晒晒实验室“老伙计”，赢一台全新酶标仪🔬 你们实验室的“老伙计”，几岁了？用了3年、5年，还是已经陪走了好几届师兄师姐？一块块板、一次次实验，它可能见证过不少只有你们实验室才懂的故事。这次，来讲讲你和酶标仪的故事。不限品牌，都欢迎分享。还有机会为实验室赢得全新 Multiskan Ease 酶标仪 1 台🏆 不知道写什么？这些都是你的「酶标仪故事」👇🔬 讲讲你们的第一次还记得第一次使用酶标仪是什么时候吗？第一次独立读板、第一次拿到漂亮的数据、第一次发现自己操作错了重新来过……你和这台仪器，是怎么认识的？ 🧪 讲讲一个难忘的实验反复优化条件、连续奋战好多天，终于等到想要的结果……哪一次实验，让你到现在还记得？ ❤️ 实验室里的“老伙计”它可能比你进实验室还早，陪走了一届又一届学生。你们实验室的酶标仪，陪你们多久了？ 💡 如果可以焕新……操作更简单？数据处理更方便？实验流程更省心？下一台酶标仪，你最希望它帮你解决什么？ 仪器也许不会说话， 但它确实参与了你的科研生活。✍️ 还是不知道怎么下笔？记住这 4 句话就够了：① 我的酶标仪是 ______② 我们一起经历过 ______③ 我最想分享的是 ______④ 如果可以焕新，我希望 ______比如：“我们实验室这台酶标仪已经 8 年了。”刚进组的时候我就开始用它，后来做 ELISA，有一段时间几乎每天都要见面。印象最深的是有次为了赶数据，连续做了好多天，结果一直不太理想。直到最后一次读板看到结果出来，第一反应居然是拍了拍它😂如果现在可以焕新，我最希望操作更简单、数据处理更方便一点。毕竟实验已经够复杂了，仪器当然是越 Ease 越好。🏆 故事大奖：全新 Multiskan Ease 酶标仪 1 台🧲 有效参与：Multiskan 定制冰箱贴 🧱 符合条件的采购用户：实验室定制颗粒积木套装📅 活动时间投稿截止｜2026.12.31 大奖公布｜2027.01.18 加码礼采购确认截止｜2027.03.31 加码礼公布｜2027.04.16📮 参与方式👉提交你的故事   

        从早期研究到临床转化，再到商业化供应，小核酸药物开发需要的不只是单一设备或单个环节的支持，而是覆盖研发、分析、生产、临床与供应链的系统性解决方案。赛默飞依托覆盖仪器、试剂、耗材、分析平台、CRO、CDMO 和临床供应服务的完整能力布局，能够为小核酸客户提供贯穿全生命周期的一体化支持。       凭借全球标准的质量体系、成熟的法规与项目经验，以及覆盖全球的运营与服务网络，赛默飞致力于帮助客户降低技术转移与放大风险，提升开发与供应的一致性，加快小核酸药物从实验室走向临床与商业化的进程。 

赛默飞尺寸标准微粒，秋日特惠礼遇季开启！产品介绍：Thermo Scientific™ 微粒产品，超过 55 年的创新技术设计和生产应用经验，提供 20nm 至 2000µm 的广泛粒径，可溯源至美国国家标准品与技术研究院（NIST），为全球知名科研院校、制药机构、诊断实验室和精准仪器制造商提供专业的仪器校准、颗粒分析、质控计数、效能研究、系统评估、诊断研发等解决方案。活动规则：480 多款 Thermo Scientific™ 微粒产品，包括 NIST 溯源尺寸标准微球（DUKE 微球）、计数质控微粒、染色微粒、荧光微粒、专业微粒，9月起所有用户即可享受 6.5 折特价优惠，更有满赠好礼等您来选！活动时间：2026年9月1日-10月31日活动页面：点击直达 活动规则：· 单笔订单金额满 5000 元，赠绿联垂直双模无线鼠标或同价值礼品· 单笔订单金额满 10000 元，赠象印保温杯或同价值礼品NIST溯源尺寸标准粒子（DUKE微粒） NIST Traceble Size Standards particle （DUKE particle）可溯源至美国标准品与技术研究院（NIST）标准度量单位，有聚苯乙烯和玻璃两种材质，标称直径覆盖20nm-2000µm，适用于尺寸测量仪的研发、标准化与验证、光学和电子显微镜测定、光散射研究、胶质系统研究、半导体 SISS 系统校准等。计数质控微粒Count Controls可溯源至美国标准品与技术研究院（NIST）标 准 参 考 物 质（SRM）， 标 称 直 径 在 100nm-100µm，适用于气体或液体微粒计数仪的校准、注射类药物与眼药水生产商 USP 中期验证、饮用水质量优化等。流式细胞技术微粒Flow Cytometry Beads流式细胞仪的校准微粒，包含 488 和 633校直微粒。 ChromoSphere™ 染色微粒 ChromoSphere™ Dyed Beads采用 Color-Rich 内部深度染色工艺，直径分布于50µm至500µm，有红色和黑色可选，可与背景材料形成强烈的对比与可见度。注：Color-Rich 羧基修饰微粒不参与此次促销。Fluoro-Max 荧光微粒 Fluoro-Max Fluorescent采用专有的 Firefli 内部染色工艺，可避免染料在液体中渗滤，有绿色、红色和蓝色可选，适用于优化传统显微镜分析功能、污染控制的定性和定量测定、流体追踪、过滤测试和孔径评估等。注：Fluoro-Max 羧基修饰荧光微粒和 Fluoro-Max 链酶亲和素荧光微粒不参与此次促销。专业微粒 Specialty Beads直径覆盖 0.03µm 至 222µm，应用于过滤系统评估、光散射研究、流体动力学研究、气雾剂微粒生成、分散研究、烟雾探测等科研领域，但不适用于仪器校准或诊断试剂领域。注：Opti-Link 羧基修饰微粒、Opti-Bind 硫酸盐微粒和Power-Bind 链酶亲和素包被微粒不参与此次促销。如需咨询，请邮件联系 anita.zhang@thermofisher.com本次活动最终解释权由赛默飞世尔科技(中国)有限公司所有

       赛默飞创新加速日将于9月3日开启并同步直播，汇聚生物医药领域专家与产业实践者，聚焦创新药出海趋势与前沿技术、科学创新与产业化实践、出海供应链及资产价值策略等核心议题，共探产业创新与全球化发展新机遇。        近年来，中国生物药出海迈入“技术全球化”全新发展阶段。成都凭借深厚的研发积淀、创新转化能力及产业集群优势，在抗体药物、新型疫苗等领域展现出强劲的发展势头，已成为中国创新药企出海的重要力量。面对全球监管、CMC工艺与质量体系建设、多区域临床开发与供应链合规等关键挑战，本土药企亟需覆盖研发、生产到临床转化的端到端解决方案支撑全球化发展。基于这一产业背景，“赛默飞创新加速日”落地成都，以生物药全链创新与出海为主题，聚焦创新药出海趋势与前沿技术、科学创新与产业化实践、出海供应链与资产价值策略等核心内容展开深度交流与探讨，助力成都生物医药产业加速源头创新与技术突破。会议同步开启直播，欢迎扫码预约，共谋创新增长，共话出海未来！https://vm.webhl.com/pages/commonPage/activeInfo?id=992&channel_id=1998点击链接预约直播解锁大咖洞见 参与直播互动赢取精美好礼会议日程主论坛·新药出海趋势与前沿技术时间议程嘉宾09:30-09:40开场致辞09:40-10:10主题演讲：ADC领域发展趋势及全球化商务拓展新模式夏明德博士 英诺湖医药创始人、董事长兼首席执行官10:10-10:40主题演讲：康诺亚—聚焦临床需求 专注创新发展贾茜博士 康诺亚资深副总裁10:40-10:50茶歇、交流10:50-11:20主题演讲：生物制药的创新，出海与国际化回爱民博士 惠正奇医药创始人、董事长兼首席执行官11:20-12:10圆桌讨论：从早期管线到全球商业化，破解中国生物药出海真实壁垒主持：陶彦霏博士 基元数药副总裁、研究院院长讨论：夏明德博士 英诺湖医药创始人、董事长兼首席执行官回爱民博士 惠正奇医药创始人、董事长兼首席执行官贾茜博士      康诺亚资深副总裁靳文海博士 赛默飞实验室产品服务中国高级商务总监分论坛一 · 科学创新与产业化时间议程嘉宾13:30-14:00主题演讲：siRNA 药物在代谢相关心脑血管慢性疾病中的研究进展万金桥博士   先衍生物董事长兼首席执行官14:00-14:30主题演讲：CGT产品的变更，执行和创新性考量王文石博士  复星凯瑞技术运营高级副总裁14:30-14:50主题演讲：Gibco赋能 CAR-T 稳健开发与规模化进程杨天行  赛默飞生物工艺Gibco产品经理14:50-15:00茶歇、交流15:00-15:20主题演讲：以速度赢得市场：新一代瞬时蛋白表达赋能抗体药物的研发加速和创新黄翠翠 赛默飞生命科学技术专家15:20-15:50主题演讲：ADC/CGT药物产业化关键质量风险与检验评价要点李炎 四川省药品检验研究院生物制品检验所所长15:50-16:10主题演讲：赛默飞实验室产品解决方案赋能生物医药研发及产业化林进 赛默飞实验室设备产品经理16:10-17:00圆桌讨论：如何实现研发、CMC、质量体系高效协同落地主持：刘江海博士 盛世君联创始人兼首席执行官讨论：万金桥博士 先衍生物董事长兼首席执行官王文石博士 复星凯瑞技术运营高级副总裁李炎 四川省药品检验研究院生物制品检验所所长丁金龙博士 赛默飞中国生物工艺设计中心负责人分论坛二 · “出海”供应链与资产价值策略时间议程嘉宾13:30-14:00主题演讲：蓝皮书解读—中国创新药出海从License-out到全球价值实现宋宁 医药魔方高级解决方案顾问14:00-14:20主题演讲：大分子药物如何从立项开始规划符合全球法规监管的CMC策略胡可可 赛默飞生物制药和无菌灌装服务全球技术专家14:20-14:40主题演讲：阿尔茨海默病药物研发进展赵永浩博士  康弘药业生物新药研究院院长14:40-15:00茶歇、交流15:00-15:20主题演讲：国际化合作趋势下的BD机会与战略选择王锟 华奥泰生物BD负责人、高级总监15:20-15:40主题演讲：MRCT临床标签本地化实战—从合规到高效落地 董菁 赛默飞制药服务临床供应链中国临床标签负责人15:40-16:10主题演讲：全球化临床注册策略赋能创新药出海—岸迈生物的实战思考曹琳 岸迈生物临床注册部高级总监16:10-17:00圆桌讨论：早期管线出海前，创新药企要先补哪些课？主持：戴有文 美柏必缔首席执行官讨论：赵永浩博士 康弘药业生物新药研究院院长王锟 华奥泰生物BD负责人、高级总监曹琳 岸迈生物临床注册部高级总监湛乔 赛默飞临床研究服务高级注册事务经理

据商务部消息，8月17日，商务部国际贸易谈判代表兼副部长李成钢在京会见美国赛默飞世尔科技公司全球总裁江志成，双方就中美经贸关系及赛默飞世尔在华业务发展等议题交换了意见。 高层会晤：商务部与赛默飞全球总裁在京沟通 江志成（Gianluca Pettiti），意大利人，现任赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）全球总裁兼首席运营官（COO）。2006年，江志成加入应用生物系统公司（Applied Biosystems），后随公司并入Life Technologies。2014年赛默飞世尔科技收购Life Technologies后，江志成留任并逐渐晋升。2015年至2017年，他担任赛默飞世尔科技中国区总裁，任内推动了赛默飞在中国的本土化创新、精准医疗生态建设以及电子商务平台的上线。2017年升任赛默飞全球副总裁兼首席财务官（CFO），并于2024年接任赛默飞全球总裁兼首席运营官，全面负责公司的全球运营战略。【专访：访赛默飞总裁江志成】在当前国际贸易环境复杂多变的背景下，这场高层会见的信号意义值得关注。此次会见并非近期首次。2026年3月25日，财政部副部长廖岷曾会见赛默飞董事长、总裁兼首席执行官葛士柏，就中美经贸关系、政府采购等议题交换意见。彼时葛士柏明确表示看好中国经济发展前景，将持续深耕中国市场。短短半年内，赛默飞董事长与全球总裁先后与中国政府高层会面，这家年销售额逾450亿美元的科学服务巨头对中国市场的战略重视程度可见一斑。 新一代中国区掌门人接棒：赛默飞官宣中国区总裁  8月18日，赛默飞世尔科技宣布任命Dan Rosen为中国区总裁。此次任命为内部提拔，Dan Rosen此前担任赛默飞世尔科技东南亚地区副总裁兼总经理，调任前负责该区域整体业务运营。Dan Rosen 就任赛默飞中国区总裁Dan Rosen 表示： “我很荣幸能够担任这一职位，也十分期待来到中国工作和生活。中国市场是赛默飞全球业务和长期增长战略中的重要组成部分。我期待与中国各地的同事、客户及合作伙伴深入交流，倾听他们的声音，并在 Miguel 和中国领导团队奠定的坚实基础上继续前行。我们将携手深化客户合作，充分整合赛默飞的全球资源与综合优势，助力客户加速科学进步，使世界更健康、更清洁、更安全。”详情请点击：重磅！赛默飞任命中国区新总裁在华市场挑战与布局概况 中国是赛默飞世尔科技全球第二大市场，仅次于美国。2025年赛默飞中国业务一度同比下降高个位数，直至2026年第二季度才恢复低个位数增长。与此同时，国产科学仪器快速成长、本土供应链重要性不断提升，外资企业在华发展面临新的竞争格局。 Dan Rosen接任的方明杰（Miguel Faustino），在赛默飞中国区总裁任上留下了明确的战略印记。2025年方明杰公开表示：“不论外界环境如何变化，我们仍将坚定深耕中国，以‘长期主义’的战略眼光应对阶段性波动与挑战”。【独家专访：赛默飞中国区新掌门人：如何在变局中谋创新？——访赛默飞中国区总裁Miguel Faustino】赛默飞世尔科技在华布局方面：公司于2003年进入中国市场，成立赛默飞世尔科技（中国）有限公司。2020年代以来，公司先后在上海设立总部，在苏州建立制造基地，并在多地建成生产与研发中心。2024年至2025年期间，公司持续扩大本土化产能，并将部分高端产品生产线转移至中国境内。

传承 HyPerforma S.U.B. 的创新基因，持续创新，引领未来二十年前，Thermo Fisher Scientific 推出 HyPerforma 一次性生物反应器，作为市场上最早的一次性生物反应器之一，帮助推动了生物工艺迈入新时代。自推出以来，HyPerforma S.U.B. 技术已成为全球生物制造商值得信赖的优选的平台在广泛的应用场景中提供可靠的性能、增强工艺信心，并支持可扩展生产。如今，这一创新积淀仍在延续。基于二十年来 HyPerforma 一次性生物反应器（S.U.B.）的技术积淀，Thermo Fisher 持续创新，推出了Thermo Scientific DynaDrive 一次性生物反应器等新一代解决方案，以及完整的一次性技术生态系统，助力全球生物制造商更加从容地应对未来挑战。从第一代到下一代，Thermo Fisher 持续拓展一次性生物工艺的无限可能。让我们共同庆祝这一里程碑时刻，与我们共同庆祝 Thermo Scientific HyPerforma一次性生物反应器创新发展20年，并向参与其中的客户、科学家、工程师和生物工艺团队致敬。正是他们的共同努力，成就了 HyPerforma™ S.U.B. 的创新历程。探索 HyPerforma S.U.B. 的发展故事，聆听平台背后创新者的分享，了解 Thermo Fisher Scientific 如何持续推动一次性生物工艺创新，不断拓展未来的更多可能。推动生物工艺变革的人与理念HyPerforma一次性生物反应器通过减少对传统不锈钢设施的依赖、实现更加灵活且可扩展的生物制剂生产，推动了生物工艺的变革。 过去 20 年来，这些系统加快了生产设施的部署、促进了一次性技术在 GMP 环境中的广泛应用，也持续重塑着生物制剂的开发与生产方式。 阅读专家问答，了解专家对一次性生物反应器发展历程及未来技术趋势的见解。https://www.thermofisher.cn/cn/zh/home/global/forms/bioprocessing/single-use-equipment/20-years-hyperforma-bioreactor.html?nid=123

2026年6月17日，上海——近日，赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）于2026美国质谱学会年会（ASMS）现场重磅发布核心创新产品，包括Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统和Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统。结合今年上半年推出的Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电子显微镜（Cryo-TEM），赛默飞进一步完善了覆盖结构生物学研究、多组学分析和药物开发的创新解决方案体系，帮助科研机构和生物制药企业更早理解疾病机制、更精准识别治疗靶点，并以更高质量的数据支持研发决策，加速从生物学发现到精准疗法的转化进程，推动突破性科研成果更快转化为临床价值，惠及更多患者。当前，全球生物医药产业正进入以创新和研发质量驱动增长的新阶段。随着肿瘤、代谢疾病、自身免疫疾病等领域不断涌现新的治疗模式，药物研发面临的挑战已不再局限于获取数据，而在于如何从日益复杂的生物学系统中提取关键洞察，提升研发确定性并缩短从科学发现到临床转化的周期。与此同时，中国的生物产业生态在全球创新格局中正发挥着日益重要的作用，包括推动科学发现，助力临床开发，以及通过创新疗法惠及全球患者。如何打通从结构解析、疾病机制研究到候选药物开发的关键环节，正成为科研机构和药企共同关注的核心课题。“生命科学领域的持续创新，正推动我们的客户在精准药物研发、蛋白质组学和多组学研究以及临床转化方面不断突破边界，”赛默飞中国区总裁方明杰(Miguel Faustino)表示，“在赛默飞，我们始终关注本地科研生态不断变化的需求，此次推出的全新创新方案，将助力科学家和药物开发者进一步揭示生物学的复杂性，将科学发现转化为精准医疗，并更快地将创新疗法带给全球患者。”赛默飞三大创新产品重磅发布，加速蛋白质结构研究到创新疗法开发的研发进程  Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电镜 —— 解密蛋白结构，加速驱动药物设计Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电镜精准药物研发的核心前提，是洞悉疾病相关生物大分子的真实结构与功能机制。Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电镜专为结构生物学解析与结构导向药物设计打造，是赛默飞在200 kV透射电子显微镜领域的重要创新成果。平台可实现近原子级高精度成像，精准解析各类疾病关联蛋白及蛋白复合物的三维天然结构，揭示疾病发生发展的核心机理。该平台搭载Thermo Scientific™ READY系统，通过内置的一系列创新组件显著降低实验室基础设施要求，简化设备安装与部署流程，帮助科研机构和企业更高效地建设先进冷冻电镜能力。平台可为靶向药物分子设计、作用机制验证及药物结构优化提供精准的结构学依据。  Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统 —— 在早期阶段破解复杂疾病机制，释放多组学应用潜力明晰蛋白质结构之后，科学家需要深度解析复杂生物样本中的生物学机制，挖掘创新靶点、实现创新疗法开发的关键突破点。作为赛默飞超高灵敏度前沿质谱核心平台，Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统专为复杂蛋白质组学、多组学、结构生物学及生物制药研究量身打造，凭借超高灵敏度、全覆盖、高效率的硬核优势，全面解锁多组学及创新生物药深层解析能力。Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统该系统可精准解析肿瘤、神经退行性疾病等复杂生物样本中的低丰度蛋白，助力科研人员更早、更全面地揭示疾病作用机制，高效筛选、验证潜在药物靶点。相较前代产品，设备灵敏度提升5倍，单次实验可实现100%序列覆盖，分析效率提升4倍。  Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统 —— 高效赋能药物临床研究，加速创新疗法落地靶点与治疗机制验证完成后，合规、高效的候选药物开发与安全性验证，是科研成果走向临床落地的核心环节。Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统聚焦新药研发全流程核心痛点，适配当下 GLP-1、寡核苷酸和抗体偶联药物等新疗法的研发热潮，搭载优异的深度扫描与化合物识别能力，可在复杂生物基质中多检出3–5倍化合物，输出符合全球监管标准的完整数据，帮助药企提前规避研发风险，验证药物安全性与有效性。该解决方案可有效缩短研发周期、加速临床试验申报，助力潜在的优质创新药物与新型疗法高效落地，实现从科研洞察到临床治疗的最终转化。Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统从解析疾病相关蛋白质结构，到揭示复杂生物学机制，再到支撑候选药物开发与临床转化，赛默飞正通过覆盖结构生物学、多组学研究和药物开发的创新解决方案体系，帮助科研机构和生物制药企业提升研发确定性、缩短创新周期，加速创新疗法从实验室走向临床，惠及全球患者。 常见问题：赛默飞此次发布的核心新品包含哪些？赛默飞于2026美国质谱学会年会（ASMS）现场重磅发布核心创新产品，分别是Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统和Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统。同时，结合今年新品Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电镜，推出覆盖药物发现到精准疗法开发的解决方案。整套创新方案的核心技术优势是什么？为行业带来哪些核心价值与影响？整套创新方案的核心优势，在于实现多个核心技术平台的深度协同联动，打通从基础结构研究、机制探索、靶点挖掘到药物研发的一体化研发流程，为国内生物医药高质量创新提供标准化、可落地的技术支撑。• 依托Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电镜近原子级高精度结构解析能力，可精准解析疾病相关生物大分子天然三维结构，厘清疾病底层作用机制，为靶向药物分子设计与结构优化筑牢基础；• 依托Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统超高灵敏度多组学分析能力，深度挖掘复杂生物样本数据，精准拆解疾病机制、高效筛选与验证创新药物靶点；• 依托Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统强大定性与定量分析能力，高效支撑新型疗法的药物杂质筛查、代谢分析与药效验证，加速新药临床落地与申报。整套多平台协同方案，有效统一新药研发全流程实验标准、提升数据质量与科研转化效率，助力国内基础科研、创新药研发与免疫治疗研究规范化、高质量发展，帮助科学家将日益复杂的生物学发现转化为可执行的洞察。 回顾本文highlight · 产品：Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统、Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统、Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电镜· 领域：生命科学、蛋白质组学、代谢组学、创新药研发· 核心价值：赋能基础科研突破，加速新药研发进程，持续提升蛋白质组学研究与靶点筛选的精准度与确定性，助力科研人员加速将创新疗法惠及全球患者。· 关键优势：Thermo Scientific™ Glacios™ 3冷冻透射电镜：用于疾病机制研究和基于结构的药物设计的近原子分辨率结构分析。Thermo Scientific™ Orbitrap Tribrid™ Apex质谱系统：超高灵敏度多组学平台，可为更深入的生物学洞察、靶点发现和验证提供支持。Thermo Scientific™ Orbitrap Excedion™质谱系统：用于药物开发、安全性评估及生成符合监管要求数据的先进化合物鉴定与深度扫描分析。· 适用人群：高校及科研机构、制药企业研发与分析负责人、精准医学研究团队· 应用场景：疾病机制溯源解析、创新靶点筛选与验证、创新药物开发等· 行业影响：帮助科研人员将复杂多维的组学数据，转化为可落地、可验证的研发洞察，有效缩短药物发现到精准临床治疗的转化周期，持续助力创新疗法的研发，更快惠及全球患者。  赛默飞世尔科技简介赛默飞世尔科技的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Gibco、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD，为客户提供创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。  赛默飞世尔科技中国简介自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40余年。我们的总部位于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、济南等地设立了14个商业办公室，员工人数约6,500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，同时提供实验室综合解决方案以及药物研发、生产和临床试验方案，为各行各业的客户服务。在生物制药领域，我们提供从药物研发到商业化生产的全周期支持，推动本土创新成果更快惠及全球患者；在学术科研领域，我们提供多种分析技术与研究方案，加速科研创新；在医疗健康领域，我们推出适合本土临床需求的精准诊疗方案，提升医疗服务水平；在产业及应用市场，我们结合本土产业发展趋势，提供综合解决方案，赋能多个行业实现创新升级。我们将本土创新能力建设视为长期发展的重要战略方向，不断深化在中国的研发投入与创新体系建设。公司在上海和苏州设立2个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师，累计申请及拥有专利100余项。我们的创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，融合中国市场需求与全球先进技术，持续推出更贴合本地客户需求的创新产品与解决方案。同时，我们在全国还设立了4个应用开发中心以及示范实验室，为客户提供应用开发支持、技术培训及专业服务。公司持续完善覆盖全国的本地生产与服务体系，确保能够快速、高效地响应中国客户的多元化需求。为更好地贴近市场，我们在上海、北京、苏州和广州等地布局7家生产工厂，持续提升本地制造能力。依托遍布全国的维修服务网络及专门组建的中国技术培训团队，公司在全国设有10个服务中心，拥有2,800余名专业人员，为客户提供及时、专业的技术支持与服务保障。

在靶向治疗快速发展的今天，单克隆抗体（mAb）与抗体偶联药物（ADC）正成为生物制药创新的重要方向。ADC的成功，离不开精准的mAb骨架设计、稳定的偶联位点、理想的药物抗体比（DAR）以及长期稳定的细胞系表达。从早期抗体发现，到ADC分子工程优化，再到细胞系开发、质量控制和临床研究，mAb与ADC的每一步都需要精准、可靠、可追溯的分子数据。赛默飞以多技术平台协同，为mAb和ADC开发提供覆盖全流程的基因分析解决方案，帮助研究人员优化抗体设计、建立稳定表达、降低开发风险，并推动下一代精准治疗研究不断向前。 研发阶段：从靶点发现到抗体工程优化在mAb和ADC的早期研发中，研究人员需要识别疾病相关突变和抗原，筛选能够特异性结合、有效内化并适配载荷偶联的抗体分子。通过这些技术组合，可帮助优化VH/VL区域、Fc 区域以及偶联位点设计，为后续ADC骨架建立打下基础。 工艺与分析开发阶段：建立稳定、可放大的生产基础进入PD/AD阶段后，核心目标从“找到合适分子”转向“稳定、可重复、可放大地生产分子”。此时需要重点关注细胞系稳定性、HC/LC 表达平衡、表达盒完整性以及遗传漂移。 质量控制阶段：确保身份、稳定性与安全性对于ADC而言，质量控制不仅要确认mAb本身的身份和纯度，还要关注载荷偶联前后的稳定性、一致性以及潜在安全风险。 临床研究阶段：拓展生物标志物和药物基因组学洞察在临床研究与纵向监测阶段，mAb和ADC的研究重点进一步延伸到应答预测、耐药机制、药物基因组学以及潜在安全风险评估。 一张图看懂：基因分析技术平台如何贯穿mAb/ADC全流程欢迎扫码或点击链接下载最新「mAb和ADC开发技术互动资料」，了解赛默飞多技术平台如何支持您的mAb与ADC项目。我们核实信息后将有机会获赠蕉下胶囊伞一个！  

首次推出STEM教师培训计划，助力科学教育扎根校园2026年6月5日，上海——近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）携手中国青少年发展基金会（以下简称“中国青基会”），在上海、江苏、河北三地学校同步开展“2026希望工程·赛默飞科学公益日”系列活动。已持续开展十一年的“小小科学家”公益项目正式开启新十年计划，并首次推出“STEM教师培训计划”，推动科学教育从“短期科普”，走向“长期教育能力建设”。2026希望工程·赛默飞科学公益日活动现场中国青基会项目负责人宋彦彬表示：“过去十年，我们看到越来越多孩子通过科学实验接触科学、建立兴趣。未来，我们希望通过‘小小科学家’项目，用公益的力量推动科学教育更加常态化，让更多学生获得持续、优质的科学启蒙。”赛默飞中国区总裁方明杰（Miguel Faustino）表示：“赛默飞的使命是帮助客户让世界更健康、更清洁、更安全，而赛默飞科学公益日正是我们践行本土发展承诺、推动本土科学人才发展的重要载体。科学进步离不开前沿技术突破，更需要一代代年轻人才的接续成长。未来，我们希望通过持续投入，让更多孩子在日常学习中接触科学、热爱科学，为中国本土科技创新人才的成长持续积蓄力量。”此次启动的“STEM教师培训计划”将联合国内STEM教育专家，为全国范围内200名中小学教师提供为期5天的专业培训，帮助教师掌握STEM课程设计与实践能力，进一步提升乡村学校科学教育水平。项目预计将惠及约6,000名乡村学生。自2015年启动以来，“小小科学家”项目已累计送出超过50,000个“科学盒子”，走进全国近40所希望小学及公立校园，惠及超过15万名青少年。通过互动实验与科学课堂，项目帮助学生在动手实践中理解科学原理，培养科学兴趣与创新思维。今年活动共集结100名赛默飞员工志愿者，陪伴500位学生开启科学探索之旅。2026年活动主会场设于上海嘉定娄塘学校。活动当天举行了“小小科学家”新十年启动仪式。中国青基会项目负责人宋彦彬、赛默飞中国区总裁方明杰及学校师生共同参与了启动仪式，一起见证“小小科学家”开启全新征程。“新十年·科学启航”启动仪式现场活动现场充满欢声笑语与温暖互动。在“给未来科学家的一封信”环节，赛默飞志愿者为孩子们送上亲笔书写的暖心信件，字里行间满是鼓励与期许，激发孩子们对科学探索的兴趣。科学课堂上，孩子们借助科学盒子开展趣味实验，近距离体验科学实验的乐趣。此外，今年全新增设《细胞的故事》科普小课堂，以通俗易懂的讲解带领孩子们解锁微观世界的奇妙。从三地联动的趣味实验课堂，到STEM教师培训计划正式启动，“2026希望工程・赛默飞科学公益日” 正在推动科学教育从“一次活动”走向“长期陪伴”。未来，赛默飞将继续携手社会各界，为更多孩子创造接触科学、探索科学的机会，让科学的种子在更多校园生根发芽，帮助更多青少年因科学看见更广阔的世界。#     #     #赛默飞世尔科技简介赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额逾450亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业领先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Gibco、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD，为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国简介自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40余年。我们的总部位于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、济南等地设立了14个商业办公室，员工人数约6,500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，同时提供实验室综合解决方案以及药物研发、生产和临床试验方案，为各行各业的客户服务。在生物制药领域，我们提供从药物研发到商业化生产的全周期支持，推动本土创新成果更快惠及全球患者；在学术科研领域，我们提供多种分析技术与研究方案，加速科研创新；在医疗健康领域，我们推出适合本土临床需求的精准诊疗方案，提升医疗服务水平；在产业及应用市场，我们结合本土产业发展趋势，提供综合解决方案，赋能多个行业实现创新升级。我们将本土创新能力建设视为长期发展的重要战略方向，不断深化在中国的研发投入与创新体系建设。公司在上海和苏州设立2个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师，累计申请及拥有专利100余项。我们的创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，融合中国市场需求与全球先进技术，持续推出更贴合本地客户需求的创新产品与解决方案。同时，我们在全国还设立了4个应用开发中心以及示范实验室，为客户提供应用开发支持、技术培训及专业服务。公司持续完善覆盖全国的本地生产与服务体系，确保能够快速、高效地响应中国客户的多元化需求。为更好地贴近市场，我们在上海、北京、苏州和广州等地布局7家生产工厂，持续提升本地制造能力。依托遍布全国的维修服务网络及专门组建的中国技术培训团队，公司在全国设有10个服务中心，拥有2,800余名专业人员，为客户提供及时、专业的技术支持与服务保障。我们致力于助力客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn

推动蛋白组学人才创新，Olink 2026未来学者奖  在精准医疗加速发展的当下，蛋白质组学已成为解锁疾病机制、发现新型标志物的核心引擎。对于正处于科研起步期的研究人员而言，掌握前沿的蛋白质组学技术，不仅是叩开顶刊大门的“金钥匙”，更是夯实未来科研职业生涯的基石。而技术门槛高、样本要求严苛、数据分析复杂，往往是阻碍青年学者深入探索的“拦路虎”。  在此背景下，Olink特别推出“Olink Proteomics Award：2026未来学者奖”，旨在通过顶尖的技术赋能与资源支持，加速蛋白组学推广，扎根和培育新晋科研人员基础实力，让每一位怀揣科研梦想的青年学子，都能拥有与世界对话的舞台。Olink Proteomics Award 🕙开放申请：即日起-2026年6月30日重要时间节点申请时间：即日起至2026年6月30日获奖者公布时间：2026年7月30日样本检测提交截止时间：2026年10月30日申请截止时间：2026年6月30日联系方式：邮箱：china@olink.com电话：021-50778771 

2026年5月20日，上海——赋能科技进步的全球领导者，赛默飞世尔科技（以下简称“赛默飞”）联合医药魔方，在2026年第4届医药投融资交易大会上正式发布蓝皮书《重塑全球价值：中国创新药出海制胜策略与实践》（以下简称“蓝皮书”）。蓝皮书以“从中国创新效率到全球价值兑现”为核心，指出中国创新药出海正从“拼机会”走向“拼确定性”，以临床开发、注册策略、CMC合规、供应链韧性、商业化落地等因素为支撑的全链条体系能力，正变得愈发重要。《重塑全球价值：中国创新药出海制胜策略与实践》蓝皮书发布现场医药魔方创始人、董事长周立运表示：“目前，中国创新药出海已迈入从‘走出去’到‘走进去’的新阶段。行业需要从追求单笔交易，转向构建可持续的全球化能力。我们希望这份蓝皮书能够帮助企业把对出海的理解再推进一步，从‘卖出去’走向‘站住脚’，从‘获得交易’走向‘重塑价值’，让中国创新更好惠及全球患者。”而全球化能力的构建，并非依靠企业在单一环节的突破即可完成。从战略规划到执行落地，从产品创新与临床数据，到供应链韧性与质量体系建设，各环节“确定性”的构建，是中国创新药真正进入全球市场的关键因素。赛默飞中国区总裁方明杰（Miguel Faustino）表示，“中国正加速成长为全球创新药管线增长的重要引擎，而中国创新药产业也正处于从‘创新突破’迈向‘全球价值兑现’的关键阶段。在这一过程中，中国创新药企与具备全球合规经验及国际化执行能力的合作伙伴之间的深度协同，将成为提升出海确定性与全球竞争力的重要支撑。在‘中国药，惠全球’理念引领下，赛默飞正依托覆盖药物发现、临床开发、工艺与生产以及全球商业化的端到端综合能力，帮助中国生物医药企业更早建立全球化思维、更高效对接国际标准，并以更高确定性推动中国创新疗法走向全球市场，赢得全球信赖，最终惠及全球患者。”中国创新药出海进入新阶段：从单一交易走向体系竞争过去十年，中国创新药产业经历了从研发能力积累到创新资产输出的快速跃迁，截至2025年底，中国贡献了全球34%在研创新药管线，当年首次进入临床的原研管线占比约40%，接近美国的2倍。同时，随着中国药企在抗体偶联药物、双/多特异性抗体、细胞治疗等前沿技术方向上持续突破，中国已成为全球创新药生态中不可忽视的重要供给方。伴随创新实力跃升，出海也从“零星授权”进入规模化、体系化阶段。据蓝皮书统计，2025年中国创新药合作出海交易规模达1357亿美元，占全球交易总额49%，头部20大药企引进项目中，中国数量占 21%、金额占40%。在蓝皮书中，当下中国创新药出海实践被拆解为产品授权、共同开发、NewCo及自主出海等主要路径。传统单一的产品授权模式显示出局限性，2014-2025年中国License-out终止事件波动上升，2024年更是达到一年10起。终止主因中，受让方战略调整占62%、临床疗效不及预期占19%。这意味着，仅凭资产授权难以支撑长期价值，而临床数据质量、注册合规能力、供应链韧性、商业化落地效率等全链条能力和高确定性、风险可控、价值最大化的出海策略和实践体系，才是决定出海成败的关键。确定性成为核心竞争力：以全球信任支撑长期价值当前体系化竞争环境下，确定性已成为中国创新药出海最稀缺、最具溢价的核心竞争力。蓝皮书调研显示，超八成企业将海外商业化、监管壁垒、地缘政治、海外临床开发列为出海主要挑战。针对这些挑战，蓝皮书结合行业实践与典型案例，明确了构建高确定性出海策略的核心方向：• 在产品层面，聚焦具备First-in-class或Best-in-class潜力的突破性资产，筑牢出海核心基石；• 在临床开发层面，前置全球化设计，围绕适应症定位、患者人群、终点选择及多中心执行进行系统性规划，确保临床数据具备全球可比性；• 在注册策略层面，尽早对齐FDA、EMA等主要监管体系要求，提前布局全球注册路径，提升审批效率；• 在CMC、质量体系层面，围绕工艺稳定、合规生产和稳定交付能力提前布局，为产品顺利进入全球市场提供长期、可靠的支撑；• 而到了商业化阶段，供应链的韧性与商业化落地的实效，更是直接决定了出海项目的最终成败，成为中国药企解锁全球市场价值、实现长期盈利的关键所在。蓝皮书认为，只有将中国创新的速度、效率与成本优势，进一步转化为可被全球市场信任和验证的体系能力，中国创新药才能在全球市场中走得更稳、更深、更远，真正实现从“中国创新”到“全球价值”的跃迁。如需了解更多详情，欢迎拨打页面右上方热线或在右侧留资，谢谢！赛默飞世尔科技简介赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额逾450亿美元。我们的使命是助力客户使世界更健康、更清洁、更安全。无论是加速生命科学研究，攻克复杂分析难题，提高实验室生产力，还是通过先进诊断技术改善患者健康，推动创新疗法的研发与规模化生产，我们始终与客户紧密合作，提供可靠支持与专业服务。依托Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon和PPD等行业领先的品牌，我们的全球团队整合创新技术、高效便捷的采购体系以及专业化制药服务能力，为客户提供卓越的一体化综合解决方案。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国简介自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40余年。我们的总部位于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、济南等地设立了14个商业办公室，员工人数约6,500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，同时提供实验室综合解决方案以及药物研发、生产和临床试验方案，为各行各业的客户服务。在生物制药领域，我们提供从药物研发到商业化生产的全周期支持，推动本土创新成果更快惠及全球患者；在学术科研领域，我们提供多种分析技术与研究方案，加速科研创新；在医疗健康领域，我们推出适合本土临床需求的精准诊疗方案，提升医疗服务水平；在产业及应用市场，我们结合本土产业发展趋势，提供综合解决方案，赋能多个行业实现创新升级。我们将本土创新能力建设视为长期发展的重要战略方向，不断深化在中国的研发投入与创新体系建设。公司在上海和苏州设立2个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师，累计申请及拥有专利100余项。我们的创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，融合中国市场需求与全球先进技术，持续推出更贴合本地客户需求的创新产品与解决方案。同时，我们在全国还设立了4个应用开发中心以及示范实验室，为客户提供应用开发支持、技术培训及专业服务。公司持续完善覆盖全国的本地生产与服务体系，确保能够快速、高效地响应中国客户的多元化需求。为更好地贴近市场，我们在上海、北京、苏州和广州等地布局7家生产工厂，持续提升本地制造能力。依托遍布全国的维修服务网络及专门组建的中国技术培训团队，公司在全国设有10个服务中心，拥有2,800余名专业人员，为客户提供及时、专业的技术支持与服务保障。我们致力于助力客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn

从靶点发现到惠及全球患者，药物开发从来不是单一环节的推进，而是一项高度复杂的系统工程。在时间、成本与监管压力持续加大的今天，如何实现更快推进、更高成功率与更可控风险，成为行业共同挑战。赛默飞以一体化协同的产品与服务体系，正在重新定义药物开发路径让创新，不止于实验室，而是更高效地走向全球患者。了解更多创新药从研发到全球商业化的一体化解决方案，获取前沿行业洞察与优质内容，包括白皮书、行业报告、专家观点及专业应用资源，欢迎访问生物制药专题 页 https://www.thermofisher.cn/biotech-C2GAccelerate Innovation从靶点发现到全球患者，药物开发不是单一环节的推进，而是一个全链协同的系统工程，每一个关键环节都至关重要，并依赖专业支持赛默飞以一体化协同的领先产品与服务，驱动全链加速端到端的能力连接研发、临床与生产，加速创新惠及全球患者• 行业领先的规模与深度技术积累：提供从药物发现、工艺开发、国际多中心临床试验、法规申报支持及商业化规模生产的全链条能力• 依托Accelerator™ 药物开发平台，提供一体化的药物开发与临床服务，全面优化并加速您独特的药物开发旅程实证效益：单个项目节省超100万美元成本，I期临床试验启动时间缩短12个月1• 支持30多个治疗邻域的660余种药物获批Strengthen Confidence全球监管环境充满多样性，成功迈向全球市场不仅需要速度，更需要可控与可预见赛默飞以全球标准与成功经验，赋能全程信心• 依托全球统一的质量体系与符合监管要求的开发策略，从项目启动即同步对接FDA、EMA及ICH标准，实现研发、CMC与临床策略的全球合规高效注册申报• 支持中美欧IND/NDA/BLA同步递交，降低重复工作成本• 通过国际多中心临床试验，加速欧美市场准入进程• 经广泛验证的标准化全球流程，减少技术转移和商业化生产阶段的风险• 每年接受超过1000次客户及监管机构检查，规避质量隐患Scale impact全球布局不是单点突破，而是持续扩展与长期增长赛默飞以全球布局与生态资源，支撑规模增长• 全球布局60+ 制药服务基地，覆盖全球25个国家，包含27个GMP/GDP认证设施，保障供应链韧性与合规性• 250+临床运营中心，遍布130+国家，积淀35年全球临床试验执行经验• 24个生产基地，服务100+国家，降低物流风险并缩短产品上市周期• 与全球领先药企长期合作,深度链接全球前沿生物科技创新生态了解更多创新药从研发到全球商业化的解决方案，请访问我们的专题页，提交表单，和我们讨论您的需求，即可参与抽奖活动2。https://www.thermofisher.cn/biotech-C2G1.      塔夫茨大学药物开发研究中心研究实验数据2.      活动截至日期2026年6月30日

‍1977年，Frederick Sanger提出双脱氧终止法。DNA测序，第一次变得可读、可重复、可标准化。Sanger测序由此奠定了DNA测序“金标准”的地位。从手工放射性显影到自动化荧光检测，从单通道到多通道毛细管电泳——40余年来，赛默飞始终参与并推动着这一标准的形成与进化。Applied Biosystems™ BigDye™ Terminator系列试剂盒，也成为全球实验室Sanger测序工作流程的核心组成。当“金标准”成为日常技术成熟之后，实验室面临的挑战也在变化：• 模板更复杂：高GC、重复序列、强二级结构 • 通量更高：交付周期持续压缩 • 数据要求更严：从研发到临床，容错空间更小。问题不再是“能不能测”，而是能不能一次测好，能不能高效测准。曾凌绝顶，再登高峰赛默飞全新推出BigDye™ Terminator Plus循环测序试剂盒，基于数十年验证的经典化学体系，该试剂盒在无需改变现有工作流程的前提下，为复杂测序应用带来更快速度、更高稳定性与更简便操作体验。三大关键突破，重新定义Sanger测序体验⚡快——时间压缩，效率提升支持全新快速循环PCR，测序时间从120 min压缩至约40 min，效率提升最高50%。带来的不仅是“更快”，而是更高通量、更短TAT、更高仪器利用率。🧱通——复杂模板，一次跑过BigDye Terminator Plus通过优化酶体系与反应组成，从根本上提升面对三类典型困难模板时的稳定延伸能力：✔高GC区域——峰形更稳定✔重复序列区域——信号更均一，不易出现滑脱导致的混合峰✔强二级结构模板——延伸连续，该通即通以高GC/强二级结构标准质粒p2358为模型：BigDye Terminator v3.1在困难区域常见信号衰减或延伸停止，而BigDye Terminator Plus在相同条件下完整跨越，信号均衡、峰形清晰。实测连续读长对比：~543 bp → ~749 bp。把复杂模板，跑成标准样本。🔬准——从起点开始信任传统Sanger测序，前10-30个碱基范围内，常因引物峰干扰、信号未达稳定态导致分辨率不足，影响判读信心。BigDye Terminator Plus同步推出全新HiRes M13引物试剂盒，通过化学修饰与改进型酶体系协同作用：BDT™ Plus + HiRes M13引物✔5′端分辨率显著提升✔起始信号更清晰✔早期判读更可靠与标准M13引物的对比测试清晰展示了这一差异：相同模板与纯化条件下，HiRes引物在起始区段即呈现稳定高质量信号。不止是读得更长，是从第一个峰就值得信赖。无需改变流程，即可升级试剂升级，不该意味着流程重建。BigDye Terminator Plus延续现有体系的一切设置——染料、纯化方式、操作习惯，全部保持一致。让您轻松实现无缝兼容，即换即用：✔使用相同Z染料组光谱校准文件✔兼容Dynabeads™、BigDye™ XTerminator™、乙醇沉淀等主流纯化方式全系列覆盖，精准匹配你的测序需求Applied Biosystems™ BigDye™ Terminator系列试剂盒覆盖多样化测序应用需求。从高速稳定的高性能方案，到兼顾成本效益的标准选择，再到针对复杂模板优化的产品，全面满足各类测序需求。40年金标准，再进一步赛默飞始终致力于让Sanger测序更加高效与可靠。在复杂模板中，在关键流程里，提供一致、稳定的测序表现。无需改变流程，即可升级至BigDyeTM Terminator Plus！峰见新境，序见真章BigDye™ Terminator Plus致敬每一个仍在攀登的科研同路人。

Invitrogen™ EVOS™ S1000 空间成像分析系统可快速完成空间生物学成像流程，进行多样本、多通道、同步光谱解析成像分析。技术优势：• 快速：一小时内即可完成1cm2大小组织的多达9 重标记的图像采集（20x）• 多功能成像：多重荧光，透射明场，相差和彩色明场成像• 高灵敏度：使用420 万像素分辨率，16 bit sCMOS 相机检测组织内复杂的多重染色模式• 灵活的放大倍率：5 孔位物镜转换器可灵活搭载 2.5x ~ 40x 高性能物镜• 高效：全自动功能更有助于轻松采集图像• 简单易用：直观的软件设计，从图像采集到向导式分析模块都非常清晰简洁，初学者也可轻松掌控• 丰富的染料选择：EVOS S1000 系统的机载软件Invitrogen™ EVOS™ Spatial Software 中，设置了多达30多种适配染料选项（兼容一抗偶联物和空间信号放大试剂）• 数据精准：自动生成质量度量报告，可确保采集高质量图像；并可提供操作方案改进建议应用场景• 肿瘤研究：解析肿瘤微环境的空间异质性，助力个性化治疗方案设计• 神经科学：追踪神经元网络动态，揭示脑疾病机制• 药物开发：高通量筛选药物靶点，加速新药上市进程• 临床诊断研发：结合病理切片，实现癌症早期精准分型

做外显子组测序的你，是不是经常遇到这些情况：• 覆盖不均，GC-rich区域总是“掉链子”，数据不稳定；• 样本越收越多，通量却跟不上，排队测序遥遥无期；• 成本居高不下，重复测序浪费严重，预算总在燃烧……如果你中了至少一条，那是时候考虑升级你的外显子组方案了。赛默飞全新推出DNA外显子组捕获整体解决方案，从样本到数据全流程升级，一套方案解决高通量测序的核心痛点。双链DNA探针，让覆盖“雨露均沾”外显子组测序的核心挑战之一，是如何在保证覆盖深度的同时避免“偏科”——有些区域测了又测，有些区域却覆盖不足。赛默飞NGS捕获解决方案采用双链DNA（dsDNA）探针设计，实现更高捕获效率与更均匀的覆盖分布，有效降低低覆盖与漏检风险。结果如何？一组数据告诉你：在50倍平均覆盖深度下，Applied Biosystems™ NGS Exome DNA Panel仅需6.3 Gb的测序数据量，即可实现超过80%的目标碱基达到该深度。而对比组的外显子组Panel，需要更多的测序量才能达到同样的覆盖基准。单次测序多跑22个样本，通量提升看得见测序成本降不下来，问题往往出在“无效测序”上——大量读段被浪费在已经充分覆盖的区域。更均匀的覆盖分布，意味着测序投入的每一分钱都花在了“刀刃上”。实测数据显示：在NextSeq P3流动槽上，赛默飞方案最多可处理 57个 外显子组样本（维持>80%目标碱基@50X覆盖标准），而对比组方案仅能处理 35-45个 样本。这意味着什么？单次运行最多可以多跑22个样本，样本通量提升最高达63%。对于大规模队列研究而言，这不仅是效率的提升，更是真金白银的节约——测序成本最高可降低约50%。四个指标，看懂什么叫“高一致性”赛默飞方案在多个关键性能指标上均表现优异，为大规模队列研究提供了坚实的数据质量保障：• Fold-80碱基罚分（均匀性）：数值越低，覆盖越均匀。更低的Fold-80意味着无需额外测序就能获得均一的覆盖分布，有效降低测序浪费。• ≥30X覆盖的目标碱基比例：百分比越高，越多碱基满足可信变异检出的阈值。直接关系到变异检测的灵敏度和准确性。• 零覆盖目标区域比例：百分比越低，覆盖缺口越少。赛默飞方案有效减少GC-rich区域等难测位点的覆盖缺失，降低假阴性风险。• 靶向读段百分比（On-target率） ：更高的靶向率意味着测序读段被更高效地利用，减少脱靶浪费。简言之：Fold-80更低、零覆盖更少、≥30X比例更高、靶向率更高——四个指标一起看，才能全面评估一个外显子组Panel的真正实力。一站到底，从样本到数据全流程无忧赛默飞DNA外显子组捕获整体解决方案，覆盖完整的样本→文库制备→捕获富集→靶向测序→数据输出工作流程。标准化流程，稳定可靠，易上手，同时支持自动化扩展，无论是小型实验室还是高通量测序中心都能灵活适配。覆盖多种科研应用场景：• 外显子组测序研究• 大规模人群队列研究• 遗传变异分析• 精准医学与转化医学• 疾病相关基因研究现在升级你的测序方案！如果你正在为外显子组测序的通量和成本发愁，不妨试试这套经过验证的解决方案。扫码获取《DNA外显子组捕获解决方案手册》，了解更多产品详情与性能数据，还有精美好礼等你赢！

在精准医疗与多组学（Multiomics）快速发展的今天，研究者面临一个共同挑战——如何从有限且珍贵的样本中，获得更多、更可靠的信息？赛默飞重磅推出Thermo Scientific™ Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit实现蛋白 / DNA / RNA 顺序提取让一份样本释放三重价值Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit重新定义样本价值从同一样本中，依次高质量提取蛋白、DNA 和 RNA，实现真正的一体化多组学样本制备。优势一：珍贵样本，价值最大化• 支持 1,000 -100,000个细胞或 0.005-2 mg 组织• 同一样本获取三类分析物，避免重复取样• 特别适用于肿瘤、免疫等高价值样本场景图1. 不同样本投入量提取得到的蛋白质、DNA和RNA得率。蛋白质、DNA 和 RNA 的产量来自于 PBMC 的系列稀释样品，或来自 HeLa 细胞及小鼠肝组织裂解液的系列稀释样品。蛋白质产量采用 BCA 蛋白定量试剂盒测定；DNA 产量采用 Qubit 1X dsDNA 高灵敏度/广量程检测试剂盒测定；RNA 产量采用 Qubit RNA 高灵敏度/广量程检测试剂盒测定。优势二：性能媲美单一提取方案• 蛋白、DNA、RNA 得率与单独提取试剂盒相当甚至更优• 分析结果具有良好重复性与一致性• 数据已验证适用于 NGS 和MS图2. 使用基于磁珠的 Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit 从 2 mg 小鼠肝组织中提取蛋白质、DNA 和 RNA，并与市售的单一分析物提取产品进行比较。蛋白质提取采用蛋白裂解及提取溶液，蛋白产量通过 BCA 蛋白定量试剂盒测定。DNA 和 RNA 的提取采用柱式提取试剂盒，其产量分别通过 Qubit 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒和 Qubit RNA 高灵敏度检测试剂盒进行测定。结果表明，使用该 Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit 从小鼠组织中提取的蛋白质、DNA 和 RNA 的产量与单一分析物提取产品相当。优势三：自动化友好，提升实验效率• 基于磁珠技术，无需离心步骤• 可搭配 KingFisher™ 自动化平台• 提升通量与重复性，降低人为误差图3. 通过简化的顺序工作流程，实现从单一样本中自动分离蛋白质、DNA 和RNA。使用 KingFisher 仪器时，可在约2.5 小时内处理96 个样本。所得洗脱液可直接用于 MS 和 NGS 等下游应用。优势四：真正可扩展的多组学解决方案• 支持不同通量（手动 / 自动化）• 适用于科研、CRO、生物制药等多种场景• 提供从样本到下游分析的完整工作流支持图4. Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit 的工作流程：首先对细胞或组织样本进行裂解，随后基于磁珠化学依次结合并分离蛋白质、DNA 和 RNA。蛋白质首先被捕获并洗脱，用于下游蛋白质组学分析；随后结合并回收 DNA，用于基因组学应用；最后提取 RNA，用于转录组学分析。该顺序提取流程可在单一样本中高效回收多类生物分子，既节省样本材料，又确保与多组学研究的兼容性。Sequential Protein/DNA/RNA Extraction Kit 带来的不仅是流程优化，更是研究模式的升级：✔ 打通蛋白组 × 基因组 × 转录组✔ 提升数据关联性✔ 加速科研与临床转化产品订购信息产品规格货号蛋白/ DNA / RNA 顺序提取试剂盒24次反应50000D100次反应50010D赛默飞官网链接：多组学样品制备 | Thermo Fisher Scientific - CN

导语在药物基因组学、遗传变异筛查、Biomarker开发等领域，单次实验中检测多个SNP位点的需求日益增长。然而，传统方法往往面临流程繁琐、DNA纯化耗时、通量受限、成本偏高等现实困境。近日，赛默飞正式推出 “多重SNP分型全流程解决方案” ，将样本制备、多重扩增、荧光检测与数据分析无缝打通，实现“从样本到结果”的标准化、自动化升级，让多重SNP检测真正迈向高通量、高效率、低成本的新阶段。01 三大核心痛点，一套方案破解常见问题传统流程赛默飞方案样本制备≥18个步骤，≥5种试剂，多管/多板操作≤5分钟，3个步骤，2种试剂，单管完成检测通量单管检测1个SNP为主单管实现2~3个SNP同时检测，支持FAM/VIC/ABY/Cy5多通道成本与效率试剂消耗大，人工操作多，通量低通量↑，成本↓，效率“拉满”无需繁琐DNA纯化，仅两步加试剂即可完成样本准备，大幅降低手工操作误差和时间成本。02 全流程打通：从样本到结果，一气呵成该方案提供从样本前处理到数据分析的完整产品组合：• DNA Extract All —— 极速样本准备，5分钟完成• TaqMan SNP Assays —— 精准分型，1700万+预设计Assays任选，支持定制Panel• TaqPath ProAmp 预混液 —— 专为多重扩增优化，兼容性强• QuantStudio 荧光定量PCR仪 —— 稳定检测，多通道数据采集• Design & Analysis Software V3 —— 智能分析，多重结果一键解读各环节无缝衔接，用户无需自行优化体系，真正实现 “样本→检测→分析”全流程一步到位。03 技术亮点：TaqMan金标准 + 灵活多重组合• 成熟TaqMan体系：业界公认的SNP分型金标准，数据可靠，重复性好。• 海量Assays资源：超过1700万个预设计SNP Assays，同时支持定制Panel及MIC服务，保障多重检测的兼容性。• 多通道灵活组合：单管即可同时检测2~3个SNP位点，显著提升通量，降低单点检测成本。04 该方案广泛适用于以下研究方向：• 药物基因组学（PGx）• 疾病相关SNP筛查• 遗传变异检测• 药物代谢酶及转运体研究• 生物标志物（Biomarker）开发与验证无论是基础科研还是转化医学实验室，均可借助这一方案快速建立标准化的多重SNP检测流程。05 用户价值总结• 时间节省：样本制备从~45分钟压缩至5分钟• 操作简化：从18+个手工步骤减少至3步• 成本优化：单管多重检测，试剂与耗材用量显著下降• 数据可靠：TaqMan金标准 + QuantStudio平台，结果精准稳定06 获取完整方案如您正在计划开展多重SNP分型实验，或希望进一步提升现有qPCR平台的通量与效率，可通过以下方式获取：• 完整Panel设计方案• 多重检测优化指南• 技术专家在线咨询📌 扫描下方二维码 / 点击链接 (https://www.wjx.top/vm/Qg8wd1S.aspx# )，即可解锁“从复杂实验到高效标准流程”的完整攻略，并参与互动赢取好礼。

精准、稳定且易用的现代化光吸收检测平台一、产品简介Thermo Scientific™ Multiskan™ Ease 酶标仪融合 Multiskan™ 系列近 50 年光吸收检测技术积淀，结合现代数字化实验室需求，提供稳定、可重复且高质量的光吸收测量解决方案。可选带触摸屏幕和不带屏幕两个型号。二、核心性能优势1. 光学性能参数• 光源：白色 LED（无需更换灯泡）• 波长范围：400–760 nm• 8 位滤光片轮设计，高性能超长寿命涂层滤光片2. 温控与振荡系统• 温度范围：4°C–45°C3. 测量速度• 96 孔板快速模式：≤10 s4. 内存• 可存储 700,000条数据与 1,500 个程序三、SkanIt™ 软件系统• 引导式实验设置• 支持终点法、动力学• 内置曲线拟合（4PL 等）与酶动力学计算• 数据可视化与一键导出 Excel• 支持审计追踪与合规需求• 开放 license，无年费四、应用方向• ELISA 免疫检测• 蛋白定量（BCA / Bradford / Lowry）• 细胞活力与细胞毒性检测• 酶动力学分析• 内毒素定量• 生物标志物检测

Multiskan Ease 酶标仪以研究人员为中心，将值得信赖的Thermo Scientific™ 产品性能与现代化易用性相结合，在所有吸光度应用中提供可靠数据、简化流程和便捷操作。6 大核心升级让吸光度检测更简单、更稳定、更高效触摸屏操作 —— 简单易用，提高效率• 8 英寸高清触摸屏，操作逻辑如手机平板• 多语言界面，支持不同团队协作• 实时显示数据与板布局，减少误操作让每位操作者都能快速、正确完成实验设置智能软件 —— 让数据分析更轻松• SkanIt 软件引导式操作流程，快速完成实验设置• 支持终点法、动力学与光谱扫描测量• 内置曲线拟合与酶动力学计算工具• 一键导出至 Excel 或常见文件格式减少人为错误，加快出结果速度，提高数据解读效率高稳定 LED 光源 —— 减少漂移，提升重复性• 即时启动，无需预热• 每孔稳定输出，降低板间差异• 超长寿命，无需更换灯泡减少返工，提高数据一致性优化光学系统 —— 保障数据纯净可靠• 优化光路设计，降低杂散光干扰• 提升信噪比，检测信号更清晰• 精准温控，增强动力学与终点实验一致性让每一次读数都更可信8 位滤光轮 + 硬镀膜滤光片 —— 灵活耐用• 出厂预装 405 / 450 / 620 nm• 8 位滤光轮，按需扩展• 硬镀膜滤光片，寿命长、维护低更灵活匹配不同应用场景超大和多种数据存储方式 —— 更安全、更易协作• 可存储 700,000条数据与 1,500 个程序• USB-A / USB-C 快速导出• 支持云存储与 OneDrive 集成数据管理更规范，适配共享实验室环境

一瓶椰子水，如何“看穿”它有没有掺假？近年来，NFC椰子水凭借“天然、健康”的标签迅速走红，但与此同时，一个问题也越来越被行业关注：市售的NFC椰子水，真的都是纯天然的吗？在实际生产中，椰子水掺假并不罕见：加水稀释、添加蔗糖或果葡糖浆，甚至通过复杂配比模拟天然成分。这些操作往往很难通过常规检测手段识别。但对同位素质谱来说，这些“伪装”其实并不高明。从一滴水开始椰子水中的“水”，本身就带有天然的同位素特征。在植物生长过程中，水分经历蒸腾作用，会形成区别于当地自然水的氢氧同位素“指纹”。也就是说：天然椰子水的水，和自来水同位素值并不一样。一旦掺入外源水，这种差异就会被打破。基于这一原理，赛默飞的 GasBench-IRMS解决方案可以对椰子水中的δ²H和δ¹⁸O进行高精度测定，结合同位素数据库判断是否存在掺水行为。系统由 GasBench Plus 在线气体平衡装置搭配 Delta Q 稳定同位素质谱仪构成，适用于食品真实性及水源溯源分析。Thermo Scientific™ Delta Q IRMS +Gas Bench Plus掺假的关键，其实在“糖”如果说掺水是基础操作，那么更隐蔽的手段来自糖。椰子属于C3植物，其δ¹³C值通常在-25‰左右，而例如甘蔗（蔗糖）、玉米（果葡糖浆）等C4植物来源的糖同位素值则明显偏高。这种差异是天然形成的，很难人为掩盖。因此，只要测定“糖”的同位素，就可以判断是否存在外源添加。利用这一原理，赛默飞的 EA-IRMS 解决方案可以对椰子水中总糖δ¹³C进行快速筛查。实验结果显示，天然样品与掺假样品之间存在显著差异，且δ¹³C值会随着加糖比例呈规律变化。该方案由 EA IsoLink 元素分析仪联用 Delta Q IRMS 构成，适用于大批量样品的快速检测。不仅能判断“有没有加糖”，还能大致判断“加了多少”。Thermo Scientific™ Delta Q IRMS +EA isoLink当掺假变复杂，分析也要更进一步在实际样品中，掺假往往并不简单。比如添加除了蔗糖、果葡糖浆之外的其它植物糖浆，而这种糖浆往往与天然椰子水中的糖浆同位素值接近，这时仅靠总糖分析是不能判断的。要真正看清问题，需要进一步分解到单糖层面。通过液相色谱分离葡萄糖、果糖和蔗糖及多糖，并分别测定其δ¹³C值，可以获得更精细的信息。实验结果显示，天然椰子水中各糖组分同位素特征一致，而掺假样品则会出现明显偏移或组分差异。这一能力来自赛默飞的 LC-IRMS联用解决方案，由 LC isoLink II 系统（联用Vanquish液相）与 Delta Q IRMS 构成。值得一提的是，Thermo Scientific™ LC isoLink II 是赛默飞最新推出的新一代液相反应单元，该系统配备专利的反冲洗（backflush）功能，可自动清洗燃烧反应器与脱气单元，最大程度减少堵塞并提升运行稳定性（这是针对LC IsoLink I代系统的全新功能升级）。Thermo Scientific™ LC isoLink™ II + Delta Q IRMS系统 (内置Vanquish Core液相色谱)NFC椰子水掺假技术方案总结NFC椰子水掺假，本质可以拆解为两件事：有没有掺水，以及有没有加糖。围绕这两个核心，赛默飞可提供一套完整的同位素解决方案：GasBench-IRMS：判断是否掺水；EA-IRMS：快速筛查总糖；LC-IRMS：深度解析单糖组成与掺假方式；从基础筛查到深入分析，实现逐层验证。食品真实性，正在从“标签信任”，走向“科学证明”。对于椰子水这样的天然产品来说，越是强调纯净，就越需要被验证。目前，围绕椰子水掺假的检测，赛默飞实验室已建立从水同位素到糖同位素的完整技术解决方案，覆盖掺水识别、总糖筛查以及单糖精细分析等多个层级，可根据不同应用需求提供灵活配置及全套实验方案。如果您在实际检测中面临相关挑战，或希望进一步了解具体方案与仪器配置，欢迎与我们联系交流。本实验所有数据来自赛默飞实验室，请勿使用转载

Sanger测序作为DNA测序的“金标准”，始终引领精准分析的发展方向。自1986年Applied Biosystems™推出全球首台自动化基因分析平台Prism 370A起，基因测序迈入全新时代。历经40年技术沉淀与持续创新，毛细管电泳基因分析（CE）平台，正迈向全新阶段。如今，我们带来——赛默飞CE Ecosystem，进化新境从样本到结果，每一步都经过验证，让数据更可靠，让决策更有价值。🔬 双引擎驱动，拓展应用边界CE平台融合两大核心技术：🧬 Sanger测序DNA测序金标准                                     🔬 多重荧光片段分析支持多重、高效检测广泛覆盖关键应用场景：质粒测序、NGS验证、SSR品种鉴定、mRNA质量控制、细胞系鉴定、微生物鉴定、MSI免疫治疗评估等✅ 为什么选择赛默飞CE Ecosystem？• 🔓 开放平台：支持自主开发，灵活适配多样需求• ⚙️ 完整流程：从样本到结果，无缝衔接• ✅ 可靠验证：多重QC工具，助力跨平台结果确认• 💡 自建平台：兼顾合规性与成本效率• 🧪 金标准技术：40年验证，高准确性与高重复性🚀 持续进化：试剂、软件与应用不断升级🎁 CE伙伴计划·分享案例有礼你正在用CE平台做什么？我们在线征集“CE客户之声”专栏案例，欢迎提交完整应用案例，入选者将获得SeqStudio Flex积木一套！立即提交 >>每一次技术的进步，都是为了让结果更加可信。赛默飞CE Ecosystem助您在关键时刻，做出更有信心的决策。期待与您携手，共同探索基因分析的更多可能！

Invitrogen Attune Xenith全光谱流式细胞分析仪在单细胞多组学与精准医学蓬勃发展的当下，科研人员对高通量、高参数细胞分析工具的需求愈发迫切。赛默飞全新推出的Invitrogen™ Attune™ Xenith™是一款快速且抗堵的全光谱流式细胞仪，将声波聚焦专利技术，与全光谱解析功能完美结合，成功突破传统流式细胞仪在速度、灵敏度与复杂样本处理上的诸多限制旨在为前沿的科学研究提供一种高效、灵敏、可靠的解决方案。其主要技术优势为：• 全光谱：配置高达6激光57参数• 速度快：上样速度比其他光谱流式仪快5倍• 抗堵：专业抗堵塞设计• 灵敏：尤其适合稀有细胞检测• 自动化：配套流式自动化工作站Attune Xenith的主要应用方向• 精确分析细胞表面或胞内各种抗原的表达情况，高维、高参数、快速进行免疫表型分析• 全面评估细胞功能状态及细胞因子的分泌，如周期、凋亡、增殖、死活等• 筛选药物靶点、评估CAR-T表达和基因编辑效率，以及治疗前后免疫功能的评价总之，全光谱流式细胞仪能够全面、快速地检测多种细胞参数，为细胞生物学、免疫学、肿瘤学等领域的研究提供了强大的技术手段，推动了这些学科的发展。参与下面调研，赢取好礼1、您感兴趣的仪器（可多选）？*Attune Xenith全光谱流式细胞分析仪Bigfoot全光谱超高速流式分选仪Attune CytPix成像型流式细胞仪Attune NxT声波聚焦流式细胞仪2、您需要什么样的支持（可多选）*产品报价DEMO 演示技术交流文件下载暂无3、您的实验室是否有新增仪器的计划？*有，6个月以内有，1年以内有，一年以后暂无计划*姓名*行业*单位名称*手机号* Email*部门/职位*地址（中奖后寄送礼品使用）省                     市区县/乡镇                  街道、门牌号 我同意赛默飞通过电子邮件、电话、短信或其他方式向我发送有关赛默飞产品或服务信息或与我取得联系。 网址：Attune Xenith  全光谱流式细胞分析仪 | Thermo Fisher Scientific - CN 礼品：• 限量版赛默飞定制颗粒积木（10份）• 凌美宝珠笔（10份）      

自1996年第一台实时定量PCR仪器问世以来，赛默飞Applied Biosystems™实时定量PCR（qPCR）技术不断突破边界，陪伴全球科研工作者走过一个又一个里程碑。三十年创新不止，无数科学家在实验室里的身影，点亮了qPCR技术前行的每一步——从探索基因表达的奥秘，到应对突如其来的全球健康挑战，qPCR技术随着科学的演进而不断突破。一路走来，Applied Biosystems™始终与科研人并肩同行，以历经时间验证的可靠技术，守护每一份数据的精准与可重复。我们深知，每一个微小Ct值的背后，都承载着探索未知的初心、改变世界的可能。从开创先河，到定义标准1996年，Applied Biosystems™ ABI Prism™ 7700序列检测系统正式发布，标志着实时定量PCR时代的开启。同时，TaqMan™探针技术实现了基因特异性荧光信号检测，无需凝胶电泳分析，掀起基因定量领域的革命。1998年，科学家创建了划时代的∆∆Ct方法，使实时定量分析更加高效、标准化，成为qPCR定量的“金标准”之一。从此，qPCR技术真正走向规模化与系统化应用。赋能科研与临床，推动多领域突破三十年来，实时定量PCR持续赋能生命科学与公共健康领域。每一次技术升级，都是对科研效率与数据可靠性的再一次提升。• 肿瘤研究：TaqMan™低密度检测结合7900HT系统，被用于脑癌和胰腺癌治疗反应研究，推动分子分型和个体化治疗探索。• 食品安全：实时PCR成为病原检测、物种鉴定和转基因检测的先进技术手段。• 法医学应用：Quantifiler™人源DNA定量试剂盒帮助实现对痕量DNA的高灵敏度、精准定量分析。• 疾病标志物研究：microRNA被确认为疾病进展的重要生物标志物，ViiA™ 7系统被誉为qPCR平台“金标准”。• 精准医疗：QuantStudio™ 12K Flex系统支持高通量药物基因组学（PGx）工作流程实现“一日完成”。以用户为中心，持续创新升级除了性能提升，我们始终关注科研人员的使用体验。我们不断贴合市场需求，让更多实验室能够拥抱精准检测与分子研究。• StepOne™系统荣获工业设计大奖，彰显人性化与美学设计。• QuantStudio™ 6和7 Pro系统作为全球首批“智能”qPCR仪器，支持面部识别与一键服务访问，提升实验室效率与便捷性。• QuantStudio™ 1系统的发布，使高品质qPCR更加易于协作与远程连接。• 本土智造的QuantStudio™ 1 Plus和QuantStudio™ 5系统，为国内用户使用习惯而生。• 国内研发生产的乾坤™白金™系列预混液持续优化扩增性能，聚焦中国实验室的应用场景与操作习惯，让检测更高效稳定。• 经全球用户验证的TaqMan™ Assay实现本土化生产，延续其高特异性与高灵敏度，以更快交付周期赋能中国科研创新。感恩回馈礼赠，活动盛大开启值此庆祝qPCR技术创新三十周年之际，赛默飞特别推出「买仪器赠试剂活动」，期待与广大科学工作者携手，助力科学探索的每一次飞跃。即日起至2026年12月31日，通过赛默飞及赛默飞指定渠道购买正版QuantStudio™ 1和QuantStudio™ 1 Plus实时荧光定量PCR系统的用户，即可从下表中选择一个品类的试剂作为赠品。产品名规格货号购买单台仪器可获赠品数量TaqMan Fast Advanced预混液1 mL444455610TaqMan Fast Advanced预混液5 mL44445572TaqMan基因表达预混液  1 mL437004810TaqMan基因表达预混液5 mL43690162TaqPath ProAmp预混液1 mLA3086510TaqMan乾坤白金多重预混500次反应A551636PowerUP SYBR Green预混液5 mLA2574210PowerTrack SYBR Green预混液5 mLA4610910乾坤白金SYBR Green预混液5 mLA5715620TaqMan基因表达Assay INV250次反应4331182CN4TaqMan MicroRNA Assay MTO50次反应-RT/150次反应-PCR4440886CN2定制TaqMan SNP基因分型Assay，人类300次反应4331349CN2定制TaqMan SNP基因分型Assay，非人类300次反应4332077CN2说明：• 本次活动仅针对中国大陆地区的科研用户，且仅限终端用户参加• 如选择组合多个品类，具体赠品数量请咨询销售• 赠品待装机确认后附送，如通过赛默飞指定渠道购买，则由指定渠道安排寄送欢迎感兴趣的用户扫码或点击链接 咨询活动，核实信息后即可获赠qPCRer专属好运符+mini对联一套；本活动有效期内成功下单qPCR仪器的科研用户还将获赠Stanley保温杯一个！三十周年，不仅是里程碑，更是新征程的起点。更多qPCR三十周年系列活动将于后续推出，敬请期待！*赛默飞世尔科技（中国）有限公司/英潍捷基（上海）贸易有限公司享有对本活动的最终解释权。

CCS AE Team近年来，多肽类药物在代谢性疾病治疗领域取得了快速发展。该类药物由多个氨基酸经肽键连接形成，具备高特异性、低免疫原性及良好疗效等特点，在多种疾病治疗中展现出广泛的应用潜力。以 GLP-1 受体激动剂为代表的创新药物，如司美格鲁肽（Semaglutide）和替尔泊肽（Tirzepatide）等，在糖尿病及肥胖治疗领域表现出显著疗效，相关药物市场规模持续增长。随着多肽药物研发和生产规模的不断扩大，其质量控制与杂质分析问题也越来越受到关注。在化学合成及储存过程中，多肽药物可能产生多种相关杂质，包括：氨基酸插入或缺失、错配肽、氧化或脱酰胺杂质、聚体杂质、差向异构体（D/L差向肽）等。这些杂质不仅影响药物纯度，还可能改变分子的构象及生物学活性，因此需要进行严格监测和控制。其中，差向异构体（D/L差向肽）杂质由于结构极为相似、分离难度高，成为多肽药物分析中的重点与难点。差向肽（D/L）杂质：多肽分析中的难点在多肽合成过程中，某些氨基酸的 α-碳手性中心可能发生构型反转，形成 D 型氨基酸残基，从而产生差向异构体杂质（Epimer）。这种变化虽然只涉及单个手性中心，但可能导致：局部空间结构变化、多肽整体构象改变、生物学活性差异，因此，在多肽药物研发过程中，通常需要对消旋化及差向异构体杂质进行系统研究和控制。赛默飞多肽杂质分析整体解决方案针对多肽药物复杂的杂质分析需求，赛默飞提供覆盖差向肽分析、有关物质分析及聚体检测的完整色谱解决方案。反相色谱方案：司美格鲁肽差向肽与有关物质分析Vanquish Flex UHPLC 系统搭配 Hypersil GOLD Peptide 色谱柱，能够实现高分离度的差向肽分析，获得良好的峰谷比和分离度，满足复杂多肽杂质检测需求。司美格鲁肽中谷氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸易产生差相异构体，其中3号位的谷氨酸D型异构杂质较难分离，本方案分为两个方法解决了此难点。3号位的谷氨酸D型异构杂质可以在Hypersil GOLD Peptide色谱柱上在甲酸铵-甲醇-乙腈体系下分离，其他杂质在甲酸铵-乙腈体系下分离。反相色谱方案：替尔泊肽差向肽与有关物质分析在替尔泊肽（Tirzepatide）分析中，通过Vanquish Flex UHPLC 系统搭配 Accucore C30 色谱柱，可以实现多类型杂质检测，包括：脱酰胺杂质，氧化杂质，D-Ser32 差向杂质等。该方法能够实现复杂杂质体系的稳定分离，为多肽药物质量研究提供可靠工具。离子交换色谱：解决特殊差向肽分离差向肽构型改变会引起分子表面电荷分布及离子化行为变化，离子交换色谱基于电荷差异进行分离，与反相色谱 RP 形成互补，因此能够实现某些难以通过反相色谱分离的差向肽。例如在阿巴帕肽（Abaloparatide）的差向肽研究中，使用Vanquish Core HPLC 系统搭配 BioBasic AX 阴离子交换色谱柱，可实现对 D-His5 和 D-His9 差向杂质的有效分离。该方法为复杂多肽差向肽分析提供了新的分离思路。助力多肽药物研发与质量控制，赛默飞提供覆盖多肽研发全流程的分析解决方案：多肽药物分析表征耗材选择卡

赛默飞仪器助力SILICO-MS技术革新，赋能代谢疾病研究脂质碳-碳双键（C=C）的位置等结构特征，直接关联细胞膜组装、信号传导等关键生化过程，其结构异常更是与代谢相关脂肪肝（MAFLD）、糖尿病等疾病密切相关。然而，传统脂质组学分析难以精准捕捉脂质结构细节，现有结构解析技术又受限于复杂的仪器 setup 和不便捷的软件工具，严重制约了相关领域的研究进展。近日，一项发表于《Analytical Chemistry》的研究，依托赛默飞Q Exactive系列高分辨质谱仪，研发出电离耦合臭氧分解质谱技术及配套软件SILICO-MS，成功破解这一行业痛点，为脂质结构组学研究及疾病机制探索提供了全新解决方案。Figure 1. 电离耦合臭氧分解质谱仪装置示意图本研究由上海交通大学医学院附属新华医院的黄河团队、中国科学院分子植物科学卓越创新中心徐晓燕团队和复旦大学等科研团队联合开展，核心技术落地全程依托赛默飞Q Exactive四极杆轨道阱质谱仪及相关配套设备，构建了一套高效、精准、易用的结构脂质组学分析体系。不同于传统臭氧诱导解离（OzID）技术需将臭氧引入离子阱或离子迁移池、操作复杂且效率低下的弊端，研究团队基于赛默飞质谱仪的硬件优势，创新设计了电离耦合臭氧分解方案——将外部臭氧输送系统整合至仪器电喷雾电离（ESI）源，让脂质离子在进入离子源前即与臭氧充分反应，既提升了臭氧分解效率，又避免了仪器内部腐蚀，大幅降低了技术应用门槛。Figure 2. SILICO-MS 脂质结构鉴定算法流程作为研究的核心硬件支撑，赛默飞Q Exactive系列质谱仪凭借超高分辨率、稳定的离子传输效率及灵活的仪器改装兼容性，为实验的顺利开展提供了关键保障。研究中，该仪器与赛默飞Acclaim C30色谱柱、Dionex Ultimate 3000 RSLC超高效液相色谱系统联用，实现了脂质样品的高效分离与精准检测；其优异的质谱采集性能，可同步捕获臭氧分解产生的醛片段离子和Criegee片段离子，为脂质双键位置的精准定位提供了可靠的数据支撑。依托赛默飞质谱平台搭建的分析体系，研究团队构建了包含222,460种含C=C双键脂质异构体的臭氧分解脂质组数据库，覆盖12余种脂质类别，较现有数据库覆盖范围提升10倍 。此外，仪器可灵活切换臭氧模式与常规氮气电离模式，配合SILICO-MS软件的数据分析能力，进一步提升了脂质结构鉴定的准确性与可重复性。Figure 3. SILICO-MS 性能基准测试实验验证显示，基于赛默飞仪器的电离耦合臭氧分解技术，在HeLa细胞、小鼠肝脏组织、人血浆等多种生物样品中，均可稳定鉴定700余种以上脂质结构异构体，且检测变异系数低于10%，展现出优异的准确性与稳健性。Figure 4. 高果糖摄入改变小鼠肝脏组织中的脂质结构通过电离耦合臭氧分解技术和SILICO-MS软件，研究团队首次发现硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）催化产生的新型油酸异构体C18:1(Δ-6)，打破了以往对SCD1酶促功能的认知；在高果糖饮食诱导的小鼠脂肪肝模型中，成功解析了脂质结构异构体的异常变化与SCD1激活的关联，为代谢相关脂肪肝的发病机制研究提供了全新视角。这一技术的突破，不仅解决了长期困扰脂质组学研究的结构解析难题，更依托赛默飞仪器的产业化优势，为该技术的广泛应用奠定了基础——无论是基础科研领域的脂质机制探索，还是临床领域的疾病标志物筛选、药物研发，都能借助这一体系实现效率与精度的双重提升。此次研究成果的发表，充分彰显了赛默飞质谱仪器在高端科研领域的核心赋能价值。作为全球科学服务领域的领导者，赛默飞始终以技术创新为核心，凭借Q Exactive系列等高性能质谱设备，为生命科学、代谢组学、临床检测等领域提供全方位的解决方案，助力科研工作者突破技术瓶颈、探索未知科学前沿。未来，赛默飞将持续深化与科研团队的合作，推动脂质结构组学技术的产业化落地，为代谢疾病研究、药物研发等领域的发展注入新动能。

Thermo Scientific™ X 和 S 系列 4 L 通用型离心机为多样化的离心应用和实验流程提供兼具高性能与大容量的解决方案。其制冷型号采用 GreenCool™ 技术，搭载新一代天然制冷剂——碳氢化合物制冷系统，在显著提升温控性能的同时，引入多项可持续创新举措。该系列产品的全球变暖潜能值（GWP）仅为 3，可显著降低对环境的影响，并符合欧盟及美国环境保护署（EPA）关于 F-Gas 的相关法规要求。此外，与前代型号相比，其整体能耗最高可降低约 6%，有效支持实验室节能减排目标。X 和 S 系列同时集成多项 Thermo Scientific专有技术，包括 Auto-Lock™ 转子快速更换系统和 Fiberlite™ 碳纤维转子。Auto-Lock技术支持定角转子与水平转子之间安全、符合人体工学的快速切换，并提供带防风罩的转子选项；Fiberlite碳纤维转子则兼具高强度与轻量化优势，在降低系统能耗的同时，实现更高的离心力输出，进一步提升实验效率。GreenCool技术制冷型号采用 GreenCool 技术，使用 R290 天然制冷剂（GWP=3），相比传统 HFC 制冷剂显著降低环境影响。在经认证的零废弃物工厂生产¹。能耗最高可降低 6%¹。Auto-Lock转子自锁系统·所有转子均配备 Auto-Lock 技术·柔性解锁，操作简便，实现快速、顺畅的切换不同转头·最快 3 秒内安全更换转子·无需工具和额外操作防生物污染密封盖·17 种转子配备经生物密封认证2 的密封盖，对离心吊篮或转头形成密封保护。·支持戴手套操作。·单手即可开合。·支持左手或右手操作设计。2. Biocontainment certification by Public Health England, Porton Down, UK or TÜV NORD CERT GmbH, Germany转子灵活性Thermo Scientific通用型 X 和 S 系列离心机通过为4L 型号提供 18 种可选转子，实现了卓越的灵活性。在 18 种转子中，包括 7 种水平转子和 11 种定角转子，其中 7 种（1 种水平转子、6 种定角转子）为 Fiberlite™ 碳纤维转子。这些转子最高可达 25,830 × g 的相对离心力（RCF），最大工作体积为 4x1,000 mL，可满足广泛的应用需求和样本体积。Fiberlite碳纤维转子7 种（1 种水平转子、6 种定角转子）是Fiberlite碳纤维转子 。具有轻量化、耐腐蚀和抗疲劳等特点。耐用性卓越，并提供 15 年有限质保。合规性符合 UL、CE、RoHS、CSA 认证及 IEC 61010 系列安全标准。制冷型号使用R290环保制冷剂，符合F-gas相关法规要求。数据管理和连接SECURE-Spin安全模式，支持21 CFR Part 11 数据管理和追踪的合规性。支持多达120个不同用户。支持连接 Centri-Log™ Plus数据管理软件，实现远程集中管理。人体工学与用户体验采用电动气压杆设计，实现符合人体工学的操作高度，便于开启和关闭上盖，显著提升用户体验。SmartSpin™ 平衡检测技术，安全离心每一次。ACE™ 离心积分累计功能，实现离心效果的可重复性。

Thermo Scientific™ FluidEase™ Pro ClipTip™ 触屏电动移液器。不止是移液工具，更是您实验流程的智慧伙伴，为现代实验室带来全新高度的精准性、人体工学舒适度与结果可重复性。01 开箱即用像玩手机一样“点”出精准想象一下，操作移液器能像用智能手机一样直观。FluidEase Pro 配备了实验室首款大型高分辨率触摸屏。开机后，无需翻找层层菜单，直接在屏幕上轻点，就能设定您需要的参数。最快5秒内即可完成设置，投入实验，真正实现“开箱即用”，大幅缩短新设备的学习和磨合期。02 解放双手对“按压手”和“腱鞘炎”说再见传统移液器长期使用易导致拇指劳损。FluidEase Pro 的设计从根源关怀实验者健康：食指操作，拇指放松：专为食指操作设计，改变了传统拇指用力的模式，握持更自然，有效减少重复性劳损风险。轻按弹出，告别蛮力：电子退吸头功能，显著降低了取下吸头所需的力量。再也不用费力拍打或猛按，轻轻一触即可完成。人体工学，全天舒适：优化的平衡设计，让长时间、高通量的移液工作也变得轻松。03 锁住安心从此不怕吸头“摸鱼”实验做到一半，吸头松了或掉了，不仅影响结果，更可能导致样品污染和重复劳动。FluidEase Pro 采用革命性的ClipTip技术。安装吸头时，能听到清脆的“咔哒”锁定声，给予您明确的安全反馈。在后续的混合、吹打等任何操作中，吸头都牢固锁定，直到您主动将其电子弹出。安全感，是听得见也摸得着的。04 智能协议复杂实验，也能“一键”标准化无论是梯度稀释、连续分液还是多步混合，复杂的移液程序现在可以轻松标准化。步骤构建器：在触摸屏上或通过电脑端的“My Pipette Creator”应用，自由组合“吸取”、“分液”、“混合”、“吹打”等动作为一个自动化协议。协议随身带：移液器本身可存储多达30个常用协议，在实验台旁即点即用。更多协议可云端管理，轻松分享给团队所有成员。全球一致性：支持六种语言界面，结合可共享的协议，确保全球多个实验室的操作与结果高度一致，助力跨国研发项目。05持续在线高通量实验的可靠后盾面对96孔板、384孔板的高通量筛选，最怕设备中途“罢工”。FluidEase Pro 支持连接电源时持续工作，实验流程绝不中断。模块化充电座可同时为多支移液器充电，智能电源管理延长电池寿命，是您攻坚克难项目的可靠伙伴。除了标准的单道/多道移液器，同系列的 E1-ClipTip Equalizer 可调间距移液器 更能解决“一机多用”的难题。其连续可调的吸头间距，让您用同一支移液器，就能无缝在96孔板、384孔板、PCR管、离心管架乃至凝胶上样之间转移样品，效率提升超过80%，极大简化了实验室的工作流程。从指尖的触控开始，到每一次可靠的分配，Thermo Scientific FluidEase Pro 不仅仅在提升精准度，更在重塑一种更智能、更人性化、更高效的实验文化。它让科研人员从重复性劳动中解放，将更多精力聚焦于真正的科学发现。

基因芯片技术是基因组学研究的基石，帮助不同领域的研究人员开展植物和动物目标性状的研究。通过与赛默飞合作，独立研究人员或研究联盟可设计定制化基因芯片，构建适用于其特定研究的基因分型panel。卓越服务与专业实力：选择赛默飞定制化基因芯片解决方案数十年来，赛默飞一直是定制化基因芯片解决方案值得信赖的供应商。作为经济高效的基因分型工具，定制化基因芯片可在多种应用场景中用于复杂遗传性状的识别、验证和常规筛查。无论是大规模还是小规模研究，定制化芯片均可在农业基因组学和人类应用领域提供卓越的规模化能力与灵活性，帮助科研院所和产业的研究人员更好地理解基因在植物、动物及人类健康中的作用。在赛默飞，每一款定制化芯片均由经验丰富的设计团队提供支持，致力于为客户特定的应用需求提供解决方案。多年来，该团队已为农业基因组学和人类基因分型应用领域的众多不同类型的项目设计定制化基因芯片。凭借创新和经验服务于科学，赛默飞始终致力于为具有挑战性的科研问题提供定制化解决方案，从而帮助改善全球健康与安全水平。为当前及未来研究需求打造定制化基因芯片解决方案基因芯片可针对特定研究目标进行定制化设计。通过与赛默飞合作，研究人员可以创建高质量的具有可扩展性的芯片设计，以满足其特定的研究需求。为您的研究设计高性能的基因分型芯片并不需要过于复杂或耗时。事实上，在确定最终的目标单核苷酸多态性（SNP）列表后，一般可在2–4周内完成全部的定制化芯片设计，但具体项目周期将根据定制化设计的具体内容而有所不同。定制流程完全基于和研究人员的协作而开展。项目启动时，研究人员将与赛默飞的技术专家紧密合作，讨论项目目标，并确定短期和长期的成功衡量标准。项目目标确定后，研究团队将与赛默飞项目专属团队密切配合，共同制定设计方案并评估设计提案。在设计过程中的任何阶段，都可以调整标记列表，以确保芯片符合具体应用需求。赛默飞在设计定制化芯片时，首要的考虑因素是精准性。芯片中的每一个SNP探针均采用光刻模板工艺制造，从而确保了每张芯片上的SNP内容完全一致。定制化芯片还可以提供多种规格，以满足广泛的应用需求，从而支持当前及未来的研究。芯片起订量可低至480份样本，并可在8–10周内完成生产和发货。定制在农业基因组学基因分型应用中的重要性在农业基因组学应用中，定制为养殖企业、种子公司、育种人员及研究人员提供灵活且优化的解决方案，以满足其特定的研究需求，从而提升畜群或作物的经济价值。在当今背景下，这一点尤为关键，因为这些解决方案有助于种养殖者培育出更健康、更高效的作物和畜禽，以支持全球不断增长的人口的粮食与营养需求。例如，一些需要家畜育种与改良信息支持的机构已与赛默飞合作，开发以奶牛和肉牛遗传改良为主要目标的定制化基因芯片。在某些应用场景中，可能需要开发整合多物种（如植物与畜禽）的定制化芯片。多物种定制化芯片可提升检测效率并提供更大的灵活性，尤其适合中小型的研究机构或企业。无论是什么物种，赛默飞设计专家都可帮助客户创建兼具成本效益与结果导向的定制化基因芯片，从而更清晰地识别与目标性状相关的基因或遗传标记。定制化基因芯片还可用于研究具有区域差异的动物或植物物种。例如，骆驼和鸟类因地理位置不同而存在差异，并在区域生物多样性中发挥着重要作用。许多作物品种，如小麦、大豆和甘蔗，也具有明显的区域和气候特异性，部分研究致力于改良作物品系，以实现更高的产量、更强的抗病性和更好的气候适应能力。事实上，农业科学家已与赛默飞合作，开发了用于野生和栽培小麦高通量筛查的定制化基因芯片，以解析有益性状并加速作物育种进程。养殖企业和种子公司通常采用定制化基因芯片解决方案来评估遗传多样性，并研究性状差异的遗传基础。定制化芯片还可用于保护工作，例如对珊瑚礁生态系统、鲨鱼和鹰类进行基因分型，以保护濒危物种，并支持应对环境变化的气候行动计划。

2026年2月，国家卫生健康委员会联合农业农村部、国家市场监督管理总局发布多项食品安全国家标准，包括《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2026，全面替代GB 2763-2021及GB 2763.1-2022）以及《食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱—质谱联用法》（GB 23200.113-2026）在内的7项标准。上述标准已于2026年3月1日正式施行。GB 2763-2026 & GB 23200.113-2026 主要变化及解读GB 2763-2026《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》中规定了食品中585种农药的10749项最大残留限量，新版标准主要变化如下：农药管理调整：删除氟噻虫砜1种农药，新增370项农药最大残留限量。检测方法优化：新增14项检测方法标准，修订3项检测方法标准，删除20项检测方法标准。限量及相关参数调整：修订23项农药最大残留限量值；修订草铵膦等3种农药的残留物定义；修订啶氧菌酯等2种农药的每日允许摄入量（ADI）。限量属性转换：2甲4氯异辛酯等113种农药的部分限量值由临时限量转为正式限量，百菌清等7种农药的部分限量值由正式限量转为临时限量。食品分类及附录修订：修订规范性附录A，新增木豆等15种食品名称，删除2种食品名称，调整1种食品分类结构。GB 23200.113-2026《食品安全国家标准 植物源性食品中242种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱—质谱联用法》作为替代 2018 版的农残检测国标，主要变化如下：新增 34 种农药及11种代谢物共计45种。更改了克百威、氟虫腈等8种农药的方法定量限：·新增蔬菜 / 水果 / 食用菌干制品试样制备及前处理相关备注；·优化 QuEChERS 前处理细节：调整提取溶剂、陶瓷均质子、盐包添加顺序，取消上清液吸取体积规定，测异狄氏剂醛时禁用 PSA 以保证回收率；·前处理新增糖料样品类别，其方法与蔬菜、水果和食用菌一致。GB 23200.113-2026赛默飞GC-MSMS解决方案针对 GB 23200.113-2026 标准的发布，赛默飞第一时间完成了植物源性食品中多农药残留检测整体解决方案的升级与优化，全面更新了方法包。其中包含样品前处理、数据采集、仪器维护及数据判读等系统化、提效增能的技术方案，助力客户从容应对食品农残检测带来的合规与技术挑战。基于新的 QuEChERS 前处理方法，对样品进行高效提取与净化处理，采用 TSQ 9610 三重四极杆气质联用仪完成了242种农药及其代谢物的系统方法学验证，充分验证了方法的灵敏度、准确性和稳定性:242种农药及其代谢物茶叶基质加标溶液的提取离子流图（50 ng/mL）242种农药及其代谢物的茶叶基质匹配曲线的判定系数分布情况242种农药及其代谢物的茶叶基质LOQ分布TSQ 9610 系列三重四极杆气质联用仪: 新国标专属方法包TSQ 9610三重四极杆气质联用仪GB2763食品农残智能查询判读系统·提供 TG-5MS、TR-1701两款即用型方法包，快速更新检测方法；·提供LPGC-MS/MS方案，日进百样，提效增能；·超高灵敏度 AEI 源，轻松满足新国标定量限要求；·XLXR 检测器拓宽动态范围，高低浓度样品同步分析，大幅提效；·NeverVent™免卸真空技术，不卸真空色谱柱更换与离子源维护，降低仪器宕机时间；·TriPlus RSH高效前处理平台，µ-SPE 全自动在线净化，最大化产能；·变色龙GB2763 农残智能查询判读系统，批量报告智能判读在 GB 23200.113-2026 新规驱动下，检测能力的全面升级已成为实验室高质量发展的关键。Thermo Scientific™ TSQ™ 9610三重四极杆气质联用系统以稳定可靠的性能与卓越定量能力，助力实验室从容应对多组分、低限量与复杂基质挑战，加速实现方法升级，为植物源性食品农残安全提供坚实技术保障。