全自动顶空进样器HS-80

土壤和沉积物 15种酮类和6种醚类化合物的测定 顶空-气相色谱-质谱法 （HJ 1289—2023）

土壤和沉积物 15种酮类和6种醚类化合物的测定 顶空-气相色谱-质谱法 （HJ 1289—2023）

GBT 5750.10-2023第10部分 消毒副产物指标

本文件描述了生活饮用水中三氯甲烷、三澳甲烷、二氯一澳甲烷、一氯二澳甲烷、二澳甲烷、氯澳甲烷、氯化氰、甲醛、乙醛、三氯乙醛、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一澳乙酸、二澳乙酸、2,4,6-三氯酚、亚氯酸盐、氯酸盐、澳酸盐、亚硝基二甲胺和水源水中三氯甲烷(毛细管柱气相色谱法)、甲醛、乙醛、三氯乙醛(顶空气相色谱法),一氯乙酸(液液萃取衍生气相色谱法)、二氯乙酸(液液取衍生气相色谱法)、三氯乙酸(液液萃取衍生气相色谱法),2,4,6-三氯酚(衍生化气相色谱法)亚氯酸盐(离子色谱法)、氯酸盐(离子色谱法)、澳酸盐(离子色谱法一氢氧根系统淋洗液、离子色谱法一碳酸盐系统淋洗液)、亚硝基二甲胺(固相基取气相色谱质谱法)的测定方法。 本文件适用于生活饮用水和(或)水源水中消毒副产物指标的测定。

GBT 5750.8-2023 第8部分 有机物指标

本文件描述了生活饮用水巾四氯化碳、1.2-二氯乙烷1.1,1-三氯乙烷、氯乙烯1.1-二氯乙烯、1.2二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、苯并[a]花、丙烯酷胺、已内酷胺、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酷、微囊菜毒素、乙精、丙烯睛、丙烯醛、环氧氯丙烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、异丙苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、四氯苯、硝基苯、三硝基甲苯、二硝基苯、硝基氯苯、二硝基氯苯、氯丁二烯、苯乙烯、三乙胺、苯胺、二硫化碳、水合阱、松节油、毗院、苦味酸、丁基黄原酸、六氯丁二烯、二苯胺、二氯甲烷.1,1-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷,1,1,2-三氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,1,1,2-四氯乙烷、1,1,2.2-四氯乙烷、1,2-二澳-3-氯丙烷,1,1-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯,1,2-二澳乙烯、1,2-二澳乙烷、1,2,4-三甲苯、1.3,5-三甲苯、丙苯、4-甲基异丙苯、丁苯、仲丁基苯、叔丁基苯、五氯苯、2-氯甲苯、4-氯甲苯、澳苯、蔡、双酚 A,土臭素、2-甲基异茨醇、五氯丙烷、丙烯酸、戊二醛、环烷酸、苯甲醚、茶酚、全氟辛酸、

GBT 5750.9-2023 第9部分：农药指标

本文件描述了生活饮用水中滴滴涕、六六六、林丹、对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乐果、百菌清、甲荼威、澳氰菊酷、灭草松、2,4-滴、敌敌畏、峡哺丹、毒死婢、秀去津、草甘腾、七氯、六氯苯、五氯酚、氟苯脉、氟虫脉、除虫豚、氟呢脉、氟铃脉、杀铃脉、氟丙氧脉、敌草隆、氯虫苯甲酷胺、利谷隆、甲氧隆、氯硝柳胺、甲氰菊酷、氯氟氰菊酷、氯戊菊酷、氯菊酷、乙草胺的测定方法和水源水中滴滴涕(毛细管柱气相色谱法)、六六六、林丹(毛细管柱气相色谱法)、对硫磷(毛细管柱气相色谱法)、甲基对硫(毛细管社气相色谱法),内吸磷、马拉硫磷(毛细管柱气相色谱法)、乐果(毛细管柱气相色谱法)、甲禁威(高压液相色谱法-紫外检测器、分光光度法、高压液相色谱法-荧光检测器)、灭草松(液液萃取气相色谱法)、2,4-滴(液液取气相色谱法)敌敌畏(毛细管气相色谱法)丹(高效液相色谱法)毒死(液液取气相色谱法)、秀去津(高效液相色谱法),草甘腾(高效液相色谱法)氯(液液取气相色谱法)五氯酚(衍生化气相色谱法、顶空固相微取气相色谱法)的测定方法。本文件适用于生活饮用水和(或)水源水中农药指标的测定。

《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022已批准，将于2023年4月1日正式实施

国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会） 关于批准发布《生活饮用水卫生标准》等5项强制性国家标准的公告，《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022（文中可下最新意见稿）替代GB 5749-2006将于2023年4月1日正式实施。公告具体内容以下： 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准《生活饮用水卫生标准》等5项强制性国家标准，现予以公布。

环境空气和废气吡啶的测定气相色谱法（HJ1219—2021）

HJ 1219—2021 1 环境空气和废气 吡啶的测定 气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定毒性，标准溶液配制及样品前处理过程应在通风橱内进 行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定环境空气和废气中吡啶的气相色谱法。 本标准适用于环境空气、无组织排放监控点空气和固定污染源有组织排放废气中吡啶的测定。 当采集环境空气和无组织排放监控点空气，采样体积为 30 L，吸收液定容体积为 10 ml 时，方法检 出限为 0.02 mg/m3，测定下限为 0.08 mg/m3；当采集固定污染源有组织排放废气，采样体积为 30 L，吸 收液定容体积为 50 ml 时，方法检出限为 0.09 mg/m3，测定下限为 0.36 mg/m3。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。 凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法 HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ 194 环境空气质量手工监测技术规范 HJ/T 397 固定源废气监测技术规范。

顶空进样器的维护要点

样品瓶的清洗 样品瓶的洁净程度，在样品分析过程中，起到了关键性的作用，清洗样品瓶，能够避免许多不必要的分析问题。推荐的样品瓶清洗流程：自来水冲洗，将瓶内的样品冲洗掉，然后使用纯水冲洗数次，置于105℃的鼓风干燥箱中烘烤30min，取出，冷却后置于无有机污染物的地方保存，或立即使用。对于盛装了含有大量污染物的样品，如含油样品、土壤样品等，可加入洗涤液配合试管刷刷洗，将残留在瓶壁上的污染物完全刷掉，然后用自来水冲洗，再用纯水冲洗。其它清洗方式有使用铬酸洗液清洗、使用酸液或碱液浸泡等。 更换进样针 进入仪器工作站中的调试模式，下滑至进样针三轴区域，点击“更换进样针”，待取样针三轴运动至进样针更换位置后，用6mm扳手拧松进样针螺纹，取下进样针，取一根新的进样针，一个针头压环，将针头压环放入进样针螺帽内，压环尖头朝外，将新的进样针装上，手拧紧后，用6mm扳手再拧半圈，进样针更换完成。 气密性检查 将仪器所有加热都关闭，进入仪器工作站中的调试模式，打开加热炉炉盖，将一个气密性良好的样品瓶放入加热炉的1号位，关闭炉盖，再进样针三轴控制区域点击前往1号位，使进样针扎入样品瓶，打开加压阀，等待30-60s，保持加压阀打开状态，将仪器后面的氮气开关旋至关的状态，记录此时加压压力，等待10min，再次观察加压压力，若10min内加压压力变化量在±1KPa以内，仪器气密性良好，否则仪器可能存在泄漏点。 运动系统维护 三轴运动系统担任着转移样品瓶的重要工作，对于系统的精确度来说至关重要。本仪器中具有样品瓶三轴和取样针三轴等两个三轴运行系统，需定期进行维护保养。 仪器清洁 仪器外部清洁：可用干抹布擦拭表面，去除灰尘及残留液体。 加热炉及样品盘瓶位区域需要保持清洁，防止硬物进入影响抓取精度或损坏样品瓶。 运动轴表面需要保持清洁，可用干抹布擦拭表面，防止灰尘进入损坏运动轴。

符合国家HJ605标准的中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置

符合国家HJ605标准的中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置 中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置是一款由北京中仪宇盛科技有限公司研制生产的仪器，主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合国家“HJ605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 / 气相色谱 - 质谱法环境保护标准。 气相色谱仪：具毛细管柱分流/不分流进样口，能对载气进行电子压力控制，可程序升温。 质谱仪：电子轰击（EI）电离源，具NIST质谱图库、定量分析及谱库检索等功能。 吹扫捕集装置：中仪宇盛PT-7900D型全自动吹扫捕集装置。 仪器参考条件 吹扫捕集参考条件： 吹扫流量：40mL/min；吹扫温度：40℃；吹扫时间：11min；阀箱温度：180℃；管线温度：180℃；冷阱脱附温度：280℃；冷阱脱附时间：3min；进样时间：1min；清洗流量：100mL/min。 气相色谱与质谱联用仪参考条件： ①色谱柱：60m*0.25mm*1.4um（6%氰丙基苯基94%甲基聚硅氧烷固定液）；进样口温度：200℃；分流比：30：1；柱流量（恒流模式）：1.0mL/min；升温程序：初始温度35℃，保持6min，以10℃/min升至120℃保持2min，再以8℃/min升至220℃保持5min。 扫描方式：全扫描；扫描范围：35-270amu；溶剂延迟时间：4.0min；离子源温度230℃；传输线温度：250℃。 ②色谱柱：30m*0.25mm*1.4um（6%氰丙基苯基94%甲基聚硅氧烷固定液）；进样口温度：200℃；分流比：30：1；柱流量（恒流模式）：1.0mL/min；升温程序：初始温度35℃，保持3min，以10℃/min升至120℃，保持1min，再以8℃/min升至200℃保持2min。 扫描方式：全扫描；扫描范围：35-270amu；溶剂延迟时间：1.5min；离子源温度230℃；传输线温度：250℃。

样品前处理技术，包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在气相色谱分析中的应用研究进展

样品前处理技术，包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在气相色谱分析中的应用研究进展

吹扫捕集装置HJ735-2015挥发性卤代烃色谱图.解决方案

1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性卤代烃的吹扫捕集／气相色谱-质谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 当取样量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.3～0.4μg/kg，测定下限为1.2～1.6μg/kg。详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分 样品采集储存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 样品中的挥发性卤代烃用高纯氦气（或氮气）吹扫出来，吸附于捕集管中，将捕集管加热并用氦气（或氮气）反吹，捕集管中的挥发性卤代烃被热脱附出来，组分进入气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。 4 试剂和材料 4.1 实验用水：二次蒸馏水或纯水设备制备的水。使用前需经过空白检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.2 甲醇(CH3OH)：农残级，使用前需通过检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.3 标准贮备液：ρ=2000mg/L。 直接购买市售有证标准溶液。在-10℃以下避光保存或参照制造商的产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。开封后在密实瓶中可保存一个月。 4.4 标准使用液：ρ=2.5mg/L。

吹扫捕集装置HJ735-2015挥发性卤代烃标准曲线图.解决方案

吹扫捕集装置HJ735-2015挥发性卤代烃标准曲线图.解决方案 1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性卤代烃的吹扫捕集／气相色谱-质谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 当取样量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.3～0.4μg/kg，测定下限为1.2～1.6μg/kg。详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分 样品采集储存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 样品中的挥发性卤代烃用高纯氦气（或氮气）吹扫出来，吸附于捕集管中，将捕集管加热并用氦气（或氮气）反吹，捕集管中的挥发性卤代烃被热脱附出来，组分进入气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。 4 试剂和材料 4.1 实验用水：二次蒸馏水或纯水设备制备的水。使用前需经过空白检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.2 甲醇(CH3OH)：农残级，使用前需通过检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。 4.3 标准贮备液：ρ=2000mg/L。 直接购买市售有证标准溶液。在-10℃以下避光保存或参照制造商的产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。开封后在密实瓶中可保存一个月。 4.4 标准使用液：ρ=2.5mg/L。

气相色谱法测定空气中苯系物的 热解吸和溶剂解吸比对研究

气相色谱法测定空气中苯系物的 热解吸和溶剂解吸比对研究 冯 丽1 , 贾瑜玲1 , 翟 莉2 , 但德忠1 ( 1
四川大学建筑与环境学院, 四川 成都 610065; 2
成都市疾病预防控制中心, 四川 成都 610021) 摘 要: 针对测定工作场所空气中苯系物的标准方法热解吸和溶剂解吸气相色谱法在实际应用中存在的问题, 分 别考察和比对了这两种方法, 特别对影响热解吸效率的因素进行了详细研究, 发现改善热解吸方式能提高活性炭 管的合格率和热解吸效率; 不同温度下需要的解吸时间不同, 延长热解吸时间有利于提高样品解吸率; 并对标准方 法 GBZ
T160
422004 提出了相应的改进措施。 关键词: 苯系物; 空气; 热解吸; 溶剂解吸; 气相色谱法( GC) 中图分类号: X830
3 文献标识码: A 文章编号: 16724984( 2005) 06012505

SL4962010顶空气相色谱法（HSGC）测定水中芳香族挥发性有机物

SL4962010顶空气相色谱法（HSGC）测定水中芳香族挥发性有机物SL4962010顶空气相色谱法（HSGC）测定水中芳香族挥发性有机物

YCT267-2008烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定顶空-气相色谱法

　　YC/T267-2008烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定顶空-气相色谱法 　　本标准规定了烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定方法（顶空-气相色谱法）。 　　本标准适用于烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定。

QBT4850-2015葡萄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法

适用范围 本标准规定了葡萄酒中挥发性酯类的静态顶空-气相色谱法的原理、试剂和材料、仪器和设备、分析步骤、结果计算和精密度。本标准适用于葡萄酒中乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯和己酸乙酯的测定。本标准方法的检出限分别为：乙酸乙酯0.2 mg/L；乙酸丁酯0.1 mg/L；乙酸异戊酯0.4 mg/L；己酸乙酯 0.6 mg/L。

QBT4709-2014黄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法

　　QB/T4709-2014黄酒中挥发性酯类的测定方法静态顶空-气相色谱法 　　本标准规定了黄酒中挥发性酯类的静态-顶空气相色谱测定方法。 　　本标准适用于黄酒中甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯、己酸乙酯组分的测定。 　　本标准方法的检出限(mg/L)分别为:甲酸乙酯为0.2;乙酸乙酯为0.2;乙酸丁醇为0.1;乙酸异戊酯为0.4;己酸乙酯为0.6。

QB-T4708-2014黄酒中挥发性醇类的测定方法静态顶空-气相色谱法

　　QB/T4708-2014黄酒中挥发性醇类的测定方法静态顶空-气相色谱法（2014-11-1实施） 　　本标准规定了黄酒中挥发性醇类的静态顶空-气相色谱测定方法。 　　本标准适用于黄酒中正丙醇、异丁醇、正丁醇、活性戊醇(2-甲基-1-丁醇)、异戊醇(3-甲基-1-丁醇)、正己醇的测定。 　　本标准方法的检出限(mg/L)分别为:正丙醇为0.5;异丁醇为0.5;正丁醇为0.8;活性戊醇为1.5;异戊醇为1.2;正己醇为0.9。

NYT1121.6-2006土壤检测第6部分土壤有机质的测定

1.目的通过重复性测试和实验室内部人员对比来检测土壤中有机质,判断本实验室的检测方法是否合格。2.适用范围本方法适用于有机质含量在15%以下的土壤。3.操作步骤准确称取通过0.25mm孔径筛风干样0.05g-...”

HJ642-2013土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱—质谱法

挥发性有机物(VOCs)是指沸点在50-250 °C 范围内的一系列化合物，因其广泛应用于化工原料和有机溶剂中，因此在自然界越来越多地检测到VOCs 的存在。VOCs对人体健康有巨大影响，许多具有致突变、致癌和致畸效应，或者具有难闻气味，而且非常难以降解，危害很大。因此对VOCs 进行检测和含量控制是必须的。 中国环境保护标准HJ 642-2013 规定了测定土壤和沉积物中挥发性有机物(VOCs)的顶空- 气相色谱质谱法。该标准适用于土壤和沉积物中36 种挥发性有机物的测定。该标准的执行不仅需要实验室具有样品制备和处理能力，也需要仪器设备具有足够的稳定性和灵敏度。本文使用PerkinElmer TurboMatrixHS40 联用Clarus SQ 8 GC/MS 测定土壤中VOCs。TurboMatrix HS40 具有惰性的样品传输管路和优异的气体控制模块，具备卓越的稳定性，其专利设计的压力平衡时间进样技术保证了仪器的高灵敏度，配备Clarus SQ 8 GC/MS均符合HJ624-2013 方法设定的性能标准。文中所示VOCs的线性，结果重现性，回收率和检出限，表明该仪器配置具有优异的检测性能，完全可以满足方法需要。

HJ1067-2019水质苯系物的测定顶空.气相色谱法

HJ 1067-2019 水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等8种苯系物的测定。

GBT5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法

　　GB/T5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法 　　代替GB/T5009.37-1996食用植物油卫生标准的分析方法 　　本标准规定了食用植物油卫生指标的分析方法。本标准适用于食用植物油卫生指标的分析。本方法残留溶剂的检出限为0.10mg/kg，过氧化值第二法的检出限为0.003meq/kg。 　　本标准中“4.2过氧化值”于2017年3月1日被GB5009.227-2016食品安全国家标准食品中过氧化值的测定代替 　　本标准中“4.1”于2017年3月1日被GB5009.229-2016食品安全国家标准食品中酸价的测定代替 　　本标准中4.3羰基价的测定部分于2017年3月1日被GB5009.230-2016食品安全国家标准食品中羰基价的测定代替 　　本标准中“4.8溶剂残留测定”部分于2017-6-23被GB5009.262-2016食品安全国家标准食品中溶剂残留量的测定代替

GBT30932-2014化妆品中禁用物质二噁烷残留量的测定顶空气相色谱-质谱法

　　GB/T30932-2014化妆品中禁用物质二噁烷残留量的测定顶空气相色谱-质谱法 　　本标准规定了化妆品中二噁烷残留量的顶空气相色谱-质谱测定方法。 　　本标准适用于膏霜、水剂、香波类化妆品中二噁烷残留量的测定。 　　本标准对于二噁烷的检出限为0.8mg/kg,定量限为2.5mg/kg。

GBT23985-2009色漆和清漆挥发性有机化合物(VOC)含量的测定差值法

GB/T 23985-2009 色漆和清漆 挥发性有机化合物(VOC)含量的测定 差值法 1 范围 本标准是有关色漆、清漆及相关产品取样和试验的系列标准之一。 本标准规定了测定色漆、清漆及其原材料中挥发性有机化合物（voc）含量的方法，主要适用于 voc含量大于15%（质量分数）的样品。当预期voc含量大于0.1%（质量分数）而小于15%（质量分数）时，应采用GB/T 23986。 本方法假定挥发物是水或有机物。如存在其他的挥发性无机化合物，需要用其他合适的方法进行定量测定并在计算时考虑扣除。

GBT16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分环氧乙烷灭菌残留量

　　GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 　　GB/T16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量.EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息,包括指南和本部分应用流程图。 　　本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。

GBT5750.8-2006生活饮用水标准检验方法有机物指标

适用范围 本标准规定了用填充柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、四氯乙烯、一氯二溴甲烷和三溴甲烷。 本法适用于生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、四氯乙烯、一氯二溴甲烷和三溴甲烷的测定。 本法的最低检测质量浓度分别为：三氯甲烷0.6μg/L；四氯化碳0.3μg/L；三氯乙烯3μg/L；二氯一溴甲烷1μg/L；四氯乙烯1.2μg/L；一氯二溴甲烷 0.3μg/L；三溴甲烷6μg/L。

GB23200.55-2016食品中21种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法

SNT 2238-2008 进出口食品中21种熏蒸剂残留量检测方法 顶空气相色谱法 本标准于2017-6-18被GB23200.55-2016食品安全国家标准食品中21种熏蒸剂残留量的测定顶空气相色谱法代替 本标准规定了食品中1，1，1-三氯乙烷、反-1，3-二氯丙烯、顺-1，3-二氯丙烯、三氯乙烯、1，2-二氯丙烷、溴二氯甲烷、1，1，2-三氯乙烷、四氯乙烯、二溴氯甲烷、溴仿、1，1，2，2-四氯乙烷、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯、六氯丁二烯、1，2-二溴乙烷、1，2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷21种熏蒸剂残留量的顶空气相色谱检测方法。 本标准适用于玉米、糙米、花生、大豆、小豆等食品中1，1，1-三氯乙烷、反-1，3-二氯丙烯、顺-1，3-二氯丙烯、三氯乙烯、1，2-二氯丙烷、溴二氯甲烷、1，1，2-三氯乙烷、四氯乙烯、三二溴气甲烷、溴仿，1，1，2，2-四氯乙烷、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2-二氯苯、1，2，4-三氯苯、1，2，3-三氯苯，六氯丁二烯、1，2-二溴乙烷、1，2-二氯乙烷、四氯化面、三氯甲烷21种熏蒸剂残留量的测定。

GB19522-2010车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验

中华人民共和国国家标准——车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验标准 (由国家公安部提出，国家质量监督检验检疫总局发布的《车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验标准》于2011年7月1日正式实施。) 1 范围 本标准规定了车辆驾驶人员饮酒后及醉酒后驾车时血液、呼气中的酒精含量值和检验方法。 本标准适用于驾车中的车辆驾驶人员。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。 GB/T21254 呼出气体酒精含量检测仪 GA/T105 血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮、正丁醇、异戍醇的定性分析及乙 醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法 GA/T842 血液酒精含量的检验方法 GA/T843 唾液酒精检测试纸条 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 车辆驾驶人员 vehicle drivers 机动车驾驶人员和非机动车驾驶人员。 3.2 酒精含量 alcohol concentration 车辆驾驶人员血液或呼气中的酒精浓度。 4 酒精含量值 4.1 酒精含量阈值 车辆驾驶人员饮酒后或者醉酒后驾车血液中的酒精含量阈值见表1。 QQ截图20150414154343 4.2 血液与呼气酒精含量换算 车辆驾驶人员呼气酒精含量按1:2200的比例关系换算成血液酒精含量即呼气酒精含量值乘以 2200等于血液酒精含量值。 5 检验方法 5.1 一般规定 车辆驾驶人员饮酒后或者醉酒后驾车时的酒精含量检验应进行呼气酒精含量检验或者血液酒精含量检验。对不具备呼气或者血液酒精含量检验条件的应进行唾液酒精定性检测或者人体平衡试验评价驾驶能力。

GAT842-2009公安部血液中的酒精检测标准

GA/T842-2009公安部血液中的酒精检测标准 本标准规定了血液酒精含量的顶空气相色谱检验方法。 本标准适用于道路交通执法活动中对人员血液中酒精（以下均称乙醇）、正丙醇的定性和定量分析。

GAT1073-2013生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检验法

GAT 1073-2013生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱检验法

HJ620-2011水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法

HJ 620-2011 水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法 本标准规定了测定水中挥发性卤代烃的顶空气相色谱。 本标准适用于地表水、地下水、饮用水、海水、工业废水和生活污水中卤代烃的测定。

HJ-741-2015《土壤和沉积物-挥发性有机物的测定-顶空、气相色谱法》

本标准规定了测定土壤和沉积物中37种挥发性有机物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中37种挥发性有机物的测定。其它挥发性有机物若通过验证也可适用于本标准。 当土壤和沉积物样品量为2g时，37种挥发性有机物的方法检出限为0.005mg/kg～0.03mg/kg,测定下限为0.02mg/kg～0.12mg/kg，详见附录A。

HJ735-2015土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性卤代烃的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 　　本标准适用于土壤和沉积物中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 　　当取样量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.3～0.4μg/kg，测定下限为1.2～1.6μg/kg。

SL748-2017水质丙烯醛丙烯腈和乙醛的测定吹扫捕集气相色谱法

　　SL748-2017水质丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定吹扫捕集-气相色谱法 　　本标准规定了采用吹扫捕集-气相色谱仪测定水中丙烯醛、丙烯腈和乙醛的方法。本标准适用于地表水、地下水及饮用水中丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定。当取样量为10mL时，检出限分别为：丙烯醛5.12ug/L,丙烯腈6.04ug/L,乙醛4.97ug/L。

SL741-2016水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法

SL 741-2016 水质 挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法 本标准规定了水中挥发性卤代烃的吹扫捕集气相色谱电子捕获测定方法。 本标准适用于地表水、地下水及饮用水中挥发性卤代烃类有机物的测定，包括氯乙烯、1，1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1，2-二氯乙烯、氯丁二烯、顺1，2-二氯乙烯、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、1，2-二氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷、1，1，2，2-四氯乙烷、六氯丁二烯17种化合物的测定。 各化合物的检出限参见附录A表A.1。

SL393-2007吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物

SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物 本标准适用于地表水、地下水及饮用水中挥发性有机物的定性和定量测定。 本标准可检测的43种挥发性有机物见表1。

HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫补集气相色谱—质谱法

本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性有机物的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中65种挥发性有机物的测定。若通过验证本标准也可适用于其他挥发性有机物的测定。 当样品量为5g，用标准四极杆质谱进行全扫描分析时，目标物的方法检出限为0.2～3.2μg/kg，测定下限为0.8～12.8μg/kg，详见附录A。

HJ1020-2019土壤和沉积物石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集气相色谱法

　　HJ1020-2019土壤和沉积物石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集/气相色谱法 　　本标准规定了测定土壤和沉积物中石油烃（C-C9）的吹扫捕集/气相色谱法。 　　本标准适用于土壤和沉积物中石油烃（C6C9）的测定。 　　当取样量为5.0g时，本标准测定石油烃（C-Co）的方法检出限为0.04mg/kg，测定下限为0.16mg/kg。

HJ977-2018水质烷基汞的测定吹扫捕集气相色谱冷原子荧光光谱法

该标准成为《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》和《GB/T 17132-1997 环境 甲基汞的测定 气相色谱法》之外，测定水质中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的最新国家环境保护标准。

HJ896-2017水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

HJ896-2017水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法（发布稿） 本标准规定了测定水中丁基黄原酸的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中丁基黄原酸的测定。 本标准不适用于含盐量高于25g/L的高盐工业废水以及存在代森锌（锰）类农药或二乙基二硫代氨基甲酸盐（如：铜试剂）等物质水样的测定。 若水样中检出丁基黄原酸，必要时可选用其他分析方法进一步确认。 当取样体积为5ml时，丁基黄原酸的检出限为0.04μg/L，测定下限为0.16μg/L。

HJ893-2017水质挥发性石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集气相色谱法

挥发性石油烃（C6-C9）本标准规定了测定水中挥发性石油烃(C6-C9)的吹扫捕集／气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中挥发性石油烃( C6-C9)的测定。 当取样量为10.0 ml时，本标准测定的挥发性石油烃（C6-C9）方法检出限为0.02 mg/L，测定下限为0.08 mg/L。 当取样量为20.0 ml时，本标准测定的挥发性石油烃（C6-C9）方法检出限为0.01 mg/L，测定下限为0.04 mg/L。 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中挥发性石油烃(C6-C9)的测定方法，制定本标准。

HJ866-2017水质松节油的测定吹扫捕集-气相色谱-质谱法

本标准规定了测定水中松节油的吹扫捕集 /气相色谱 -质谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中松节油的测定。 当取样体积为 5 ml时，松节油的方法检出限为 0.5 μg/L，测定下限为 2.0 μg/L。

HJ788-2016水质乙腈的测定吹扫捕集气相色谱法

本标准规定了测定水中乙腈的吹扫捕集/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中乙腈的测定。 当采用氢火焰离子化检测器，取样体积为5.0 ml 时，乙腈的检出限为0.1 mg/L，测定下限为0.4 mg/L。当采用氮磷检测器，取样体积为5.0 ml 时，乙腈的检出限为0.009 mg/L，测定下限为0.036 mg/L。

HJ713-2014固体废物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法

　　本标准规定了测定固体废物中挥发性卤代烃的吹扫捕集/气相色谱-质谱法。 　　本标准适用于固体废物和固体废物浸出液中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。 　　固体废物样品量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.2～0.4μg/kg，测定下限为0.8～1.6μg/kg。固体废物浸出液体积为5.0ml时，方法检出限为0.2～0.4μg/L，测定下限为0.8～1.6μg/L。

HJ686-2014水质挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱法

HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法（发布稿） 本标准规定了测定水中21 种挥发性有机物的吹扫捕集/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发性有机物的测定。当取样量为5ml 时，目标化合物的方法检出限为0.1～0.5μg/L，测定下限为0.4～2.0μg/L，具体目标化合物及检出限详见附录A。 其他挥发性有机物经适用性验证后，也可采用本方法分析。

HJ734-2014固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附／气相色谱-质谱法

本标准适用于固定污染源废气中24种挥发性有机物的测定，24种挥发性有机物包括:丙 酮、异丙醇、正己烷、乙酸乙醋、苯、六甲基二硅氧烷、3一戊酮、正庚烷、甲苯、环戊酮、 乳酸乙醋、乙酸丁醋、丙二醇单甲醚乙酸醋、乙苯、对/间二甲苯、2一庚酮、苯乙烯、邻二 甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1-癸烯、2一壬酮、1一十二烯。其他挥发性有机物经过验证后也可使 用本方法。

HJ644-2013环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法

国家新颁布的HJ644-2013 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法2013-07-01实施。

GBZT160.42-2007工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物

GBZ/T 160.42-2007 工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物 本标准代替GBZ/T 160.42-2004 工作场所空气中芳香烃类化合物的测定方法 本标准规定了监测工作场所空气中芳香烃类化合物浓度的方法。 本标准适用于工作场所空气中芳香烃类化合物（苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、对-特丁基甲苯、二乙烯基苯）浓度的测定。

GBT18883-2002室内空气质量标准

本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。

GBT18204.2-2014公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物

GB/T18204的本部分规定了公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定方法。 本部分适用于公共场所室内空气中化学污染物和池水尿素的测定。其他场所、居室等室内环境可参照执行。 注:本部分中同一个指标如果有两个或两个以上检验方法时,可根据技术条件选择使用,但以第一法为仲裁法。

GB50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规

《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）共分为6章和7个目录。主要技术内容包括总则、术语和符号、材料、工程勘察设计、工程施工、验收等。 [1] 本规范属于强制性国家标准。主编部门为河南省住房和城乡建设厅，批准部门为中华人民共和国住房和城乡建设部。 本标准由中国建设出版社2013年7月出版，新华书店北京发行所发行。 [1] 本规范是民用建筑工程及室内装修工程的的室内环境质量验收的检测依据，具体在第6章验收里做了明确规定。

GB 36246-2018中小学合成材料面层运动场地全文

全国标准信息公共服务平台发布塑胶跑道国家强制性新标准GB 36246-2018《中小学合成材料面层运动场地》，将于2018年11月1日起正式实施。新标准发布后，将替代原有GB/T 19851.11-2005《中小学体育器材和场地 第11部分：合成材料面层运动场地》。 该标准在技术要求、试验方法、取样要求、检验规则方面都做了详细的要求。 合成材料面层原料技术要求

环境空气—氯乙烯的测定—热解吸进样-气相色谱法

本法取 100mL 气体分析，检出下限浓度为 0.05mg/m3 ；测定范围为 0.2~5mg/m3 ；测定下 限为 0.2mg/m3 。若现场浓度更低，可适当增加浓缩进样体积；若浓度较大时，可直接进样分 析。但进样量标准和样品应相同。 环境空气中与氯乙烯共存的杂质为乙炔和乙醛（乙炔法生产氯乙烯）用 3%聚乙二醇 -400/101 白色担体与 GDX-301[质量比(9＋1)]混合柱能使乙炔、氯乙烯、乙醛很好地分离（参 见图 2）。

热解吸自动进样器-气相色谱法测定工作场所空气中溶剂汽油

建立工作场所空气中溶剂汽油基于热解吸自动进样器的热解吸一气相色谱测定方法。空气样品采用Tenax TA吸附管采集,热解吸自动进样器解吸进样,毛细管色谱柱分离,采用火焰离子化检测器检测。实验结果显示,正己烷质量浓度在5. 30~26. 40 mg/管呈良好线性关系,相关系数为0. 9997,检出限为0. 9 ng/管,最低定量浓度为0. 6 mg/m^3(以采集1. 5 L空气计);加标回收率为96. 6%~104. 7%,方法精密度为4. 06%~4. 42%。本方法操作简单,灵敏度高,精密度好,可以自动进样方式处理样品,适用于无人值守检测工作场所空气中溶剂汽油。

热脱附-气相色谱-质谱法测定空气中挥发性有机物

提出了热脱附-气相色谱-质谱法测定空气中54种挥发性有机物含量的方法。用HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,电子轰击离子源全扫描和选择离子检测模式检测。54种挥发性有机物的方法检出限在0.11～0.28μg.m-3之间。回收率在85%～107%之间,相对标准偏差（n=7）小于15%。

消除热脱附背景干扰的方法.

研究了消除热脱附背景干扰的方法。在常规高温净化除杂的基础上，提出了超声萃取一高温净化联用除杂法。结果表明：超声萃取一高温净化联用除杂法有较好的除杂效果。本法在消除热脱附背景干扰、确保热解析管快速重复使用和保证目标化合物定性定量准确性方面具有积极的作用。

衍生化-热解吸-气相色谱法测定空气中痕量路易氏剂

通过SKC采样泵以330 mL·min-1的速率抽吸一定时间,采集空气样品于不锈钢采样管中.样品中痕量路易氏剂(化学名为2-氯乙烯二氯胂)吸附并富集于吸附剂上.路易氏剂与3,4-二巯基甲苯的衍生化及其从吸附剂上的热解吸过程均在采样管中按选定的条件进行.应用Plackett-Burman设计,中心复合设计及响应曲面等方法对热解吸参数进行了优化.分别配制含有116.2 mg·L-1及1.162 g·L-1路易氏剂的空气模拟样品,按所提出的方法进行分析,测得路易氏剂的回收率依次为77.1%及99.4%.

用热解吸处理样品-气相色谱与质谱联香精的指纹图谱

采用热解吸-气相色谱-质谱法,建立了香精的指纹图谱,利用夹角余弦和欧式距离法计算相似度。结果表明:利用热脱附技术能够简化样品预处理过程,保证试验的重复性,为建立指纹图谱提供可靠的数据,并避免样品预处理过程中有效成分的损失以及高沸点物质对色谱仪器的污染。夹角余弦法和欧氏距离法计算简单,两者结合能够全面考察香精的质量。

气相色谱仪的原理

气相色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。

在线大气预浓缩装置

为配套环境空气挥发性有机物在线监测系统满足对VOCs的检测限达到ppb级，公司自主研制推出ZY-01型在线大气预浓缩装置，可完成和各厂家在线监测系统的无缝对接。

全自动吹扫捕集装置

PT-7900D型全自动吹扫捕集装置主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOC分析，也可用于食品中挥发物的分析等。符合标准有《HJ639-2012水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ686-2014水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等。

气相色谱顶空进样器使用注意事项及常见故障分析

顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行气相色谱仪分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。 使用气相色谱仪顶空进样器的注意事项以下： 1．由于进入顶空的载气同时进入气相色谱仪，所以用于顶空的气体也应净化； 2．顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度； 3．温度设定时不可过高，以免破坏顶空仪，缩短使用寿命。不挥发或不易挥发样品不宜用顶空方法进行测定； 4．由于顶空仪需和气相色谱仪联合使用，因此需要注意顶空仪参数与气相色谱仪参数的相互统一，如气相色谱仪的汽化室温度要高于传送带温度，以方便样品的汽化。 气相色谱顶空进样器常见故障及解决方法 1．当顶空进样器显示屏出现555或000，所有温控部件不加热，进样程序不动作，吹洗键不响应时，可判定是测温电阻断路或短路，可联系厂家联系更换测温电阻即可； 2．顶空进样器不升温，对应部件的加热器烧坏或者环境温度过低，将空调温度调至15℃或联系厂家； 3．顶空进样后，色谱仪不出峰（色谱仪工作状态正常），可能出现的故障有四种：a.顶空取样针堵塞；b.进样针堵塞；c.顶空进样针出口压力小于色谱仪柱头压力；d. 顶空进样阀堵塞直接用备件中的针头更换，或者按下吹洗键，用打火机烧针头，，使堵塞的橡胶碳化后被气体吹出。同上面的步骤，先调低色谱的柱头压力，再把顶空进样针插入色谱柱样口，然后调高顶空压力； 4．色漏谱气出联峰系异家变小或重复性变差（色谱仪工作状态正常），可判定为顶空进样系统漏气，可联系厂家检修； 5．进样过程中出现异常响声，可能是取样泵减震圈损坏或者电磁阀线包异常，应立即更换减震橡胶圈； 6．取样针在不打开吹洗阀门时有气体冒出，可能是吹洗电磁阀泄露，须联系厂家更换。 更多分析仪器详情请联系北京中仪宇盛科技有限公司

顶空气相色谱系列讲座（27）-3氰化物中毒检验

氰化物中毒的检验方法-化学检验 在酸性条件下的氰化物不稳定，易挥发、分解，所以这类案件发生时应及时进行检验。对腐败检材中氰化物的检出时限，取决于氰化物的量和检材腐败程度。如尸体保存得好，一般在中毒后9日~10日内可检出，如保存效果不好检材腐败严重，2日~3日就不易检出。也有因自然条件好，尸体未腐败，死亡半年多仍能检出的个例。 口服中毒以剩余食物、呕吐物、胃内容物为主要检材。如经皮肤、粘膜吸收或注射中毒，则应取血、肝、肺和注射部位肌肉为主要检材。如发现可疑晶体、粉末和纸片，可将其溶于水中，取其水溶液或水浸液进行检验。

进样器的原理

在色谱系统中，能定量地将分析试样送入色谱柱的装置。 ?　　 液相色谱有隔膜式进样口注射器停流进样和六通进样阀进样。 气相色谱有汽化室和进样阀进样。开管柱气相色谱有分流进样和不分流进样等。进样阀又分为手动和自动。 其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 主要分类：1.自动进样器?2.微量进样器?3.顶空进样器?4.裂解进样器?5.六通阀进样器?6.手动进样器?7.液体进样器?8.色谱进样器?9.气体进样器?10.固体进样器?11.无隔片进样器?12.加热气体进样器 产品广泛应用于石油，化学，农业化学，生物化学，医药卫生，食品等领域。 更多分析仪器详情请联系北京中仪宇盛科技有限公司

顶空进样器的分析

顶空进样器与气相色谱仪由专用九芯接口连接.各项参数均可由主机置进。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来，再进行顶空分析法测定的。 顶空进样器在使用的时候，可与各种型号的气相色谱仪相连接，它是将液体或固体样品中的挥发性组分直接导入气相色谱仪进行分离和检测的理想进样装置。它采用气体进样，可专一性收集样品中的易挥发性成分，与普通的萃取法相比既可避免在除去溶剂时引起挥发物的损失，又可降低共提物引起的噪音，具有更高灵敏度和分析速度，对分析人员和环境危害小，操作简便，是一种符合“绿色”的分析手段。

顶空气相色谱系列讲座（25）-1氰化物中毒检验

氰化物中毒的检验方法-1 氰化物是指含氰基的化合物，常见剧毒或高毒的无机氰化物有氢氰酸、氰化钠和氰化钾，有机氰化物有丙烯腈、双异氰酸盐等，某些植物如苦杏仁、木薯中的氰甙经水解能释放出氢氰酸。 氰化物误中毒或投毒杀害牲口的案件时有发生，多发生在能随手拿到氰化物的行业或对剧毒物品管理不严的单位，如采矿、电镀、冶炼、清洗等冶金行业、化工行业和五金行业。 氰化物和氢氰酸可经呼吸道、消化道及皮肤进入体内，很快被吸收后以氢氰酸和氰离子的形式存于组织和体液中，常利用氢氰酸易挥发性进行分析，使用气相色谱、顶空气相色谱和顶空固相微萃取气相色谱法分析。

什么是顶空进样法

顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为1 ml）。进样，重复进样3次，按溶剂直接进样法进行计算与处理。 顶空进样法使待测物挥发后进样，可免去样品萃取、浓集等步骤，还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染，但要求待测物具有足够的挥发性。 顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量。其基本理论依据是在一定条件下气相和凝聚相（液相和固相）之间存在着分配平衡。所以，气相的组成能反映凝聚相的组成。可以把顶空分析看作是一种气相萃取方法，即用气体做“溶剂"来萃取样品中的挥发性成分，因而，顶空分析就是一种理想的样品净化方法。传统的液液萃取以及SPE都是将样品溶在液体里，不可避免地会有一些共萃取物的干扰分析。况且溶剂本身的纯度也是一个问题，这在痕量分析中尤为重要。而其做溶剂可避免不必要的干扰，因为高纯度气体很容易得到，且成本较低。这也是顶空气相被广泛采用的一个原因。 作为一种分析方法，顶空分析首先简单，它只取气体部分进行分析，大大减少了样品本身可能对分析的干扰或污染。作为GC分析的样品处理方法，顶空是最为简便的。其次，是可以使气化后进样，顶空分析有不同模式，可以通过优化操作参数而适合于各种样品。第三，顶空分析的灵敏度能够满足法规的要求。第四，顶空进样可相对的减少用于溶解样品的沸点较高的溶剂的进样量，缩短分析时间，但对溶剂的纯度要求较高，尤其不能含有低沸点的杂质，否则会严重干扰测定。最后，与GC的定量分析能力相结合，顶空GC完全能够进行准确的定量分析。

顶空进样器的工作原理

AHS-6890A型顶空进样器是北京中仪宇盛科技有限公司最新研制推出的具有多项创新和知识产权的新型气相色谱仪样品予处理设备。

气象色谱仪六点操作需注意

保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班)，更要彻底清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题，最好是经常更换和清洗注射器。

色谱仪顶空进样器的进样方式及特点

目前顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。北京中仪宇盛专业生产的全自动顶空进样器，欢迎新老客户来电咨询！

顶空气相色谱系列讲座（23）

用内标法对比例恒定的多组分混合物进行定量有两种情况：⑴ 对某一成分定量（本文对邻苯甲酚定量），适用于纯品品种少的情况。 ⑵ 对各主要成分定量，适用于研究多组分之间的比例关系。但要求各单一组分均有纯品做标样。本文所述两种方法对上述两种情况均适用

顶空气相色谱系列讲座（22）

顶空色谱法用正丁醇为内标，只定量分析邻苯甲酚，分析结果：1. 甲醇 2. 正丁醇 3. 苯酚 4. 邻苯甲酚 5. 间、对苯甲酚 6. 2,6苯二甲酚 7. 2,5、2,4苯二甲酚 8. 2,3苯二甲酚（见图-9）用内标法分别计算死者各脏器组织中邻苯甲酚的含量。含量顺序为胃内容 > 胃组织 > 肺组织 > 肾组织 > 心组织，

顶空气相色谱系列讲座（20）

采用两种分析方法：通过顶空色谱与质谱联用法可以准确区分来苏尔杀菌剂中的每种主要成分，用顶空色谱火焰离子检测器只对邻苯甲酚进行内标定量分析，用正丁醇作内标。

影响顶空气相色谱实验的因素有哪些

气相色谱由于灵敏度高、分离度好、分析速度快、样品用量少等特点，成为应用最广泛的分析技术之一。在食品、粮食、医药、环境等领域成为重要的监测工具。在粮油检测中，大豆油溶剂残留的测定用静态顶空气相色谱分析很方便，我国浸出法使用的溶剂，以六碳烷烃为主要成分，是一个多种烷烃的混合物。用色谱法测定溶剂残留有直接进样法、预汽化器法及顶空气相色谱法，直接进样法试样对仪器有污染；预汽化器法，则由于预汽化器难于标准化而不适用；顶空气相色谱法较为适用。

对气相色谱仪顶空进样器进行安装和调节

顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染，而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。?

全自动进样器的功能及分析方法

全自动色谱专用进样器液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等。 　　有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法，并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。 　　全自动进样器在色谱分析中,提高工作效率(即单位时间可分析的样品数)是人们一直追求的目标.从填充柱到毛细管住,从手动进样到自动进样、从常规色谱到快速色谱都是提高了工作效率.从目前的仪器看,GC本身的分析时间已经相当短了.相比之下,样品处理往往是最费时的.有统计数据表明,色谱实验室通常用60%的时间对样品进行处理,真正GC分析所用时间只有10%~15%,其余时间应用在数据处理和报告编辑等工作上.所以如何加快或简化样品处理,就成为提高工作效率的关键问题.这方面人们已经开发出很多好的方法,如固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超临界流体萃取(SFC)等.然而,如果我们只对复杂样品中的挥发性祖坟感兴趣,比如废水中的有机挥发物、酒后驾车司机血液中的酒精含量等等,用上述萃取方法显然较费时,在此情况下,顶空色谱分析往往是一种简单而有效的方法.

顶空气相色谱系列讲座（18）

CO中毒血中可能含有三种血红蛋白： ⑴碳氧血红蛋白（HbCO）——与CO结合的Hb； ⑵ 氧合血红蛋白——与O2结合的Hb ⑶血红蛋白——没结合的Hb。 它们在500nm~600nm范围内吸收光谱见图-2。碳氧血红蛋白最大吸收峰分别在568.2nm和538nm；氧合血红蛋白最大吸收峰分别在576.2nm和542nm；血红蛋白最大吸收峰在555nm。如血液含三种形式的血红蛋白（其中的微量高铁血红蛋白可忽略不计），则其光谱呈现三种光谱的混合形。如在血液中加入还原剂（连二亚硫酸钠或硫化铵）溶液，则可将氧合血红蛋白及高铁血红蛋白还原为血红蛋白，而碳氧血红蛋白不被还原，因而血液中只存在碳氧血红蛋白和血红蛋白两种不同的形式

影响顶空气相色谱仪的因素

加热温度的影响：要保证挥发物质从试样中挥发出来，并达到稳定的动态平衡。加热温度愈高，逸出的干扰测定的其他挥发物质越多，选择合适的温度，减少干扰。另外，样品如处于高温恒温器里，在室温下注射会使沸点较高的组分冷凝。

顶空气相色谱系列讲座（17）

原理——碳氧血红蛋白与酸作用，释放出CO气体，它能定量地与氯化钯作用。然后用紫外分光光度法测定反应后氯化钯溶液的浓度，从剩余氯化钯的量可求碳氧血红蛋白的饱和率。

空气发生器的日常维护及故障判断

变色硅胶及活性碳的更换方法： 　　??????? ?空气发生器使用一段时间后，发现干燥管内的硅胶由下而上逐渐变色，超过一定高度时就应该更换硅胶，操作步骤如下： 　　 (1)、按图示方向旋转，卸下干燥管： 　　 (2)、拧下干燥管顶盖：取出棉团，倒出硅胶。 　　 (3)、装进新的(或烘干后的)硅胶，量以不超过中心细蓝管管口为宜。盖上棉团，注意不能有棉丝沾到干燥管口端面上(否则易导致漏气)。旋紧顶盖。 　　 (4)、拧上干燥管。

顶空进样分类及选型注意事项

顶空进样是对液体样品或固体试样中的可挥发性成分进行分析的有效方法。如塑料包装食品包装袋中挥发性VOC成分的分析，人在有毒环境中工作后，体液中有毒组分含量的分析等。

顶空气相色谱系列讲座（15)

CO中毒惟一重要检材是血液-心血，非心包液、胸腔杂血。为防止血样凝成块，可在血样中加少许EDTA固体，因凝成块状的血定量偏低。当死亡时间长而取不出心血时，取带心包液的心血或胸腔血代替，送检时一定要对所送检材加以充分说明，使用时先离心只取用红血球多的部分，其它血清和杂质弃去。

全自动进样器的功能及分析方法

全自动色谱专用进样器液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等。 　　有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法，并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。 　　全自动进样器在色谱分析中,提高工作效率(即单位时间可分析的样品数)是人们一直追求的目标.从填充柱到毛细管住,从手动进样到自动进样、从常规色谱到快速色谱都是提高了工作效率.从目前的仪器看,GC本身的分析时间已经相当短了.相比之下,样品处理往往是最费时的.有统计数据表明,色谱实验室通常用60%的时间对样品进行处理,真正GC分析所用时间只有10%~15%,其余时间应用在数据处理和报告编辑等工作上.所以如何加快或简化样品处理,就成为提高工作效率的关键问题.这方面人们已经开发出很多好的方法,如固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超临界流体萃取(SFC)等.然而,如果我们只对复杂样品中的挥发性祖坟感兴趣,比如废水中的有机挥发物、酒后驾车司机血液中的酒精含量等等,用上述萃取方法显然较费时,在此情况下,顶空色谱分析往往是一种简单而有效的方法.

顶空气相色谱仪的优势及应用范围

气相色谱仪是将顶空进样器与各种型号的气相色谱仪相连接，将液体或固体样品中的挥发性组分收集后直接导入气相色谱仪进行分离和检测的理想色谱分析仪器。 　　它采用顶空瓶中气体进样，其原理是通过加热装置将样品中可挥发物组分烘出收集，与液-液萃取和固相萃取相比既可避免在除去溶剂时引起挥发物的损失，又可降低共提物引起的噪音，具有更高灵敏度和分析速度，同时对分析人员和环境危害小，自动化程度高且重复性好，操作简便，是一种符合“绿色分析化学”要求的分析手段。

全自动顶空进样器七大应用领域

全自动顶空进样器的特点 ??1.准确、简单、快速、方便、自动和环保; 　　2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分; 　　3.由于高沸点成分不被导入GC，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关键部件寿命。

室内五大污染物对人体有害的介绍

甲醛是一种无色的强烈性气味的气体，随着室内温度的上升挥发速度加快，一般隐蔽在装饰材料及新的组合家具（胶合板、大芯板、中纤板、刨花板、碎料板）等装修材料及粘合剂中。有异味感，造成刺眼流泪，咽喉不适或疼痛，恶心，呕吐，咳嗽，气喘甚至肺水肿。长期呼吸可引起鼻咽癌，月经紊乱，细胞基因突变，引起新生儿染色体异常，白血病，青少年智力下降，儿童和孕妇对甲醛有为敏感，危害也就更大

顶空气相色谱系列讲座（14）

许多案件需要对体内CO定量检验后才能确定死因，如判断火场尸体是被火烧死还是死后被焚尸；是煤气中毒致死还是将人害死后伪造一氧化碳中毒现场；有的用煤气自杀或他杀；也有因使用不当造成CO泄漏而中毒事故；还有因无知在机动车内用空调长时间纳凉，造成CO中毒死亡等案件时有发生，冬天发生较其它季节多。

顶空气相色谱系列讲座（12）

煤气是用煤生成焦炭过程产生的一种伴生气，也有人工配制的煤气，由于各地不同质量的煤产生的伴生气和配制方法比例不尽相同，但主要成分相近，如含N2、CO、CO2、CH4 、H2等，而天然气和液化石油气不含N2、CO、CO2、H2成分。

顶空气相色谱系列讲座（11）

利用液化气和天然气自杀和他杀的刑事案时有发生，这些气体的都是亲脂性物质，作用人们中枢神经系统，先引起人的兴奋渐渐转为抑制的中毒过程，严重时产生呼吸麻痹而死亡。

顶空气相色谱系列讲座（10）

将顶空色谱分析方法常用的设备拍成照片，图-1样品瓶有两种体积（9mL,12mL），根据样品用量不同选用；图-2密封钳（红色为封瓶口钳，黑色为开瓶口钳）；图-3取样器（从50μL~1000μL）能准确吸取液体样品的重要工具；图-4加热块（俯视和正视可调温度加热块图，用来加热样品瓶）。

顶空气相色谱系列讲座（9）

本单位的顶空进样器出了毛病或暂没有顶空进样器的时候，为应急使用土法顶空，即无全自动顶空进样器，采用人工控制、手动进样也能解决实际分析挥发成分的需要。

顶空气相色谱系列讲座（8）

线性关系、检测限的测定 分别取稀混合标准液0.2、0.4、0.8、1.0、2.0ml，各加生理盐水溶液至 1ml，以C2H4Cl2为内标测得曲线图很满意。

顶空气相色谱系列讲座（7）

低碳卤代烃是化学工业的重要产品，又是工业生产上的原材料，也是实验室常用有机试剂。低碳卤代烃中毒死亡案时有发生，生产厂家的污水未经处理直接排入河流造成渔民、鱼鹰死亡，车间空气污染造成工人中毒等。本文通过动物试验，和案例对所建立的顶空色谱分析方法进行阐述。

顶空气相色谱系列讲座（6）

色谱条件：选用毛细柱有利将邻、对、间二甲苯得到完全分离，中等偏弱极性的毛细色谱柱均可用，极性不同程序升温也要相应改变。

顶空气相色谱系列讲座（5）

苯、甲苯、二甲苯均破坏人体的造血功能和神精系统，使人生再生障碍性贫血病，严重时造成死亡。根据TJ36-79行业标准，室内空气中最高允许含量：苯为40mg/m3；甲苯为100mg/m3；二甲苯为100mg/m3。血中苯>0.9μg/mL即达致死浓度。

顶空色谱分析系列讲座（4）

用本方法分析交通事故中肇事者或受害者的血液中乙醇含量时，需了解并注意以下几个问题，以利于测试准确可靠

顶空色谱分析系列讲座（3）

介绍血中酒精顶空色谱分析条件实验，分别对色谱柱、柱温、样品温度、样品加温时间、进样增压时间、和载气流速等色谱参数进须行筛选结果：

顶空气相色谱系列讲座（2）

研究血中酒精浓度的分析方法，对解决酒后开车、酗酒肇事、酒中投毒等刑事案件中的法律责任问题十分重要。如果因交通事故或中毒死亡后无法取到合格的检材心血或静脉血时，本方法也适用取用其他体液或脏器进行分析，乘以比例系数，换算为血中的酒精量。