查一下以上四个风淋室电源处。
共3台
洁净管道清洗钝化施工方案 ?
应用领域
其他检测样品
其他检测项目
洁净度一、概述
清洗钝化施工方案如下：
1、清洗钝化范围：施工的洁净管的管道、管件、阀门等。
2、用水要求：在下列所有工艺操作中所用的水均为去离子水，制水操作请甲方配合。
3、安全防护措施：在酸洗液时采用如下安全预防措施：
共1台
如何快速解决风淋室故障
应用领域
医疗/卫生检测样品
检测项目
过滤器效率风淋室在购买使用过程中出现一些故障等，是消费者在正常使用风淋室过程中会碰到的问题，那么如何迅速的去解决应对风淋室售后故障相关事项呢？可以考虑一下几种方法进行解决：一、遇到风淋室售后故障时如果通过风淋室生产厂家配套的风淋室使用说明书解决不了的话第一时间通知风淋室厂家售后人员。二、简单的风淋室故障请按照风淋室售后人员通过电话可以排除复杂一点的必须由专业风淋室售后人员到达现场处理非专业人员不能自主进行处
共1台
高效空气过滤器让生活远离污染气体
应用领域
医疗/卫生检测样品
检测项目
洁净度大量的工业生产已经让空气不再拥有较高的质量，空气质量的好坏主要取决于空气中杂质和污染气体的多少，人们在目前的空气环境中尚能呼吸，但是很多生产作业在目前的空气环境中则是不能完成的。空气中的杂质和毒气都是影响生产质量的重要因素，为了增加生产质量吗，只有使用高效空气过滤器对空气中的杂质和毒气进行控制，这样才能让生产在高质量的空气中进行，这也是提高产品质量的一种方式，随着空气质量逐步下降，很多场所都需要高效空气过滤器来盖上室内的空气。
共3台
空气滤清器使用时间 （或维护保养时间） 上海苏净
应用领域
医疗/卫生检测样品
检测项目
洁净度空气滤清器使用时间 （或维护保养时间） 上海苏净
空气滤清器使用时间（或维护保养时间）机车用螺杆空气压缩机空气滤清器的压差设定值为5.0kPa，达到这个压差值时空气滤清器的使用时间（或螺杆空气压缩机的运行时间）应是多少呢？仍以机车上常用的功率22kW，排气量2.4m3/min的螺杆空气压缩机为例进行说明。①机车在运行过程中将处于不同的灰尘环境，有时环境差异很大，这里以空气平均灰尘浓度为0.8mg/m3和5.0mg/m3进行参考计算。
共2台
DNA 实验室运用风淋室传递窗 ???上海苏净
应用领域
生物产业检测样品
检测项目
颗粒物一、DNA实验室管理相关：
1、非本实验室工作人员不得随意进入实验室，实验室内不允许进行与检验无关的一切活动。凡进入实验室的人员必须着工作服、工作鞋、戴手套。实验区内严禁吸烟及喧哗。
2、实验必须严格按功能划区操作，实验室内器材及实验用品必须定位，不得随意挪动或互相调换。
共5台
实验室净化工程设计安装解决方案
应用领域
检测样品
检测项目
为了保证药品、食品长期实验的安全性，以及病理等方面研究结果的可靠性，要求实验室动物在洁净环境中饲育。
? ?从控制微生物的角度出发，可将医药和生物学等实验室分为四级、三类。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相应级别的动物生物安全实验室。ABSL-1、ABSL-2是基础实验室、ABSL-3是防护实验室、
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恒温恒湿实验室-无尘净化室技术解决方案
应用领域
检测样品
检测项目
恒温恒湿车间-恒温恒湿实验室是将某一车间通过某些专用设备和技术方法 ，使其室内温湿度符合某一调湿和试验用标准大气的要求。恒温恒湿车间是生产企业的产品质量检验与控制和流通领域里的商品质量检验把关的基础设施。
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洁净棚-局部净化工程方案
应用领域
检测样品
检测项目
洁净棚是种投资少而洁净级别又能达到要求的局部净化装置,具有可移动,管理方便等特点,通常做法是将FFU过滤机组单元安装在由专业净化材料组合而成的框架上,四周用防静电围帘或铝型材做成的局部净化空间上,通过风机过滤空气,底部通风的净化系统等形式,使得理想空间内洁净度达到10-10万级等要求.
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化妆品无尘车间与设施要求
应用领域
检测样品
检测项目
企业生产环境是否整洁,厂区地面,路面及运输等是否对化妆品生产造成污染.
? ??生产区是否远离污染源.生产所需的动力,"三废"处理等辅助设施是否对生产环境造成污染.
? ??厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间,并合理布局.
? ??原料预处理,称量,配制,包装材料和容器的清洁消毒,半成品储存,分装,成品包装等工序是否分开设置.
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洁净实验室-生物安全实验室方案介绍:
应用领域
检测样品
检测项目
1、主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称洁净实验室-生物安全实验室。
2、生物安全实验室由主实功能验室与其他实验室及辅助功能用房组成。
3、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境?
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无尘车间装修需要注意事项及设计施工问题
应用领域
检测样品
检测项目
一、无尘车间装修后设备的安装:
? ???装配式洁净厂房的全部维修构件在工厂内按统一模数及系列加工完成，适于批量生产，质量稳定，供货迅速。机动灵活，即适合在新建厂房配套安装，也适宜老厂房的净化技术改造。维修结构也可随工艺要求任意组合，拆卸方便。 需要辅助建筑面积较小，对土建筑装修要求低。 气流组织形式灵活，合理，可满足各种工作环境，不同洁净等级的需要。
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无尘厂房性能测试清单和测试顺序
应用领域
检测样品
检测项目
无尘厂房竣工后需要对空间洁净度测试,其测试性能测试项目和顺序的选择，应根据具体工程的规模、空气洁净度等级、生产工艺要求及布置情况、净化空调设施等因素确定，并应由建设方、施工方协商一致填写签署相关确认书。
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?微生物洁净实验室基本要求
应用领域
检测样品
检测项目
(一）准备室
? ?准备室用于配制培养基和样品处理等。室内设有试剂柜、存放器具或材料的专柜、实验台、电炉、冰箱和上下水道、电源等。
（二）洗涤室
? ??洗涤室用于洗刷器皿等。由于使用过的器皿已被微生物污染，有时还会存在病原微生物。因此，在条件允许的情况下，最好设置洗涤室。室内应备有加热器、蒸锅，洗刷器皿用的盆、桶等，还应有各种瓶刷、去污粉、肥皂、洗衣粉等。
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无尘车间-洁净工程竣工验收需要主要的问题
应用领域
检测样品
检测项目
无尘车间-洁净厂房的竣工验收，是在各分部单机试车，无生产负荷系统试车自检合格后进行。竣工验收的内容是对各分部工程的单机试车和无生产负荷系统试车的核查，洁净室（区）性能参数检测和调试、各分部观感质量核查，按要求进行功能检测和调试。
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无尘车间净化更衣流程
应用领域
检测样品
检测项目
进入洁净生产区的人员更衣通道，应根据生产性质、产品特性、产品对环境级别的要求等，设置相应的更衣设施，并且合理设计气流组织、设定压差和监控装置，以满足无尘车间对净化更衣的要求。?
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无尘车间-净化厂房装修吊顶工程注意问题
应用领域
检测样品
检测项目
1.?无尘车间吊顶工程的施工前，应对下列隐蔽工程进行验收、交接。
(1 )吊顶内各类管道、功能设施和设备的安装工程；
(2 )龙骨、吊杆和预埋件等的安装，包括防火、防腐、防霉变、防尘处理；
(3 )其它与吊顶相关的隐蔽工程；
2.吊顶工程的检验批，应按洁净室（区）面积500㎡划分为一个检验批，不足500㎡也应划分为一个检验批。
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风淋室组装-风淋室接线-风淋室使用方法
应用领域
检测样品
检测项目
?风淋室在送往用户现场后，一般都是散件形式的，因此就要对风淋室进行组装及接线，正确调试后，风淋室才能正常使用，不同厂家生产的风淋室可能设计不同，但是其基本原理和方法大同小异，现就中建南方净化生产的风淋风淋室组装方法分享给大家参考：
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净化工程技术设备发展和应用趋势
应用领域
检测样品
检测项目
洁净技术又称为生产环境和污染控制技术，是近二、三十年来随着高新技术发展起来的一门综合性的新兴科学技术。洁净技术通常包括：空气净化技术、空调技术、水纯化技术、气体纯化技术、微量杂质控制技术、洁净环境的监测技术及相关的环境质量的控制技术。净化工程技术在电子、核子、航空航天、生物工程、制药、精密机械、化工、食品、汽车制造等高科技工业领域及现代科学领域中得到广泛应用。?
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洁净区使用臭氧消毒灭菌的应用研究
应用领域
检测样品
检测项目
【关键词】??臭氧
摘??要??采用KCF-G30臭氧发生器进行消毒研究，结果表明：对金黄色葡萄球菌180?min杀菌率达到90.1％，消毒后洁净区(静态动态)表面微生物的活菌数及沉降菌菌落较消毒前有大幅度的下降，大大低于相应洁净级别的限度。?
关键词??臭氧；灭菌；空气消毒?
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?洁净室及洁净室室内设备的计量与鉴定
应用领域
检测样品
检测项目
在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。
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净化工程中值得关注的“小问题”
应用领域
检测样品
检测项目
在医药生产企业保障生产环境中工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”是重要监察点。但是，在净化工程的设计和实施中，有一些细节也需要下工夫做足文章，否则很可能“千里之堤，溃于蚁穴”，花费巨大财力和精力建成的工程会因为一个风管的不合适或者人员的走动而达不到预期效果，影响药品质量。
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生物安全柜高效过滤器完整性测试与分析
应用领域
检测样品
检测项目
高效过滤的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能，也是操作使用者高度关注和检测过程中经常遇到的问题。通过对生物安全柜高效过滤的完整性的测试和分析、评价，为《生物安全柜检测/校准方法研究》课题研究和《生物安全柜性能测评方法》的制定提供技术支持，从而保证在用生物安全柜的安全、可靠。
????[关键词]生物安全柜；高效过滤；测试分析；气溶胶；生物危险粒子
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洁净室质量控制及其检测方面的讨论
应用领域
检测样品
检测项目
词：洁净室?质控标准?检测?空气微生物?悬浮粒子?制药?生物制品?
洁净室对于制药工业的重要意义已为人们肯定。生物制品?是制?药工业的一部分，对生产厂房有很高的洁净要求［1，2］。Gilland等曾在市售的?嗜酸乳杆菌产品中，分离到人为污染的短乳杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌等［3］?。生物制品生产中，尤其是活菌、活疫苗的生产中，经常受到不同程度的污染，因此，不仅?需要重视洁净室的建立，更要重视质量控制方法及标准。
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怎么知道净化无尘车间内的过滤器需要更换？苏净
应用领域
检测样品
检测项目
? ? 客户一般会问，我无尘车间内部的空气过滤器到底要多久换一次，或者什么样的情况下需要更换呢？什么样的净化空气过滤器是最好的
呢？是价格越贵的空气过滤器，过滤的效果越好么?另外，等等这一系列的问题，今天我们就来着重的说下，怎样判断空气过滤器是否因
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2017年全球通用实验室设备市场将达67亿美元
应用领域
检测样品
检测项目
根据通用实验室设备全球市场研究报告显示：全球通用实验室设备市场预计将从2012年的39亿美元达到2017年的67亿美元。
通用实验室仪器的市场环境十分复杂。实验室产品既有电子产品，也有玻璃器皿，企业有巨大的跨国公司，也有小型的地区性机构。该报告将实验室仪器市场分为了北美，欧洲，亚洲和世界其他地区四个部分。北美地区占据了最大的份额，预计到2017年将达到22亿美元，其2012年的市场为14亿美元。欧洲分为第二大的市场，预计2017年将达到17亿美元，2012年其市场为10亿美元。
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碟簧成型后该如何处理
应用领域
检测样品
检测项目
（1）碟簧成型后，必须进行热处理，即淬火、回火处理，淬火次数不得超过两次。碟簧淬火、回火后的硬度必须在42～52HRC范围内。 （2）经热处理后的碟簧，其单面脱层的深度，对于厚度小于1.2mm的碟簧，不得超过其厚度的5%；对于不小于1.25m的碟簧，不得超过其厚度的3%，其最小值允许为0.06mm。
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旋片真空泵的维修方法
应用领域
检测样品
检测项目
1、首先要了解旋片真空泵的类型、特点、现在状况。了解使用要求，确定修理目标。在进行维修之前，准备好检测手段。
2、判断故障，确诊故障。判断准，可省事。确诊要验证。
3、排除故障，先简后繁，先易后难。无须拆卸的不拆。以减少由于缺少专用工具和操作不当引起新的损伤，减少位置变化和跑合运转时间。一般的说，拼接式转子是不可拆卸的，否则形位公差就不保，转子就报废了。
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