赛多利斯作为世界上最早进行工业化膜生产的企业，拥有诸多有竞争力的膜产品。NC膜硝酸纤维杂交膜就是其中之一，其在免疫层析领域可以说一枝独秀、独占鳌头，因为它的抗体结合能力强，非特异性吸附即本底又很低。促销活动时间：2018.4.1——2018.5.31促销一：NC膜促销二：吸水纸还在等什么，快来抢购吧！ 

 UVITEC Essential V6 新人报到拜年~面对市场上复杂的成像品牌，面对种种配置，是否会让您觉得眼花缭乱，手上都是马上要出成果的实验结果，想给它们最完美的印记留影，或是为了发表，或是为了记录，一台能帮您解决该问题的成像系统，是您最佳的选择。 第一：做什么实验选择什么成像系统鉴于有些产品配置型号不足，同一型号只能选A或者B，类似于奶茶中叫做什么都没和什么都有两款饮料，完美的解决了选择困难症结，但是也极其容易出现想要的功能不全或者资源的浪费，打个比方，只需要做凝胶成像实验，却购买了化学发光的主机搭配非紫外发射光的一些配置，甚至还配置了近远红外，无疑不是一种浪费，普通凝胶成像系统,主要用于核酸等样品的电泳成像及可见光成像所以基础的光源配置及紫外即可，很多国产进口的产品均能满足该类配置要求，然而大量的常规成像分析，需要的是稳定耐用且易操作的仪器，UVITEC的Essential是一款高性价比，功能齐全的成像系统，涵盖了自动聚焦，自动曝光，定量分析软件，高分辨率索尼芯片相机等优点，也是目前客户试用，现有装机最多的一款产品第二：怎么塑造最完美的凝胶成像效果采集和捕获图像Essential V6适用于常规分析，欧洲品质，基于索尼CCD芯片，极高质量的CCD相机传感器，在暗光的条件下也有较高的分辨率，无需复杂的学习，只需轻轻一点，高质量的图像数秒内边呈现在您眼前。完全自动化的操作，自动曝光，自动聚焦，自动监视图像饱和度，是客户轻松获得高精度的图像。 经久耐用的硬件EV6具备了最有效且耐用的暗室。透射台是完全封闭的，能够容纳一个标准的投透射仪或者一个UVIpure透射仪，一些光源可以选择使用，包括用于蛋白凝胶的蓝光或者白光。 独有的UVIpure专利技术，也能够给您带来最完美的体验。灵活多用的软件UVI-1D软件专为简单快速采集图像而设计，以TIFF格式保存，有包括对比度，亮度调节，镜像，反转，标注等及调节颜色比例，光密度参数的调整等  最后：希望在今后的实验生活中，UVITEC能够有机会提供给您更快更高更强的实验体验。欢迎垂询!提前祝大家春节快乐，万事如意！     

高压灭菌器选型篇我们在使用高压灭菌器的同时，应了解到为什么一定要用高压灭菌锅。首先我们先了解下灭活和灭菌的区别：灭活是指用物理或化学手段杀死病毒、细菌等，但是不损害它们体内有用抗原的方法。灭菌是采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。灭菌，我们通常选用高压灭菌器，适用于医疗卫生事业，科研，农业等单位，对医疗器械，敷料，玻璃器皿，溶液培养基等进行消毒灭菌。  选择高压灭菌器四大要点：1、证书是否齐全目前在我们实验室用到的高压灭菌器，容积达到50L的比较普遍。而在中国属于特种设备，在使用前，用户需要向当地的特种设备检查机构办理使用许可证。而世界卫生组织GMP标准规定：对高压蒸汽灭菌器必须检测灭菌的温度、压力和时间。国内的一些生产厂家并不一定完全能达到要求，进口能达到要求但相对的价格比较高。美国致微是一个不错的选择。美国致微具有医疗器械生产经营许可证；产品质量管理体系通过ISO9001及ISO13485认证；医疗器械注册证（部分型号）；压力容器证书、CE证，欧盟PDF；安全阀为医用类安全阀，具有国家质检总局颁发的生产证书，特检验报告。 2、安全性近阶段也有灭菌器炸了的消息，所以考虑高压灭菌器的安全性能也因考虑其中。安全性首先要考虑防爆性，高压灭菌锅通常依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。美国致微品质保证，产品两年无理由质保。 3、高压灭菌器可选模式固体模式：加热→灭菌→排气固体带干燥模式：加热→灭菌→排气→排水→干燥液体模式：加热→灭菌→预冷→排气液体带干燥模式：加热→灭菌→预冷→排气→保温琼脂模式：加热→融化→保温美国致微性能完善，这个单独的程序非常适用于需要进行卫生学检验的实验室，用于培养基的融化保温。低端经济型的灭菌锅则通常没有这个功能。美国致微有多款型号可供您选择。 4、其他选购附件 

贝锐仪器给大家一起介绍下粮食方案中相关检测仪器，主要涉及国内知名品牌海能。海能主要服务于食品营养与安全领域，粮油行业是海能的主要服务对象之一。近年来，海能已服务于山东粮油、吉林粮油、黑龙江粮油、辽宁粮油、江苏粮油、河南粮油、云南粮油、新疆粮油等诸多省份的数十家检测监督机构。 海能应用实验室参照粮油行业相关检测标准，通过与粮油相关政府监测机构、企业、第三方检测机构多年合作经验积累，形成了成熟可靠的化学检验仪器和方法，主要涉及以下几个方面：序号检验项目仪器1重金属检测前处理设备微波消解仪2谷物中蛋白质含量测定凯氏定氮仪、杜马斯燃烧法定氮仪3谷物油料中脂肪测定脂肪测定仪（索氏提取法）4谷物油料纤维的测定纤维测定仪5食用油酸价、过氧化值、含皂量测定电位滴定仪6食用油折光指数测定折光仪7粮油的油脂和蜡类物质熔点（滑点）油脂熔点仪 一、检测用途：样品前处理（微波消解法）主要仪器：微波消解仪MDS-6GMDS-6G型（SMART）多通量微波消解/萃取系统MDS-15密闭式高通量微波消解/萃取工作站等型号 二、检测用途：蛋白品质检测主要仪器：全自动凯氏定氮仪、杜马斯定氮仪K9860全自动凯氏定氮仪+ SH420F石墨消解仪+WD03排废罩（含水射真空泵）D100杜马斯定氮仪 三、检测用途：脂肪品质检测主要仪器：脂肪测定仪SOX606索氏提取仪（脂肪测定仪） 四、检测用途：纤维品质检测主要仪器：纤维测定仪F800纤维测定仪  五、检测用途：化学分析--油脂酸价和过氧化值测定主要仪器：全自动电位滴定仪参考方案1、T960 PRO全自动电位滴定仪+进口电极套件B（非水PH复合电极、复合氧化还原电极、复合银电极、电极连接线）+T9616全自动进样器2、T960 Basic全自动滴定仪+进口电极套件B（非水PH复合电极、复合氧化还原电极、复合银电极、电极连接线） 六、检测用途：食用油折光指数测定主要仪器：折光仪A670、A630  七、检测用途：粮油的油脂和蜡类物质熔点（滑点） 主要仪器：油脂熔点仪MP360 全自动油脂熔点（滑点）仪 详细技术参数确认，欢迎来电咨询贝锐仪器！ 

药物晶型研究的重要性1、药物安全性、有效性和稳定性不同的药物晶型可能药效不同，有些晶型甚至具有毒性，选择合适的晶型药用意义重大。药物分子通常有不同的固体形态，包括盐类，多晶，共晶，无定形，水合物和溶剂合物；同一药物分子的不同晶型，在晶体结构，稳定性，可生产性和生物利用度等性质方面可能会有显著差异，从而直接影响药物的疗效以及可开发性，并且稳定性有利于保证临床应用中药物的疗效不发生变化。选择安全有效且稳定的晶型，已经成为新药以及仿制药开发过程中重要的内容。 2、药品生产工艺与晶型互相影响由于药物晶型的重要性，美国药监局（FDA）和中国药监局（SFDA）在药物申报中对此提出了明确规定，要求对药物多晶型现象进行研究并提供相应数据。任何一个新药的研发，都需要进行全面系统的多晶型筛选，找到尽可能多的晶型，然后使用各种固态方法对这些晶型进行深入的研究，从而找到最适合开发的晶型；选定最佳晶型后，下一步就是开发能始终如一生产该晶型的化学工艺；最后一步是根据制剂对原料药固态性质的要求，对结晶工艺进行优化和控制，确定生产具有这些固态性质的最佳工艺参数，从而保证生产得到的晶型具有理想的物理性质，比如晶体表象，粒径分布，比表面积等。这种通过实验设计来保证质量的方法必须对药物晶型具有非常全面深刻的理解才能实现。Technobis 结晶研发系统可以提供早期盐、多晶型筛选，单晶生长；相图、溶剂选择，溶解度、MSZW测定，多晶型、盐和共晶筛选；晶型监控，晶习监控，粒径测定，工艺优化和配方稳定性。有3种型号：CrystalBreeder、Crystal16和CrystallineTechnobis平行结晶仪对于用药安全有效具有重要的意义；可为药物生产和质量控制提供帮助。在药品生产和研究中，应采用多种晶型分析方法保证药品质量，为患者提供安全有效的药物。

分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。而在用于核酸及蛋白检测我们大都不会选择普通台式紫外分光光度计，原因很简单步骤比较繁琐，用时比较长，另外原本提取核酸及蛋白量比较少。这就体现超微量的优势。而目前市面上进口和国产都有，首先还是要看预算资金，国产品牌就不一一说明了。小编给大家介绍下进口品牌。国内目前占有率高的就是thermo的Nanodrop，德国Implen的NP60，NP80Nanodrop原理是拉升技术，占有率高，需没半年进行光程校准，维护输水点样器德国Implen原理是压缩技术，可检测易挥发溶剂的样品，以及表面张力大的样品；无须光程校准和维修，无耗材，无任何后期费用。超微量紫外分光光度计，样品量小，德国Implen最少样品量只需0.3ul，3.5s检测一个样品，还配有移动电源，可以随时随地进行检测。德国Implen品质保证，值得信赖，苏州贝锐仪器科技有限公司有样机提供，欢迎来电咨询！

医疗科研领域使用的制冷设备与家用冰箱的区别：1、 家用冰箱显示设定温度，医用设备显示柜内实时温度。2、家用冰箱柜内温度均匀性和波动度要求较宽泛，医用设备最高可以达到设定温度±1，甚至更高。3、家用冰箱高端产品才有高低温报警及温控器故障报警，医用设备除以上报警外还具备例如：开门、环温高、电压异常、电池低电量、断电报警等完备的报警功能。4、医用科研设备可以在恶劣环境下稳定运行多年，家用冰箱一般不考虑太恶劣环境。中科都菱全2-8°系列医用冷藏保存箱参考型号，如下：2~8立式MPC-5V48MPC-5V48GMPC-5V62MPC-5V62GMPC-5V130MPC-5V236MPC-5V300MPC-5V306MPV-5V406MPC-5V656MPC-5V1006MPC-5V1500  中科都菱医用冷藏保存箱能满足您的需求，欢迎来电咨询贝锐仪器！  

网友问：最近参加了滴滴专车做的一个基因检测活动，他们做检测只是收集了我的唾液。想问一下，收集唾液这种方式来检测基因靠谱吗？只收集了唾液，万一过程中有点什么污染之类的，最后的结果真的会准确吗？总觉得这种方式是不是有点太儿戏了……或许这个大家都或多或少有这方面的疑问，那专业人士做出如下回答。 正常人身体上的每个细胞都内都有每个人全部的30亿个DNA代码，除非癌症突变或者生殖细胞精子或者卵子。虽然血液是最可靠的人体DNA来源，但是却不是最方便的DNA来源。因为抽血必须由专业医务人员操作，而且需要严格消毒防止感染。同时血液也不能在常温下运输很容易变质。相反唾液是很好的替代方法，唾液采集非常方便，而且唾液可以很方便的进行常温运输不变质。唾液采集DNA并不是唾液本身的DNA，而主要是唾液中脱落的口腔上皮细胞。所以通过唾液采集DNA之前需要用舌头搅动口腔壁，保证有更多的上皮细胞脱落。 唾液中72%的DNA都与血液中的DNA一样来源于白细胞。 但是用唾液提取DNA也有比较大的挑战，主要问题是细菌污染和DNA的降解。口腔中的细菌要远远大于血液，所以一般基因检测收集唾液的时候都要求半小时之前不能吃东西和吸烟等，这样可以尽量保持口腔最大限度的干净。同时口腔中的酶会让DNA降解更快。现在唾液采集管子里面都会有保存液，主要作用是抑制细菌繁殖和稳定DNA防止降解。偶尔有用户DNA不合格只需要重新采集就可以了。23魔方数据显示在DNA细菌污染的用户中，男性大大高于女性，可能是因为男性用户没有女性用户口腔卫生好吧。 总的来说，通过唾液采集DNA是非常方便经济的方法，只要有比较好的DNA保存液采集成功率非常高。就算偶尔有细菌污染和DNA降解在检测完成后的质量控制流程都会发现，不会给用户产生错误数据。德国SARSTEDT唾液收集管（Saliva Collection）唾液收集能通过咀嚼棉签这种简单的方法进行。把棉签放回唾液收集管，再对整个管进行离心，就能还原唾液样品。唾液收集管能保证获得一个干净而卫生的唾液样品，可以用做分析使用。用这种方法采集的唾液样品不需要进行冷冻处理。 用于皮质醇（cortisol）检测、唾液检测，在诊断、治疗和大量情况控制方面起到重要的辅助作用。主要用户群：医院的内分泌科、口腔科、传染科、心理疾病分析科，还可用于毒品检疫方面，以及畜牧业方面。应用的范围：唾液检测在诊断、治疗和大量情况控制方面起到重要的辅助作用。经济节约的：取样可在家中完成，无需任何特殊的培训。患者能接受的：无痛取样，可重复多次。可运输的：唾液收集管能保证一个简单而安全的运输。卫生的：唾液收集管的概念确保了一个干净而卫生的唾液样本。样本质量：离心后能得到一个用于分析的透明的液体样本。得到的样品无需像以其它方法得到的那样低温冻存。订单号长度/mm类型  包装51.153497/16.8棉签无任何处理500/箱51.1534.00197/16.8柠檬酸处理棉签500/箱51.1534.50097/16.8专用于皮质醇检测的棉签500/箱

五月，你好么？2007年05月，是个值得纪念的日子。在这一天，贝锐仪器——这株生机盎然的幼苗，在苏州这片开放的大地上破土而出从此，注定了一个新生命的诞生和茁壮成长！ 十年来，我们一起上路，风雨同舟、甘苦与共我们共同经历每一次风浪每一次考验，我们共同分享每一次收获每一次喜悦！今天2017年05月相信十年后，在我们全体贝锐仪器的员工的共同努力下开拓进取，锐意创新贝锐仪器必能持续健康发展进而迈向集团化、多元化的新纪元！贝锐仪器十周年庆全体员工的庆典无论是有着十年工龄的老员工，还是刚刚迈进公司大门的新员工。也许您一直在为贝锐仪器的发展默默贡献、辛勤劳作也许您目睹了贝锐仪器从小到大的成长历程、见证了她的历史也许您有许多难忘的回忆、令人激动的往事愿意与我们分享也许有您有许多美好的心愿、衷心的祝福愿意。关注我司微信，留言与我们分享精彩的可以收到意外礼品一份哦~同时也感谢大家长久以来对贝锐仪器的关注感谢有你十年的耕作，十年的汗水，十年的成就回首十年的点滴展望更加辉煌的十年 

食品快速检测方法评价技术规范 1　目的为保证食品快速检测方法评价工作科学合理、标准统一，特制定本规范。2　适用范围本规范适用于食品药品监管部门组织开展的食品（含食用农产品）中农兽药残留、非法添加、真菌毒素、食品添加剂、污染物质等定性快速检测方法及相关产品的技术评价。3 评价指标3.1　灵敏度3.2　特异性3.3　假阴性率和假阳性率3.4　与参比方法一致性分析4　评价方法最低检出水平（检出限）设置对于禁用物质或者无残留限量的物质应小于或者等于参比方法的检出限水平，对于存在国家标准限值规定的物质应小于或等于限值规定。所有参数需要在不同种类或者类型的食品中测定的实际结果进行统计。4.1　灵敏度灵敏度是指方法在实验条件下达到的实际最低检出水平时，检出阳性结果的阳性样品数占总阳性样品数的百分比，具体计算要求见附表，评价中可描述为该百分比下方法的检出限。4.2　特异性特异性是指方法在实验条件下达到的实际最低检出水平时，检出阴性结果的阴性样品数占总阴性样品数的百分比，具体计算要求见附表，评价中可描述为方法检出限下不存在干扰的百分比。4.3　假阴性率和假阳性率假阴性率是指方法在实验条件下达到的实际最低检出水平时，阳性样品中检出阴性结果的最大概率（以百分比计），具体计算要求见附表，计算结果为方法最大假阴性率的结果。假阳性率是指方法在实验条件下达到的实际最低检出水平时，阴性样品中检出阳性结果的最大概率（以百分比计），具体计算要求见附表，计算结果为方法最大假阳性率的结果。4.4　与参比方法一致性分析 快速检测方法应与方法中规定的参比方法进行一致性比较。与参比方法一致性分析统计方法常见卡方检验，具体可见附表中显著性差异（c2）所示，一般 c2=（？a-b?-1）2/（a+b）a：样品被待确认方法证实为阳性而参比方法检验为阴性的数目；b：样品被待确认方法证实为阴性而参比方法检验为阳性的数目。c2c2>3.84表示两种方法的阳性确认比率在95%的置信区间内有显著性差异。如果能够证实待确认方法灵敏度优于参比方法，则两种阳性比例的显著性差异可以接受。在考察与参比方法的一致性分析中，也需要考察在检出限或者报告限度水平附近的检测结果与浓度之间的趋势一致性。5　评价步骤5.1　拟定评价技术方案在比较快速检测方法与待评价方法的适用范围、性能指标和要求等符合性情况的基础上，评价机构应针对待评价食品快速检测方法及相关产品制定评价方案。应包括但不限于：方案实施程序、评价内容及依据、评价比较用参考限值标准及方法标准、参考样品制备、参考值选择、参考样品定值及依据、参考样品编码及说明、测试程序、结果判断及统计方式、结论出具等，最终结论的出具应附相关判别依据，并给出相应判别指标。 5.2　盲样制备试验评价需使用盲样检测进行。试验评价盲样涉及空白、阴性、阳性样品等均应进行实验室测定赋值，并出具均匀性和稳定性结果，相应盲样的均匀性和稳定性测试结果计算的重复性相对标准偏差，应为参比方法要求对应浓度应符合重复性相对标准偏差的1/3。可使用有证标准物质、参考物质或者质量控制品等进行溯源参考，测定完成后的各类样品应进行随机编号处理，形成盲样。用于试验评价的盲样或者质量控制样品，可自行制备，应符合：1）基质符合性和与实际食品样品所含物质成分相似性；2）考虑成分存在的浓度水平，应涵盖涉及产品的检出水平、标准限量值（标准规定值）、对应标准的检出水平等，选择多个水平进行测定；3） 根据标准方法规定的食品类别或者评价范围适用的食品，盲样制备时应重点考虑典型样品基质或相似基质，结合相关食品类别和测定目标物存在形式，按照食品宏观组分进行区分，综合考虑蛋白、脂肪、水分、糖分、高聚物或者多聚体物质、色泽、酸碱性等影响检测的组分进行区分选择，必要时应按照食品生产工艺制备添加样品；4）对于多种成分检测，应选择其分析成分进行分类比较（结构类似程度、危害程度等），综合选择几种代表性成分进行评价；对于易于获得的成分组合，尽可能考虑全部进行试验评价；5）盲样测定方式按照单位样品量以及添加目标物的情况，样品处理可以采用部分样品、全量处理等方式进行。盲样必须进行批内均匀性检查，对于一定时间范围内检测的样品，需要进行稳定性检查，保证在评价期限内样品稳定，以上均需评价机构提供检测报告。5.3　试验测试5.3.1 试验评价可按照方法前期验证结果（如有），进行浓度水平和基质设计，应比较空白检测、对照检测、标准方法平行对照检测等内容，附带考察方法操作环境、方法用时、操作难易等情况；对于多检测规格产品，应根据其实际规格制定具体评价浓度范围和水平，并在结果判断中注明适用检测范围。 5.3.2 评价应进行双盲检测，对待评价食品快速检测方法和用于比较的参比方法平行利用盲样进行测试，并对样品进行平行测定，分别计算获得平均检测结果，用于方法间一致性评价，检测过程中应利用根据检测物在食品中实际可能存在的水平，设置质量控制样品，考察检测稳定性。实验中测试样品包括但不限于： 1） 食品基质空白样品； 2） 测试水平一般应包括标准方法检出水平（或者标准限量值）的0.5、1、2倍水平或者其他可检测区分的水平（不少于3个）；或者方法标称检出限0.5、1、2倍水平或者其他可检测区分的水平（不少于3个）； 3） 依据相关分析检测统计计量要求，一般检测样品每种基质空白及每个浓度水平不得少于50例，对于非法添加等重点项目的检测，可考虑在低浓度水平设置为100例，以便更好地评价出假阳性率和假阴性率； 4） 如存在或易获得，应进行阳性样品复核测试； 5） 针对多成分方法，每种典型物质均需有检测结果和相应评价参数结果； 6） 应给出差异比较结果，具备数值的应有统计识别结论，统计方法可根据实际情况进行设定，但需说明理由。 6　评价结果及报告出具6.1　评价结果 评价结果应计算快速检测方法可检出限度水平的灵敏度、特异性、假阴性率、假阳性率以及检测结果与参与方法的一致性。一般可考虑（但不限定）每个基质每个浓度水平应在数据采集数不少于50例情况下，获得假阴性率和假阳性率的结果。食品快速检测方法技术评价机构应根据项目实际情况给出上述指标评价结果，并提供具有统计意义的说明。6.2　报告出具专业技术评价机构应出具技术评价报告，对评价整体情况和结果进行汇总整理和分析，报告中应有被评价的食品快速检测方法或相关产品是否符合国家有关规定或产品标称的结论。