TK-II型薄层色谱启动包

上海科哲-去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物:去甲基麻黄碱指纹光谱的新方法.研究表明, 在薄层色谱原位仅 16 μg 的样品, 就可获得分子的主要特征谱带;在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1 004 cm-1、1 605 cm-1振动获最大增强.从而阐明了应用 TLC-SERS 联用技术, 可有效地对中草药主要化学成分进行高灵敏度分离与指纹鉴定.

上海科哲-麻黄生物碱中一对光学异构体在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术( SERS) 将薄层色谱( TLC) 与傅里叶变换拉曼光谱( FT-Raman) 联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物中一对关于手性碳的光学异构体: 去甲基麻黄碱, 去甲基伪麻黄碱指纹光谱的新方法。研究表明, 在薄层色谱原位仅 16 Lg 的样品, 就可获得以上分子的主要特征谱带; 并且光学异构体的光谱特征明显不同, 在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱分子中与苯环相关的波数为 1 004, 1 605 cm- 1振动获最大增强。从而阐明了应用 TLC- SERS 联用技术, 可有效地对中草药主要化学成分中光学异构体进行高灵敏度分离与指纹鉴定。

上海科哲-黄曲霉毒素检测方法的若干问题

黄曲霉毒素(AFB1)为毒性极强的致癌物质, 因其广泛分布于动物与植物等的食品中而成为食品安全检测的重要问题。 文章介绍了常用的三种黄曲霉毒素检测方法, 即薄层层析法、高效液相色谱法、酶联免疫吸附法。 其中薄层层析法为最先被广泛使用于黄曲霉毒素的检测, 此法尽管简便易行, 但特异性差, 干扰多;高效液相色谱法操作简单快捷, 灵敏度高, 但样品需净化, 同时设备昂贵;酶联免疫吸附法前处理简单, 灵敏度高,特异性强, 安全性强, 仪器设备较为简单, 对目前检测 AFB1最为适用。

上海科哲--罐头食品中EDTA残留量的薄层色谱测定

采用薄层色谱法，测定罐头食品中EDTA（乙二胺四乙酸）的残留量，点样于硅胶G板上，以V水：V甲醇=80:20，内含有20mmol*L-1四丁基溴化铵与0.03mol*L-1醋酸钠缓冲溶液（pH=4）为展开剂，上行展开后直接进行薄层色谱扫描测定。方法操作简单快速，在10~400mg*L-1范围内呈线性关系，方法回收率为96.7%~101.4%，RSD为0.82%~1.11%。

上海科哲-薄层色谱法鉴别加味三黄片的有效成_省略_描法测定加味三黄片中小檗碱的含量

目的 建立薄层色谱法鉴别加味三黄片中主要有效成分的方法及薄层扫描法测定三黄片中小檗碱的含量的方法. 方法 采用甲醇回流提取法制备供试品, 用薄层色谱法鉴定三黄片中的小檗碱, 黄芩苷, 大黄素及大黄酚等成分, 利用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量, 扫描条件为: 检测波长K= 345 nm. 结果加味三黄片供试品与对照品色谱在相同位置上呈相同颜色的斑点, 说明供试品中含有小檗碱, 黄芩苷, 大黄素, 大黄酚等成分, 测得供试品溶液中小檗碱的浓度为 01 166 mg# mL- 1. 加味三黄片中小檗碱的含量为 01 996 mg/ 片. 结论 加味三黄片是在三黄片基础上制得, 其主要成分含量经检测与三黄片相仿. 采用薄层色谱法鉴定加味三黄片的主要成分操作简便, 结果准确. 采用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量结果可靠, 可作为加味三黄片的质量控制标准之一.

上海科哲-薄层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法灵敏度的实验研究

薄层色谱法对海洛因依赖者尿检通常使用碘化铋钾试剂 ( dr agendoff 试剂 )喷雾显色 ,碘蒸气显色和紫外光下观察物质暗斑 (紫外显色 )三种显色方法来观察薄层板上有无与标准对照品 Rf 值相同的色斑来判断结果。在严格按照卫生部药政局“阿片类吸毒者体液毒品检测法”中规定的实验条件 ,我们使用了定量手段研究了薄 层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法的灵敏度 ,其结果为: 碘化铋钾试剂 153± 19. 51ng /ml,紫外显色39. 33± 8. 13ng /ml,碘蒸气显色 22. 67± 6. 79ng /ml。 其中 ,碘蒸气法灵敏度最高 ( P< 0. 01)。 本研究对应用薄层色谱法这一成熟的定性方法得到定量结果有十分重要的意义。

上海科哲-HPLC-ELSD法测定人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg．和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：采用HPLC．ELSD法，Lichro—spher NH2分析柱(250 mm×4．6 mm，5斗m)，流动相为乙腈．水(80：20)；蒸发光散射检测器漂移管温度为90cc，氮气为载气，流速为2．1 L·min～。结果：人参皂苷Rg，在0．203～4．060 Ixg，人参皂苷Re在0．212～4．240 Ixg，进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系；制剂中两种成分的平均回收率分别为101．2％(RSD=2．5％)和100．7％(RSD=2．4％)。结论：该方法简便、准确，分离效果好，无干扰，可作为人参茎叶皂苷胶囊质量控制依据。

上海科哲-HPLC-ELSD法测定人参茎、叶、根中7种人参皂苷含量

目的：建立适合于人参茎、叶、根皂苷的高效液相色谱一蒸发光散射检测方法(HPLC—ELSD)，同时测定人参茎、叶、根中人参皂苷Rgl、Re、Rf、Rbl、Rc、Rb2、Rd的含最。方法HPLC—ELSD方法，色谱柱：SHIMADZUCl8 5IXm(4．6×250mm)，流动相：乙腈一水，梯度洗脱。漂移管温度70。C，载气流速350mi／min。结果人参皂苷R gl、Re、Rf、Rb，、Rc、Rb：、Rd分别在0．462“．48pg,0．678-4.068¨g,0．627～6．144斗g、0．247～5．48斗g,0．378—6．068斗g,0．227—6．844斗g,0．561～6．88卜g警良好的线性关系。结论 该法准确、重现性好，适于人参茎、叶、根皂背的定量分析。

上海科哲-HPLC-ELSD测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量

目的：测定银杏酮酯滴丸(银杏黄酮和银杏内酯)中萜类内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC．ELSD)测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量。色谱条件为：Angilent Hypersil ODS(5斗m，4 mln×250 mm)柱；四氢呋喃．甲醇．水(10：20：70)为流动相；蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度103 oC；载(N：)流速2．51 L／min。结果：该方法简便易行，银杏酮酯滴丸中基质对萜类内酯的测定无干扰，线形关系良好；白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯c的重现性试验RSD分别为1．33％，1．79％，1．92％，1．58％。平均加样回收率分别为97．O％，96．5％，96．3％，97．6％。结论：本方法可作为银杏酮酯滴丸中萜类内酯成分有效方法。